JPS6057844A - 感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １、め嘩薊在ｆｚｎ卦貯ｑ 本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送層とからなる
感光層を有する感光体、例えば電子写真感光体に関する
ものである。

２、従来技術 従来から知られている電子写真感光体によれば、可視光
を吸収して荷電キャリア（以下、０’（に「キャリア」
という。）を発生するキャリア発生物質（以下、「ｃＧ
ＭＪということがある。）を含有して成るキャリア発生
層（以下、ｌ’−ＣＧＬＪということがある。）と、こ
のＣＧＬにおいて発生した正又は負のキャリアの何れか
一方又は両方を輸送するキャリア輸送物質（以下、ｌ’
−ＣＴＭｊということがある。）を含有して成るキャリ
ア輸送層（以下、ｌ’−ＣＴ　Ｌｊということがある。

）とを組合せることにより感光層を構成せしめている。

このように、キャリアの発生と、その輸送という必要な
２つの基礎的機能を、感光層を構成する別個の層に夫々
分担せしめることにより、感光層の構成に用い得る物質
の選択範囲が広範となる上、各機能を最適に果す物質又
は物質系を独立に選定することが可能となる。又、これ
により、電子写真プロセスにおいて要求される緒特性、
例えば帯電せしめたときの表面電位が高く、電荷保持能
が大きく、光感度が高く、しかも反復使用における安定
性が太きい等の優れた特性を有する電子写真感光体を得
ることが可能となる。

上記のような感光層としては、例えば次のようなものが
知られている。

（１）、無定形セレン又は硫化カドミウムより成るＣＧ
Ｌと、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールよね成るＣＴＬと
を積層せしめた構成。

（２）、無定形セレン又は硫化カドミウムより成るＣＧ
Ｌと、２，４．７−）ジニトロ−９−フルオレノンを含
有するＣＴＬとを積層せしめた構成。

（３）、ペリレン誘導体より成るＣＧＬと、オキサジア
ゾール誘導体を含有するＣＴＬとを積層せしめた構成（
米国特許第３８７１８８２号明細書参照）。

（４）、クロルダイヤンブルー又はメチルスカリリウム
より成るＣＧＬと、ピラゾリン誘導体を含有するＣＴＬ
とを積層せしめた構成（特開昭５１−９０８２７号公報
参照）。

（５）、無定形セレン又はその合金より成るＣＧＬと、
ポリアリールアルカン系芳香族アミン化合物を含有する
ＣＴＬとを積層せしめた構成（特願昭５２−１４７２５
１号明細書）。

（６）、ペリレン誘導体を含有するＣＧＬと、ポリアリ
ールアルカン系芳香族アミン化合物を含有するＣＴＬと
を積層せしめた構成（特願昭５３−１９９０７号明細書
）。

このように機能分離型の感光層としては多くのものが知
られてはいるが、そうした感光層を有する従来の電子写
真感光体においては、反復して電子写真プロセスに供し
たときの感光層の電気的疲労が激しくて使用寿命が非常
に短い欠点を有する。

例えば、繰り返して電子写真プロセスに供したときに、
電子写真感光体の電位の履歴状態が安定に維持されず、
安定した画像形成特性を得ることができない。

また、特定のビスアゾ化合物をＣＧＭとして用いること
が例えば特開昭５５−１１７１５１号公報、特開昭５４
−１４５１４２号公報等に開示されているが、このＣＧ
Ｍと組合せ得るとされているＣＴＭとの組合せにおいて
も、なお、上述の欠点が大きい。このことから理解され
るように、ある特定のキャリア発生物質に対して有効な
キャリア輸送物質が、他のキャリア発生物質に対しても
有効であるとは限らず、又、特定のキャリア輸送物質に
対して有効なキャリア発生物質が、他のキャリア輸送物
質に対しても有効であるとも言うことはできない。

