JPS6052018A - 砒化ガリウム高抵抗パタ−ン形成方法 - Google Patents
砒化ガリウム高抵抗パタ−ン形成方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は砒化ガリウム高抵抗パターン形成方法に関する
。砒化ガリウム(GaAs)デバイスは、高速動作や高
出力の利点をもち、今後、高集積化の方向に向かってい
る。
。砒化ガリウム(GaAs)デバイスは、高速動作や高
出力の利点をもち、今後、高集積化の方向に向かってい
る。
砒化ガリウムデバイスの集積化には、素子間分離が必須
である。砒化ガリウムデバイスICの素子間分離は、従
来次の様な方法が行なわれていた。
である。砒化ガリウムデバイスICの素子間分離は、従
来次の様な方法が行なわれていた。
第1図は従来素子の一例を示す概略断面図である。
第1図において、砒化ガリウム基板11の上に電導性の
N型砒化ガリウム層12を設け、エツチングにより素子
分離領域13を形成する。素子領域14には、ソース1
5.ゲート16.ドレイン17が形成される。この場合
、素子間の分離は基板の抵抗が高いことを利用している
。基板の抵抗は砒化ガリウム基板にドープされているC
r濃度に依存しているが、素子形成時の熱処理により基
表面のCr濃度が下がり、素子間分離の抵抗が下がって
しまう問題点があった。なお、第1図の構造では素子分
離領域13と素子領域14の間に膜厚段差があるが、イ
オン注入法によれば、平坦化が可能である。
N型砒化ガリウム層12を設け、エツチングにより素子
分離領域13を形成する。素子領域14には、ソース1
5.ゲート16.ドレイン17が形成される。この場合
、素子間の分離は基板の抵抗が高いことを利用している
。基板の抵抗は砒化ガリウム基板にドープされているC
r濃度に依存しているが、素子形成時の熱処理により基
表面のCr濃度が下がり、素子間分離の抵抗が下がって
しまう問題点があった。なお、第1図の構造では素子分
離領域13と素子領域14の間に膜厚段差があるが、イ
オン注入法によれば、平坦化が可能である。
第2図はイオン注入法を用いた従来素子の概略断面図で
ある。第2図の場合、素子領域にイオン注入してN型領
域26を形成し、ゲートパターン16を設けた後、更に
イオン注入してN領域を設ける。
ある。第2図の場合、素子領域にイオン注入してN型領
域26を形成し、ゲートパターン16を設けた後、更に
イオン注入してN領域を設ける。
素子間の分離領域13は基板の非注入部分である。
イオン注入法の場合でも熱処理により、素子分離領域の
基板の抵抗が下がる問題があった。このため素子分離領
域を小さく出来ず、素子の高集積化が難しい間頌点があ
った。素子分離抵抗が下がる問題の改善のためには、素
子分離領域にCrイオンまたはGaAsにドープしたと
き、Crと同様にGaAsが絶縁性を示すイオンを付加
すればよい。素子分離領域の高抵抗化のためには、従来
、マスクを用いて絶縁性イオンをイオン注入する方法が
行なわれていたが、マスクの作成が必要な点等工程が長
くなる問題があった。
基板の抵抗が下がる問題があった。このため素子分離領
域を小さく出来ず、素子の高集積化が難しい間頌点があ
った。素子分離抵抗が下がる問題の改善のためには、素
子分離領域にCrイオンまたはGaAsにドープしたと
き、Crと同様にGaAsが絶縁性を示すイオンを付加
すればよい。素子分離領域の高抵抗化のためには、従来
、マスクを用いて絶縁性イオンをイオン注入する方法が
行なわれていたが、マスクの作成が必要な点等工程が長
くなる問題があった。
本発明は、従来問題になっていた砒化ガリウムICの素
子間分離の問題を改善し、高集積化を可能にし、マスク
を用いる必要のない素子分離パターン形成方法を提″供
することが目的である。
子間分離の問題を改善し、高集積化を可能にし、マスク
を用いる必要のない素子分離パターン形成方法を提″供
することが目的である。
本発明によれば、表面にN型砒化ガリウム層が形成され
た砒化ガリウム基板を、砒化ガリウム結晶中に拡散した
とき深い不純物レベルを形成する元素を構成元素として
含み、しかも電子ビームとの相互作用で前記元素を析出
するガス雰囲気中に置き、前記基板の所望の部分に電子
ビームを照射して前記元素の薄膜を堆積し、次に加熱処
理を行ない、前記元素を前記砒化ガリウムに拡散するこ
とを特徴とする砒化ガリウム高抵抗パターン形成方法が
得られる。
た砒化ガリウム基板を、砒化ガリウム結晶中に拡散した
とき深い不純物レベルを形成する元素を構成元素として
含み、しかも電子ビームとの相互作用で前記元素を析出
するガス雰囲気中に置き、前記基板の所望の部分に電子
ビームを照射して前記元素の薄膜を堆積し、次に加熱処
理を行ない、前記元素を前記砒化ガリウムに拡散するこ
とを特徴とする砒化ガリウム高抵抗パターン形成方法が
得られる。
電子ビームによれば、マスクなしで、しかも微細なパタ
ーンが直接描画でき、短時間にしかも高集積にパターン
