JPS6064916A - 透明軟膏基剤 - Google Patents
透明軟膏基剤Info
- Publication number
- JPS6064916A JPS6064916A JP17471783A JP17471783A JPS6064916A JP S6064916 A JPS6064916 A JP S6064916A JP 17471783 A JP17471783 A JP 17471783A JP 17471783 A JP17471783 A JP 17471783A JP S6064916 A JPS6064916 A JP S6064916A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- oil
- ether phosphate
- ointment base
- poe
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は透８Ａな軟膏基剤に関するもので、特に透明性
に優れた，薬剤の溶解性のよい，安定な透明軟膏基剤に
関する。
に優れた，薬剤の溶解性のよい，安定な透明軟膏基剤に
関する。
軟膏基剤としては、油脂性基剤，乳化性基剤。
水溶性基剤，懸濁性基剤などがあるが、その中で透明な
軟膏基剤は、外観が非常に美麗であシ好まれている。し
かし、現在、透明軟膏基剤としては、カルボキシビニル
ポリマー（カーポポール）をアルコール水溶液に懸濁さ
せた基剤のみが使用されているにすぎない。
軟膏基剤は、外観が非常に美麗であシ好まれている。し
かし、現在、透明軟膏基剤としては、カルボキシビニル
ポリマー（カーポポール）をアルコール水溶液に懸濁さ
せた基剤のみが使用されているにすぎない。
カルボキシビニルポリマーを含有する透明軟膏基剤は、
通常カルボキシビニルポリマー水溶液，カルボキシビニ
ルポリマーを中和するための塩基及びアルコールを含有
している。しかし、このカルボキシビニルポリマーを含
有する透明軟膏基剤は、薬剤の溶解性を上げるだめにエ
チルアルコールをかなり多量に配合してあり、皮膚刺激
の面で問題がある。また、油性成分を配合することがむ
す１５λしいので、薬剤の溶解性があまりよくなく、ま
た皮膚へ塗布した場合の経皮吸収性がよくない。さらに
基剤の熱安定性も非常によいとはいえない。
通常カルボキシビニルポリマー水溶液，カルボキシビニ
ルポリマーを中和するための塩基及びアルコールを含有
している。しかし、このカルボキシビニルポリマーを含
有する透明軟膏基剤は、薬剤の溶解性を上げるだめにエ
チルアルコールをかなり多量に配合してあり、皮膚刺激
の面で問題がある。また、油性成分を配合することがむ
す１５λしいので、薬剤の溶解性があまりよくなく、ま
た皮膚へ塗布した場合の経皮吸収性がよくない。さらに
基剤の熱安定性も非常によいとはいえない。
本発明者らは従来の透明軟膏基剤のもつこれら種々の欠
点を改善し、薬剤溶解性のよい、安定な透明軟膏基剤を
得るために鋭意研究した結果、本発明を完成した。
点を改善し、薬剤溶解性のよい、安定な透明軟膏基剤を
得るために鋭意研究した結果、本発明を完成した。
即ち、本発明は炭素数１２〜２４の分枝脂肪酸５〜１０
重量係，親水性非イオン界面活性剤および／またはＰＯ
Ｆ＋アルキルエーテルリン酸塩１０〜３０重量％、有機
アミン０．５〜５重量％。
重量係，親水性非イオン界面活性剤および／またはＰＯ
Ｆ＋アルキルエーテルリン酸塩１０〜３０重量％、有機
アミン０．５〜５重量％。
油５〜２０重量係ならびに残余量の水を配合してなるこ
とを特徴とする１明軟膏基剤に関するものである。
とを特徴とする１明軟膏基剤に関するものである。
本発明で使用される炭素数１２〜２４０分枝脂肪酸とし
ては、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソパルミ
チン酸、イソステアリン酸などがあげられる。直鎖脂肪
酸は、使用すると基剤の透明性が悪くなるので使用する
ことができない。
ては、イソラウリン酸、イソミリスチン酸、イソパルミ
チン酸、イソステアリン酸などがあげられる。直鎖脂肪
酸は、使用すると基剤の透明性が悪くなるので使用する
ことができない。
本発明に使用される親水性非イオン界面活性剤とは、Ｈ
Ｌ８１３以上の水に透明に溶解する非イオン界面活性剤
で、ＰＯＦＩヒマシ油脂肪酸。
Ｌ８１３以上の水に透明に溶解する非イオン界面活性剤
で、ＰＯＦＩヒマシ油脂肪酸。
ｐｏｐ 硬化ヒマシ油脂肪酸、 ＰＯＩ！！ソルビタン
脂肪酸エステル、 ＰＯＥアルキルエーテルｔＰＯＩ！
ｊフルキルフェニルエーテルなどの酸化エチレン付加型
