JPS6064354A - 電子写真用複合感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

技術分野 本発明は電子写真用複合感光体に関し、特に、通常の白
黒複写は勿論のこと、赤および黒に代表される２色のカ
ラー複写に用いることのできる感光体に関する。 従来技術 複写すべき原稿は、通常、黒色などの単色で文字や線な
どのパターンが表現されているが、図表などの見やすさ
のために一部赤色で表わしたり、あるいは強調したい部
分を赤色で表現したり、赤色のアンダーラインを施すこ
とが一般に行なわれている。このような原稿はカラー複
写機を用いることにより再現することもできるが、赤、
黒の２色、程度の再現にカラー複写機を用いることは不
経済である。そこで、２色原稿をより簡便に再現する２
色複写方式が注目され５− ている。 ２色複写方式としては従来からいくつかのものが提案さ
れており、たとえば通常の電子写真用感光体を用い、フ
ィルターを使用してカールソンプロセスを２回施し、そ
れぞれ黒および赤などの有彩色のトナーで現像する方法
がある。 しかしながら、この方式では混色が起こったり。 黒が赤く＝ピーされたりしてしまうという欠点があった
。また、絶縁層とホトコンダクメ一層を組み合わせた感
光体を用い″Ｃ２色原稿を再現する方式が提案されてい
るが、黒の細線や低濃度原稿が赤く複写されるという問
題がある。また、通常の電子写真感光体とスクリーン感
光体とを組合せた方式も提案されている。しかしこの方
式も、２回以上の露光が必要であるばかりか、装置が複
雑となり、低価格化およびロンバクト化が困難となる。 本出願人は、導電性支持体上に互いに分光感度の異なる
第１および第２の光導電層を設けた感光体および２色複
写方式をすでに提案し、と６一 の方式によれば１回露光で２色複写が可能となり、装置
が複雑になることもない（％開昭５５−１４７６３６号
等）。 目　的 本発明はこのような１回１ｉｆｔｉ像糠光で２色複写が
可能な感光体として、また２色原稿から１回画像露光で
、有彩色画像を選択的に形成する感光体として特に有用
な電子写真感光体を提供することを目的とする。 構成 本発明の電子写真用複合感光体は、導電性支持体上に、
互いに分光感度の異なる第１の光導電層と第２の光導電
層とを、直接あるいは中間層を介して積層した電子写真
感光体において、前記第１または第２の光導電層中に特
許請求の範囲の一般式（１１または（Ｉ′）で示される
アゾ化合物を含有することを特徴とする。本発明のアゾ
化合物は次の一般式（１）〜（２６）で表わされるもの
であり、これら式中においてＡはカップラー残基な表わ
す。 （式中、Ａｒは１．４，１．３または１．２−フェニレ
ン基を表わす。） （１５） Ｃ＊Ｅ１ａ Ｃ，Ｈ。 １０− １ Ｎ＝Ｎ−Ａ カップラーとしては、たとえば、フェノール類、ナフト
ール類などのフェノール性水酸基を有する化合物、アミ
ノ基を有する芳香族アミノ１１− 化合物、あるいはアミノ基とフェノール性水酸基を有す
るアきノナフトール類、脂肪族もしくは芳香族のエノー
ル性ケトン基（活性メチレン基）をもつ化合物などが用
いられ、好ましくは、カップラー残基Ａが下記一般式（
ＩＩ）、

【（社）、轢、■）。 ■、（ロ）、■、暖、閣、（至）、（２）の一般式で表
わされるものである。 〔上記式（ＩＩｌ、（ＩＩＩ）、Ｗおよび■）中、ｘ、
ｙ、、ｚ。 ｍおよびｎはそれぞれ以下のものを表わす。 （Ｒ，および馬は水素または置換もしくは無置換のアル
ギルを表わしｓ　Ｒ３は置換もしくは無置換のアルキル
基または置換もしくは無置換の了り−ル基を表わす。）
Ｙ１水素、ハロゲン、置換もしくは無置換のアルキル基
、置換もしくは無置換のアルコキシ基、カルぜキシ基、
スルホ基、置換もしくは無置換のスルファモイル基また
は一〇〇Ｎ　Ｙ＊ ４ （Ｒ４は水素、アルキル基またはその置換体、フェニル
基またはその置換体を表 わし、Ｙ、は炭化水素環基またはその置換体、複素環基
またはその置換体、あ ＝１３− 素環基またはその置換体、複素環基ま たはその置換体あるいはスチリル基ま たはその置換体、−は水素、アルキル 基、フェニル基またはその置換体を表 わすか、あるいはＲ，およびＲ＠　はそれらに結合する
炭素原子と共に環を形成 してもよい。）を示す。） ２：炭化水素環またはその置換体あるいは複素環または
その置換体 Ｂ＋１または２の整数 ｍ　ｉ　ｌまたは２の整数〕 〔式■および（至）中、Ｒマは置換もしくは無置換の１
４− 炭化水素−基を表わし、Ｘは前記に同じである。〕Ａｒ
。 ［式中、Ｒ，はアルキル基、カルバモイル基、カルバゾ
リル基またはそのエステルを表わし、Ａ　ｒｌは炭化水
素環基またはその置換体を表わし、Ｘは前記と同じであ
る。］ Ｒ＠Ｏ Ｒ・　０ 〔上記式（社）および国中、Ｒ１は水素または置換もし
くは無置換の炭化水素基な表わし、Ａｒ、はゾール環、
ベンゾフラン環、ベンゾフラン環などが例示できる。ま
た、２の環における置換基としては塩素原子、臭素原子
などのハロゲン原子が例示できる。 Ｙ、またはＲ１における炭化水素環基としては、フェニ
ル基、ナフチル基、アントリル基、ヒレニル基などが、
また、複素環基としてはピリジル基、チェニル基、フリ
ル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、カルバゾリル
基、ジベンゾフラニル基などが例示でき、さらに、Ｒ１
およびＲｓ！ｌ’　結合’Ｌ、て形成する環としては、
フル第１／７環などが例示できる。 Ｙ、またはＲ＄の炭素環基または複素環基あるいはＲ，
およびＲ・によって形成される環における置換基として
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などの
アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子な
どのハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基などのジアルキルアミノ基、ジエチルアミノ基などの
ジアラルキルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハ
ロメチル基、ニトロ基、シアノ基、カルバゾリル基また
はそのエステル、水酸基、　−８ＯＩＮｍな、どのスル
ホン酸塩基などが挙げられる。 Ｒ４のフェニル基の置換体としては塩素原子または臭素
原子など？−・ロゲン原子が例示できる。 Ｒ１またはＲ１における炭化水素基の代表例としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアル
キル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基な
どのアリール基またはこれらの置換体が例示できる。 ＲマまたはＲ１の炭化水素基における置換基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアル
キル基、メトキシ基、エトキー１フー シ基、プロポキシ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、
塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、水酸基、ニト
ロ基などが例示できる。 Ａｒｌ　またはＡｒｃにおける炭化水素環基としては、
フェニル基、ナフチル基などがその代表例であり、才た
、これらの基における置換基としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メトキ
シ基、エトキシ基、プロポヤシ基、ブトキシ基などのア
ルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子などのハロ
ゲン原子、シアノ基、ジメチルアンノ基、ジエチルアＳ
ノ基などのジアルキルアミノ基などが例示できる。 また、Ｘの中では特に水酸基が適当である。 上記カップラー残基の中でも好ましいのは上記一般式（
（２）、■、雀、■、■および（２）で示されるもので
あり、この中でも一般式におけるＸが水酸基のものが奸
才しい。また、この中でも一般式（■′） １８− ゝ２′ （Ｙ、および２は前記に同じ。） で表わされるカップラー残基が好ましく、さらに好まし
くは一般式 （Ｚ、Ｙ、およびＲ２は前記に同じ。）で示されるカッ
プラー残基である。 さらにまた、上記好ましいカップラー残基の中でも一般
式（ＸＩＶ）または（ｘＶ）（ｚ＊　Ｒ＊　＊　Ｒ１お
よびＲ６は前記に同じであり、またＲ８・としては上記
のＹ倉の置換基が例示できる。） で表わされるものが適当である。 本発明で用いられるジスアゾ化合物はたとえば、前記一
般式の（１）、　（２）、Ｄよび（３）の化合物が特開
昭４７−３７５４３号公報に％（４）の化合物が同５２
−４２４１号公報に、ｌ’ｉ１の化合物がＵＳＰ４．３
０？、１６７号明細書に、（６）の化合物が特開昭４８
−７０５３８号公報に、（７）の化合物が同５６−２１
１２８号公報に、（８）の化合物が同５４−２０７３７
号公報に％（９）の化合物が同５Ｂ−８３７４４号公報
に、（１ｏ）の化合物がオーセの特許に、（１１）の化
合物が特開昭５３−１３３２２９号公報、同５３−１３
３４４５号公報。 同５６−９７３５０号公報、同５６−８６１４５号公報
、同５６−９７５２号公報および同５６−２３５２号公
報に、（１２）の化合物が同５５−７３０５７号公報お
よび同３５−６９６５４号公報に、Ａ（１３）の化合物
が同５４−７４２８号公報および同５４−１７７３３号
公報に、１６　（１４）の化合物が特開昭５４−７４２
７号公報および同５４−２７３８号公報に、Ａ　（１５
）の化合物が特願昭１５７−５４４８号明細書および同
５７−．３２６３号明細書に、Ａ　（４ｅ）の化合物が
同５７−３２６２号明細書および同５７−５５４７号明
細書に、屋（１７）の化合物が特開昭５４−１４９６７
号公報および同５４−１７７３４号公報に、Ａ　（１８
）の化合物が同５３−９５９６６号会報および同５３−
９５０３３号公報に、４（１９）の化合物が同５４−２
０７３６号公報に、Ａ　（２０）の化合物が同５４−２
２８３４号公報および同５５−５６２８４号公報に、扁
（２１）の化合物が同５４−２１２９号公報に、Ａ　（
２２）の化合物が同５４−２１２９号公報に、Ａ　（２
３）の化合物が同５Ｂ−４１５１号公報に、ム（２４）
の化合物が同５６−１４３４３７号公報に、扁（２５）
の化合物が同！ｌ　３−１３２１５４７号公報および同
５７−２０３０６１号公報などＫ。 Ａ　（２６）の化合物が同５５−６９１４８号公報に記
載されている。これらアゾ化合物の具体例を列２１− 挙すれば次の通りであり、これら化合物はいずれも赤色
光〜８００ｎｍ程度に感度を有するものである。 １−Ｉ　ＨＨＨＨ ｌ−２−ｏｃＨ，ＨＨＨ ｌ−３ＦＩ　ｆ（−ＣＨ，Ｈ ｌ−４ＨＣＬ　［（Ｈ ｌ　−５Ｈ−ＮＯ，ＨＨ ｌ−６−ＯＣＨ＠　ＨＨ−ＱＣＣ １０−’Ｉ　ＣＡ　ＨＩ（ＯＬ ２２− 化合物通　人 ２−　Ｉ　ＥＩ［Ｉ　ＨＨ ２−２−０ＣＲ，ＨＨＨ ２−３ＬＩＨＨＣ１ ２−４ＨＨＨ−Ｎｏ。 ２−５　−（１ｃＨ，ＨＨ−ＯＣＨ。 ３−ＩＨＨＨＨ ３−２ＨＣｔＨＨ ａ−３ＨＨ−ＯＣＨ，Ｈ ３−４ＨＨＨ−Ｎｏ。 ３−５　−０ＣＲ，ｆ（Ｈ−０ＣＨ４ ４−ＩＨｆ（Ｈ［（ ４−２−０ＣＨ３ＨＨＨ ４−３Ｈ−（）ＣＨＩ　ＨＨ ４−４ＨＨ−ＯＣＨ，Ｈ ４−５−０ＣＲ，）（Ｈ［（ ４−６Ｈ−Ｃｆ（、ＨＨ ４−７ＨＨ−ＣＨ，Ｈ ４−８Ｃ１ＨＨｔ（ ４−９ＨＣｊ　ＨＨ ４−１０ＨＨＣＬ　［（ ４−１１Ｈ−Ｎｏ、　ｔ（Ｈ ４−１２−ＱＣ！Ｈｓ　ＨＨ−ＯＣＨ。 ４−１３　−ＣＨ５ＨＣＬ　Ｈ ２５− ５−ＩＨＨＨＩ（ ５−２−（）ＣＨ，［（ＨＨ ５−３Ｈ−ＯＣＨ，ＨＨ ５−４ＨＨ−ＯＣＨ，Ｈ ５−５−ＣＬ（、ＨＨＨ ５−８Ｈ−ＣＨ，ＨＨ ２６− ５−７　ＨＨ−ＣＨ，Ｈ Ｈ−８Ｃ１ＨＨＨ ５−９ＨＣ１ＨＨ Ｈ−１０ＨＨＣＬ　Ｈ Ｈ−１１−Ｎｏ、　ＨＨＨ Ｈ−１２Ｈ−ＮＯ，ＨＨ Ｈ−１３Ｈｆ（−Ｎｏ、　Ｈ Ｈ−１４−００％　ＨＨ−（）ＣＨ。 ５−１５　−ＣＨ，ＨＣＬ　Ｈ −ＩＨＨＨ ６−２ＨＨ−ＣＨ３ Ｓ−３ＨＣ１Ｈ ６−４−ＣＨ，ＨＣＬ 化合物Ａ　Ａ 化合物層　Ａ ２９− 化合物層　Ｒ，Ｒ，Ｒ。 ？−ＩＨＥｆＨ ７−２−ＣＨ，ＨＨ ７−３ＨＨ−Ｃ，Ｈ。 ７−４０ＬＨＨ ７−５Ｈ−ＯＣＨ，Ｈ ７−６ＨＩ（−Ｎｏ。 ７−７　−ＣＨ，ＨＣＬ −３〇− 化合物Ａ　Ａ ｆＪ−Ｉ　ＨＨＨＨ ８−２−ＣＨ，ＨＨＨ ８−３ＨＨ−（）ＣＨ，Ｈ Ｂ　−４ＨＨＣｔＨ ８−５Ｈ−Ｎｏ、　ＨＨ ｓ−ｓ−ＯＣ，Ｈ，ＨＨＨ ８−７ＨＨ−Ｎｏ、　ＩＩ 化合物扁　ＲＩＲ，Ｒ２Ｈ。 ｓ−ｓ　ＨＨ−ＣＨ３Ｈ ８−９Ｉ　Ｃ１ＨＨ ８−１０ＨＨ−（）Ｃ，Ｈ，Ｈ ８−Ｉｔ　−ＣＨ，ＨＣＬ　Ｈ ８−１２−１，ｉ（ＨＣＬ ８−１３　−ＣＨ，Ｈ−ＣＨ，Ｈ ８−１４−ＯＣＨ，ｔ（ＨＣＬ ８−１５　−０ＣＨＩ　ＨＨＢｒ ８−１６　−ＯＨ，ＩＩ　−（）ＣＨ，Ｈ８−１７−０
ＣＲ，ＨＨ−０Ｃｆ（。 ８−１８　−ＯＣＨ，）Ｔ　ＣＬ　−ＯＣＨ。 ８−１９　−０ＣＩ（、ＦＩ−ＯＣＨ１ＣＬ８　−２１
　ＨＨ−ＣＮ　Ｈ ８２２ＨＨＯＣ＋Ｈ＠（ｔａｒｔ）　Ｈ化合物扁　Ａ ３３− 化合物＆　Ａ ３４− 化合物ム　Ａ 化合物Ａ　Ｒ，Ｒ，Ｒ，Ｒ。 ９、−ＩＨＨＨＨ ９−２−ＣＨ，ＨＨＲ ９−３Ｉ（）Ｉ　−０ＣＲ，Ｒ ９−４Ｈｆ（Ｃ１Ｈ ９−５Ｈ−Ｎｏ、　ＦＩ　Ｒ ９−６−ＱＣ，Ｈ，ＨＨＲ ９−７ＨＨ−ＮＯ，Ｒ ９−８ＦＩ　Ｈ−ＣＨ，Ｒ ９−９ＨＣＬ　ＨＲ ９−１０ＨＨ−ＱＣ，１ち　Ｒ ９−１１−ＣＨ，ＨＣＬ　Ｒ ９−１２−ＣｆＴ、　ＨＨＣＬ ９−１３　−ＣＨ，Ｆ（−ＣＨ，ｆ（ ｅ　−１４−ＱＣ馬　ＨＨ（Ｊ ９−１５　−（）ＣＨＩ　ＨＨＢｒ ９−１６　−ＣＨ，ＦＩ　−ＯＣＨ，Ｒ９−１７−０Ｃ
Ｒ，Ｈ［−０ＣＲ。 ９　１Ｂ　−ＱＣＨＩ　ＨＣＬ　−ＱＣＨＩ９−１９　
