JPS6029760B2 - 汎用清浄用組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は特性を改善した汎用清浄用組成物に関するもの
である。

汎用清浄用組成物はタイル、壁、床、台所調度、ガラス
、プラスチック被覆ドア等のような堅い表面のクリーニ
ングに使用することを目的とする組成物である。

このような汎用清浄用組成物は公知であり、事実市販さ
れている。こね等組成物は一般に粒状組成物の形態で供
給されそれから需要者が水溶液に調製するか、水又は有
機溶剤またはそれ等の混合液のような適当な溶剤を含有
する液状組成物の形態で供給される。

これ等液体はがん固なしみを除去するために原液のまま
使用するか、または大面積をクリーニングするために希
釈した溶液状態で使用する。しかしながら、このような
多数の汎用清浄組成物は堅い表面からしみや汚れを十分
に除去するにもかかわらず、清掃表面の乾燥中にひとた
び溶媒が蒸発してしまうと後に残留物を残すことがいよ
いよであった。使用者が望んだ鮮明な輝いた表面の代り
にぼんやりした尾引きのような目に見える残留物が表面
に存在することになる。従って、本発明の目的は「尾引
きのない （ｅ口ｅａｋ−ｆｒｅｅ）」、 則ち、堅い表面を汎用
清浄組成物で清掃した後に乾燥したときこの堅い表面上
に目で見えるぼんやりした尾引き状態の残留物を認めな
い、クリーニング効果のある汎用清浄用組成物を提供す
ることである。

簡潔にするため、このような清掃用組成物は以後尾引き
のない汎用清浄用組成物と称するが、「尾引きのない」
とは上記のような意味である。

このような減じた尾引き性質を有する清掃用組成物はす
でに開示されている。米国特許第３，６９６，０４３号
明細書中にはアニオン性の又は非イオン性の洗浄界面活
性剤およびモノビニル芳香族モノマーと不飽和ジカルボ
ン酸又はその無水物との共重合体の可溶性塩からなる、
ガラスや反射性表面用の清掃用組成物が開示されている
。この先行技術によれば、洗浄界面活性剤の最大量は溶
液中に５重量％である。それより多い量では効果がなく
時には逆効果になると言っている。改善された尾引き無
しの性質および改善されたクリーニング特性を持つ液状
汎用清浄用組成物は混和性液体煤質中に非イオン洗浄界
面活性剤と少なくとも部分的にェステル化された樹脂を
含有することによって得られると云うことが今回判明し
た。

上記先行技術の配合物は非ェステル化樹脂の塩を含有す
るのに対し、本発明の配合物は少なくとも部分的にヱス
テル化された樹脂を含有する。混和性液体煤質は水、ま
たは水と１種以上の水混和性有機溶媒との混合液からな
っていてもよい。このような溶剤の代表例は低級脂肪族
の水温和性のアルコール例えばエタノール、プロパノー
ル、イソブロパノール、ブタノール、等である。テトラ
ヒドロフルフロールのような他のアルコールも使用する
ことができる。グリコール例えばエチレン一およびプロ
ピレンーグリコール、およびグリコールェーテル例えば
エチレングリコールやジーおよびトリーエチレングリコ
ールのモノ−およびジーメチル、ープロピル、一イソフ
。ロピル、−ブチル、一イソブチルーェーテルも使用す
ることができる。同様なプロピレングリコールェーナル
類も使用できる。一般に液体煤質は最終組成物の１〜９
９．９８５重量％を構成する。

