JPS60191013A - 球状炭化珪素粉末の製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は球状炭化珪素粉末の製造方法に関し、詳しくは
アチソン法で得られる炭化珪素粉末又はその他各種方法
で得られる炭化珪素粉末に対し、該炭化珪素粉末中に含
有するシリコン及びシリカに見合うだけの炭素質物を添
加混合し、該混合粉末を非酸化性雰囲気中もしくは真空
中で焼成することによシ、粒形がラウンドで均一であり
且つ高純度な球状炭化珪素粉末を製造する方法に関する
ものでおる。

（従来技術） 炭化珪素は硬度が高く、化学的に安定であり、熱伝導率
が高く、熱膨張率の小さい物質である。

また炭化珪素焼結体は１２００℃以上の高温でも強度が
劣化しない材料であシ、原子力関係の部品。

化学装置、熱交換器、高温融体搬送装置等の用途に広く
応用されつつある中で特に高温構造材料としての利用が
注目されておシ、省エネルギー装置に欠くことのできな
い材料として研究開発が進められている。

ま九、炭化珪素粉末の用途としては、研削研摩材料、耐
火物材料の他に、樹脂注型絶縁材の充填材、精密研削用
う、ピング材、スペーサー、複合メッキ材等があげられ
、更に微粉末は常圧焼結法。

反応焼結法による炭化珪素焼結体用原料としても利用が
拡大しつつある。

樹脂注型絶縁材の充填材としては電気絶縁性の観点から
従来アルｉす粉末が用いられて含た。アルミナは電気抵
抗が高く、電気絶縁性に優れるが、熱伝導率が悪く放熱
に問題があるため一部、熱伝導率の旨い炭化珪素粉末に
置き換えられている。

精密研削用ラッピング材、複合メッキ材としては炭化珪
素の硬度が高い特長を応用して炭化珪素粉末が広く利用
されてきた。こうした充填材、ラッピング材、複合メッ
キ材、高温スペーサー、及び焼結用の原鉱粉末としては
、炭化珪素の優れた特長を発揮させるため、粒子の形状
が球形に近く且つ高品位な炭化珪素粉末が必要である。

従来、炭化珪素粉末はシリカ粉末の炭素還元法。

アチソン法による炭化珪素結晶の粉徐分級１気相反応法
等により製造されているが、いずれの方法においても粉
末中にシリコン及びシリカ等の不純物を含有している。

炭化珪素粉末中のシリコン及びシリカ等の不純物は、樹
脂注型絶縁材の充填材の場合、電気絶縁性を著しく劣化
させる。また焼結用原鉱とした場合、焼結を阻害し、炭
化珪素焼結体に欠陥を発生させる原因となるので炭化珪
素の大部分の用途にはフッ硝酸（ｌ（Ｆ　＋　ＨＮＯ，
）等の薬品で精製処理を行ない高純度化を図ることが必
要となる。

更にアチソン法で製造された炭化珪素結晶を粉砕・分級
して得られる炭化珪素粉末は、形状の異なる不均一な粒
子から構成されている。

シリカの炭素還元法、気相反応法によって製造される炭
化珪素粉末には、一部粒子形状が球状に近いものも見受
けられるが、不均質であシ、本質的にβ晶より成ってい
るので耐摩耗性、研削性がめられる用途には使用できな
い。ま几焼結用原鉱として用いた場合でもβ晶炭化珪素
粉末は焼結時に異常成長し易く、α晶炭化珪素粉末を用
いた時はどの優れた特性が発現されない。

いづれの方法によっても従来は粒形がラウンドで均一で
あり且つ高純度なα晶炭化珪素粉末は得られなかった。

（発明の目的） 本発明者等は従来技術における上記の問題点を検討し鋭
意研究を行った結果、α晶より成り高品位な球状炭化珪
素粉末の開発に成功し、本発明の完成に至った◎ （発明の構成） 即ち、本発明は、炭化珪素粉末と、該炭化珪素粉末中に
含有するシリコン及びシリカと反応して炭化珪素を生成
する化学量論的量の１．０〜１．５倍の炭素質物質を添
加混合し、該混合物を非酸化性雰囲気、もしくは真空中
で、１３００〜１８００℃の温度で焼成することを特徴
とする球状炭化珪素粉末の製造方法である。

