JPS61103805A - 除草組成物 - Google Patents

除草組成物

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JPS61103805A
JPS61103805A JP22617884A JP22617884A JPS61103805A JP S61103805 A JPS61103805 A JP S61103805A JP 22617884 A JP22617884 A JP 22617884A JP 22617884 A JP22617884 A JP 22617884A JP S61103805 A JPS61103805 A JP S61103805A
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JP
Japan
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parts
phenoxy
pyridyloxy
dichloro
cga
Prior art date
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Pending
Application number
JP22617884A
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English (en)
Inventor
Koichi Morita
耕一 森田
Akira Yoshida
亮 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、一般式 〔式中、几は、低級アルキル基またはシクロアルキル基
を表わす。〕 で示されるN−フェニルテトラヒドロフタルイミド誘導
体(以下、化合物CI)と記す、)と、2−44−(8
,5−ジクロロ−2−ピリジルオキシ)フェノキシフプ
ロピオン酸ナトリウム(以下、5L−501と記す。)
、メチル 2−[4−[[3−クロロ−5−(トリフル
オロメチル)2−ピリジニル〕オキシ〕フェノキシ〕プ
ロピオン酸(以下、Dowco 458と記す。)ま7
Iロf\噂Iしi″Iし たは9k14−mqw2−[4−(8、5−ジクロロ−
2−ピリジルオキシ)フェノキシ〕プロピオン酸(以下
、CGA−8−2725と記す。)とを有効成分として
含有することを特徴とする除草組成物(以下、本発明組
成物と記す。)に関するものである。
現在、畑地用除草剤として数多くの除草剤が使用されて
いるが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長
期間にわたるため、より除草効果が高く、幅広い殺草ス
ペクトラムを有し、かつ作物には安全な除草剤が求めら
れている。
本発明者等は、このような目的に合致1“る除草剤を開
発すべく種々検討した結果、化合物CI)と、S L 
−5Q l 、  Dowco 453またはCGA−
82725とを有効成分として含有する本発明組成物が
、種々の雑草、特に、ダイズ畑における広範囲の雑草を
選択的に除草でき、しかも除草効果は、それらを単独で
用いる場合に比較して、相乗的に増大し、低薬量で施用
できることを見い出し、不発明を完成した。
本発明組成物の対象となる雑草としては、エノコログサ
、ヒメシバ、オとシバ、イヌビエ、セイバンモロコシ、
シバムギ等の重子fim物#”“虜り。
シロザ、アオゲイトウ、スベリヒュ、オナモミ、シロバ
ナチョウセンアサガオ、イチビ、マルバアサガオ等のア
サガイ類、アメリカツノクサネム、アメリカキンゴジカ
、イヌホオズキ、野生ヒマワリ等の双子葉植物があげら
れる。
本発明組成物は、特に除草の困難な雑草、たトエハセイ
パンモロコシ、シバムキ、マルバアサガオ等のアサガイ
類、イチビ、オナモミを同時に除草することができる。
化合物〔工〕(特願昭58−86218号)は、除草効
力を有し、またS L −501,Dowc。
458およびCiGA−g 2725(ShortRe
view of Herbicides、 4th e
dition、 HodogayaChemical 
Co、、 Ltd、、 、(1982)参照〕は、  
J除草剤として知られている。
本発明組成物の有効成分である化合物CI)と、5L−
501、Dowco 458 tたは CGA −82
725との混合割合は、比較的広範囲に変えることがで
きるが、通常化合物CI) 1重量部に対して5L−5
01、Doweo 45 B  またはCGA−827
250,1〜50重量部、好ましくは0.5〜20重量
部である。
第1表に本発明組成物の有効成分である化合物CI)の
いくつかと、SL−501,Dowc。
458およびCGA−82725の化学構造式を示す。
第1表に示す化合物番号は以下の製剤例、試験例におい
て共通に使用する。
第  1  表 本発明組成物を除草剤として用いる場合は、通常固体担
体、液体担体、界面活性剤、その他の製剤用補助剤を用
いて、乳剤、水和剤、懸濁剤、粒剤等に製剤する。
これらの製剤には有効成分を、重量比で0.5〜90饅
、好ましくは2〜80襲含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アタパルジャイト
クレー、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト、
タルク、珪藻土、方解石、クルミ粉、尿素、硫酸アンモ
ニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物が
あげられ、液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
リン等の芳香族炭化水素、イソプロパツール、エチレン
グリコール、セロソルブ等のアルコール、アセトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン等のケトン、大豆油、綿実
油等の植物油、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル
、水等があげられる。
乳化、分散、湿層等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキル硫酸エステル塩、アルキル(アリール)
スルホン酸塩、ジアルキルスルホこはく酸塩、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルりん酸エステル塩
