KR100270167B1 - 시트용 합성피혁의 제조방법 - Google Patents

시트용 합성피혁의 제조방법 Download PDF

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KR100270167B1
KR100270167B1 KR1019980038085A KR19980038085A KR100270167B1 KR 100270167 B1 KR100270167 B1 KR 100270167B1 KR 1019980038085 A KR1019980038085 A KR 1019980038085A KR 19980038085 A KR19980038085 A KR 19980038085A KR 100270167 B1 KR100270167 B1 KR 100270167B1
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이상수
이성구
한정윤
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이영하
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Abstract

본 발명은 방염성, 내마모성, 내가수분해성 및 내후성이 우수한 시트용 합성피혁의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 시트용 합성피혁의 제조방법은, 레이온과 면의 혼방사로 편직한 원단을 방염처리하고, 이와는 별도로 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄을 포함하는 1차스킨필름조성물을 이형지(21) 상에 도포하여 스킨필름을 형성하고, 이를 다시 폴리카보네이트계 폴리우레탄을 포함하는 2차스킨필름조성물로 코팅하여 표면을 강화시켜 제조한 스킨필름을 상기 방염처리된 원단(26)과 라미네이팅시켜, 건조, 숙성 및 방염처리와 모미처리 등의 후처리를 수행하는 순서로 하여 합성피혁을 제조하는 것으로 이루어진다.
따라서, 고급 천연피혁의 질감을 가지며, 내마모성, 내후성, 내가수분해성 및 방염성이 우수한 시트용 합성피혁의 제조방법을 제공하는 효과가 있다.

Description

시트용 합성피혁의 제조방법
본 발명은 시트용 합성피혁의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 방염성, 내마모성, 내가수분해성 및 내후성이 우수한 시트용 합성피혁의 제조방법에 관한 것이다.
자원적으로 한정된 천연피혁을 대체하고, 천연피혁 보다 우수한 물성을 갖는 합성피혁을 개발하기 위한 시도가 많이 있었다.
종래의 건식합성피혁은 일반적인 폴리에스테르나 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄을 사용하여 원단을 코팅하여 합성피혁으로 제조하였었기 때문에 내마모성이 약하고, 경시적으로 가수분해현상이 나타나고, 일광에 의한 퇴색현상이 나타나며, 방염처리가 잘 되지 않아 ASTM 규격에 미달하는 경우가 많았다.
한편, 종래의 합성피혁 제조기술의 예로서 일본 특허공보 소화 제 47-48505 호, 동 제 60-28304 호, 대한민국 특허공보 제 90-8705 호 등을 들 수 있는 바, 여기에서는 지지체로 사용하고 있는 기포를 일반사 부직포 또는 해도형 복합사를 사용한 원사 데니어가 0.1 내지 0.01 수준인 부직포를 사용한 인공피혁을 소개하고 있다. 그러나, 이러한 부직포를 지지체로 사용한 인공피혁은 천연피혁과 같은 볼륨감 및 촉감을 지니지 못한다는 단점이 있었다.
대한민국 특허공고 제 87-2085 호에는 단사섬도가 0.001 내지 0.5 데니어가 되는 도(島)성분 고분자를 극세섬유성분으로 하고, 융점이 극세섬유성분의 것보다 10 내지 80℃ 정도 낮은 해(海)성분 고분자를 극세섬유 집속체 성분으로 하여 부직포 제조시 면적의 열수 수축율이 10 내지 50%인 해도형 복합섬유를 사용하는 인공피혁의 제조방법에 대하여 기술하고 있으나, 해도형 복합섬유에서 해성분과 도성분을 분리시키는 수단이 열 또는 열수에 의한 것으로서, 잔류하는 도성분에 의한 극세섬유의 제조시에 많은 에너지가 소요되는 단점이 있으며, 또한 대한민국 특허공고 제 90-8704 호에는 복합섬유로 이루어진 부직포에 수용성 고분자를 처리시켜서 그 형태를 고정시킨 후, 복합섬유의 해성분을 제거하여 섬유를 극세화시키고, 열과 압력으로 부직포를 압착시켜서 원래 두께보다 20 내지 50% 정도 감소시켜 구조를 치밀하게 한 다음, 이를 폴리우레탄 탄성체의 디메틸포름아미드 용액에 함침시키고, 연속적으로 폴리우레탄의 디메틸포름아미드 용액으로 코팅하여 은면층을 형성시킨 다음, 물속에서 응고, 수세, 건조시킨 후, 엠보싱하여 은면층을 열고정시키는 것으로 이루어지나, 두께의 감소를 위하여 슬라이싱가공이 요구되는 점과 섬유를 극세화시킨 후 부직포를 가열가압하여 압착한 다음 폴리우레탄 탄성체를 함입시키기 때문에 후에 열고정을 위한 가열압착공정이 더 수행되어야 하는 등 역시 많은 에너지가 소요되는 단점이 있었다.
