JPH0750604B2 - 非水電池用正極の製造法 - Google Patents
非水電池用正極の製造法Info
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- JPH0750604B2 JPH0750604B2 JP61032393A JP3239386A JPH0750604B2 JP H0750604 B2 JPH0750604 B2 JP H0750604B2 JP 61032393 A JP61032393 A JP 61032393A JP 3239386 A JP3239386 A JP 3239386A JP H0750604 B2 JPH0750604 B2 JP H0750604B2
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
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- H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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Description
【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明はリチウム又はリチウム化合物を活物質とする負
極と、非水電解液と、酸化第二銅を活物質とする正極と
を備えた非水電池に係り、特に正極の製造法に関するも
のである。
極と、非水電解液と、酸化第二銅を活物質とする正極と
を備えた非水電池に係り、特に正極の製造法に関するも
のである。
(ロ)従来の技術 リチウム又はリチウム化合物を活物質とする負極を備え
た非水電池は高エネルギー密度を有し、且自己放電が少
ないという利点を有する。
た非水電池は高エネルギー密度を有し、且自己放電が少
ないという利点を有する。
そして正極活物質として例えば特公昭56−40471号公報
に開示されているように、酸化第二銅を用いれば電池電
圧は約1.5V程度となり既存のアルカリ乾電池、水銀電池
或いは銀電池等と互換使用しうる利点がある。
に開示されているように、酸化第二銅を用いれば電池電
圧は約1.5V程度となり既存のアルカリ乾電池、水銀電池
或いは銀電池等と互換使用しうる利点がある。
(ハ)発明が解決しようとする問題点 酸化第二銅を正極活物質とする非水電池は時計の駆動用
電源として利用されつつあるが、さらに種々の分野への
適用拡大が考えられており、高率放電特性の向上が要求
されている。
電源として利用されつつあるが、さらに種々の分野への
適用拡大が考えられており、高率放電特性の向上が要求
されている。
(ニ)問題点を解決するための手段 硝酸リチウムの添加量が、当該硝酸リチウムと酸化第二
銅との総量に対して1〜10重量%となるように、上記酸
化第二銅に上記硝酸リチウムを添加し、次いで両者を混
合し、この混合物を硝酸リチウムの熱分解温度以上の温
度で熱処理したものを活物質として用いる正極の製造法
を提案するものである。熱処理温度の上限は酸化第二銅
が分解しない温度とする必要がある。
銅との総量に対して1〜10重量%となるように、上記酸
化第二銅に上記硝酸リチウムを添加し、次いで両者を混
合し、この混合物を硝酸リチウムの熱分解温度以上の温
度で熱処理したものを活物質として用いる正極の製造法
を提案するものである。熱処理温度の上限は酸化第二銅
が分解しない温度とする必要がある。
本発明において、硝酸リチウムと酸化第二銅との総量に
対する硝酸リチウムの割合が1〜10重量%に規制される
のは、1重量%未満では添加効果が充分に発現されず、
一方10重量%を超えると充放電に直接関与する酸化第二
銅の量が相対的に減少するため正極容量が低下するから
である。
対する硝酸リチウムの割合が1〜10重量%に規制される
のは、1重量%未満では添加効果が充分に発現されず、
一方10重量%を超えると充放電に直接関与する酸化第二
銅の量が相対的に減少するため正極容量が低下するから
である。
又、熱処理の雰囲気については真空、不活性、還元性、
酸化性を問わない。
酸化性を問わない。
(ホ)作用 本発明法の正極によると、熱処理によって酸化第二銅中
にリチウムがドープしてLi2CuO2で表わされる化合物が
生成し、酸化第二銅を主体とする正極中にLi2CuO2が混
入した状態となっている。このLi2CuO2の存在のため、
放電の際、先ずLi2CuO2から▲L+ 1▼イオンが離脱して
近傍のCuOと反応すると共にこの反応と併行して主反
応、即ち負極中のLiと正極活物質であるCuOとの反応が
進行するため正極中にLi2CuO2が存在しない場合に比し
てLiとCuOとの反応が円滑に行なわれることになり、そ
の結果として高率放電特性が向上する。
にリチウムがドープしてLi2CuO2で表わされる化合物が
生成し、酸化第二銅を主体とする正極中にLi2CuO2が混
入した状態となっている。このLi2CuO2の存在のため、
放電の際、先ずLi2CuO2から▲L+ 1▼イオンが離脱して
近傍のCuOと反応すると共にこの反応と併行して主反
応、即ち負極中のLiと正極活物質であるCuOとの反応が
進行するため正極中にLi2CuO2が存在しない場合に比し
てLiとCuOとの反応が円滑に行なわれることになり、そ
の結果として高率放電特性が向上する。
尚、硝酸リチウムの代わりに酸化第二銅より卑な電位を
有する他の硝酸化合物(例えば、硝酸鉛)を用いても、
上記の作用は発揮されない。硝酸鉛等を用いた場合には
正極から銅が溶出し、これが負極表面を覆うため、負極
の劣化を招くからである。
有する他の硝酸化合物(例えば、硝酸鉛)を用いても、
上記の作用は発揮されない。硝酸鉛等を用いた場合には
正極から銅が溶出し、これが負極表面を覆うため、負極
の劣化を招くからである。
(ヘ)実施例 以下本発明の実施例について詳述する。
市販特級の酸化第二銅95重量%に硝酸リチウム5重量%
を混合し、この混合物を空気中において温度800℃で熱
処理を施す。この熱処理を施した酸化第二銅(Li2CuO2
を含有)90重量%に導電剤としての黒鉛を5重量%、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末を5重量%加えて混合した
後、この混合物を約2トン/cm2の圧力で加圧成型して
径15.0mm、厚み1.1mmの成型体を得、この成型体を200〜
300℃の温度で熱処理して正極とする。
を混合し、この混合物を空気中において温度800℃で熱
処理を施す。この熱処理を施した酸化第二銅(Li2CuO2
