JPS6055482B2 - 皮フ−湿潤剤を含有する化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は皮フ保湿剤としてＮ−ヒドロキシアルキル−ア
ルカン酸アミドを含有する化粧料、殊に皮フトリートメ
ント剤、皮フ保護剤及び皮フ洗浄剤に関するものである
。

健康な皮フの保護処理に他の因子の共に一定の吸湿能を
必要とすることは一般に知られている。

この吸湿能及びその連続的な再生を生む物質が環境の影
響、例えは著しい湿潤作用及び抽出作用を有する物質で
の再三再四の洗浄、化学的影響、著しい天候の影響によ
り皮フから喪失する場合、角質層内に変化が生じ、この
角質層によつて有害な環境に対する皮フの保護作用が著
しい低下を来たす。したがつて本発明の課題は皮フの機
能可能性を有害な環境影響にも拘らず、完全に且つ強化
された程度に保持し、損傷が生じた場合に、角質層の再
生を有効に助勢するような化粧料、殊に皮フトリートメ
ント剤、皮フ保護剤及び皮フ洗浄剤を開Ｊ発することで
ある。

従来皮フー保湿剤として使用された生成物は一般にイオ
ン性化合物が考慮され、例えば酸及び第一に塩であり、
これらの化合物は多くの場合、皮フ保湿調整物として有
効な結果を供給するが、しかし化粧料へのその混合加工
法はしばしば困難を生じ、特に敏惑な乳化ベースが問題
である。

か）る場合しばしば全く不十分な量でしか皮フ保湿調整
物に加工できない。良好な皮フ保湿剤の開発のための一
般的な課題の他に、特別な関心は加工の際に困難なく敏
惑な化粧用乳化剤を与える生成物にある。この課題は通
常の成分、例えば界面活性剤、乳化剤、脂肪物質、植物
抽出物、溶剤、芳香物質、糊剤、保存剤を基体とし、一
般式（式中Ｒ１は水素原子又は炭素原子数１〜４のアル
キル基、Ｒ２は炭素原子２〜６及びヒドロキシル基１〜
５個を有するヒドロキシアルキル基及びＲ３は水素原子
又は炭素原子数２〜６及びヒドロキシル基１〜５個のヒ
ドロキシアルキル基である）なるＮ−ヒドロキシアルキ
ルーアルカン酸アミドを全化粧料に対して１〜２踵量％
、特に３〜１踵量％の量で含有する化粧料、殊に皮フト
リートメント剤、皮フ保護剤及び皮フ洗浄剤を使用する
ことにより解決される。

この本発明により使用すべき生成物は保持すべきそして
再生すべき皮フの水分保留に卓越して適．しており、こ
れによつて皮フを柔かく、弾力的に且つ完全に機能的に
保つことができる。