따라서, 에너지의 소모를 낮추면서도 천연피혁과 같은 질감을 가지며, 내마모성, 내후성, 내가수분해성 및 방염성이 우수한 합성피혁을 제조할 수 있는 새로운 합성피혁의 제조방법의 개발이 요구되었다.
본 발명의 목적은 에너지의 소모를 낮추면서도 천연피혁과 같은 질감을 가지며, 내마모성, 내후성, 내가수분해성 및 방염성이 우수한 합성피혁을 제조할 수 있는 새로운 시트용 합성피혁의 제조방법을 제공하는 데 있다.
도 1은 본 발명에 따른 시트용 합성피혁의 제조방법을 개략적으로 도시한 공정도이다.
도 2는 본 발명에 따른 시트용 합성피혁의 제조방법 중 후처리단계에서의 방염처리를 개략적으로 도시한 공정도이다.
※ 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
21 : 이형지 22 : 필름코터
23 : 건조기 24 : 냉각드럼
25 : 접착제코터 26 : 원단
27 : 건조기 28 : 권취롤
31 : 합성피혁롤 32 : 함침조
33 : 압착롤 34 : 건조기
35 : 권취롤
본 발명에 따른 시트용 합성피혁의 제조방법은, 레이온과 면의 혼방사 편직물인 메리야스 원단을 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드(Brominated Diphenyl Oxide)의 25% 수용액에 패딩처리하고, 건조시키는 원단방염처리단계; 폴리에스테르 폴리올(Polyester polyol)과 폴리에테르 폴리올(Polyether polyol)의 공중합 폴리우레탄(Polyurethane) 80 내지 120중량부, 메틸에틸케톤(Methyl Ethyl Ketone) 20 내지 30중량부, 톨루엔(Toluene) 20 내지 30중량부, 착색제로서 안료 5 내지 10중량부, 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 2 내지 3중량부가 혼합되어 이루어진 1차스킨필름조성물을 이형지 상에 10 내지 30gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조시키는 스킨필름형성단계; 상기 스킨필름형성단계에서 수득된 스킨필름 상에 폴리카보네이트계 폴리우레탄 80 내지 120중량부, 톨루엔 15 내지 25중량부, 디메틸포름아미드 15 내지 25중량부, 착색제로서 안료 5 내지 10중량부 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 2 내지 3중량부가 혼합되어 이루어진 2차스킨필름조성물을 80 내지 120gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조시키는 스킨필름강화단계; 상기 스킨필름강화단계에서 수득된 상기 스킨필름 상에 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄 80 내지 120중량부, 가교제로서 트리메틸올 프로판(Trimethylol propane)과 TDI(2,4-toluene diisocyanate)의 부가중합물 6 내지 8중량부, 무황변가교제로서 트리메틸올 프로판과 HDI(Hexamethylene diisocyanate) 또는 IPDI(Isophorone diisocyanate)의 부가중합물 8 내지 10중량부, 촉진제로서 디-부틸틴디라우레이트(Di-butyltin-dilaurate) 3 내지 5중량부, 메틸에틸케톤 20 내지 25중량부, 톨루엔 5 내지 10중량부, 디메틸포름아미드 3 내지 5중량부 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 1 내지 2중량부가 혼합되어 이루어진 접착제조성물을 250 내지 350gr/m2의 도포량으로 도포하고, 방염처리된 원단과 라미네이팅하는 스킨필름건식코팅단계; 상기 스킨필름건식코팅단계에서 수득된 합성피혁을 건조기에서 건조시키는 건조단계; 건조된 합성피혁을 60 내지 80℃의 온도에서 숙성시키는 숙성단계; 및 스킨필름층으로부터 이형지를 분리하고, 방염제용액에 침적시키고, 그리고 피혁의 주름을 형성시키기 위한 모미작업 등을 수행하는 후처리단계;를 포함하여 이루어짐을 특징으로 한다.
