JPS609930A - 制電性仮撚加工糸 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は優れた制電性を持つポリエステル系仮撚加工糸
に関する。

今日、ポリエステル系繊維とくにポリエチレンテレフタ
レート繊維はその優れた特性から広く用いられておシ、
また最近ではポリブチレンテレフタレート繊維も衣料用
分野にも広く進出しつつある。一方、合成繊維に共通の
重大な欠点である静電気を帯び易い性質はたとえば特公
昭３９−５２１４号公報や同５９−５２１３４号公報な
どに示されるポリアルキレンエーテルを練込む方法ある
いは特公昭４４−１２５９１号公報や特開昭５０−１２
８７４５号公報などに示されるポリアルキレングリコー
ルを共重合したポリマーを用いる方法など様々な研究開
発がなされてきている。しかしながら、これらの方法に
よってもある程度までは制電性能を４リエステｐ繊維に
付与できるが、これを仮撚加工した場合には２００℃前
後の熱処理を受けながら繊維が大変形するためか制電性
能が著しく低下し、＃１とんど制電能を失ってしまうも
のでしかなかった。

本発明者らはこの欠点を改良すべく鋭意研究の結果、本
発明に到達したものである。すなわち、ポリエステル系
仮撚加工糸を得ようとするに際して、芯鞘複合繊維とし
、芯部を形成するポリマー中に制電性付与成分を含有さ
せ、かつ繊維軸に垂直な断面における当該繊維の外周が
形成する図形の重心と芯部分が形成する図形の重心との
重心間距離（ｄｏ）が（１）式で規制される範囲にあシ
、かつ鞘部のもつとも薄い部分の厚さくｄ、）が０．２
０μを下まわらないポリエステｌｖ系繊維を仮撚加工す
るというものであり、さらには芯部を形成するポリマー
として、分子量１．０００〜２０，０００のポリアルキ
レングリコール（Ａ成分）と一般式（５）式で表わされ
る界面活性剤（Ｂ成分）、酸化防止剤（Ｃ成分）を、そ
れぞれ（２）式、（３）式および（４）式の範囲で含有
するものを用いるというものである。ここで、（１，、
ｄ。

は第１図によって明らかのように、ｄＯは外周部が形成
する図形の重心Ｗｏと芯部が形成する図形の重心Ｗ１と
の重心間距離（μ）、ｄ、は鞘部のもつとも薄い部分の
厚さく口）である。

直な断面における芯成分に対する鞘成分の面積比である
。

１重量％≦Ａ≦８重量％　・・・・・・・・・（２）式
０．５重量％≦Ｂ≦４重量％　・・・・・・・・・（６
）式０．５重量％≦Ｃ≦５重量％　・・・・・・・・・
（４）式ただし、Ａ−Ｃの重量％は、芯部形成ポリマー
に対する重量％である。

Ｒ−Ｓｏ、Ｍ　・・・・・・・・・・・・（５）式ただ
し、Ｒは０６〜８ａのアルキル基またはアリール基また
はアルキルアリ−〃基、Ｍはアルカリ金属原子である。

本発明の目的を達成するためＫは、繊維軸に垂直な断面
において芯部を形成する制電性成分含有ポリマーが形成
する図形の重心と、鞘部分が形成する図形の重心間の距
離（屯）を（１）式の範囲とし、かつ鞘部のもつとも薄
い部分の厚さ値、）が０．２０μを下まわらないポリエ
ステル系繊維を仮撚加工することが必要である。すなわ
ち、重心間距離ｄ０（偏芯度）が大きくなシすぎると、
仮撚加工の際の大変形とくに最近、仮撚加工の中心とな
ってきているインドロ−仮撚のように変形量が大きい場
合には、芯部の露出などのためか仮撚加工前の制電性能
を維持できなくなるのである。さらにまた、芯部ポリマ
ーと鞘部ポリマーの溶融粘度差が大きくなり易いために
重心間距離の大きすぎるものでは、紡糸時のいわゆる斜
行や断糸の原因となｐ。

