JPS60232547A - 熱現像型カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用技術分野） 本発明は、熱塊（象によってカラー１嫌を形成する写真
感光材料に関する。

（従来技術） 熱塊瞭型写真感光材料やその１鐵形成プロセスについて
Ｆｉ、既によく知られており、飼えば「写真工学の基礎
」（／２７り年コロナ社発行）の第７　ｔｈ、Ｅｄ。

（Ｖａｎ　Ｎｏ５ｔｒａｎｄ　Ｒｅｊｎｈｏｊｄ　Ｃｏ
ｍｐａｎｙ）の第３２頁〜３３頁等に記載されている。

ま友、特にカラー画像を得る方法については、色素供与
化合物としてカプラーを用いる方法（米国特許３゜１３
１．２１４号、同Ｊ、７／ｓ／、コア０＠、同４に、０
２／、２４４０号、ベルギー特許１０λ、！リサーチ　
ディスクロージャー ／り号、［Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　ＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ
誌（ｌり７ｊ年２月号）の第３１〜３−２頁）、色素供
与化合物として色素部分に含窒素複素環基金導入し友も
の全使用する方法（「Ｒｅ５ｅａｒｃｈＤｉｓｃｌｏｓ
ｕｒｅＪ誌　（ｌり７１年を月号）の第！グ頁〜ｓｒ頁
）、銀色累漂白法を利用する方法（「Ｒｅ５ｅａｒｃｈ
　ＤｉｓｃｌｏｓｕｒｅＪ誌（ｌり７６年ｑ月号）の第
３０頁〜３２頁）同誌（ｌり７６年７２月号）の第１４
＜〜ｌ！頁や米国特許第ダ。

ＪＪｊ、り１７号）、やロイコ色素を利用する方法（米
国特許３．り１ｒ、ｚｔｚ号や同ＩＩ、０２λ、６７７
号）等が提案されているが、それぞれ特有の欠点があり
、更に共通の問題として、いずれも現隊に比較的長時間
を要し、得られ良画像もカブリが多く、逆に最大濃［（
Ｄｍａｘ）が低いという問題があった。

この問題を解決する方法として、親水性色素を放出する
還元性の色素供与性物質を使用する事が特開昭５ｒ−ｚ
ｒｔａ３号で提案されている。この方法によって従来の
技術的問題点が大幅に改善されたが、熱塊ｆ象に際して
比較的低い加熱温度でしかも短時間の加熱でカブＩＩの
発生を抑えてできるだけ高い最大濃度が得られるような
感光材料の開発が望まれている。

（発明の目的） 従って、本発明の目的は、比較的低い加熱温度でしかも
短時間の加熱（熱現像）でカブＩＩの発生を抑えてでき
るだけ高い最大濃度が得られる熱現像型写真感光材料を
提供する事である。

（発明の構成） 本発明者等は、鋭意研究を重ねた結果、支持体上に少な
くとも（１）感光性ハロゲン化銀、（２）バインダー、
（３）露光さｒｔ７’Ｈ感光性ハロゲン化銀に対して還
元性であり、且つ該ハロゲン化銀と加熱により反応して
移動性色素を放出する色素供与性物質、及び（４）下記
の一般式で表わされる化合物を含有することを特徴とす
る熱現像型カラー写真感光材料によって、前記本発明の
目的が効果的に達成される事を見い出した。

一般式　Ｒ−Ｓ　Ｏ２Ｎ　Ｈ２ 更に置換されていてもよい。

（発明の効果） 前記の一般式のスルホン了ミド化合物の使用によって、
比較的低い加熱温度でしかも短時間の加熱で、カブリを
抑えて高い最大濃度のカラー面縁が得られる。

即ち、この化合物は現謙促進剤として勝れた効果がある
。ｔ７ｔこの化合物は比較的高い温度で加熱しても飛散
しないという勝れ友効来もあるために添加量をそのまま
有効に使用できるだけでなく、化合物の飛散によって熱
現像装置が傷むという問題がない。

（発明の構成の詳細表説明） 前記の一般式のＲ中、「アルキル基」は直鎖でも分枝し
ていてもよく、又シクロアルキル基ｆｆむ意味で用いら
れている。

アルキル基の例としては、ブチル基、イソブチル基、シ
クロヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ドデシル基
等であり、又置換アルキル基の置換基の岡としては、ア
ルコキシ基（ガえはメトキシ基等）、ヒ）−ロキシ基、
シアノ基、ハロゲン原子、スルホ／アミド基等である。

７１１−ル基の例としては、フェニルＬ　ｆ−メチル基
があり、又置換アリール基の置換基の同としては、アル
キル基（メチル基、ドデシル基等）、シアノ基、ニトロ
基、アミン基、アシル了ミノ基、スルホンアミド基（脂
肪族のものも芳香族のものも、或いは複素環基をもった
ものも含む）、アルコ＊　シ基％アリーロキシ基、アル
コキシ力／ｌ／　ホ＝ル基、ウレイド基、カルバモイル
基、アシルオキシ基、複素環基（ｊ〜６員環、なかでも
含窒素複素環が好ましい）、アルキルスルホニル基、カ
ルボン酸基、スルホン酸基、スルファモイル基、ハロゲ
ン原子（弗素、臭素、塩素、沃素）等である。

これらの置換基は更に置換されて−てもＬｂ０又、上に
列記したような置換基は二つ以上あってもよい。

また、これらの置換基は以下の基に対しても適用できる
。

アラルキル基の列としては、ベンジル基や７工ネチル基
がある。

複素環基としては、ｊ〜６員環で複素原子として少なく
とも窒素、酸票又は硫黄原子を含むものが好ましい。そ
の具体飼としては、７ラン環残基、チオフェン環残基、
ピリジン環残基、キノリン環残基、チアゾール環残基、
ベンゾチアゾール環残基等を挙げる事ができる。仁のよ
うに、複素環基は琳環でも又、その縮合環でも工い。