皮フー保湿剤として使用されうる化合物の本発明による
製造は一般に公知の方法により行なうことができる。

従つて例えば溶剤不含で又は溶剤、一例えばアルカノー
ル、ジオキサン又はテトラヒドロフラン中で対応するア
ルカン酸のアルキルエステルのアミノ化によつて得られ
る。更に使用されうるＮ−ヒドロキシアルキルーアルカ
ン酸アミドはアルカン酸及び対応するアミンから、溶剤
なし−で又は溶剤と共に高い温度に加熱することにより
得られる。共沸による水分離に対する溶剤としてはその
際例えばトルオール、キシロール、クロルペンゾール又
はリグロインを使用することができる。本発明により使
用すべきＮ−ヒドロキシアルキルーアルカン酸アミドは
例えばＮ−（２−ヒドロキシエチル）−ホルムアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−アセトアミド、Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド、Ｎ−（２
−ヒドロキシエチル）−ブチルアミド、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−ピバリン酸アミド、Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−バレルアミド、２−（２１−ヒドロキシ
プロピル）−ホルムアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロ
ピル）−アセトアミド、Ｎ一（２−ヒドロキシプロピル
）−プロピオンアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル
）−ブチルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−
ピバリン酸アミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−
バレルアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）ーホル
ムアミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−アセトア
ミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−プロピオンア
ミド、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−ブチルアミド
、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−ピバリン酸アミド
、Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）バレルアミド、Ｎ−
（２−ヒドロキシブチル）−ホルムアミド、Ｎ−（２ー
ヒドロキシブチル）−アセトアミド、Ｎ−（２ーヒドロ
キシブチル）−プロピオンアミド、Ｎ−（２−ヒドロキ
シブチル）−ブチルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシブチ
ル）−ピバリン酸アミド、Ｎ−（２−ヒドロキシブチル
）−バレルアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシー２−メチル
ー２−プロピル）−ホルムアミド、Ｎ−（１−ヒドロキ
シー２−メチルー２−プロピル）−アセトアミド、Ｎ一
（１−ヒドロキシー２−メチルー２−プロピル）−プロ
ピオンアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシー２−メチルー２
−プロピル）−ブチルアミド、Ｎ−（１−ヒドロキシー
２−メチルー２−プロピル）−ピバリン酸アミド、Ｎ−
（１−ヒドロキシー２−メチルー２−プロピル）−バレ
ルアミド、Ｎ−（２●３−ジヒドロキシプロピル）−ホ
ルムアミド、Ｎ−（２●３−ジヒドロキシプロピル）−
アセトアミド、Ｎ−（２・３−ジヒドロキシプロピル）
−プロピオンアミド、Ｎ−（２●３ージヒドロキシプロ
ピル）−ブチルアミド、Ｎ−（２●３−ジヒドロキシプ
ロピル）−ピバリン酸アミド、Ｎ−（２・３−ジヒドロ
キシプロピル）−バレルアミド、Ｎ−（１●３−ジビ下
ロキシー２−プロピル）−ホルムアミド、Ｎ−（１●３
ージヒドロキシー２−プロピル）−アセトアミド、Ｎ−
（１●３ージヒドロキシー２−プロピル）−プロピオン
アミド、Ｎ−（１●３ージヒドロキシー２−プロピル）
−ブチルアミド、Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２−プ
ロピル）一ピバリン酸アミド、Ｎ−（１・３ージヒドロ
キシー２−プロピル）一バレルアミド、Ｎ−（１・３ー
ジヒドロキシー２−メチルー２−プロピル）−ホルムア
ミド、Ｎ−（１●３ージヒドロキシー２−メチルー２−
プロピル）−アセトアミド、Ｎ−（１・３ージヒドロキ
シー２−メチルー２ープロピル）−プロピオンアミド、
Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２−メチルー２一プロピ
ル）−ブチルアミド、Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２
−メチルー２−プロピル）−ピバリン酸アミド、Ｎ−（
１・３ージヒドロキシー２−メチルー２ープロピル）−
