JPS6058770B2 - 電気接点材料 - Google Patents
電気接点材料Info
- Publication number
- JPS6058770B2 JPS6058770B2 JP56124254A JP12425481A JPS6058770B2 JP S6058770 B2 JPS6058770 B2 JP S6058770B2 JP 56124254 A JP56124254 A JP 56124254A JP 12425481 A JP12425481 A JP 12425481A JP S6058770 B2 JPS6058770 B2 JP S6058770B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は銀酸化物接点材料、特に銀一酸化亜鉛系電気接
点材料に関するものである。
点材料に関するものである。
銀一酸化亜鉛系接点材料は接触抵抗特性にすぐれた接点
であるが、耐溶着性、耐消耗性などに劣るため、電磁開
閉器、ノーヒユーズブレー力などの中負荷用接点材料と
して十分満足できる特性を得難い問題があつた。
であるが、耐溶着性、耐消耗性などに劣るため、電磁開
閉器、ノーヒユーズブレー力などの中負荷用接点材料と
して十分満足できる特性を得難い問題があつた。
この銀一酸化亜鉛系材料は粉末法、内部酸化法いずれに
よつても製造可能である。
よつても製造可能である。
内部酸化法の場合、溶解鋳造した銀一亜鉛合金を酸化雰
囲気中で加熱することによつて銀基地中の亜鉛を選択的
に酸化して銀一酸化亜鉛合金にするのであるが、酸化亜
鉛が銀基地中に均一微細に分散しにくく、かつ亜鉛の含
有量が約8重量%を越えると、亜鉛含有量が高いために
合金表面近傍に厚い酸化亜鉛の層が形成されて内部酸化
の進行が阻止される。このため不均一な分散組織で酸化
亜鉛重量%の低いものしか得られない。一方粉末法の場
合、酸化亜鉛を銀基地中に均一微細に分散させたり、金
属亜鉛で8重量%以上の銀一酸化亜鉛系合金を製造する
事は容易である。
囲気中で加熱することによつて銀基地中の亜鉛を選択的
に酸化して銀一酸化亜鉛合金にするのであるが、酸化亜
鉛が銀基地中に均一微細に分散しにくく、かつ亜鉛の含
有量が約8重量%を越えると、亜鉛含有量が高いために
合金表面近傍に厚い酸化亜鉛の層が形成されて内部酸化
の進行が阻止される。このため不均一な分散組織で酸化
亜鉛重量%の低いものしか得られない。一方粉末法の場
合、酸化亜鉛を銀基地中に均一微細に分散させたり、金
属亜鉛で8重量%以上の銀一酸化亜鉛系合金を製造する
事は容易である。
しカルながら粉末法による銀一酸化亜鉛系合金の焼結性
には難点がある。即ち、銀粉と酸化亜鉛粉を混合し、金
型成型焼結した銀一酸化亜鉛合金は理論密度まで密度を
あげることができず合金中にボアが残存し接点特性、特
に耐アーク、耐消耗性は内部酸化合金によるものより著
しく劣る。このため従来は焼結後再プレス、圧延等の機
械加工を加えることによつて密度を高めて接点性能の向
上を図つていた。しかしながら単に合金密度をあげても
接点性能は依然として劣つているという問題があつた。
本発明は以上のような問題点を解決するためになされた
もので、従来の粉末法による銀一酸化亜鉛接点材料に酸
化リチウムを含有せしめ焼結特性を改善せしめると共に
耐溶着性耐消耗性を改善した比較的低い接触抵抗を有す
る電気接点材料を提供するものである。
には難点がある。即ち、銀粉と酸化亜鉛粉を混合し、金
型成型焼結した銀一酸化亜鉛合金は理論密度まで密度を
あげることができず合金中にボアが残存し接点特性、特
に耐アーク、耐消耗性は内部酸化合金によるものより著
しく劣る。このため従来は焼結後再プレス、圧延等の機
械加工を加えることによつて密度を高めて接点性能の向
上を図つていた。しかしながら単に合金密度をあげても
接点性能は依然として劣つているという問題があつた。
本発明は以上のような問題点を解決するためになされた
もので、従来の粉末法による銀一酸化亜鉛接点材料に酸
化リチウムを含有せしめ焼結特性を改善せしめると共に
耐溶着性耐消耗性を改善した比較的低い接触抵抗を有す
る電気接点材料を提供するものである。
・ 本発明は酸化亜鉛、酸化リチウム、残部銀からなる
材料で、上記酸化物の金属割合が亜鉛5−40重量%リ