本発明のスルホンアミド化合物の中でも前記の一般式の
Ｒがフェニル基又は置換フェニル基であるものが好まし
い。

以下に本発明のスルホンアミド化合物の具体例を示す。

カッコ内は融点を表わす。

例示化合物 番　号（１）　（２） （ｉｚｏ〜、２°Ｃ）　（／−参〜ｔ’ｃ）（３１（４
） （／４ｃＪ　’Ｃ）　（／１３　°Ｃ）（ココタ’ｃ） （−７２〜ココｏＯ（’） （コ参ｌ〜タ　’ｃ） （／７９〜／１１　’Ｃ） （ｌ参ｔ〜１ｊ１０Ｃ） （コＪｒ’Ｃ） （至） １３３１　Ｑ （３００’Ｃ１ｇ上）　（Ｊ／７　’Ｃ）（１０ダ’ｃ
） （ｉｔｊ−、、、ＩＧ　’Ｃ） （０７〜ｒ　’Ｃ）　（１０１’Ｃ） （ｌダ３〜ｅ　６Ｃ） ６１　（Ｉｎ （１２２〜７２３°Ｃ）　（／参ダ〜４’Ｃ）これらの
化合物は一般に、対応するスルホニルクロリドを、水ま
たはアセトニトリル中でアンモニアと反らさせることに
ぶって容易に得ることができる。またスルホニルクロ＋
１ドは、対応するスルホン酸と、オキシ塩化リン、塩化
チオニルや！塩化ロリンのクロル化剤との反応；あるい
はクロルスルホン酸による直接的なりロルスルホニル化
；あるいは対応するチオール、ジスルフィドと塩素との
反応にエリ容易に得ることができる。

以下に若干の化合物について具体的な合成例を示す。

■　３．！−ビス（メトキシカルボニル）ベンゼンスル
ホンアミド（前記の化合物１３）の合アセトニトリルＪ
　ｔ）　０ｙｓｌ、　ＤＭＦ　／　００ｔｒｌ（Ｄ混合
溶媒中に％３．！−ビス（メトキンカルボニル）ベンゼ
ンスルホ／酸ナト１１ウム１００ｆｉｆ懸濁させ、オキ
シ塩化１１ンノ００ｄ′ｔ−４ＯｏＣ以下に保って滴下
した。

その後さらに４ｏ０Ｃで３時間攪拌し皮後、アセトニド
１１ルを留去した。

残渣を氷水中に放出し、析出した結晶１ｋＦ別し乾燥さ
せた。（収量り７．ｊｌｌｊ。

次いでアセトニトリルｉ、ｏｏｙ中で、得らｔ’ｔ、た
Ｍ晶とアンモニアｔ−／ｊ−−Ｊθ０Ｃで反応させ友後
結晶ｆｆ１Ｆ別し九この結晶を水／ｌで洗った後、残つ
九結晶をメタノール；水＝ｉｏ、ｉの混合溶媒で再結晶
して３．ｊ−ビス（メトキシカルボニル）ベンゼンスル
ホンアミドｔ　ｉ、　ｇ　を得ｙｔ。

（＠ｐ　、　／　４ｃｒ　Ａ−／　ｊ　ＯｏＣ）■　ｐ
−ピパロイルアミノベンゼンスルホンアミド（前記の化
は物コ３）の合成 ア七トニトリルコ００ｔｄ、スルファニルアミド・”ｆ
ｉｓトリエチルアミン３０９の混合物中に！Ｏ０Ｃでピ
バロイルクロリドｊ　！ｊｉｆ滴下した。

滴下終了後さらに３０分攪拌し、得られ几懸濁液を水／
、ｊｌに注いだ。結晶ｔ−炉別して、　ｐ　−ピバロイ
ルアミノベンゼンスルホ／アミド≦ｔＩＩを得た。（１
ｔＬｐ、２／り〜２２０　０Ｃ）その他の化合物も上記
の合成法■や■に準じて合成できる。

本発明のスルホンアミド化合物はアルコール類（例えば
メタノールやエタノール類）、メチルセロソルブやジメ
チルホルム了ミド等の有機溶媒に溶解して用いられる。

スルホンアミド化合物は感光材料の適当な層中に含有さ
れるが、なかでも感光性ハロゲン化銀を含有する層又は
その隣接層に含有するのが好ましい。

又、本発明のスルホンアミド化合物は二種以上組合せて
用いる事ができるし、或いは特願昭！７−／Ａｔ１ｔＡ
号に記載のポ１１エチレングリコール型非イオン界面活
性剤及び／又は同ｔ７−ｔｔダコタを号に記載のピリジ
ニウム基音もつ陽イオン性化合物と併用してもよい。

本発明に用いられるスルホンアミド化合物は広い範囲で
用いることができる。銀に対してモル比でｔ７’ｉｏａ
〜１０倍、特に７７２０〜２倍の範囲で用いられるのが
好ましｂｏ 本発明の熱現像カラー感光材料は、画１＃露光後。

熱塊家ヲ行うだけで、第１Ｉジナルに対してネガ−ポジ
関係を有する銀画−と一画（ＩＩに対応する部分に於て
移動性色素とを同時に与えることができる。

本発明の一態様に於ては、熱現像カラー感光材料を画＠
露光し、加熱現職すると露光された感光性ハロゲン化銀
と還元性の色素供与性物質の間で酸化還元反応が起こり
、露光部に銀画縁が生ずる。

このステップにおいて色素供与性物質は、ハロゲン化銀
にエリ酸化され、酸化体となる。前記のスルホンアミド
化合物はハロゲン化銀と色素供与性物質との酸化還元反
応全促進し、その結果移動性色素が１９効率的に放出さ
れるものと考えらｎる。

従って露光部においては、銀山１象と移動性色素とが得
られ、この移動性色素を転写することによりカラー１鷹
が得られるのである。　一本発明の系では移動性色素を
放出する反応は、すべて比較的高い温度でしかも軟膜（
ドライ）の中で行われる。この点が溶液（ウェット）中
で色素の放出反応が起る「カラー拡散転写法」と根本的
に異なるところである。

本発明のスルホンアミド化合物を用いると、色素供与性
化合物の種類に依存するが、以下の好ましい列として挙
げ文化合物は、軟膜中でも特に高い反応率を示した。こ
の高い反応率は予想外の発見である。ま友、前記の色素
供与性化合物は、いわゆる補助現１象薬の助けを借りず
に、ノーロゲン化銀と酸化還元反応を行うことができる
。