等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシブロピレンブロック
コボリマー、ソルビタン脂肪゛酸エステル、ポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活
性剤等があげられる。製剤用補助剤としては、リグニン
スルホン酸塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、
アラビアガム、CMC!(カルボキシメチルセルロース
)、PAP(酸性りん酸イソプロピル〕等があげられる
次に製剤例を示す、5なお、部は重量部を示す。
製剤例1 化合物(2) 20部、Dowco45f180部、 
    iリグニンスルホン酸カルシウム8部、ラウリ
ル硫酸ソーダ2部および合成含水酸化珪素45部をよく
粉砕混合して水和剤を得る。
製剤例2 化合物(1)5部、Dowao 458 15部、ポリ
オキシエチレンスチリルフェニルエーテル14部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸カルシウム6部、キシレン30
部およびイソホロン30部をよく混合して乳剤を得る。
製剤例8 化合物(1)1部、CGム−827251部、合成含水
酸化珪素1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベ
ントナイト30部およびカオリンクレー65部をよく粉
砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥して
粒剤を得る。
製剤例4 化合物(2)5部、Dowco 45 B  20部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート3部、c
 xi c a部および水69部を混合し、粒度が5ミ
クロン以下になるまで湿式粉砕して懸濁剤を得る。
製剤例5 化合物(2) 5 部sポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート8部、0MC8部および水69部を混合
し、粒度が5疋クロン以下になるまで湿式粉砕したあと
、8L−50120部を溶解して懸濁剤を得る。
これらの製剤は、そのままであるいは水等で希釈し、茎
葉処理する。
また、他の除草剤と混合して用いることによ     
゛す、除草動力の増強を期待できる。さらに、殺虫剤、
殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、
土壊改良剤等と混合して用いることもできる。
本発明組成物の施用量は、気象条件、土壌条件、組成物
の製剤形態、有効成分の混合比、対象雑草および作物等
・により異なるが、通常1アールあたりの有効成分量の
合計量が1〜20?である。
乳剤、水和剤、懸濁剤等は、通常1アールあたり1リツ
トル〜10リツトルの(必要ならば展着剤等の散布補助
剤を添加した)水で希釈して施用し、粒剤等は、通常な
んら希釈することなくそのまま施用するっ 展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸(エステル)、リグニンスルホン酸塩、
アビエチン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パ
ラフィン等があげられる。
次に試験例をあげて本発明組成物の除草効力を具体的に
示す。なお、除草効力は調査時に枯れ残った供試植物の
地上部の生重量をはかり、次式により算出した生育抑制
率(%)で示す。
・5  ′ 試験例1 面積88X2a国1、深さl1国のバットに畑地土壌を
詰め、エノコログサ、イヌビエ、セイバンモロコシ、シ
バムギ、マルバアサガオ、イチビ、オナモミおよびダイ
ズを播種し、18日間育成した。その後、製剤例1に準
じて供試物を水和剤にし、その所定量を展着剤を含む水
で希釈し、1アールあたり5リツトル散布の割合で小塁
噴霧器で植物体の上方から茎葉部会面に均一に散布した
。このとき各植物の生育は草種により異なるが、1〜4
葉期であった。散布20日後に除草効力を調査した。そ
の結果を第2表に示す。なお、本試験は全期間を通して
屋外で行った。
手続補正書(自発) 昭和60年l1月!3日 特許庁長官  宇 賀 道 部  殿 1、 事件の表示 昭和59年 特許照温226178号 2、 発明の名称 除草組成物 86  補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所  大阪市東区北浜6丁目15番地名 称  (2
09)住友化学工業株式会社代表者  土 方    
武 4、代理人 住 所   大阪市東区北浜6丁目16番地明細書の発
明の詳細な説明の欄 6、 補正の内容 (1)明細書第18頁の最下行の後に、下記を追加挿入
する。
「試験例2 直径11(Ill、深さ81のプラスチックポットに畑
地土壌を詰め、エノコログサ、イヌビエ、セイバンモロ
コシ、マルバアサガオ、イチビ、オナモミおよびダイズ
を播種し、14日間育成した。その後、製剤例1に準じ
て供試物を水和剤にし、その所定量をffl剤を含む水
で希釈し、1アールあたり5リツトル敞布の割合で小型
噴霧器で植物体の上方から茎葉部全面に均一に散布した
。このとき各植物の生育は草往により異なるが、1〜3
葉期であった。散布14日後に除草効力を調査した。そ
の結果を第8表に示す。なお、本試験は全期間を通して
温室内で行った。
第8表 各種雑草に対する効力 以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Rは低級アルキル基またはシクロアルキル基を
    表わす。〕 で示されるN−フェニルテトラヒドロフタルイミド誘導
    体と、2−〔4−(3,5−ジクロロ−2−ピリジルオ
    キシ)フェノキシ〕プロピオン酸ナトリウム、メチル2
    −〔4−〔〔3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)
    2−ピリジニル〕オキシ〕フェノキシ〕プロピオン酸ま
    たはプロパルギル2−〔4−(3,5−ジクロロ−2−
    ピリジルオキシ)フェノキシ〕プロピオン酸とを有効成
    分として含有することを特徴とする除草組成物。
JP22617884A 1984-10-26 1984-10-26 除草組成物 Pending JPS61103805A (ja)

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