−ＯＣＨ，Ｈ−ＯＣＨ，ＣＬ化合物Ａ　−馬　Ｒ３也 ９−２１　ＨＨ−ＣＮ　Ｒ ９２２ＨＫ　０Ｃ４Ｈ６（ｔｅｒｔ）Ｈ３７− 化合物Ａ　Ａ ３８− 化合物Ａ　Ａ １０−ＩＨＨＨＦ（ １０−２−ＣＨ，ＨＨＨ ｌｏ−３ＨＨ−ＯＣＨ，Ｅ（ １０−４ＨＨＣＬ　［（ １０−５）Ｉ　−Ｎｏ、　ＨＦｌ ｌｏ−６−ＱＣ！Ｈ，ＨＨＩ（ １０−７ＨＩ（−Ｎｏ、　Ｉ（ １０−８ＨＨ−ＣＨ，Ｈ ｌｏ−９ＨＣ１ＨＨ １０−１０１（Ｈ−ＱＣ！Ｈ，Ｉ（ １０−１１−ＣＨ，ＨＣＡ　Ｈ ｌｏ−１２−ＣＨｌ）［ＨＣＬ 化合物Ａ　Ｒ，Ｒ，ＢｓＨ。 １０−１３　−ＣＨ，ｆ（−ＣＨ，ｔ（１０−１４−Ｏ
ＣＨ，ＨＨＣＬ ｌｏ−１５−（）ＣＨ，ｔ（ＨＢｒ １Ｏ−１６−ＣＨ，［（−ＯＣＨ，Ｈ ｌｏ　１７　−０ＣＨＩ　ＨＨ−０ＣＨｓ１０−１８　
→ＣＩ（、ＨＣｔ　−ＯＣＨ。 １０−１９　−０ＣＲ，Ｈ−ＱＣ）Ｔ、　ＣＬｌｏ−２
１）Ｉ　）ｌ　−ＣＮ　Ｈ ｌｏ　２２　ＨＨ−０Ｃ４Ｈ１１（ｔ＠ｒｔ）　Ｈ４１
− 化合物Ａ　Ａ ４２− 化合物ｉｉ６　Ａ 化合物１１６　Ａ 化合物４　ＡｒＡ ４３− 化合物Ａ　Ａｒ　人 ４５− ＝４４− 化合物Ａ　Ａｒ　Ａ ４６− 化合物４　Ａ 化合物Ａ　Ａ 化合物煮　Ａ ５３− 化合物憲　Ａ ５４− 化合物産　。 化合物Ａ　Ａ 化合物属　人 ５７− 化合物Ａ　Ａ 化合物扁　Ａ ５８− 化合物Ｓ　ム 化合物Ａ　Ａ 化合物Ａ　Ａ １６−ＩＨＵＨＨ １６−２［（１（−ＯＣＨ，Ｒ １６−３Ｈｔ（−ＯＨ，Ｆ１ １６−４　ｔ（−ＮＯ，ＨＲ １６−５ＨＨ−ＮＯ，Ｈ ６１− 化合物ノｔ６ＲＩ　ＲＩ　ＲＩ　Ｒ１ １８−６ＣＨｓ　ＨＨＣＬ １６７　−（！Ｉｓ　ＨＣＬ　Ｒ １６Ｂ　−０ＣＨＩ　ＩＩ　ＨＣ１ ６２− １６−１２　ＨＨＥ１ １１５−１３　Ｆｆ　Ｈ−０ＣＦ（。 ＩＱ−１４Ｈ−０ＣＲ，Ｈ ２Ｓ−１５−ＯＨ，ＨＨ ２Ｓ−１８ＨＨ−Ｃｆ（。 １６＝１７　Ｈ−Ｎｏ、　Ｈ ２Ｓ−１８［（−ＣＬ　ｆ（ １６−１９ＨＨＣ１ １６−２０−ＱＣ，馬　ＨＨ ２Ｓ−２１Ｈ−ＣＨ，ｔ（ Ｃ，Ｈ。 化合物屓　□ 化合物Ａ　Ａ ６５− 化合物Ａ　Ａ 憂 Ｃ，Ｈ。 化合物Ａ　Ａ ６６一 化合物Ａ　Ａ 化合物Ａ　Ａ 化合物ＡＡ 化合物Ａ　Ａ ７０− 化合物産　Ａ ０ 化合物Ａ　Ａ 化合物産　Ａ ７３− 化合物産　よ 化合物Ａ　Ａ −フｌ　− 化合物Ａ　Ａ 化合物層　Ａ 化合物層　八 ７７− 化合物Ａ　Ａ ７８− 化合物遥　ム 化合物Ａ　Ａ 化合物Ａ　Ａ 化合物、魁　Ａ Ｎ二Ｎ−Ａ 化合物Ａ　Ａ 化合物ＡＡ ８６− ［物産　化合物墓 Ａ ８７− ＝８８＝ 物ＡＡ ８９− ９０− 第１図および第２図は本発明の電子写真用複合感光体の
構成例を示す概略断面図であり、第１図では導電性支持
体１０上に第１光導電層１２が、さらにその上に第１光
導電層１２とは分光感度の異なる第２光導電層１４が設
けられており、第２図では第１光導電ｆｆ１１２と第２
光導電層１４との間に中間層１６が設けられている。 導電性支持体１０としては、アルミニウム、ニッケル、
クロムなどからなる金属板、金属ドラム又は金属箔、及
びアルミニウム、酸化スズ、酸化インジウム、クロム、
パラジウムなどの薄層な設けたプラスチックフィルム及
び導電性物質を塗布又は含浸させた紙又はプラスチック
フィルムなどが用いられる。 第１または第２光導電層１２．１４は本発明の一般式（
１）〜（２６）のアゾ化合物を含有し、特に光導電層を
電荷発生層と電荷搬送層とを積層した機能分離型の光導
電層とし、この電荷発生層中に本発明のアゾ化合物を電
荷発生物質として含有せしめるのが好ましい。 電荷発生層は、たとえば一般式（１）〜（２６）で表わ
したアゾ化合物を２−ルミルなどの手段により微細粒子
とし、適白な溶剤中に分散した液または必要に応じてこ
れに結合剤樹脂を溶解した分散液、あるいは、アゾ化合
物の例えばエチレンシアー！ｙなどの有機アミン溶液ま
たは、一般の有機溶媒に溶解した溶液を、第１光導電層
の場合は、導電性基体の上に、また、第２光導電層の場
合は、第１光導電層又は中間層上に塗布形成したもので
あり、さらに必要によって例えばパフ研磨などの方法に
より表面仕上げをしたり膜厚の調整をしたものである。 電荷発生層中のアゾ化合物の割合は１０〜１００重量％
、好ましくは３０〜９５重量−である。 ここで使用される電荷発生層用の結合剤樹脂としては、
ポリエステル樹脂、ゾチラール樹脂、エチルセルロース
樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデン樹
脂、ポリスチレン。 ポリシタジエン、及びそれらのモノマーの少なくとも１
つを含有する共重合体などがあげられ、それらは単独で
又は２種以上の混合状態で用いられる。 次に、本発明で、電荷搬送層に用いられる電荷搬送物質
の具体例を示せば次の通りである。 ［ＲＩｏはメチル基、エチル基などのアルキル基、２−
クロルエチル基、２−ヒドロキシエチル基などの置換ア
ルキル基、ａｌｌはメチル基、エチル基などのアルキル
基、ぺｙジル基などのアラルキル基、フェニル基などの
アリール基、ｇｓｔは水素原子、塩素、臭素などのハロ
ゲン原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ジチル基
などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、ゾロ−キ
シ基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ジアルキルアミ
ノ基またはニトロ基を表わす。〕 ９３− （Ａｒ’はす７テル基、アントリル基、スチリル基また
はそれらの置換体、Ｒ１，はメチル基、エチル基などの
アルキル基、ベンジル基などのアラルキル基、７エ二ル
基などのアリール基を表わす。ナフチル基、アントリル
基、スチリル基における置換基としては、たとえば、メ
チル基、エチル基などのアルキル基、メト中シ基、エト
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアｉ）基、ジエチ
ルア建ノ基などのジアルキルアミノ基などが挙げられる
。〕 （Ｒ１４ｊ　Ｒ１１またはＲｏは水素原子、メチル基、
エチル基、プロぜル基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基、ゾロ−キシ基などのアルコキシ基、塩素、
臭素などのハロゲン原子、ニトロ基または水酸基を表わ
し、Ｒ３６は水素原子、メチル基、エチル基、プロピル
基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、グロポ
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基などのジアルキルアミノ基、ジベンジルアミ
ノ基などのジアラルキルアミノ基、ジフェニルアミノ基
ねどのジアリールアミノ基、塩素、臭素などのハロゲン
原子、ニトロ基または水酸基、Ｒ１１はメチル基、エチ
