JPS638585B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS638585B2
JPS638585B2 JP54074457A JP7445779A JPS638585B2 JP S638585 B2 JPS638585 B2 JP S638585B2 JP 54074457 A JP54074457 A JP 54074457A JP 7445779 A JP7445779 A JP 7445779A JP S638585 B2 JPS638585 B2 JP S638585B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cupric oxide
heat
active material
treated
temperature range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP54074457A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS55165577A (en
Inventor
Takashi Sakai
Sanehiro Furukawa
Toshihiko Saito
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanyo Electric Co Ltd filed Critical Sanyo Electric Co Ltd
Priority to JP7445779A priority Critical patent/JPS55165577A/ja
Publication of JPS55165577A publication Critical patent/JPS55165577A/ja
Publication of JPS638585B2 publication Critical patent/JPS638585B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は陽極活物質として酸化第2銅を用いる
非水電解液電池に係り、特に陽極の製造法に関す
るものであつて、酸化第2銅を所定の温度範囲で
熱処理することにより電池性能の向上を計るもの
である。
非水電解液電池における陽極活物質としては従
来より種々提案されており、例えば陰極活物質と
なるリチウムと組合せて3V系電池を構成するフ
ツ化炭素、クロム酸銀、亜硫酸ガス或いは二酸化
マンガン等が知られている。又通常の乾電池と互
換しうるという利点を奏する1.5V系電池を構成
する酸化第2銅、三酸化ビスマス或いは四三酸化
鉛等が知られている。
これ等の中で特に酸化第2銅は安価であると共
に作動電圧が一定であるので1.5V系の非水電解
液電池の陽極活物質として好適なものである。
本発明者はこの酸化第2銅に着目し、種々実験
検討を重ねた結果、酸化第2銅を300〜1050℃の
温度範囲で熱処理することにより作動電圧及び放
電容量が向上することを見出した。
本発明は上記事実に基づき提案されたものであ
つて、以下その実施例について説明する。
陽極活物質は酸化第2銅(市販一級品)を空気
中で一昼夜熱処理したるものを用い、この熱処理
済酸化第2銅と炭素粉末(導電剤)及びフツ素樹
脂(結着剤)とを重量比90:6:4の割合で混合
し、3トン/cm2の圧力で加圧成型した後、300℃
で熱処理して陽極とする。寸法は直径約20φであ
る。
陰極はリチウム圧延板を直径約20φに打抜いた
ものを用いる。又電解液はプロピレンカーボネイ
トと、1,2ジメトキシエタンとの等体積混合溶
媒に1モル濃度の過塩素酸リチウムを溶解したも
のであり、セパレータはポリプロピレン不織布を
用いて外径25φ高さ2.8mmの寸法で理論容量
500mAHの電池を作成した。尚電池の組立はア
ルゴン雰囲気下で行なつた。
第1図は1KΩ定負荷放電特性図であり、又第
2図は第1図の結果を参照してまとめた熱処理温
度と放電容量との関係を示す図である。
これら特性図より明白なるように未処理の酸化
第2銅を用いる場合に比して300〜1050℃の温度
範囲で熱処理した酸化第2銅を用いれば作動電圧
及び放電容量が改善されることが解かる。
このような効果を示す理由は次のように考えら
れる。即ち、熱処理により酸化第2銅の結晶がよ
り微細化されて表面積が増大し活物質の利用率が
向上したこと、及び結晶の微細化により陽極表面
に細孔が存在し電解液の吸収、拡散が円滑に行な
われるようになつたことである。
尚、温度範囲については第2図より明確なるよ
うに300℃付近から除々に効果が表われ、1050℃
を越えると急激に容量が低減することから300〜
1050℃の温度範囲が適する。
1050℃を越える時点から急激に容量が低減する
理由を考察すると、酸化第2銅の融点は1026℃で
あつてこの時点より除々に分解が始まり1050℃を
越えると分解が促進するためであると考えられ
る。
尚、熱処理の雰囲気について、還元雰囲気下で
は酸化第2銅が酸化第1銅に還元されるため避け
るべきであつて、酸化雰囲気、真空雰囲気或いは
実施例で示した大気中が好ましい。
上述した如く、本発明によれば300〜1050℃の
温度範囲で熱処理した酸化第2銅を陽極活物質と
して用いることにより非水電解液電池の性能を向
上しうるものでありその工業的価値は極めて大き
い。
【図面の簡単な説明】
第1図は各種温度で熱処理した酸化第2銅を陽
極活物質として用いた非水電解液電池の放電特性
図、第2図は第1図の特性図を参照してまとめた
熱処理温度と放電容量との関係を示す図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 酸化第2銅を酸化雰囲気、真空雰囲気或いは
    大気中で300〜1050℃の温度範囲で熱処理した熱
    処理済酸化第2銅を陽極活物質とし、該活物質に
    導電剤及び結着剤を加えた後、前記結着剤で結着
    することを特徴とする非水電解液電池用陽極の製
    造法。
JP7445779A 1979-06-12 1979-06-12 Nonaqueous electrolyte cell Granted JPS55165577A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7445779A JPS55165577A (en) 1979-06-12 1979-06-12 Nonaqueous electrolyte cell

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7445779A JPS55165577A (en) 1979-06-12 1979-06-12 Nonaqueous electrolyte cell

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS55165577A JPS55165577A (en) 1980-12-24
JPS638585B2 true JPS638585B2 (ja) 1988-02-23

Family

ID=13547787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7445779A Granted JPS55165577A (en) 1979-06-12 1979-06-12 Nonaqueous electrolyte cell

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS55165577A (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5814468A (ja) * 1981-07-17 1983-01-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質電池
JPS5887766A (ja) * 1981-11-17 1983-05-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質電池の製造法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5216634A (en) * 1975-07-29 1977-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Organic electrolyte battery
JPS5376321A (en) * 1976-12-17 1978-07-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd Method of manufacturing copper oxide electrode
JPS55126961A (en) * 1979-03-23 1980-10-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Production of battery electrode

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5216634A (en) * 1975-07-29 1977-02-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Organic electrolyte battery
JPS5376321A (en) * 1976-12-17 1978-07-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd Method of manufacturing copper oxide electrode
JPS55126961A (en) * 1979-03-23 1980-10-01 Matsushita Electric Ind Co Ltd Production of battery electrode

Also Published As

Publication number Publication date
JPS55165577A (en) 1980-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH01209663A (ja) 非水系二次電池
JPH06302320A (ja) 非水電解質二次電池
JPS638585B2 (ja)
JPS6226152B2 (ja)
JP2950924B2 (ja) 非水電解液電池
JPS6138583B2 (ja)
JPS6146948B2 (ja)
JPS6110863A (ja) 非水電解液電池
JP2975727B2 (ja) 非水電解液電池
JPS62190657A (ja) 非水電池用正極の製造法
JPH0524625B2 (ja)
JPH10199530A (ja) 非水電解液電池
JPS6362867B2 (ja)
JPS58129764A (ja) 非水電解液電池
JPH01289066A (ja) 非水系二次電池用正極の製造法
JPS6164080A (ja) 非水電解液電池
JP2714078B2 (ja) 非水電解液電池
JPH01161668A (ja) 非水電解液電池の製造方法
JPS6191862A (ja) 非水電解液電池の製造法
JPH01320228A (ja) 十三酸化六バナジウムの製造方法
JPH02276157A (ja) 非水電解液電池
JPH0335250B2 (ja)
JPH01234331A (ja) 三・二酸化マンガンおよびその製造法
JPS6020464A (ja) 非水電解液電池
JPS5987772A (ja) 有機電解質電池