JPS6041618B2 - YbFeCoO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
YbFeCoO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS6041618B2 JPS6041618B2 JP56065042A JP6504281A JPS6041618B2 JP S6041618 B2 JPS6041618 B2 JP S6041618B2 JP 56065042 A JP56065042 A JP 56065042A JP 6504281 A JP6504281 A JP 6504281A JP S6041618 B2 JPS6041618 B2 JP S6041618B2
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- cobalt
- oxide
- iron
- ybfecoo
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるYbFeCoO、で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造
法に関する。
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造
法に関する。
従来、YFe。
O。で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は、
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は、Y゜゛Fe”’Fe゜゛O可−で
示されるように、鉄の2価イオンと3価イオンは、5配
位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム(Y)は
、6配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合物
であり、磁性をもつている。 本発明は、前記Y31F
e゜゛Fe゜゛仄−化合物のY゜゛の代わりにYb”゛
Fe’゛の代わりにCo゜゛を置きかえた新規な化合物
およびその製造法を提供するにある。
本出願人らによつて合成され、その存在が既に知られて
いる。この化合物は、Y゜゛Fe”’Fe゜゛O可−で
示されるように、鉄の2価イオンと3価イオンは、5配
位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム(Y)は
、6配位の酸素イオンをその周わりに持つている化合物
であり、磁性をもつている。 本発明は、前記Y31F
e゜゛Fe゜゛仄−化合物のY゜゛の代わりにYb”゛
Fe’゛の代わりにCo゜゛を置きかえた新規な化合物
およびその製造法を提供するにある。
本発明のYbFeCoO。
で示される化合物は、この化合物中、鉄はFe31イオ
ン、イッテルビウムはYド゛、コバルトはCo21とし
て存在しており、Yb’゛Fe゜゛Co”゛O可−とし
て表わすことができる。この結晶は、第1図に示すよう
に六方晶層状構造を持つている。最大の丸は酸素、中丸
はYb)最小の黒丸は、Feとコバルトを示している。
Fe(5Coは、ランダムに分布している。コバルトの
2価イオンと鉄の3価イオンは、5配位の酸素イオンに
よつて囲まれている。結晶学的には同一の位置を占めて
いる。またYbは6配位の酸素をその周わりに持つてい
る。陰イオンである酸素は、緻密構造をとつている。s
、、をおよびuは単位格子内に於ける位置を示す。 こ
の結晶の面指数(hkl)、面間隔(d(Λ))〔do
は実測、dcは計算値を示す。
ン、イッテルビウムはYド゛、コバルトはCo21とし
て存在しており、Yb’゛Fe゜゛Co”゛O可−とし
て表わすことができる。この結晶は、第1図に示すよう
に六方晶層状構造を持つている。最大の丸は酸素、中丸
はYb)最小の黒丸は、Feとコバルトを示している。
Fe(5Coは、ランダムに分布している。コバルトの
2価イオンと鉄の3価イオンは、5配位の酸素イオンに
よつて囲まれている。結晶学的には同一の位置を占めて
いる。またYbは6配位の酸素をその周わりに持つてい
る。陰イオンである酸素は、緻密構造をとつている。s
、、をおよびuは単位格子内に於ける位置を示す。 こ
の結晶の面指数(hkl)、面間隔(d(Λ))〔do
は実測、dcは計算値を示す。
〕、X線に対する相対反射強度I(%)は、第1表のと
おりである。空間群は、R了mであり、その晶癖は板状
晶であり、格子定数は次のとおりである。
おりである。空間群は、R了mであり、その晶癖は板状
晶であり、格子定数は次のとおりである。
この化合物は、磁性材料、半導体材料および触媒として
有用なものである。
有用なものである。
この化合物は、次の方法によつて製造し得られる。
金属イッテルビウム(Yb)あるいは酸化イッテルビウ
ム(Yb2O3)もしくは、加熱されることによつて酸
化イッテルビウム(Ilvll)203)に分解される
化合物と、金属鉄、あるいは酸化鉄(Fe2O3)もし
くは、加熱されることにより酸化鉄(Fe2O3)に分
解される化合物とコバルトあるいは酸化コバルト(CO
O)もしくは加熱されることにより分解されて酸化コバ
ルト(COO)を生ずる化合物とを、イッテルビウム、
鉄、コバルトの割合が原子比で1対1対1になるように
混合して、1000℃以上の温度で、大気中、酸化性雰
囲気、あるいは鉄およびコバルトが各々3価イオン状態
、2価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲気の
もとで加熱することによつて製造することが出来る。
ム(Yb2O3)もしくは、加熱されることによつて酸
化イッテルビウム(Ilvll)203)に分解される
化合物と、金属鉄、あるいは酸化鉄(Fe2O3)もし
くは、加熱されることにより酸化鉄(Fe2O3)に分
解される化合物とコバルトあるいは酸化コバルト(CO
O)もしくは加熱されることにより分解されて酸化コバ
ルト(COO)を生ずる化合物とを、イッテルビウム、
鉄、コバルトの割合が原子比で1対1対1になるように
混合して、1000℃以上の温度で、大気中、酸化性雰
囲気、あるいは鉄およびコバルトが各々3価イオン状態
、2価イオン状態より還元されない程度の還元雰囲気の
もとで加熱することによつて製造することが出来る。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に10μ
m以下であることが好ましい。
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に10μ
m以下であることが好ましい。
また磁性材料、電気材料として用いる場合には不純物の
混入をきらうので、出発原料物質は、純度が高いほど好
ましい。この原料をそのまま、あるいはアルコール類も
しくはアセトンと共に充分に混合する。これらの混合割
合は、イッテルビウム、鉄、コバルトの割合が原子比と
して、1対1対1の割合である。
混入をきらうので、出発原料物質は、純度が高いほど好
ましい。この原料をそのまま、あるいはアルコール類も
しくはアセトンと共に充分に混合する。これらの混合割
合は、イッテルビウム、鉄、コバルトの割合が原子比と