次に本発明の構成をより詳細に説明する。

本発明の実施に供する原鉱粉末には炭化珪素粉末及び炭
素質物質が用いられる。炭化珪素粉末としてはアチソン
法で得られる炭化珪素結晶を粉砕分級して得られる粉末
の他、シリカの炭素還元法による粉末、気相反応法によ
る粉末等を利用することが可能である。炭素質物質とし
てはカーゴンブラ、り、グラファイト粉末、フェノール
樹脂。

フルフリルアルコール等が挙げられ、高温で焼成して炭
素として残留するものであればいかなる材料を選択して
もかまわない。炭化珪素粉末と均一に混ざり、反応性の
良いものが好ましい。

本発明の実施に供する炭化珪素粉末及び炭素質物質の粒
子サイズは用途に応じて任意選定される。

即ち充填材スペーサーとしての用途には粒子サイズが１
〜１０μｍの範囲の炭化珪素粉末を用いることが好まし
い。粒子サイズが１０μｍを超えると粒形を球状に制御
するのが困難で時間が必要であり、１μｍ以下では成長
に時間を要する。また常圧焼結用には２μｍ以下の粒子
サイズが均質性、異常成長の抑制２球状化の迅速化のた
めに好ましい。いずれにおいても用途での必要粒子サイ
ズに応じて焼成に供する炭化珪素粉末の粒子サイズを決
定すれば良い。

炭素質物質は粒子サイズが大きいと焼成時の反応が不均
一になり、シリコン及びシリカとの反応が不十分で高品
位化が達成されない上、添加炭素質物質が残留炭素とし
て焼成炭化珪素粉末中に残シ、各種欠陥発生の原因とな
る０それ故、本発明の実施には粒子サイズの倣細な炭素
質物質がめられ、好ましくは２μｍ以下のものが効果的
である。

炭素質物質の添加量は焼成原鉱として用いる炭化珪素粉
末中に含有するシリコン及びシリカと反応して炭化珪素
を生成する化学当量の１．０〜１．５倍の範囲に限定さ
れる。炭素の化学当量としては炭化珪素粉末中のシリコ
ン及びシリカと反応し、次式に従い炭化珪素を生成する
値を意味する。

Ｓｌ＋Ｃ−＋ＳＩＣ曲順・（１） ８１０　＋３Ｃ−＋　ＳＩＣ＋２ＣＯ・・・・山・・（
２）炭素質物質の疾加量を決定するに際しては炭化珪素
粉末中の遊離炭素も勘案し、算出量から含有遊離炭素量
を差し引いた値を添加量とする。

炭素質物質の添加量が上述した化学当量の１．０倍未満
であれば、未反応なシリコン及びシリカが炭化珪素粉末
中に残存し、高品位化が達成されず球状化も不十分とな
る。また炭素質物質の添加量が化学当量の１．５倍を超
えると過剰の炭素が、焼成炭化珪素粉末中に未反応炭素
として残留し、炭化珪素粉末を各用途に応用した場合、
欠陥を生ずる原因となるからである。従って炭素質物質
の添加量は焼成に供する炭化珪素粉末中に含有するシリ
コン及びシリカと反応して炭＝化珪素を生成する炭素相
当量の化学当量の１．０〜１．５倍の範囲に限定される
。

炭化珪素粉末と炭素質物質の混合は通常の方法に従い充
分均質になるまで行う必要がある。一般的には有機溶媒
を用いた振動ミルによる湿式混合が混合粉末を均質にす
る上で好ましい。