チウム0.001〜1.1日%であり、かつAg基地中
に酸化物が均一分散した組織をもつことを特徴とする電
気接点材料である。
材料で、上記酸化物の金属割合が亜鉛5−40重量%リ
チウム0.001〜1.1日%であり、かつAg基地中
に酸化物が均一分散した組織をもつことを特徴とする電
気接点材料である。
門 以下、本発明について詳細に説明する。
銀一酸化亜鉛合金の接点特性を改善するためには焼結に
よつて密度をあげることが重要だと考え、種々の元素と
合金へ添加して、銀一酸化亜鉛合金の焼結を検討した。
その結果、銀一酸化亜鉛に酸化リチウムを添加すると、
即ち、硝酸リチウム水溶液に銀一酸化亜鉛混合粉末を浸
漬し、硝酸リチウムの分解温度600℃以上で焼結する
と焼結密度の向上に著しい効果があることがわかつた。
銀一酸化亜鉛合金に対する酸化リチウム添加の効果につ
いてはその詳細は不明てあるが、第1図に示す硝酸リチ
ウム(LiNO3)の熱分析によつてもわかるようにL
lNO3は1で示す如く26rCで溶融し2で示す如く
約600゜Cで分解する。加熱によつて261℃て溶融
した微量の硝酸リチウムは銀粉末酸化亜鉛粉末表面へ拡
散し粉末表面を活性化する。600′Cて硝酸リチウム
は分解し、酸化リチウム、亜硝酸ガスに分離するが酸化
亜鉛の存在て酸化リチウムは、酸化亜鉛と反応し、焼結
温度880℃〜930℃において酸化亜鉛の蒸発損失を
防止して焼結を促進するものと考えられる。
よつて密度をあげることが重要だと考え、種々の元素と
合金へ添加して、銀一酸化亜鉛合金の焼結を検討した。
その結果、銀一酸化亜鉛に酸化リチウムを添加すると、
即ち、硝酸リチウム水溶液に銀一酸化亜鉛混合粉末を浸
漬し、硝酸リチウムの分解温度600℃以上で焼結する
と焼結密度の向上に著しい効果があることがわかつた。
銀一酸化亜鉛合金に対する酸化リチウム添加の効果につ
いてはその詳細は不明てあるが、第1図に示す硝酸リチ
ウム(LiNO3)の熱分析によつてもわかるようにL
lNO3は1で示す如く26rCで溶融し2で示す如く
約600゜Cで分解する。加熱によつて261℃て溶融
した微量の硝酸リチウムは銀粉末酸化亜鉛粉末表面へ拡
散し粉末表面を活性化する。600′Cて硝酸リチウム
は分解し、酸化リチウム、亜硝酸ガスに分離するが酸化
亜鉛の存在て酸化リチウムは、酸化亜鉛と反応し、焼結
温度880℃〜930℃において酸化亜鉛の蒸発損失を
防止して焼結を促進するものと考えられる。
又、酸化リチウムは銀基地中の酸化亜鉛と反応一して酸
化亜鉛粒子を成長させ、その形状を球形化する。
化亜鉛粒子を成長させ、その形状を球形化する。
すなわち、酸化亜鉛と銀の接触境界面を減少する。この
ため、銀酸化亜鉛合金は硬度は、低下するが圧延性など
加工性は向上し、耐消耗性、耐アーフク性も改善せられ
るものと考えられる。
ため、銀酸化亜鉛合金は硬度は、低下するが圧延性など
加工性は向上し、耐消耗性、耐アーフク性も改善せられ
るものと考えられる。
リチウムの添加は炭酸リチウム等のような粉末状でもま
た、硝酸リチウム水溶液のように混合しやすいように適
当な溶剤にとかして液状として加えてもよい。
た、硝酸リチウム水溶液のように混合しやすいように適
当な溶剤にとかして液状として加えてもよい。
Jなお、本発明にお
いて合金元素の含有量を上記範囲に限定した理由は次の
通りである。酸化亜鉛は5重量%以下では耐溶着性を改
善する効果がすくなく、また4鍾量%をこえると耐消も
う性が悪化し、接触抵抗も増大して、接点材料3として
好ましくないからである。
いて合金元素の含有量を上記範囲に限定した理由は次の
通りである。酸化亜鉛は5重量%以下では耐溶着性を改
善する効果がすくなく、また4鍾量%をこえると耐消も
う性が悪化し、接触抵抗も増大して、接点材料3として
好ましくないからである。
リチウムは0.001重量%未満では焼結性を改善させ
る効果がすくない。
る効果がすくない。
リチウムは酸化リチウムの形で存在するとすれば酸化リ
チウムは吸湿性が甚しいのて大気中から水分を吸い、接
点として好4.ましくない。又、酸化リチウムは低い電
子仕事関数物質であため、容易に電子を放出する。この
ため均一に接点表面に分布していると平均的に接点が消
耗するためかえつて耐消耗性は改善されるが、多すぎる
と消耗は促進される。特に明確に限定できないが、1.