バレルアミド、Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２−エチ
ルー２一プロピル）−ホルムアミド、Ｎ−（１・３ージ
ヒドロキシー２−エチルー２一プロピル）−アセトアミ
ド、Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２−エチルー２一プ
ロピル）−プロピオンアミド、Ｎ−（１・３ージヒドロ
キシー２−エチルー２一プロピル）−ブチルアミド、Ｎ
−（１・３ージヒドロキシー２−エチルー２一プロピル
）−ピバリン酸アミド、Ｎ−（１・３ージヒドロキシー
２−エチルー２一プロピル）−バレルアミド、Ｎ−（ト
リスヒドロキシメチル−メチル）−ホルムアミド、Ｎ−
（トリスヒドロキシメチル−メチル）−アセトアミド、
Ｎ−（トリスヒドロキシメチル−メチル）−プロピオン
アミド、Ｎ−（トリスヒドロキシメチル−メチル）−ブ
チルアミド、Ｎ−（トリスヒドロキシメチル−メチル）
−ピバリン酸アミド、Ｎ−（トリスヒドロキシメチル−
メチル）−バルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ−メチルーホルムアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）−Ｎ−メチルーアセトアミド、Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ−メチループロピオンアミド、Ｎ−（
２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルーブチルアミド、
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチルーピバリン
酸アミド、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−メチル
ーバレルアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ
−メチルーホルムアミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピ
ル）−Ｎ−メチルーアセトアミド、Ｎ−（２−ヒドロキ
シプロピル）−Ｎ−メチループロピオンアミド、Ｎ−（
２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−メチルーブチルアミド
、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−メチル１−ピ
バリン酸アミド、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ
−メチルーバレルアミド、Ｎ−（２・３−ヒドロキシプ
ロピル）−Ｎ−エチルーホルムアミド、；Ｎ−（２●３
−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−エチルーアセトアミド、
Ｎ−（２●３−ジヒドロキシプロピル）−Ｎ−エチルー
プロピオンアミド、Ｎ−（２・３−ジヒドロキシプロピ
ル）−Ｎ一エチル−ブチルアミド、Ｎ−（２・３−ジヒ
ドロキシプロピル）−Ｎ−エチルーピバリン酸アミド、
Ｎ−（２●３−ジヒドロキシプロピル）−Ｎ−エチルー
バレルアミド、Ｎ−（２●３●４．５●６−ペンタヒド
ロキシヘキシル）−ホルムアミド、Ｎ−（２・３・４．
５・６−ペンタヒドロキシヘキシル）−アセトアミド、
Ｎ−（２・３・４．５・６−ペンタヒドロキシヘキシル
）−プロピオンアミド、Ｎ−（２・３・４．５・６−ペ
ンタヒドロキシヘキシル）−ブチルアミド、Ｎ−（２●
３●４．５●６−ペンタヒドロキシヘキシル）−ピバリ
ン酸アミド、Ｎ−（２・３・４．５・６−ペンタヒドロ
キシヘキシル）−バレルアミド、Ｎ−（１・３・４．５
・６−ペンタヒドロキシー２−ヘキシル）−ホルムアミ
ド、Ｎ−（１・３・４．５・６−ペンタヒドロキシー２
−ヘキシル）−アセトアミド、Ｎ−（２・３●４●５ー
テトラヒドロキシペンチル）−プロピオンアミド、Ｎ−
（１●３・４．５・６−ペンタヒドロキシー２−ヘキシ
ル）−ブチルアミド、Ｎ−（１●３・４．５・６−ペン
タヒドロキシー２−ヘキシル）−ピバリン酸アミド、Ｎ
−（１・３・４．５●６−ペンタヒドロキシー２−ヘキ
シル）−バレルアミド、Ｎ−Ｎ−ビスー（２−ヒドロキ
シエチル）−ホルムアミド、ＮＩＮ−ビスー（２−ヒド
ロキシエチル）−アセトアミド、ＮＩＮ−ビスー（２−
ヒドロキシエチル）−プロピオンアミド、Ｎ−Ｎ−ビス
ー（２−ヒドロキシエチル）−ブチルアミド、Ｎ●Ｎ−
ビスー（２−ヒドロキシエチル）−ピバリン酸アミド、
Ｎ−Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシエチル）−バルアミド
、Ｎ●Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシプロピル）ーホルム
アミド、Ｎ●Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシプロピル）ー
アセトアミド、Ｎ●Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシプロピ
ル）ープロピオンアミド、Ｎ−Ｎ−ビスー（２−ヒドロ
キシプロピル）ーブチルアミド、Ｎ●Ｎ−ビスー（２−
ヒドロキシプロピル）ーピバリン酸アミド、ＮＯＮ−ビ
スー（２−ヒドロキシプロピル）ーパレルアミド、であ
る。