して、1対1対1の割合である。
この割合をはずすと目的とする化合物を得ることは出来
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くはコバルトが3価イオン状態および2価イオン状態か
ら還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、1000
℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、1日もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない。反
応終了後は、0℃に急冷するかあるいは大気中にひきだ
せばよい。得られたYbFeCOO4化合物は、黒色″
を示し、粉末X線回折法によつて、結晶構造を有するこ
とがわかつた。その結晶構造は、既に本出願人が得たY
Fe2O4と同型であることがわかつた。出発混合試料
と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、得られた試料
の化学量論数を決定した。実施例 純度99.9%以上のイッテルビウム酸化物(Yb2O
3)粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fe2O3)
粉末、および試薬特級の酸化コバルト(COO)粉末を
、モル比で1対1対1の割合に秤量し、乳鉢内で、エチ
ルアルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μmの
微粉末を得た。
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くはコバルトが3価イオン状態および2価イオン状態か
ら還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、1000
℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、1日もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない。反
応終了後は、0℃に急冷するかあるいは大気中にひきだ
せばよい。得られたYbFeCOO4化合物は、黒色″
を示し、粉末X線回折法によつて、結晶構造を有するこ
とがわかつた。その結晶構造は、既に本出願人が得たY
Fe2O4と同型であることがわかつた。出発混合試料
と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、得られた試料
の化学量論数を決定した。実施例 純度99.9%以上のイッテルビウム酸化物(Yb2O
3)粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fe2O3)
粉末、および試薬特級の酸化コバルト(COO)粉末を
、モル比で1対1対1の割合に秤量し、乳鉢内で、エチ
ルアルコールを加えて充分に混合し、平均粒径数μmの
微粉末を得た。
該混合物を白金ルツボ内にみたして、1300℃に設定
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、3日間加熱し、
その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はYbFeCOO4であり、既に報告さ
れているYFe2O4と結晶学的には、同型であること
が粉末X線回折法によつて確認された。試料重量が加熱
前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決
定された。第1表に得られた試料の結晶学的性質を示し
た。
された箱型のシリコニツト炉内に入れ、3日間加熱し、
その後試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却した
。得られた試料はYbFeCOO4であり、既に報告さ
れているYFe2O4と結晶学的には、同型であること
が粉末X線回折法によつて確認された。試料重量が加熱
前後で精密に秤量され、得られた試料の化学量論数が決
定された。第1表に得られた試料の結晶学的性質を示し
た。
図面は本発明のYbFeCOO4の結晶である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 YbFeCoO_4で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 2 金属イッテルビウム(Yb)あるいは酸化イッテル
ビウム(Yb_2O_3)もしくは、加熱されることに
より酸化イッテルビウム(Yb_2O_3)に分解され
る化合物と、金属鉄(Fe)あるいは酸化鉄(Fe_2
O_3)もしくは、加熱されることにより酸化鉄(Fe
_2O_3)に分解される化合物と、コバルト(Co)
あるいは酸化コバルト(CoO)もしくは加熱されるこ
とにより分解されて酸化コバルト(CoO)を生ずる化
合物とを、イッテルビウム、鉄、コバルトの割合が原子
比で1対1対1になるように混合して、1000℃以上
の温度で大気中、酸化性雰囲気あるいは鉄およびコバル
トが各々3価イオン状態、2価イオン状態より還元され
ない程度の還元雰囲気のもとで加熱することを特徴とす
るYbFeCoO_4で示される六方晶系の層状構造を
有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56065042A JPS6041618B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | YbFeCoO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56065042A JPS6041618B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | YbFeCoO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57179038A JPS57179038A (en) | 1982-11-04 |
JPS6041618B2 true JPS6041618B2 (ja) | 1985-09-18 |
Family
ID=13275502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56065042A Expired JPS6041618B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | YbFeCoO↓4で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6041618B2 (ja) |
-
1981
- 1981-04-27 JP JP56065042A patent/JPS6041618B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57179038A (en) | 1982-11-04 |
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