ル基などのアルキル基、４ンジル基などのアラルキル基
、フェニル基などのアリール基を表わす。〕 ＣＲ１゜、Ｒ８゜ｓ　ＲｌｌまたはＲ□は、水素原子、
メチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、メ
トキシ基、エトキシ基、ゾロポキシ基などのアルコキシ
基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアル
キルアミノ基、塩素、臭素などのハロゲン原子、ニトロ
基または水酸基を表わす。〕 〔Ｒ□は炭素数１〜１１のアルキル基、置換または無置
換のフェニル基、置換または無置換の複素環基、Ｒ８４
またはＲ１１は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基などのアルキル基、クロル置換アルキル
基、ヒドロキク置換アルキル基、置換または無置換のア
ラルキル基を表わし、Ｒ１４とＲ□とは互いに結合し盆
素を含む複素環を形成してもよい。 ＲＳＳまたはＲ□は水素原子、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基などのアルコキシ基、塩素、臭素などのハロゲ
ン原子を宍わす。Ｒ１の複素環基としてはピリジル基、
フリル基。 チェニル基、インドリル基、ピロリル基、キノリル基、
カルバゾリル基などが例示される。 Ｒ３，のフェニル基あるいは複素環基における置換基と
してはメチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基などが例示される。 また、Ｒ□またはＲｌＩのアラルキル基としては例えば
ベンジル基などが挙げられ、アラルキル基における置換
基としては塩素、臭素などのハロゲン原子、メチル基、
エチル基などのアルキル基、ニトロ基などが例示できる
。Ｒ１４とＲ２，とが互いに結合してなる複素環として
はモルホリン環が挙げられる。〕 （Ｒｍｓは水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、
Ｒ１１は水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メ
チル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エト
キシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミノ基、ジブチルアミノ基、などのジアルキルアミ
ノ基− ミノ基、ジベンジルアミノ基、クロル置換ジベンジルア
ミノ基などのジアラルキルアミノ原子、塩素、臭素など
のハロゲン原子、メチル基、エチル基などのアルキル基
を表わす。〕〔Ｒ８１は水素原子、塩素、臭素などのハ
ロゲン原子、メチル基、エチル基、ブチル基などのアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、シトキシ基などのア
ルコキシ基またはシアノ基。 Ｒ工またはＲｕは水素原子、メチル基、エチル基、ブチ
ル基などのアルキル基、２−クロルエチル基、２−ヒド
ロキシエチル基などの置換アルキル基あるいは置換また
は無置換のベンジル基、Ｒ１４またはＲ１１は水素原子
、塩素、臭素などのハロゲン原子、メチル基、エチル９
８− 基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基
、ジエチルアミノ基などのジアルキルアミノ基を表わす
。ＲｏまたはＲ１のベンジル基における置換基としては
メチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基などのアルコキシ基、ニトロ基などが例示でき
る。〕 ［Ａｒ’はＮ−アルキルカルバゾリル基を表わし、アル
キル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基などが例示できる。〕（Ｒｓａ　ｓ　Ｒ８？　＋　
ＲＢは水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子、メチ
ル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキ
シ基などのアルコキシ基、ニトロ基またはアミノ基、Ｒ
□は水素原子、塩素、臭素などのハロゲン原子。 メチル基、エチル基などのアルキル基、メトキシ基、エ
トキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジエ
チルアミノ基、ジブチルアミノ基などのジアルキルアミ
ノ基、ジベンジルアミノ基、クロル置換ジベンジルアミ
ノ基、メチル置換ジベンジルアミノ基、メトキシ置換ジ
ベンジルアミノ基などの置換または無置換のジアラルキ
ルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−４ｙジルアミノ基なとの
Ｎ−アルキル−Ｎ−アシルキルアミノ基、カル２キシ基
またはそのエステル、アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ
基、アセチルアミノ基を表わす。〕（Ｒ４゜はＮ−アル
キルカルバゾリル基、ピリジル基、チェニル基、インド
リル基、フリル基あるいは、それぞれ置換または無置換
のナフチル基、スチリル基またはアントリル基な表わす
。ナフチル基、スチリル基、アントリル基における置換
基としてはメチル基、エチル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミ
ノ基、ジエチルアミノ基などのジアルキルアミノ基など
が例示できる。〕 （Ｒ４１、Ｒ４１１は水素原子、メチル基、エチル基、
ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、塩素、臭素などのハロ
ゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などの
ジアルキルアＺ）基を表わし、ｎは０またはｌを表わす
。〕（Ｒａｓ　ｓ　Ｒ４４は水素原子、メチル基、エチ
ル基などのアルキル基、メトキシ基、エトキシ基な１０
１− どのアルコキシ基、塩素などのハロゲン原子、Ｒ４１ｔ
　Ｒ４１１はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基などのアルキル基、置換もしくは無置換のアラルキル
基、置換もしくは無置換のアリール基、Ｒ４□は水素原
子、置換もしくは無置換のフェニル基を表わす。Ｒ４＋
１　ｓ　Ｒ４ｍのアラルキル基としては例えばベンジル
基が、また、アリール基としてはフェニル基が例示でき
る。 また、アラルキル基またはアリール基における置換基と
してはメチル基、エチル基、ブチル基などのアルキル基
、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、塩素な
