JPS6111756A - 電子写真用トナ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、電子写真用トナーに関し、特に、加熱圧着方
式の定着において定着性及び耐オフセット性に優れた乾
式電子写真用トナーに関する。

（従来技術） 電気的潜像もしくは磁気的潜像を現像するためのトナー
としては、従来よシボリスチレンの様な結着剤樹脂とカ
ーボンブラックなどの着色剤及び必要に応じて帯電制御
剤その他の添加剤とを溶融混練した後、粉砕し１分級し
たものが一般に用いられる。

トナーによシ現像された紙等の画像支持体上のトナー像
の定着法としては、熱定着方法が最も一般的であシ、こ
のなかでも、熱ロール定着法が最も一般的である。

この熱ロール定着においては、一般に、ロールは１５０
〜２００℃に加熱されるが、熱エネルギ−の節約から、
よシ低温で定着が可能であることが望まれる。また、高
速複写する場合には、ロールを１５０〜２００℃・に加
熱しても、単位時間当シに供給される定着用画像上のト
ナーへの熱量が少なく充分な定着が困難になるため、よ
シ少量の熱量で定着が可能であることが望まれる。

このような問題点を解決する方法として１本発明者らは
、トナー中に高級脂肪酸アミドを添加すればよいことを
見い出した。しかし、これを添加すると定着性は改善さ
れるが耐オフセット性が著しく劣るという欠点があるこ
とを見い出した。

なお、特開昭５６−８７０５１号公報には、オフセット
防止剤として、高級脂肪酸ア′ミドをトナー中に添加す
るとトナーの耐オフセット性が改善される旨記載される
が、後で説明する主うに、少なくとも本発明における場
合にはその効果は認められなかった。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、熱ロール定着において、定着性と耐オフセッ
ト性の両特性を同時に改善するものである。

（問題点を解決するための手段） 本発明は。

（Ａ）　　融点が６０〜１５０℃の高級脂肪酸アミド３
〜８０重量部の存在下に重合性単量体９７〜２０重量部
を重合させて得られる樹脂組成物５〜８０重量部 並びに （Ｂ）　　高分子量重合体９゛邑〜２０重量部を含有し
てなる電子写真用トナーに関する。

上記高級脂肪酸アミドとは、オレイン酸、ステアリン酸
、パルミチン酸、ラウリン酸、ベヘニン酸、リシノール
酸、エルカ酸、モンタン酸等の高級脂肪酸のアミドで融
点が６０〜１５０℃のものである。

重合性単量体としては、スチレン、Ｏ−メチルスチレン
、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチ
ルスチレン、２．４−ジメチルスチレン、ｐ−ｎ−ブチ
ルスチレン、　ｐ　−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−
ｎ−へキシルスチレン、　ｐ−ｎオクチルスチレン、ｐ
−ｎ−ノニルスチレン、ｐ−ｎ−デシルスチレン、ｐ−
ｎ−ドデシルスチレン、ｎ−メトキシスチレン、ｐ−フ
ェニルスチレン、ｐクロルスチレン、３．４−ジクロル
スチレン等のスチレンおよびその訪導体、エチレン、フ
ロピレン、ブチレン、インブチレンがどのエチレン不飽
和モノオレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭
化ビニル、弗化ビニルなどのノ・ロゲン化ビニル類、酢
酸ビニル、プロピオン酸ビニル。

ベンジェ酸ビニル、酪酸ビニルなどのビニルエステル類
、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル。

アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル。

アクリル酸プロピル、アクリル酸ｎ−オクチル。

アクリル酸ドデシル、アクリル酸２−エチルヘキシル、
アクリル酸ステアリル、アクリル酸２−クロルエチル、
α−クロルアクリル酸メチル等のアクリル酸アルキル−
エステル又はその誘導体、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ｎ
−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｎ−
オクチル。

メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシ
ル、メタクリル酸ステアリル等のメタクリル酸アルキル
エステル、アクリル酸フェニル等のアクリル酸芳香族エ
ステル、メタクリル酸フェニル等のメタクリル酸芳香族
エステル、アクリル酸ジメチルアミンエチル、アクリル
酸ジエチルアミノエチル等のアクリル酸ジアルキルアミ
ノアルキルエステル、メタクリル酸ジメチルアミノエチ
ル。

メタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸の
ジアルキルアミノアルキルエステル、２−ヒドロキシエ
チルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレー
ト、２−ヒドロキシブチルアクリレート等のヒドロキシ
アルキルアクリレート。

これらと同様のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキ
シアルキルメタクリレート、グリセリン。

トリメチロールプロパン等の多価アルコールのモノアク
リレート又はモノメタクリレートなどのα−メチレン脂
肪族モノカルボン酸エステルがあり。

その他、アクリロニトリル、メタクリレートリル。

アクリルアミド、メタクリルアミド等のアクリル酸もし
くはメタクリル酸の誘導体、場合によってはアクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸、フマール酸等も使用でき
る。またビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル
、ビニルイソフチルエーテルなどのビニルエーテル類、
ビニルメチルケトン、ビニルへキシルケトン、メチルイ
ソプロペニルケトンなどのビニルケトン類、Ｎ−ビニル
ビロール、Ｎ−ビニルカルバソール、Ｎ−ビニルインド
ール、Ｎ−ビニルピロリドンなどのＮ−ビニル化合物、
ビニルナフタリン塩などを１種もしくは２種以上組合せ
て使用できる。さらに、上記した他の重合性単量体とし
て、架橋剤となる重合性の二重結合を２個以上有する化
合物を一部用いることもできる。例えばジビニルベン、
ゼン、ジビニルナフタレンおよびそれらの誘導体のよう
な芳香族ジビニル化合物、エチレングリコールジメタク
リレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ト
リエチレングリコールトリアクリレート。

トリメチロールプロパントリアクリレート等のジエチレ
ン性カルボン酸エステル、　Ｎ、　Ｎジビニルアニリン
、ジビニルエーテル、ジビニルスル７フイト、などの全
てのジビニル化合物および３以上のビニル基を持つ化合
物等が単独または混合物として使用できる。架橋剤の使
用量は重合性単量体総量に対して０〜２０重量％が好ま
しく、特に０〜５重量％が好ましい。

上記重合性単量体は、上記囚成分の存在下に重合させら
れるが、特に上記（Ａ）成分の溶融下に９重合させるの
が好ましく１重合性単量体は、ホ）成分の溶融物に滴下
しつつ重合きせるのが好ましい。

（Ａｌ成分の溶融物は、溶媒としての機能を有し、この
ときは通常の溶液重合と同様に行なうことができる。た
たし、（Ａ）成分が少ないと重合性単量体の塊状重合と
いうべきである。重合温度は、（Ａ）成分が溶融する温
度であり、また該溶融物が充分に溶媒として機能させる
ために１２０〜１８０℃が好ましい。また１重合性単量
体は、ラジカル重合開始剤と混合して、２時間以上かけ
て連続して、（Ａ）成分の溶融物に滴下するのが１反応
系の温度の急激な低下を防ぐため及び急激な重合に伴う
急激な発熱を防ぐために好ましい。反応終了後は、冷却
することによシ上記（Ａ）成分の樹脂組成物を得ること
ができる。

上記ラジカル開始剤としては、一般に用いられているタ
ーシャリブチルハイドロパーオキサイド。

ジターシャリブチルパーオキサイド、３，３．５−トリ
メチルシクロヘキサノン−ジタージャリプチルパーオキ
シケタール、クメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイ
ルパーオキサイド等の有機過酸化物ラジカノ？開始剤、
アゾビスイソブチロニトリル。

アゾビスジメチルバレロニトリル等のアゾビス系ラジカ
ル開始剤が用いられる。ここで、用いられるラジカル開
始剤としては、半減期１０時間となる温度が７０〜１５
０℃にあるものを用いることが望せしい。ラジカル開始
剤は９重合性単量体の総量に対し７て０．２〜５重量％
使用されるのが好ましい。