次に炭化珪素粉末と炭素質物質との混合物は非酸化性雰
囲気下、もしくは真空中で焼成される。

非酸化性雰囲気としてはアルゴン、ヘリウム等の不活性
ガスや水素等の還元性ガスが好ましく、窒素、−酸化炭
素等も適する。更に真空にすればシリコン及びシリカと
炭素との反応ガス分圧が低減され、反応速度が速くなシ
短時間で高品位化、及び球状化が完了する。酸化性雰囲
気では炭化珪素が酸化するので適さない。

焼成温度は１３００−１８００℃の範囲に限定される。

１３００℃未満では反応速度が遅く、焼成炭化珪素粉末
の球状化、高品位化が不十分である。

また１８００℃を超えると高品位化という目的は達せら
れるが、焼成時に粒成長が不統一で一部異常成長し、異
形な粒子が成長する事が多くなり易い。

焼成温度は炭化珪素粉末の用途に応じである程度選択を
要する。即ち、２〜２０μｍ程度の粒子サイズがめられ
る充填材、スペーサー、ラッピング制１反応焼結用には
、１５００〜１８００℃の温度範囲の比較的高温で球状
化、高品位化する方が望ましい。また常圧焼結用として
は微粉が好ましいので１３００〜１６００℃の温度範囲
の比較的低温で粒成長を抑制しながら反応させる方が望
ましい。

従って焼成温度は１３００〜１８００℃の範囲に限られ
る。

焼成方法としてはバッチタイプの炉を採用することも可
能であり、更にシリカ粉末の炭素還元法に用いられてい
る連続焼成法に従っても良い。また一般的な加熱炉であ
る高周波肪導炉、黒鉛抵抗炉の他に焼成温度が１８００
℃以下であることからガス炉、炭化珪素発熱休炉等も利
用可能である。

（発明の効果） 以上に説明したごとく本発明方法に従えば、炭化珪素粉
末中に含有するシリコン及びシリカの合計含有量を０．
５重景チ以下の値に低減でき、炭化珪素結晶の高品位化
が達成されるとともに、粒子形状が球形に近い均質な球
状炭化珪素粉末が得られる。

即ち、従来のアチソン法から得られる炭化珪素結晶を粉
砕・分級して製造される炭化珪素粉末は、その粉末の長
短径比が２．０〜２．５の範囲でおるのに対し、本発明
方法では長短経年を１．）〜１．５の均質な範囲に収め
ることができ、球状で且つ高品位な炭化珪素粉末が製造
できる。更に焼成温度。

焼成時間及び焼成に供する原鉱炭化珪素粉末の粒子サイ
ズを適切に選択することにより、０．５μｍから２０μ
ｒｎ！１度の粒子サイズの球状炭化珪素粉末が得られる
。

尚、焼成時に炭化珪素粉末が球状化するのは今のところ
明確ではないが、加熱により炭化珪素粒子の表面拡散が
盛んになり、エネルギー的に安定になろうとして球状化
すると共に、粉末の表面及び周辺のシリコン及びシリカ
が添加した炭系質物質と反応して、上記反応に併合され
るためと考えられる。

本発明方法による球状炭化珪素粉末は本質的にα晶より
成るので研削性を有し、また熱的にも安定であるため焼
結時においても相転移がなく、微細で均質な組織の炭化
珪素焼結体を製造するのに適する。

更に本発明方法による球状炭化珪素粉末は不純物が少な
く、粒子形状が球形に近いため樹脂注入型絶縁材の充填
材フィラーとして用いた場合、樹脂との混合物の粘度が
低く、充填性が良く、また電気絶縁性も優れたものにな
る。また本発明方法による球状炭化珪素粉末は球形に近
い粒子形状を有することから水力分級が容易になシ粒度
巾の狭い粉末も分級できる。従って各種微細スペーサー
。

