JPS606770A - 消去可能な無色染料−顕色剤系ボ−ルペン用インキ - Google Patents
消去可能な無色染料−顕色剤系ボ−ルペン用インキInfo
- Publication number
- JPS606770A JPS606770A JP11492983A JP11492983A JPS606770A JP S606770 A JPS606770 A JP S606770A JP 11492983 A JP11492983 A JP 11492983A JP 11492983 A JP11492983 A JP 11492983A JP S606770 A JPS606770 A JP S606770A
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- colorless
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、濃色で鮮明な堅牢性のある筆跡を与えること
ができ、しかも極性化合物からなる減感剤を用いて筆跡
を容易に消去することができる無色染料−顕色剤系イン
キに関するものである。
ができ、しかも極性化合物からなる減感剤を用いて筆跡
を容易に消去することができる無色染料−顕色剤系イン
キに関するものである。
フェノール性水酸基を有する顕色剤とこの顕色剤によっ
て発色する無色の電子供与性有機化合物（無色染料）と
を、この発色反応を阻害しない溶剤に溶解した無色染料
−顕色剤系インキについては本願と同一出願人により既
に特許出願されている（特願昭５６−２１２２５７）。
て発色する無色の電子供与性有機化合物（無色染料）と
を、この発色反応を阻害しない溶剤に溶解した無色染料
−顕色剤系インキについては本願と同一出願人により既
に特許出願されている（特願昭５６−２１２２５７）。
このインキは１通常の油性インキと同様に濃く呈色して
いるだめ濃色で鮮明な筆跡をもたらすことができるとと
もに、減感作用を有する極性化合物（減感剤）を用いて
容易に消去できるという利点をもっている。
いるだめ濃色で鮮明な筆跡をもたらすことができるとと
もに、減感作用を有する極性化合物（減感剤）を用いて
容易に消去できるという利点をもっている。
かような無色染料−顕色剤系、インキに使用しうるフェ
ノール性水酸基を有する顔色剤としては多くの種類の化
合物が考えられるが、筆跡中に存在する顕色剤の安定性
が筆跡の堅牢性に大きく影響することがその後の研究に
よって判明した。そして、多数の顕色剤のうち特にノボ
ラツク型フェノール樹脂は外界の熱、光、水等により揮
散、除去されることなく安定に存在するため、肇記時の
筆跡濃度が退色しにくい堅牢な筆跡を与えることができ
ること、さらには、ノボラック型フェノール樹脂を顕色
剤とＬ７て用いた場合には、顕色剤と無色染料との溶剤
として芳香族アルコールやエチレングリコールモノフェ
ニルエーテルが発色反応を阻害しない溶剤として有効に
使用できることを見出した（特願昭５７−１０００５０
）。
ノール性水酸基を有する顔色剤としては多くの種類の化
合物が考えられるが、筆跡中に存在する顕色剤の安定性
が筆跡の堅牢性に大きく影響することがその後の研究に
よって判明した。そして、多数の顕色剤のうち特にノボ
ラツク型フェノール樹脂は外界の熱、光、水等により揮
散、除去されることなく安定に存在するため、肇記時の
筆跡濃度が退色しにくい堅牢な筆跡を与えることができ
ること、さらには、ノボラック型フェノール樹脂を顕色
剤とＬ７て用いた場合には、顕色剤と無色染料との溶剤
として芳香族アルコールやエチレングリコールモノフェ
ニルエーテルが発色反応を阻害しない溶剤として有効に
使用できることを見出した（特願昭５７−１０００５０
）。
然し乍ら、上述した如くノボラック型フェノール樹脂を
顕色剤として用いたインキをボールペンに充填して筆記
した場合、４＋ｆに筆記紙面が油や皮脂で汚れている面
に於いてインキのノリが悪く、若干ではあるがつ筆記出
来ないという傾向が認められ、未だ改良の余地が残され
ていた。
顕色剤として用いたインキをボールペンに充填して筆記
した場合、４＋ｆに筆記紙面が油や皮脂で汚れている面
に於いてインキのノリが悪く、若干ではあるがつ筆記出