両物質の組合せが不適当な場合には電子写真感度が低く
なるばかりでなく、特に低電界時の放電効率が悪いため
、いわゆる残留電位が大きくなり、最悪の場合には反復
して使用する度に電位が蓄積し、実用上電子写真の用途
に供し得なくなる。

このように、キャリア発生相の構成物質とキャリア輸送
相の構成物質との好適な組合せについては法則的な選択
手段はないと考えられ、多くの物質群の中から有利な組
合せを実践的に決定する必要がある。

３、発明の目的 本発明の目的は、キャリア発生相とキャリア輸送相とを
組合せて成る感光層を有し、大きな感度を示し、しかも
繰り返して電子写真プロセス等の使用に供したときにも
電位の履歴状態が安定に維持され、常に良好な可視画像
を形成することのできる感光体を提供することにある。

４、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送相とか
らなる感光層を有する感光体において、前記キャリア発
生相が下記一般式ＣＩ）で表わされるトリスアゾ化合物
を含有し、前記キャリア輸送相が下記一般式（ＩＩ）及
び（ＩＩＩ）で表わされる化合物の少なくとも１つを含
有することを特徴とする感光体に係るものである。

一般式〔■〕： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ１−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ２−Ｎ＝Ｎ−Ａ〔但
、この一般式中 Ａｒ”及びＡｒ２：それぞれ、置換若しくは未置換の炭
素環式芳香族環基または置 換若しくは未置換の複素環式芳 香族環基、 Ａ： である。

または−ＮＨ８Ｏ２−１（、’ 〈但しＲ４及びＲ５はそれぞれ、 水素原子又は、置換若し くは未置換のアルキル基、 Ｒ６は置換若しくは未置換 のアルキル基又は置換若 しくは未置換のアリール 基〉 Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、 置換若しくは未置換のア ルキル基、アルコキシ基、 カルボキシル基、スルホ 基、置換若しくは未置換 のカルバモイル基又は置 換若しくは未置換のスル ファモイル基、 Ｚは、置換、未置換の炭素環式 芳香族環又は複素環式芳 香族猿を構成するに必要 な原子群、 Ａ′は、置換若しくは未置換のア リール基、 Ｒ１は、水素原子、置換若しくは 未置換のアミノ基、置換 若しくは未置換のアルキ ル基、置換若しくは装置 換のカルバモイル基又は カルボキシル基若しくは そのエステル基、 Ｒ２及びＲ３は、それぞれ、置換若しくは未置換のアル
キル基、置 換若しくは未置換のアシ ルキル基又は置換若しく は未置換のアリール基、 ｎは、１又は２の整数、 ｍは、０．１．２．３又は４の整数 を表わす。）〕 一般式〔■〕： 〔但、この一般式中、Ｒ Ｒ：置換若しくは未置換のアリール 基、 Ｒ８：水素原子、ハロゲン原子、置換 若しくは未置換のアルキル基、 アルコキシ基、アミン基、置換 アミン基又は水酸基、 Ｒ０置換若しくは未置換のアリール 基、置換若しくは未置換の複素 環基を表わす。〕 一般式〔■〕： 〔但、この一般式中、 几１ｏＥｌび几１１：それぞれ、水素原子又は）・ロゲ
ン原子、 Ｒ１２及びＲ１３：それぞれ、置換若しくは未置換のア
リール基、 Ａｒ３：置換若しくは未置換のアリーレン基を表わす。

