JPS60235885A - 液晶組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は液晶組成物に係り、特にカイラルスメ末 クチイックＣ（以下ＳｍＣと略号する）相を現出するよ
うにした液晶組成物に関する。

〔発明の背景〕

従来の液晶表示素子の動作様式は、ネマティック液晶や
カイラルネマティック液晶を用いた電界効果型のものが
大半であった。最近、これらとは異なる新しい動作様式
の液晶表示素子、すなわち、末 に出現する強誘電性ＳｍＣ相を用いた高速応答が可能な
電界効果型液晶表示素子が提案されている。

木 ところでこの液晶表示素子の場合、ＳｍＣ相となる温度
域が液晶表示素子の使用温度範囲であって、かつ安定で
あることが安水されるが、ｌｊ紀強本 誘電液晶ＤＯＢＡＭＢＯはＳｍＣ相の温度域が約７０〜
９５℃と高く、シかも比較的不安定であることから、実
用化が困難である。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、このような従来技術の欠点を解消し、
ＳｍＣ相の温度域を下げ、化学的に安定な、電界効果型
液晶表示素子等に用いられる液晶組成物を提供するにあ
る。

〔発明の概要〕

この目的を達成するため、本発明は、Ｓ　ｍ　Ｇ相を有
する液晶化合物および（あるいは）光学活性物質が、分
子構造中に化学的に安定なエステル型結合を有する有機
化合物であることを特徴とするものである。

本発明において使用されるＳｍＣ相液晶化合物としては
、下記の一般構造式を有する化合物が用いられる。

一般構造式 式中、Ｒ＋　、　Ｒｔはアルキル基またはアルコキシ基
で、少なくとも一方は不斉炭素原子を有するアルキル基
またはアルコキシ基、ｚ、ｍは１，２゜３．４の整数で
ある。

更に具体的には、次の構造式（Ｉ）を有する化合物が用
いられる。

構造式中 木 式中、Ｒは不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
コキシ基、ｔは１〜１５の整数である。

この構造式（Ｉ）で示される有機化合物のうち、特に下
記のものは好適である。

番４ また具体的には、次の構造式（１１）を有する化合物が
用いられる。

構造式（ＩＩ） 本 式中、ｔは１〜１５の整数、Ｒは不斉炭素原子を有する
アルキル基またはアルコキシ基である。

この構造式（ＩＩ）で示される有機化合物のうち、特に
下記のものは好適である。

本発明において使用される九゛ｊ活ｉ７：　Ｉ’ｈ質と
しては、下記の一般構造式を有する化合物がハ１いられ
る。

一般構造式 式中、Ｒ１、Ｒ１はアルキル基またはアルコキシ基で、
少なくとも一方は不斉１ゾＪ素原子をイｊするアルキル
基またはアルコキシ基、ｔ、ｍは１，２゜３．４の整数
である。

更に具体的には、次の構造式（１）を有する化合物が用
いられる。

構造式（１） 式中、Ｒは不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
フキシロ、ｔは１〜１５の整数である。

この構造式（１）で示される有機化合物のうち、特に下
記のものは好適である。

また具体的には、次の構造式（［１）を有する化合物が
用いられる。

構造式Ｇｌ） を有するアルキル基またはアルコキシ基である。

この構造式■で示される有機化合物のうち、特に下記の
ものは好適である。

また具体的には、次の構造式（ト）を有する化合物が用
いられる。

構造式１ 式中、ｔは１〜１５の整数、Ｒは不斉炭素原子を有する
アルキル基またはアルコキシ基であるつこの構造式ｌで
示される有機化合物のうち、特に下記のものは好適であ
る。

また具体的には、次の構造式■を有する化合物が用いら
れる。

構造式動 式中、？は不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
コキシ基、ｔは１〜１５の整数である。

この構造式■で示される有機化合物のうち、特に下記の
ものは好適である。

〔発明の実施例・効果〕

次に本発明の実施例について説明する。

実−例１〜５ ＳｍＯ相を有する液相化合物として下記（Ａ）の有機化
合物を、光学活性物質として下記（８）の有機化合物を
、夫々選択して種々の液晶組成物なａｔす（４−αｃｔ
−アミルビフェニルカルボン！ｐ−ｎ−へキシロキシフ
ェノールエステル） （４−ａｃｔ−７ミルビフエニルカルボン酸ｐ−ｎ−オ
クチロキシフェノールエステル） この化合物（ト）と化合物の）の混合比を種々変えた末 場合の冷却過程ならびに加熱過程でのＳｍＯ相の出現濃
度域を調べ、それを次の表１と第１図ならびに第２図に
示した。なお、第１図は冷却過程、ｗ４２図は加熱過程
での各相の出現濃度域を示す特性図である。