精密研削用ラッピング材、複合メッキ添加材として利用
できる。

更に本発明方法による微粉末は常圧焼結法、及び反応焼
結法による炭化珪素焼結体用の原料としても好適で、均
質で欠陥の少ない機械的特性の優れた焼結体が製造でき
る。

よって本発明は産業上極めて利用価値の高い球状炭化珪
素粉末を製造できるものである。

（実施例） 以下、実施例によυ本発明を更に詳細に説明する。

（実施例−１） 研削材用の炭化珪素を粉砕及び分級して得た平均粒子径
が０．７μｍで、シリコン及びシリカの含有量がそれぞ
れ２．０重量係、２．５重量係の炭化珪素粉末に、平均
粒子径が０．０５μｍのカーゲンブラックを炭化珪素１
００部に対して３部添加し、溶媒としてエタノールを加
えプラスチックゴールをメディアとして振動ミルにて１
０時間混合した。該混合粉末を乾燥し、黒鉛ルッデに装
填し、高周波誘導炉にてアルゴン雰囲気中１５００℃で
３０分間焼成を行った。

その結果、シリコンとシリカの合計含有量が０．２重量
係で、平均長短径比が１．１２、平均粒子径が１．３μ
ｍの均質な球状炭化珪素粉末を得た。本実施例で得られ
た球状炭化珪素粉末の電子顕微鏡による粒形写Ａ（５０
００倍）を第１図に示す。この球状炭化珪素粉末はＸ線
回折の結果、はとんどα晶（６■）から成ることが研認
された。

（実施例−２） 平均Ｊ）１子径が１５μｍ１シリコン及びシリカの含有
−がそれぞれ１．０屯：辻チ、２．ｏ重着チの市販炭化
珪素微粉末１００部に対し、平均粒子径が０．０５μｍ
のカーピンブランクを２部添加し、アセトンを加えてプ
ラスチックが−ルミルにて２０時時間式混合した。該混
合物を乾燥後、黒鉛ルッぎに装填し、高周波誘導炉にて
アルゴン雰囲気中１８００℃で３０分間焼成を行った。

その結果、シリコンとシリカの合計含有量が０．１５ｉ
、ｉ％、平均長短径比が１．１５、平均粒子径が１０．
２μｍの均質な球状炭化珪素粉末を得た。

（実施例−３） 平均粒子径が０．４５μｍ１シリコン及びシリカの含有
ｉ、ｌがそれぞれ２．８重’１１％、４．１重−ｉｔチ
の炭化珪素微粉末１００部に対し、フェノール樹脂を８
部添加し、エタノールを加えてプラスチックボールミル
で２時間湿式混汗した。該混合粉末を乾燥後、黒鉛ルツ
ボに装填し、ｓｉｃ発熱体による管状炉で真空中１４５
０℃で３０分間焼成を行った。。

その結果、シリコンとシリカの合イ［よ有ｆｉｌが０．
３８瓜諺チ、平均長短所比１，１８、・Ｆ！−吻粒子径
０．８μｍの均質な球状炭化珪素粉末を得た。

次に本実施例で得た球状炭化珪素粉末にホウ素１重肴チ
、炭素１直喰チを添加し、１０００　ｋ！７／ｃｍ２の
圧力にて加圧成形後、アルゴン坏囲気中２１００℃で３
０分間常圧焼結させ炭化珪素焼結体を得た。

得られた炭化珪素焼結体は、密度３．１５　ｇ／ｃｍ’
、常温曲げ強度５５　ｋｇ７ｍｎ２でバラツキの小さい
均質で緻密な焼結体となった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明方法における実施例−１で得られた球状
炭化珪素粉末の走査型電子顕微鏡による粒子形状を示す
写真である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 炭化珪素粉末と、該炭化珪素粉末中に含有するシリコン
   及びシリカと反応して炭化珪素を生成する化学量論的量
   の１．０〜１．５倍の炭素質物質を混合し、該混合物を
   非酸性雰囲気もしくは真空中で、１３００℃〜１８００
   ℃の温度で焼成することを特徴とする球状炭化珪素粉末
   の製造方法。