本発明により使用すべきＮ−ヒドロキシアルキルーアル
カン酸アミドは無色〜淡黄色の、結晶性又は高粘性の完
全に安定した生成物であり、これは非常に良好な生理学
的相容性を有しており、これは中性の無毒性の化合物と
して殊に化粧料乳化物ベースに於ける良好な混合加工可
能性の点で卓越している。

本発明により使用されうるＮ−ヒドロキシアルキルーア
ルカン酸アミドを添加することにより、７殊に皮フトリ
ートメント性質を与えられた皮フトリートメント、皮フ
保護一及び皮フ洗浄剤としては、昼用クリーム、ベビー
クリーム、ナイトクリーム、栄養クリーム、クレンジン
グクリーム、皮フ保護クリーム、グリセリンクリーム、
動物性及）び植物性の特殊な添加物を有するクリーム、
日焼止めクリーム及び日焼止めエスルジヨン、石けん、
浴用オイル、ホーム入浴剤、シャワー入浴剤、フエイス
ローシヨン、シエーピングローシヨンが挙げられる。

皮フトリートメント、皮フ保護及び皮フ洗浄剤中での混
合加工は公知の方法で簡単な攪拌又は溶解より行なうこ
とができる。本発明により使用されうるＮ−ヒドロキシ
アルキルーアルカン酸アミドの他に化粧料、即ちこれら
の通常存在する成分、例えば乳化剤、脂肪物質、植物抽
出物、保存剤、芳香物、溶剤を慣用量て含有することが
できる。皮フト，リートメントー及び皮フ保護剤のＰＨ
一値は酸性から中性の範囲で変動してもよく、好ましく
は約ＰＨ６の弱酸性値に調整する。石けんを基体とする
皮フ洗浄剤の場合は出来るだけ弱いアルカリに調整する
。下記の例は本発明の対象を詳細に説明するものである
が、これに限定されるものではない。例本発明により皮
フー保護剤として使用されうるＮ−ヒドロキシアルキル
ーアルカン酸アミドのうち下記の化合物をテストし、調
製に使用する。

（Ａ）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−アセトアミド（
バイルスタイン４、１４３０）製造： エタノールアミ
ン９１．６ｆ（１．５モル）とエチルアセテート２００
ｍ１（約２モル）との混合物を１Ｆ＠間沸騰加熱し、反
応生成物を減圧下に蒸留する。

沸点１２５〜１２７℃／０．０１１ｎＨｇ及び〆０１．
４７２０のＮ−（２−ヒドロキシエチル）−アセトアミ
ド１０２ｙ（理論値の６６％）が得られる。類似の方法
で下記のカルボン酸アミドを製造する。

（Ｂ）Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−アセトアミド
（Ｊ．Ｏ．Ｃ．（Ｂ）１９６６．６９０）沸点１０８℃
／０．０１Ｔｆｒ！ＮＨｇ；ＮＯｌ．４６７Ｏ（Ｃ）Ｎ
−（１・３ージヒドロキシー２−メチルー２−プロピル
）−アセトアミド融点１１１〜１１７Ｃ（エタノールか
ら）（Ｄ）Ｎ−Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシエチル）−
アセトアミド無色 油 （Ｅ）Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ホルムアミド
沸点１１４〜１１４ドＣ／０．０１７ｒｎＨｇ；ｎ″１
．４７２３（Ｆ）Ｎ−（１・３ージヒドロキシー２−メ
チルー２−プロピル）−ホルムアミド淡黄色 油、♂０
１．４９７２ （Ｇ）Ｎ●Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシエチル）−ホル
ムアミド沸点１２０ドＣ／０．０１７ｍＨｇ：Ｎ２Ｏｌ
．４８４８（Ｈ）Ｎ−Ｎ−ビスー（２−ヒドロキシプロ
ピル）−ホルムアミド無色 油、Ｎ２Ｏｌ．４７９５ σ）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピルアミド（
ＪＡＣＳ５９ｌｌｌ（１９３７）沸点１１５〜１１ｒＣ
／０．０１顛Ｈｇ；ｎ′Ｘ）１．４関５０）Ｎ−２−ヒ
ドロキシプロピル）−プロピオンアミド沸点１１ｒｃ／
０．０１７７！７７！Ｈｇ；ＮＯｌ．４６４７（Ｋ）Ｎ
−（１●３ージヒドロキシー２−メチルー２−プロピル
）−プロピオンアミド融点９７〜部℃（エタノールから
） 水分吸収能及び水分保留能に関する本発明により使用さ
れうる化合物の有利な挙動を次に詳細に記載する試験方
法によつて確認する。

