JPS6041619B2 - ＴｍＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＴｍＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
- Publication number
- JPS6041619B2 JPS6041619B2 JP56065043A JP6504381A JPS6041619B2 JP S6041619 B2 JPS6041619 B2 JP S6041619B2 JP 56065043 A JP56065043 A JP 56065043A JP 6504381 A JP6504381 A JP 6504381A JP S6041619 B2 JPS6041619 B2 JP S6041619B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＴｍＦｅＣｏ０。
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造方法に関する。 従来、ＹＦｅ。
の製造方法に関する。 従来、ＹＦｅ。
ｏ。で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は、
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は−Ｙ゜゛Ｆｅ２１Ｆｅ３１Ｏ藺−で
示さるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位
の酸素イオンによつて 囲まれ、イットリウム（Ｙ）は
、６配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合物
であり、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ３＋Ｆｅ
２＋Ｆｅ３＋ＯＨ−化合物のＹ３＋の代わりにＴｍ゜”
Ｆｅ゜゛の代わりにＣｏ゜゛を置きかえた新規な化合物
およびその製造法を提供するにある。
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は−Ｙ゜゛Ｆｅ２１Ｆｅ３１Ｏ藺−で
示さるように、鉄の２価イオンと３価イオンは、５配位
の酸素イオンによつて 囲まれ、イットリウム（Ｙ）は
、６配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合物
であり、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ３＋Ｆｅ
２＋Ｆｅ３＋ＯＨ−化合物のＹ３＋の代わりにＴｍ゜”
Ｆｅ゜゛の代わりにＣｏ゜゛を置きかえた新規な化合物
およびその製造法を提供するにある。
本発明のＴｍＦｅＣｏＯ。
で示される化合物は、この化合物中、鉄は、Ｆｅ゜゛イ
オン、ツリウムはＴｍ゜゛、コバルトは、Ｃｏ゜゛とし
て存在しており、”Ｔｍ′″’Ｆｅ゜゛Ｃｏ゜゛Ｏマー
として表わすことができる。この結晶は第１図に示すよ
うに六方晶層状構造を持つている。最大の丸は酸素、中
丸はツリウム、最小の黒丸はＦｅとコバルトを示してい
る。Ｆｅとコバルトはランダムに分布している。コバル
トの２価イオンと鉄の３価イオンは、５配位の酸素イオ
ンによつて囲まれている。結晶学的には同一の位置を占
めている。またツリウムは、６配位の酸素をその周わり
に持つている。陰イオンである酸素は、緻密構造をとつ
ている。ｓ） をおよびｕは単位格子内に於ける位置を
示す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（Ａ
））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
オン、ツリウムはＴｍ゜゛、コバルトは、Ｃｏ゜゛とし
て存在しており、”Ｔｍ′″’Ｆｅ゜゛Ｃｏ゜゛Ｏマー
として表わすことができる。この結晶は第１図に示すよ
うに六方晶層状構造を持つている。最大の丸は酸素、中
丸はツリウム、最小の黒丸はＦｅとコバルトを示してい
る。Ｆｅとコバルトはランダムに分布している。コバル
トの２価イオンと鉄の３価イオンは、５配位の酸素イオ
ンによつて囲まれている。結晶学的には同一の位置を占
めている。またツリウムは、６配位の酸素をその周わり
に持つている。陰イオンである酸素は、緻密構造をとつ
ている。ｓ） をおよびｕは単位格子内に於ける位置を
示す。 この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（Ａ
））〔ｄｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
〕、Ｘ線に対する相対反射強度Ｉ（％）は、第１表の通
りである。空間群はＲ百ｍてあり、その晶癖は板状晶で
あり、格子定数は次のとおりである。 ＣｌＯ−ムＯ◆
五υＵ１ν●ＶＶ−エ ＼この化合物は、磁性材料、半
導体材料および触媒として有用なものてある。
りである。空間群はＲ百ｍてあり、その晶癖は板状晶で
あり、格子定数は次のとおりである。 ＣｌＯ−ムＯ◆
五υＵ１ν●ＶＶ−エ ＼この化合物は、磁性材料、半
導体材料および触媒として有用なものてある。
この化合物は、次の方法によつて製造し得られる。
金属ツリウム（Ｔｍ）あるいは酸化ツリウム（Ｔｍ２Ｏ
３）もしくは、加熱されることによつて酸化ツリウム（
Ｔｍ２Ｏ３）に分解される化合物と、金属鉄、あるいは
酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加熱されることにより
酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される化合物とコバルトあ
るいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もしくは加熱されること
により分解されて酸化コバルト（ＣＯＯ）を生ずる化合
物とを、ツリウム、鉄、コバルトの割合が原子比を１対
１対１になるように混合して、１０００℃以上の温度で
、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄およびコバルトが
各々３価イオン状態、２価イオン状態より還元されない
程度の還元雰囲気のもとで加熱することによつて製造す
ることができる。
３）もしくは、加熱されることによつて酸化ツリウム（
Ｔｍ２Ｏ３）に分解される化合物と、金属鉄、あるいは
酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加熱されることにより
酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される化合物とコバルトあ
るいは酸化コバルト（ＣＯＯ）もしくは加熱されること
により分解されて酸化コバルト（ＣＯＯ）を生ずる化合
物とを、ツリウム、鉄、コバルトの割合が原子比を１対
１対１になるように混合して、１０００℃以上の温度で
、大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄およびコバルトが
各々３価イオン状態、２価イオン状態より還元されない
程度の還元雰囲気のもとで加熱することによつて製造す
ることができる。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいか、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
してもよいか、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
また磁性材料、電気材料として用いる場合には不純物の
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。この原料をそのまま、あるいはアルコール類もし
