JPS6089070A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS6089070A JPS6089070A JP58196487A JP19648783A JPS6089070A JP S6089070 A JPS6089070 A JP S6089070A JP 58196487 A JP58196487 A JP 58196487A JP 19648783 A JP19648783 A JP 19648783A JP S6089070 A JPS6089070 A JP S6089070A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- battery
- active material
- compound
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
０） 産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を負極活物
質とする非水電解液電池に係シ、特に正極の改良に関す
るものでめる。
質とする非水電解液電池に係シ、特に正極の改良に関す
るものでめる。
（Ｆ） 従来技術
従来よシこの種電池の正極活物質としては二酸化マンガ
ン、五酸化バナジウムなどの金属酸化′物を始めとして
金属のハロゲン化物、金属の硫化物などが提案されてお
り、具体的には二酸化マンガン或いはフッ化炭素を正極
活物質とする非水電解液電池が既に実用化されている。
ン、五酸化バナジウムなどの金属酸化′物を始めとして
金属のハロゲン化物、金属の硫化物などが提案されてお
り、具体的には二酸化マンガン或いはフッ化炭素を正極
活物質とする非水電解液電池が既に実用化されている。
ｅ→ 発明の目的
本発明の目的とするところは正極の活物質を改良し、こ
の種電池の放電容量を増大させることにある。
の種電池の放電容量を増大させることにある。
に）発明の構成
本発明は上記目的を達成すべく鋭意実験検討の結果なさ
れたものでｉｂその要旨とするところは、リチウム、ナ
トリウムなどの軽金属を活物質とする負極と、正極と、
非水電解液とを備えるものであって、前記正極の活物質
が二酸化マンガンと、酸化第二銅と五酸化バナジウムの
二成分系化合物との混合物であることを特徴とする非水
電解液電池にある。
れたものでｉｂその要旨とするところは、リチウム、ナ
トリウムなどの軽金属を活物質とする負極と、正極と、
非水電解液とを備えるものであって、前記正極の活物質
が二酸化マンガンと、酸化第二銅と五酸化バナジウムの
二成分系化合物との混合物であることを特徴とする非水
電解液電池にある。
（ホ）実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
〔実施例１〕
正極の作成：
市販特級酸化第二銅（Ｃｕｂ）８１ ｆと特級五酸化バ
ナジウム（Ｖ２Ｏ３）１９０！を乳鉢で充分混合し、こ
の混合物をアルミナボート上において６５０℃で２０時
間焼成する。そして冷却後取出し丸物質をＸ線分析した
ところ化学式Ｃｕｚｖ２０６で表わされる二成分系化合
物でめった。
ナジウム（Ｖ２Ｏ３）１９０！を乳鉢で充分混合し、こ
の混合物をアルミナボート上において６５０℃で２０時
間焼成する。そして冷却後取出し丸物質をＸ線分析した
ところ化学式Ｃｕｚｖ２０６で表わされる二成分系化合
物でめった。
次に上記二成分系化合物（Ｃｕ２Ｖ２０ａ）を素樹脂４
重量呪を加えて混合し、３トン／−の圧力で加圧成型し
たのち６００℃で真空乾燥したるものを正極とする。
重量呪を加えて混合し、３トン／−の圧力で加圧成型し
たのち６００℃で真空乾燥したるものを正極とする。
負極はリチウム圧延板を所定形状に打抜いたもの、又電
解液はプロピレンカーボネー）、！１，２ジメトキシエ
タンとの等体積混合溶媒に１モル濃度の過塩素酸リチウ
ムを溶解したもので６１ボリブロピレン不織布よ）なる
セパレータに含浸して用いた。この電池を囚とする。尚
、電池寸法は外径２０．０ｍ、厚み２．５ ｍｍでめっ
た。
解液はプロピレンカーボネー）、！１，２ジメトキシエ
タンとの等体積混合溶媒に１モル濃度の過塩素酸リチウ
ムを溶解したもので６１ボリブロピレン不織布よ）なる
セパレータに含浸して用いた。この電池を囚とする。尚
、電池寸法は外径２０．０ｍ、厚み２．５ ｍｍでめっ
た。
〔実施例２〕
正極の作成：
市販特級酸化第二銅（ＣｕＯ）１６２Ｊｉ’と特級五酸
化バナジウム（ＶｚＯｓ）１９０ｙを乳鉢で充分混合し
、この混合物をアルミナボート上において７００℃で４
０時間焼成したのち徐冷する。
化バナジウム（ＶｚＯｓ）１９０ｙを乳鉢で充分混合し
、この混合物をアルミナボート上において７００℃で４
０時間焼成したのち徐冷する。
取出した物質をＸ線分析したところ化学式α−Ｃ）を粉
砕し２０ロメツシユパスした粉末２０重量幅に、二酸化
マンガン７０重量幅、導電剤としてのアセチレンブラッ
ク６重量鴫及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量幅を加
えて混合し、６トン／ｄの圧力で加圧成型したのち５０
０℃で真空乾燥したるものを正極とする。
砕し２０ロメツシユパスした粉末２０重量幅に、二酸化
マンガン７０重量幅、導電剤としてのアセチレンブラッ