0重量%を越えると、接点の吸湿性と消耗が増大してく
る。
チウムは吸湿性が甚しいのて大気中から水分を吸い、接
点として好4.ましくない。又、酸化リチウムは低い電
子仕事関数物質であため、容易に電子を放出する。この
ため均一に接点表面に分布していると平均的に接点が消
耗するためかえつて耐消耗性は改善されるが、多すぎる
と消耗は促進される。特に明確に限定できないが、1.
0重量%を越えると、接点の吸湿性と消耗が増大してく
る。
以上のように本発明の電気接点材料は分散酸化亜鉛を球
状化して銀基中に均一、かつ微細に分散しているので耐
消耗性耐アーク性においてすぐれしかも加工性にも富ん
ている。又、酸化亜鉛を多量に含有することもできるの
で耐溶着性もすぐれている。ノ 次に本発明の実施例に
ついて説明する。
状化して銀基中に均一、かつ微細に分散しているので耐
消耗性耐アーク性においてすぐれしかも加工性にも富ん
ている。又、酸化亜鉛を多量に含有することもできるの
で耐溶着性もすぐれている。ノ 次に本発明の実施例に
ついて説明する。
硝酸銀硝酸亜鉛の混合液と炭酸水素ナトリウム水溶液を
用いて炭酸銀炭酸亜鉛を共沈かさせろ過、洗浄したのち
、大気中500℃30分間焙焼してAg−13wt%Z
nOの混合粉末を得た。これを硝酸リチウム水溶液に浸
漬処理することによつてリチウム0.1%を加えた銀一
酸化亜鉛混合粉末を得た。上記銀一酸化亜鉛混合粉末を
6×10×55w$tの形状に2t/CILで型押、空
気中650℃で30分間予備焼結した。次に900゜C
真空10−1T0rrで1時間焼結した後、熱間鍛造加
工して各特性測定用試験片を作成した。この試験片の焼
結後の密度と鍛造加工後の抗折力硬度・密度・電気伝導
度を測定した。
用いて炭酸銀炭酸亜鉛を共沈かさせろ過、洗浄したのち
、大気中500℃30分間焙焼してAg−13wt%Z
nOの混合粉末を得た。これを硝酸リチウム水溶液に浸
漬処理することによつてリチウム0.1%を加えた銀一
酸化亜鉛混合粉末を得た。上記銀一酸化亜鉛混合粉末を
6×10×55w$tの形状に2t/CILで型押、空
気中650℃で30分間予備焼結した。次に900゜C
真空10−1T0rrで1時間焼結した後、熱間鍛造加
工して各特性測定用試験片を作成した。この試験片の焼
結後の密度と鍛造加工後の抗折力硬度・密度・電気伝導
度を測定した。
その結果を第1表に示す。比較のため、リチウムを添加
しない銀一酸化亜鉛合金の測定結果を第一表に併記する
。第1表からあきらかなようにリチウムを含有する銀一
酸化亜鉛合金は硬度が低くなり、加工性は向上する。
しない銀一酸化亜鉛合金の測定結果を第一表に併記する
。第1表からあきらかなようにリチウムを含有する銀一
酸化亜鉛合金は硬度が低くなり、加工性は向上する。
又、抗折力はよくなり、導電率も改善される。リチウム
を添加すると焼結密度は96〜98%と添加しないもの
の75〜80%に比較して著しく改善される。第2図に
リチウl・を添加したもの、第3図にリチウムを添加し
ないと銀一酸化亜鉛合金の400倍拡大の顕微鏡組織を
示す。
を添加すると焼結密度は96〜98%と添加しないもの
の75〜80%に比較して著しく改善される。第2図に
リチウl・を添加したもの、第3図にリチウムを添加し
ないと銀一酸化亜鉛合金の400倍拡大の顕微鏡組織を
示す。
これらの図からも明らかなようにリチウム添加によつて
焼結は促進し酸化亜鉛は球状化粗大化して、耐アーク、
耐消耗性の改善された組織になつている。次に本発明接
点材料の耐消もう性溶着性を調べるために接点試験を行
なつた。
焼結は促進し酸化亜鉛は球状化粗大化して、耐アーク、
耐消耗性の改善された組織になつている。次に本発明接
点材料の耐消もう性溶着性を調べるために接点試験を行
なつた。
第2表に示す如き組成の合金より耐消耗性試験用の接点
10×10×1.5順を作成して75フレームのマグネ
ットスイッチのインチング試験をおこなつた。電気的条
件は第3表に示す如くAC22OVl375A力率、0
.6300回/時間とした。1万回開閉をおこない接点
の消耗量を調べた。
10×10×1.5順を作成して75フレームのマグネ
ットスイッチのインチング試験をおこなつた。電気的条
件は第3表に示す如くAC22OVl375A力率、0
.6300回/時間とした。1万回開閉をおこない接点
