JPS5855546A - 電気接点材料 - Google Patents
電気接点材料Info
- Publication number
- JPS5855546A JPS5855546A JP56153334A JP15333481A JPS5855546A JP S5855546 A JPS5855546 A JP S5855546A JP 56153334 A JP56153334 A JP 56153334A JP 15333481 A JP15333481 A JP 15333481A JP S5855546 A JPS5855546 A JP S5855546A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact
- alloy
- weight
- electric contact
- internal oxidation
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電気接点材料、特にムg −Sn −In接
点材料の改良に関する。
点材料の改良に関する。
電磁接触器を初めとする低圧開閉器具類の電気接点には
Ag−金属酸化物系材料が主に使用されている。特に、
Ag−0(10系接点材料は、耐消耗性、耐溶着性及び
低接触特性などをバランスよく具備しているため幅広く
使用されている。しかしながら、人体に有害なカドミウ
ムを含むためにあまり望ましいものではない。このため
最近ではAg −0(to系接接点同等以上の特性を有
する無公害の電気接点材料の開発が要望されてきた。O
(lを用いないムg−金属酸化物系接点材料としては、
Ag −8nO,系、ムg−工”gos系、八g−Zn
O系、ムg −MnO系及びこれらを複合したものが検
討されている。特に、Ag−BnO,−工n、Q、系は
、Ag−Ctd。
Ag−金属酸化物系材料が主に使用されている。特に、
Ag−0(10系接点材料は、耐消耗性、耐溶着性及び
低接触特性などをバランスよく具備しているため幅広く
使用されている。しかしながら、人体に有害なカドミウ
ムを含むためにあまり望ましいものではない。このため
最近ではAg −0(to系接接点同等以上の特性を有
する無公害の電気接点材料の開発が要望されてきた。O
(lを用いないムg−金属酸化物系接点材料としては、
Ag −8nO,系、ムg−工”gos系、八g−Zn
O系、ムg −MnO系及びこれらを複合したものが検
討されている。特に、Ag−BnO,−工n、Q、系は
、Ag−Ctd。
系と比較して接触抵抗は高いものの、その他の接点特性
は#1ぼ同等か又はそれ以上とされている。
は#1ぼ同等か又はそれ以上とされている。
これらの接点材料の中でも、ムg −sno、 、Ag
−In、O,及びムg−SnO,−工n西系接点材料
の組成範囲、製造法及び特徴は次の通シである。
−In、O,及びムg−SnO,−工n西系接点材料
の組成範囲、製造法及び特徴は次の通シである。
(1) Ag −8nO,系
この種の接点材料としては8n含有量が5〜15重量−
のものが検討されている。これは、an含有量が5重量
%未満では耐溶着性が低下して使用に耐えず、15重量
−を越えると内部酸化処理が極めて困難になるとともに
、電気伝導度が大幅に低下して実用に耐えなくなるため
である。製法としては、通常、ムg−8n合金を溶解鋳
造した後、圧延加工によって板となし、これを酸素分圧
I Kf/cd以上の酸化性雰囲でaoo c〜750
Cの温度範囲において数十から数百時間の内部酸化処
理を行って使用に供されている。この方法で均一な内部
酸化組織が得られるのは、一般的には84EIn程度ま
でであるとされ、これ以上になると表面に13nO,被
膜が形成され、均一な内部酸化組織を得ることが困難と
なる。これを防止するためにはよシ高い圧力の酸化性雰
囲気が必要となる。また、Sn含有量が増加すると合金
の加工性が悪くなるとともに、内部酸化処理中にクラッ
クの発生やその他の障害が多くなる。これらの欠点をカ
バーするものとしてAg粉と8nO,粉を混合し焼結す
る方法が提案されているが、8nO,をAg中に均一に
分散させることが困難であり、この方法においては良好
な接点特性を得るまでには至っていない。
のものが検討されている。これは、an含有量が5重量
%未満では耐溶着性が低下して使用に耐えず、15重量
−を越えると内部酸化処理が極めて困難になるとともに
、電気伝導度が大幅に低下して実用に耐えなくなるため
である。製法としては、通常、ムg−8n合金を溶解鋳