〕 なお、本発明における上記「相」とは、いわゆる層をな
している場合の他、各構成物質が互いに接し合うフェイ
ズを形成している場合も包含する。

本発明によれば、前記一般式〔■〕で示されるトリスア
ゾ化合物をＣＧＭとして用いると共に、前記一般式（Ｉ
Ｉ）及び（ＩＩＩ）で示される化合物をＣＴＭとして用
いて、これらを巧みに組合せることにより、キャリアの
発生と輸送とをそれぞれ別個の物質で行なういわゆる機
能分離型感光体の感光層を構成している。これによって
、感度が大きく、しかも繰り返し電子写真プロセスに供
したときにも電位の履歴状態が安定に維持され、従って
常に良好な可視画像を形成し得る感光体を提供すること
ができる。また、本発明の感光体においては、特に波長
６００〜７ＱＱ　ｎｍの長波長域にも大きな分光感度が
得られ、従って例えば波長６３２８　Ｘのヘリウム本オ
ンレーザーを潜像形成用光源として用いることができ、
更に低電界時における電位の裾切れが良好で、現像時に
非画像部の電位が零またはこれに近い状態となるので、
大きな実効バイアスを得ることのできないトナーのみよ
り成る一成分現像剤によっても良好な現像を行なうこと
ができる。

５、実施例 以下、本発明を実施例について更に詳細に説明する。

まず、本発明で使用する一般式（Ｉ）、〔■〕、（ｌ［
Ｉ）の化合物を具体的に例示する。

前記一般式（Ｉ）で示されるトリスアゾ化合物の具体例
としては、例えば次の構造式を有するものを挙げること
ができるが、これらに限定されるものではない。

（Ｉ−２） （Ｉ−３） （Ｉ−４） い−Ｌ２Ｈ４ Ｃ２Ｈ４−ＣＮ （Ｉ　−５”） （Ｉ−６） （Ｉ−７） （Ｉ−ｓ） （Ｉ−１１） （Ｉ−１２） （Ｉ−１３） （Ｉ−１７） （１１８） （Ｉ−１９） （Ｉ−’２２） （Ｉ−２４） （Ｉ−２６） （Ｉ−２８） （Ｉ−３１） （Ｉ−３２） （Ｉ−３３） （Ｉ−３４） （Ｉ−３５） （Ｉ−３６） （Ｉ−３７） （Ｉ−３８） （Ｉ−３９） （Ｉ−４０） （Ｉ−４１） （Ｉ−５９） （Ｉ−６１） （Ｉ−６３） 前記一般式（ＩＩ）で示されるカルバゾール誘導体の具
体例としては、例えば次の構造式を有するものを拳げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（ＩＩ−３） （ＩＩ−６） Ｈ３ （ｎ−７） Ｈ３ Ｈ２Ｏ２”Ｃ２Ｈ５ 前記一般式（ＩＩＩ）で示されるヒドラゾン化合物の具
体例としては、例えば次の構造式を有するものを挙げる
ことができるが、これらに限定されるものではない。

（ｍ−５） （ＩＩＩ−１０） （■〜１２） （ＩＩＩ−１３） 次に、図面によって本発明を具体的に説明する。

本発明の感光体は、例えば第１図に示すように構成され
る。即ち、導電性支持体１上に既述したトリスアゾ化合
物を主成分として含有するキャリ憤 ア発生層２を形成せしめ、このキャリア発性層２上に前
述のガルバゾール誘導体及び／又はヒドラゾン化合物を
主成分として含有するキャリア輸送層３を積層し、キャ
リア発生層２とキャリア輸送層３とにより感光層４を構
成する。

ここで、導電性支持体１の材質としては、例えばアルミ
ニウム、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、銀、インジ
ウム、錫、白金、金、ステンレス鋼、真鍮等の金属のシ
ートを用いることができるが、これらに限定されるもの
ではなく、例えば第２図に示すように絶縁性基体ＩＡ上
に導電層ＩＢを設けて導電性支持体１を構成せしめるこ
ともで。

きる。この場合において、基体ＩＡとしては紙、プラス
チックシート等の可撓性を有し、しかも曲げ、引張り等
の応力に対しても十分な強度を有するものが適当である
。又、導電層ＩＢは、金属シートをラミネートし或いは
金属を真空蒸着せしめることにより、又はその他の方法
によって設けることができる。

キャリア発生層２は、トリスアゾ化合物単独により、又
はこれに適当なバインダー樹脂を加えたものにより、或
いは更に特定及全非特定の極性のキャリアに対する移動
度の大きい物質（即ちキャリア輸送物質）を添加したも
のにより形成することができる。