これは常温付近の温度でのこｎまでの知見からは予想外
の結果である。

以上の反応は有機銀塩酸化剤が存在すると特に工〈進行
し、高い発色濃度を示す。したがって有機銀塩酸化剤を
併存させることは特に好ましい実施態様といえる。

本発明に弔いら詐る親水性移動性色素を放出する還元性
色素供与性物質は好ましくは下記の一般式（Ｉ）： ［Ｒ−８０２−Ｄ　（Ｉ） で表わされる。

色素供与性物質［Ｒ−８０２−Ｄ中の還元性基質（ＩＲ
）ｒｉ、了セトニトリルを溶媒とし、支持電解質として
過塩素酸ソーダを用いたポーラログラフ半波電位測定に
おいて飽和カロメル電極に対する酸化還元゛電位が１．
コＶ以下であるものが好ましい。

＋’Ｒで表わされる還元性基質の具体例としては、特願
昭１７−／９参２０．２号（昭和！７年ｉｉ月ｊ日に富
士写真フィルム（歯にエリ出願されたもの）明細書の第
１７頁〜３７頁に記載された種々の基を挙げる事ができ
、彦かでも下記の一般式（ＩＩ）で表わされる基が好ま
しい。

３ ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３・Ｒ４は各々水素原子、アルキ
ル基、シクロアルキル基、了リール基、アルコキシ基、
アリールオキシ基、アラルキル基、アシル基、アシルア
ミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスルホ
ニルアミノ基、アリールオキシアルキル基、アルコキシ
アルキル基、Ｎ−置換カルハモイル＆、Ｎ−置換スルフ
ァモイル基、ハロゲン原子、アルキルチオ基、アリール
チオ基の中から選ばれた基を表わし、これらの基中のア
ルキル基お１びアリール基部分はさらにアルコキシ基、
ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、アシル基、アシルア
ミノ基、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、
アルキルスルホニルアミノ基、了り−ルスルホニルアミ
ノ基、置換ウレイド基ま几はカルボアルコキシ基で置換
されていてもよい。

また、Ｒ中の水酸基お工びアミノ基は核試薬の作用によ
り再生可能な保饅基で保護されていてもよい。

本発明の更に好ましい態様においては還元性基質Ｒは次
式（１）で表わされる。

ここで、Ｇは水酸基又は加水分解にエリ水酸基を与える
基をあられす。ＲＩＯはアルキル基又は芳香族基金あら
れす。

ＸＩＯは、ｎ＝＝／の時は電子供与性の置換基をあられ
し、ｎ＝２又は３の時はそれぞれ同一でも異なった置換
基でも工く、その１つが電子供与性基の時第２もしくは
第３のものは、電子供与性基又はハロゲン原子であ０．
Ｘｌｏ目身で縮合環を形成していても０ＲＩＯと環を形
成していてもよい。

Ｒ１０とＸＩＯの両者の総炭素数の合計Ｂｔ以上である
。

本発明の式（ＩＩＩ）に含まれるもののうち、さらに好
ましい態様においては、還元性基質孔は次式ここでＧは
水酸基又は加水分解にエリ水酸基を与える基をあられす
。１（１１及びＲ１２は同じでも異ってｂでも工く、そ
れぞれアルキル基であるか、又はＲｌｍと１１２が連結
して環を形成してもよい。

Ｒ１３は水素原子又はアルキル基を、ＲＩＧはアルキル
基又は芳香族基金表わす。Ｘｌｌ及びＸ１２は同じでも
異っても↓く、それぞれ水素原子、アルキル基、アルキ
ルオキシ基、ハロゲン原子、了ゾルアミノ基又はアルキ
ルチオ基金表わし、さらにＲＩＯとＸ１２又はＲＩＧと
Ｒ１３とが連結して環を形成しても↓い。

０゜ ここでＧは水酸基、もしくは加水分解により水酸基金与
える基、ＲＩＧはアルキルもしくは芳香族基、Ｘ２は水
素原子、アルキル基、アルキルオキシ基、ハロゲン原子
、アシルアミノ基又はアルキルチオ基金表わし、Ｘ２と
］［１１１０とが連結して環を形成していてもよい。

（ＩＩ）、（Ｉｌｌａ）、および（Ｉｂ）に包含すｒす
る具体例は、（ＪＳＩＩ、０ｊｊｔ、ＩＩＩＩ１特開昭
！ｊ−／コア＋２号、および同ｊ４−／４１３０号にそ
れぞれ記載されている。

本発明のさらに好ましい別の態様においては、還元性基
質（ＩＲ）は次式（ＩＶ）で表わされる。

（たたし、符号Ｇ、　Ｘ　１０　、　Ｒ１Ｇおよびｎは
、式＋ＤＩ）のＧ、Ｘ１０．Ｒ１０と同義である。）本
発明の（ＩＶ）に含まれるもののうち、さらに好ましい
態様においては、還元性基質（Ｒ）は次式（ｆＶａ）〜
（Ｉｔ／ｃ）で表わされる。

Ｒ２ま ただ１〜 Ｇは水酸基、または加水分解にエリ水酸基を与える基； Ｒ２１およびＲ２２は、同じでも異なっていてもしく、
それぞれアルキル基まｆｃは芳香Ａ基を表わし、Ｒ２１
とｆ１２２とが結合して環を形成してもよ〈； Ｒ２５は、水素原子、アルキル基または芳香族基を表わ
し； １（２４は、アルキル基または芳香族基を表わし； Ｒ２５Ｕ、アルキル基、アルコキシ基、アルギルチオ基
、了１）−ルチオ基、ハロゲン原子、または了シルアミ
ノ基を表わし； ｐはＯ，ノまｆｃはλでおり； Ｒ２４とＲ２５とが結合して縮合環を形成していてもＬ
〈；Ｒ２１とＲ２４とが結合して縮合環全形成していて
も１　（、Ｒ２１と１２５とが結合して縮合環を形成し
ていても↓く、かつＲ２１゜Ｒ２２，Ｒ２３，Ｒ２４お
工びＨ２５の合計炭素数は７Ｌり大きい。

友だし、Ｇは水酸基または加水分解［エリ水酸基を与え
る基； Ｒ３１はアルキル基または芳香族基を表わし；Ｒ３２は
アルキル基または芳香族基を表わし；Ｒ３３はアルキル
基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
ハロゲン原子ま７ｔハアシル了ミノ基を表わし； ｑはＯｏｌま几はλであり； Ｒ３２とＲ３３とが結合して縮合環全形成しても工＜、
Ｒ３１とＲ３２が結合して縮合環を形成してもよ＜、１
．３１と１３１１とが結合して縮合環を形成していても
工く；かつＲ３１，Ｒ３２゜Ｒ４３の合計炭素数は７よ
り大きい。