安定な紡糸が不可能となる。

本発明において用いるボリアμキレングリコ−／Ｉ／（
Ａ成分）−＃の添加量については、芯部分ポリマーに対
して１〜８重量％であシ、１重量％より　少いと十分な
制電性が得られず、逆に８重量％よシ多く添加しても制
電性能の向上が得られないはかシか、ポリマーの減粘や
ポリアルキレングリコールの分解などかえって無用の欠
点を生じさせることになってしまう。

つぎに、界面活性剤（Ｂ成分）の添加量は（３）式の範
囲であシ、０．５重量％より少いと、ポリアルキレング
リコールの添加量を多くしても十分な制電性能を得るこ
とができない。また、４重量％より多く添加しても制電
性能は飽和してしまい、原料コストの上昇やポリマー物
性の低下を来たしてしまうのである。

さらに、酸化防止剤（Ｃ成分）の添加量は（４）式の範
囲であジ、０．７重量％から２重量％がよシ好ましい。

０．５重量％より少いと、酸化防止効果が不十分とな夛
ポリアルキレングリコ−μの酸化分解を十分防止できず
、ひいてはポリエステルの分解劣化を招く結果となシ、
逆に３重量％よシ多く添加してもそれ以上の酸化防止効
果は認められず、原料：Ｉストの上昇を招き、またそれ
自体の昇華性がある場合など工程トラブルの因となって
しまう。

本発明でいうポリエステμ系繊維とは、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレートおよびこれ
らの２０残基モル％以内で改質されたものを言い、たと
えば改質剤としては酸成分として５−スルホイソフタル
酸のＮａ−Ｉｎ、イソフタμ酸、アジピン酸、セパシン
酸などの脂肪族二塩基酸やその誘導体、ジオール成分と
してエチレングリコ−μ、１，４−ブタンジオ−μ、Ｖ
クロヘキサンジメタノ−μ、プロピレングリコール１ネ
オベンチｐグリコ−ｐなどやこれらの縮合物などをあげ
ることができるが、必ずしもこれらに限定されるもので
はない。また必要に応じて、艶消剤、安定剤、着色剤な
どが添加されていてもよい。鞘成分および芯成分の主体
となるポリエステルは、同一組成であっても異っていて
もよい。また、それらの重合度も製糸性のある範囲であ
ることが好ましいが、芯成分については鞘部分によって
十分に製糸性を持たせ得る場合には製糸性が不十分なも
のも用い得る。

本発明に用いられるポリアルキレングリコ−μ（Ａ成分
）とは、たとえばポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコ−μ、ポリデトラメチレングリコールなどを
あげることができるが、これに限定されるものではない
。これらは、ポリエステルに共重合されるものであって
も、また末端封鎖によシ共重合性を失ったものであって
もよい。

本発明に用いられる界面活性剤（Ｂ成分）としては、た
とえばベンゼンヌルホン酸、デシルベンゼンスルホン酸
などのアルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩た
とえばＮａ、　Ｋ１Ｌｉ−などの塩、ナフタレンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩なトヲアげることができるが、必
ずしもこれらに限定されるものではない。

本発明に用いられる酸化防止剤（Ｃ成分）としては、ヒ
ンダードフェノール系の酸化防止剤が好ましく用いられ
るが、これと他種のたとえばフォスファイト系の酸化防
止剤を用いることも好ましい。ヒンダードフェノール系
の酸化防止剤としては、たとえばオクタデシル５−（５
，５−ジ−ターシャリブチンｌ／−４−ヒドロキシフェ
ニｆｉ／）プロピオネート、１，６−ヘキサンジオ−μ
ビヌー３−（５，５−ジ−ターシャリブチル−４−ヒド
ロキシフエニ／Ｌ／）プロピオネート、ペンタエリスリ
チル−テトラキス（３−（５，５−ジータ−Ｖヤリブチ
／Ｌ／−４−ヒドロキシフェニｌｖ）プロピオネート〕
などをあげることができるが、これらに限定されるもの
ではない。フォスファイト系のものとしては、たとえば
ビスステアリμｍペンタエリスリトール−ジ−フォスフ
ァイト、トリヌー　（ノニルフエニ／ｌ／）−ｙオスフ
ァイトなどをあげることができるが、これに限定される
ものではない。