具体的な形成方法としては、前記支持体上にトリスアゾ
化合物を真空蒸着せしめる方法、トリスアゾ化合物を適
当な溶剤に単独で若しくは適当なバインダー樹脂と共に
溶解若しくは分散せしめたものを塗布して乾燥せしめる
方法を挙げることができる。

この後者の方法においては、バインダー樹脂若しくはキ
ャリア輸送物質を添加してもよく、その場合における、
キャリア発生物質：バインダー樹脂：キャリア輸送物質
の割合は、重量比で１＝（Ｏ〜１００）：（Ｏ〜５００
）、特に１：（０〜１０）：（０〜５０）であることが
好ましい。

上記方法で使用する溶媒あるいは分散媒としては、例え
ばｎ−ブチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミ
ン、イソプロパツールアミン、モノエタノールアミン、
トリエタノールアミン、トリエチレンジアミン、Ｎ、Ｎ
−ジメチルホルムアミド、アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキザノン、ベンゼン、トルエン、キンレン
、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、ジクロロメ
ル、ジメチルスルホキシド、その他を用いることができ
る。

また、バインダー樹脂としては、例えばポリエチレン、
ポリプロピレン、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化
ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレ
タン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル樹脂、アルキ
ッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリコン樹脂、メラ
ミン樹脂等の付加重合型樹脂、重付加型樹脂、重縮合型
樹脂、並びにこれらの樹脂の繰り返し単位のうちの２つ
以上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体’Ｒ脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレ
イン酸共重合体樹脂等の絶縁性樹脂の他、ポＩＪ’Ｎ−
ビニルカルバゾール等の高分子有機半導体を挙げること
ができる。そして、このバインダー樹脂のトリスアゾ化
合物に対する割合は、０〜１００重景チ、特に０〜１０
重量％の範囲である。

前記ＣＧＬ２には、必要に応じて適宜のＣ’ｌ”Ｍを添
加してもよい。

更に、このキャリア発生層には、感度の向上、残留電位
及至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又は二
種以上の電子受容性物質を含有せしめることができる。

ここに用いることのできる電子受容性物質としては、例
えば、無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マ
レイン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、
テトラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、
４−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メ
リット酸、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジ
メタン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼン
１．３．５−）りニトロベンゼン、パラニトロベンゾニ
トリル、ビクリルクロライド、キノンクロルイミド、ク
ロラニル、ブルマニル、ジクロロジシアノバラベンゾキ
ノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノン、２，
７−シニトロ７／ｌ／オレ）７．２，４，７−）ＩＪ＝
）ロフルオレノン、２゜４．５．７−テトラニトロフル
オレノン、９−フルオレニリテン〔ジシアノメチレンマ
ロノジニトリル〕、ポリニトロ−９−フルオレニリテン
ー〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、ピクリン酸
、０−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３．５−
ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニト
ロサリチル酸、３，５−ジニトロサリチル酸、フタル酸
、メリット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を挙
げることができる。

また、電子受容性物質の添加割合は、重量比でキャリア
発生物質：電子受容性物質＝　１００　：　０．０１〜
２００好ましくは１００　：　０．１〜１００である。

以上のようにして形成される前記ＣＧＬ２の厚さは、好
ましくは０．００５〜２０μｍ、特に好ましくは０．０
５〜５μｍである。０．００５μｍ未満では充分な光感
度が得られず、また加μｍを越えると充分な電荷保持性
が得られない。また、前記ＣＴＬａは、既述の化合物を
、上述のＣＧＬ２と同様にして（即ち単独で或いは上述
のバインダー樹脂と共に溶解、分散せしめたものを塗、
布、乾燥して）形成することができる。そして、他のＣ
ＴＭ４含有せしめてもよい。