上記（Ｂｌ成分の高分子量重合体としては、上記した重
合性単量体の重合体又は共重合体があシ９例えば、ポリ
スチレン、メタクリル酸アルキルエステルの重合体、ス
チレン−ブチルメタクリレート共重合体、スチレン−ブ
チルアクリレート共重合体等のスチレン−アクリレート
系共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン
−マレ°イン酸共重合体、スチレンー酢酸ビニル共重合
体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アク
リレート共重合体等があり９通常、トナー結着剤用の樹
脂として使用し得るものが用いられる。

ＣＢ＋成分の高分子量重合体は、クロロホルム中での不
溶分（膨潤しているものを含む）が１〜５０重景％のも
のであるのが好ましい。クロロホルム中での不溶分は、
所定量の高分子量重合体を約１００重量倍のクロロホル
ム中、室温で３０時間攪拌したのち１口紙で濾過し、濾
紙上の残渣を１５０℃で１時間乾燥し、その重量を測定
して上記所定量に対する割合を求めた結果である。

また５本発明において、耐オフセット性をさらに改善す
るに、上記（Ａ）成分と共に、融点が６０〜１５０℃で
重量平均分子量が１０００以上であるオレフィン系重合
体を使用してもよい。このオレフィン系重合体は、（ａ
）成分３〜７０重量部及び重合性単量体９７〜３０重量
部に対して０〜１０重量部、好ましくは、０，１〜５重
量部使用される。

オレフィン系重合体が多くなると定着性が劣る。

オレフィン系重合体としては、オレフィンの重合体、オ
レフィンとオレフィン以外の単量体の共重合体で低分子
量のものが使用される。ここで。

オレフィンとしてはエチレン、プロピレン、ブテン−１
等があシ、オレフィン以外の単量体としては、アクリル
酸エステル、メタクリル酸エステルなどがある。こ、の
低分子量オレフィン重合体としては１例えば、特開昭５
５−１５３９４４号公報に記載されるポリアルキレン、
特開昭５０−９３６４７号公報に記載される低分子量オ
レフィン共重合体を使用することができる。分子量は。

重量平均分子量（Ｍｗ）で１，０００〜４５，０００が
好ましく、これらのオレフィン系重合体は、融点が６０
〜１５０℃のものを選択して使用される。

本発明に係る電子写真用トナーは、上記込）及び（Ｂｌ
成分以外に１着色剤又は磁性粉が含有させられ。

その他添加剤としてトナー特性向上剤が必要に応じて含
有させられる。

着色剤としては、顔料または染料を挙げることができる
。例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、オイル
ブラック、アゾオイルブラック。

ランプブラック（Ｃ，１，ＮｃＬ７７２６６）、アニリ
ンブラック、鉄黒等の黒色顔料、カルコオイルブルー　
（ａｚｏｅｃ　Ｂｌｕｅ　３　）　＋アニリンブルー（
Ｃ，Ｉ。魔５０４０５）、ウルトラマリンブルー（Ｃ，
１，Ｎ１１７７１０３）、メチレンブルークロライド（
Ｃ，ＬＮα５２０１５）、フタロシアニンブルー（Ｃ，
Ｌ丸７４１６０）ｌｌｌｔｆ、コバルトブルー、アルカ
リブルーレーキ、ファーネストスカイブルー等の青色顔
料、クロームイエロー（Ｃ，１，Ｎ１１１４０９０　）
　。