を含有)90重量%に導電剤としての黒鉛を5重量%、結
着剤としてのフッ素樹脂粉末を5重量%加えて混合した
後、この混合物を約2トン/cm2の圧力で加圧成型して
径15.0mm、厚み1.1mmの成型体を得、この成型体を200〜
300℃の温度で熱処理して正極とする。
尚、電池の作成に際しては負極として厚み約0.6mmのリ
チウム圧延板を径15.0mmに打抜いたものを用い、又電解
液はプロピレンカーボネートと1.2ジメトキシエタンと
の混合溶媒に過塩素酸リチウムを1モル/l溶解させたも
のでありポリプロピレン不織布よりなるセパレータに含
浸して用い直径20.0mm、厚み2.5mmの本発明に係る電池
(A)を作成した。
チウム圧延板を径15.0mmに打抜いたものを用い、又電解
液はプロピレンカーボネートと1.2ジメトキシエタンと
の混合溶媒に過塩素酸リチウムを1モル/l溶解させたも
のでありポリプロピレン不織布よりなるセパレータに含
浸して用い直径20.0mm、厚み2.5mmの本発明に係る電池
(A)を作成した。
ついで比較のためにLi2CuO2を含有しない市販特級の酸
化第二銅を活物質として用いた従来法による正極を組込
んだ比較電池(B)、及び、活物質作成時に硝酸リチウ
ムに代えて硝酸鉛5重量%を用いたこと以外は上記実施
例と同様にして作成した正極を組み込んだ比較電池
(C)を作成した。
化第二銅を活物質として用いた従来法による正極を組込
んだ比較電池(B)、及び、活物質作成時に硝酸リチウ
ムに代えて硝酸鉛5重量%を用いたこと以外は上記実施
例と同様にして作成した正極を組み込んだ比較電池
(C)を作成した。
第1図はこれら電池の温度25℃、負荷1kΩにおける放電
特性を示す。又、第2図は温度25℃、負極1kΩの放電条
件下において、酸化第二銅と硝酸リチウムとの混合物に
対する硝酸リチウムの添加量と電池放電容量との関係を
示す。
特性を示す。又、第2図は温度25℃、負極1kΩの放電条
件下において、酸化第二銅と硝酸リチウムとの混合物に
対する硝酸リチウムの添加量と電池放電容量との関係を
示す。
第1図より本発明に係る電池(A)は比較電池(B)及
び比較電池(C)に比して高率放電特性が向上している
のがわかる。又、第2図より硝酸リチウムの添加量とし
ては1〜10重量%に規制する必要がある。
び比較電池(C)に比して高率放電特性が向上している
のがわかる。又、第2図より硝酸リチウムの添加量とし
ては1〜10重量%に規制する必要がある。
(ト)発明の効果 上述した如く、本発明法により得た正極を用いれば、非
水電池の高率放電特性を向上することができるものであ
り、この種電池の用途拡大に資するところ極めて大であ
る。
水電池の高率放電特性を向上することができるものであ
り、この種電池の用途拡大に資するところ極めて大であ
る。
第1図は本発明に係る電池(A)と比較電池(B)、比
較電池(C)との放電特性比較図であり、第2図は硝酸
リチウムの添加量と電池放電容量との関係を示す図であ
る。
較電池(C)との放電特性比較図であり、第2図は硝酸
リチウムの添加量と電池放電容量との関係を示す図であ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】硝酸リチウムの添加量が、当該硝酸リチウ
ムと酸化第二銅との総量に対して1〜10重量%となるよ
うに、前記酸化第二銅に前記硝酸リチウムを添加し、次
いで両者を混合し、この混合物を前記硝酸リチウムの熱
分解温度以上の温度であって、且つ前記酸化第二銅が分
解しない温度で熱処理したものを活物質として用いるこ
とを特徴とする非水電池用正極の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61032393A JPH0750604B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 非水電池用正極の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61032393A JPH0750604B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 非水電池用正極の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62190657A JPS62190657A (ja) | 1987-08-20 |
JPH0750604B2 true JPH0750604B2 (ja) | 1995-05-31 |
Family
ID=12357706
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61032393A Expired - Fee Related JPH0750604B2 (ja) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | 非水電池用正極の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0750604B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5670277A (en) * | 1996-06-13 | 1997-09-23 | Valence Technology, Inc. | Lithium copper oxide cathode for lithium cells and batteries |
US5744265A (en) * | 1996-06-13 | 1998-04-28 | Valence Technology, Inc. | Lithium cell having mixed lithium--metal--chalcogenide cathode |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5749165A (en) * | 1980-09-09 | 1982-03-20 | Sanyo Electric Co Ltd | Organic electrolytic cell |
-
1986
- 1986-02-17 JP JP61032393A patent/JPH0750604B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62190657A (ja) | 1987-08-20 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |