JPS6086115A - ポリウレタン系組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は柔軟かつ強靭であり、耐熱性、耐溶剤性、耐候
性、耐変色性などに優れたポリウレタン系組成物に関す
るものである。

（従来技術） 従来Ｊ：す、ポリウレタン組成物は、その優れた特性か
ら塗料、各種成形品、人工皮革など広範囲な用途に利用
されている。例えば、！１ｉ維質基材にポリウレタン組
成物を被覆してなる根付人工皮革では、柔軟かつ強靭な
性質を生かして好ましく用いられている。しかしながら
、アイロンがけに耐える耐熱性、ドライクリーニング、
洗ｉＷに耐える耐溶剤性、長期使用に耐える耐変色性、
耐久性（光、熱、酸素などに対する安定性）など十分満
足させるものが得られていないのが実状である。

これらの欠点を改良するため、（ａ＞特定な構造のポリ
ウレタンを使用する方法、（ｂ）各種安定剤を添加する
方法、（Ｃ）（ａ）と（ｂ）の組み合わせなど種々提案
されているが、上述のような特性をバランスよく満足さ
けるのは不十分である。

（本発明の目的） 本発明の目的は、柔軟かつ強靭であり、耐熱性、耐溶剤
性、耐変色性、耐久性などの特性をバランスよく満足さ
せる改良されたポリウレタン系組成物に関するものであ
り、例えば衣料用根付人工皮革にあっては、柔軟かつ強
靭性、ドライクリーニング、アイロンがげに耐えるもの
、長期着用に際して、変色、劣化の少ないものを捉供す
ることにある。

（本発明の構成） 本発明のポリウレタン系組成物は特許請求の範囲に記載
の如き構成を有する。

すなわち、本発明はポリウレタン弾性体を特定の３官能
イソシアネ一ト化合物で架橋されることにより前述のよ
うな優れた特性が得られ、さらに特定のヒンダードアミ
ン化合物を結合させることにより、永久性のある耐変色
性、耐候性を付与できる。

本発明で用いるポリウレタンエラストマーは、高分子ジ
オールと有機ジイソシアネート及び鎖伸長剤を反応ざＵ
て得られる正合体である。

高分子ジオールとしては、両末端に水酸基を有し、分子
ｆｆ１５００以上、好ましくは１０００〜５０００であ
るポリエーテルグリコール、ポリエステルグリコール、
ポリエーテルエステルグリコール等であり、その代表的
なものとしては、ポリ〈エチレンメキシド）グリコール
、ポリ（プロピレンオキシド）グリコール、ポリ（テト
ラメチレンオキシド）グリコール、ポリカプロラクトン
グリコール、ポリエチレンアジペート、ポリブチレンア
ジペート、ポリテトラメチレンアジペートなどの単独あ
るいは混合物である。

有機ジイソシアネートとしては、ジフェニルメタン−４
，４′−ジイソシアネート、１〜ルイレンジイソシアネ
ー１−、ヘキザメチレンジイソシアネート、イソホロン
ジイソシアネートなど、およびこれらの混合物である。

鎖伸長剤としては、上側のような有はジイソシアネート
と反応する官能基を２個有する化合物でアリ、グリコー
ル系鎖伸長剤としては、エチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコールなどがある。またジアミ
ン鎮伸長剤としては、４．４’　−ジアミノジフェニル
メタン。

トリレンジアミン、４．４’　−ジアミノジシクロヘキ
シルメタンまたはこれらの混合物などである。

本発明の目的とする１１成物の柔軟性、高強力。

耐熱性、耐溶剤性、耐候性などの諸物性をバランスよく
満足させるには、高分子ジオールに対する有機ジイソア
ネートは１．５〜６．０モル当ｍ。

イソシアネート基にもとずく窒素含有量は２〜８重量％
が好ましい。ＯＨ価は２０以下、好ましくは１０以下の
高分子量ポリウレタン弾性体が望ましく、所望する特性
により最適のものを選ぶ必要がある。

本発明に用いる３官能イソシアネ一ト化合物は前記一般
式で示されるものであり、２．６−ジイツシアネートカ
プロン酸−β−イソシアネートエチルエステル ン酸−γ−イソシアネートプロピルエステル、２。

６−ジイツシアネートカプロン酸−２−メチル−β−イ
ソシアネートエチルエステルなどである。

これらはいずれもリジンとアミノアルコールとのエステ
ルをホスゲン化する公知の方法によって製造することが
できる。

ポリウレタン弾性体に対する３官能イソシアネ一ト化合
物の混合比は，所望する特性によって決めるものである
が，好ましくは５〜５０％，特に好ましくは１０〜２０
１量％である。

従来架橋剤どして．（ａ）トリメチロールプロパンのト
リレンジイソシアネートの３量付加物や（ｂ）トリメチ
ロールプロパンのへギザメチレンジイソシアネートの３
量付加物が多用されている。

（ａ）を用いた場合，強靭であるが硬い被膜となる。特
性を上げるために使用量を多くすると増々硬いものとな
り，柔軟性．強靭性，耐熱性．耐溶剤性などの諸特性を
同時に満足できない。また（ｂ．）の場合，無黄変タイ
プの架橋剤として用いられるが，比較的柔軟であるが，
反応が遅く，架橋構造も粗であり，上記特性が劣るなど
欠点がある。

しかるに本発明の３官能イソシアネ−１・は、架橋反応
が速く，密な架橋構造が得られ．前述の特性にずぐれる
こと，無黄変タイプゆえ耐変色性耐光劣化性にすぐれる
。

さらに、本発明は，特定のヒンダードアミンをポリウレ
タン分子鎖に結合することにより，耐変色性．耐光性を
顕著に高めることができる。

ヒンダードアミンを導入する方法としては。

（ａ）ポリウレタン弾性体の合成時，ポリオールとイソ
シアネートの反応時に添加混合して反応せしめる方法，
あるいは末端イソシアネートプレポリマーと鎖伸長剤を
反応せしめる時に添加混合する方法，（ｂ）ポリウレタ
ン弾性体と３官能イソシアネートを架橋反応せしめる時
に添加混合する方法，あるいは３官能イソシアネートと
ヒンダードアミンを混合し反応せしめてからポリウレタ
ン弾性体と架橋反応せしめる方法などがとりうる。

（ａ）の場合．ポリウレタンの分子量が上りにくいとか
，ヒンダードアミンを結合したポリウレタン弾性体は液
状で長期放置した時，分解しゃずいなどの難点がある。

（ｂ）の場合は塗料の調製時に添加混合し反応せしめる
ので上述のような心配はなく好ましい。

ヒンダードアミンの添加量は特に制限はないがポリウレ
タン弾性体１００部に対して好ましくは０、１〜５部，
特に好ましくは０．１〜２部の範囲である。本発明のヒ
ンダードアミンは少量で効果があり．上述（ａ）、（ｂ
）いずれの方法でも。

ポリウレタン本来の特性を損なうことなく，顕著な効果
を有するものであり，また単に混合されているのでなく
，ポリウレタンに結合されているので，ブリードアウト
したり，溶剤処理などによっても抽出除去されずその効
果が永久的である。

本発明で用いられるヒンダードアミン化合物の具体例と
しては，２，２．６，’６ーテ１〜ラメチルー４ーヒド
ロキシピペリジン、２，２，６．６−テトラメチル−４
−メチル−４−ヒドロギシビペリジン，２，２，６．６
−テトラメチル−４−エチル−４−ヒトＯキシピペリジ
ン、２，２，６。

６−テ１〜ラメチル−４−フェニル−４−ヒドロキシピ
ペリジン、２．２．６．６−テトラメチル−４−アミノ
ピペリジン、２．２．６−１〜リメチル−６−エチル−
４−ヒドロキシピペリジン、２。

２、６−１−ツメチル−６−エチル−４−アミノピペリ
ジン、２，２−ジメチル−６、６−ジエチル−４−ヒド
ロキシピペリジン、２．２−ジメチル−６、６−ジエチ
ル−４−アミノピペリジン、２。