式中、Ｇは水酸基、又は加水分解に工す水酸基を与える
基を表わし； １４１はアルキル基、又は芳香族基を表わし；１（４２
はアルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリ−
ルチオ基、ハロゲン原子、または了シルアミノ基を表わ
し； ｒは０．／またＦｉλであり； たものを表わし、しかもフェノール（又はその前駆体）
母核への結合にあずかる縮合環中の炭化原子（−−−’
ｅ−）は縮合環の一つの要を構成する三級炭素原子であ
り、ま友該炭化水素環中の炭素原子（但し、前記の三級
炭素原子は除く）の一部は酸素原子で置換場れていても
よく、或いは該炭化水素類には置換基がついていてもよ
いし、又更に芳次に只の好ましい具体例を示す。

Ｃ３Ｈ。

Ｈ３ また、Ｄで表わされる色素部とし：Ｃｒｉ、アゾ色素、
アゾメチン色素、アントラキノン色素、ナフトキノン色
素、スチ１】ル色素、ニトロ色素、キノ１１フ色素、カ
ルボニル色素、フタロシアニン色素などから誘導される
本のであり、そしてこの色素部は一時的に短波化された
ものでもよい。色素供与性化合物から放出された色素部
の具体例については前述の特願昭１７−／タダ２０λ号
明細嘗の第３７頁−！り頁に記載のものを挙げる事がで
きるが、なかでも下記のものが好ましい。

イエロー色素 （Ｄ−，２） （Ｄ−Ｊ） ０２ＮＨ２ （Ｄ−４’） （Ｄ７）　０Ｈ （Ｄ−／（１））　ｏＨ 本発明に用いうる色素供与性物質の具体例としては、前
述の特願昭！７−ｌ？ｕ、２０２号明細書の第ｔ０頁〜
り１頁に記載の化合物を挙げる事ができるが、なかでも
前記の頁範囲に記載の化合物＋１１〜（３）　、　Ｑｌ
　〜（１：１　、　（１０−Ｑ’１．１２８１〜Ｃ１）
　、１３３１．　［１５１、Ｃ１〜ｔａ、１４邊〜（−
が好ましい。

ま友、その他下記のシアンやイエローの色素供Ｈ 色素供与性物質は一定の濃度範囲で用いることができる
。

一般に有用な濃度範囲は、ハロゲン化銀１モルにつき、
色素供与性物質的０，０１モル〜約参モルである。本発
明において特に有用な濃度について言えば、ハロゲン化
銀１モルに対し約０．０３モル〜約１モルである。

ハロゲン化銀としては塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、臭
化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀、沃化銀などがある。

本発明において特に好ましいハロゲン化銀は、粒子の一
部に沃化銀結晶を含んでいるものである。

すなわちハロゲン化銀のＸ線回析をとったときに純沃化
銀のパターンのあられれるものが特に好ましい。

写真感光材料にＦｉ一種以上のハロゲン原子を含むハロ
ゲン化銀が用いられるが、通常のハロケン化銀乳剤では
ハロゲン化銀粒子が完全な混晶を作っている。飼えば沃
臭化銀乳剤ではその粒子のＸ線回折ｔ−測定すると沃化
銀結晶、臭化銀結晶のパターンはあられ扛ず１両者の中
間の、混合比に応じた位置にＸ＠パターンがあられれる
。

本願において特に好ましいハロゲン化銀は沃化銀結晶を
粒子中に含んでおり、従って沃化銀結晶のＸ線パターン
が現われる塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀である。

この↓うなハロゲン化銀は例えば沃臭化銀では臭化力Ｉ
Ｉウム溶液中に硝酸銀溶液を添加してまず臭化銀粒子を
作り、その後に沃化カリウムを添加することに↓って得
られる。

ハロゲン化銀の粒子サイズは０．００／μ扉から２４ｍ
であり、好管しくはｏ　、ｏｏｉμ翼から１μｍである
。

本発明で使用きれるハロゲン化銀はそのまま使用されて
もよいがデに硫★、セレン、テルル等の化合物、金、白
金、ノミラジウム、ロジウムやイリジウムなどの化曾物
のような化学増感剤、ハロゲン化錫などの還元剤または
こ１１らの組合せの使用によって化学増感されても工い
。

本発明に於は、種々の色素放出助剤を用いることができ
る。色素放出助剤としては、塩基性を示し現＠を活性化
することのできる化合物ま友は所謂、求核性を有する化
合物であり、塩緋ま友は塩基プレカーサーが用いられる
。

色素放出助剤は感光材料ま友は色素固定材料のいずれに
も用いることができる。感光材料中に含ませる場合には
特に塩基プレカーサーを用いるのが有利である。

好ましい塩基の列としては、無機の塩基としてはアルカ
リ金属ま−ｆｃはアルカリ土類金属の水酸化物、第コま
ｆｃは第３リン酸塩、ホウ酸塩、炭酸塩キノリン酸塩、
メタホウ酸塩；アンモニウム水酸化物；１級アルキルア
ンモニウムの水酸化物；その他の金属の水酸化物等が挙
げられ、有機の塩基としては脂肪族アミン類（トリアル
キルアミン類、ヒドロキシルアミン類、脂肪族ポリアミ
ンａ）、芳香族アミン類（Ｎ−アルギル置換芳香族アミ
ン類、Ｎ−ヒドロキシルアルキル置換芳香族アミン類お
Ｌびビス［ｐ−（ジアルキルアミノ）フェニルコメタン
類）、複素塊状アミン類、アミジン類、環状了ミジン類
、グアニジン類、環状グアニジン類が挙げられ、また米
国特許第λ、弘１０，４参４４号ＩｆＣＦｉ（ｆｉイン
ヨウ化テトラメチルアンモニウム、ジアミノブタンジヒ
ドロクロライドが、米国特許Ｊ　、　１０６　、ダ４Ｌ
４Ａ号にはウレア、６−了ミノカプロン酸のようなアミ
ノ酸を含む有機化合物が記載され有用である。本発明に
おいてｐＫａＯ値が１以上のものが特に有用である。

塩基プレカーサーとしては加熱により脱炭酸して分解す
る有機酸と塩基の塩、ロッセン転位、ベックマン転位な
どに１り分解してアミンを放出する化合物など加熱によ
りなんらかの反応を引き起して塩基を放出するものが用
いられる。

好ましい塩基プレカーサーとしては前記の有機塩基のプ
レカーサーがあげられる。例えばトリクロロ酢Ｌ　）リ
フロロ酢酸、プロピオール酸、シアノ酢酸、スルホニル
酢酸、アセト酢酸などの熱分解性有機酸との塩、米国特
許第参、ａｒｔ、ダタを号に記載のλ−カルボキシカル
ボキサミドとの塩などが挙げられる。

塩基プレカーサーの好ましい具体列を示す。酸部分が脱
炭酸して塩基を放出すると考えられる化合物の間として
次のものを挙げることができる。

トリクロロ酢酸誘導体としては、グアニジントリクロロ
酢酸、ピペリジントリクロロ酢酸、モルホリントリクロ
ロ酢酸、ｐ−トルイジントリクロロ酢酸、コーピコリン
トリクロロ酢酸、等があげられる。

その他、英国特許第メタｔ、り弘！号、米国特許第３．
ココｏ、ｒｕ４号、特開昭ｊＯ−−２Ｊ。

６２！号等に記載の塩基プレカーサーを用いる事ができ
る。

トリクロロ酢酸のものとしては、米国特許第≠。

ｏｒｒ　、　参りを号、記載の一一カルポキシヵルボキ
サミド誘導体、米国特許第ａ、ｏｔｏ、ａコ□号、記載
のα−スルホニルアセテート誘導体、特願昭１ｌ−ｊｊ
ｔ、７００号記載のプロピオール酸誘導体と塩基の塩を
挙げることができる。塩基成分として、有機塩基の他に
アルカリ土類ｍ、フルカリ土類金属を用いた塩も有効で
あり特願昭ｊｌ−６り、ｊ″？７にＪ己載されている。

上記ｌａｄのプレカーサーには、ロッセン転位を利用し
た特願昭ＩＩ−μＪ、１４０号記載のヒト・ロ七記載カ
ルパメート類、ニトリルを生成する特願昭ｊＪｆ−３／
、ｔ／μ号記載のアルドキシ五記載バメート類などが有
効である。

ま献　「リサーチディスクロージャー」誌ｌり７７年ｊ
月号／１７７４号記載のアミンイミド類特開昭１０−．
２２．Ａ２５号公報に記載されているアルドン了ミド類
は高温で分解し塩基を生成するもので好ましく用いられ
る。

［上ｏ塩基ｔたは塩基プレカーサーは色素放出促進のた
めだけでなく、他の目的、例えばｐＨＯ値の調節のため
等に用いることも、勿論可能である。

本発明に於ては、上に述べた↓うに塩基プレカーサーを
併用すると↓り効宋的であるが、なかでもトリクロロ酢
酸、フェニルスルホニル酢酸やフェニルプロピオール酸
等の塩（ナトリウム、カリウム、セシウムやグアニジン
等の塩］の使用が特に好ましい。

また、本発明の感光材料の生保存性を改良する等のため
に、３−ピラゾリドン系化合物のような還元剤と併用す
るのが好ましい。該３−ピラゾリドン系化合物の具体例
としては、例えば／−フェニル−３−ヒラゾリドン、Ｉ
−フェニル−≠、≠−ジメチルー３−ピラゾリドン、シ
ーヒドロキシメチル−μｍメチル−！−フェニルー３−
ピラゾリドン、／−ｍ−）サル−３−ビラゾリド／、ｌ
−ｐ　−）　ＩＪルーｊ　−ヒラソＩＪトン、ｌ−フェ
ニル−μｍメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−フェニル−
よ−メチル−３−ピラゾリドン、／−フェニル−１％ｌ
−ビス−（ヒドロキシメチル）−３−ピラゾリドン、１
％　ぴ−ジ−メチル−３−ピラゾリドン、グーメチル−
３−ピラゾリドン、ｖｌ　≠−ジメチルー３−ピラゾリ
ドン、／−（Ｊ−クロロフェニル）−ｌ−メチル−３−
ピラゾリドン、／−（４！−クロロフェニル）−ｐ−メ
チル−３−ピラゾリドン、／−（４４−）リル）−グー
メチル−３−ピラゾリドン、１−（２−トリル）−ｐ−
メチル−３−ピラゾリドン、／−（４Ｌ−）リル）−３
−ピラゾリドン、／−（Ｊ−）リル）−３−ピラゾリド
ン、１−（３−トリル）−ａ、ａ−ジメチル−３−ピラ
ゾリドン、／−（ｊ−トリフルオロエチル）−１％グー
ジメチル−３−ピラゾリドン、ｊ−メチル−３−ピラゾ
リドン、／−（≠−トリル）−μ＝ヒドロキシメチルー
μｍメチル−３−ピラゾリドン、／−（Ｊ−１リル）−
ａ−ヒドロキシメチル−≠−メチルー３−ピラゾリドン
等を挙げる事ができる。

３−ピラゾリドン化合物の添加量は銀１モルに対し約０
．０／〜コＯモル程度が適当であり、特に好ましくは０
　、　／、／　０モルである。

また、本発明の感光材料にはカブリ防止剤等の用途とし
て、メルカプト化合物を添加するのが好ましい。該メル
カプト化合物の好ましい具体列と本発明の感光材料には
現＠を適切に停止させる交め、加熱時に酸を放出するよ
うな化合物（酸プレカーサー）、飼えば特願昭ｒｒ−ａ
ｉｔｙコを号明細書に記載のオキシムエステル類の他、
安息香酸フェニルエステル誘導体や安息香酸アルキルエ
ステル誘導体を添加するのが望ましい。

本発明に用いられるバインダーは、単独であるいは組み
合わせて含有することができる。このバインダーには親
水性のものを用いることができる。

親水性バインダーとしては、透明か半透明の親水性バイ
ンダーが代表的であり％例えばゼラチン、ゼラチン誘導
体、セルロース誘導体等のタン／Ｒり質や、デンプン、
アラビヤゴム等の多糖類のような天然物質と、ポリビニ
ルピロリドン、アクリルアオド重合体等の水溶性のポリ
ビニル化合物のような合成重合物質を含む。他の合成重
合物質には、ラテックスの形で、とくに写真材料の寸度
安定性を増加させる分散状ビニル化合物がある。