その際問題になるのは水分保留能の尺度である平衡湿度
の調査法及び浸透させた豚表皮の水分保留、再含水性及
び弾性の測定である。平衡湿度の確認 被試験物質（約３００〜５００ｍ９）を限定した量の水
で湿らせ、２３０ｃで２４！Ｉｆ間種々の相対空気湿度
（１％、３０％、４７％、６５％、８９％及び１００％
相対空気湿度）にさらす。

吸収された或は放出した水の量は重量分析で測定し表に
記載した。ここから生じた曲線から水の放出も水の吸収
も行われない相対湿度を推理する。平衡湿度として示さ
れるこの値は物質の水分保留能に対する尺度である。値
が低ければ低い程生成物をプラスに評価する。更に曲線
の傾斜度から物質の水分吸収能（吸湿性）を読み取るこ
とができる。≧ 豚表皮の測定 （ａ）豚表皮の収得 豚を殺した直後、皮フの剛毛をバリカン （バリカン頭０．１Ｔ！ｎ）で切取る。

豚を６０℃の温水中で約３〜５分間茹で、次いで表皮を
切り、使用するまで−２０℃で貯蔵する。

（ｂ）浸透させた豚表皮の水分保留並びに再含水作用の
測定穴をあけた表皮小片（１×２Ｃｆｆｔ）を２時間試
験物質の１０％溶液につけ、規格化された条件下で僅か
な圧力を用いて拭い取り、２橋間２つのクリップの間に
つるし、１００ｍ１のエレンマイヤーフラスコ中で２（
３Ｃ及び相対湿度３０％並びに相対湿度５（代）で乾燥
する（硫酸一水一混合物で調整する）。

浸透させた検体の初めの重量のＸ−％への乾燥を水のみ
に漬けた表皮（盲検値）の対応する値と比較する。表中
に盲検値に対する水分保留並びに再含水作用の改良をΔ
％Ｈ２Ｏで記載する。偏差は夫々の二重試験で最高±２
絶対単位である。偏差がより大きい場合は試験をくり返
す。再含水作用は浸透させ、かつ拭い取つた豚表皮を相
対湿度３０％で２橢間乾燥させ、次いで相対湿度９０℃
で２麟間放置し、同様に測定する。（ｃ）浸透させた豚
表皮の弾性測定穴をあけた表皮小片（１×６Ｃｒ！ｌ）
を２時間被試験物質の１０％水溶液に漬け、規格化され
た条件下で拭い取る。