２−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−アザスピロ（５．
５）ウンデカン、および２，２−ジメチル−４−アミノ
−１−アザスピロ（５，５）ウンデカン、またはそれら
の混合物である。１−ベンジル−２，２，，６，６−テ
トラメチル−４−ヒドロキシピペリジン、１−ベンジル
−２，２，６，６−テトラメチル−４−エヂルー４−ヒ
ドロキシピペリジン、１−ベンジル−２，２，６，６−
テトラメチル−４−フェニル−４−ヒドロキシピペリジ
ン、１−ベンジル−２，２，６，６−テ］・ラメチル−
４−アミノピペリジン、１−ベンジル−２゜２．６−ド
リメチルー６−エチルー４−ヒドロキシピペリジン、１
−ベンジル−２，２，６−１〜リメチル−６−エチル−
４−フミノビペリジン、１−ベンジル−２，２−ジメチ
ル−６，６−ジエチル−４−ヒドロキシピペリジン、１
−ベンジル−２，２−ジメチル−６，６−ジエチル−４
−アミノピペリジン、１−ベンジル−２，２−ジメチル
−４−ヒドロキシ−１−）７ザスピロ（５，５）ウンデ
カン、および１−ベンジル−２，２−ジメチル−４−ア
ミノ−１−アザスピロ（５，５）ウンデカンまたはそれ
らの混合物である。

１−メチル−２，２，６，６，−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシごベリジン、１−メチル−２゜２．６．６−テ
トラメチル−４−エヂルー４−ヒドロキシピペリジン、
１−メチル−２，２，６゜６−テトラメチル−４−フェ
ニル−４−ヒドロキシピペリジン、１−メチル−２，２
，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン、１−
メチル−２，２，６−ドリメチルー６−エチルー４−ヒ
ドロキシピペリジン、１−メチル−２，２，６−ドリメ
チルー６−エチルー４−アミノピペリジン。

１−メチル２，２−ジメチル−６，６−ジエチル−４−
ヒドロキシピペリジン、１−メチル−２゜２−ジメチル
−６，６−ジエチル−４−アミノピペリジン、１−メチ
ル−２，２−ジメチル−４−ヒドロキシ−１−アザスピ
ロ（５，５）ウンデカン、１−メチル−２，２−ジメチ
ル−４−アミノ−１−アザスピロ（５，５）ウンデカン
またはそれらの混合物である。より好ましくは、２．２
゜６．６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン、
２．２’、６．６−テトラメチル−４−アミンピペリジ
ン、１−ベンジル−２，２，６，６−テｉ〜ラメチル−
４−ヒドロキシピペリジン、１−ベンジル−２，２，６
，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン、１−メチ
ル−２，２，６，６テトラメチルー４−ヒドロキシピペ
リジン、１−メチル−２，２，６，６−テトラメチル−
４−アミノピペリジンまたはそれらの混合物である。ざ
らに好ましくは、２，２，６．６−テトラメチル−４−
ヒドロキシピペリジン、２．２．６．６−テトラメチル
−４−アミノピペリジン、１−メチル−２，２，６，６
−テトラメチル−４ヒドロキシピペリジン、１−メチル
−２，２，６，６−テトラメチル−４アミノピペリジン
またはそれらの混合物である。

また上記化合物に加えて１本発明のヒンダードアミン化
合物は、Ｘであられされる置換是のアミノ基、水酸基お
よびモノアルキルアミノ基の酸素原子または窒素原子に
結合している水素が−（Ｒｓｏ）ｎ　−ｔ−１または−
（ＣＯＲ４ＣＯＯＲ５０）ｙｔ　−Ｈによって置換され
たものであってもよい。

前者の場合、Ｒ３は低級アルキレン基、ｎは１〜５０の
整数を表わす。低級アルキレン基の炭素数は２〜１４で
ある。該化合物は、もとのヒンダードアミン化合物とＲ
３０（アルキレンオキシド）を反応させることにより１
ｑられる。Ｒ３０（アルキレンオキシド）−ヤ具体例と
しては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド。

テトラヒドロフラン、スチレンオキシド、エビクロヒド
リン等、およびそれらの混合物が挙げられる。

後者の場合、Ｒ４は有機ジカルボン酸残基、Ｒ５は有機
ジオール残基、および尻は１〜１５の整数を表わす。有
機ジカルボン酸は炭素数２〜１２のものが好ましく、具
体的にはコハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシ
ン酸、フタル酸、イソフタル酸等、あるいはこれらの無
水物、またこれらの混合物が挙げられる。有機ジオール
は炭素数２〜８のものが好ましく、具体例を挙げると。

エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレン
グリコール、ヘキサングリコール、７１クタングリコー
ル、ジ−エチレングリコール、トリエチレングリコール
等、およびそれらの混合物である。