造した後、圧延加工によって板となし、これを酸素分圧
I Kf/cd以上の酸化性雰囲でaoo c〜750
Cの温度範囲において数十から数百時間の内部酸化処
理を行って使用に供されている。この方法で均一な内部
酸化組織が得られるのは、一般的には84EIn程度ま
でであるとされ、これ以上になると表面に13nO,被
膜が形成され、均一な内部酸化組織を得ることが困難と
なる。これを防止するためにはよシ高い圧力の酸化性雰
囲気が必要となる。また、Sn含有量が増加すると合金
の加工性が悪くなるとともに、内部酸化処理中にクラッ
クの発生やその他の障害が多くなる。これらの欠点をカ
バーするものとしてAg粉と8nO,粉を混合し焼結す
る方法が提案されているが、8nO,をAg中に均一に
分散させることが困難であり、この方法においては良好
な接点特性を得るまでには至っていない。
(2) Ag−In、03系
この系の接点材料においては、6〜12重量%のInの
ものが検討されている。工nは、人体に対して無害とい
う利点を持つが、五g−Ot1合金などに比較して酸化
物表面被膜を形成しやすく、内部酸化組織も針状組線と
なシ、これによって電気特性が阻害されるという特徴を
もっている。また、Inの蒸気圧は低く、アーク発生下
での昇温による再酸化現象が起りやすいためAg −C
!doと比較して耐溶着性が低下する。このためムg−
In、01のみの組成ではあまシ実用化されていない。
ものが検討されている。工nは、人体に対して無害とい
う利点を持つが、五g−Ot1合金などに比較して酸化
物表面被膜を形成しやすく、内部酸化組織も針状組線と
なシ、これによって電気特性が阻害されるという特徴を
もっている。また、Inの蒸気圧は低く、アーク発生下
での昇温による再酸化現象が起りやすいためAg −C
!doと比較して耐溶着性が低下する。このためムg−
In、01のみの組成ではあまシ実用化されていない。
(3) Ag −8nO,−工n80.系8nとIn
の両者の長所を活かす方向で種々検討されてきたのがこ
の系の接点である。
の両者の長所を活かす方向で種々検討されてきたのがこ
の系の接点である。
Ag中の8nの拡散速度はcdよυも遅く、シたがって
8nを含有させて内部酸化した場合、溶質金属の酸化に
おける核発生と核成長のバランスがとれないために、A
g−0(1合金に比較して酸化物表面被膜が形成されや
すくなり、内部酸化の進行が阻害される。しかしながら
、anが10重量−未満のムg −8n合金においては
、Inを1〜6重量%添加すると、内部酸化が可能なこ
とが見出された(%開開50−28691号)。ここで
、8nを10−未満としているのは、これ以上にすると
、前述のように、加工性の低下、クラックの発生などの
現象が発生するためである。また、Inを1〜6チとじ
ているのは、この範囲でなければ、Ag−8n合金の内
部酸化に寄与しないからで−ある。これら合金の製造法
はAg−8nO,系の場合と同様である。
8nを含有させて内部酸化した場合、溶質金属の酸化に
おける核発生と核成長のバランスがとれないために、A
g−0(1合金に比較して酸化物表面被膜が形成されや
すくなり、内部酸化の進行が阻害される。しかしながら
、anが10重量−未満のムg −8n合金においては
、Inを1〜6重量%添加すると、内部酸化が可能なこ
とが見出された(%開開50−28691号)。ここで
、8nを10−未満としているのは、これ以上にすると
、前述のように、加工性の低下、クラックの発生などの
現象が発生するためである。また、Inを1〜6チとじ
ているのは、この範囲でなければ、Ag−8n合金の内
部酸化に寄与しないからで−ある。これら合金の製造法
はAg−8nO,系の場合と同様である。
他方、8nを10〜13重量%、そしてInをo、i〜
1.0重量%含有するものが良好な接点特性を示すこと
が報告されているC特公昭54−15408号)。
1.0重量%含有するものが良好な接点特性を示すこと
が報告されているC特公昭54−15408号)。
ここで、8nを10重量%以上としているのは、それ未
満では良好な耐溶着性が得られず、13重量%を越える
と電気伝導度が低下するためである。また、Inが0.
1重量未満ではAg中の固溶した分解8nの再酸化を促
進させることができず、安定した耐溶着性が得られない
からである。1重量%を越えると、アーク熱により分解
してAg中に固溶したSnを再酸化するには過剰となシ
、安定した耐溶性を確保できなくなるためである。
満では良好な耐溶着性が得られず、13重量%を越える
と電気伝導度が低下するためである。また、Inが0.