キノリライエロー（Ｃ，１，Ｎ［１４７００５）　、黄
鉛。

ミネラルファーストイエロー、ノ・ンザイエローＧ。

ペンジジンエ０−Ｇ、パーマネントエローＮＣＧ等の黄
色顔料、ローズベンガル（Ｃ，１，ぬ４５４３５）。

デュポンオイルレッド（Ｃ，１，Ｎａ２６１０５　）　
、オリエン）オ（／ｌ／Ｌ／ニア　ト＋　３３０　（Ｃ
，１，Ｎ１１６０５０５）　。

パーマネントレッド４Ｒ，ブリリアントカーミノ６Ｂ、
アリザリンレーキ、鉛丹、ベンガラ等の赤色顔料、パー
マネントオレンジＧＴＲ，ピラゾロンオレンジ、パルカ
ンオレンジ、ベンジジンオレンジＧ、インダンスレンブ
リリアントオレンジＧＫ、モリブデンオレンジ、赤口黄
鉛等の橙色顔料、マラカイトグリーンオフサレートＣＣ
，１，Ｎ［Ｌ４２０００）、クロムグリーン、ピグメン
トグリーンＢ、ファナルイエローグリーンＧ等の緑色顔
料、マンガン紫、ファストバイオレットＢ、メチルバイ
オレットレーキ等の紫色顔料、酸化チタン。

亜鉛華、アンチモン白等の白色顔料等がある。

着色剤は、結着剤に対して０．１〜５０重量％使用され
、場合によって適宜、その割合を決定すればよく９時に
よっては、５０重量俤を越えて使用してもよい。

上記カーボンブラックは、カーボンブラックに上記した
重合性単量体がグラフト重合されたグラフト化カーボン
として使用してもよい。

磁性粉は磁性トナーを製造する場合に使用され。

これは９着色剤を兼ねることができる。好ましい磁性粉
としては１例えばマグネタイトあるいはフェライトの如
き鉄あるいはニッケル、コバルトなどの強磁性を示す元
素の酸化物もしくは化合物がある。これら磁性粉は粒径
が０．０１〜３μｍの粉末状のものが好ましく、また磁
性粉の表面が樹脂。

チタンカップリング剤、シランカップリング剤。

高級脂肪酸金属塩などで処理されていてもよい。

これら磁性体はトナーに対して２０〜８０重量％。

好ましくは３５〜７０重量％を含有させることができる
。これ以下の量で９着色剤として使用してもよい。

トナー特性向上剤としては、流動性向上剤、クリーニン
グ性向上剤、帯電制御剤等がある。

流動性向上剤としては、シラン、チタン、アルミニウム
、カルシウム、マグネシウム等の酸化物。

この酸化物をチタンカップリング剤あるいはシランカッ
プリング剤で疎水化したものが使用できる。

これらはトナー中に０〜３重量−存在させるのが好まし
い。

クリーニング性向上剤としては、ステアリン酸亜鉛、ス
テアリン酸リチウム、ラウリン酸マグネシウム等の高級
脂肪酸の金属塩、ペンタエリスリトールベンゾエート等
の芳香族酸エステル等がある。これらは、トナー中に０
〜３重量％添加されるのが好ましい。

荷電制御剤としては、スピロンブラックＴＲＨ。

スビロンブラックＴＰＨ（いずれも保土谷化学工業■商
品名）等のアゾ染料、ｐ−フルオロ安息香酸、２．４−
ジ−ｔ−ブチルサリチル酸などの芳香族酸誘導体、ジブ
チルスズオキシド、ジオクチルスズオキシド等のスズ化
合物などがある。荷電制御剤は、トナー中に０〜５重量
％添加されるのが好ましい。

本発明に係る電子写真用トナーは、上記した（Ａｌ及び
（Ｂｌ成分９着色剤又は磁性粉並びに必要に応じてトナ
ー特性向上剤を溶融混練したのち、粉砕し。

必要によυ分級して得ることができる。

また、上記重合性単量体の重合時に９着色剤又は磁性粉
及び必要に応じてトナー特性向上剤を存在させることも
できる。

なお、トナー特性向上剤めうち、溝動性向上剤及びクリ
ーニング性向上剤は、製品トナーに後で外添処理するの
が好ましい。

本発明に係る電子写真用トナーは、平均粒径が９〜１５
μｍになるように分級して使用するのが好ましい。

本発明に係る電子写真用トナーは、カスケード現像法、
磁気ブラシ法、パウダー・クラウド法。

タッチダウン現像法、ジャンピング法、キャリアーとし
て磁性トナーを用いる所謂マイクロトーニング法、磁性
トナー同士の欅擦帯電によってトナー電荷を得る所謂バ
イポーラ−、マグネチックトナー法などの現像法に適用
することができる。