界面活性剤、ショ糖モノ脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらは１種
または２種以上を混合して使用することができる。
脂肪酸エステル、 ＰＯＥアルキルエーテルｔＰＯＩ！
ｊフルキルフェニルエーテルなどの酸化エチレン付加型
界面活性剤、ショ糖モノ脂肪酸エステル、ポリグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルなどが挙げられる。これらは１種
または２種以上を混合して使用することができる。
ＰＯＫアルキルエーテルリン酸塩は単独でまたは親水性
非イオン界面活性剤と併用して使用することができ、例
えばＰＯＥ＋ラウリルエーテルリン酸ナトリウム、 Ｐ
ＯＢオレイルエーテルリン酸ナトリウムなどがある。
非イオン界面活性剤と併用して使用することができ、例
えばＰＯＥ＋ラウリルエーテルリン酸ナトリウム、 Ｐ
ＯＢオレイルエーテルリン酸ナトリウムなどがある。
本発明に使用される有機アミンとしては、モノエタノー
ルアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールア
ミンおよびトリエチルアミン、ジエチルアミンなどのア
ルキルアミンが挙げられる。ＮａＯＨ、ＫＯＨなどの無
機塩基は透明軟膏基剤を作る上では殆ど問題がないが、
薬剤を加えた場合、薬剤の溶解性が悪く、また薬剤の安
定性がよくないので好ましくない。
ルアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールア
ミンおよびトリエチルアミン、ジエチルアミンなどのア
ルキルアミンが挙げられる。ＮａＯＨ、ＫＯＨなどの無
機塩基は透明軟膏基剤を作る上では殆ど問題がないが、
薬剤を加えた場合、薬剤の溶解性が悪く、また薬剤の安
定性がよくないので好ましくない。
分枝脂肪酸と有機アミンを一緒に配合すると脂肪酸セッ
ケンが生成するが、分枝脂肪酸と有機アミンの代シに、
相当する脂肪酸の有機アミン塩を使用してもかまわない
。
ケンが生成するが、分枝脂肪酸と有機アミンの代シに、
相当する脂肪酸の有機アミン塩を使用してもかまわない
。
本発明で使用される油としては、常温で液状の油なら何
れでも使用することができ、流動パラフィン、スクワラ
ンなどの炭化水素、ミリスチン酸イングロビル、イソオ
クタン酸セチル。
れでも使用することができ、流動パラフィン、スクワラ
ンなどの炭化水素、ミリスチン酸イングロビル、イソオ
クタン酸セチル。
イソステアリン酸へキシルデシル、セバシン酸ジエチル
などの脂肪酸エステル、トリ２−エチルヘキサン酸グリ
セリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン
などの多価アルコール脂肪酸エステル、ホホバ油、オリ
ーブ油、グレープシード油、ヒマワリ油などの植物油な
どがある。油は１種類でも２種以上混合して使用しても
差支えない。
などの脂肪酸エステル、トリ２−エチルヘキサン酸グリ
セリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン
などの多価アルコール脂肪酸エステル、ホホバ油、オリ
ーブ油、グレープシード油、ヒマワリ油などの植物油な
どがある。油は１種類でも２種以上混合して使用しても
差支えない。
本発明で得られる透明軟膏基剤は、耐温度性に非常に優
れてお如、−５℃から５０℃の範囲で安定である。また
、薬剤の溶解性が非常によいため、薬剤の結晶が低温で
も析出しにくい。
れてお如、−５℃から５０℃の範囲で安定である。また
、薬剤の溶解性が非常によいため、薬剤の結晶が低温で
も析出しにくい。
また分校脂肪酸の有機アミン塩を含有しているため、親
水性非イオン界面活性剤またはＰＯＢアルキルエーテル
リン酸塩の使用量が通常の非イオン界面活性剤含有ゲル
よ如非常に少なくてすむＯ 以下、実施例によシ本発明を更に詳述するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。
水性非イオン界面活性剤またはＰＯＢアルキルエーテル
リン酸塩の使用量が通常の非イオン界面活性剤含有ゲル
よ如非常に少なくてすむＯ 以下、実施例によシ本発明を更に詳述するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。
実施例 １
ＰＯＥ （５０１硬化ヒマシ油（Ｎ工ＫＫＯＬ ＨＯＯ
−５０） １６．’０イソステアリン酸 ５．０ ミリスチン酸イソプロピル＜Ｎ工ＫＫｏＬ：ｒｐＭ−１
！！ｎ ｓ、。
−５０） １６．’０イソステアリン酸 ５．０ ミリスチン酸イソプロピル＜Ｎ工ＫＫｏＬ：ｒｐＭ−１