を形成できる。
ーンが直接描画でき、短時間にしかも高集積にパターン
を形成できる。
次に、本発明に用いられる電子ビームデポジション技術
の原理と作用について第3図を用いて説明する。デポジ
ションさせるべき材料を含んだガス分子33の雰囲気中
に被デポジション基板31を設置すると、デポジション
させるべき材料を含んだガス分子33が被デポジション
基板31の表面−ヒに吸着する。32がその吸着ガス分
子を示している。
の原理と作用について第3図を用いて説明する。デポジ
ションさせるべき材料を含んだガス分子33の雰囲気中
に被デポジション基板31を設置すると、デポジション
させるべき材料を含んだガス分子33が被デポジション
基板31の表面−ヒに吸着する。32がその吸着ガス分
子を示している。
電子ビームを被デポジション基板31上に照射すると、
照射された雰囲気ガスの吸着分子32が電子ビーム36
のエネルギーになり雰囲気ガス吸着分子32に含まれる
デポジション材料元素34と揮発性材料分子35に分解
し、デポジション材料元素34は基板表面に析出する。
照射された雰囲気ガスの吸着分子32が電子ビーム36
のエネルギーになり雰囲気ガス吸着分子32に含まれる
デポジション材料元素34と揮発性材料分子35に分解
し、デポジション材料元素34は基板表面に析出する。
揮発性材料分子35は排出される。以上の様な原理によ
り被デポジション基板31表面上に電子ビーム照射によ
り、直接雰囲気ガス中に含まれるデポジション材を析出
させバターニングする。
り被デポジション基板31表面上に電子ビーム照射によ
り、直接雰囲気ガス中に含まれるデポジション材を析出
させバターニングする。
以下、本発明の実施例について図面を参照して説明する
。第4図に実11m例に用いた電子ビームデポジション
装置の構成図を示す。本装置は電子ビーム照射糸410
.試料室408.副試料室406.及び雰囲気ガス材料
収納室401とから構成されている。
。第4図に実11m例に用いた電子ビームデポジション
装置の構成図を示す。本装置は電子ビーム照射糸410
.試料室408.副試料室406.及び雰囲気ガス材料
収納室401とから構成されている。
本実施例においては、クロムCrを成分として含むビス
ベンゼンクロムCr (Co Ha )2を雰囲気ガス
トシて用い集束された電子ビーム照射によりSi基板上
にCrをデポジションさせた。Cr(C,Ha)t 4
02を雰゛ 囲気ガス材料収納室401に入れ、Crを
デポジションさせるSi基板405を試料台404にセ
ットする。
ベンゼンクロムCr (Co Ha )2を雰囲気ガス
トシて用い集束された電子ビーム照射によりSi基板上
にCrをデポジションさせた。Cr(C,Ha)t 4
02を雰゛ 囲気ガス材料収納室401に入れ、Crを
デポジションさせるSi基板405を試料台404にセ
ットする。
電子ビーム照射系410と試料室408を10 Tor
r程度以上の高真空に排気する。副試料室406に設置
されたピンホール407は副試料室406内部と外部と
の差圧を保つためと、電子ビーム412を基板405上
に照射するための通路として設置されている。
r程度以上の高真空に排気する。副試料室406に設置
されたピンホール407は副試料室406内部と外部と
の差圧を保つためと、電子ビーム412を基板405上
に照射するための通路として設置されている。
副試料室406ど雰囲気ガス材料収納室401とは配管
403によって接続されており、試料室408を真室排
気することにより、ピンホール407を通シて副試料室
406内部および雰囲気ガス材料収納室401内部が真
空排気される。雰囲気ガス材料であるCr(CaHs)
tは大気中では固体であるが真空にひくことにより、容
易に昇華し配管403を通り、副チェンバー406内部
が雰囲気ガスであるCr(C,H,)、で充満される。
403によって接続されており、試料室408を真室排
気することにより、ピンホール407を通シて副試料室
406内部および雰囲気ガス材料収納室401内部が真
空排気される。雰囲気ガス材料であるCr(CaHs)
tは大気中では固体であるが真空にひくことにより、容
易に昇華し配管403を通り、副チェンバー406内部
が雰囲気ガスであるCr(C,H,)、で充満される。
このようにして基板405の周辺の雰囲気カビスベンゼ
ンクロムとなす、電子ヒーA 412がピンホール40
7を通って基板405表面上に照射されることにより、
Si基板405表面上に吸着されたCr(C,H,)、
を分離する。その分解の結果ビスベンゼンクロムは、C
rとベンゼンC,H6に分かれる。
ンクロムとなす、電子ヒーA 412がピンホール40
7を通って基板405表面上に照射されることにより、
Si基板405表面上に吸着されたCr(C,H,)、
を分離する。その分解の結果ビスベンゼンクロムは、C
rとベンゼンC,H6に分かれる。
CrはSi基板405上に析出する。C6H,は揮発性
ガスであるので排出さhる。この様にしてC「がSi基