前記表中には比較例が併記されており、比較例１は下記
（Ｃ）の有機化合物を単独で用いた例、比較例２は化合
物（４）と下記の）の有機化合物とを等量混合した例、
比較例３は化合物の）と下記（Ｅ）の有機化金物とを等
量混合した例をそれぞれ示している。

・・・・・・（０） （ＤｏＢＡＭＢＣ） （４−ｎ−ブチルシクロヘキサン酸カルボン酸ｐ゛−エ
トキシフェノールエステル） ｎ　−（３ｄｔＨ−Ｈ−０−０００−０−（３Ｈｙ　−
ｎ’＋−＋−＋＋＋−Ｈ１）（４−ｎ−へブチルシクロ
ヘキシル安息香酸ｐ−ｎ”−７’ロビルフエノールエス
テル）実施例６〜９ 実施例６は、液晶化合物として前記化合動因を、光学活
性物質として下記側）の有機化合物を用いて、等量混合
した例である。

実施例７は、液晶化合物として前記化合物（１）を、光
学活性物質として下記（Ｇ）の有機化合物を用いて、等
量混合した例である。

実施例８は、液晶化合物としてｅｌＪ記化金化合物）を
、光学活性物質として前記化合物（ト）を用いて、等量
混合した例である。

実施例９は、液晶化合一として前記化合物０３）　す、
光学活性物質として前記化合物（Ｇ）を用いて、等量混
合した例である。

（ｐ−ｎ−へキシロキシ安息香酸ｐ′−αｃｔ、−アミ
ロキシフェノールエステル） （ｐ−ｎ−オクチロキシ安息香酸ｐ’−ＱＣｔ−アミロ
キシフェノールエステル） これら実施例６〜９の液晶組成物の冷却過程な木 らびに加熱過程でのＳｍＣ相の出現温度域を調べ、それ
を次の表２に示した。

表　２ 実施例１０ 液晶化合物として前記化合物（Ａ）を、光学活性物質。

質として前記化合物ＣＦ）を用い、両者の混合比を種々
変えた液晶組成物をつくる。これの冷却過程での各相の
出現温度域を第３図に、加熱過程でのそれをｍ４図にそ
れぞれ示す。

実Ｆ＆例１１ 液晶化合物として前記化合物（４）を、光学活性物質と
して前記化合物（Ｇ）を用い、両者の混合比を種々変え
た液晶組成物をつくる。こねの冷却過程での各相の出現
湿度域を第５（２）に、ｔｉ＋＋熱過程でのそれを第６
図にそれぞれ示す。

実施例１２〜４２ 液晶化合物と光学活性物質との他の組合せを次の表３に
示す。

不 この実施例１２〜４２のものにおいても、ＳｍＣ＊相の
出現温度域が従来のものより低温側にシフトし、冷却過
程では約８０〜４０℃、加熱過程では木 約８０〜６０℃の温度域でＳｍＣ相を呈する。

本発明は前述のような構成になっており、ＳｍＣ相の温
度域を前述の表１２表２ならびに図に示すようｆ低温側
に引き下げることができ、しかも化学的に安定なエステ
ル結合を有しているから、信頼性の高い液晶組成物を提
供することができる。