本発明におけるこれらＡ−Ｃ成分の添加方法は該ポリマ
ーの合成開始時から紡糸時までのどの段階でも任意に選
択できるが、熱分解を考慮すればできるだけ紡糸時また
はこれに近い工程で添加するのがよシ好ましく、とくに
紡糸時に押出機から紡糸頭までの配管中にインジェクシ
ョンして静止型混合器などを用いて混合し紡糸するのが
一層好ましい。ただし、ボリアμキレングリコーμヲ積
極的にポリエステルに共重合する場合には、ポリマー合
成時に添加しなければならないのはいうまでもない。こ
れら３者は別々に添加しても、同時にまた混合して添加
してもよい。とくにＡ成分とＣ成分は同時に混合して添
加するのがより好ましい。さらに、添加時に十分に乾燥
や脱酸素して添加するのが好ましいことはいうまでもな
い。本発明における紡糸方法は任意の方法によることが
でき、要は芯鞘複合繊維とする方法によることであシ、
紡糸速度等は任意にその目的に応じて選ぶべきである。

また、円形でも異形断面でも、１芯でも多芯でもよい。

紡糸によシ得られた紡糸原糸は延伸糸としてから仮撚し
ても、あるいは延伸仮撚機により延伸仮撚しても、ある
いはまた高速に紡糸して延伸を省略して仮撚する方法も
用い得る。

要するに、その目的に合致した方法によシ仮撚加工糸を
得るべきであり、ここに記述した方法に限定されるべき
でないことは言うまでもない。また、本発明による仮撚
加工糸をそのまま、または織編地としたのちにアルカリ
減量等の減量加工を実施することも可能である。

丁 以上実施例と比較例によって本発明を説明する。

実施例１〜７および比較例１〜５ （１）ポリマー作製 テレフタル酸に対してエチレングリコ−ｗｆモμ比が１
．５になるように混合し、５ｂ２０，４００ｐｐｍを加
えてからスラリーとした。これに、コロイダルシリカ（
平均粒径１５ｍμ、濃度２０％）、酸化チタン（エチレ
ングリコールスラリー）ヲそれぞれ所定量加え、このス
ラリーを反応系温度２５０℃、圧力１・２　Ｋｇ　／　
Ｃｍ２の反応器に連続的にフィードし、生成する水を追
い出しつつエステル化反応を行ない、さらにエステル化
を進めてエステル化率９８％前後のエステル化物を得た
。

これを２９０℃に昇温しつつ除々に減圧して最終的にｌ
はｊｍｍＥｌｆ以下の減圧とし重合反応をさせ、反応終
了後にＮ２加圧により水中に押し出してチップとし、　
表−１に示すポリ エチレンテレフタレート（ＰＥＴ　）系ポリマー３種類
（Ａ−１〜Ａ−３）を得た。

次に、反応器にジメチルテレフタレートに対して１．４
−ブタンジオールをモル比が１．７になるように加え、
テトフィソプロピｐチタネートをＴ１原子として１００
　ｐｐｍになるように添加し、１９０℃加熱してエステ
ル交換反応を実施し、これを２６０℃に昇温しエステル
交換反応を完結させた。ついで、これを除々に減圧して
最終的には１ｍｍＨ（／まで減圧して重合反応を行ない
、さらＫ　Ｎ２加圧によシ水中に押出してチップとしポ
リエチレンテレフタレート（ＰＢＴ　）糸ポリマー（Ａ
−４）を得た。

つキニ、テレフタル酸とエチレンクリコールをモル比が
１．３になるように調整したスラリーに５ｂ２０．を４
００ｐｐｍ添加し、このスラリーを反応系温度２５０℃
、圧力１．２　Ｋｇ　／　ａｍ２の反応器に連続的にフ
ィードし生成する水を追出しつつエステル化反応を行な
い、さらにエステル化を進めてエステμ化率約９８％の
エステル化物とした。これを２９０℃に昇温しっつ除々
に減圧して最終的には１　ｍｍＨ／７以下に減圧して重
合反応を行ない、固有粘度的０．７５のポリマーとした
。これに表−２に示す各應のポリマーに対応する添加剤
をそれぞれ混合、乾燥、脱酸素したものを添加して表−
２に示すポリマーを５種類（Ｂ−１〜Ｂ−５）得た。