上記ヒンダードアミン化合物は例えば、特開昭５３−１
２９４およびその引用文献に記載されている方法に準じ
て合成される。

本発明の組成物には、他の弾性重合体、顔料。

染料、充填材、安定剤など必要に応じ混合使用すること
ができる。

本発明の組成物は、塗料、接着剤９人工皮革。

各種成形品など広範囲に使用できる。特に組付人工皮革
の被覆剤又は／及び含浸剤として用いるとその特徴が最
大限に発揮できる。

繊維質基体は１通常ＵＡ度の天然および合成繊維。

海島型繊維、剥離分割型繊維などから形成された極細繊
維及び極細繊維束などからなる不織布、織布１編布又は
これらの積層、サンドウィッチされたものであり、必要
に応じ、高分子エラストマー溶液および／または分散液
を付与したものである。

これらｌＪｉｍ質基体には少なくとも片面は、起毛。

パフィングなどによって毛羽層ててもよい。かかる繊維
質基体は１着色されていることが好ましいが、未着色の
場合は銀面付与後着色すればよい。

この毛羽層に銀面を形成するのが望ましい。また毛羽層
の繊維は細デニール程、また毛羽密度が高い程、銀面層
を薄くできるため、ソフトな風合。

外観品位にも優れたものが得られる。また、繊維質基体
の表面が極細繊維および／またはその東が緻密に交絡し
たものである場合は、その平滑性故に高分子重合体の被
覆層を薄くできるためゴム感が少なくなり好ましい。

また、銀イ」人工皮革を得る方法としては１本発明の組
成物をグラビアロール、リバースロールコータ、ナイフ
コータなどにより繊維質基体に塗イ１ｊし、加熱硬化さ
せ、シボ付与１表面仕上げなどする方法、また、シボ付
離型紙に表面用樹脂を塗布し、乾燥固化後この上に本発
明の組成物を塗布し。

乾燥しまだ粘着のある間に繊維質基体を貼り合わせ、加
熱硬化後両者を剥離することにより得る方法などが取り
うる。

（本発明の効果） 本発明のポリウレタン系組成物の特徴およびこれを利用
した製品の特徴を挙−げろと、柔軟かつ強靭であり、耐
熱性、耐溶剤性、耐候性、耐変色性など諸特性をバラン
スよく満足させうる。例えば組付人工皮革に利用した場
合、ソフトな風合、高銀面強度、アイロンがけやドライ
クリーニング性（特に外観の変化など）にすぐれ、長期
使用による変色、劣化が少ないなどの特性が発揮される
。

また、長期保管助の被膜中の各種添加剤のブリードアウ
ト、染色基材の染料の膜への移行、ブリードアウトが極
めて少ない等の特徴が発揮される。

ざらに、離型紙に表層を形成し、その上に接着層を塗布
して基材を貼合せる組付人工皮革の製法では、本発明架
橋剤の柔軟で高架橋性の特性を生かして、接着層に多口
に使用し、その一部を表層に移行せしめ、耐溶剤性を高
めることもできる。

以下本発明の実施の態様を示すが２本発明はこれに限定
されるものでない。ことわりのないかぎり９％および部
は重量に関するものである。

実施例１ ポリカプロラクトングリコールとジフェニルメタン−４
，４′−ジイソシアネ−１〜とプチレングレコールから
なるポリウレタン弾性体（ＯＨｆｄｌｉ　−４窒素含有
ｆｆ１５．２５％）のｆｖｌＥＫ／Ｔｏ　ｌ　＝　２／
１混合液の４５％溶液に、３官能イソシアネ一ト化合物
として２，６−ジイツシアネー１−カプロン酸β−イソ
シフ７ネー１〜］ニチルエステルをポリウレタン固形分
１００部に対し１５部添加してなる組成液をｖ！Ａ製し
た。これから約７５μ厚みの乾式膜を作成し１種々の項
目について評価した。評価方法は下記による。

耐光性はフェードター９５０時間照剣（６３℃後の変色
性を目視で５段階に評価した（５が最も良い）。強度保
持率は照射前後の強度を測定し。

次式で計算した。

照用後の強度 強度保持率（％）−Ｘ１００ 照用前の強度 耐加水分解性は温度７０　’Ｃ，湿度９０％の条件下に
４週間放置したときの強度保持率にて次式により進めた
。