検体を２つのクリップの間につるし、７５％相対湿度並
びに９０％相対湿度で２４時間対置し、挾み一引張り試
験機（Ｔｙｐ；１４０２）中でＯ〜５０Ｐ荷重で引張る
。弾性に対する尺度として伸度を顛で記載し、これはフ
ックの法則の範囲で５〜３０ｐ荷重で測定する。上述の
試験で得られた測定値は下記の表１に記載する。前述の
表は強力な水分吸収能の他に本発明により使用されうる
化合物の注目すべき水分保留能及びそれによる皮フトリ
ートメント剤、皮フ保護剤及び皮フ洗浄剤に於ける皮フ
ー保湿剤としてその良好な適合性を示している。尚化粧
料のためのいくつかの例を次に記載し、これらは本発明
により使用されうる物質を皮フー保湿剤として含有する
。弱脂肪性昼用クリーム 脂肪酸部分グリセリドクチナ（Ｃｕｔｉｎｚ）．ＭＤ（
Ｒ）デヒダグ社（Ｄｅｈｙｄａｇ） ６．轍量部ステ
アリン酸 ８Ｊ重量部非イオン性乳化
剤混合物オイムルギン（ＥｕｒｎｕＩｇｉｎ）Ｃ７ＯＣ
ｆデヒダグ社（Ｄｅｈｙｄａｇ）
３．轍量部．
４Ｊ重量部 ３
．轍量部 ５Ｊ重量部
０．種量部
３．０１１量部一
６．轍量部
０．種量部
１．鍾量部 ６０
．種量部２−オクチルドデカノール植物油 パラフィン油 トリエタノールアミン １●２−プロピレングリコール 生成物Ａ ニパギンＭ（Ｎｉｐａｇｉｎ） 香油 水 ベビークリーム 高分子エステルの混合物 主としてペンタエリスリツトー脂肪酸エステルとクエン
酸脂肪アルコールデヒムス（Ｄｅｈｙｍｕｌｓ）デヒダ
グ社からなる混合エステル
７．踵量部油酸デシルエステル １０Ｊ重
量部ワセリン １０．濾量部ラノ
リン ５Ｊ重量部ホン酸
・ ０．踵量部タルカム
１２．］量部酸化亜鉛
０．踵量部ニパギンＭ（Ｎｉｐａｇｉｎ）
０．鍾量部生成物ＢＯ．踵量部水
３９．鍾量部ナイトクリームセチルステアリル
アルコール９Ｗ）及びナトリウムラウリルスルフエー目
鍾量部からなるコロイド状分散混合物 １
０．濾量部２−オクチルドデカノール １２．鍾量
部植物油 ７Ｊ重量部ワセリン
２Ｊ重量部グリセリン
１．０１１量部生成物ＣｌＯＪ重量部ニパ
ギンＭ（Ｎｉｐａｇｉｎ） ０．鍾量部香 油
１Ｊ重量部水
５６．踵量部ホウ素−グリセリンークリ
ームセチルステアリルアルコール９娼及びナトリウＱム
ラウリンスルフエート１娼からなるコロイド状分散混合
物 １２．唾量部２−オクチルドデカ
ノール ８．哩量部植物油
５Ｊ重量部ホウ酸 ２．０１
１量部１グリセリン ２８Ｊ重量部
ニパギンＭ（Ｎｉｐａｇｉｎ） ０．鍾量部生
成物Ｅ６Ｊ重量部水 ３８
．濾量部日焼止めクリーム脂肪物質を有する高分子エス
テル混合物 デヒムルス（ＤｅｈｙｒｒｌｕＩｓ）ＫＲデヒダグ（Ｄ
ｅｈｙｄａｇ）社 ３０Ｊ重量部油酸デ
シルエステル １５．鍾量部サンスクリーン
剤 ５．哩量部２ニパギン（Ｎｉｐａｇｉ
ｎ）ＭＯ．鍾量部生成物Ｆ５．哩量部 水 ２１．鍾量部フェイス
マスク乳化剤クチイナ（Ｃｕｔｉｒｌａ）ＬＥ（１）デ
ヒダグ；（Ｄｅｈｙｄａｇ）社と脂肪酸部分グリセリド
との混合物 １２Ｊ重量部油
酸デシルエステル ４Ｊ重量部ビタミン油
５．鍾量部カオリン
２．哩量部．米澱粉
３．鍾量部ニパギン（Ｎｉｐａｇｉｎ）ＭＯ．鍾量部生
成物ＨｌＯ．鍾量部 水 ６３．踵量部シエーピ
ングローシヨンオレイルーセチチルアルコール エタノール９６％ メタノール カンフル ペルーバルサム 香料 あつし抽出物 ホウ酸 生成物１ １Ｊ重量部 ９７．５重量部 ０．踵量部 ０．踵量部 ０．１重量部 ０．５重量部 １０．唾量部 ０．５重量部 ５．鍾量部 生成物Ｊ 水 エイスローシヨン キユーリ液汁 クエン酸 エタノール９６％ 生成物Ａ 生成物Ｂ 香料 水 ホームバスクリン モノエタノールアミンラウリルサルフエート約３３％洗
滌活性物質 ６６．轍量部ココヤシ脂肪酸
ジエタノールアミド３Ｊ重量部生成物ＫｌＯＪ重量部香
油 ３．濾量部水
１８．鍾量部クリームホームバスナ
トリウムラウリルエーテルサルフェート約３０％洗滌活
性物質 ７８Ｊ重量部油酸ジエタノール
アミド ４Ｊ重量部ラウリン酸ヘキシルエステル
８Ｊ重量部生成物Ｅ５．濾量部１・２−プロピレン
グリコール ２．喧量部香 油
３Ｊ重量部皮フー保湿剤を含有する石けんナトリウ牛
脂石けん８０％及びナトリウムーココヤシ石けん２０％
からなる混合物を使用する。

