JPS6017357A - 分析容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明゛は、免疫学的測定法用分析容器に関し、更に詳
しくは定量的免疫学的測定法用分析容器に関する。

〔従来技術〕

生物学的流体試料中に極微量含有される物質を検出する
方法として、各種分析方法の開発がなされてきた。その
分析方法は、主として免疫反応をその原理とするもので
ある。上記原理を用いる測定法として、種種のものが開
発さｈてきたが、最も精度の高いものとして、免疫測定
法が知られている。

免疫測定法は、１９５８年、ベルンン（Ｂｅｒｓｏｎ）
とイアロウ（Ｙａｌｌｏｗ　）　が、放射性ヨードで標
識した、ウシインシュリンと糖尿病患者血清中の抗イン
シュリン抗体を用いて、血清中のインシュリンを測定す
ると七に成功して以来、放射免疫測定法が広く用いられ
ている。

これ以後標識化合物として、放射性同位元素以外のもの
が種種開発がなされてきた。他の標識化合物としては例
えば、酵素、酵素２！ｌ！；質、補酵素、酵素阻害物質
、バタテリオファージ、循環反応体、金属及び有機金属
の錯体、翁機補欠分子族、化学発光性反応体、及び蛍光
性分子等が挙げられる。

上記免疫測定法に関する技術上の止要な問題の１つとし
て結合を起した物質と起さなかった物質との分離がある
。

該分離のだめの１つの手段が不溶化試薬である。すなわ
ち免疫測定法においては、測定すべき物質と免疫反応に
より特異的に結合する抗原又は抗体を水に不溶の形態と
した不溶化試薬を用いるが、その性能が分析成果の良否
を大きく左右する。当初は、不溶化試薬に用いる担体と
して、セルロース、架橋デキストラン、架橋アクリルア
ミドゲル万どの天然高分子物質又は合成高分子物質が微
粒状で用いられた。これらの担体は、微粒であるため、
分析の過程において測定対象を特異的に結合した試薬を
液よ多分離するに際しくＢ／Ｆ　分離という）、通常は
遠心分離を必要とし、また分離した試薬を十分に洗浄す
ることも必要で、操作に手間がかかる欠点があった。こ
れを避けるため適当な寸法、形状に成形したプラスチッ
クやガラスを担体に用いたものや、試験管の内面を担体
に利用したものなどが出現した。

上記のような成形した担体は、微粒状のものに比べて利
点もあるが比表面積が小さく、このため抗体又は抗原の
担持量が少なく、そのかのバラツキも避けられず、測定
範囲が狭くなり、かつ再現性も悪化しやすいという欠点
を有（ている。このため、この分野における自動化、省
力化を著しく困難なものとしている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、前記欠点のない免疫分析用の分析容器
を提供することにある。

〔発明の構成〕

本発明を概説すれば、本発明は分析容器の発明であって
、流体試料中の特定成分を免疫分析する際に使用する分
析容器において、該分析容器内に免疫反応用緩衝液、及
び該流体試料中の特定成分と特異的に結合することが可
能な物質を固定化した担体（以下、固定化担体と略記す
る）を有し、かつ該分析容器が、該緩衝液を含む反応溶
液は通過させるが、該担体は通過させ々い分離手段を設
けた構造であることを特徴とする。

本発明の分析容器は、免疫分析特に定量的免疫分析に好
ましく用いられるものであシ、更に結果検出を分光学的
測定手段により分析する方法によシ好ましく用いられる
。代表的な例として酵素免疫測定法（エンザイム、イム
ノアッセイ、以下、ＥＩ八と略記する）、蛍光免疫測定
法（フルオロイムノアッセイ、以下、Ｆ工Ａと略記する
）が挙げられる。

本発明に係る流体試料中の特定成分と特異的に結合する
ことが可能な物質（例えば抗原、抗体、ハブテン、補体
等）を固定化するための担体け、種種のものが用いられ
る。例えば、ガラス、合成高分子重合体、天然及び合成
繊維、水不溶性無機化合物等が挙げられるが抗原又は抗
体の固定化量を一定にするため表面積を容易に規定する
ことが可能なガラス又は合成高分子重合体がよシ好まし
い。またその形状は任意であるが、通常球状のものが用
いられる。

