JPS60246266A - 炭化珪素質焼結体の製造方法 - Google Patents

炭化珪素質焼結体の製造方法

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JPS60246266A
JPS60246266A JP60084438A JP8443885A JPS60246266A JP S60246266 A JPS60246266 A JP S60246266A JP 60084438 A JP60084438 A JP 60084438A JP 8443885 A JP8443885 A JP 8443885A JP S60246266 A JPS60246266 A JP S60246266A
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JP
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silicon carbide
carbide
aluminum
sintered body
weight
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恵一朗 鈴木
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Asahi Glass Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は常圧焼成により得られる高密度の炭化珪素質焼
結体に関する。
[従来の技術] 炭化珪素質焼結体は古くから耐火物用として存在してき
たが、近年は、エンジニアリングセラミクスとして、ガ
スタービン等、高温で作動する装置類の機構部材として
その応用が展開されつつある。このように耐火物からエ
ンジニアリングセラミクスに用途が変化するにつれて、
耐火物的用途の場合のように粘土類を主体とした添加物
では、エンジニアリングセラミクスの用途には性能的に
充分対応できなくなり、新たな添加剤が種々開発されつ
つある。その主なものは、炭素、炭化硼素、酸化硼素等
の炭素または硼素を含む化合物が多い、これらの他に、
酸化アルミニウム、各種の炭化物等がわずかではあるが
提案されている。しかしながら、炭化珪素は非常に焼結
しにくいセラミクスであるため、焼結方法とす白よ、ホ
ットプレス法を採用するものがほとんどである。
しかるに、ホットプレス法は、複雑な形状物品を得るに
は不適当な方法である。そこで、複雑な形状が要求され
ることの多いエンジニアリングセラミクスとして、常圧
焼結によることが望まれるわけであるが、現在までのと
ころ、常圧焼結で充分な高密度、かつ高強度を有する炭
化珪素質焼結体を得るのは困難である。
[発明の解決しようとする問題点] 本発明者は、以−1−の点に鑑み、常圧焼結により高密
度、高強度を達成すると同時に、高温でも耐酸化性、耐
熱衝撃性および耐摩耗性の大きな真に有用な炭化珪素質
焼結体を得る方法を種々検討の結果、本発明に至ったも
のである。
[問題点を解決するための手段] 本発明は、アルミニウム化合物をアルミニウムに換算し
て0.1〜20重量%とジルコニウム、ハフニウム、ニ
オブ、タンタル、モリブデン、タングステンから選ばれ
る元素の炭化物の1種以上を0.1〜45重量%含む炭
」化1珪素質常圧焼結体を要旨とするものである。
炭化珪素への添加剤としてアルミナなどのアルミニウム
化合物は既に知られているが、これらの添加剤のみでは
耐摩耗性、耐熱衝撃性が不充分であるという欠点がある
しかしながら、炭化珪素とアルミニウム化合物の組合せ
の系にさらにZr、 Hf、 Nb、 Ta、 l’l
o。
Wの炭化物から選ばれる1種型を二を0.1〜45重量
%、好ましくは0.5〜20重星%加えることにより、
上記の欠点が解消されることが見出された。
この現象についての解析はまだ充分になされたわけでは
ないが、Zr、 Hr、 Nb、 Ta、 No、 W
 (7)炭化物は比較的炭化珪素との親和力が強く、ま
た、相互にわずかではあるが固溶することにより炭化珪
素質焼結体の強度を改善し、耐熱衝撃性も良くなるもの
と思われる。また、耐摩耗性の向トも、アルミナなどよ
り一般に硬度の大きい炭化物を用いることによるものと
思われる。
本発明は、以1−のようにアルミニウム−4p合物とZ
r、旧、 Nb、 Ta、 No、 Wの炭化物との相
乗作用の効果をう丈く利用したものであって、アルミニ
ウム化合物の添加th10.1重量%以下では炭以上素
の焼結が不充分であり、また、20重量%以にではZr
、 Hf、 Nb、 Ta、 No、 W (7)炭化
物を用いても、耐摩耗性、耐熱衝撃性等の欠点は改善さ
れないことから]二記数値限定は必要となる。
また、Zr、 Hf、 Nb、 Ta、 No、 Wの
炭化物から選ばれる炭化物1種以上の量が0.1重量%
以下では目的とする効果が得られないし、また、45重
量%以1−では、添加剤の量が多くなりすぎて、本来の
炭化珪素の低膨張性等の良い特性が失なわれることから