板405表面−ヒにデポジションされる。
ガスであるので排出さhる。この様にしてC「がSi基
板405表面−ヒにデポジションされる。
第5図は電子ビームデポジション装置を用いて素子分離
を折力った砒化ガリウム素子の蛯断面図を示す。通常の
様に絶縁性の砒化ガリウム基板11の上に約0.1μm
のN型砒化ガリウム層をエピタキシャル成長した。その
後、Cr (Ca Ha )tガスを流して電子ビーム
照射により幅0.5μm、厚さ0.05μmのCrパタ
ーン51を形成し、Cr(CaHa)2ガスを止めて電
子ビームによるアニールで40 ()−500℃程度に
加熱してCrの拡散パターン52を形成した。拡散パタ
ーン52の幅は1μmていどで、深さは基板に達してい
る。本実施例の方法では簡単に高抵抗の素子分離パター
ンが出来、しかも素子分離パターン幅を微細に出来るた
め%素子の高集積化が可能である。
を折力った砒化ガリウム素子の蛯断面図を示す。通常の
様に絶縁性の砒化ガリウム基板11の上に約0.1μm
のN型砒化ガリウム層をエピタキシャル成長した。その
後、Cr (Ca Ha )tガスを流して電子ビーム
照射により幅0.5μm、厚さ0.05μmのCrパタ
ーン51を形成し、Cr(CaHa)2ガスを止めて電
子ビームによるアニールで40 ()−500℃程度に
加熱してCrの拡散パターン52を形成した。拡散パタ
ーン52の幅は1μmていどで、深さは基板に達してい
る。本実施例の方法では簡単に高抵抗の素子分離パター
ンが出来、しかも素子分離パターン幅を微細に出来るた
め%素子の高集積化が可能である。
本実施例ではデポジション材料としてCrヲ訃Cr(C
,H6)、を雰囲気ガスとして用いたが、Moを含むM
O(C6H6)2.Bを含む。例えばジボランBIH6
等を用いても同様な効果を示す。
,H6)、を雰囲気ガスとして用いたが、Moを含むM
O(C6H6)2.Bを含む。例えばジボランBIH6
等を用いても同様な効果を示す。
以上説明した様に、本発明は砒化ガリウム素子の素子間
分離に用いられる高抵抗パターンを従来に比べ簡単に、
しかも微細に出来、砒化ガリウム素子の集積化にきわめ
て有用である。
分離に用いられる高抵抗パターンを従来に比べ簡単に、
しかも微細に出来、砒化ガリウム素子の集積化にきわめ
て有用である。
第1図および第2図は、従来の末子分離方法を用いた砒
化ガリウム素子の餞略断面図、第3図は本発明に用いら
れる電子ビームデポジション技術の原理図、第4図は電
子ビームデポジション装置の概略図、第5図は本発明の
一実腕例を示す概略断面図である。 11・−・・・・・・基板、12・・・・・・・・・N
型1−113・・・・・・・・・素子分離領域、14・
・・・・・・・・素子領域、15・・・・・・・・・ソ
ース、16・・・十 ・・・・・・・・・ゲート、17・・・・・・・・・ド
レイン、25.27・・・・・・・・・N領域、26・
・・・・・・・・N領域、5】・・・・・・・・・Cr
パターン、52・・・・・・・・・・・・Cr拡散パタ
ーン、31・・・・・・・・・基板、32・・・・・・
・・・吸着分子、33・・・・・・・・・零位気ガス分
子、34・・・・・・・・・析出元素、35・・・・・
・・・・揮発性分子、36・・・・・曲電子ビーム、4
01・・・・・・・・雰囲気ガス材料収納室402・・
・・・・・・・デポジション材料を含む雰囲気ガス材料
403・・・・・・・・・配管 404・・・・・・・・・試料台、 405・・・・・・・・・デポジションさせる基板・4
06・・・・・・・・・副チェンバー、407・・・・
・・・・・ピンホール、408・・・・・・・・・試料
室、 409・・・・・・・・・電子ビーム収束レンズ、41
0・・・・・・・・・電子ビーム鏡筒、411・・・・
・・・・・電子ビームガン。 代理人弁理士内 原 晋 75開昭GO−52018(4)
化ガリウム素子の餞略断面図、第3図は本発明に用いら
れる電子ビームデポジション技術の原理図、第4図は電
子ビームデポジション装置の概略図、第5図は本発明の
一実腕例を示す概略断面図である。 11・−・・・・・・基板、12・・・・・・・・・N
型1−113・・・・・・・・・素子分離領域、14・
・・・・・・・・素子領域、15・・・・・・・・・ソ
ース、16・・・十 ・・・・・・・・・ゲート、17・・・・・・・・・ド
レイン、25.27・・・・・・・・・N領域、26・
・・・・・・・・N領域、5】・・・・・・・・・Cr
パターン、52・・・・・・・・・・・・Cr拡散パタ
ーン、31・・・・・・・・・基板、32・・・・・・
・・・吸着分子、33・・・・・・・・・零位気ガス分
子、34・・・・・・・・・析出元素、35・・・・・
・・・・揮発性分子、36・・・・・曲電子ビーム、4
01・・・・・・・・雰囲気ガス材料収納室402・・
・・・・・・・デポジション材料を含む雰囲気ガス材料
403・・・・・・・・・配管 404・・・・・・・・・試料台、 405・・・・・・・・・デポジションさせる基板・4