合成高分子重合体としては、例えば、ポリスチレン及び
その誘導体、ポリアルキルアクリレート及びポリアルキ
ルメタクリレート、ナイロン、架橋ポリアクリルアミド
、架橋多糖類等に代表される疎水性高分子重合体が挙け
られる。

更に特開昭５７−１０１７６１号公報記載の重合体粒子
、特願昭５６−１５５７８８号明細書に記載の疎水性の
核に親水性の殻を被覆した粒子等が好ましく用いられる
。

前述の担体高分子物質の合成は、前記刊行物等に詳細に
記載されており、これらに従えば容易に合成することが
可能である。

このようにして製造された担体表面に、免疫活性物質、
例えば抗原又は抗体を固定化することによって、本発明
に係る固定化担体を作成することができる。

固定化の方法には例えば物理的吸着法及び化学的結合に
よる方法がある。

物理吸着法としては、例えば抗原又は抗体を水又は適当
な緩衝液に溶解させ、これに前記担体を浸漬して吸着さ
せることができる。

この際の緩衝液としては、０．０１〜１Ｍ程度の適当な
緩衝液を用いることができる。まだ、吸着させる物質の
濃度は０．００１〜１．０係の範囲で用い、表面を十分
に清浄にした担体を浸漬し吸着させる。

上記吸着のための温度は、室温又はそれ以下が好ましく
、時間は１０〜１００時間が好ましい。得られた固定化
担体は、分離の復水又は緩衝液で洗浄し、吸着にあずか
らなかった抗原又は抗体を取去ることが好ましい。

化学的結合を用いる方法としては、抗原又は抗体を担体
表面上の官能基と直接又は多官能性試薬を用いて結合す
ることが可能である。これらの方法は、例えば千畑一部
ｉｒ固定化酵素」（１９７５年講談社刊）に記載されて
いる酵素等の固定化技術を応用することができる。−例
を挙げればジアゾ化法、アミド法、アルキル化法及びグ
ルタルアルデヒドへキサメチレンジインシアネート等が
ある。

当然のことながら、担体には、必要に応じて免疫反応に
おける非特異的反応を排除する目的で、測定すべき免疫
反応に関与しないタンパク質を固定化させることが可能
である。これらの代表的な例としては唾乳動物の正常血
清タンパク質、アルブミン、ゼラチン及びその分解物尋
が挙げられる。

これらの固定化方法は前述と同じように物理吸着法及び
化学結合法を適宜用いることができる。

本発明に係る担体の大きさは、約１０Ｍｍ〜約１　ｊｔ
ｍまで所望に応じて広範囲にとることが可能である。約
５笥〜約１０μｍの範囲内が好ましい。

更に、該相体の大きさにし、極力その分布の幅が小さい
ものが好ましいことは言うまでもない。

本発明に係る分離手段は、その目的及び担体の大きさに
よシ、種種の異なった態様をとることが可能であるが、
担体の大きさよりも小さな穴径を有するものでなければ
ならない。当然のことなから担体が大きい場合、分離手
段は網状のごときもので十分その目的を達することがで
きるが、担体としてより小さなものを用いる場合、戸紙
、ガラス繊維Ｆ紙、メンブランフィルタ−等を好ましく
用いることができる。この際更に好ましくは水下吸収性
の素材が用いられる。

こｈは分離時において、分離手段となるもの九反応溶液
の不望の吸収が起シ結果測定のだめの反応溶液が不足す
るという事態を未然に避けうるという理由による。

また、分離時においては、分離手段の穴径によって自然
分離が可能な場合の他、更に遠心分離、吸引分離等を用
いてよシ強制的に分離することも可能である。

本発明において、免疫反応用緩衝液は種種のものを用い
ることが可能である。例えば、石川栄治、河合忠、宮井
潔編「酵素免疫測定法」（１９７８年医学書院刊）に記
載のようなリン酸緩衝液、ホウ酸緩衝液及び酢酸緩衝液
等を、所望に応じて適宜選定することができる。この際
の緩衝液の濃度は約０．０１モル／ｌ〜約１．０モル／
ｌであり、また上記のｐＨけ７．０付近が望ましい。こ
力、らの免疫反応用緩衝液には、塩化ナトリウムを添加
して生理食塩液条件にすることが好ましい。更に、免疫
反応に関与しないタンパク質、例えばウシ血清アルブミ
ン等を約０．０１％〜約５ｑｂ、好ましくは約０．０５
％〜約１．０チ添加することで、免疫反応にかがわらな
い非特異的結合を回避することができる。