加水分解後の強度 強度保持率〈％）−Ｘ１００ 加水分解前の強度 耐パークレン膨潤性はドライクリーニング液（パークレ
ン系）に５０℃で２時間浸漬した時の面積膨潤率を次式
によりめた。

浸漬後の面積 面積膨潤率（％）−Ｘ１００ 浸漬前の面積 実施例２ ３官能イソシアネ−１部化合物として、２．６−ジイツ
シアネートカプロン酸−γ−イソシアネートプロピルエ
ステルを用いた以外は実施例１と同様にして乾式膜を得
た。

実施例３ 実施例１のポリウレタン弾性体の合成＋＋、Ｉ、ヒンタ
ードアミンとして１−メチル−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ヒドロキシピペリジンを１％含有せしめた
以外は実施例１と同様の方法で乾式実施例１の組成液に
ヒンダードアミンとして１−メチル−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンをポリウレタ
ン弾性イホ１００部に対し１部添加した。実施例１と同
様にして乾式膜を得た。

比較例１ ３官能イソシアネートとして１−リメチロールプロパン
の１〜リレンシイソシアネ−１・３モルｆ号加物を用い
ＩＣ以外は、実施例１と同様にして乾式膜をＷｔ　ノこ
　。

比較例２ ３官能イソシアネートとしてトリメチロールプロパンの
へ４ニザメチレンジイソシアネ一ト３モルイ」加物を用
いた以外は、実施例１と同様にして乾式膜を得た。

比較例３ 実施ｌｌＡ１の組成液に安定剤として、紫外線吸収剤ヂ
ヌビンＰ、酸化防止剤としてイルガノツクスコ０１０を
ポリウレタンに対し各１部添加して。

乾式膜を作製した。

以」−の例で得た乾式膜を実施例１記載の方法で評価し
た結果を第１表に示した。

本光明の組成物より得た乾式膜は、比較例のものに比べ
、耐光変色性、耐光劣化性、耐加水分解性、耐溶剤Ｖ！
Ｌなどの性質に優れることが判る。

実施例５〜７、比較例４．５ 島成分がポリエステル７０部、＃成分がポリスチレン３
０部からなる島本数１６本、単糸デニール３．５デニー
ル、５１ｍｍのものを使って、ニードルパンチングフェ
ルトをつくつＩこ。つぎにこれを洲本中で収縮させ乾燥
後、無黄変タイプポリウレタン４部とポリビニルアルコ
ール６部からなる１０部混合分散液を含浸させ乾燥した
。ついで１〜リクレン中でポリスチレンを抽出除去し、
乾燥後１２％ポリビニールアルコール液を含浸、乾燥後
。

ポリカプロラクトン系ボリウレクンの１２％ＤＭＦ溶液
を含浸し、水中で湿式凝固し、ついで熱水中でＤＭＦと
ポリビニルアル」−ルを除去、乾燥した。

これを半分の厚さにスライスし２両面を＃１００サンド
ペーパーでパフィングし、ざらに＃１５０サンドペーパ
ーで仕上げパフィングし、液流染色機で黒色に染色し、
厚さ０．６５Ｍ、目イ１２１０　ｇ／　Ｔ１１２．見掛
は密度０．３２３（Ｊ／＋ｎの両面にナツプのある染色
された繊維質基体を得た。

つざに、ポリ力ブロラク１〜ン系ポリウレタンの１０％
溶液をカーフ調絞を有する離型紙に、ナイフコーターに
Ｊ：す、乾燥被膜が７μになるように塗布し、乾燥後実
施例１〜３および比較例１，２の組成）１々の２０％溶
液を乾燥被膜が２２μになるにうに塗布し、溶媒の一部
を除去したのら、上記繊維質基１本に貼合じ、圧着固定
し、乾燥キュア後剥離し、銀（ｑ人工戊子を得た。

このものを下記の方法で評価した。

風合（かたさ）；幅２ＣＩｌ＋の短冊型ピースを用い。

カンチレバー払（４５°傾斜）によりめた。

耐洗（Ｗ性ニブルシンを縫製し１通常のドライクリーニ
ング（ただしパークレンドライ）を５回繰返−した表面
の皺発生を肉眼で判定し、５等級に分（づた。５が最も
皺が入りにくく良好なことを示す。