特に本発明の液晶組成物は、電界効果型液晶表示素子に
好適である。

【図面の簡単な説明】

ｔｆｉｓ図、第２図、第３図、第４図、第５図ならびに
第６図は、本発明の各実施例に係る液晶組成物の各相の
出現温度域を示す特性図である。 第１図 イ’Ｃ＠”’ａ／Ｂノｃ’Ｚ４９（ｗｔ％）第２図 ０　５０　ｔｏ。 化合＠（Ｂ）ｎ侶ト力塙Ｑ　（ｗｔ％）第３因 イヒイデｑ？り（Ｆ）／）り「泊りＦ’　（ｗｔ％）第
４図 ０　５０　ｔｏ。 イ’１３；’Ｊｆ４（Ｆ）ｎ＠＊導　（ｗｔ　％）第５
図 ０ ｏ　ｔｏ。 婬−４ケ宇ヲ（Ｇ）め含イに」≧（ｗｔ％）第６図 ｒｔ４寸勿ｔＧ）ｔ−ｓｙｎ　ｒｗｔ　ｘノ手続補正書
（自発） 昭和５９年　８月２４日 特許庁長官殿 １　事件の表示 特願昭５９−９１８２１号 ２　発明の名称 液晶組成物 ３　補正をする者 事件との関係　出願人 住　所　東京都大田区雪谷大塚町１＃ｉ７号（ＡＯ９）
アルプス電気株式会社 名称　代表者　片岡勝太部 ４　代理人 住　所　〒１０５東京都港区西新椙１丁目６番１３号相
屋ビル ７　補正の対象 （１）明細書の発明の詳細な説明の欄 ８　補正の内容 （１）　ゆｊ松６２イージ５行、３ペ一ジ１３行、７ペ
一ジ１１行、１１ペ一ジ４行の 下記のように輛止します。 （２）　明細書４ページ下から２行、１５ページ１から
４杓の ように補正します。 （３）明細物１７ページ下から２行の ゲ下紀のように補正しま丁。 （４）　明細臼１５ページ１行の のように補正します。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１分子構造中にエステル型結合をもつ有機化合物を
   含有したカイラルスメクティツクＯ相を有する液晶組成
   物。 （２、特許請求の範囲第（１）項記載において、前記有
   機化合物がカイラルスメクテイツクＣ相を有スる液晶化
   合物であることを特徴とする液晶組成物。 （３）　特許請求の範囲第（２）項記載において、前記
   液晶化合物が下記の一般構造式を有する有機化合物であ
   ることを特徴とする液晶組成物。 −膜構造式 ％式％） 式中、Ｒ＋　、Ｒｔはアルキル基またはアルコキシ基で
   、少なくとも一方は不斉炭素原イを有するアルキル基ま
   たはアルコキシ基、ｔ、ｍは１　、２．３゜４の整数で
   ある。 （４）　特許請求の範囲第（３）項記載において、Ｉｆ
   Ｊ紀有機化合物が下記の構造式を有する有機化合物であ
   ることを特徴とする液晶組成物。 構造式 ％式％ 式中、Ｒは不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
   コキシ基、ｔは１〜１５の整数である。 （５）　特許請求の範囲第（３）項記載において、Ｑｊ
   Ｊ紀有機化合物が下記の構造式を有する有機化合物であ
   ることを特徴とする液晶組成物 式中、ｔは１〜１５の整数、Ｒ＊は不斉炭素原子を有す
   るアルキル基またはアルコキシ基である。 （６）　特許請求の範囲第（１）項記載において、前記
   イｊ機化合物が光学活性物質であることを特徴とする液
   晶組成物。 （７）　特許請求の範囲第（６）項記載において、前記
   光学活性物質が下記の一般構造式を有する有機化合物で
   あることを特徴とする液晶組成物。 一般構造式 式中、Ｒ，、Ｒ，はアルキル基またはアルコキシ基で、
   少なくとも一方は不斉炭素原子を有するアルキル基また
   はアルコキシ基、ｔ、ｍは１，２゜３．４の整数である
   。 （８）　特許請求の範囲第（７）項記載において、前記
   有機化合物が下記の構造式を有する有機化合物であるこ
   とを特徴とする液晶組成物。 構造式 式中、Ｒは不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
   コキシ基、ｔは１〜１５の整数である。 （９〕　特許請求の範囲第（８）項記載において、前記
   有機化合物が下記の構造式を有する有機化合物であるこ
   とを特徴とする液晶組成物。 構造式 ％式％ 式中、ｔは１〜１５の整数、Ｒは不斉炭素原子を有する
   アルキル基またはアルコキシ基である。 （１（ｉｔ　特許請求の範囲第（８）項記載において、
   ＩＩＩ紀有保有機化合物記の構造式を有する有機化合物
   であることを特徴とする液晶組成物。 構造式 ％式％ 式中、ｔは１〜１５の整数、Ｒは不斉炭素原子を有する
   アルキル基またはアルコキシ基である。 （Ｉυ　特許請求の範囲第（８〕項記載において、前記
   有機化合物が下記の構造式を有する有機化合物であるこ
   とを特徴とする液晶組成物。 構造式 ％式％ 式中、Ｒは不斉炭素原子を有するアルキル基またはアル
   コキシ基、Ｌは１〜１５の整数である。 α２、特許請求の範囲第（１）項記載において、カイラ
   ルスメクテイツクＣ相を有する液晶化合物と光学活性物
   質とが、ともに分子構造中にエステル型結合をもつ有機
   化合物であることを特徴とする液晶組成物。