通常、５０〜９７．９％であり好ましくは最終組成物の
５５〜９２．５重量％である。本発明で使用されている
非イオン洗浄界面活性剤は公知の非イオン界面活性剤の
いずれか適当なタイプである。基本的には、非イオンの
洗浄界面活性剤Ｃ８〜Ｃ幻の第一または第二の、枝分れ
又は直鎖のモノアルコール、Ｃ８〜Ｃ，８のモノ−又は
ジアルキルフェノール、Ｃ８〜Ｃ２ｏの脂肪酸アミドの
ような疎水性成分およびアルキレンオキシド単位からな
る親水性成分からなる。これ等非イオン洗浄界面活性剤
は例えば上記疎水性成分のアルコキシル化生成物であり
、アルキレンオキシド２〜３０モルを含有している。ア
ルキレンオキシドとしては、エチレン−、プロピレンー
、およびブチレンーオキシド、およびこれ等の混合物が
用いられる。このような非イオン洗浄剤の代表例は、エ
チレンオキシド４〜９モルと縮合したＣ９〜Ｃ，．の直
鎖の第一アルコール、エチレンオキシド６〜１２モルま
たはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの７〜９モ
ルの混合物と縮合したＣ，２〜Ｃ，５の直鎖の第一アル
コール、エチレンオキシド３〜１５モルと縮合したＣ，
．〜Ｃ，５の第二アルコール、およびＣ，ｏ〜Ｃ，８の
脂肪酸ジェタノールアミドである。

非イオン洗浄界面活性剤の別の例はＭ．Ｓｃｈｉｃｋ著
の「非イオン界面活性剤（ＮｏｎｉｏｎｉｃＳｕｍａｃ
ｔａｎｔｓ）」Ｍ．戊ｋｋｅｒｌｍ．（ニューヨーク）
発行、１９６７年、の中に見し、出すことができる。種
々の界面活性剤の混合物も使用することができる。高級
アルキル・ジ（低級アルキル）アミンオキシドのような
第三アミンオキシド、例えばラウリルジヒドロキシエチ
ルアミンオキシドも適当な非イオン界面活性剤として使
用することができる。最適洗浄のためには、特にアルコ
キシル化の度合が比較的低い場合短いアルキル鎖の非イ
オン界面活性剤が好ましい。

従って、アルコキシル化されたＣ９〜Ｃ，．のアルコー
ルは相応してアルコキシル化されたＣＭ〜Ｃ，５のアル
コールより好ましく、また、エチレンオキシド５モルと
縮合したＣ９〜Ｃ，．アルコールはエチレンオキシド８
モルと縮合した同一アルコールより好ましい。一般に、
水に溶解する場合、非イオン界面活性剤の又は非イオン
界面活性剤混合物のＨＬＢ−値は約１０から約１５の間
になければならない。

約１１以下のＨＬＢ−値を有する非イオン界面活性剤は
−般に他の活性洗浄剤醸しでは認め得る程水に溶解しな
いが、このような低いＨＬＢの非イオン界面活性剤は水
と有機溶剤の混合液中に高レベルで溶解することができ
る。尾引きのない最適結果を得るために、好ましくは非
イオン界面活性剤は最終組成物の水溶液の曇り点を希釈
溶液の通常使用温度以上にするものであるべきである。

これは非イオン界面活性剤のもし〈はいるいるな非イオ
ン界面活性剤混合物のタイプを適切に選択することによ
って、またはアニオン性もしくは両性界面活性剤のよう
な他の洗浄界面活性剤と一緒に使用することによって達
成できる。

一緒に、１種以上の非イオン界面活性剤は最終組成物中
に最終組成物の０．０１〜聡重量％存在する。

通常、この量は２〜３の重量％であり、尾引きを減少さ
せかつ改善されたクリーニング効果の両方を得るために
は少なくとも５％存在させるべきであることがわかった
。従って好ましくは非イオン洗浄界面活性剤は５〜３０
％の範囲にあり、特に好ましくは最終組成物の７〜２５
重量％である。本発明で使用される少なくとも部分的に
ェステル化された樹脂は天然材料から部分的に誘導され
たものであってもよいし、完全に合成したものであって
もよい。天然材料から部分的に誘導された樹脂の例は少
なくとも部分的にェステル化された、ロジンを不飽和ジ
カルボン酸またはその無水物との付加化合物である。完
全に合成した樹脂の例は、カルポキシル基を持たないモ
ノ不飽和脂肪族、環状脂肪族または芳香族モノマ−と不
飽和ジカルボ−ン酸またはその無水物との共重合生成物
を少なくとも部分的にヱステル化した誘導体である。

