JPS5943418B2 - ＹｂＦｅＣｕＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＹｂＦｅＣｕＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
- Publication number
- JPS5943418B2 JPS5943418B2 JP56065040A JP6504081A JPS5943418B2 JP S5943418 B2 JPS5943418 B2 JP S5943418B2 JP 56065040 A JP56065040 A JP 56065040A JP 6504081 A JP6504081 A JP 6504081A JP S5943418 B2 JPS5943418 B2 JP S5943418B2
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規化合物であるＹｂＦｅＣｕＯ４で示 。
される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製
造法に関する。従来、ＹＦｅ＿２０４で示される六方晶
系の層状構造を有する化合物は、本出願人らによつて合
成され、その存在が既に知られている。
造法に関する。従来、ＹＦｅ＿２０４で示される六方晶
系の層状構造を有する化合物は、本出願人らによつて合
成され、その存在が既に知られている。
この化合物は、Ｙ＿３＋Ｆｅ＿２＋Ｆｅ＿３＋０４＿２
−で示されるように、鉄の＿２価イオンと＿３価イオン
は、５配位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム
（Ｙ）は、６配位の酸素イオンをその周わりに持つてい
る化合物であり、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ
＿３＋Ｆｅ＿２＋Ｆｅ＿３＋０！一化合物のＹ＿３ｌＶ
ｌ）代わりに、Ｙｂ＿３＋、Ｆｅ＿２＋の代わりにＣｕ
＿２＋を置きかえた新規な化合物およびその製造法を提
供するにある。
−で示されるように、鉄の＿２価イオンと＿３価イオン
は、５配位の酸素イオンによつて囲まれ、イットリウム
（Ｙ）は、６配位の酸素イオンをその周わりに持つてい
る化合物であり、磁性をもつている。本発明は、前記Ｙ
＿３＋Ｆｅ＿２＋Ｆｅ＿３＋０！一化合物のＹ＿３ｌＶ
ｌ）代わりに、Ｙｂ＿３＋、Ｆｅ＿２＋の代わりにＣｕ
＿２＋を置きかえた新規な化合物およびその製造法を提
供するにある。
本発明のＹｂＦｅＣｕ０４で示される化合物は、この化
合物中、鉄はＦｅ＿３＋イオン、イッテルビウムはＹｂ
＿３＋、銅はＣｕ＿２＋として存在しており、Ｙｂ＿３
＋Ｆｅ＿３＋Ｃｕ＿２＋０４＿２−として表わすことが
できる。
合物中、鉄はＦｅ＿３＋イオン、イッテルビウムはＹｂ
＿３＋、銅はＣｕ＿２＋として存在しており、Ｙｂ＿３
＋Ｆｅ＿３＋Ｃｕ＿２＋０４＿２−として表わすことが
できる。
この結晶は、第１図に示すように六方晶層状構造を持つ
ている。最大の丸は酸素、中丸はＹｂ、最小の黒丸はＦ
ｅとＣｕを示している。ＦｅとＣｕは、ランダムに分布
している。銅の＿２価イオンと鉄の＿３価イオンは、５
配位の酸素イオンによつて囲まれている。結晶学的には
同一の・位置を占めている。またＹｂは６配位の酸素を
その周わりに持つている。陰イオンである酸素は、緻密
構造をとつている。ｓ、をおよびｕは単位格子内に於け
る位置を示す。この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（
ｄ（Ａ））〔ｄ、ｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
ている。最大の丸は酸素、中丸はＹｂ、最小の黒丸はＦ
ｅとＣｕを示している。ＦｅとＣｕは、ランダムに分布
している。銅の＿２価イオンと鉄の＿３価イオンは、５
配位の酸素イオンによつて囲まれている。結晶学的には
同一の・位置を占めている。またＹｂは６配位の酸素を
その周わりに持つている。陰イオンである酸素は、緻密
構造をとつている。ｓ、をおよびｕは単位格子内に於け
る位置を示す。この結晶の面指数（ｈｋｌ）、面間隔（
ｄ（Ａ））〔ｄ、ｏは実測、ｄｃは計算値を示す。
〕、Ｘ−線に対する相対反射強度、工（至）は第１表の
とおりである。Ｙｂ（ＦｅＣｕ）０４ ｈｋｌｄｏ〔Ａ〕 ｄｃＣＡ〕 Ｉ〔％〕００＿３８．
０＿３４８．０＿３＿３５４空間群は、Ｒ丁ｍでありそ
の晶癖は板状晶であり、格子定数は次のとおりである。
とおりである。Ｙｂ（ＦｅＣｕ）０４ ｈｋｌｄｏ〔Ａ〕 ｄｃＣＡ〕 Ｉ〔％〕００＿３８．
０＿３４８．０＿３＿３５４空間群は、Ｒ丁ｍでありそ
の晶癖は板状晶であり、格子定数は次のとおりである。
この化合物は、磁性材料、半導体材料および触媒として
有用なものである。
有用なものである。
この化合物は、次の方法によつて製造し得られる。
金属イツテルビウム（Ｙｂ）あるいは酸化イツテルビウ
ム（Ｙｂ２Ｏ３）もしくは、加熱されることによつて酸
化イツテルビウム（Ｙｂ２Ｏ３）に分解される化合物と