来ないという傾向が認められ、未だ改良の余地が残され
ていた。
そこで２本発明者等は１紙面が油などで汚れていてもｔ
一般の油性ボールペンと比較しても孫色なく筆記できる
無色染料−顕色剤系インキを提供することを目的として
、更に研究を重ねた結果、前記インキに四員環および／
！１．フこは五員環のジメチルシロキサンを添加溶解せ
しめることによって、上記目的を達成できることを見出
し２本発明を完成させたものである。
一般の油性ボールペンと比較しても孫色なく筆記できる
無色染料−顕色剤系インキを提供することを目的として
、更に研究を重ねた結果、前記インキに四員環および／
！１．フこは五員環のジメチルシロキサンを添加溶解せ
しめることによって、上記目的を達成できることを見出
し２本発明を完成させたものである。
即ち２本発明は、ノボラック型フェノール樹脂からなる
顕色剤とこの顕色剤によって発色する無色の電子供与性
有機化合物とを芳香族アルコールおよび／またはエチレ
ングリコールモノフェニルエーテルからなる溶剤に溶解
してなる無色染料−顕色剤系インキにおいて、前記イン
キに四員環および／または五員環のジメチルシロキサン
を添加溶解せしめた。ことを特徴とする無色染料−顕色
剤系ボールペン用インキを要旨とするものである。
顕色剤とこの顕色剤によって発色する無色の電子供与性
有機化合物とを芳香族アルコールおよび／またはエチレ
ングリコールモノフェニルエーテルからなる溶剤に溶解
してなる無色染料−顕色剤系インキにおいて、前記イン
キに四員環および／または五員環のジメチルシロキサン
を添加溶解せしめた。ことを特徴とする無色染料−顕色
剤系ボールペン用インキを要旨とするものである。
本発明で使用される無色染料としては、ノボラック型フ
ェノール樹脂顕色剤によって発色する無色の電子供与性
有機化合物が使用できる。
ェノール樹脂顕色剤によって発色する無色の電子供与性
有機化合物が使用できる。
例えば、クリスタルバイオレットラクトン、マンカイト
グリーンラクトンなどのフタリド系発色性有機化合物；
６−ジノチルアミノ−６−メチルフルオラン、３，６−
ジエトキゾフルオラン、１，２−ベンツ−６−シエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−６＝メチル−６−ピ
ロリンジノルフルオラン、５’、６′−ビス−（ジエチ
ルアミノ）スピロ−（フタラン−１，９′−キザンチン
）＋ １．ｉ−ビス−（ｐ−アミノフェニルンー７タラ
ンなどのフルオラン系発色性有ｉ化合物ニジ−β−ナフ
ト−スピロピラン、キサント−β−ナフト−スピロピラ
ン、ベンゾ−β−ナフト−イソスピロピランなどのスピ
ロピラン系発色性有機化合物などが使用できる。
グリーンラクトンなどのフタリド系発色性有機化合物；
６−ジノチルアミノ−６−メチルフルオラン、３，６−
ジエトキゾフルオラン、１，２−ベンツ−６−シエチル
アミノフルオラン、２−アニリノ−６＝メチル−６−ピ
ロリンジノルフルオラン、５’、６′−ビス−（ジエチ
ルアミノ）スピロ−（フタラン−１，９′−キザンチン
）＋ １．ｉ−ビス−（ｐ−アミノフェニルンー７タラ
ンなどのフルオラン系発色性有ｉ化合物ニジ−β−ナフ
ト−スピロピラン、キサント−β−ナフト−スピロピラ
ン、ベンゾ−β−ナフト−イソスピロピランなどのスピ
ロピラン系発色性有機化合物などが使用できる。
無色染料の使用量は、インキ全量に対して１０〜６０重
量％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性の面より好
ましい。また、ノボラック型フェノール樹脂顕色剤と無
色染料の使用比率は１：３〜１０：１が発色濃度、イン
キの発色汝定性の面より好捷しい。
量％程度がインキ濃度、インキの溶解安定性の面より好
ましい。また、ノボラック型フェノール樹脂顕色剤と無
色染料の使用比率は１：３〜１０：１が発色濃度、イン
キの発色汝定性の面より好捷しい。
顕色剤と無色染料を溶解するだめの溶剤として本発明に
おいては芳香族アルコールおよび／ｌ ｋ Ｉｄ、−ｒ
−チレンクリコールモノフェニルエーテルが好ましく使
用できる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作