どのハロゲン原子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ
基などのジアルキルアミノ基が例示できる。〕（Ｒ４１
ｔ　Ｒ４９はメチル基、エチル基などのアルキル基、置
換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換の
ベンジル基を表わす。置１０２− 換基としてはメチル基、エチル基などのアルギル基、メ
トキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基が例示できる
。〕 （Ｒ５゜＊ＲＩ１１は上記Ｒ４１１ｔ　Ｒ４９と同じ基
を表わす。〕〔Ｒ□は水素原子、メチル基、エチル基な
どの基を表わす。ここで、Ｒ，、は水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、）・ロゲン原子またははメチル基、
エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、ベ
ンジル基などの置換または無置換のアラルキル基、フェ
ニル基などの置換または無置換のアリール基を表わし、
また、Ｒ１１４およびＲ□で環を形成してもよい。〕を
表わし、ｍはｏ、ｉ、ｚまたは３の整数を表わし、ｍが
２以上のときはＲ１１１は同一の基でも異なる基でもよ
い。Ｒ□またはＲ１１におけるアラルキル基またはアリ
ール基における置換基としては、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メトキシ基、
エトキシ基などのアルコキシ基、塩素なとのハロゲン原
子、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジアル
キルアミノ基などが例示される。〕 さらに、これら電荷搬送物質の具体例を示せば次の通り
である。 化合物黒　構　造　式　化合 勤人　構　造　式 化合物屋　構　造　式 化金物屋　構　造　式 ａｌ １０７− １０９− １０８− １１０− 仔物爪　構　造　式　化合物屋 構　造　式 −１１１− １１３− １１２− １１４− 化合物屋　構　造　式 化金物屋　構　造　式 １１５− １１７− １１６− １１８− 化合物点　構　造　式 上記の例示化合物の他、高分子物質ではポリ−Ｎ−ビニ
ルカルバゾール、ハロゲン化−ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾール、ポリビニルピレン、あるいはゾロムビレンーホ
ルムアルデヒド縮合１［Ｗ、Ｎ−エチルカルバソール−
ホルムアルデヒド縮合樹脂などの縮合樹脂、また、低分
子物質ではオキサゾール誘導体、オキサジアゾール蒋導
体、フルオレノンのニトロ誘導体などの既知の電荷搬送
物質のいずれもが有効である。 電荷搬送層は前述した各種の電荷搬送物質と結合剤樹脂
とを適当な溶剤例えばテトラヒドロフランなどに溶解し
た溶液を前記電荷発生）−上に塗布することにより形成
される。ここで、電荷搬送層に含有される電荷搬送物質
の割合は１０〜８０重量％、好ましくは２５〜７５重量
％である。電荷搬送層に含有される電荷搬送物質の割合
がＸＯＸ量チ以下では感度が幾く。８０重ｉｔ％以上で
は膜が脆くなったり、結晶が析出し電荷搬送層が白濁し
て好ましくない。 また、電荷搬送層用の結合剤樹脂としては、ポリカーは
ネート樹脂、ポリエステＪ・樹脂、ポリスチレン、辿り
ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、”アクリル樹脂、シリコ
ン樹脂及びそれらのモノマーの少なくとも１つを含む共
重合体などがあげられ、そわらば単独で又は２種以上の
混合状態で用いられる。 また、電荷搬送層には可撓性の向上あるいは耐久性の向
上などを目的として６神の添加剤を加えることができる
。この目的に使用される添加剤としては、ハロゲン化パ
ラフィン、ジアルキルフタレート、シリコンオイル等が
あげられる。 本発明のアゾ化合物を用いた光導′を層以外の光導電層
としては従来公知の光導電層を採用することができ、た
とえば、アゾ顔料を電荷発生ロシア＝ｙ顔料を電荷発生
材料として用いたものが使用できる。たとえば第１光導
１−をこれらを用いて形成し、その上に、本発明のアゾ
化１２１− 金物を含む第２光導電層を形成することもできるし、こ
の逆の構成、即ち本発明のアゾ化合物を第１光導電層に
用いることも可能である。 本発明の感光体においては、第１光導電層と第２光導電
層とが異なる分光感度を有することが必要である。たと
えば、第２光導電層が赤色光に感度を有する場合、第１
光導電層は赤色光以外の照射光に高い感度を有するもの
が用いられ７）。また、第１光導電１層が赤色光にも感
度を有するものである場合には第１光導電層と第２光導
矩層との間に赤色光を吸収する染料、顔料を含む中間層
を設けて赤色層をカットすればよい。以上は赤色光を採
り上げて説明したが、他の波長域の光の場合も同様であ
る。 中間層１６は、このフィルター機能の他電荷輸送を制御
する機能のために用いられ、ポリエステル樹脂、］］ｅ
リカーメネート樹脂ポリアンド樹脂、アクリル樹脂、ス
チロール樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、
ポリビニルアルコール、アクリル酸樹脂、塩ピ・酢ピ共
重１２２− 合体、マレイン酸樹脂、セルロース樹脂、ウレタン樹脂
、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂などの樹
脂層として形成され、必要により電子受容性物質あるい
は電子吸引性物質などを添加することができる。中間層
を設けることにより、再生すべき２色の画像に対応した
潜像を高いコントラストで形成することができる。 また、上記のように中間層にフィルター効果を付与する
ために、染料、顔料などの着色物質を添加してもよく、
さらに前記中間層とは別に着色物質と結着樹脂とにより
着色層を設けてもよい。これにより、着色層（中間層）
を介して照射される光導電層はパンクロマチックなもの
も用いることもでき、感光材料の選択の幅が広くなる。 第１光導電層の厚さは３〜５０μｍが適当であり、好ま
しくは５〜２０μｍである。この厚さが薄すぎても２色
の画像に対応して得られる静電潜像のコントラストが低
い。第２光導電層は５〜５０μ諺が適当であり、好まし
くは１０〜３０μｍである。この厚さが薄すぎると静電
コントラストが低く、厚いと塗工による形成が困難とな
る。 また、第１あるいは第２光導電層を積層型とする場合は
、電荷発生層は第１および第２光導電層に用いる場合と
もに０．０１〜１μｍ、好ましくは０．０３〜０．５μ
乳が適当である。また、電荷搬送層は３〜５０μｍが適
当であり、好ましくは、第１元導電層に用いる場合が５
〜２０趨、第２光導電層に用いる場合が１０〜３０μｍ