（作用） 本発明に係る電子写真用トナーは、上記（Ａ）成分であ
る融点が６０〜１５０’Ｃの高級脂肪酸アミドの溶融下
に重合性単量体を重合させて得られる樹脂組成物及び上
記高分子量重合体を結着剤とすることによシ定着性及び
耐オフセット性に優れる。

このため、上記（Ａ）成分と上記重合性単量体は。

前者３〜８０重量部（好ましくは、３〜７０重量部９％
に好ましくは１０〜４０重量部）に対して後者９７〜２
０重量部（好ましくは９．７〜３０重量部、特に好まし
くは９０〜６０重量部）使用される。（Ａ）成分が少な
すぎると定着性改善効果が低下し、多すぎると上記樹脂
組成物と上記高分子量重合体との溶融混線が困難になる
。

上記（Ａ）成分は、上記高分子量重合体と溶融混練して
も該重合体への分散は困難である。−万、上記樹脂組成
物は、（Ａ）成分が均一に分散されており定着性が良好
であるが、耐オフセット性に劣る。

本発明では、上記樹脂組成物と上記高分子量重合体を結
着剤として使用するものであるが９両者の溶融混線は容
易であり、従って高分子重合体にも（Ａ）成分がよく分
散し、定着性が良好であるが。

驚くべきことに、耐オフセット性も優れる。

このために、上記樹脂組成物と上記高分子量重合体は、
前者５〜８０重量部（好ましくは２０〜６０重量部）に
対して、後者９５〜２０重量部（好ましくは８０〜４０
重量部）使用される。上記樹脂組成物が少なすぎると定
着性が劣り、多すぎると耐オフセット性が劣る。

上記（Ａｌ成分は、結着剤中に１〜４０重量％含まれる
のが好ましく１％に３〜２０重量％含まれるのが好まし
い。

また１本発明において、上記（Ａ）成分の使用と。

重合性単量体としてスチレン、その誘導体及び／又はメ
タクリル酸アルキルエステルの使用を組合せた時に９本
発明の効果が顕著であり、さらに。

これらの組合せに、（Ｂ）成分の高分子量重合体として
、スチレン、その誘導体及びメタクリル酸アルキルエス
テルの重合体又は共重合体の使用を組合せると本発明の
効果が顕著である。

（実施例） 次に、実施例によって本発明の詳細な説明する。

以下、「部」は「重量部」を表わす。

実施例１ （Ａ）攪拌機、コンデンサ、滴下ロート、ガス導入管を
取υ付けたセパラブルフラスコ中に、ステアリン酸アミ
ドとパルミチン截アミドの７：３（重量比）の混合物（
アマイドＡＰ−１日本化成社製）３０部を秤量し、１５
０℃に加熱して溶融した。

Ｎ２ガス気流下、攪拌しながら、ここにスチレン５６部
、ブチルメタクリレート２４部、ジターシャリブチルパ
ーオキサイド０．８部の混合物を２時間かけて滴下した
。続いて１５０℃で２時間加熱攪拌し９重合反応を完結
させた。反応生成物は。

１５０℃でフラスコ中から取シ出し、冷却、固体化し、
樹脂組成物を得た。

（Ｂ）トナー化及び未定着画像作成 （Ａ）で得た樹脂組成物５０部、スチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン（６９，８／３０１０．
２部重量比）共重合体（クロロホルム不溶分３０重量％
）５０部、ニグロシン染料５部及びカーボンブラック５
部をコニーダ混線機により混線し、続いて粉砕して約１
２μの平均粒子径を有する電子写真用トナーを得た。