1重量未満ではAg中の固溶した分解8nの再酸化を促
進させることができず、安定した耐溶着性が得られない
からである。1重量%を越えると、アーク熱により分解
してAg中に固溶したSnを再酸化するには過剰となシ
、安定した耐溶性を確保できなくなるためである。
以上のようにAg −8nO,−In、03 系接点材
料の場合には、大気中での内部酸化が極めて困難であシ
、高圧容器が必要であシ、また内部酸化時間が非常に長
いこと、Sn含有量が多いと加工性の低下、クラックの
発生などの障害が生ずること、Ag−aaO系と比較し
て接触抵抗が高いこと等の問題点がある。
料の場合には、大気中での内部酸化が極めて困難であシ
、高圧容器が必要であシ、また内部酸化時間が非常に長
いこと、Sn含有量が多いと加工性の低下、クラックの
発生などの障害が生ずること、Ag−aaO系と比較し
て接触抵抗が高いこと等の問題点がある。
したがって、本発明は、上述のような従来技術の問題点
を克服し、耐消耗性、耐溶着性に優れ、しかも下記の特
徴を有し、経済性に富んだ電気接点材料を提供すること
を目的とする。
を克服し、耐消耗性、耐溶着性に優れ、しかも下記の特
徴を有し、経済性に富んだ電気接点材料を提供すること
を目的とする。
(1)内部酸化処理を簡略化できる。
(2) 8n含有量を多くでき、経済的である。
(3)接点形状を幅広く選択することが可能で、材料損
失がほとんどない。
失がほとんどない。
一般に、電磁接触器に使用されているムg−金属酸化物
系接点材料においては、Ag中の金属酸化物量が増加す
るにしたがって消耗−溶着特性などは向上してくるが、
その反面接点の接触抵抗が大きくなり、温度特性に悪影
響を及ぼす。したがって、Ag中の金属酸化物の総和は
、特性のバランスを取シつつ電磁接触器の設計仕様に応
じて決定することが肝要である。また、ムg−Eln−
In系接点の製造法としては大気中の内部酸化が可能で
、しかも工程も簡素化できるものであることが好ましい
。
系接点材料においては、Ag中の金属酸化物量が増加す
るにしたがって消耗−溶着特性などは向上してくるが、
その反面接点の接触抵抗が大きくなり、温度特性に悪影
響を及ぼす。したがって、Ag中の金属酸化物の総和は
、特性のバランスを取シつつ電磁接触器の設計仕様に応
じて決定することが肝要である。また、ムg−Eln−
In系接点の製造法としては大気中の内部酸化が可能で
、しかも工程も簡素化できるものであることが好ましい
。
本発明者は、以上の観点にたって、Ag−an −In
系接点材料について種々の試験研究を行った結果、8n
が10〜15重量%、Inが2〜6重tチ、そして残部
がAgよシなる直径が約150/jm以下の合金粉末を
原料粉として採用すれば、大気中で内部酸化処理が可能
であるとともに、その酸化処理材料を電磁接触器用接点
材料として実用できることを見出し、本発明を完成した
。
系接点材料について種々の試験研究を行った結果、8n
が10〜15重量%、Inが2〜6重tチ、そして残部
がAgよシなる直径が約150/jm以下の合金粉末を
原料粉として採用すれば、大気中で内部酸化処理が可能
であるとともに、その酸化処理材料を電磁接触器用接点
材料として実用できることを見出し、本発明を完成した
。
本発明に従う接点材料において、Sn含有量を10重量
−以上としたのは、これ未満では安定した耐消耗性、耐
溶着性が得られないためである。また、15重量%を越
えると、内部酸化が極めて困難になるとともに、電気伝
導度が大幅に低下するので、Sn含有量は15重量−以
下にするのが好ましい。
−以上としたのは、これ未満では安定した耐消耗性、耐
溶着性が得られないためである。また、15重量%を越
えると、内部酸化が極めて困難になるとともに、電気伝
導度が大幅に低下するので、Sn含有量は15重量−以
下にするのが好ましい。
また、In含有量を2〜6重量%としたのは、この範囲
内でなければAg −8n合金の内部酸化に寄与しない
ことが実験的にわかったためである。
内でなければAg −8n合金の内部酸化に寄与しない
ことが実験的にわかったためである。
さらに、本発明において、合金粉末の直径を約150μ
m 以下としたのは、これ以上の直径であると、Ag中
のanの拡散速度が遅いために外部酸化による酸化物表
面被膜の割合が多くなシ、接点特性に悪影響を及ぼすた
めである。
m 以下としたのは、これ以上の直径であると、Ag中
のanの拡散速度が遅いために外部酸化による酸化物表
面被膜の割合が多くなシ、接点特性に悪影響を及ぼすた
めである。
本発明に従う合金粉末から接点を製造するための内部酸
化処理条件としては、温度が500℃〜800℃で、時
間は15時間〜100時間の範囲が適当であった。製造
法としては、通常の粉末冶金的手法を応用すれば十分な
特性を得ることができる。
化処理条件としては、温度が500℃〜800℃で、時
間は15時間〜100時間の範囲が適当であった。製造
法としては、通常の粉末冶金的手法を応用すれば十分な
特性を得ることができる。
なお、本発明による電気接点材料は、ムg−8n−In
系合金の酸化物の割合が高いためにAg −CaO系接
点に比較すると接触抵抗が大きくなるという難点を有し
ておシ、これが実用化の障害になると予想されたが、種
々の試験研究の結果、ある定格範囲の電磁接触器におい
ては、温度上昇特性の規格を十分に満足することが明ら
かになった。
系合金の酸化物の割合が高いためにAg −CaO系接
点に比較すると接触抵抗が大きくなるという難点を有し
ておシ、これが実用化の障害になると予想されたが、種