である。 次に、本発明の複合感光体を用いた画像形成プロセスに
ついて説明する。このプロセスによれば、第１および第
２光導電層の分光感度を適宜設定することにより、通常
の白黒複写の他。 ２色の画像に対応した静電潜像を形成できるが、赤色画
像と黒色画像を再現する場合を例に挙げて説明する。 先ず、本発明の感光体は、帯電→画像露光→現像→転写
→除電→クリーニングの通常のカールソンプロセスに使
用できる。 また、特開昭５５−１４７６３６号等に記載された１回
画像露光により赤黒画像に対応して極性の異なる静電潜
像を形成する２色複写プロセスに使用できる。即ち、以
下の３つのプロセスが可能である。 プロセスｌ 感光体１８は第２光導電層１４が赤色光に感度をもち、
第１光導電層１２が第２光導電層（またはさらに中間層
）透過する光に感度をもった性質を有している。 この感光体１８に対し第２光導電層１４が感度を示す極
性と同極性の正又は負の１次コロナ帯電を施す。この時
、赤色光ｈν人により第２光導電ｒｖＩ１４を導体化せ
しめる均一露光を１次帯電と同時若しくはその直後に行
なう。但し、第２光導電層１４が１次帯電時に電荷を移
動する性質（整流性）のある場合には、暗中で一次帯電
を施し均一露光は不要である（第３−Ａ図）。 次に、１次帯電とは逆極性の２次コロナ帯電を施した後
（第３−Ｂ図）、原稿２０の光像をこの感光体に与える
。この場合、２次帯電はｌ１２５− 次帯電電位よりも少な目に行なう。すると感光体は、原
稿の無色部ＢＬに相当するところの電荷分布に変動はな
いが、白色部Ｗに相当するところの電荷分布は第１光導
電層１２が非赤色光ｈνＢに感光し、第２光導電層１４
が赤色光ｈνＡに感光し、ともに導電性となり電荷は消
滅する。 一方、原稿の赤色部Ｒに相当するところの電荷分布は、
第２光導電層１４がｈνＡに感光して導電性となるもの
の、第１光導電層は導体化せず一部の電荷が残留する（
第４−０図）。 ここに、感光体１８の各光導電層には原稿の黒および赤
色部に対応する互いに異なる極性をもりた静電潜像が形
成され、これを赤トナー（ＴＡ）、黒トナー（Ｔｌｌ）
で逐次現像すれば２色コピーが得られる（第７−Ｄ図）
、なお、第４図はこのプロセスを通しての感光体の経時
の表面電位状態な光わしている。 上記の説明では１次帯電を正、２次帯電を負としている
が、この帯電極性を逆にしても結果は同じである。 １２６− プロセス２ 感光体１８は第１光導電層１２が第２光導電層１４を透
過する光に感度をもっと共に帯電時一方の帯電極性に対
し電荷の注入を受け、第２光４電層１４が赤色光に感度
をもち第１光導電層１２が感度をもつ波長域の光を透過
する性質を有している。 この感光体１８に対し第１光導電ｊ−１２が導電性支持
体１０かも注入しうる電荷極性と逆極性でかつ第２光導
を層１４が感度を示す極性にて１次コロナ＃電を暗中に
おいて施す（第５＝Ａ図）。 次に、１次￥＃電とは逆極性の２次コロナ帯電を施した
後（第５−Ｂ図）、原稿２００光像をこの感光体に与え
る。この場合、２次帯電は１成帯１！電位よりも少な目
に行なう。すると感光体は、原稿の黒色部ＢＬに相当す
るところの電荷分布に変動はないが、白色部Ｗに相当す
るところの電荷分布は第】光導電層１２、第２光導電層
１４とも導電性となり電荷は消滅する。一方、原稿赤色
部Ｒに相当するところの電荷分布は、第２光導電ＪＹＩ
！１４が導電性となるものの一部の電荷が残留する（第
ｊ−Ｃ図）。 ここに、感光体１８の各光導電層には原稿の黒および赤
色部に対応する互いに異なる極性をもった静電潜像が形
成され、これを例えば赤トナー（’ｒＡＬ黒トナー（Ｔ
Ｂ）で逐次現像すれば２色コピーが得られる（第５−Ｄ
図）。 上記の説明では１次帯電を負、２次帯電を正としている
が、条件を満足していれば、この帯電極性を逆にしても
結果は同じである。 プロセス３ 感光体１８は第１光導電層１２が赤色光に感度をもち、
第２光導電層１４が赤色光を透過し非赤色光に感度をも
った性質を有している。 従って、いまこの感光体１８に対し第１光導電Ｎ１２が
感度を示す極性とは逆の極性あるいは、第１光導電層１
２が支持体１０より注入されつる電荷極性と逆の極性で
正又は負の１次コロナ帯電を施した後、赤色光のみある
いは赤色光を含み第２光導電層を感光しない光にて感光
体１８を均一露光（全面露光）する。この均一露光は１
次帯電と同時に行なってもよいが、第１光導電層１２が
１次帯電時に支持体１０より電荷の注入を受ける性質の
ある場合には、暗中で１次帯電を施し均一露光は不安で
ある（第６−Ａ図）。 次に、１次帯電とは逆極性の２次コロナ帯電を施した後
（第６−Ｂ図）、原稿２０の光像をこの感光体に与える
。この場合、２次帯電は１成帯電電位よりも少な目に行
なう。すると感光体は、原稿の黒色部ＢＬに相当すると
ころの電荷分布に変動はないが、白色部Ｗに相当すると
ころの電荷分布は第１光導電層１２、第２光導電層１４
とも導電性となり電荷は消滅する。一方、原稿の赤色部
Ｒに相当するところの電荷分布は、第１光導電層１２が
導電性となるものの一部の電荷が残留する（第６−０図
）。 ここに、感光体１８の各光導電層には原稿の黒および有
彩色部に対応する互いに異なる極性１２９− をもった静電潜像が形成され、これを例えば赤トナー（
ＴＡ）’、黒トナー（ＴＢ）で逐次現像すれば２色コピ
ーが得られる（第６−Ｄ図）。 さらに、本発明の感光体では赤色および黒色部を有する
原稿から１回の画像露光で赤色画像に対応する静電潜像
を高いコントラストで形成することができる。感光体１
８は第２光導電層１４が赤色光に感度を有し、第１光導
電層１２は第２光導電層１４を透過する照射光、たとえ
ば青色光に感度を有する。中間層を設けて赤色光をカッ
トすれば、第１光導電層１２はパンクロマチックな感度
を有していてもよい。先ず、第７−Ａ図に示すように画
像露光を施しながら同時帯電を行なうと、白色部Ｗに対
応する部分では第１および第２の光導［Ｎ１２ｔ１４が
非赤色光ｈνＢおよび赤色光ｈｖＡに感光し、ともに導
体化し、電荷は保持されない。一方、黒色部ＢＬに対応
する部分は第１および第２の光導電層１２．１４が共に
導体化せず、電荷保持される。 また、赤色部Ｒに対応する部分では、赤色光の１３０− 照射下に帯電されることから、第２光導電層１４が導体
化して黒色部より多くの電荷が第１と第２の光導電層の
界面付近に捕獲される。ついで、第７−Ｂ図に示すよう
に全面赤色露光を施すと、第２光導電層１４が感光して
導体化し、赤色部対応部が黒色部対応部に対して高い表
面電位を示し、大きな静電コントラストが得られる。以
上のプロセスを通しての感光体の経時の表面状態を示す
のが第８図である。このように、白色および黒色画像部
に対して高い静電コントラストの赤色部潜像が得られる
ので、黒色部電位上バイアスレベルとすることにより赤
色部だけを現像することができる（第７−Ｃ図）。 第９−Ａ図〜第９−Ｃ図は第１および第２光導電層の分
光特性を上記と逆の組合わせにした場合における画像記
