JPS60235884A - 陰極ルミネセンス発光体 - Google Patents
陰極ルミネセンス発光体Info
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- JPS60235884A JPS60235884A JP60087683A JP8768385A JPS60235884A JP S60235884 A JPS60235884 A JP S60235884A JP 60087683 A JP60087683 A JP 60087683A JP 8768385 A JP8768385 A JP 8768385A JP S60235884 A JPS60235884 A JP S60235884A
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- JP
- Japan
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- grams
- oxide
- cathodoluminescent
- praseodymium
- ray tube
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
- C09K11/7774—Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
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- C09K11/7766—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
- C09K11/7767—Chalcogenides
- C09K11/7769—Oxides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は陰極線管のスクリーン上に発光性被覆を形成す
るのに適した陰極ルミネセンス発光体に関する。
るのに適した陰極ルミネセンス発光体に関する。
公知の陰極ルミネセンス発光体として、テルビウム活性
化インドリウム・オキシ硫化物がある。
化インドリウム・オキシ硫化物がある。
（この発光体のＥＩＡ名称はＰ４５であり、ＷＴＤＳ名
称はＷ１３である）。この材料は例えば陰極線管で電子
照射を受けると、「白色」光を放出するが、実際には、
発光スペクトルが主として青と緑の２つの原色だけを基
礎としているにすぎないので、どちらかというと満足し
えないものであることが認められている。
称はＷ１３である）。この材料は例えば陰極線管で電子
照射を受けると、「白色」光を放出するが、実際には、
発光スペクトルが主として青と緑の２つの原色だけを基
礎としているにすぎないので、どちらかというと満足し
えないものであることが認められている。
本発明の目的は、改良された発光特性を有する陰極ルミ
ネセンス発光体を提供することである。
ネセンス発光体を提供することである。
従って、次の化学的組成（原子比率で表わされている）
を有する陰極ルミネセンス発光体が提供される。
を有する陰極ルミネセンス発光体が提供される。
（Ｙ３−Ｘ−、ＧｄＸＰｒｙ ）（ｃａｓ−ｘＡ＋＋＋
）Ｏ＋ｚただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ Ｙ、Ｇｄ 、Ｐｒ 、ＧａおよびＡ１はそれぞれイツト
リウム、ガドリニウム、プラセオジム、ガリウムおよび
アルミニウムである。
）Ｏ＋ｚただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ Ｙ、Ｇｄ 、Ｐｒ 、ＧａおよびＡ１はそれぞれイツト
リウム、ガドリニウム、プラセオジム、ガリウムおよび
アルミニウムである。
本発明者等は、本発明によるプラセオジム活性化発光体
は、発光スペクトルが３つの原色すべてを基礎としてい
るので特に有益である。
は、発光スペクトルが３つの原色すべてを基礎としてい
るので特に有益である。
好ましい組成では、２は４．５より大きくなく、そして
特に有用な組成では、ｚ＝０または２＝２．５である。
特に有用な組成では、ｚ＝０または２＝２．５である。
他の好ましい組成では、ｘ＝０またはｘ＝３−ｙである
。
。
本発明の他の態様によれば、次の化学的組成（原子比率
で表わされた） （Ｙ３−Ｘ−ｙＧｄｘ Ｐｒｙ ）（Ｇａｓ−ｚＡｌｇ
）０１！ただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ を有する陰極ルミネセンス発光体よりなる被覆をスクリ
ーンに設けられた陰極線管が提供される。
で表わされた） （Ｙ３−Ｘ−ｙＧｄｘ Ｐｒｙ ）（Ｇａｓ−ｚＡｌｇ
