JPS6077129A - バリウムフエライト磁性粉 - Google Patents
バリウムフエライト磁性粉Info
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- JPS6077129A JPS6077129A JP58180396A JP18039683A JPS6077129A JP S6077129 A JPS6077129 A JP S6077129A JP 58180396 A JP58180396 A JP 58180396A JP 18039683 A JP18039683 A JP 18039683A JP S6077129 A JPS6077129 A JP S6077129A
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- Japan
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- magnetic powder
- barium ferrite
- oxide
- glass
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
- G11B5/706—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material
- G11B5/70626—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances
- G11B5/70642—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer characterised by the composition of the magnetic material containing non-metallic substances iron oxides
- G11B5/70678—Ferrites
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はバリウムフェライト磁性粉に関し、更に詳しく
は、微細で粒径分布の幅が狭く、高密度記録用として有
効なバリウムフェライト磁性粉に関する。
は、微細で粒径分布の幅が狭く、高密度記録用として有
効なバリウムフェライト磁性粉に関する。
従来、ビデオ記録、デジタル記録等に用いられている磁
気記録媒体は、r−FetO:+ l CrO2等の針
状磁性粒子を、支持体面上に、塗布、配向させたもので
あった。この場合、充分なS/N比を得るためには、磁
性粉の粒径を、最小記録単位よシも充分小さくすること
が必要である。たとえば現在のビデオ記録の場合には、
最短記録波長約1μmに対して、約0.3μmの長さを
有する針状磁性粉が用いられている0そして、近年、記
録密度の一層の向上が望まれているが、そうであるがゆ
えに、現在の針状磁性粉よりも、更に細かい磁性粒子が
強く、望まれている。
気記録媒体は、r−FetO:+ l CrO2等の針
状磁性粒子を、支持体面上に、塗布、配向させたもので
あった。この場合、充分なS/N比を得るためには、磁
性粉の粒径を、最小記録単位よシも充分小さくすること
が必要である。たとえば現在のビデオ記録の場合には、
最短記録波長約1μmに対して、約0.3μmの長さを
有する針状磁性粉が用いられている0そして、近年、記
録密度の一層の向上が望まれているが、そうであるがゆ
えに、現在の針状磁性粉よりも、更に細かい磁性粒子が
強く、望まれている。
ところで、磁気記録用磁性粉としては、−軸性の磁化容
易軸を有するものが好ましい。っまシ現状の記録媒体で
は、磁気記録層に一軸異方性を付与し、その磁化容易軸
方向に、信号全記録させているからである。
易軸を有するものが好ましい。っまシ現状の記録媒体で
は、磁気記録層に一軸異方性を付与し、その磁化容易軸
方向に、信号全記録させているからである。
このために、−軸性の磁化容易軸を有する磁性粉を、記
録方向とその容易軸方向が平行になるように、分布、配
向させた媒体が一般に用いられている。
録方向とその容易軸方向が平行になるように、分布、配
向させた媒体が一般に用いられている。
このような磁性粉として、γ−Fe20s 、 Cru
xのような針状磁性粉に代り、バリウムフェライトに代
表される六方晶系フェライトが注目を集めている。この
六方晶系フェライトはその形状が六角板状であり、その
板面と垂直な方向に一軸性の磁化容易軸を有していて、
垂直磁化記録を可能とするので、本質的に高密度記録に
適した磁性粉であるといえる。
xのような針状磁性粉に代り、バリウムフェライトに代
表される六方晶系フェライトが注目を集めている。この
六方晶系フェライトはその形状が六角板状であり、その
板面と垂直な方向に一軸性の磁化容易軸を有していて、
垂直磁化記録を可能とするので、本質的に高密度記録に
適した磁性粉であるといえる。
このようなバリウムフェライトの磁性粉の製造方法とし
てガラス結晶化法が知られている。
てガラス結晶化法が知られている。
この方法は、目的とするバリウムフェライトを形成する
に必要な各元素の酸化物、炭酸化物を例えばホウ酸のよ