用を有し、従って無色染料−顕色剤系インキにおける発
色反応を阻害するものとして一見したところインキ溶剤
としてけ使用できないものである。それにも拘わらず、
これらの極性溶剤を本発明において有効な 、溶剤とし
て使用できる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に
溶解するため両者間の発色反応が促進され、従って極性
溶剤の減感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し２．濃
色かつ鮮明な発色インキが得られるものと思われる。芳
香族アルコール、！：Ｌ−？ｒｌｄｆＬｔハベンジルア
ルコール。
おいては芳香族アルコールおよび／ｌ ｋ Ｉｄ、−ｒ
−チレンクリコールモノフェニルエーテルが好ましく使
用できる。これらの溶剤は極性化合物であるため減感作
用を有し、従って無色染料−顕色剤系インキにおける発
色反応を阻害するものとして一見したところインキ溶剤
としてけ使用できないものである。それにも拘わらず、
これらの極性溶剤を本発明において有効な 、溶剤とし
て使用できる理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に
溶解するため両者間の発色反応が促進され、従って極性
溶剤の減感作用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し２．濃
色かつ鮮明な発色インキが得られるものと思われる。芳
香族アルコール、！：Ｌ−？ｒｌｄｆＬｔハベンジルア
ルコール。
β−フェニルエチルアルコール、６−フェニル−１−グ
ロバノール、４−フェニルー２−プクノール、メチルフ
ェニルカルピ４メールなどが挙げられる。一方、グリコ
ール類の中で特にエチレングリコールモノフェニルエー
テルヲ用いたのは、減感作用が他のグリコールと比較し
２て弱いためである。これらの溶剤は１種を用いても２
種以上併用してもよい。溶剤の使用量はインキ全量に対
して２５〜５０重量％程度がインキの安定性、流動性の
面から好ましい。
ロバノール、４−フェニルー２−プクノール、メチルフ
ェニルカルピ４メールなどが挙げられる。一方、グリコ
ール類の中で特にエチレングリコールモノフェニルエー
テルヲ用いたのは、減感作用が他のグリコールと比較し
２て弱いためである。これらの溶剤は１種を用いても２
種以上併用してもよい。溶剤の使用量はインキ全量に対
して２５〜５０重量％程度がインキの安定性、流動性の
面から好ましい。
本発明に使用する四員環、五員環のジメチルシロキサン
は、油脂、皮脂を溶解する。この為。
は、油脂、皮脂を溶解する。この為。
油脂、皮脂（手あかや汗）に汚れだ紙面に筆記した際も
インキのノリが良い。
インキのノリが良い。
これは、前記ジメチルノロキサンを含１ないインキ使用
のボールペンは１紙面に形成された油脂、 皮脂の膜に
ボールペンのボールがすべって筆記ができないのに対し
て２本発明のインキでは、膜を溶かすことによって直接
紙面にインキがノリ２筆記可能となるからであるＯこれ
らのジメチルシロキサンとしては、下記式で表わされる
オクタメチルシロキサン、デカノ′チル／ロキザンが好
適である。これらの使用量は、インキ全量に対して００
１〜１重量％が好ましく使用される範囲である。
のボールペンは１紙面に形成された油脂、 皮脂の膜に
ボールペンのボールがすべって筆記ができないのに対し
て２本発明のインキでは、膜を溶かすことによって直接
紙面にインキがノリ２筆記可能となるからであるＯこれ
らのジメチルシロキサンとしては、下記式で表わされる
オクタメチルシロキサン、デカノ′チル／ロキザンが好
適である。これらの使用量は、インキ全量に対して００
１〜１重量％が好ましく使用される範囲である。
次に本発明のインキの製造方法を簡単に述べると、前記
顕色剤、無色染料、溶剤およびジメチルノロキサンをニ
ーダ、三本ロール、 加Ｍ ｉ拌混合機など通常インキ
製造に使用される装置で混合することによって容易に得
られる。尚。
顕色剤、無色染料、溶剤およびジメチルノロキサンをニ
ーダ、三本ロール、 加Ｍ ｉ拌混合機など通常インキ
製造に使用される装置で混合することによって容易に得
られる。尚。
必要に応じて他の添加剤を添加する場合は上記成分中に