」−記数値限足は必要となる。
更に、本発明者等が検討を加えた結果によると、アルミ
ニウム化合物のうち酸化アルミニウム、炭化アルミニウ
ム、窒化アルミニウム、硼化アルミニウム、わけても酸
化アルミニウムが本発明全体の構成からみて、炭化珪素
の焼結効果カリ弓イことを見出した。
また、Zr、 Hf、 Nb、 Ta、 No、 Wの
炭化物のうちでも、炭化タングステン、炭化ジルコニウ
ム、わけても炭化ジルコニウムが特によい。炭化タング
ステンは硬度が高く、その硬度が温度によってあまり変
化しないため、高温における硬度を要求される時には特
によい。炭化ジルコニウムは常温における硬度が高いた
め常温で用いられる炭化珪素質焼結体に高硬度性を+j
ヶ、するのによいし、また、大きな耐熱衝撃性も伺うで
きる。
また、本発明で用いる炭化珪素はβ−炭化珪素であごと
が好ましいが、必ずしも全部がβ−炭化珪素である必要
はなく、40重酸%までのα−炭化珪素を含んでいても
差支えない。
上記の割合で配合した混合粉末は、常法により成形する
ことが可能である。即ち、比較的単純な形状の場合には
、カルボキシメチルセルローズを少量結合剤として加え
てプレス成形することもできるし、やや複雑な形状の場
合には、ボリビ;ルjルコールなどの結合剤を加えた泥
漿にして石膏型に鋳込成形することも可能である。かよ
うにして成形された物品は常法により充分に乾燥した後
、非酸化性雰囲気中で1800〜2400℃で焼成され
る。
焼成時間は、使用される原料のスペックにより、あるい
は成形品の大きさにより 0.1〜24時間程度から選
択される。
[実施例] 炭化珪素粉末に対して酸化アルミニウム粉末、窒化アル
ミニウム粉末、硼化アルミニウム粉末、炭化タングステ
ン粉末、炭化ハフニウム粉末、炭化ニオブ粉末、炭化タ
ンタル粉末、炭化モリブデン粉末、炭化ジルコニウム粉
末を第1表に示す割合に配合したものをプレス成形ない
しは泥漿鋳込成形して成形品を得た0次にこれら成形品
を充分に乾燥した後、電気炉で窒1 素雰囲気中で所定
温度にて焼成した。得られた焼結体の特性を第1表に併
記した。
第1表 木1 理論密度に対する相対値 木2 密度が小さすぎるため測定しなかった。
耐摩耗性試験 直[30mm、厚さ10mmの試料を回転数20Or、
p、mの鉄製回転研摩板上にのせ10Kgの荷重下で1
80番の炭化珪素研摩材により10時間研摩し摩耗によ
る厚さの減少を測定した。
耐熱衝撃性試験 同様の試料を炉中で1400℃にて30分間加熱し、そ
の後20℃の空気中に急冷し、亀裂の有無を調べた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、アルミニウム化合物をアルミニウムに換算しテ0.
    1〜20重量%とジルコニウム、ハフニウム、ニオブ、
    タンタル、モリブデン、タングステンから選ばれる元素
    の炭化物の1種以上を0.1〜45重量%含む炭化珪素
    質常圧焼結体。 2、アルミニウム化合物が酸化アルミニウム、炭化アル
    ミニウム、窒化アルミニウム、硼化アルミニウムから選
    ばれるものである特許請求の範囲第1項記載の炭化珪素
    質常圧焼結体。 3゜炭化物がタングステン、ジルコニウムから選ばれる
    元素の炭化物である特許請求の範囲第1項または第2項
    記載の炭化珪素質常圧焼結体。
JP60084438A 1985-04-22 1985-04-22 炭化珪素質焼結体の製造方法 Granted JPS60246266A (ja)

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JPS6343344B2 JPS6343344B2 (ja) 1988-08-30

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63230572A (ja) * 1987-03-16 1988-09-27 黒崎窯業株式会社 耐酸、耐アルカリ導電性部材
JPH01226766A (ja) * 1988-03-07 1989-09-11 Kurasawa Opt Ind Co Ltd 炭化けい素セラミックス
US4952902A (en) * 1987-03-17 1990-08-28 Tdk Corporation Thermistor materials and elements
US7803732B1 (en) * 2006-05-09 2010-09-28 BAE Systems Advanced Ceramics, Inc. Compositions for improved ceramic armor

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5585464A (en) * 1978-12-15 1980-06-27 Hitachi Ltd Silicon carbide powder composition

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