이하, 본 발명의 구체적인 실시예를 첨부한 도면을 참조하여 상세히 설명한다.
상기 원단방염처리단계에서는 레이온과 면의 혼방사 편직물인 메리야스 원단을 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드(Brominated Diphenyl Oxide)의 5 내지 30% 수용액에 패딩처리하고, 건조시키는 단계로서, 원단 자체를 방염처리하므로써 방염효과를 증대시킬 수 있도록 한다.
상기 원단의 방염처리와는 별개로 원단에 건식코팅될 스킨필름이 스킨필름형성단계에서 준비될 수 있다. 도 1에 개략적으로 도시한 바와 같이, 상기 스킨필름형성단계는 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄, 메틸에틸케톤, 톨루엔, 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드가 혼합되어 이루어진 1차스킨필름조성물을 필름코터(22)에 의하여 이형지(21) 상에 10 내지 30gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조기(23)에서 건조시키는 것으로 이루어지며, 건조 후에는 냉각드럼(24)에 의하여 진다. 여기에서 수지성분으로 사용되는 상기 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄은 내후성 및 내가수분해성이 우수한 양질의 합성피혁의 제조를 가능하게 하는 기능을 한다. 이형지(21) 상에 1차스킨필름조성물의 도포량이 10gr/m2미만인 경우에는 원단비침 및 내마모성이 약한 문제점이 있을 수 있으며, 반대로 도포량이 30gr/m2을 초과하는 경우에는 스킨필름두께가 두꺼워져 질감이 좋지 못한 문제점이 있을 수 있다.
여기에서 폴리우레탄은 모두 디이소시아네이트(Diisocyanate)와 폴리올(Polyol)을 축합시켜서 수득될 수 있는 우레탄수지로서, 원료로서의 디이소시아네이트로는 TDI(2,4-toluene diisocyanate), MDI(4,4-diphenyl methane diisocyanate) 또는 XDI(Xylene diisocyanate) 등의 방향족 디이소시아네이트(Aromatic diisocyante)와 IPDI(Isophorone diisocyanate), HDI(Hexamethylene diisocyanate) 또는 H12MDI(4 - 4' -cyclohexyl methane diisocyanate) 등의 지방족 디이소시아네이트(Aliphatic diisocyante)가 모두 사용될 수 있다.
상기 공중합 폴리우레탄은 상기한 디이소시아네이트 성분과 폴리올 성분으로서 폴리에스테르 폴리올(Polyester polyol) 또는 폴리에테르 폴리올(Polyether polyol)을 사용한 것이 사용될 수 있다. 상기 폴리에스테르 폴리올은 2개 이상의 OH기를 가지고 있고, 분자량이 1,000 내지 4,000 정도의 고분자량체 폴리올로서 상기 디이소시아네이트와 반응하여 폴리에스테르계 폴리우레탄으로 되며, 비교적 유연한 성질을 부여하는 소프트 세그먼트(Soft segment)를 형성한다. 상기 폴리에스테르 폴리올은 아디프산(Adipic acid)과 예를 들면 에틸렌글리콜(EG ; Ethylene glycol), 디에틸렌글리콜(DEG ; Diethylene glycol), 1,4-부탄디올(1,4-BD ; 1,4-Butane diol), 네오펜틸글리콜(NPG ; Neopentyl Glycol) 또는 1,6-헥산디올(1,6-HD ; 1,6-Hexane diol) 등의 글리콜(Glycol)과의 축합반응에 의하여 수득된 것 또는 카프로락톤(Caprolactone)의 중합체 형태를 갖는 폴리카프로락톤(PCL ; Polycaprolactone)이 될 수 있다. 상기 폴리에스테르 폴리올을 원료로 사용하는 폴리에스테르계 폴리우레탄은 범용적이며, 내열성과 필름강도가 우수하며, 가격이 저렴하여 용이하게 구입하여 사용할 수 있다는 장점이 있다.
또한, 상기 폴리에테르 폴리올(Polyether polyol)은 에틸렌옥사이드(EO ; Ethylene oxide)와 글리콜을 축합시킨 폴리에틸렌에테르글리콜(PEG ; Polyethylene ether glycol), 프로필렌옥사이드(PO ; Propylene oxide)와 글리콜을 축합시킨 폴리프로필렌에테르글리콜(PPG ; Polypropylene ether glycol) 또는 테트라히드로푸란(THF ; Tetrahydrofuran)과 글리콜을 축합시킨 폴리테트라메틸렌에테르글리콜(PTMG ; Polytetramethylene ether glycol) 등이 될 수 있다.