加えて同様に混合すればよい。
加えて同様に混合すればよい。
かくして得られたインキを、従来から慣用されているボ
ールペンのインキ収容部に収容する。
ールペンのインキ収容部に収容する。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明するが、これ
に限られたものでは々い。力お実施例中の「部］とある
のは重量部を示す０実施例１ ノボラック型フェノール樹脂 クリスタルバイオレットラクトン ２４．９ ｇベンジ
ルアルコール フエニルクリコール オククメチルノクロテトランロキヅーン ０１音１（上
記配合物を１００°Ｃにて１時間ｍ熱し２て溶解せしめ
たのち，痔過して少量の不溶１勿を除去し，青色に発色
したインキを得／こ。このインキをボールペン（ＪＩＳ
−Ｓ−６０３９−１９８０細字用Ｅ型・）に充填し，紙
（ Ｊ Ｉ Ｓ−Ｐ −３２０１筆記用紙Ａ）に線を引
いたところ，通′患の＊ｉ’ールペ／インキと同様に滑
らかに筆記でき， （（１￥：明な青色の線が得られた
。この線は５０°Ｃで１０日間放置しても退色すること
なく堅牢であった．−。
に限られたものでは々い。力お実施例中の「部］とある
のは重量部を示す０実施例１ ノボラック型フェノール樹脂 クリスタルバイオレットラクトン ２４．９ ｇベンジ
ルアルコール フエニルクリコール オククメチルノクロテトランロキヅーン ０１音１（上
記配合物を１００°Ｃにて１時間ｍ熱し２て溶解せしめ
たのち，痔過して少量の不溶１勿を除去し，青色に発色
したインキを得／こ。このインキをボールペン（ＪＩＳ
−Ｓ−６０３９−１９８０細字用Ｅ型・）に充填し，紙
（ Ｊ Ｉ Ｓ−Ｐ −３２０１筆記用紙Ａ）に線を引
いたところ，通′患の＊ｉ’ールペ／インキと同様に滑
らかに筆記でき， （（１￥：明な青色の線が得られた
。この線は５０°Ｃで１０日間放置しても退色すること
なく堅牢であった．−。
一方Ｎービニルピロリドンー酢酸ビニル共重合体Ｚ５部
，ポリビニルピロリドン６部２エチルアルコール８９５
部からなる消去剤を油性マーカー （ぺんてる（株制Ｍ
−１ ０ ）の部品に充填し上記の青色インキの筆跡を
２〜３回こすったところ完全に消去でき，さらにその表
面に消去後から３０秒後に上記のボールペンで再筆記し
たところ鮮明に筆記でき且つ１ケ月後も全く退色が認め
られなかった。
，ポリビニルピロリドン６部２エチルアルコール８９５
部からなる消去剤を油性マーカー （ぺんてる（株制Ｍ
−１ ０ ）の部品に充填し上記の青色インキの筆跡を
２〜３回こすったところ完全に消去でき，さらにその表
面に消去後から３０秒後に上記のボールペンで再筆記し
たところ鮮明に筆記でき且つ１ケ月後も全く退色が認め
られなかった。
実施例２
クマノルＰＡ ２５部
べ／ジルアルコール ′５０部
フェニルグリコール ２０部
デカメチルシクロペンタノロキづン ０１部上記配合物
を１００℃にて１時間加熱して溶解せしめたのち、濾過
して少量の不溶物を除去し、黒色に発色したインキを得
た。このインキをボールペン（ＪＩ Ｓ−３−６０３ｑ
−１９ａＯ細字用Ｅ型）に充填し２紙（筆記用紙Ａ）に
線を書いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。
を１００℃にて１時間加熱して溶解せしめたのち、濾過
して少量の不溶物を除去し、黒色に発色したインキを得
た。このインキをボールペン（ＪＩ Ｓ−３−６０３ｑ
−１９ａＯ細字用Ｅ型）に充填し２紙（筆記用紙Ａ）に
線を書いたところ、鮮明な黒色の線が得られた。
この線は５０°Ｃで１０日間放置しても退色することな
く堅牢であった。
く堅牢であった。
このインキも実施例１と同様な性質を有するボールペン
インキであった。
インキであった。
比較例１
タマノルＰＡ ２０部
クリスタルバイオレットラクトン ２５部ベンジルアル
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 実施例１と同様な方法で青色に発色したインキを得た。
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 実施例１と同様な方法で青色に発色したインキを得た。