、１）目面は、芯地の貼合ぜ部と芯地のない部分を対象
とした。

銀面強電；耐光性試験（フェードメータで温度６３°Ｃ
，５０時間照射）、耐加水分解性試験（温１哀７０℃、
湿度９０％で１ケ月放置）前後のザンプルにつぎフレク
ツメータ（Ｊ　ｌ５Ｋ６５４５−１９７０）により、２
０万開間屈曲させた時の表面のひび割れ状態を目視で判
定し、５等級に分（プた。５が最も良好でひび割れのな
い状態である。

色移り：白色の銀付人工皮単（対象片）と有色の銀イ」
人工皮革（試験片）を重ね合ｌ、７０℃×７０％、Ｉｋ
ｑ／ｃＪの条件下２４時間放置後の色移りを目視により
５段階に評価した。５が最も良い。

耐溶剤性：布にトルエンを会まＵ、軽く、ふぎとった時
の銀面の変化の程度を目視により５段階に評価した。、
５が最も良い。

本発明の組成物を用いた銀イ」人工皮革は、柔軟であり
、耐洗濯性、銀面強度とも優れていることが判る また、邑移り、耐溶剤性とも本発明品（実施例５〜７）
は５であるのに対し、比較量は３であった。

実施例８〜１０．比較例６〜８ 実施例１．比較例１の組成物において、ポリウレタン弾
性体ど３官能イソシアネ−１−との混合割合を種々かえ
たものを用い、実施例５と同様の方法で銀イ」人工皮革
を得た。実施例５に示した方法で評価した結果を第３表
で示した。本発明の組成物は３官能イソシアネートの添
加量をかえても。

柔軟であり、耐洗濯性も良好である。

第１表 り、Ｃ・・・・・・ドライクリーニング第２表 第３表 実施例１１、比較例９ 実施例５に於いて、繊維質基体ａ５よび銀面のポリウレ
タンとして、実施例３のポリウレタンを用いた以外は同
様にして銀イ］人工皮革を得た。

比較として、比較例３で用いＩＣポリウレタンを繊維質
基体と銀面に用いた。結果は第４表に示したように、銀
面および裏面とも副光１１が優れることが判る。またド
ライクリーニングによってもその効果が低下しないこと
が判る。

第４表

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）　ポリウレタン弾性重合体（Ａ）と一般式０式％ （Ｒは炭素数２もしくは３の２価の炭化水素残塁である
   。） で示される３官能イソシアネ一ト化合物（Ｂ）とからな
   る組成物。
2. （２）　ポリウレタン弾性体（Ａ）と一般式０式％ （Ｒは炭素数２もしくは３の２価の炭化水素残基である
   ） で示される３官能インシアネ一ト化合物＜８）と一般式 （ただし式中Ｒ１は、水素、ベンジル基、ハロゲン、低
   級アルキル基または低級アルコキシ基で、ベンゼン核の
   水素が置換されたベンジル基からなる群から選ばれる置
   換基。Ｒ２は、水素、低級アルキル基、フェニル基、ハ
   ロゲン、低級アルキル基または低級アルコキシ基でベン
   ゼン核の水素が置換されたフェニル基、ベンジル基、ハ
   ロゲン、低級アルキル基または低級アルコキシ基でベン
   ゼン核の水素が置換されたベンジル基、およびシアノ基
   からなる群から選ばれる置換基。Ｘは水酸基、アミノ基
   およびモノアルキルアミノ基ならびにこれらの窒素原子
   または酸素原子に結合している水素が−（Ｒ３０）ｎ−
   ト１または （ＣＯＲ＋Ｃ００ＲｓＯ）ｉ　−Ｈで置換された基より
   なる群より選ばれる置換基（ただし、Ｒ３は低級アルキ
   レン基、Ｒ４は有機ジカルボン酸残塁、Ｒ５は有機ジオ
   ール残基、ｎは１〜５０の整数、肩は１〜１５の整数を
   表わす）。Ｒａ、Ｒ９は同一または相・異なる炭素数１
   〜３のアルキル基、またはＲ８とＲ９が結合して飽和の
   ５員環もしくは６員環を形成しているもの。） で示されるヒンダードアミン化合物（Ｃ）とから成る組
   成物。