ク６重量鴫及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量幅を加
えて混合し、６トン／ｄの圧力で加圧成型したのち５０
０℃で真空乾燥したるものを正極とする。
以下は実施例１と同様の電池（Ｂ）を作成した。
〔実施例６〕
正極の作成：
市販特級酸化第二銅（Ｃｕｂ）１６２！ｌと特級五酸化
バナジウム（ＶｚＯｓ）１９０ｙを乳鉢で充分混合し、
この混合物をアルミナボート上において７００℃で４０
時間焼成したのち急冷する。
バナジウム（ＶｚＯｓ）１９０ｙを乳鉢で充分混合し、
この混合物をアルミナボート上において７００℃で４０
時間焼成したのち急冷する。
取出した物質をＸ線分析したところ化学式β−Ｃｕ２Ｖ
２０７で表わされる二成分系化合物でめった。
２０７で表わされる二成分系化合物でめった。
次に上記二成分系化合物（β−Ｃｕ ２Ｖ２０ｙ）を粉
砕し２００メツシユパスした粉末２０重量憾に、二酸化
マンガン７０重量哄、導重量上してのアセチレンブラシ
２６重量鳴及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量幅を加
えて混合し、３トン／−の圧力で加圧成型したのち３０
０℃で真空乾燥しえるものを正極とする。
砕し２００メツシユパスした粉末２０重量憾に、二酸化
マンガン７０重量哄、導重量上してのアセチレンブラシ
２６重量鳴及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量幅を加
えて混合し、３トン／−の圧力で加圧成型したのち３０
０℃で真空乾燥しえるものを正極とする。
以下は実施例１と同様の電池０を作成した。
〔実施例４〕
正極の作成：
市販特級酸化第二銅（ＣｕＯ）２０３Ｐと特級五酸化バ
ナジウム（ＶｔＯｓ）９５ｙを乳鉢で充分混合し、この
混合物をアルミナボート上において７００℃で焼成する
。そして冷却後取出した物質をＸ線分析したところ化学
式Ｃｕ ｓ Ｖ ２０１ａで表わされる二成分系化合物
であった。
ナジウム（ＶｔＯｓ）９５ｙを乳鉢で充分混合し、この
混合物をアルミナボート上において７００℃で焼成する
。そして冷却後取出した物質をＸ線分析したところ化学
式Ｃｕ ｓ Ｖ ２０１ａで表わされる二成分系化合物
であった。
次に上記二成分系化合物（ＣｕｓＶｚＯｌｏ ）を粉砕
し２０ロメツシユパスした粉末２０重量喚に、二酸化マ
ンガン７０重量憾、導電剤としてのアセチレンブラック
６重量哄及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量鳴を加え
て混合し、３トン／−の圧力で加圧成型したのち３００
℃で真空乾燥したるものを正極とする。
し２０ロメツシユパスした粉末２０重量喚に、二酸化マ
ンガン７０重量憾、導電剤としてのアセチレンブラック
６重量哄及び結着剤としてのフッ素樹脂４重量鳴を加え
て混合し、３トン／−の圧力で加圧成型したのち３００
℃で真空乾燥したるものを正極とする。
以下は実施例１と同様の電池０を作成し九。
〔比較例１〕
正極活物質として二酸化マンガンを単独で用い他は実施
例１と同様の比較電池（ト）を作成した。
例１と同様の比較電池（ト）を作成した。
〔比較例２〕
正極活物質として酸化第二銅と五酸化バナジウムの二成
分系化合物（Ｃｕ２Ｖ２０６）を単独で用い他は実施例
１と同様の比較電池（ト）を作成した。
分系化合物（Ｃｕ２Ｖ２０６）を単独で用い他は実施例
１と同様の比較電池（ト）を作成した。
図面はこれら電池の１にΩ定負荷における放電特性を示
し、図面よシ本発明電池（８）〜０は比較電池（ト）Ｉ
ＩＦ）ＶＣ比して放電特性が改善されているのがわかる
。
し、図面よシ本発明電池（８）〜０は比較電池（ト）Ｉ
ＩＦ）ＶＣ比して放電特性が改善されているのがわかる
。
この理由を考察するに、酸化第二銅（Ｃｕｂ）と五酸化
バナジウム（ＶｚＯｓ）との二成分系化合物の形態は実
施例で示したようにＣｕ２Ｖｚ０６、ａ−Ｃｕ２Ｖｚ０
６．β−Ｃｕ２Ｖ２０７或いはＣｕ５Ｖ２０ｔｏの如く
化合物中の酸素量が６〜１０の範囲で変化しているもの
でＴｏり、この様な種々の酸素量をもつ化合物と二酸化
マンガンのように強酸化性剤との混合物を熱処理すると
、二酸化マンガン中の酸素原子がＣｕＯとＶｚＯｓｏ
との化合物と結合して一部変換し、二種の酸化物粒子間
の界面で新たな化合物が生成され、との化合物が負極活
物質のイオンを拡散させる径路となって正極自身におけ
る負極活物質のイオンの拡散が容易とな）正極の利用率
が向上するためであると考えられる。又、酸化第二銅と
五酸化バナジウムの二成分系化合物のうち、特にＣｕ２
ｖ２０６は他の化合物に比して活性でらるため図面よシ
明白なるように放電特性は最も優れている。
バナジウム（ＶｚＯｓ）との二成分系化合物の形態は実
施例で示したようにＣｕ２Ｖｚ０６、ａ−Ｃｕ２Ｖｚ０
６．β−Ｃｕ２Ｖ２０７或いはＣｕ５Ｖ２０ｔｏの如く
化合物中の酸素量が６〜１０の範囲で変化しているもの
でＴｏり、この様な種々の酸素量をもつ化合物と二酸化
マンガンのように強酸化性剤との混合物を熱処理すると
、二酸化マンガン中の酸素原子がＣｕＯとＶｚＯｓｏ
との化合物と結合して一部変換し、二種の酸化物粒子間
の界面で新たな化合物が生成され、との化合物が負極活
物質のイオンを拡散させる径路となって正極自身におけ