録プロセスについ【示す説明図である。すなわち、第１
光導電層１２は本発明のアゾ化合物を含んで赤色光に感
度を示し、第２光導電層は赤色光を透過し、非赤色光に
感度を示す。先ず、第９−Ａ図に示すように画像露光を
施しながら同時帯電を行なうと白色部Ｗに対応する部分
では、第１および第２の光導電層がそれぞれ赤色光ｈν
Ａおよび非赤色光ｈνＢに感光し電荷は保持されない。 一方、黒色部ＢＬに対応する部分は第１および第２の光
導電層１２．１４が共に導体化せず、電荷が保持される
。 また、赤色部Ｒに対応する部分では、赤色光の照射下に
帯電されることから、第１光導電層１２が導体化して、
黒色部より多くの電荷が第１と第２の光導電層の界面付
近に捕獲される。 ついで、第ｆＪ−Ｂ図に示すように、全面赤色露光を施
すと、第１感光層１２が感光して導体化し、赤色部対応
部か黒色部対応部に対して高い表面電位が得られ、大き
な静電コントラストを示す。そこで、黒色部電位をバイ
アスレベルとすることにより赤色部だけを現像すること
ができる（第９−Ｃ図）。 このように本プロセスによれば、赤色画像と黒色画像を
有する原稿から赤色画像のみを効率よく再現できるので
、赤色画像用と黒色画像用との２つの感光体を組合わせ
て用いるいわゆる２ドラム方式（特開昭５６−３６８１
５号等を照）の赤色画像用の感光体として優れたもので
ある。 なお、以上、赤色光に感度を有する１の光導電層と非赤
色光に感度を有する他の光導電層とを組合わせて、赤色
画像あるいはさらに黒色画像を再現する方法について説
明したか、再現すべき２色画像の組合わせとしては、赤
色と黒色に限定されず、赤色以外の有彩色と黒色の場合
でもよく、また、波長域の異なる２つの有彩色（たとえ
ば赤色と青色）とでも、２つの光導電層の分光感度を適
宜設定することにより可能である。 また、以上光像射照による画像記録方法について説明し
たが、走査型の画像記録も可能である。たとえば、小１
光導電Ｊｉｉ１１２として半導体レーザー光波長域、例
えば７００ｎｍ以上に高い感度を有し、第２光導電層１
４はこの波長域に感度を有しない感光体を用い第９−Ａ
図〜第９−Ｃ図で示したのと同様なプロセスを施すこと
１３３− により、書込み部の電位を高くすることができる。すな
わち、第１０−Ａ図に示すように、感光体１８にコロナ
放電などにより同時帯電しながら、半導体レーザー光２
２によりレーザー書込みを行なうと、書込み部（路光部
）では、第１光導電層１２が導体化して第２光導電４１
４が充電され、一方、非書込み部はＮ！＆光体全体が帯
電する。ついで、第１０−Ｂ図に示すように、全面にレ
ーザー光２２を照射すると、第１光導電層１２が導体化
し、書込み部の電荷量が多いので、ｉ！込み部の電位が
高くなる。 よって、赤色光およびレーザー光に感度を有する光導電
層を採用いることにより、赤色画像記録およびレーザー
書込みの双方を可能にすることもできる。 効　果 本発明の電子写真用複合感光体は複写スペードに優れ、
２色原稿、たとえば赤色などの有彩色と黒色との原稿か
ら、それぞれの色に対応する潜像を忠実に形成すること
ができる。特に、１３４− このｍ＋＝から赤色などの１色の画像に対応する潜像を
、非常に簡単に高い静電コントラストで選択的に形成す
ることができ、２ドラム方式の感光体として好適である
。 実施例Ｉ Ａｌを蒸着したポリエステルフィルム上に、純度９９．
９９％のＳｅを基板温度６０℃で約１μ厚で焦眉した。 この−Ｆに、ポリビニルカルバゾール（Ｌｕｖｉ　ｃａ
ｎＭ−１７０：　ＢＡＳＦ社製）９重−ｉｔ部、ポリエ
ステル樹脂（ポリエステルアドヘッシブ４９０００　：
Ｄｕ　Ｐｏｎｔ社製）１重量部を塩化メチレン５ｏ重量
部に溶解した溶液をドクターブレードにてウェットキャ
ップ１００μで重布し５０℃で４時間減圧乾燥して約９
μの第１光導電層を形成した。 この上に、ポリビニルアルコール（ポパール４２０：ク
ラレ製）ＩＮＮ郡部水３５重量部、エチルアルコール１
５重量部中に溶解した浴液を同様にウェットギャップ５
０μで払布し、自然乾燥後５０℃で２時間減圧乾燥して
約０８μの中間層をも５けた。 次にこの上に、アゾ化合物点１−１を１重量部を、テト
ラヒドロフラン１０血ｉ部ポリビニルブチラール樹脂（
エスレックＢＬｓ：Ｓ水化学製）の５重量％テトラヒド
ロフラン浴液１０重足部とともにゲールミルにて光分ミ
リングして得たミルベースにテトラヒドロフランを滴下
してｈ型分濃度を１．６１ｆｆｉ％にした液を塗布して
。 第２光導電層の電荷発生層を形成した。この層の光透過
率は５８０ｎｍにおいて６７％であった。 最後に下記のヒドラゾン化合物１重量部、ポリカー２ネ
ート樹脂′１市量部、塩化メチレン８連景部の溶液をウ
ェットギャップ１５０μで塗布し、５０°０４時間乾燥
して、約２２μの第２光導電層の電荷移動層を形成し、
感光体Ａ１を作成した。 この感光体ＡＩに対し、静電複写紙試験装置（川口電機
製作所製ＳＰ　４２８型）を用い一６ＫＶのコロナ放電
を２秒間したところ−１４８゜Ｖの表面電位が得られた
。次いで、これを１０秒間暗減衰したところ一１２７０
Ｖとなり、１５１ｘ・ｓｅｃの露光量で白色光を照射し
たところ表面電位は一３６０ｖとなり、９１０Ｖの白色
光静電コントラストが得られた。この無光量で得られる
静電コントラストは、実用上問題ない値である。 次に、この感光体を１２０φドラムに貼り付け、第１１
図に示した試験機にて赤争黒抜写プロセスを施し、表面
電位の測定を行なった。 先ず、白地に赤画像および黒画像を有する原稿を用い、
赤白黒のパターン２３を画像露光しながら、帯電器２４
により−６，２ＫＶでコロナ放電を施し、表面電位計２
６で各部の表面電位を施したところ赤部−８４０Ｖ、白
部−３４０Ｖ、黒部−９２０ｖであった（第１ステツプ
）。その後、赤色フィルター２８を介して螢光灯３ｏで
全面露光を施し、表面電位計３２で測定したところ、１
３７− 赤部−６６０Ｖ、白部−１４０Ｖ、黒部−３５０Ｖとな
り、赤部・黒部のコントラストが３１０Ｖ得られた（第
２ステツプ）。これを赤画像を現像するのに十分なもの
であった。なお、３４は除電ユニット、３６はクエンチ
ングユニットを表わす。 寿施例２〜１０４ 実施例１の第２光導電層のアゾ化合愉を第１表に示した
ものに代え、ＷＪｚ光導電層の電荷発生層の透過率を第
１表に示すように調整する以外は同様にして感光体Ａ２
〜１０４を作成し、実施例と同様に測定を行ない、その
結果を第１表にまとめた。 （以下余白） １３８− 実施例１０５〜１３０ 実施例１の第１光導電層を変えた以外は同様にして本発
明の感光体Ａ　Ｉ　０５〜１３０を作成し１実施例２と
同様にその結果を第２表にまとめた〇下式のアゾ顔料１
重量部をテトラヒト１２７ラン７重量部、ポリビニルゾ
チラール樹脂（実施例１記載のもの）の５重量％テトラ
ヒドロフラン溶液３重量部とともにメールミルにて充分
ミリングした後メチルメタアクリレート樹脂（エルパサ
イト２０１０；Ｄｕ　Ｐｏｎ４社）の５重量％テトラヒ