この場合、バインダー樹脂と全キャリア輸送物質との配
合割合は、バインダー樹脂１００重量部当り全キャリア
輸送物質を１０〜５００重量部とするのが好ましく、バ
インダー樹脂としてポリカーボネートを用いる場合はそ
の１００重量部当り２０〜２００重量部の全キャリア輸
送物質を用いると、優れた電子写真特性が得られるので
好ましい。

更に、このキャリア輸送層には感度の向上、残留電位及
全反復使用時の疲労を更に低減する目的で前述した電子
受容性物質を添加することもできる。この電子受容性物
質をキャリア発生層及びキャリア輸送層の両層に加える
場合、各層に加える電子受容性物質は全く同一あるいは
一部同一であってもよく、場合によっては全く別であっ
てもかまわない。なお、電子受容性物質は、キャリア輸
送層のいずれか一方に添加してもよい。

キャリア輸送層への電子受容性物質の添加割合は重量比
で全キャリア輸送物質：電子受容性物質＝　１００　：
　０．０１〜１００好ましくは１００：０．１〜５０で
ある。

このようにして形成されるキャリア輸送層３の厚さは２
〜１００μｍ好ましくは５〜３０μｍ　である。

以上、本発明を第１図又は第２図に示した具体的構成例
に従って説明したが、本発明においては、キャリア発生
層と組合せられるキャリア輸送層として既述の構成成分
を含有せしめればそれで充分でｓｂ、電子写真感光体と
して機械的構成は任意に選定できる。

例えば、第３図に示すように、導電性支持体１上に適当
な中間層５を設け、これを介してキャリア発生層２を形
成し、その上にキャリア輸送層３を形成してもよい。こ
の中間層５には、感光層４の帯電時において導電性支持
体１から感光層４にフリーキャリアが注入されることを
阻止する機能、並びに感光層４を導電性支持体に対して
一体的に接着せしめる接着層としての機能を有せしめる
ことができる。かかる中間層５の材質としては、酸化ア
ルミニウム、酸化インジウム等の金属酸化物、アクリル
樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂
、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、シリコン樹脂、′メラミン樹脂、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無
水マレイン酸共重合体樹脂等の高分子物質を用いること
ができφ０ 又、第４図に示すように、導電性支持体１上に、前゛記
中間層５を介して又は介さずに、キャリア輸送層３を形
成してその上にキャリア発生層２を形成して感光層４を
構成せしめてもよい。

また、第５図は、上記のキャリア発生物質（トリスアゾ
化合物）を上記の化合物が含有されたキャリア輸送相中
に分散せしめてなる（即ち、キャリア発生物質相とキャ
リア輸送物質相との混合層からなる）単層の感光層を形
成した例を示す。

以下、本発明を具体的な実施例について更に詳細に説明
する。

実施例１ アルミニウムを蒸着した厚さ１００μｍ　のポリエチレ
ンテレフタレートより成る導電性支持体上に、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体「エスレック
ＭＰ−１０Ｊ（漬水化学工業社製）より成る厚さ約０．
１μｍの中間層を設けた。

次に、既述した構造式（Ｉ−１７）で示したトリスマ％
ＩＩしΔｇ晶０　＋も　噌　０　嶋５ｈ−―−ψ　）Ｉ
　−ｊ　噌へへ−一と共に１２時間ボールミルにより分
散し、得られた分散液を前記中間層上にドクターブレー
ドを用いて塗布し、十分乾燥して厚さ約０．３μｍのＣ
ＧＬを形成した。

一方、既述の構造式（ＩＩ　−１６）で示した化合物１
１．２５　ｇとポリカーボネート樹脂［パンライトＬ−
１２５０Ｊ（量大化成社製）１５ｇとを１，２−ジクロ
ルエタン１００　ｍｌに溶解し、得られた溶液を前記Ｃ
ＧＬ上にドクターブレードを用いて塗布し、温度８０℃
で１時間乾燥して１２μｍのＣＴＬを形成し、以って本
発明に基〈電子写真感光体を製造した。これピ試料Ｕと
する。