この電子写真用トナー５部を１５０μの平均粒子径を有
する鉄粉キャリヤー９５部と混合し、現像剤として負の
静電画像を現像し９紙上に未定着画像を得た。

（Ｃ）トナー評価 （ａｔ　　耐ケーキング性 （Ｂｌで得られたトナーをガラスシャーレ中に５ｍｍ厚
にのせ、５０℃の恒温槽に２４時間保管した。

これを１００メツシユの金網で篩ったところ、９５重量
％以上が通過した。

（ｂｌ　　定着性及びオフセット性 （Ｂ）で得られた未定着画像を、線圧１０ｋｇ、線速３
０　ｍ／ｍｉｎのテフロン製熱ロールを通して定着した
。温度を８０〜２２０℃の範囲で１０℃幅で変化させて
試験したところ、１２０℃で定着が良好となった。また
オフセットは２００℃ではじめて発生した。

尚、定着性は黒ペタ画像にセロテープにチバン■製）を
圧着し、ゆっくりと剥離してトナーが全く起こらない状
態を定着性良好とした。

実施例２ セパラブルフラスコにオレイン酸アミド（ダイヤミック
Ｏ１日本化成■商品名）２０部秤量し。

１５０℃に加熱して溶融した。Ｎ２ガス気流下、攪拌し
ながら、ここにスチレン６０部、エチルメタクリレート
２０部及びジターシャリブチルパーオキサイド０．９部
の混合物を３時間かけて滴下した。

続いて１５０℃で２時間加熱攪拌し９重合反応を完結さ
せた。反応生成物は実施例１と同様にして、冷却、固形
化し、樹脂組成物を得た。

この樹脂組成物４５重量部、スチレン−ブチルアクリレ
ート（８０／２０　：重量比）共重合体（重量平均分子
量約１２万、クロロホルム不溶分０重量％）４５部、ニ
グロシン染料５部、カーボンブラック５部から実施例１
（Ｂ）と同様にしてトナー化して未定着画像を得た。

このトナー及び未定着画像を実施例１（Ｃ）と同様に試
験して、以下の結果を得た。

（ａｌ　　ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重
量％以上 （ｂｌ　　定　着　性：１００℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性＝１６０℃でオフセット発生実施例３ 実施例１に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を２０部
と８０部に代えて、実施例１と同様にトナー化し、評価
して９次の結果を得た。

（ａｌ　　ケーキ／グ性：１００メツシユ通過、９５重
重量風上 （ｂｌ　　定　着　性＝１４０℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：２２０℃でもオフセット発生せず 実施例４ 実施例１に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を６０部
と４０部に代えて、実施例１と同様にトナー化し、評価
して９次の結果を得た。

Ｔａ＋　　ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重
量−以上 （ｂ）　　定　着　性：１１０℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：１６０℃でオフセット発生比較例１ 実施例１に於いて、スチレン−ブチルメタクリレート−
ジビニルベンゼン共重合体を用いることなしに、樹脂組
成物を１００部用いて、同様にトナー化し、評価して９
次の結果を得た。

（ａ）　　ケーキング性：１００メツシユ通過、約７０
重量％ （ｂｌ　　定　着　性：１００℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：１００℃でオフセット発生比較例ゑ 実施例１に於いて、樹脂組成物の代わシに、スチレン−
ブチルメタクリレート（７０／３０）共重合体（重量平
均分子量約４万）を用いて、実施例１と同様にトナー化
し、評価して９次の結果を得た。

（ａ）ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重量％
以上 （ｂ）　　定　着　性：１８０℃で定着良好ｔｃ）　　
オフセット性：２１０℃でオフセット発生比較例３ 実施例１に於いて、樹脂（Ａ）の代わシに、スチレン−
ブチルメタクリレート（７０／３０）共重合体（重量平
均分子量約４万）３５部とアマイドＡＰ−１１５部を用
いて、トナー化１ようとしたが、アマイドＡＰ−１の滑
性のために、溶融物に応力（剪断力）がかからず、混練
できなかった。