うなガラス形成物質ととも溶融し、得られた融液を急冷
して酸化物ガラスを形成し、ついでこの酸化物ガラスを
Pir5コ一温度で熱処理して目的とするバリウムフェ
ライトの結晶粉を析出させ、最後にガラス成分を酸浴で
除去するという方法である。
に必要な各元素の酸化物、炭酸化物を例えばホウ酸のよ
うなガラス形成物質ととも溶融し、得られた融液を急冷
して酸化物ガラスを形成し、ついでこの酸化物ガラスを
Pir5コ一温度で熱処理して目的とするバリウムフェ
ライトの結晶粉を析出させ、最後にガラス成分を酸浴で
除去するという方法である。
このとき、Ba源としては一般にBaCO5、BaC/
lなどが用いられているが、このBa源にはBaと同族
のストロンチウム(Sr) 、カルシウム(Ca)が若
干量ではあるが含有されている。したがって、得られた
バリウムフェライトのBaは正確にいえばその一部が不
可避的にSr 、 Caで置換されていることになる。
lなどが用いられているが、このBa源にはBaと同族
のストロンチウム(Sr) 、カルシウム(Ca)が若
干量ではあるが含有されている。したがって、得られた
バリウムフェライトのBaは正確にいえばその一部が不
可避的にSr 、 Caで置換されていることになる。
しかしながら、そうでちっても、バリウムフェたときの
S/N比等に大きな影響を及ぼすことはない。
S/N比等に大きな影響を及ぼすことはない。
ところが、この磁性粉を更に微粒化していくと、不純物
としてのSr 、 Caの影響は無視しえなくなってい
<。シかしながら、現在までのところ、磁性粉の製造時
におけるSr、Caの影響についての詳細な研究はなさ
れていない。
としてのSr 、 Caの影響は無視しえなくなってい
<。シかしながら、現在までのところ、磁性粉の製造時
におけるSr、Caの影響についての詳細な研究はなさ
れていない。
また、各原料の溶解時には通常溶融ルツデから硼物とし
て二酸化ケイ素が不可避的に混入する。
て二酸化ケイ素が不可避的に混入する。
このS i Ox は、通常の焼結体にあっては一般に
焼結密度を高める成分であシ、ま九磁性粉の場合、0.
5〜1重量%程度の含有量のときには、結晶粒を微細化
し、保磁力を増大させるので、一般には有用な添加剤と
して積極的に利用されている。
焼結密度を高める成分であシ、ま九磁性粉の場合、0.
5〜1重量%程度の含有量のときには、結晶粒を微細化
し、保磁力を増大させるので、一般には有用な添加剤と
して積極的に利用されている。
しかしながら、磁性粉の粒径が高密度磁気記録用として
必要な0.3μm以下の場合には、S i Qtは不純
物レベルの混入であっても、焼結体の場合とは異なり、
磁性粉の結晶粒径を粗大化させ、呵には飽和磁化の低下
をもたらすことになる。
必要な0.3μm以下の場合には、S i Qtは不純
物レベルの混入であっても、焼結体の場合とは異なり、
磁性粉の結晶粒径を粗大化させ、呵には飽和磁化の低下
をもたらすことになる。
本発明は高密度磁気記録に適したバリウムフェライト磁
性粉の提供を目的とする。
性粉の提供を目的とする。
本発明者らは、高密度磁気記録用の粒径0.3μm以下
のバリウムフェライト磁性粉を上記したガラス結晶化法
で製造する際べ、Ba源に所定量以上のSr、Caが含
有されていると、得られた磁性粉の飽和磁化は著しく低
下しまた結晶粒の粗大化がψ長されて、磁気記録媒体の
再生出力の低下、ノイズの増大を招いてS/N比の低下
がもたらされる、また、S i O,が0.2重量%以
上混入しても上記不都合が生ずるという事実を見出し、
本発明のパリラムフェライト磁性粉を開発するに到った
。すなわち、本発明のバリウムフェライト磁性粉は、平
均粒径が0.3μm以下であって、Sr + Ca +
Stのいずれか1つの含有量が酸化ストロンチウム(
SrO) 。
のバリウムフェライト磁性粉を上記したガラス結晶化法
で製造する際べ、Ba源に所定量以上のSr、Caが含
有されていると、得られた磁性粉の飽和磁化は著しく低
下しまた結晶粒の粗大化がψ長されて、磁気記録媒体の
再生出力の低下、ノイズの増大を招いてS/N比の低下
がもたらされる、また、S i O,が0.2重量%以
上混入しても上記不都合が生ずるという事実を見出し、
本発明のパリラムフェライト磁性粉を開発するに到った
。すなわち、本発明のバリウムフェライト磁性粉は、平
均粒径が0.3μm以下であって、Sr + Ca +
Stのいずれか1つの含有量が酸化ストロンチウム(
SrO) 。
酸化カルシウム(Cab)、二酸化ケイl?、 (Si
O2)のいずれかの酸化物として0.3重ft %以下
であることを特徴とする。
O2)のいずれかの酸化物として0.3重ft %以下
であることを特徴とする。
平均粒径が0・3μmより大きくなると所望する高密度
磁気記録に適さない。
磁気記録に適さない。
また、磁性粉中にSr + Ca 、 Stのいずれか
1つがSrO、CaO、5iOt4として0.3電量チ
を超えて含有される場合には、製造過程でバリウムフェ
ライトの結晶粒が粗大化して0.3μm以上のものが増
加し、しかもその粒径分布の幅が広がってバラツキが大
きくなり、磁性粉の飽和磁化も低下する。そして、その
磁性粉を用いた磁気記録媒体ではS/N比が低下する。
1つがSrO、CaO、5iOt4として0.3電量チ