상기 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합체에서의 상기 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합비는 단량체의 중량부로 하여 폴리에스테르 폴리올 70 내지 90중량부에 폴리에테르 폴리올 10 내지 30중량부의 비율이 될 수 있다.
또한, 상기 디이소시아네이트는 쇄연장제(Chain extender)로서 글리콜(Glycol) 또는 디아민(Diamine)과 같은 저분자량의 단량체와 축합반응하여 폴리우레탄으로 되며, 비교적 단단하고, 우수한 내열성을 부여하는 하드 세그먼트(Hard segment)를 형성할 수 있다.
계속해서 스킨필름강화단계에서는 상기 스킨필름형성단계에서 수득된 스킨필름 상에 폴리카보네이트계 폴리우레탄, 톨루엔, 디메틸포름아미드, 착색제로서 안료 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드가 혼합되어 이루어진 2차스킨필름조성물을 역시 필름코터(22)에 의하여 80 내지 120gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조실(23)에서 건조시켜 상기 스킨필름의 표면을 특히 내마모성이 우수한 폴리카보네이트계 폴리우레탄으로 코팅하여 표면을 강화시킬 수 있다. 여기에서도 필요에 따라 냉각드럼(24)에 의한 냉각을 수행할 수 있다. 또한, 폴리카보네이트계 폴리우레탄은 내후성, 특히 일광에 대한 내광성이 우수하여 옥외에서 일광에 직접 노출되는 제품을 제조하기에 적절한 합성피혁의 제조를 가능하게 한다. 상기 폴리카보네이트계 폴리우레탄은 에틸렌카보네이트(Ethylene carbonate) 또는 포스겐(Posgen)을 1,6-헥산디올과 반응시킨 것이 될 수 있다.
상기와 같이 폴리카보네이트계 폴리우레탄을 포함하는 2차스킨필름조성물로 강화된 상기 스킨필름은 스킨필름건식코팅단계에서 상기 방염처리된 원단(26)에 건식 코팅되어 라미네이팅되게 된다.
상기 스킨필름의 라미네이팅을 수행하는 상기 스킨필름건식코팅단계는 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄, 가교제로서 트리메틸올 프로판과 TDI의 부가중합물, 무황변가교제로서 트리메틸올 프로판과 HDI 또는 IPDI의 부가중합물, 촉진제, 메틸에틸케톤, 톨루엔, 디메틸포름아미드 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드가 혼합되어 이루어진 접착제조성물을 접착제코터(25)에 의하여 250 내지 350gr/m2의 도포량으로 상기 스킨필름 상에 도포하고, 상기 방염처리된 원단(26)과 라미네이팅하는 것으로 이루어진다. 상기 접착제조성물의 도포량이 250gr/m2미만인 경우, 접착제조성물의 부족으로 원단(26)과 스킨필름 사이의 접착력dl 충분치 못하여 층간분리현상이 일어날 수 있으며, 반대로 350gr/m2을 초과하는 경우, 오히려 과량의 접착제조성물로 인하여 수득되는 합성피혁의 질감이 저하되는 문제점이 있을 수 있다. 또한, 본 발명에서는 가교제로서 무황변가교제만을 사용할 수 있다.
이후, 상기 적층단계에서 수득된 합성피혁을 건조기(27)에서 건조시키는 건조단계와 건조된 합성피혁을 60 내지 80℃의 온도에서 숙성시키는 숙성단계 및 스킨필름층으로부터 이형지(21)를 분리하고, 방염제용액에 침적시키고, 그리고 천연피혁의 주름을 형성시키기 위한 모미작업 등을 수행하는 후처리단계에 의하여 합성피혁이 완성되게 된다. 상기 건조단계에서의 건조는 통상적인 건조기(27)에서 수행될 수 있으며, 건조기(27)내의 건조온도는 바람직하게는 70 내지 90℃의 범위가 될 수 있다. 완성된 합성피혁은 권취롤(28)에 권취된다.
상기 숙성단계에서는 건조된 합성피혁을 60 내지 80℃의 온도에서 바람직하게는 12 내지 48시간 방치하여 숙성시킬 수 있으며, 이는 합성피혁을 열화학적으로 안정화시켜 내구성을 향상시키는 것으로 이해될 수 있다.