ｔた本発明においては現像の活性化と同時に画像の安定
化を図る化合物を用いることができる。

その中で米国特許第Ｊ　、３０１　、ｔＶｒ号記載のコ
ーヒドロキシエチルインチウロニウム・トリクロロアセ
テートに代表されるインチウロニウム類、米国特許第３
．ｔ６り、４７’０号記載の／、ｒ−（３，６−シオキ
サオクタン）ビス（インチウロニウム・トリクロロアセ
テート）などのビス・インチウロニウム類、西独特許第
２％１６λ、７７参号（公開）記載のチオール化合物類
、米国特許第藝、０／コ、２６０号記載の２−アミノ−
２−チアゾリウム・トリクロロアセテート、λ−アミノ
ーよ一プロモエチルーーーチ了ゾリウム・トリクロロア
セテートなどのチアゾリウム化合物類。

米国特許第参、０１０　、μコＯ記載のビス（λ−了ミ
ノー２−チ了ゾリウム）メチレンビス（スルホニルアセ
テート）、２−アミノ−コーチ了ゾリウムフェニルスル
ホニルアセテートなどのように酸性部としてα−スルホ
ニルアセテート’に４つ化合物類などが好ましく用いら
れる。

さらにベルギー特許第７４１．０７ノ号記載の了ソール
チオエーテル及びブロックトアゾリンチオン化合物、米
国特許第Ｊ、Ｉり３，１１２号記載の≠−アリールーｌ
−カルバミルーコーチトラゾリン−！−チオン化合物、
その他米国特許第３゜１３９．０１１７号、同３．ｔｒ
ｉｐ、’ｙｒｒ号、同ｊ　、　ｆ７？　、２≠θ号に記
載の化合物も好ましく用いられる。

本発明において特に好ましい実施態様は有機銀塩酸化剤
を併存させたものであるが、こｔ″ＬＦｉ、光に対して
比較的安定々銀塩であり、感光したハロゲン化銀の存在
下で温度１０°Ｃ以上、好ましくは１００６６以上に加
熱され次ときに、上記色素供与性物質ま′ｆＣハ必要に
応じて色素供与性物質と共存させる還元剤と反応して銀
１象を形成するものである。有機銀塩酸化剤を併存させ
ることにエリ、より高濃度に発色する感光材＃＝＋を得
ることができる。有機銀塩酸化剤の添加Ｉｔｒｉノ・ロ
ゲン化銀１モルあたりＯ〜ｉｏｏモル、好１しくはＯｏ
−〜７０モルである。

この工う々有機銀塩化剤の例としては以下のようなもの
がある。

カルボキシル基音有する有機化合物の銀塩であり、この
中には代表的なものとして脂肪族カルボン酸の銀塩や芳
香族カルボ／酸の銀塩などがある。

脂肪族カルボン酸の例としてはベヘン酸の銀塩、ステア
リン酸の銀塩、オレイン酸の銀塩、ラウリン酸の銀塩等
を挙げる事ができるが、その他の銀塩としては前述の特
願昭ｊ７−／り４λθλ号明細書の第１／コ頁〜／／ｒ
頁に記載の化合物がある。

本発明では熱現像感光材料を構成する上述のような成分
を任意の適当に位値に配することができる。例えば、必
要に応じて、成分の一つまたはそれ以上を感光材料中の
一つまたはそれ以上の膜層中に配することができる。あ
る場合ＫＦｉ前述のようが還元剤、画■安定剤及び／又
はその他の添加剤の特定量（割合）ｔ−保護層に含筺せ
るのが望ましい。このようにした場合、熱現像感光材料
の層と層との間で添加剤の移動を軽減することが出来、
有利かこともある。

本発明による熱現像感光材料はネガ型面ｆ象もしくはポ
ジ型面＠全形成させるのに有効である。ここで、ネガ型
面ＩＪｉ！もしくはポジ型面（ＪＪｔ’を形成させるこ
とは主として特定の感光性ハロゲン化ｔｉ１選択するこ
とに依存するのであろう。例えば、直接ポジ型面隊を形
成させるために米国特許第２．ｊり２．２５０号、同Ｊ
、２０Ａ、３／３号、同３゜３ｔ７，７７１号、同ｊ　
、　４ｔ４４７　、タコ７号に記載の内部面縁ハロゲン
化銀乳剤を、また米国特許第λ、タタａ　、ｓｒＪ号に
記載されている↓つな表面画像ハロゲン化銀乳剤と内部
画像）・ロゲン化銀乳剤との混合物を使用することがで
きる。

本発明においてｔｉ種々の電光手段を用いることができ
る。潜嫁は、可視光を宮む輻射線の画１象状露光に工っ
て得ら几る。一般にＦｉ、通常使われる光源例えば太陽
光、ストロボ、フラッシュ、タングステンランプ、水銀
灯、ヨードランプなどのハロゲンランプ、キセノンラン
プ、レーザー光線、お工びＣＲＴ光源、螢光管、発光ダ
イオードなどを光源として使うことができる。

本発明では現鐵は感光材料に熱を与えることにより行わ
れるが、該加熱手段は単なる熱板、フィロ／、熱ローラ
−、カーボンやチタンホワイトがどを利用した発熱体又
はその類似物であってよい。

加熱温度は約／１０°Ｃ〜／Ｉｒ００Ｃ程度が適当であ
る。

本発明に於ける感光材料および場合によって用いられる
色素固定材料に使用される支持体は、処理温度に耐える
ことのできるものである。一般的な支持体としては、ガ
ラス、紙、金属およびその類似体が用いられるばかりで
なく、アセチルセルローズフィルム、セルローズエステ
ルフィルム、ポリビニル了セタールフイルム、ポリスチ
レンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルム及びそれらに関連したフィル
ムまたは樹脂材料が含まれる。またボリエ壬しン等のポ
リマー［よってラミネートされた紙支持体も用いること
ができる。米国特許３．４３ｇ、０１’９号、同第３．
ｔａｒ、ｏｑｏ号記載。

ポリエステルは好ましく用いられる。

本発明のような熱現ｌ１ｌｉ型感光材料では、先に述ぺ
たように現諌時には熱がかけられるだけで現像処理が行
われ、ハロゲン化銀乳剤層の外部から内部へ水やアルカ
リ性水溶液等の液体が供給てれる必要はないが、現（２
）後は色素供与性化合物から放出でれた色素化合物がノ
・ロゲン化銀乳剤層の側から色素固定層の側へ移動しゃ
すぐするために、色素移動助剤管用いる事ができる。