ドロフラン溶液７重量部、テトラヒドロフラン１重量部
を加え再びミリングして得た文ルペースにテトラヒドロ
フランを滴下して固型分濃度を１．６重量％にした液を
ドクターブレードにて塗布し、約０．３μの第１光導電
層の電荷発生層を作成した。 この上に実施例１と同様にして第２光導電層の電荷搬送
層を形成し、厚さ約１０μの第１光導電層を形成した。 （以下余白） 実施例１３１〜１５６ ２８０Ｃで処理したＣｄＳ　１重量部と塩ビ酢ビ共重合
体（ベークライトＶＹＨＦｉユニオンカーバイド社製）
１重量部をトルエン１５重量部とともに充分ゾールミリ
ングした後、この之ルペースをと９出し、ドクターブレ
ードにて塗布し、８０Ｃで５分間１次乾燥した後１１５
Ｃで３０分２次乾燥を施し、１２μの第１光導電層を形
成した。この上に実施例１の中間層、第２光導電層を乾
燥温度をそれぞれ１１０ｔ：’−５分、８０Ｃ−２時間
と変え、それぞれ第３表に示したアゾ化合物を用いた以
外は同様に形成して感光体を作成した。これらの感光体
を実施例１と同様に測定をおこないその結果を第３表に
示した。 （以下余白） １４６− 実施例１５７〜１８１ 実施例１０５の第１光導電層のアゾ顔料を次のアゾ顔料
に変えて実施例５と同様の第１光導電層を作成した後 この上にポリアミド樹脂（ＣＭ−ａｏｏｏｔ東し製）４
１１ｆｆｉ部、フェノールブルー１重量部をメチルアル
コ−Ａ／１５０重量部に溶解した液をドクターブレード
にて塗布し、１００Ｃで１０分間乾燥して約０．８μの
第１中間層を形成した。この上にポリビニルアルコール
（メパール４２０．クラレ製）１重量部を水３５重量部
、エチルアルコール１５重量部に溶解した溶液をドクタ
ーブレードにて塗布し、１００Ｃで１０分間乾燥して約
１μの第２中間層を形成した。 この上に実施例１と同様にして、それぞれ第４表に示し
たアゾ化合物を用い第２光導電層をもうけた。但し、本
実施例では第２光導電層の電荷搬送層の乾燥−ｆ８０ｃ
２時間とした。これらの感光体について実施例と同様に
して測定し１その結果を第４表に示した。 （以下余白） 実施例１８２〜２８５ １”ｊｉｇ着し２”Ｃポリエステルフィルム上に、実施
例１記載の第２光導電層を実施例１と同様な方法で形成
し、本実施例における第１光導電層とした。但し、本実
施例では、電荷発生層の光′透過率は５７０　ｎｍにお
いて３０％とし、電荷移動層の膜厚を約１１μとし、ま
たＢＯＣで２時間の乾燥条件にした。 この上にボリアｔド（ＣＭ−８０００ｍ東し製）４重社
部、フェノールゾル−０，２重量部全メチルアルコール
１５０重Ｒ部に溶解した液をドクターブレードにて塗布
し、１００Ｃで１０分間乾燥して約１μの中間層を形成
した。 更にこの上に実施例１０５記載の第１光導電層を実施例
１０５記載と同様な方法で形成し、本実施例における第
２光導電層とした。但し、本実施例では、該層の電荷発
生層の光透過率は４５０ｍで６９％とし、電荷搬送層の
膜厚は約２５μとし、８０Ｃで２時間の乾燥条件にした
。 以上の様に作成した感光体Ａ１８２）ｉ実施例１と同様
にして測定した。 また、第１光導亀層の電荷発生層に用いるアゾ化合物と
しては第５表に示したものを用い、この層の透過率′ｆ
：第５表に示したように調整する以外は上記と同様にし
て感光体屋１８３〜２８５を作成して測定し、その結果
を第５表に示した。 （以下余白）

【図面の簡単な説明】

第１図および第２図は、それぞれ本発明の電子写真用複
合感光体の構成例を示す断面図であるＯ 第３−人口〜第３−］）図は本発明の感光体を用いた画
像記録プロセスについて示す説明図であり、第４図はこ
のプロセスにおける表面電位金示す図である。 ＠５−Ａ図〜第５−１）図および第６−Ａ図〜第６−Ｄ
図はそれぞれ本発明の感光体を用いた画像記録プロセス
についての説明図である。 第７−Ａ図〜第７−Ｃ図は本発明の感光体を用いた画像
記録プロセスについて示す説明図であり、第８図はこの
プロセスにおける表面電位を示す図である。 第９−Ａ図〜第９−Ｃ図ならびに第１０−Ａ図および第
１０−Ｂ図はそれぞれ本発明の感光体を用いた画像記録
プロセスについての説明図であるＯ 第１１図は本発明の感光体の試験機についての概略図で
ある。 １０・・・導電性支持体　１２・・・第１光導電層１４
・・・第２光導電層　１６・・・中間層１８・・・感光
体 沁１図 市３−Ａ図 口 懲３−Ｃ図 市２図 −３−８図 口 昂３−Ｄ圀 弔６−Ａ区 口 粥６−Ｃ刃 第６−Ｂ図 ′１０ 澗６−Ｄ図 寸へ９ Ｌ 嘔萌緩憂　（〉） 手続補正書 昭和５８年１１月２５日 １、事件の表示 昭和５８年　特　許　願第１７３８７５号２、発明の名
称 事件との関係　特許出願人 東京都大田区中馬込１丁目３番６号 （６７４）株式会社　リ　コ　− 代表者　浜　１）　広 ４、代　理　人 ５４　補正の対象 （１）　明細書の「発明の詳細な説明」の欄（２）　図
　面 ６、　補正の内容 （１１明細書第２２頁１〜３行に「これら化合物は・・
・・・・である。」とあるのを次の通りに補正する。 「これら化合物はいずれも）９ンクロマチツクな感度を
有するが、特に赤色光〜８００　ｎｍ程度に高い感度を
有するものである。」（２）　第１２１頁１６行にｒ　
ＺｎＯＪとある稜に、「、チアピリリウム染料とポリカ
ーゼネートとからなる共晶錯体」を挿入する。 （３）第１２２頁１２行に「赤色層」とあるのを、「赤
色光」に補正する。 （４）第１２３頁１６行に「３〜５０μｍ」とあるのを
、「３〜１５０ｐｒＩＬ」に補正する。 （５）　同頁１７行に「５〜２０μｍ」とあるのを、［
５〜１００μｍ」に補正する。 （６）第１２５頁７行に「第２光導電層」とあるのを、
「第２光導電層を」に補正する。 （７）第１２５頁１８行、第１２７頁１３行および第１
２９頁８行にそれぞれ［逆極性の２次コロナ帯電」とあ
る後に、それぞれ「または逆極性の）々イアス成分を含
む交流２次コロナ帯電」を挿入する。 （８）第１２６頁１０行に「第４−０図」とあるのを、
「第３−０図」に補正する。 （９）同頁１５行に「第７−Ｄ図」とあるのを、「第３
−Ｄ図」に補正する。 （１０）第１５１頁ｌＯ行に「、フェノールブルー０．
２重量部」とあるのを削除する。 （１１）第８図を別紙の通りに補正する。 ７、添付書類の目録 図面（第８図）　１通 　３− 笥８図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　導電性支持体上に、互いに分光感度の異なる第１
   の光導電層と第２の光導電層とを、直接あるいは中間層
   を介して積層した電子写真感光体において、前記第１ま
   たは第２の光導電層中に一般式（Ｉ）または（■つ Ａ−Ｎ−Ｎ−Ｙ−Ｎ＝Ｎ−Ａ （式中、Ｙは ｃｔ　ｃｔ （式中Ａｒは１．４，１．３または１．２−７工二ＣＩ
   ＨＩ な表わし、Ａはカップラー残基ン表わす。〕Ｎ＝Ｎ−Ａ を表わし、Ａはカップラー残基を表わす。〕で示される
   アゾ化合物を含有することを特徴とする電子写真用複合
   感光体。