実施例５ 実施例１において、ステアリン酸アミドと・（ルミチン
酸アミドの７：３（重量比）の混合物（アマイドＡＰ−
１日本化成製）３０部のうち２部を低分子量ポリプロピ
レン（ビスコール５５０Ｐ三洋化成製に代えて、実施例
１と同様にして樹脂組成物を得、その他実施例１と同様
にしてトナー化し。

評価した。

実施例６ セパラブルフラスコにオレイン酸アミド（ダイヤミック
Ｏ１日本化成■商品名）１８部と低分子量ポリエチレン
（）・イワツクス２００Ｐ三井石油化学＄４り２部を秤
量し、１５０℃に加熱して溶融した。Ｎ２ガス気流下、
攪拌しながら、ここにスチレン６０部、エチルメタクリ
レート２０部、ジターシャリブチルパーオキサイド０．
９部の混合物を３時間かけて滴下した。

続いて１５０℃で２時間加熱攪拌し９重合反応を完結さ
せた。反応生成物は実施例１と同様にして、冷却、固形
化し、樹脂組成物を得た。

この樹脂組成物４５重量部、スチレン−ブチルアクリレ
ート（８０／２０）共重合体（重量平均分子量約１・２
万）４５部、ニグロシン染料５部。

カーボンブラック５部から実施例１（Ｂ）と同様にして
トナー化して、未定着画像を得た。

このトナー及び未定着画像を実施例１（Ｃ）と同様に試
験して、以下の結果を得た。

その結果。

（ａｌ　　ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重
量−以上 （ｂｌ　　定　着　性：１００℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：１６０℃でオフセット発生実施例７ 実施例５に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を２０部
と８０部に代えて、実施例１と同様にトナー化し、評価
して１次の結果を得た。

（ａｌ　　ケーキング性；１００メツシユ通過、９５重
量％以上 （ｂｌ　　定　着　性：１４０℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：２２０℃でもオフセット発生せず 実施例８ 実施例６に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を６０部
と４０部に代えて、実施例１と同様にトナー化し、評価
して１次の結果を得た。

（ａｌ　　ケーキング性＝１００メツシュ通過、９５重
量饅以上 （ｂｌ　　定　着　性：１１０℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：１７０℃でオフセット発生比較例４ 実施例５に於いて、スチレンープチルメタクリレート−
ジビニルベンゼン共重合体を用いることなしに、樹脂組
成物を１００部用いて同様にトナー化し、評価して９次
の結果を得た。

（ａ）　　ケーキング性：１００メツｉユ通過、約７０
重量％ （ｂｌ　　定　着　性：１００℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：１２０℃でオフセット発生実施例９ （Ａ）　　実施例５の（Ａ）と同様にして樹脂組成物を
得た。

（Ｂ）トナー化及び未定着画像作成 （Ａ）で得た樹脂組成物５０部、スチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン（６９，８／３０１０．
２）共重合体（クロロホルム不溶分３０重量％）５０部
、マグネタイト（ＥＰＴ−５００戸田工業製）１００部
、ニグロシン染料５部、カーボンブラック５部をコニー
ダ混線機で混練し、続いて粉砕して約１２μの平均粒子
径を有する磁性トナーを得た。

この磁性トナーを定着部を取シはずした複写機（ＮＰ−
２７０ＲＥキヤノン製）に装着して９紙上に未定着画像
を作成した。

この後、実施例１（Ｃ）と同様にして、トナー評価した
。その結果は （ａｌ　　ケーキング性＝１００メツシュ通過、９５重
量−以上 （ｂ）　　定　着　性：１２０℃で定着良好（Ｃ１オフ
セット性：２２０℃でオフセット発生実施例１０ セパラブルフラスコにメレイン酸アミド（ダイヤミック
０９日本化成■商品名）１８部と低分子量ポリエチレン
（）・イワツクス２００Ｐ三井石油化学製）２部を秤量
し、１５０℃に加熱して溶融した。Ｎ２ガス気流下、攪
拌しながら、ここにスチレン６０部、エチルメタクリレ
ート２０部、ジターシャリブチルパーオキサイド０．９
部の混合物を３時間かけて滴下した。