通常、これ等共重合体は上記モノマーとジカルボン酸ま
たは無水物を等モル含有するが、ジカルボン酸または無
水物に対し高比率のモ／マーを含有する英重合体もまた
それが液体煤質に溶解する限り有用である。適当な英重
合体の代表例はエチレン、スチレン・ビニルェチルェー
テルと、マレィン酸、フマル酸、ィタコン酸、シトラコ
ン酸等、これらの無水物との共重合体である。

スチレン／無水マレィン酸の共重合体が好ましい。一部
天然の樹脂又は完全な合成樹脂は適当なヒドロキシル基
含有化合物によって少なくとも部分的にェステル化され
ている。

適当なヒドロキシル基含有化合物は脂肪族アルコール類
例えばメタ／ール、エタノール、プロ／ゞノール、イソ
ープロパノール、ブタノール、イソブタノール、エチル
ヘキサノールおよびデカノール、高級第一アルコール類
、グリコールェーテル類例えばエチレングリコールのプ
チルェーテル、ポリオール類例えばエチレングリコール
、グリセロール、エリトリツト、マンニツト、ソルビツ
ト、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等である。ェステル化剤の選択およびェステル化の度
合は上記の（アルカリ性の）液体媒費に対する少なくと
も部分的にェステル化した樹脂の溶解度要求および実際
の使用における本発明組成物の粘性分布に依存する。ま
た、例えば大面積クリーニングのためまたは洗浄中に本
発明組成物が硬水で希釈された場合、本発明組成物中の
少なくとも部分的にェステル化された樹脂の水硬度に対
する感応性はヱステル化剤の選択およびェステル化の度
合によって影響を受ける。尾引きなしの最適結果を得る
ためには、少なくとも部分的にヱステル化された樹脂は
本発明組成物中に使用され硬水で希釈された場合でも水
中に存在する硬度塩によって樹脂がカルシウムまたはマ
グネシウム塩として沈澱し則ち樹脂の塩析を起して曇り
溶液を生ずることがないように、ェステル化剤の選択お
よびェステル化の度合は決められなければならない。ヱ
ステル化剤の選択は上記の非イオン界面活性剤を包含す
るものでない。少なくとも部分的なェステル化とは樹脂
の遊離カルボキシル基の少なくとも５％、好ましくは１
０％特に好ましくは２０％、特に２５％がヒドロキシル
基含有化合物によってェステル化されることを意味する
ものである。