色素移動助剤には、外部から移動助剤を供給する方式で
は、水、または苛性ソーダ、苛性カリ、無機のアルカリ
金属塩を含む塩基性の水溶液が用いられる。ま几、メタ
ノール、Ｎ％Ｎ−ジメチルホルム了ミド、アセトン、ジ
イソブチルケトンなどの低沸点溶媒、またはこれらの低
沸点溶媒と水又は塩基性の水溶液との混合液が用いられ
る。色素移動助剤は、色素固定層を移動助剤で湿らせる
方法で用いてもよい。

移動助剤全感光材料や色素固定材料中に内蔵させれば移
動助剤全外部から供給する必要はない。

上記の移動助剤を結晶水やマイクロカプセルの形で材料
中に内蔵させておいてもよいし、高温時に溶媒を放出す
るプレカーサーとして内蔵させても工い。更に好ましく
は常温では固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を
感光材料又は色素固定材料に内蔵させる方式である。親
水性熱溶剤は感光相科、色素固定材料のいず扛に内蔵さ
せても↓く、両方に内蔵させてもよい。ま友内蔵させる
層も乳剤層、中間層、保護層、色素固定層いずれでもＬ
いが、色素固定層および／ま皮はその隣接層に内蔵させ
るのが好ましい。

親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピリジン類、アミ
ド印、スルホンアミド類、イミド類、アルコール灼、オ
キシム頌その他の複素環類がある。

本発明の感光制料と組合せて用いる事のできる色素固定
材料は支持体上に色素供与性物質から放出ざｆ’した移
動性色票を固定する事のできる色素固定層を少なくとも
塗設してなるものである。また、この色素固定層は感光
材料の支持体の同一表面上にハロゲン化銀乳剤層ととも
に積層されていてもよい。色素固定層を含む部分は現百
に続く色素の移動後、ハロゲン化銀乳剤層金言む部分か
ら分離する事ができる。色素固定材料は露光後、感光材
料と重ね合わせてもよいし１両材料を重ね合わせ次状態
で露光してもよい。

色素固定層に社種々の媒染剤を用いる事ができ、なかで
も高分子量のポリマー媒染剤の使用が好ましい。

色素固定層を構成する媒染剤やゼラチン等のバインダー
、更にこの層と組合せて塗設される白色反射層の具体列
としては、前述の特願昭７７−／り４Ｌ２０λ号明細書
の第１コを頁第１り行目〜第１３６頁第を行目に記載の
ものが有用である。

実施例１ ゼラチンａｏｇとＫＢｒ２ｔ９ｆ水ｊ　０００ｒｌＬｌ
に溶解する。この溶液をｊθ０Ｃに保ち攪拌する。

次に硝酸銀３４Ｌｇを水コθＯｍｌに溶かし洗液をｉｏ
分間で上記溶液に添加する。

その後ＫＩＪ、Ｊｌｌを水１００σに溶かし洗液を２分
間で添加する。

こうしてできた沃臭化銀乳剤のｐＨｋ調整し、沈降させ
、過剰の塩を除去する。

その後ｐＨｆ６．０に合わせ収ｔｕ　ｏ　ｏ　ｇの沃臭
化銀乳剤ケ得た。

次に色素供与性物質のゼラチン分散物の作り方について
述べる。

次の構造の色素供与性物質を１０（１゜界面活性剤とし
て、コノ１り酸−コーエチルーヘキシルエステルスルホ
ン酸７−タ０　、　Ｉｌｌ、トＩＪ　−クレジルフォス
フェート（ＴＣＰ１２０ｇｋ秤皺し、酢酸エチルｊ　Ｏ
ａｊ　ｆ加え、約ｇｏ”ｃに加熱溶解ζせた。この溶液
とゼラチンの１０％溶液ｌｏｏｇとを攪拌した後、ホモ
ジナイザーで７０分間、ｔｏ、ｏｏｏＲＰＭにて分数す
る。この分散液を「色素供与性物質の分散物」と言う。

次に感光性塗布物の調整法について述べる。

（ａ）　感光性沃臭化銀乳剤　２１ｇ か）色素供与性物質の分散物　３３９ （Ｃ）　下記の化合物の５％水溶液　１０ｔｄ（ｄ）　
グアニジントリクロロ酢酸／、ｊｌｉｆエタノール／ｊ
ｄに溶かした溶液 （ｅ）　本発明の前記列示化合物（１）のｏ　、ｐｇ＠
メタノール仏ｄに溶かし次溶液 以上の（ω〜（ｅ）を混合し、加熱溶解させた後、厚さ
／１０μのポリエチレンテレフタレートフィルム上に３
０μｍのウェット膜厚に塗布し、乾燥した。更にこの上
に保１ｆＩｉ層として次の組成物音２ｊμ皿のウェット
膜厚で塗布し友。

保護層の組成 （へ）ゼラチン　７０％水溶液　３０ｇ（ロ）　水　７
０肩！ この塗布試料を乾燥後、タングステン電球を用イ、　Ｊ
　、　０００ルクスでｉｏ秒聞嫁状に露光した。

その後７≠０　’Ｃに加熱したヒートブロック上で２０
秒間均一に加熱した。この試料’ｋＡとする。

次に、（ｅ）の本発明の化合物を除き、かわりにメタノ
ールａｍｐ’＠加えて作成した試料をＢとし上記と同様
な操作を行なった。

次に固定層分有する色素固定材料の形成方法について述
べる。

ポリ（アクリル酸メチルーコーＮ、Ｎ、Ｎ−）リフチル
−Ｎ−ビニルベンジル了ンモニウムクロライド）（アク
リル酸メチルとビニルベンジルアンモニウムクロライド
の比率はｉ：ｉ）ｔｏｇ′ｔ−２００１の水に溶解し、
１０％石灰処理ゼラチン１００９と均一に混合した。こ
の混合液をポリエチレンでラミネートした紙支持体上に
り０μｍのウェット膜厚に均一に塗布し友。この試料を
乾燥後、色素固定材料として用い友。

色素固定材料を水Ｖｃｆｉし友後、上述の加熱した感光
材＠Ａ、Ｂを、それぞれ膜面が接するように重ね合わせ
た。

ｔｏｏＣのヒートブロック上で４秒加熱した後色素固定
材料を感光材料からひきはがすと、色素固定材料上にネ
ガのマゼ／り色廉が得らｆ′ｌ−タ。このネガ縁の一度
は、マクベス透過濃度計（ＴＤ−ＩＯ≠）を用いて測定
したところ、次の結果を得た。