の消耗量を調べた。
結果を第2表へ示す。又、耐溶着性を調べるために第2
表に示す組成の合金から加工・ロー付をして5φ×1.
0×2.5×2.5の3リベット型接点を得た。
表に示す組成の合金から加工・ロー付をして5φ×1.
0×2.5×2.5の3リベット型接点を得た。
これを市販の30AF′1500A遮断のブレーカに組
み込み、第3表に示す条件で試験を行ない耐溶着性を評
価した。その結果を第2表へ併記する。以上詳述した如
く、本発明による電気接点材料はリチウム添加により従
来の銀一酸化亜鉛接点材料の性能をさらに高めたもので
あり接点として優れた性能をもつものでその工業的価値
は大きいものである。
み込み、第3表に示す条件で試験を行ない耐溶着性を評
価した。その結果を第2表へ併記する。以上詳述した如
く、本発明による電気接点材料はリチウム添加により従
来の銀一酸化亜鉛接点材料の性能をさらに高めたもので
あり接点として優れた性能をもつものでその工業的価値
は大きいものである。
第1図は硝酸リチウム熱分析の結果を示す図、第2図は
本発明合金の、第3図はリチウム無添加の比較合金の4
0皓拡大の顕微鏡写真てある。 51:LiNO3の溶融点、2:LjNO3の分解点。
本発明合金の、第3図はリチウム無添加の比較合金の4
0皓拡大の顕微鏡写真てある。 51:LiNO3の溶融点、2:LjNO3の分解点。
Claims (1)
- 1 酸化亜鉛、酸化リチウム、残部銀からなる材料で上
記酸化物の金属割合が亜鉛5〜40重量%リチウム0.
001〜1.0重量%であり、かつAg基地中に酸化物
が均一分散した組織をもつことを特徴とする電気接点材
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56124254A JPS6058770B2 (ja) | 1981-08-08 | 1981-08-08 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56124254A JPS6058770B2 (ja) | 1981-08-08 | 1981-08-08 | 電気接点材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5825447A JPS5825447A (ja) | 1983-02-15 |
JPS6058770B2 true JPS6058770B2 (ja) | 1985-12-21 |
Family
ID=14880771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56124254A Expired JPS6058770B2 (ja) | 1981-08-08 | 1981-08-08 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6058770B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0243388U (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-26 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2793947B1 (fr) * | 1999-05-20 | 2002-03-15 | Thermocompact Sa | Relais a haute sensibilite, et procede pour sa fabrication |
-
1981
- 1981-08-08 JP JP56124254A patent/JPS6058770B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0243388U (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-26 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5825447A (ja) | 1983-02-15 |
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