水分含有量２０％の小片形で存在する石けんを、石けん
１０踵量部に対して０．踵量部１−ヒドロキシエタンー
１・１ージホスホン酸、１０．鍾量部 生成物Ａ ３．鍾量部 香油 と混合し、押出機で成形し塊に圧縮する。

皮フー保湿剤を含有する合成洗剤石けん塊オレフィンス
ルホネート及びスルホコハク酸エステル塩の混合物を基
体とする合成洗剤塊を例に挙げる。

該混合物を製造する際、ココヤシ脂肪アルコールのＣｌ
２〜Ｃｌ８一留分から製造されたスルホコハク酸−モノ
脂肪アルコールエステルのジナトリウム塩を使用する。
オレフィンスルホネートは炭素原子数１５〜１９を有す
る直鎖状のα−オレフィン混合物から由来する。このオ
レフィン混合物は１モルオレフィンを約１．２モルガス
状の、不活性原慮量部１０Ｊ重量部 １５．踵量部 ０．踵量部 １５．濾量部 ５．瀘量部 ５Ｊ重量部 １Ｊ重量部 ５８．踵量部 ガスー稀釈した三酸化硫黄でスルホン化し、粗スルホン
化生成物を計算量の苛性ソーダ溶液で約１０（代）の温
度で加水分解し、次亜塩素酸塩を用いてスルホネートを
漂白することにより製造される。

両スルホネートの混合物は水不含のスルホネートに対し
てほ）゛５重量％の中性塩（硫酸ナトリウム及び塩化ナ
トリウム）を含有する。合成洗剤材料は下記の組成であ
る。７轍量部 オレフィンスルホネート６踵量％及び
スルホコハク酸エステルのジナトリウ ム塩４
轍量％からなる界面活性剤混合 物１５重量部 牛
脂脂肪酸（ＪＺ２） ２重量部 ラノリン ５重量部 水 ８重量部 生成物Ｆ ２重量部 香油 該材料を押出機で成形し、塊に圧縮する。

上述の処方に於いて挙げた本発明により使用されうる化
合物の代りに、他の本発明により使用されうる生成物で
も同様に良好な効果を生じることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒ＿１は水素原子又は炭素原子数１〜４のアルキ
   ル基、Ｒ＿２は炭素原子数２〜６及びヒドロキシル基１
   〜５個を有するヒドロキシアルキル基及びＲ＿３は水素
   原子又は炭素原子数２〜６及びヒドロキシル基１〜５個
   を有するヒドロキシアルキル基である）なるＮ−ヒドロ
   キシアルキル−アルカン酸アミドを全化粧料に対して１
   〜２０重量％含有することを特徴とする、通常の成分を
   基体とする化粧料。 ２ 皮フ保湿剤として作用するＮ−ヒドロキシアルキル
   −アルカン酸アミドの他に通常の成分として、乳化剤、
   脂肪物質、植物抽出物、保存剤、芳香物質、糊剤、溶剤
   、界面活性剤を慣用の量で含有することによりなる特許
   請求の範囲第１項に記載の化粧料。