また、ェステル化は完全に行われてもよい艮０ち遊離カ
ルボキシル基１００％がェステル化されてもよい。ヒド
ロキシル基含有化合物は上記の非イオン界面活性剤を包
含すれものではない。本発明に使用する少なくとも部分
的にはェステル化された樹脂の代表例は次の通りである
＾部分的にェステル化されたロジンと無水マレイン酸の
付加化合物：ＳＲ８３，ＳＲ概，ＳＲ９１（Ｓｃｈｅｎ
ｅｃｔａｄｙＣｈｅｍｉｃａｌｓ製）ェステル化度はそ
れぞれ約６５％、約５０％、約５０％Ｄｕｒｅｚ１７２
１１，Ｄｍｅｚ１５５４６（ＨｏｏｋｅｒＥ１ｅｃｔｒ
ｏ−ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ製）ェステル化度はそれぞれ
約６０％、約６５％ＮｒｅｓａｔＫＭ１４０（日Ｍｃｈ
ｓｔ製）ェステル化度約４０％Ｐｅｎｔａｌｙｎ２５５
（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ製）ＳＭＡｌｌ４印日，ＳＭＡ Ｔ
Ｍ９１２３，ＳＭＡ ＴＭ７０舵（〜ｃｏＣｏ製）ェス
テル化度はそれぞれ約７０％、約５０％、約６０％スチ
レンベース共重合体：Ｕ舷ｔｏＩＲ３００，Ｒ４００（
ＳＰｌｅｙ製）ェステル化度約４０％ 変性ポリエステル樹脂：Ｓｈａｍｏ３３４（ＳｈａｎＣ
ｏＰｌａｓｔｉｃｓ製）ェステル化化度約４０％ ィソブタノールで部分的にェステル化されたスチレン・
無水マレィン酸共重合体：Ｓｃｒｉｐｓｅｔ５２０，５
４０，５５０（Ｍｏｎａｎｔｏ製）ェステル化化度はそ
れぞれ約２０％、約４５％、約４５％ブタノールで部分
的にェステル化されたボリビニルメチルェーテルノ無水
マレイン酸の共重合体：ＧａｂｔｒｅｚＥＳ４２５（Ｏ
ＡＦＣｏｒｐ製）ェステル化度約５０％好ましいェステ
ル化樹脂の適当な例は、部分的にェステル化されたスチ
レンと無水マレィン酸との共重合体例えばＳｃｒｉｐｓ
ｅｔ５４０と５５０、部分的にェステル化されたロジン
と無水マレイン酸との付加化合物例えばＳＲ９１および
ＡｉｒｅｓａｔｋＭ１４０、変形ポリエステル樹脂例え
ばＳｈａｎｃｏ３３４およびブタノールで部分的にヱス
テル化されたポリピニルメチルェーテル／無水マレィン
酸の共重合体例えばＧａｎｔｒｅｚＥＳ４２５である。

部分的に又は完全にェステル化された樹脂の混合物、お
よび部分的又は完全にェステル化された樹脂と非ェステ
ル化樹脂との混合物も使用することができる。

Ｓｃｒｉｐｓｅｔ５５０とＳＲ９１の混合物、Ｓｃｒｉ
ｐｓｅｔ５５０とＳｈａｎｃｏ３３４の混合物、ＳＲ９
１とＳｈａｎｃｏ３私の混合物、およびＳｃｒｉｐｓｅ
ｔ５５０とＳＭＡ２０００Ａ（スチレンと無水マレィン
酸の共重合体の非ェステル化物）の混合物は良好な結果
を生ずる。本発明の樹脂の分子量は約千から数百万まで
変動させることができる。

少なくとも部分的にェステル化された樹脂は中性または
アルカリ性液体煤質中に好ましくは水性煤質中に十分溶
解性を有するものでなければならない。部分的にェステ
ル化された樹脂は通常使用において本発明組成物中にア
ルカリ金属塩、アンモニウムまたは置換アンモニウム塩
、アルカリ士金属塩、または適当なアミン塩、またはこ
れらの混合物のような溶解性形態で存在するように、必
要ならば加水分解し次いで中和しまたはアルカリ性にす
ることができる。勿論、これは完全にェステル化された
樹脂に対しては適用されない。一般、本発明の組成物は
少なくとも部分的にェステル化された樹脂０．００５〜
２匹重量％、通常０．１〜１５％、好ましくは０．５〜
１０％を含有する。

少なくとも部分的にはヱステル化された樹脂は別に製造
した後で最終組成物中に組み込んでもよいし、その錫で
製造してもよい。しかし、後者の場合はヒドロキシル化
合物のェステル化量の周到な制御と調整が必要である。
本発明組成物は実質的に電解質を持たないとき最良の結
果を生ずるということが判明した。