）０１！ただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ を有する陰極ルミネセンス発光体よりなる被覆をスクリ
ーンに設けられた陰極線管が提供される。
本発明を容易に実施しうるようにするために、本発明に
よる特定の組成ならびにそれらの製造態様につき例Ｉ〜
■として次に説明する。
よる特定の組成ならびにそれらの製造態様につき例Ｉ〜
■として次に説明する。
炭−±
酸化ガドリニウム（５２，８７グラム）、酸化ガリウム
（４６，３５グラム）、酸化プラセオジム（０，８４グ
ラム）およびフラックス、すなわちイソプロパツール（
１５０ｍ ＩＩ’ ）中のフッ化バリウム（５グラム）
を７０ｒ、ｐ、ｍ、で１９時間ボールミルにより粉砕し
た。
（４６，３５グラム）、酸化プラセオジム（０，８４グ
ラム）およびフラックス、すなわちイソプロパツール（
１５０ｍ ＩＩ’ ）中のフッ化バリウム（５グラム）
を７０ｒ、ｐ、ｍ、で１９時間ボールミルにより粉砕し
た。
このようにして形成されたスラリを濾過し、残滓を１０
０“Ｃで２時間乾燥し、次に、閉塞されたアルミするつ
ぼ内で１５３０℃において１６時間焼成した。このよう
にして形成されたケーキを、冷却の後に、るつぼから取
り出し、そしてイソブ ６・ロバノール（１５０ｍ ｌ
）と−緒に７ Ｏｒ、ｐ、ｍでさらに４時間粉砕した
。次に、フラックスを除去するためにスラリを水洗いし
、乾燥し、そしてこのようにして得られた粉末をふるい
（Ｂ Ｓ ５３μｍメソシュ）にかけ、そしてびん詰め
した。（Ｇｄｚ、ｗｓＰ ｒ、、。ｓ ）Ｇａ５０＋ｚ
という化学式で表わされる粉末が約６５グラム得られた
。
０“Ｃで２時間乾燥し、次に、閉塞されたアルミするつ
ぼ内で１５３０℃において１６時間焼成した。このよう
にして形成されたケーキを、冷却の後に、るつぼから取
り出し、そしてイソブ ６・ロバノール（１５０ｍ ｌ
）と−緒に７ Ｏｒ、ｐ、ｍでさらに４時間粉砕した
。次に、フラックスを除去するためにスラリを水洗いし
、乾燥し、そしてこのようにして得られた粉末をふるい
（Ｂ Ｓ ５３μｍメソシュ）にかけ、そしてびん詰め
した。（Ｇｄｚ、ｗｓＰ ｒ、、。ｓ ）Ｇａ５０＋ｚ
という化学式で表わされる粉末が約６５グラム得られた
。
貫−↓
上記例Ｉで用いたプラセオジム活性化酸化ガドリニウム
に代えて、プラセオジム（酸化物の１．１２グラム）活
性化酸化イツトリウム（３２，０４グラム）および酸化
ガドリニウムを用いかつ上記例Ｉで用いた酸化ガリウム
に代えて、酸化ガリウム（３０，８２グラム）および酸
化アルミニウム（１６，８２グラム）の混合物を用いて
、上記例■の工程を反復した。
に代えて、プラセオジム（酸化物の１．１２グラム）活
性化酸化イツトリウム（３２，０４グラム）および酸化
ガドリニウムを用いかつ上記例Ｉで用いた酸化ガリウム
に代えて、酸化ガリウム（３０，８２グラム）および酸
化アルミニウム（１６，８２グラム）の混合物を用いて
、上記例■の工程を反復した。
このようにして得られた生成物の化学式は（Ｙｘ、＋５
Ｇｄｏ、ａＰｒｏ、ｏｓ） （Ａｌｔ、ｓ＞ （Ｇａｚ
、ｓ）Ｏ＋ｚであった。
Ｇｄｏ、ａＰｒｏ、ｏｓ） （Ａｌｔ、ｓ＞ （Ｇａｚ
、ｓ）Ｏ＋ｚであった。
炭−１
上記例Ｉで用いたプラセオジム活性化酸化ガドリニウム
に代えて、プラセオジム（酸化物の２．０９５グラム）
活性化酸化イツトリウム（４０，２９グラム）を酸化ガ
リウム（５７，６７グラム）と−緒に用い゛Ｃ１上記例
Ｉの工程を反復した。このようにして得られた生成物の
化学式は（Ｙ２．９ Ｐｒｏ、＋） Ｇａ５０＋ｚであ
った。
に代えて、プラセオジム（酸化物の２．０９５グラム）
活性化酸化イツトリウム（４０，２９グラム）を酸化ガ
リウム（５７，６７グラム）と−緒に用い゛Ｃ１上記例
Ｉの工程を反復した。このようにして得られた生成物の
化学式は（Ｙ２．９ Ｐｒｏ、＋） Ｇａ５０＋ｚであ
った。
■−■
上記例Ｉで用いたプラセオジム活性化酸化ガドリニウム
に代えて、プラセオジム（酸化物の６．２０６グラム）
活性化酸化イツトリウム（３７，０４グラム）を酸化ガ
リウム（５６，９４グラム）と−緒に用いて、上記例１
の工程を反復した。このようにして得られた生成物の化
学式は（Ｙ ２．７ Ｐ ｒｏ、 ３）Ｇ ａ ５０１
ｚであった。
に代えて、プラセオジム（酸化物の６．２０６グラム）
活性化酸化イツトリウム（３７，０４グラム）を酸化ガ
リウム（５６，９４グラム）と−緒に用いて、上記例１
の工程を反復した。このようにして得られた生成物の化
学式は（Ｙ ２．７ Ｐ ｒｏ、 ３）Ｇ ａ ５０１
ｚであった。
勇−ｙ
上記例Ｉで用いた酸化ガリウムに代えて、酸化ガリウム
（２５，６９グラム）および酸化アルミニウム（１４，