！！ｎ ｓ、。
プロピレングリコール ５．０
（Ｂ） ジイソプロパツールアミン １．！１精製水で
１００ （Ａ） 、 （Ｂ）共に８０〜９０℃に加温し、均一に
溶解させ、溶解したら碩）を（Ａ）に加入して均一にし
、脱泡後容器に充填する。
１００ （Ａ） 、 （Ｂ）共に８０〜９０℃に加温し、均一に
溶解させ、溶解したら碩）を（Ａ）に加入して均一にし
、脱泡後容器に充填する。
透明性のよい安定な軟膏基剤が得られた。
実施例 ２
ＰＯＥｆ５０）硬化ヒマシ油（Ｎ工ＫＫＯＬ ＨＯＯ−
５０）１６．０イソステアリン酸 ５．０ トリ２−エチルへキヴーン酸グリセリン（Ｎ工ＫＫＯＬ
Ｔｒｉｆａｔ Ｓ−３０８） ５．０プロピレングリ
コール ５．０ｗｔ％ （Ｂ）ジイソプロパツールアミン １．５精製水で １
００ 上記（Ａ） ｌ ＬＢ）を実施例１と同様に溶解混合し
て、透明性のよい安定な軟膏基剤を得た。
５０）１６．０イソステアリン酸 ５．０ トリ２−エチルへキヴーン酸グリセリン（Ｎ工ＫＫＯＬ
Ｔｒｉｆａｔ Ｓ−３０８） ５．０プロピレングリ
コール ５．０ｗｔ％ （Ｂ）ジイソプロパツールアミン １．５精製水で １
００ 上記（Ａ） ｌ ＬＢ）を実施例１と同様に溶解混合し
て、透明性のよい安定な軟膏基剤を得た。
実施例 ３
（Ａ） イソステアリン酸 ５．０ｗｔ％ミリスチン酸
イソプロピル ５．０ プロピレングリコール ５．０ ＰＯＩ！！（５０１硬化とマシ油 １６．０ＰＯＩ＋４
０）ラノリンアルコール ５．０（Ｂ）トリエタノール
アミン ２．０ 精製水で １００ 上記（Ａ）、ω）を実施例１と同様に溶解混合して、透
明性のよい安定な軟−７１ｆ基剤を得た。
イソプロピル ５．０ プロピレングリコール ５．０ ＰＯＩ！！（５０１硬化とマシ油 １６．０ＰＯＩ＋４
０）ラノリンアルコール ５．０（Ｂ）トリエタノール
アミン ２．０ 精製水で １００ 上記（Ａ）、ω）を実施例１と同様に溶解混合して、透
明性のよい安定な軟−７１ｆ基剤を得た。
出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭素数１２〜２４０分枝脂肪酸５〜１０Ｍ量係、親水性
非イオン界面活性剤および／またはＰＯ］！！アルキル
エーテルリン酸塩１０酸塩１亜〜３０ 量係ならびに残余量の水を配合してなることを特徴とす
る透明軟膏基剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17471783A JPS6064916A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 透明軟膏基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17471783A JPS6064916A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 透明軟膏基剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064916A true JPS6064916A (ja) | 1985-04-13 |
Family
ID=15983412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17471783A Pending JPS6064916A (ja) | 1983-09-21 | 1983-09-21 | 透明軟膏基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6064916A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767625A (en) * | 1985-09-02 | 1988-08-30 | Kao Corporation | Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same |
-
1983
- 1983-09-21 JP JP17471783A patent/JPS6064916A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767625A (en) * | 1985-09-02 | 1988-08-30 | Kao Corporation | Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same |
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