この方法においては組成物中には上記主要成分は別にし
て５重量％より多い量の電解質は含有されない。洗浄液
体中に存在するカルシウムイオンやマグネシウムイオン
不活性化するため少量の緩衝剤例えばアルカリメタホゥ
酸塩、一炭酸塩、ビルダー塩例えばりん酸塩、〈えん酸
塩、ＮＴＡ、ＥＤＴＡ、Ｄｅｑ雌ｓｔ等を包合すること
は間々有用であるが、この添加電解質は組成物中に３％
未満合有されるかまたは全く含有されないことが好まし
い。更に組成物は任意成分例えば防腐剤、殺菌剤、過酸
化水素、増粘剤、アルカノールアミンのような有機緩衝
剤、着色剤、香料および可塑剤を含有することができる
。

また、非イオン洗浄界面活性剤の他に、少量の他の洗浄
界面活性剤（カルシウム不潔性のものが好ましい）を含
有することができる。この代表例は脂肪酸石けん、アル
キルアリーススルホネート、アルキルエーテルスルフエ
ート即ち上記非イオン洗浄界面活性剤の硫酸化生成物、
第二アルカンスルホネート、両性界面活性剤およびこれ
等の混合物である。本発明の組成物は通常アルカリ性で
あり、必要ならば適当なアルカリ物質によってｐＨをア
ルカリ値に調整する。この場合、アルカリ物質は上記の
ような電解質に包含されるものとは解釈しない。本発明
の生成物は希釈せずに、または使用する前に一般に０．
１〜１０％の濃度に水で希釈して使用することができる
。

次本発明を実施例によって説明する。

実施例 １ 次の液状組成物を製造した。

重量％ エチレンオキシド７モルと縮合し た、約６０％の直鎖と約４０％の枝分れ アルキル鎖を有するＣ．３〜Ｃ，５の第一アルコール
１０ナトリウム塩で中和し
た、スチレンと無水マレィン酸の共重合体の部分 的ェステル 〈霊迄分子量〜１０，皿。

） ２〜１９０ 脱イオン水、香料 １０の室この
生成物と多数の市販の汎用クリーニング組成物を２比率
間からなるパネル中で尾引き作用について比較した。

生成物の性能はきれいな表面およびいろいろな汚れの付
いた一組の表面（窓、鏡、ブラックタイル）に対して一
ふきのクリーニング方法で調べた。全般に、上記生成物
は十分優れていた（即ち、尾引き形成が最低であった）
。〈つ墨のタイプの汚れに対しては上記生成物は市販物
よりやや劣っていた。クリーニング組議において、生成
物は高い泡分布を示し、汚れの存在下では中程度の泡分
布を示した。生成物の使用濃度は室温でドイツ硬度２３
ｏ の水中で１０夕／そであった。実施例 ２ 実施例１と同じ非イオン洗浄界面活性剤を含有し、異な
る部分ェステル化樹脂即ちブタノールによって部分的に
ェステル化されたビニルメチルェーテル／無水マレイン
酸共重合体を含有する配合物を用いて実施例１と同じ方
法を繰り返した。

非イオン洗浄界面活性剤と樹脂の量はそれぞれ１０％と
２％であった。この生成物の評価は原液で、および硬水
および軟水で希釈して行った。結果は実施例１よりやや
悪かったが、明らかに尾引き作用はなかった。非エステ
ルイけ樹脂で構成した場合には沈澱を生じた硬水（Ｃａ
／Ｍｇ３２：８）中の濃度１０夕／そでもこの生成物は
透明な溶液を生じた。実施例 ３次の液状組成物を製造
した。

重量％ ェチレシオキシド５モルと縮合した Ｃ９〜Ｃ，．の第一直線アルコール ９．５
ナトリウム塩で中和した、スチレンと無水マレィン酸の
共重合体の部分 的ェステル ・‐○ 水 残量実施例１
の方法を繰り返したところ、上記組成物はクリーニング
後の表面の見かけ即ち尾引き形成に関して実施例１の配
合物と実質的に同じ結果を生ずるということがわかった
。

しかし、上記組成物は、真空掃除機のほこりと脂肪の混
合物で汚された多孔性セラミック床タイルのクリーニン
グについてはより優れていた。室温でドイツ硬度２３ｏ
の硬水中の濃度１０％で、上記組成物は洗浄率５５％で
あり、実施例１の配合物の洗浄率は２５％であつた。実
施例 ４次の液状組成物を製造した。