０９グラム）を、酸化ガドリニウム（５８，６９グラム
）および酸化プラセオジム（１３２グラム）と−緒に用
いて、上記例１の工程を反復した。このようにして得ら
れた生成物の化学式は（Ｇｄｚ、ｑ３Ｐｒｏ、ｏ７）（
ＡＩｚ、５Ｇａｚ、ｓ）０＋ｉであった。
（２５，６９グラム）および酸化アルミニウム（１４，
０９グラム）を、酸化ガドリニウム（５８，６９グラム
）および酸化プラセオジム（１３２グラム）と−緒に用
いて、上記例１の工程を反復した。このようにして得ら
れた生成物の化学式は（Ｇｄｚ、ｑ３Ｐｒｏ、ｏ７）（
ＡＩｚ、５Ｇａｚ、ｓ）０＋ｉであった。
■一旦
酸化ガトリニウム（５３，６３グラム）、酸化ガリウム
（４６，２９グラム）および酸化プラセオジム（０，０
８３グラム）を用いて上記例Ｉの工程を反復した。この
ようにして得られた生成物の化学式は（Ｇｄｚ、 ９％
、Ｐ ｒｏ、 ｏｏｓ） Ｇａ３０１！であった。
（４６，２９グラム）および酸化プラセオジム（０，０
８３グラム）を用いて上記例Ｉの工程を反復した。この
ようにして得られた生成物の化学式は（Ｇｄｚ、 ９％
、Ｐ ｒｏ、 ｏｏｓ） Ｇａ３０１！であった。
本発明は上記例■〜■の組成に限定されるものではなく
、次の一般式 ％式％） ただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ を有する陰極ルミネセンス発光体を含むものであること
が理解されるであろう。
、次の一般式 ％式％） ただし、０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ を有する陰極ルミネセンス発光体を含むものであること
が理解されるであろう。
本発明によるプラセオジム活性化陰極ルミネセンス発光
体は、発光スペクトルが主として３つの原色に基づいて
いるので、特に有用な発光特性を有していることが認め
られる。主発光は４８８ｎ＋ｎ、５６１ｎ−および６１
８ｎｍであり、それらの相対光度はそれぞれ１００％、
８５％および５５％であることが認められた。これに対
して、テルビウムで活性化されたイツトリウム・オキシ
硫化物のような従来公知の陰極ルミネセンス発光体では
、〜４２０ｎ＋１と５４５ｎｍとの２つの主発光しかな
い。
体は、発光スペクトルが主として３つの原色に基づいて
いるので、特に有用な発光特性を有していることが認め
られる。主発光は４８８ｎ＋ｎ、５６１ｎ−および６１
８ｎｍであり、それらの相対光度はそれぞれ１００％、
８５％および５５％であることが認められた。これに対
して、テルビウムで活性化されたイツトリウム・オキシ
硫化物のような従来公知の陰極ルミネセンス発光体では
、〜４２０ｎ＋１と５４５ｎｍとの２つの主発光しかな
い。
本発明による発光体は、陰極線管（ＣＲＴ）または液晶
（ＬＣ）／陰極線管（ＣＲＴ）ハイブリッド・ディスプ
レイのスクリーン上に発光性被覆を形成するために用い
ることができる。カラー・ディスプレイが所望される場
合には、ＣＲＴディスプレイまたはＬＣ／ＣＲＴハイブ
リッド・ディスプレイに対し適当なカラー・フィルタを
用いればよい。ＬＣ／ＣＲＴハイブリッド・ディスプレ
イについては例えばエム・シー・クラークおよびアイ・
エイ・シャンクスによる１９８２年版ＳＩＤダイジェス
ト・オブ・テクニカル・イーバーズまたはアール・バト
ネ、ピー・エイ・ジョンソン・ジュニアおよびビー・ジ
ェイ・ボスによる番。
（ＬＣ）／陰極線管（ＣＲＴ）ハイブリッド・ディスプ
レイのスクリーン上に発光性被覆を形成するために用い
ることができる。カラー・ディスプレイが所望される場
合には、ＣＲＴディスプレイまたはＬＣ／ＣＲＴハイブ
リッド・ディスプレイに対し適当なカラー・フィルタを
用いればよい。ＬＣ／ＣＲＴハイブリッド・ディスプレ
イについては例えばエム・シー・クラークおよびアイ・
エイ・シャンクスによる１９８２年版ＳＩＤダイジェス
ト・オブ・テクニカル・イーバーズまたはアール・バト
ネ、ピー・エイ・ジョンソン・ジュニアおよびビー・ジ
ェイ・ボスによる番。
１９８３年版ＳＩＤダイジェスト・オブ・テクニカル・
ペーパーズに記載されている。本発明による発光体は、
テレシネ用の飛点走査器のスクリーンにも適用しうる。
ペーパーズに記載されている。本発明による発光体は、
テレシネ用の飛点走査器のスクリーンにも適用しうる。
特許出願人 イーエムアイ リミテッド代理人弁理士
山元俊仁
山元俊仁
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、次の化学的組成（原子比率で表わされた）＜Ｙｓ−
ｘ−ｙ Ｇｄｘ Ｐｒｙ ）（Ｇａｓ−ｇＡｌｇ ）Ｃ
）＋ｔただし ０．０００１≦ｙ≦０．５ ０≦Ｘ≦３−ｙ Ｏ≦ｚ＜５ を有する陰極ルミネセンス発光体。 ２、特許請求の範囲第１項記載の陰極ルミネセンス発光