る負極活物質のイオンの拡散が容易とな）正極の利用率
が向上するためであると考えられる。又、酸化第二銅と
五酸化バナジウムの二成分系化合物のうち、特にＣｕ２
ｖ２０６は他の化合物に比して活性でらるため図面よシ
明白なるように放電特性は最も優れている。
（へ）発明の効果
上述した如く、正極活物質として二酸化マンガンと、酸
化第二銅と五酸化バナジウムの二成分系化合物との混合
物を用いることにより非水電解液電池の放電容量を増大
することができるものでろυ、その工業的価値は極めて
大でめる。
化第二銅と五酸化バナジウムの二成分系化合物との混合
物を用いることにより非水電解液電池の放電容量を増大
することができるものでろυ、その工業的価値は極めて
大でめる。
図面は本発明電池と比較電池との放電特性比較図を示す
。 （ト）（ロ）００・・・本発明電池、００・・・比較電
池。
。 （ト）（ロ）００・・・本発明電池、００・・・比較電
池。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ■ リチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質とする
負極と、正極と、非水電解液とを備えるものでろって、
前記正極の活物質が二酸化マンガンと、酸化第二銅と五
酸化バナジウムの二成分系化合物との混合物でるること
を特徴とする非水電解液電池。 ■ 前記正極の活物質を構成する酸化第二銅と五酸化バ
ナジウムの二成分系化合物が化学式Ｃｕ２ｖ２０６で表
わされるものでるることを特徴とする特許請求の範囲第
０項記載の非水電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58196487A JPS6089070A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58196487A JPS6089070A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 非水電解液電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6089070A true JPS6089070A (ja) | 1985-05-18 |
| JPH0524625B2 JPH0524625B2 (ja) | 1993-04-08 |
Family
ID=16358595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58196487A Granted JPS6089070A (ja) | 1983-10-19 | 1983-10-19 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6089070A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4833050A (en) * | 1987-11-25 | 1989-05-23 | Duracell Inc. | Electrochemical cells |
| US5225297A (en) * | 1992-02-20 | 1993-07-06 | Bell Communications Research, Inc. | Copper vanadium bronz intercalation electrodes for lithium secondary batteries |
-
1983
- 1983-10-19 JP JP58196487A patent/JPS6089070A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4833050A (en) * | 1987-11-25 | 1989-05-23 | Duracell Inc. | Electrochemical cells |
| WO1989005045A1 (en) * | 1987-11-25 | 1989-06-01 | Duracell International Inc. | Electrochemical cells |
| US5225297A (en) * | 1992-02-20 | 1993-07-06 | Bell Communications Research, Inc. | Copper vanadium bronz intercalation electrodes for lithium secondary batteries |
| WO1993017464A1 (en) * | 1992-02-20 | 1993-09-02 | Bell Communications Research, Inc. | Copper vanadium bronze intercalation electrodes for lithium secondary batteries |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0524625B2 (ja) | 1993-04-08 |
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