々の試験研究の結果、ある定格範囲の電磁接触器におい
ては、温度上昇特性の規格を十分に満足することが明ら
かになった。
なお、本発明の原理は、粉末冶金的手法によって製造さ
れる電気接点材料の性能の向上に応用することができる
。
れる電気接点材料の性能の向上に応用することができる
。
以下に、Ag−118n −4,5In合金を例として
本発明の実施例を示す。
本発明の実施例を示す。
実施例
アトマイズ法によってムg−118n−4,5In合金
を直径150μm以下の合金粉末とした。この合金粉末
を700℃で16時間の内部酸化処理に付した。
を直径150μm以下の合金粉末とした。この合金粉末
を700℃で16時間の内部酸化処理に付した。
その後、以下の工程で接点を製作した。
成形(3ton/cJ ) →焼結(800℃、2時間
、大気中)→熱間プレス(7tOn/cIi、550℃
、9秒) 得られた接点を26Aと5OAの電磁接触器に組み込ん
で以下の条件で接点試験を行なった。なお、この接点試
験は、日本電気工業会標準規格、71M1038−19
75に準拠している。
、大気中)→熱間プレス(7tOn/cIi、550℃
、9秒) 得られた接点を26Aと5OAの電磁接触器に組み込ん
で以下の条件で接点試験を行なった。なお、この接点試
験は、日本電気工業会標準規格、71M1038−19
75に準拠している。
上記の試験条件で得られたAg−118n −4,5I
nからの接点と比較のためのAg −130dO(従来
品)との結果を下記の表に示す。
nからの接点と比較のためのAg −130dO(従来
品)との結果を下記の表に示す。
* 溶着を開始する電流であシ、定格使用電流の倍数で
表わす。J工8 (:!8325−1977では定格電
流の10倍を満足すれば良いことになっている。
表わす。J工8 (:!8325−1977では定格電
流の10倍を満足すれば良いことになっている。
** 5000回開閉後に定格電流を通電した際の接点
間の温度上昇値。電気用品取締法による規格値は100
℃以内である。
間の温度上昇値。電気用品取締法による規格値は100
℃以内である。
以上の試験結果から、本発明にょるAg −an −I
n系接点材料の性能は、閉路電流と温度上昇特性の面で
従来技術のムg −13% C(10接点よシ低下して
いるが、消耗と寿命の面で同等か又はそれ以上の値とな
シ、その有用性が認められる。
n系接点材料の性能は、閉路電流と温度上昇特性の面で
従来技術のムg −13% C(10接点よシ低下して
いるが、消耗と寿命の面で同等か又はそれ以上の値とな
シ、その有用性が認められる。
特許出願人 株式会社富士電機総合研究所同
富士電機製造株式会社
富士電機製造株式会社
Claims (1)
- Snが10〜15重量%、Inが2〜6重量%、残部が
ムgであるへg−8n−1n系合金粉末からなる電気接
点材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56153334A JPS5855546A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 電気接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56153334A JPS5855546A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 電気接点材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5855546A true JPS5855546A (ja) | 1983-04-01 |
Family
ID=15560210
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56153334A Pending JPS5855546A (ja) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | 電気接点材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5855546A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6021303A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 電気接点材料の製造方法 |
CN104894421A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-09-09 | 浙江大学 | 新型Ag基锡酸镧复合电接触材料的制备方法 |
-
1981
- 1981-09-28 JP JP56153334A patent/JPS5855546A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6021303A (ja) * | 1983-07-15 | 1985-02-02 | Fuji Electric Corp Res & Dev Ltd | 電気接点材料の製造方法 |
CN104894421A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-09-09 | 浙江大学 | 新型Ag基锡酸镧复合电接触材料的制备方法 |
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