実施例２〜５ ＣＧＬの形成において、トリスアゾ化合物として既述し
た構造式（Ｉ−５）、（Ｉ−８）、（■−４９）及び（
Ｉ−５２）で示したものを夫々使用した以外は実施例１
と全く同様にして、４種の本発明に基く電子写真感光体
を製造した。これらをそれぞれ、「試料２」、「試料３
」、「試料４」及び「試料５」とする。

実施例６〜８ ＣＴＬの形成において、キャリア輸送物質として既述し
た構造式（ＩＩＩ−５）、（Ｉｆ−３２）及び（ＩＩ−
３３）で示しだ化合物を夫々用いた他は実施例１と同様
にして本発明に基く電子写真感光体を製造した。これを
「試料６」、「試料７」、「試料８」とする。

実施例９ 実施例１におけると同様にして導電性支持体上に中間層
を設け、既述の構造式（Ｉ−１７）で示したトリスアゾ
化合物２ｇとポリカーボネート樹脂「パンライトＬ−１
２５０Ｊ　１　ｇとを１，２−ジクロルエタン１００ｒ
ｒＢｊ！に加えて１２時間ボールミルにより分散し、得
られた分散液を前記中間層上にドクターブレードを用い
て塗布し、十分乾燥して厚さ約０．５μｍのＣＧＬを形
成した。

このＣＧＬ上に、実施例１におけるＣＴＬの形成と同様
にしてＣＴＬを形成し、以って本発明に基く電子写真感
光体を製造した。これを「試料９」とする。

実施例１０〜１５ キャリア発生物質及びキャリア輸送物質として、下記表
−１に示した例示化合物を用いた他は実施実施例１と全
く同様にして、６種の電子写真感光体を作製した。これ
らをそれぞれ、「試料１０Ｊ〜「試料１５」とする。

表−１ 比較例１ 実施例１のＣＴＬの形成において、一般式（［）及び（
ＩＩＩ）で示される化合物の代りに次の構造式を有する
ピラゾリン誘導体を用いた他は、実施例１と同様にして
比較用電子写真感光体を製造した。

これを比較試料１とする。

比較例２ 実施例１のＣＴＬの形成において、一般式（ｎ）及び（
ＩＩＩ）で示される化合物の代りに次の構造式を有する
オキサジアゾール誘導体を用いたほかは、実施例１と同
様にして比較用電子写真感光体を製造した。これを「比
較試料２」とする。

構造式Ａ： 以上のようにして得られた電子写真感光体（試料１〜試
料１５並びに比較試料１及び比較試料２）の各々につい
て、「エレクトロメーターＳ　Ｐ　−４２８斐」（川口
電機製作新製）を用いて、その電子写真特性を調べた。

即ち、感光体表面を帯電電位−６ｙで５秒間帯電させた
ときの受容電位ＶＡ（Ｖ）と、５秒間暗減衰させた後の
電位（初期電位）　Ｖｌを名に減衰させるために必要な
露光量ＥＸ（ｌｕｘ・秒）とを調べた。結果は下記表−
２に示す通りであった。

表−２ また、試料１〜試料１５並びに比較試料ｌ存び比較試料
２の各々を乾式電子写真機（Ｕ　−Ｂｉｘ　２０００Ｒ
〕（小西六写真工業社製）に装着して連続複写を行い、
露光絞り値１．０における黒紙電位ｖｂ（ｖ）及び白紙
電位Ｖｗ（Ｖ）を、　「エレクトロスタチックボルトメ
ーター１４４　Ｄ　−Ｉ　Ｄ型」（モンローエレクトロ
ニクスインコーポレーテッド製）を用いて、現像する直
前において測定した。絣来は下記表−３に示す通りであ
った。