숙성단계 후에는 상기 스킨필름층의 형성에 사용되었던 이형지(21)를 분리하여 제거하고, 도 3에 개략적으로 도시한 바와 같이, 10 내지 15%의 농도의 방염제가 들어있는 함침조(32)에 합성피혁롤(31)로부터 공급되는 합성피혁을 담갔다가 꺼내는 방식으로 방염처리를 할 수 있다. 함침조(32)에서 꺼낸 합성피혁은 압착롤(33) 사이를 통과하면서 압착되어 과량의 방염제를 제거하고, 건조기(34)에서 건조된 후, 권취롤(35)에 권취될 수 있다. 이때의 방염제에의 패딩의 픽업율은 120% 정도가 될 수 있으며, 이 방염처리는 모미작업과 동시에 또는 모미작업 전, 후에 수행될 수 있다. 모미작업은 상용적으로 공급되는 모미기를 사용하여 대략 80℃의 온도에서 수행될 수 있으며, 이는 합성피혁에 주름을 형성시켜 합성피혁을 천연피혁과 유사한 질감을 느낄 수 있도록 하는 기능을 한다.
이하에서 본 발명의 바람직한 실시예 및 비교예들이 기술되어질 것이다.
이하의 실시예들은 본 발명을 예증하기 위한 것으로서 본 발명의 범위를 국한시키는 것으로 이해되어져서는 안될 것이다.
실시예 1
원단을 방염제 25% 수용액에서 패딩하고, 120% 픽업해서 100℃의 온도로 건조시켜 원단을 방염처리하고, 이와는 별도로 이형지에 고형분 30% ± 1의 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄 100중량부, 메틸에틸케톤 30중량부, 톨루엔 30중량부, 안료 10중량부, 방염제 2.5중량부를 혼합하여 만든 1차스킨필름조성물을 20gr/m2의 도포량으로 도포하고, 110℃의 건조기에서 건조시켜 스킨필름을 제조하고, 이 스킨필름 상에 고형분 30% ± 1의 폴리카보네이트계 폴리우레탄 100중량부, 톨루엔 20중량부, 디메틸포름아미드 20중량부, 안료 10중량부, 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 3중량부를 혼합하여 만든 2차스킨필름조성물을 100gr/m2의 도포량으로 도포하고, 역시 110℃의 건조기에서 건조시켜 스킨필름의 표면을 강화시킨 후, 수득된 스킨필름 상에 고형분 70% ± 1의 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄 100중량부, 가교제로서 트리메틸올 프로판과 TDI의 부가중합물 7중량부, 무황변가교제로서 트리메틸올 프로판과 HDI의 부가중합물 9중량부, 촉진제 4중량부, 메틸에틸케톤 23중량부, 톨루엔 7중량부, 디메틸포름아미드 4중량부 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 2중량부가 혼합되어 이루어진 접착제조성물을 300gr/m2의 도포량으로 도포하고, 방염처리된 원단과 라미네이팅시켜, 100℃의 건조기에서 5분간 건조시켰다. 건조 후, 70℃의 숙성실에서 24시간 숙성시킨 후, 이형지를 분리하고, 모미처리 등의 후처리를 통하여 완제품을 수득하였다.
수득된 시트용 합성피혁에 대하여 질감, 내가수분해성, 내마모성, 내후성 및 방염성에 대한 시험을 다음과 같이 수행하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
질감은 관능검사에 의하여 양호, 보통 및 불량의 세가지로 구분 표현하였으며, 내가수분해성에 대한 시험은 DIN-53543 규격에 따라, 내마모성에 대한 시험은 ASTM D-3786-H2O 규격에 따라 RPDH마찰기(Rotary Platform Double Head Abraser)를 사용하여, 내후성에 대한 시험은 KSK 0706(웨터오 미터법)의 기준에 따른 가혹조건의 적용 후, 일광견뢰도(KSK 0700(페이드오 미터법)), 인열강도(KSK 0536(텅법)) 및 인장강도(KSK 0520(그래보법))에 대하여 시험하였으며, 또한 방염성에 대한 시험은 ASTM E84 규격으로 각각 진행하였다.