（１）紡糸および加工 表−１および表−２に示すポリマーを複合紡糸機によシ
紡糸し、それぞれ仮撚加工後に１５０（１／３２　ｆと
なるようにした。これを編地とし、実施例３のみは実施
例２の網地をさらに約５％の減員加工を夾施し、オネス
トメーターによって２０℃、３０％ＲＨにおける半減期
をめて制電性能を評価した。この結果を表−３にまとめ
て示すが、比較例のうち２は仮撚不能であった表−１ 表−２ ｂ−２＝ナフタレンスルホン酸ソーダ ０−２ｉＧ−１と、ビス−ステアリル−ペンタエリスリ
トール−ジ−フォスファイトの２；１の混合物実施例８ 芯ポリマー、鞘ポリマーともに表−１のＡ−３を用い、
芯部ポリマーに対して押出機から紡糸頭までの配管中に
、ポリエチレングリコール（分子１ｉ２０，０００）、
ドデンルベンゼンスルホン酸ソーダ、１．６−ヘキサン
ジオ−μビスー３−（３，５−ジーターシャリブチＡ／
−４−ヒドロキシフエニ１ｖ）フロビオネートを、芯部
ポリマーに対してそれぞれ６重量％、２重量％、１重量
％になるように前もって乾燥、脱酸素したものをインジ
ェクションし、さらに静止型混合器（束レハイミキサー
１０段）によシ混合して複合紡糸を行ない、これを延伸
仮撚して鞘／芯：２、Ｑ、０．６ｆｉ、ＣＬ、＝２．５
／ｌ、円断面の７５ｄ／３６ｆを得た。これを、実施例
１と同様に評価した結果を表−３に示す。

表−６

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明にがかる芯鞘複合ポリエステル系繊維
の一例についての断面模式図である。 特許出願人　株式会社　り　ラ　し 代理人弁理士本多　堅

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）芯鞘複合ポリエステル系繊維であって、芯部を形成
   するポリマー中に制電性付与成分を含有し、繊維軸に垂
   直な断面における当該複合繊維の外周が形成する図形の
   重心と、芯部分が形成する図形の重心との重心間距離（
   （ｌｏ）が下記の（１）式で規制される範囲にあシ、か
   つ鞘部のもつとも薄い部分の厚さくｄ、）が０．２０μ
   を下まわらないことを特徴とするポリエステル系制電性
   仮撚加工糸。 ただし、Ｄｒは複合繊維の繊度、ｋ線繊維軸に垂直な断
   面における芯部分に対する鞘部分の面積比である。 ２）前項において、芯部を形成するポリマーが、制電性
   付与成分として、分子量１．０００〜２０，０００のポ
   リアルキレングリコ−／Ｉ／（Ａ成分）と一般式が下記
   （５）式で表わされる界面活性剤（Ｂ成分）をそれぞれ
   下記（２）式および（５）式の範囲で含有しさらに酸化
   防止剤（Ｃ成分）を下記（４）式の範囲で含有すること
   を特徴とする仮撚加工糸。 １重量％≦Ａ≦８重量％・・・・・・・・・（２）０．
   ５重量％≦Ｂ≦４重量％・・・・・・・・・（５）０．
   ５重量％≦Ｃ≦３重量％・・・・・・・・・（４）ただ
   し、Ａ−Ｃの重量％は、芯部形成ポリマーに対する重量
   ％である。 Ｒ−３ｏ、Ｍ・−・・・・・・・・・・・・・・・・・
   ・・・・・・・・・・・・・・・・−・・（５）ただし
   、ＲはＣ６〜３ｏのアルキル基またはアリール基または
   アルキルアリール基、Ｍはアルカリ金属原子である。