JPS6047026A - 新規な重合体 - Google Patents
新規な重合体Info
- Publication number
- JPS6047026A JPS6047026A JP15329483A JP15329483A JPS6047026A JP S6047026 A JPS6047026 A JP S6047026A JP 15329483 A JP15329483 A JP 15329483A JP 15329483 A JP15329483 A JP 15329483A JP S6047026 A JPS6047026 A JP S6047026A
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- JP
- Japan
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- polymer
- formula
- benzene
- present
- toluene
- Prior art date
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- Granted
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- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明のオＵ用分野〕
本発明は機能性高分子材料として、極めて有用な新規な
重合体に関する。
重合体に関する。
更に詳しくは、式（１）で表わされる構成単位よシなる
重合体に関するものである。
重合体に関するものである。
高分子主鎖に５ｉ−８ｉ結合を有する重合体としては、
式（２＞で表わされる構成単位 よりなる重合体などが知られているが、感光性材料など
の電子材料として使用する場合、汎用有機溶媒に対する
溶解性に乏しいために、実用上、その改善が強く望まれ
ていた。
式（２＞で表わされる構成単位 よりなる重合体などが知られているが、感光性材料など
の電子材料として使用する場合、汎用有機溶媒に対する
溶解性に乏しいために、実用上、その改善が強く望まれ
ていた。
また、基板上に成膜して使用する場合、塗膜が均質に形
成できなかったり、あるいは塗膜が柔軟すぎたシして、
実用に供し得ないものであった。
成できなかったり、あるいは塗膜が柔軟すぎたシして、
実用に供し得ないものであった。
本発明の目的は、上記した材料の欠点を補い特に溶解性
のすぐれたことを特徴とする、高分子主鎖に５ｉ−８ｉ
結合を有する重合体を提供することにある。
のすぐれたことを特徴とする、高分子主鎖に５ｉ−８ｉ
結合を有する重合体を提供することにある。
上記の目的を達成するために、本発明者は、５ｉ−８ｉ
結合を有する重合体を種々合成した結果、下記一般式（
１）で表わされる構成単位よシなる重合体が上記目的を
満足する有用な重合体であることを見い出した。
結合を有する重合体を種々合成した結果、下記一般式（
１）で表わされる構成単位よシなる重合体が上記目的を
満足する有用な重合体であることを見い出した。
１本発明０重合体は・バフ −ｅ ｘ （ｌ ｏ ｏ
ｌ ｆルフェニルシリル）ベンゼン（３）を金属ナトリ
ウム られる。
ｌ ｆルフェニルシリル）ベンゼン（３）を金属ナトリ
ウム られる。
本発明の重合体は常態では結晶であ蝋 トルエン等の有
機溶媒に容易に溶解するので、この溶液を用いて種々の
成形品、例えばフィルム、繊維、シート等に成形するこ
とができる。
機溶媒に容易に溶解するので、この溶液を用いて種々の
成形品、例えばフィルム、繊維、シート等に成形するこ
とができる。
ま／辷、本発明の重合体は各種の金属やガラスに対する
密着性にすぐれており、接着剤や塗料等としての利用に
も供し得る。
密着性にすぐれており、接着剤や塗料等としての利用に
も供し得る。
更に、本発明の重合体は機能性高分子材料として、極め
て有用である。すなわち、本発明の重合体は感光性材料
や感放射線材料として有用に用いられるものであシ、ま
た、耐熱性が高いために、絶縁材料などにも利用できる
。
て有用である。すなわち、本発明の重合体は感光性材料
や感放射線材料として有用に用いられるものであシ、ま
た、耐熱性が高いために、絶縁材料などにも利用できる
。
また、本発明の重合体の数平均分子量は１，０００〜ｉ
、ｏｏｏ、ｏｏｏである。ｉ ｏｏｏ以下では、機能性
高分子材料として用いることは困難である。