尚、ここでいう黒紙電位とは、反射濃度１．３の黒紙を
原稿とし、上述の複写サイクルを実施したときの感光体
の表面電位を表わし、白紙電位とは、白紙を原稿とした
ときの感光体の表面電位を表わす。　（以下余白、次頁
へ続く。） （但、上記表中Δｖｂ（ｖ）及びΔＶｗ（Ｖ）はそれぞ
れ、黒紙電位ｖｂ　（ｖ）及び白紙電位Ｖｗ（Ｖ）の変
動量を示し、変動量の＋は増加を、−は減少を表わす。

） 上記の結果から明かなように、本発明に基く電子写真感
光体は、光感度が充分である上に、繰り返し電子写真プ
ロセスに供したときにも電位の履歴状態が安定に維持さ
れ、良好な画質の可視画像を多数安定に形成することが
できる。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであって、第１図、第
２図、第３図、第４図、第５図は電子写真感光体の５例
ｑ各断面図 である。 なお、図面に示された符号において、 １・・・基板 ２・・・キャリア発生層（ＣＧＬ） ３拳・・キャリア輸送層（ＣＴＬ） ４・・・感光層 である。 代理人　弁理土掻　坂　宏　（他１名）第゛１０ 第２日 ＠３図 第４田 第、Ｓ″口

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １・　キャリア発生相とキャリア輸送相とからなる感光
   層を有する感光体において、前記キャリア発生相が下記
   一般式（Ｉ）で表わされるトリスアゾ化合物を含有し、
   前記キャリア輸送相が下記一般式（Ｉｆ）及び（ＩＩＩ
   ）で表わされる化合物の少なくとも１つを含有すること
   を特徴とする感光体。 一般式〔Ｉ〕： Ａ−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ　−Ｎ＝Ｎ−Ａｒ”　−Ｎ＝Ｎ　−Ａ
   〔但、この一般式中、 Ａｒ”及びＡ「２：それぞれ、置換若しくは未置換の炭
   素環式芳香族環基または置 換若しくは未置換の複素環式芳 香族環基、 である。 〈但、ＩＬ及び）もはそれぞ れ、水素原子又は置換若し くは未ＩＩ￥換のアルキル基、 Ｒ牡置換若しくは未置換の アルキル基又は置換若しく は未置換のアリール基〉 Ｙは、水素原子、ハロゲン原子、 置換若しくは未置換のアル 〃 キル基、アルコキシ基、ｔ ルボキシル基、スルホ基、 置換若しくは未置換のカル バモイル基、または置換若 しくは未置換のスルファモ イル基、 Ｚは、置換、未置換の炭素項式芳 香族猿または複素環式芳香 族環を構成するに必要な原 子群、 Ｎは、置換若しくは未置換のアリ ール基、 Ｒ１は、水素原子、置換若しくは未 置換のアミン基、置換若し くは未置換のアルキル基、 置換若しくは未置換のカル バモイル基まだはカルホキ シル基もしくはそのエステ ル基、 Ｒ及びＷは、それぞれ、置換若しくは未置換のアルキル
   基、置換若 しくは未置換のアラルキル 基または置換若しくは装置 換のアリール基、 ｎは、１または２の整数、 ｍは、０．１，２．３または４の 整数を表わす。）〕 一般式〔■〕： 「 ７ 〔但、この一般式中、 Ｒ０置換若しくは未置換のアリー炎 ル基、 Ｒ０水素原子、ハロゲン原子、置換 若しくは未置換のアルキル基、 アルコキシ基、アミン基、置換 アミノ基又は水酸基、 几、置換若しくは未置換のアリール 基、置換若しくは未１碌換の複素 環基を表わす。〕 一般式〔■〕： 〔但、この一般式中、 Ｒ＋１０及び几１１：それぞれ、水素原子またはハロゲ
   ン原子、 几１２及びＲ１３：それぞれ、置換若しくは未置換のア
   リール基、 Ａｒ３：置換若しくは未置換のアリーレン基を表わす。 〕