くはアセトンと共に充分に混合する。これらの混合割合
は、ツリウム、鉄、コバルトの割合が原子比として１対
１対１の割合である。この割合をはずすと目的とする化
合物を得ることは出来ない。この混合物を大気中、ある
いは酸化性雰囲気もしくは鉄およびコバルトが３価イオ
ン状態および２価イオン状態から還元され得ない程度の
還元雰囲気のもとで、１０００℃以上の温度で加熱する
。加熱時間は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷
するかあるいは大気中に急激にひきだせばよい。得られ
たＴｍＦｅＣＯＯ４化合物は黒色を示し、粉末Ｘ線回折
法によつて結晶構造を有することがわかつた。
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。この原料をそのまま、あるいはアルコール類もし
くはアセトンと共に充分に混合する。これらの混合割合
は、ツリウム、鉄、コバルトの割合が原子比として１対
１対１の割合である。この割合をはずすと目的とする化
合物を得ることは出来ない。この混合物を大気中、ある
いは酸化性雰囲気もしくは鉄およびコバルトが３価イオ
ン状態および２価イオン状態から還元され得ない程度の
還元雰囲気のもとで、１０００℃以上の温度で加熱する
。加熱時間は、１日もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。反応終了後は、０℃に急冷
するかあるいは大気中に急激にひきだせばよい。得られ
たＴｍＦｅＣＯＯ４化合物は黒色を示し、粉末Ｘ線回折
法によつて結晶構造を有することがわかつた。
その結晶構造は、既に本出願人が得たＹＦｅ２Ｏ４と同
型であることがわかつた。出発混合試料と反応生成物の
試料重量を精密に秤量し、得られた試料の，化学量論数
を決定した。実施例 純度９９．９％以上のツリウム酸化物（Ｔｍ２Ｏ３）粉
末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）粉末、
および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ）
ル比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内で、エチルア
ルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉
末を得た。
型であることがわかつた。出発混合試料と反応生成物の
試料重量を精密に秤量し、得られた試料の，化学量論数
を決定した。実施例 純度９９．９％以上のツリウム酸化物（Ｔｍ２Ｏ３）粉
末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）粉末、
および試薬特級の酸化コバルト（ＣＯＯ）粉末を、モ）
ル比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内で、エチルア
ルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉
末を得た。
該混合物を白金ルツボ内にみたして１３００℃に設定さ
れた箱型のシリコユニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉７外にとりだし、室温まで急速に冷却し
た。得られた試料は、ＴｍＦｅＣＯＯ４であり、既に報
告されているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には、同型である
ことが粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が
加熱前後で精密に秤量され、得られた試料の化学フ量論
数が決定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質
を示した。
れた箱型のシリコユニツト炉内に入れ、３日間加熱し、
その後試料を炉７外にとりだし、室温まで急速に冷却し
た。得られた試料は、ＴｍＦｅＣＯＯ４であり、既に報
告されているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には、同型である
ことが粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量が
加熱前後で精密に秤量され、得られた試料の化学フ量論
数が決定された。第１表に得られた試料の結晶学的性質
を示した。
図面は本発明のＴｍＦｅＣＯＯ４結晶の図てある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＴｍＦｅＣｏＯ＿４で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属ツリウム（Ｔｍ）あるいは酸化ツリウム（Ｔｍ
＿２Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化ツリ
ウム（Ｔｍ＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、金属鉄
（Ｆｅ）あるいは酸化鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）もしくは、
加熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ＿２Ｏ＿３）に分解
される化合物と、コバルト（Ｃｏ）あるいは酸化コバル
ト（ＣｏＯ）もしくは、加熱されることにより分解され
て酸化コバルト（ＣｏＯ）を生ずる化合物とを、ツリウ
ム、鉄、コバルトの割合が原子比で１対１対１になるよ
うに混合して１０００℃以上の温度で大気中、酸化性雰
囲気あるいは鉄およびコバルトが各々３価イオン状態、
２価イオン状態により還元されない程度の還元雰囲気の
もとで加熱することを特徴とするＴｍＦｅＣｏＯ＿４で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065043A JPS6041619B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＴｍＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065043A JPS6041619B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＴｍＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57179039A JPS57179039A (en) | 1982-11-04 |
| JPS6041619B2 true JPS6041619B2 (ja) | 1985-09-18 |
Family
ID=13275531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56065043A Expired JPS6041619B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＴｍＦｅＣｏＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041619B2 (ja) |
-
1981
- 1981-04-27 JP JP56065043A patent/JPS6041619B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57179039A (en) | 1982-11-04 |
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