、ｏｏｏ、ｏｏｏである。ｉ ｏｏｏ以下では、機能性
高分子材料として用いることは困難である。
本発明の重合体には、それ自体公知の処方に従い、周知
の配合剤、例えば酸化防止剤、熱安定剤、着色剤、難燃
剤等を配合しても良い。
の配合剤、例えば酸化防止剤、熱安定剤、着色剤、難燃
剤等を配合しても良い。
以下に、本発明を合成例および実施例につき具体的に説
明する力も本発明はこの実施例に限定されるものではな
い。
明する力も本発明はこの実施例に限定されるものではな
い。
合成例１（パラ−ビス（メチルフェニルエトキシシリル
）ベンゼン（４）の合成） 撹拌器、冷却器、滴下ロートを付した５００ｆｎｌの三
つロフ′ラスコに、メチルフェニルジエトキシシラン１
２３４．マグ°ネシウム１４２とテトラヒドロフラン１
００ ｍｌを加えて撹拌し、窒素気流下で滴下ロー川・
よりｐ−ジブロムベンゼン〜６９ｙのテトラヒドロフラ
ン溶液１００ｍ１を約６時間で滴下した。滴下後、撹拌
を続けながら、更に約５時間還流した。還流後、戸別し
、続いて溶媒を留去し、減圧蒸溜によシ、パラ−ビス（
メチルフェニルエトキシシリル）ベンゼンｎｙ （収率
ニア８％）（沸点： ２１３〜２１５°Ｃ／３ｍｍＨｙ
）を得た。
）ベンゼン（４）の合成） 撹拌器、冷却器、滴下ロートを付した５００ｆｎｌの三
つロフ′ラスコに、メチルフェニルジエトキシシラン１
２３４．マグ°ネシウム１４２とテトラヒドロフラン１
００ ｍｌを加えて撹拌し、窒素気流下で滴下ロー川・
よりｐ−ジブロムベンゼン〜６９ｙのテトラヒドロフラ
ン溶液１００ｍ１を約６時間で滴下した。滴下後、撹拌
を続けながら、更に約５時間還流した。還流後、戸別し
、続いて溶媒を留去し、減圧蒸溜によシ、パラ−ビス（
メチルフェニルエトキシシリル）ベンゼンｎｙ （収率
ニア８％）（沸点： ２１３〜２１５°Ｃ／３ｍｍＨｙ
）を得た。
し４〕のＮＭＲスペクトル（ＣＣ１４） δ（１円）：
０．７６ （５Ｈ，ｓ 、Ｍａ Ｓ＆ ） 、 １．３
６ （３Ｉ４． ｔ 、 ＣＨ２Ｏ）。
０．７６ （５Ｈ，ｓ 、Ｍａ Ｓ＆ ） 、 １．３
６ （３Ｉ４． ｔ 、 ＣＨ２Ｏ）。
３．９４ （２１−１、ｑ 、 ＣＨ２−８ｉ ） 、
７．４〜７．８ （７Ｈ，ｔｎ、 ｒｉｎｇｐｒｏｔ
ｏｎｓ ） 合成例２（パラ−ビス（クロロメチルフェニル）ベンゼ
ン［３Ｊの合成） 合成例１で得たパラ−ビス（メチルフェニルエトキシシ
リル）ベンゼン９２２とナセチルクロリド２５０２とを
約５時間還流することによシ、９４％の収率でパラ−ビ
ス（クロロメチルフェニルシリル）ベンゼン８２ｖ（沸
点： ２２９〜２３２°０．／ｓ ｍｙｎＨｙ）を得た
。
７．４〜７．８ （７Ｈ，ｔｎ、 ｒｉｎｇｐｒｏｔ
ｏｎｓ ） 合成例２（パラ−ビス（クロロメチルフェニル）ベンゼ
ン［３Ｊの合成） 合成例１で得たパラ−ビス（メチルフェニルエトキシシ
リル）ベンゼン９２２とナセチルクロリド２５０２とを
約５時間還流することによシ、９４％の収率でパラ−ビ
ス（クロロメチルフェニルシリル）ベンゼン８２ｖ（沸
点： ２２９〜２３２°０．／ｓ ｍｙｎＨｙ）を得た
。
〔６〕のＮＭＲスペクトル（ＣＣＺ４） δ（１戸）：
１．００ （５Ｈ，ｓ 、Ｍｅ−８ｉ ） 、７．５〜
７．８ （７Ｈ，’ｍ、 ｒｉｎｇｐｒｏｔｏｎｓ ） 実施例１ 撹拌器、冷却器、滴下口−トをイ号シた３００ｍ１の三
つロフラスコに、窒素気流下でナトリウム２を゛含むト
ルエン約１００ ｍｌＪのデスバージョン溶液に、合成
例２で得たパラ−ビス（クロロメチルフェニルシリル）
ベンゼン１５７ノベンセン溶液１００ｍ１をゆっくシと
滴下し、７０〜８０℃で約２０時間加熱した。加熱後、
得られたポリマーをベンゼン−エタノール（１： １
ｂｙ ｖｏｗ ）溶液で再沈し、約６５％の収率で、 なる組成のポリマーの白色粉末を得た。
１．００ （５Ｈ，ｓ 、Ｍｅ−８ｉ ） 、７．５〜
７．８ （７Ｈ，’ｍ、 ｒｉｎｇｐｒｏｔｏｎｓ ） 実施例１ 撹拌器、冷却器、滴下口−トをイ号シた３００ｍ１の三
つロフラスコに、窒素気流下でナトリウム２を゛含むト
ルエン約１００ ｍｌＪのデスバージョン溶液に、合成
例２で得たパラ−ビス（クロロメチルフェニルシリル）
ベンゼン１５７ノベンセン溶液１００ｍ１をゆっくシと
滴下し、７０〜８０℃で約２０時間加熱した。加熱後、
得られたポリマーをベンゼン−エタノール（１： １
ｂｙ ｖｏｗ ）溶液で再沈し、約６５％の収率で、 なる組成のポリマーの白色粉末を得た。
得られたポリマーの性状および機器分析結果を以下に示
す。
す。
融点＝１５５〜１６３°Ｃ