を超えて含有される場合には、製造過程でバリウムフェ
ライトの結晶粒が粗大化して0.3μm以上のものが増
加し、しかもその粒径分布の幅が広がってバラツキが大
きくなり、磁性粉の飽和磁化も低下する。そして、その
磁性粉を用いた磁気記録媒体ではS/N比が低下する。
とくに、Caの場合は、CaOとして0.15.i量−
以下であることが好ましい0 本発明の磁性粉は、原料中、とりわけBa源のSr+C
a含有量を制御し、又は製造工程での8102量を制御
し、前述したガラス結晶化法によって容易に製造するこ
とができる。なお、仁の場合、ガラス形成物質としてホ
ウ酸(& Oa)、Ba源として酸化バリウム(Bad
)、フェライト源として酸化鉄(Fe20g)を用いる
こと、すなわち酸化物がラスの基本成分がB2O5−B
aO−Fezes系のガラスであることが好ましい。
以下であることが好ましい0 本発明の磁性粉は、原料中、とりわけBa源のSr+C
a含有量を制御し、又は製造工程での8102量を制御
し、前述したガラス結晶化法によって容易に製造するこ
とができる。なお、仁の場合、ガラス形成物質としてホ
ウ酸(& Oa)、Ba源として酸化バリウム(Bad
)、フェライト源として酸化鉄(Fe20g)を用いる
こと、すなわち酸化物がラスの基本成分がB2O5−B
aO−Fezes系のガラスであることが好ましい。
また、本発明の磁性粉は、その保磁力が200〜200
00eの範囲にあることが好ましい。そのために、磁性
粉の製造時に、Feの一部をTi、Coなどで置換する
。具体的には、上記の主原料の外にTlO2,000な
どを適量添加しておけばよい。
00eの範囲にあることが好ましい。そのために、磁性
粉の製造時に、Feの一部をTi、Coなどで置換する
。具体的には、上記の主原料の外にTlO2,000な
どを適量添加しておけばよい。
SrO,CaO含有量の異なるBaCO3とB、03と
Sin。
Sin。
含有量の異なるFezesを主原料とし、F、に、Fe
の一部を置換して保磁力を約8000eK調整するため
に少量のTiO2、CoOを加え、これらを常法によシ
加熱溶融後急冷して、Btus 31モルチ、BaO3
9モルチ、Fe10B 30モルチの組成を有するガラ
スを調製した。ついで、このガラスを800℃で4時間
加熱して、マトリックス中にバリウムフェライトの結晶
粒を析出させた。最後に酢酸で洗浄してノ々リウム7エ
ライト磁性粉を得た。
の一部を置換して保磁力を約8000eK調整するため
に少量のTiO2、CoOを加え、これらを常法によシ
加熱溶融後急冷して、Btus 31モルチ、BaO3
9モルチ、Fe10B 30モルチの組成を有するガラ
スを調製した。ついで、このガラスを800℃で4時間
加熱して、マトリックス中にバリウムフェライトの結晶
粒を析出させた。最後に酢酸で洗浄してノ々リウム7エ
ライト磁性粉を得た。
これら各磁性粉試料の飽和磁化、平均粒径、最大粒径を
測定したのち、常法によシ磁性塗料を調製してフィルム
に塗布し磁気テープを製造した。
測定したのち、常法によシ磁性塗料を調製してフィルム
に塗布し磁気テープを製造した。
各テープにつき、記録波数I X 10’cm−’にお
いて、リングヘッドによる記録再生時のS/N比を測定
した。
いて、リングヘッドによる記録再生時のS/N比を測定
した。
以上の結果を一括して表に示した。
以上の説明で明らかなように、本発明のバリウムフェラ
イト磁性粉は、その粒径が小さくしかも粒径分布の幅は
狭く、飽和磁化も大きい。したがって、それを用いた磁
気テープのS/N比も高く高密度磁気記録に好適である
。
イト磁性粉は、その粒径が小さくしかも粒径分布の幅は
狭く、飽和磁化も大きい。したがって、それを用いた磁
気テープのS/N比も高く高密度磁気記録に好適である
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 l 平均粒径が0.3μm以下であって、ストロンチウ
ム、カルシウム、ケイ素のいずれか1つの含有量が酸化
ストロンチウム、酸化カルシウム、二酸化ケイ素のいず
れかの酸化物として0.3重量−以下であることを特徴
とするバリウムフェライト磁性粉。 2 該酸化ストロンチウム、該酸化カルシウム及び該二
酸化ケイ素の含有量がいずれも0.2重量%以下である
特許請求の範囲第1項記載のバリウムフェライト磁性粉
。 3 該酸化ストロンチウムの含有量が0.2重量−以下
である特許請求の範囲第1項記載のバリウムフェライト
磁性粉。 4 該酸化カルシウムの含有量が0.15重量係以下で
ある特許請求の範囲第1項記載のバリウムフェライト磁
性粉。 5 保磁力が200〜20000eである特許請求の範
囲第1項〜7第4項のいずれかに記載のバリウムフェラ
イト磁性粉。 6 該バリウムフェライト磁性粉が、ガラス結晶化法で
得られる特許請求の範囲第1項〜第5項のいずれかに記
載のバリウムフェライト磁性粉。 7 該ガラス結晶化法において用いる酸化物ガラスの基
本成分が、ホウ酸(B2O3)−酸化バリウム(Bad
)−酸化鉄(F e20s )系のガラスである特許請