실시예 2
원단방염처리단계에서 상용적으로 제공되는 방염제를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 1
스킨필름층의 형성에서 일반 폴리에스테르수지를 사용한 1차스킨필름조성물 및 2차스킨필름조성물로 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 2
스킨필름층의 형성에서 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄을 사용한 1차스킨필름조성물 및 2차스킨필름조성물로 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 3
스킨필름층의 형성에서 1차스킨필름조성물의 제조에서 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄을 사용하고, 2차스킨필름조성물의 제조에서 일반 폴리에스테르수지를 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 4
원단방염처리단계에서 방염제의 농도를 20%로 한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 5
1차스킨필름조성물과 2차스킨필름조성물 및 접착제조성물에서의 방염제의 함량을 0.5중량부로 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 합성피혁을 수득하였으며, 검사도 동일하게 수행하고, 그 결과 역시 하기 표 1에 나타내었다.
상기한 실시예들을 종합한 결과, 본 발명에 따른 방법에 의하여 제조된 합성피혁들이 질감, 내마모성, 내후성, 내가수분해성 및 방염성 등에서 우수한 물성을 나타냄을 확인할 수 있었다.
따라서, 본 발명에 의하면 고급 천연피혁의 질감을 가지며, 내마모성, 내후성, 내가수분해성 및 방염성이 우수한 시트용 합성피혁의 제조방법을 제공하는 효과가 있다.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.

Claims (2)

  1. 레이온과 면의 혼방사 편직물인 메리야스 원단을 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드(Brominated Diphenyl Oxide)의 25% 수용액에 패딩처리하고, 건조시키는 원단방염처리단계;
    폴리에스테르 폴리올(Polyester polyol)과 폴리에테르 폴리올(Polyether polyol)의 공중합 폴리우레탄(Polyurethane) 80 내지 120중량부, 메틸에틸케톤(Methyl Ethyl Ketone) 20 내지 30중량부, 톨루엔(Toluene) 20 내지 30중량부, 착색제로서 안료 5 내지 10중량부, 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 2 내지 3중량부가 혼합되어 이루어진 1차스킨필름조성물을 이형지 상에 10 내지 30gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조시키는 스킨필름형성단계;
    상기 스킨필름형성단계에서 수득된 스킨필름 상에 폴리카보네이트계 폴리우레탄 80 내지 120중량부, 톨루엔 15 내지 25중량부, 디메틸포름아미드 15 내지 25중량부, 착색제로서 안료 5 내지 10중량부 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 2 내지 3중량부가 혼합되어 이루어진 2차스킨필름조성물을 80 내지 120gr/m2의 도포량으로 코팅하고, 건조시키는 스킨필름강화단계;
    상기 스킨필름강화단계에서 수득된 상기 스킨필름 상에 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합 폴리우레탄 80 내지 120중량부, 트리메틸올 프로판(Trimethylol propane)과 TDI(2,4-toluene diisocyanate)의 부가중합물 6 내지 8중량부, 무황변가교제로서 트리메틸올 프로판과 HDI(Hexamethylene diisocyanate) 또는 IPDI(Isophorone diisocyanate)의 부가중합물 8 내지 10중량부, 촉진제로서 디-부틸틴디라우레이트(Di-butyltin-dilaurate) 3 내지 5중량부, 메틸에틸케톤 20 내지 25중량부, 톨루엔 5 내지 10중량부, 디메틸포름아미드 3 내지 5중량부 및 방염제로서 브롬화 디페닐옥사이드 1 내지 2중량부가 혼합되어 이루어진 접착제조성물을 250 내지 350gr/m2의 도포량으로 도포하고, 방염처리된 원단과 라미네이팅하는 스킨필름건식코팅단계;
    상기 스킨필름건식코팅단계에서 수득된 합성피혁을 건조기에서 건조시키는 건조단계;
    건조된 합성피혁을 60 내지 80℃의 온도에서 숙성시키는 숙성단계; 및
    스킨필름층으로부터 이형지를 분리하고, 방염제용액에 침적시키고, 그리고 피혁의 주름을 형성시키 위한 모미작업 등을 수행하는 후처리단계;
    를 포함하여 이루어짐을 특징으로 하는 시트용 합성피혁의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 폴리에스테르 폴리올과 폴리에테르 폴리올의 공중합비는 단량체의 중량부로 하여 폴리에스테르 폴리올 70 내지 90중량부에 폴리에테르 폴리올 10 내지 30중량부로 혼합됨을 특징으로 하는 상기 시트용 합성피혁의 제조방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR101448133B1 (ko) * 2014-02-27 2014-10-07 (주)두올상사 폴리우레탄 스킨 원단 및 그 제조방법

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