06・・・・・・・・・副チェンバー、407・・・・
・・・・・ピンホール、408・・・・・・・・・試料
室、 409・・・・・・・・・電子ビーム収束レンズ、41
0・・・・・・・・・電子ビーム鏡筒、411・・・・
・・・・・電子ビームガン。 代理人弁理士内 原 晋 75開昭GO−52018(4)
Claims (1)
- 表面にN型砒化ガリウム層が形成された砒化ガリウム基
板を、砒化ガリウム結晶中に拡散したとき深い不純物レ
ベルを形成する元素を構成元素として含み、しかも電子
ビームとの相互作用で前記元素を析出するガス雰囲気中
に置き、前記基板の所望の部分に電子ビームを照射して
前記元素の薄膜を堆積し1次に加熱処理を行ない前記元
素を前記砒化ガリウムに拡散することを特徴とする砒化
ガリウム高抵抗パターン形成方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15981483A JPS6052018A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | 砒化ガリウム高抵抗パタ−ン形成方法 |
US06/643,194 US4605566A (en) | 1983-08-22 | 1984-08-22 | Method for forming thin films by absorption |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15981483A JPS6052018A (ja) | 1983-08-31 | 1983-08-31 | 砒化ガリウム高抵抗パタ−ン形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6052018A true JPS6052018A (ja) | 1985-03-23 |
JPH0469421B2 JPH0469421B2 (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=15701827
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15981483A Granted JPS6052018A (ja) | 1983-08-22 | 1983-08-31 | 砒化ガリウム高抵抗パタ−ン形成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6052018A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6377113A (ja) * | 1986-09-20 | 1988-04-07 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS63130468A (ja) * | 1986-11-21 | 1988-06-02 | 株式会社日立製作所 | 車両の傾斜制御装置 |
JPH0451861U (ja) * | 1990-09-11 | 1992-04-30 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4847768A (ja) * | 1971-10-19 | 1973-07-06 | ||
JPS58100422A (ja) * | 1981-12-10 | 1983-06-15 | Fujitsu Ltd | 選択拡散方法 |
-
1983
- 1983-08-31 JP JP15981483A patent/JPS6052018A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4847768A (ja) * | 1971-10-19 | 1973-07-06 | ||
JPS58100422A (ja) * | 1981-12-10 | 1983-06-15 | Fujitsu Ltd | 選択拡散方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6377113A (ja) * | 1986-09-20 | 1988-04-07 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
JPS63130468A (ja) * | 1986-11-21 | 1988-06-02 | 株式会社日立製作所 | 車両の傾斜制御装置 |
JPH0451861U (ja) * | 1990-09-11 | 1992-04-30 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0469421B2 (ja) | 1992-11-06 |
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