数平均分子量： ５４．００Ｏ
ＮＭＲスペクトル（Ｃ６Ｄ６）δ（ｐｐｎ＋） ： ０
．６４（３１４゜ｓ 、 Ｍｅ −４３ｉ ） 、 ７
．２６ ａｎｄ ７．３０ （７Ｈ、、ｒｉｎｇ ｐｒ
ｏｔｏｎｓ ）１１Ｒスペクトル：、 ３０Ｂ０ 、５
０６０ 、２９８０ 、 １４ろ５゜１３Ｂ５ 、１２
６０ 、１１３０ 、１１１０ 、１ｏ００ ｃｎ′Ｌ
ＵＶスペクトル： λｍａｘ２７Ｑｎｍ〔発明の効果〕 本発明の重合体は感光性材料等の機能性高分子材料とし
て極めて効用の犬なるものである。
．６４（３１４゜ｓ 、 Ｍｅ −４３ｉ ） 、 ７
．２６ ａｎｄ ７．３０ （７Ｈ、、ｒｉｎｇ ｐｒ
ｏｔｏｎｓ ）１１Ｒスペクトル：、 ３０Ｂ０ 、５
０６０ 、２９８０ 、 １４ろ５゜１３Ｂ５ 、１２
６０ 、１１３０ 、１１１０ 、１ｏ００ ｃｎ′Ｌ
ＵＶスペクトル： λｍａｘ２７Ｑｎｍ〔発明の効果〕 本発明の重合体は感光性材料等の機能性高分子材料とし
て極めて効用の犬なるものである。
１８９−
Claims (1)
- 式（１）で表わされる構成単位よシなることを特徴とす
る新規な重合体
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15329483A JPS6047026A (ja) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | 新規な重合体 |
| EP84107029A EP0129834B1 (en) | 1983-06-24 | 1984-06-19 | Photo and radiation-sensitive organopolymeric material |
| DE8484107029T DE3470103D1 (en) | 1983-06-24 | 1984-06-19 | Photo and radiation-sensitive organopolymeric material |
| US06/623,168 US4544729A (en) | 1983-06-24 | 1984-06-22 | Photo and radiation-sensitive organopolymeric material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15329483A JPS6047026A (ja) | 1983-08-24 | 1983-08-24 | 新規な重合体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6047026A true JPS6047026A (ja) | 1985-03-14 |
| JPS6320451B2 JPS6320451B2 (ja) | 1988-04-27 |
Family
ID=15559325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15329483A Granted JPS6047026A (ja) | 1983-06-24 | 1983-08-24 | 新規な重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6047026A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004507844A (ja) * | 2000-08-25 | 2004-03-11 | レオポルト・コスタール・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト | 回転アクチュエータ |
-
1983
- 1983-08-24 JP JP15329483A patent/JPS6047026A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004507844A (ja) * | 2000-08-25 | 2004-03-11 | レオポルト・コスタール・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト | 回転アクチュエータ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6320451B2 (ja) | 1988-04-27 |
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