第１表 試料Ｎｏ、　４大濃度　最小濃度 人（本発明）　２，１０　０．．２０ Ｂ（比　較）　／、０３　０．／１ １エ表の結果から明らかなように、本発明のスルホンア
ミド化合物を用いた方がこ′７″Ｌヲ使用しない場合に
比べて最小１［１［を実質上増大させないで最大一度を
顕著に高める事ができる事がわかる。

実施列２ 前記の列示化合物１１）の替りに下記の第２表に示した
列示化合物を用いる他は実施例１と全く同様な操作を行
い、第２表にみらｎ６エうな結果を得た。

トド）　柄　４−１　−　臥　）　帆 ＼　＼　＼　＼　＼　＼　＼　＼　） ｏ　ｓ　ｏ　５　５　守　（Ｏ）　θ ）Ｐｌ　＼　＼　＼　＼　）　＼　５ 喚　馬　−偽　鳴 ｏ　ｏ　ｏ　ｏ　。

尊　喝　善　閥　蔓　職　概　職　職 （０θ　５　（ 工 東 匡　−ｈ　￥　１−１　：ａｚｏｈ 第２表の結果から明らかなＬうに、本発明のスルホンア
ミド化分物を用いた方が、本発明の範囲外のスルホン了
ミド化合物を用いた場合に比べて。

最小濃度を実質上増大させないで最大濃度を顕著に高め
る事がわかる。

実施例３ 実施例１の色素供与性物質のかわりに下記構造の物質ｉ
ｏｇ＠用いて実施列ｌと同様な操作により色素供与性物
質の分散物を作った。

ぴ−：ｔａＨａａ 実施例／と全く同様な操作で試′＃＋全作成し、同様に
処理を行なった。得られ几結果を第３表に示す。

第３表 以上の結果エリ本発明の化合物が著しく高い最大濃度を
与えることがわかった。

実施例≠ 実施例１の乳剤のかわりに次のようにして調整した乳剤
を用いた。

ベンゾトリアゾールｔ、ｚｇとゼラチン１０ｆｉを水１
０００ｒｎｌに溶解する。この溶液をｚｏｏｃに保ち攪
拌する。次に硝酸銀ｔ、ｚｇを水ｉｏ。

ｄに溶かした液を２分間で上記溶液に加える。

次に臭化カリウム／、２ｇ、ｆ水ｊＯｍｌＫ溶かし洗液
を２分間で加える。調整された乳剤をｐＨ調整により沈
降させ過剰の塩を除去する。その後、乳剤のｐＨを４−
ｏに合わせた。収ｔはコθＯｆｉであった。

感光性塗布物は以下のようにして作った。

（ａ）　感光性臭化銀を含むベンゾトリアゾール銀乳剤
１０９ （ｂ）　色素供与性物質の分散物（実施例１と同じもの
）３．ｒｇ （ｃ）　下記の化合物の０．３１９をｔｏ％水−エタノ
ール３ゴに溶がした液 （ｄ）　下記の化合物のｊＣＸ水溶液　１．ｔｒｍ（ｅ
）　本発明の前記例示化合物（３）のｏ、ｘｇを水≠１
に溶かした液収上の（ａ）〜（ｅ）を混合し、その後は
実施例１と全く同様な操作で試料を作成し同様に処理し
た。その結果を第参表に示した。

第参表 試　料　最大濃度　最小濃度 例示化合物（３）含有（本発明）　、２．ＯＪ　Ｏ＃Ｏ
ｌ　無（比較用）　／、１０　０．／１第参表の結果か
ら明らかなように、本発明のスルホン了ミド化合物を用
いると高い最大濃度が得られる事がわかる。

実施例よ 実施列ｌと同じ乳剤を調整した。色素供与性物質として
は実施例１のかわりに下記構造の物質１０９に用いて実
施例１と同様な操作により色素供与性物質の分散物を作
った。

感光性塗布物は以下のようにして作った。

（ａ）　感光性臭化銀を含むベンゾトリアゾール銀乳剤
（実施列弘のものと同じＩ　１０ｇ（ｂ）　色素供与性
物質の分散物 （ｃ）　本発明の前記開示化合＆　（７）の０．Ｊｌｉ
ｆエタノール≠ＩｄｉＣ浴かした液 （ｄ）　下記の化合物の００−ｇを水μｙｎｌに溶かし
た液 以上の（ａ）〜（ｄ）を混合し、加熱溶解ばせた後、厚
さｌｔ０μのポリエチレンテレフタレートフィルム上に
ＪＯμ濯のウェット膜厚に塗布した。この塗布試料？乾
燥後、タングステン電球を用いコ。

ＯＯＯルクスでＩＱ秒間會状に露光した。その後／ｌＯ
”ｃに加熱したヒートブロック上で３０秒間均一に加熱
した。この試料ｋＡとする。

次に（ｃ）の本発明の化合物を除き、かわりにエタノー
ル参ゴを加えて作成した試料をＢとし、上記と同様々操
作を行かった。

色素固定材料の作成、およびその後の処理は実施例１と
同様に行なった。得られた結果を第５表に示し友。

第５表 試料＆　】しｑ１艮　１Ｊ進１【 ＡＣ本発明）　ｉ、ｔｏ　ｏ、λｔ Ｂ（比較）　０．ＩＩ　Ｏ，２２ 第５表の結果から明らかなように１本発明のスルホンア
ミド化合物を用いると用いない場合に比べて最大虚度が
増大する事がわかる。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 昭和より年　１月／θ日 ２、発明の名称　熱塊嫁型カラー写真感光材料３、補正
をする者 事件との関係　特許出願人 ４、補正の対象　明細書 ５、補正の内容 明細書の浄″４（内容に変更なし）を提出いたします。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも（１）感光性ハロゲン化銀、（２
   ）バインダー、（３）露光され友感光性ハロゲン化銀に
   対して還元性であり、且つ咳ハロゲン化銀と加熱により
   反応して移動性色票を放出する色素供与性物質、及び（
   ４）下記の一般式で表わされる化合物を含有することを
   特徴とする熱塊部製カラー写真感光材料。 一般式　Ｒ−８Ｏ２ＮＨ。