、金属鉄、あるいは酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加
熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される
化合物と銅あるいは酸化銅（ＣｕＯ）もしくは加熱され
ることにより分解されて酸化銅（ＣｕＯ）を生ずる化合
物とを、イツテルビウム、鉄、銅の割合が原子比で１対
１対１になるように混合して、８００℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄および銅が各々３価
イオン状態、２価イオン伏態より還元されない程度の還
元雰囲気のもとで加熱することによつて製造することが
出来る。
ム（Ｙｂ２Ｏ３）もしくは、加熱されることによつて酸
化イツテルビウム（Ｙｂ２Ｏ３）に分解される化合物と
、金属鉄、あるいは酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）もしくは、加
熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）に分解される
化合物と銅あるいは酸化銅（ＣｕＯ）もしくは加熱され
ることにより分解されて酸化銅（ＣｕＯ）を生ずる化合
物とを、イツテルビウム、鉄、銅の割合が原子比で１対
１対１になるように混合して、８００℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気、あるいは鉄および銅が各々３価
イオン状態、２価イオン伏態より還元されない程度の還
元雰囲気のもとで加熱することによつて製造することが
出来る。
本発明に用いる出発物質は、市販のものをそのまま使用
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
してもよいが、出発物質相互間の化学反応を速やかに進
行させるためには、粒径がちいさい程よく、特に１０μ
ｍ以下であることが好ましい。
また磁性材料、電気材料として用いる場合には不純物の
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。
混入をきらうので、出発原料物質は純度が高いほど好ま
しい。
この原料をそのまま、あるいはアルコール類もしくはア
セトンと共に充分に混合する。これらの混合割合は、イ
ツテルビウム、鉄、銅の割合が原子比として、１対１対
１の割合である。
セトンと共に充分に混合する。これらの混合割合は、イ
ツテルビウム、鉄、銅の割合が原子比として、１対１対
１の割合である。
この割合をはずすと目的とする化合物を得ることは出来
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは鉄および銅が３価イオン状態および２価イオン伏態
から還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、８００
℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、１日もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない。反
応終了後は、Ｏ℃に急冷するかあるいは大気中に急激に
ひきだせばよい。得られたＹｂＦｅＣｕＯ４化合物は、
黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によつて、結晶構造を有す
ることがわかつた。その結晶構造は、既に本出願人が得
たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることがわかつた。出発混合
試料と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、得られた
試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のイツテルビウム酸化物（Ｙｂ２Ｏ
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）
粉末、および試薬特級の酸化銅（ＣｕＯ）粉末を、モル
比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内でエチルアルコ
ールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉末を
得た。
ない。この混合物を大気中、あるいは酸化性雰囲気もし
くは鉄および銅が３価イオン状態および２価イオン伏態
から還元され得ない程度の還元雰囲気のもとで、８００
℃以上の温度で加熱する。加熱時間は、１日もしくはそ
れ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない。反
応終了後は、Ｏ℃に急冷するかあるいは大気中に急激に
ひきだせばよい。得られたＹｂＦｅＣｕＯ４化合物は、
黒色を示し、粉末Ｘ線回折法によつて、結晶構造を有す
ることがわかつた。その結晶構造は、既に本出願人が得
たＹＦｅ２Ｏ４と同型であることがわかつた。出発混合