求の範囲第6項記載のバリウムフェライト磁性粉。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58180396A JPS6077129A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | バリウムフエライト磁性粉 |
US06/646,165 US4582623A (en) | 1983-09-30 | 1984-08-31 | Barium ferrite magnetic powder and recording medium employing the same |
DE8484110769T DE3472486D1 (en) | 1983-09-30 | 1984-09-10 | Barium ferrite magnetic powder and recording medium employing the same |
EP84110769A EP0136599B1 (en) | 1983-09-30 | 1984-09-10 | Barium ferrite magnetic powder and recording medium employing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58180396A JPS6077129A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | バリウムフエライト磁性粉 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6077129A true JPS6077129A (ja) | 1985-05-01 |
JPH0451490B2 JPH0451490B2 (ja) | 1992-08-19 |
Family
ID=16082502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58180396A Granted JPS6077129A (ja) | 1983-09-30 | 1983-09-30 | バリウムフエライト磁性粉 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4582623A (ja) |
EP (1) | EP0136599B1 (ja) |
JP (1) | JPS6077129A (ja) |
DE (1) | DE3472486D1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6376404A (ja) * | 1986-09-19 | 1988-04-06 | Atsushi Ogura | 磁性半導体球状微粒子の製造方法 |
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US4780232A (en) * | 1986-10-24 | 1988-10-25 | Olin Corporation | Process for preparing selected, doped magnetite/carbonate co-precipitates |
DE3702036A1 (de) * | 1987-01-24 | 1988-08-04 | Basf Ag | Feststoff zur herstellung hexagonaler ferrite |
DE3803468A1 (de) * | 1988-02-05 | 1989-08-17 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung hexagonaler ferrite |
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-
1983
- 1983-09-30 JP JP58180396A patent/JPS6077129A/ja active Granted
-
1984
- 1984-08-31 US US06/646,165 patent/US4582623A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-10 EP EP84110769A patent/EP0136599B1/en not_active Expired
- 1984-09-10 DE DE8484110769T patent/DE3472486D1/de not_active Expired
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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US4582623A (en) | 1986-04-15 |
EP0136599A2 (en) | 1985-04-10 |
EP0136599B1 (en) | 1988-06-29 |
DE3472486D1 (en) | 1988-08-04 |
JPH0451490B2 (ja) | 1992-08-19 |
EP0136599A3 (en) | 1986-01-08 |
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