このインキを実施例１と同様なボールペンに充填した。
実施例１〜２．比較例１で得だボールペンを］パ記の処
理を施した用紙に筆記したところ表−１の様な結果を得
た。
理を施した用紙に筆記したところ表−１の様な結果を得
た。
※ 筆記用紙Ａに下記の成分表からなる皮脂成分を配合
し、アセトンで２０％に稀釈した溶液をスプレーで噴霧
した。
し、アセトンで２０％に稀釈した溶液をスプレーで噴霧
した。
成分表
表−１
以上の説明かられかるように本発明によるインキは顕色
剤によシ既に濃く発色されている電子供与性有機化合物
を含有するものであるから。
剤によシ既に濃く発色されている電子供与性有機化合物
を含有するものであるから。
通常の油性ボールペンインキと同様に濃色で鮮明なしか
も油等で汚れた紙面に対しても線切れ。
も油等で汚れた紙面に対しても線切れ。
カスレのない筆跡をもたらすことができ、又このインキ
中の成分には通常の状態では揮散することのない安定々
顕色剤なる物質を含有せしめているからその筆跡は経時
的に退色や脱色の心配がない。
中の成分には通常の状態では揮散することのない安定々
顕色剤なる物質を含有せしめているからその筆跡は経時
的に退色や脱色の心配がない。
さらに前記のごときインキによる筆跡は２発色した前記
電子供与性有機化合物を無色化する減数性の極性化合物
を用いて容易にしかも完全に消去できるといっだ優れた
特徴を有するものである。
電子供与性有機化合物を無色化する減数性の極性化合物
を用いて容易にしかも完全に消去できるといっだ優れた
特徴を有するものである。
特許出願人 べんてる株式会社
Claims (1)
- １、７ボラノク型フエノール樹脂からなる顕色剤とこの
顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化合物と
を芳香族アルコールおよ０： ／ ’！ タはエチレン
グリコールモノフェニルエーテルからなる溶剤に溶解し
てなる無色染料−顕色剤系インキにおいて、前記インキ
に四員環および／または五員環のジメチルシロキサンを
添加溶解せしめたことを特徴とする無色染料−顕色剤系
ボールペン用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492983A JPS606770A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 消去可能な無色染料−顕色剤系ボ−ルペン用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492983A JPS606770A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 消去可能な無色染料−顕色剤系ボ−ルペン用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606770A true JPS606770A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0422950B2 JPH0422950B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=14650155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11492983A Granted JPS606770A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 消去可能な無色染料−顕色剤系ボ−ルペン用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606770A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11492983A patent/JPS606770A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0422950B2 (ja) | 1992-04-20 |
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