重量％ エチレンオキシド５モルと縮合した Ｃ９〜Ｃ，．の第一直鎖アルコール ６エ
チレンオキシド１８モルと縮合したＣ，４〜Ｃ，５の第
一直鎖アルコール ３部分的にェステル化さ
れた樹脂 Ｘ水
残量樹脂としては、Ｓｃｒｉｐｓｅｔ５４０
またはＳＣｒｉｐＳｅｔ５２０を１％（Ｘ＝１）で、ま
たはＰｅｎＰｌｙｎ２５５またはＮｒｅｓａｔＫＭ１４
０を２％（Ｘ＝２）で使用した。

４５ｑｏでドイツ硬度２３ｏの水を使用して１０夕／そ
で行った実施例１のような試験において、尾引きのない
良好な結果を得た。

実施例 ５ 実施例１の非イオン界面活性剤２％と実施例１の樹脂１
０％を含有する液状組成物は低硬度の水中１０夕／そで
尾引きのない良好な結果を得た。

実施例 ６実施例３の非イオン界面活性剤７％、実施例
３の樹脂１％、および〈えん酸ナトリウム０．５％から
なる液状組成物は室温でドイツ硬度２ｙの水中１０夕／
そで尾引きのない良好な結果を得た。

実施例 ７実施例３の非イオン界面活性剤７％、樹脂Ｓ
Ｒ９１を３％、および〈えん酸ナトリウム２％を含有す
る液状組成物は室温でドイツ硬度２３０の水中１０２／
そで尾引きのない良好な結果を得た。

実施例 ８実施例１の非イオン界面活性剤２％および実
施例１の樹脂９％を含有する液状組成物は室温でフラン
ス硬度２４ｏの水中１０夕／そで尾引きのない良効な結
果を得た。

実施例 ９実施例１の非イオン界面活性剤９％、実施例
１の樹脂３％、過酸化水素２％、および戊ｑ雌ｓｔ２０
４１（ヱチレンジアミンテトラホスホン酸）０．２％を
含有する液状組成物は室温でフランス硬度４００の水中
１０タノクで尾引きのない良好な結果を得た。

実施例 １０〜１１ 次の液状組成物を製造した。

実施例１０実施例１１ 重量略 重量溝 非ィォン界面活性剤 （実施掴り３に同じ） ナトリウムラウリル ２ ２ エーテルスルフエート 樹脂（実施例３に同じ） １ １色素 ＋
十 実施例１０実施例１１ 重量宛 重量多 香 料 ０４ ０４ヒドロ
キシエチルセルロース 一 ０．４５ｐＨ
８ ８粘度（ｃｐ） 約１０ 約
４０ これら生成物は実施例１のような試験で尾引きのない良
好な結果を得た。

参考例 １ 比較の目的で実施例１をくり返した。

但し非イオン合成洗浄剤の代りに陰イオン合成洗浄剤を
用いた。陰イオン性合成洗剤はナトリウム ドデシルベ
ンゼンスルホネートであった。この配合物は許容できな
いむらのあるフィルムを与えた。実施例 １２実施例１
をくり返した。

但し添加した電解質塩（塩化ナトリウム又はクエン酸ナ
トリウム）の量を変えた（０．５〜５％）。部分ェステ
ル化樹脂の量は２％か１％であった。次の観察結果が得
られた： 最終結果は電解質の量が多くなる程悪くなった。

それは２％の水準の場合よりも１％の水準の樹脂で一層
顕著であった。クエン酸ナトリウムを用いた最終結果の
方が、塩化ナトリウムを用いた場合よりよかった。実施
例 １３ 樹脂の量を２％及び１％にして、異なったＨＬＢ値を有
する種々の非イオン洗浄剤を用いてくり返した。