試料と反応生成物の試料重量を精密に秤量し、得られた
試料の化学量論数を決定した。実施例 純度９９．９％以上のイツテルビウム酸化物（Ｙｂ２Ｏ
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）
粉末、および試薬特級の酸化銅（ＣｕＯ）粉末を、モル
比で１対１対１の割合に秤量し、乳鉢内でエチルアルコ
ールを加えて充分に混合し、平均粒径数μｍの微粉末を
得た。
該混合物を白金ルツボ内にみたして、１０２０℃に設定
された箱型のシリコユニツト炉内に入れ、４日間加熱し
、その後、試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却
した。得られた試料は、ＹｂＦｅＣｕＯ４であり、既に
報告されているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には、同型であ
ることが粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量
が加熱前後で精密に秤量され、得られた試料の結晶学的
性質を示した。
された箱型のシリコユニツト炉内に入れ、４日間加熱し
、その後、試料を炉外にとりだし、室温まで急速に冷却
した。得られた試料は、ＹｂＦｅＣｕＯ４であり、既に
報告されているＹＦｅ２Ｏ４と結晶学的には、同型であ
ることが粉末Ｘ線回折法によつて確認された。試料重量
が加熱前後で精密に秤量され、得られた試料の結晶学的
性質を示した。
図面は、本発明中のＹｂＦｅＣｕＯ４結晶の図である、
最大の瓦は酸素、中丸はイツテルビウム、最小黒丸は銅
と鉄を示す。
最大の瓦は酸素、中丸はイツテルビウム、最小黒丸は銅
と鉄を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ＹｂＦｅＣｕＯ＿４で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属イッテルビウム（Ｙｂ）あるいは酸化イッテル
ビウム（Ｙｂ＿２Ｏ＿３）もしくは、加熱されることに
より酸化イッテルビウム（Ｙｂ＿２Ｏ＿３）に分解され
る化合物と、金属鉄（Ｆｅ）あるいは酸化鉄（Ｆｅ＿２
Ｏ＿３）もしくは、加熱されることにより酸化鉄（Ｆｅ
＿２Ｏ＿３）に分解される化合物と、銅（Ｃｕ）あるい
は酸化銅（ＣｕＯ）もしくは、加熱されることにより分
解されて酸化銅（ＣｕＯ）を生ずる化合物とを、イッテ
ルビウム、鉄、銅の割合が原子比で１対１対１になるよ
うに混合して、８００℃以上の温度で大気中、酸化性雰
囲気あるいは鉄および銅が各々３価イオン状態、２価イ
オン状態より還元されない程度の還元雰囲気のもとで加
熱することを特徴とするＹｂＦｅＣｕＯ＿４で示される
六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065040A JPS5943418B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＹｂＦｅＣｕＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56065040A JPS5943418B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＹｂＦｅＣｕＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57179029A JPS57179029A (en) | 1982-11-04 |
| JPS5943418B2 true JPS5943418B2 (ja) | 1984-10-22 |
Family
ID=13275445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56065040A Expired JPS5943418B2 (ja) | 1981-04-27 | 1981-04-27 | ＹｂＦｅＣｕＯ↓４で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5943418B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63139594A (ja) * | 1986-11-29 | 1988-06-11 | ジューキ株式会社 | ミシン用押え金 |
-
1981
- 1981-04-27 JP JP56065040A patent/JPS5943418B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63139594A (ja) * | 1986-11-29 | 1988-06-11 | ジューキ株式会社 | ミシン用押え金 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57179029A (en) | 1982-11-04 |
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