体において、２が４．５よりも大きくない前記発光体。 ３、特許請求の範囲第１項または第２項記載の陰極ルミ
ネセンス発光体において、ｘ＝Ｑであるがあるいはｘ＝
３−ｙである前記発光体。 ４、特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載された
陰極ルミネセンス発光体において、ｚ＝Ｑである前記発
光体。 ５、特許請求の範囲第１〜４項のうちの１つに記載され
た陰極ルミネセンス発光体よりなる発光性被覆を有する
陰極線管。 ６、液晶の形態をなしたスクリーンを存する特許請求の
範囲第５項記載の陰極線管。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8410665 | 1984-04-26 | ||
| GB8410665 | 1984-04-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60235884A true JPS60235884A (ja) | 1985-11-22 |
Family
ID=10560110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60087683A Pending JPS60235884A (ja) | 1984-04-26 | 1985-04-25 | 陰極ルミネセンス発光体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0161820A1 (ja) |
| JP (1) | JPS60235884A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161942A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Fujifilm Corp | 無機化合物及びその製造方法、発光性組成物、発光体、発光装置 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4755715A (en) * | 1986-02-28 | 1988-07-05 | American Telephone & Telegraph Company, At&T Bell Laboratories | Pr:tb activated phosphor for use in CRTS |
| EP0257138B1 (en) * | 1986-08-29 | 1990-12-27 | Agfa-Gevaert N.V. | A process for the conversion of x-rays |
| EP0292616B1 (en) * | 1987-05-26 | 1992-05-20 | Agfa-Gevaert N.V. | X-ray conversion into light |
| US5273681A (en) * | 1992-06-22 | 1993-12-28 | General Electric Company | Praseodymium-doped luminescent compositions |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3282856A (en) * | 1965-12-21 | 1966-11-01 | Du Pont | Luminescent compositions containing europium and the oxyanion-yielding ingredient aluminum, gallium or germanium |
-
1985
- 1985-04-17 EP EP85302696A patent/EP0161820A1/en not_active Withdrawn
- 1985-04-25 JP JP60087683A patent/JPS60235884A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161942A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Fujifilm Corp | 無機化合物及びその製造方法、発光性組成物、発光体、発光装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0161820A1 (en) | 1985-11-21 |
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