次の非イオン洗浄剤を用いたＡ 次のＨＬＢ値をもつ、
エチレンホキシドｘモルと縮合したＣ９〜Ｃ，．第一級
直鏡アルコール：Ｂ 次のＨＬＢ値をもつ、エチレンオ
キシドｙモルと縮合したＣ，３−Ｃ，５第一級アルコー
ル（約６０％が直鎖で約４０％が分枝鎖のアルキル鎖を
有する）：次の結果が得られた。

ａ 生成物安定性 非イオン洗浄剤ＡＩ，Ａ２，Ｂ〆及びＢ２を用いた生成
物は室温で混濁し、不安定であった（但し２％の樹脂を
含む配合物中非イオン洗浄剤Ａ２を用いた場合を除く）
。

従ってこれらの配合物を用いた試験は、振って一時的に
均一な系にした後に行なった。他の全ての非イオン洗浄
剤は安定な生成物を与えた。ｂ 尾引きの有無について
の最終結果 非イオン洗浄剤ＡＩ，Ａ２，ＢＩ及びＢ２を含む生成物
は全て許容できない尾引きを示したフィルムを与えた。

他の生成物は全て許容できる最終結果を与えた。ｃ 洗
浄力 洗浄効果％について次の結果が樹脂２％含有配合物を用
いて得られた（各結果は４測定の平均である）。

配合物中のヲゼォン洗浄剤 洗浄菊勅栗鱗ＡＩ
６ｏＡ２ ６３ Ａ３ ６４ Ａ４ ６２ Ａ５ ６０ Ａ６ ５４ Ａ７ ５１ Ｂ１ ５１ Ｂ２ ５４ Ｂ３ ５８ Ｂ４ ５４ Ｂ５ ５４ Ｂ６ ５２ Ｂ７ ５０

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ａ）１０〜１５のＨＬＢ値を有する非イオン界面活
   性剤０．０１〜９８重量％、ｂ）不飽和モノマーと不飽
   和ジカルボン酸又はその無水物とから形成された少なく
   とも５％のアルコールでエステル化された樹脂共重合体
   ０．００５〜２０重量％、およびｃ）混和性液体媒質１
   〜９９．９８５重量％からなる、改善された尾引きのな
   いクリーニング特性を有する液状の汎用清浄用組成物。 ２ 非イオン界面活性剤５〜３０重量％、少なくとも５
   ％のアルコールでエステル化された樹脂共重合体０．１
   〜１５重量％、および混和性液体媒質５０〜９７．９重
   量％からなる、特許請求の範囲第１項の組成物。３ 非
   イオン界面活性剤７〜２５重量％、少なくとも５％のア
   ルコールでエステル化された樹脂共重合体０．５〜１０
   重量％、および混和性液体媒質５５〜９２．５重量％か
   らなる、特許請求の範囲第１項の組成物。 ４ エステル化度が少なくとも１０％である、特許請求
   の範囲第１項の組成物。 ５ エステル化度が少なくとも２０％である、特許請求
   の範囲第１項の組成物。 ６ 少なくとも５％のアルコールでエステル化された樹
   脂共重合体がロジンと不飽和ジカルボン酸またはその無
   水物との付加化合物から誘導されたものである、特許請
   求の範囲第１項の組成物。 ７ 少なくとも５％のアルコールでエステル化された樹
   脂共重合体がモノ不飽和の脂肪族、環状脂肪族、または
   カルボキシル基を持たない芳香族モノマーと不飽和ジカ
   ルボン酸またはその無水物との共重合体から誘導された
   ものである、特許請求の範囲第１項の組成物。 ８ 少なくとも５％のアルコールでエステル化された樹
   脂共重合体が、二級ブタノールで部分的にエステル化さ
   れた、スチレン・無水マレイン酸共重合体である、特許
   請求の範囲第７項の組成物。 ９ 添加無機電解質塩５％以下を含有する、特許請求の
   範囲第１項の組成物。