続いて１５０℃で２時間加熱攪拌し１重合反応を完結さ
せた。反応生成物は実施例１と同様にして、冷却、固形
化し、樹脂組成物を得た。

この樹脂組成物４５重量部、スチレン−ブチルアクリレ
−）（８０／２０）共重合体（重量平均分子量約１２万
）４５部、マグネタイト（ＥＰＴ−５００戸田工業製）
１００部、ニグロシン染料５部、カーボンブラック５部
から実施例１（Ｂ）と同様にしてトナー化して、未定着
画像を得た。

このトナー及び未定着画像を実施例１（Ｃ）と同様に試
験して、以下の結果を得た。

（ａｌ　　ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重
量−以上 （ｂｌ　　定　着　性：１１０℃で定着良好ｔｃ＋　　
オフセット性：１８０℃でオフセット発生実施例１１ 実施例９に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を２０部
と８０部に代えて、実施例９と同様にトナー化し、評価
して１次の結果を得た。

（ａ）　　ケーキング性：１００メツシユ通過、９５重
量−以上 （ｂｌ　　定　着　性＝１４０℃で定着良好（Ｃ）オフ
セット性：２２０℃でもオフセット発生ぜず 実施例１２ 実施例９に於いて、樹脂組成物とスチレン−ブチルメタ
クリレート−ジビニルベンゼン共重合体の比率を６０部
と４０部に代えて、実施例９と同様にトナー化し、評価
して１次の結果を得た。

（ａ）　　ケーキング性＝１００メツシュ通過、９５重
量−以上 ｌｂ）　　定　着　性：１１０℃で定着良好（Ｃ１オフ
セット性−１７０℃でオフセット発生比較例５ 実施例９に於いて、スチレン−ブチルメタクリレート−
ジビニルベンゼン共重合体を用いることなしに、樹脂組
成物１００部を用いて、同様にトナー化し、評価して９
次の結果を得た。

（ａ）　　ケーキング性：１００メツシユ通過、約７０
重量％ （ｂ）　　定　着　性：１００℃で定着良好（Ｃ１オフ
セット性：１２０℃でオフセット発生比較例６ 実施例９に於いて、樹脂組成物の代わシに、スチレン−
ブチルメタクリレート（７０／３０）共重合体（重量平
均分子量約４万、クロロホルム不溶分０重量％）を用い
て、実施例１と同様にトナー化し、評価して９次の結果
を得た。

（ａｌ　　ケーキング性＝１００メツシュ通過、９５重
量−以上 （ｂ）　　定　着　性＝１９０℃で定着良好ｔｅｌ　　
オフセット性：２１０℃でオフセット発生比較例７ 実施例９に於いて、樹脂（Ａｌの代わシに、スチレン−
ブチルメタクリレート（７０／３０）共重合体（重量平
均分子量約４万）３５部とアマイドＡＰ−１１５部を用
いて、トナー化しようとしたが、アマイドＡＰ−１の滑
性のために、溶融物に応力（剪断力）がかからず混線で
きなかった。

（発明の効果）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）融点が６０〜１５０℃の高級脂肪酸アミド３
   〜８０重量部の存在下に重合性単量体９７〜２０重量部
   を重合させて得られる樹脂組成物５〜８０重量部 並びに （Ｂ）高分子量重合体９５〜２０重量部 を含有してなる電子写真用トナー。 ２、（Ｂ）成分の高分子量重合体がクロロホルム不溶分
   １〜５０重量％の重合体である特許請求の範囲第１項記
   載の電子写真用トナー。 ３、重合性単量体が、スチレン、スチレン誘導体及び／
   又はメタクリル酸アルキルエステルである特許請求の範
   囲第１項又は第２項記載の電子写真用トナー。 ４、高分子量重合体が、スチレン、スチレン誘導体又は
   メタクリル酸アルキルエステルの重合体又は共重合体で
   ある特許請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載の電
   子写真用トナー。