また、上記の免疫反応用緩衝液と固定化担体との割合は
、該担体が該緩衝液によって浸漬されている状態であれ
ば良い。例えば、担体の体積に対して、約１．５倍〜約
２００倍程度まで、任意に選択するととが可能である。

次に、本発明を添付図面に従って説明する。

すなわち、第１図〜第５図はそれぞれ本発明の分析容器
の−、実施の態様を示す縦断面図である。

各図面において、符号１は分析容器、２は本発明に係る
固定化相体、３Ｕ分離手段、４は反応溶液そして５は吸
引口を示す。

第１図は、反応容器の内部に網状の分離手段を設けた形
式である。

第２図は、反応容器の中程に担体の大きさよりも小さく
くびれを入れることを分離手段とした形式である。

第３図は第１図と同じ形式の分離手段を用いたものであ
るが、図ａの破線の部分で、図すのように１分される形
式である。

第４図は、第２図の分離手段をよシ細径とし通常の状態
では反応溶液が落下しないようにしだもので、遠心分離
を利用するか、吸引口を設け、吸引分離を利用する形式
である。

第５図は第３図の形式のものに吸引口を設は吸引分離を
可能にした形式である。

本発明の分析容器は、種種の免疫測定法に適用すること
ができる。例えば、放射免疫測定法、酵素免疫測定法、
蛍光免疫測定法等公知の測定法に用いることができる。

また、各測定法において、様様の様式が知られているが
、例えば競合法、サンドイツチ法、二抗体法等に用いる
ことができる。

本発明の分析容器を用いた免疫分析の操作法について競
合法を例に説明する。

（１）　サンプル（又は標準液）及び標識化合物を本発
明の容器に一定量分取する。（必要に応じて希釈液を加
えることも可能である。）（２）上記混合液を一定温度
、一定時間保温を行う。

（３）分離手段を用いて反応溶液と相体を分離する。

（４）反応溶液中又は担体に結合した標識化合物の量を
その標識化合物の種類に応じた測定法によ力測定する。

検出のための操作は様様であるが、放射免疫測定法にお
いては標識化合物であるラジオアイントープの放射能を
例えばシンチレーション・カウンター等で測定すること
でアシ、酵素免疫測定法においては標識化合物である酵
素の基質又は合成基質を加え生成物の増加又は基質の減
少を分光学的に測定することであり、更に蛍光免疫測定
法においては蛍光量を蛍光光度計によシ測定することを
表す。また、競合法以外の仙の様式、すなわちサンドイ
ツチ法又は二抗体法等は上記の検出操作の前に、櫂にも
う一段階免疫反応及び洗浄操作が加わるのみであシ本質
的には同様である。

これら免疫測定法の実際については、入江實編「ラジオ
イムノアッセイＪ（１９７４年講談社刊）及び前記石川
栄治ほか２名編［酵素免疫測定法Ｊ（１９７８年医学書
院刊）に詳細に記載されている。

本発明の分析容器は好ましくは蛍光免疫測定法に用いら
れる。また、上記分析法Ｆｉａａ化合物が結合したもの
及び未結合のものを共に測定することが可能であるが好
ましくは未結合物の　１測定に有意に用いられる。

本発明の分析容器は反応及びＢ　／　Ｆ分離に用いられ
るが、結果検出のために用いることも容器の材質を任意
に選択することで可能である。

本発明の分析容器は、血清、尿、リンパ液尋の生物学的
流体試料に適用することが可能である。また上記の分析
容器の使用分野は、特に制限はない。ハブテン、抗原及
び抗体などの免疫測定法に適した測定対象に用いること
ができる。

例えば、α−１−フェトプロティン、ガン胎児性抗原（
ＣＥＡ　）、免疫グロブリンａ、　Ａ、　Ｍ、　（Ｉｇ
Ｇ。

ＩｇＡ、　ＩｇＭ）　などの血清タンパク質、インスリ
ン、成長ホルモン等のホルモン、ステロイドホルモン、
ＨＢ抗原等のウィルス、更にテオフィリン等の薬物等の
広範囲な分野に使用できる。

本発明の免疫用分析容器は、操作が簡便でその製造が容
易であり、バックグラウンドが小さく、測定範囲が広く
、かつ再現性が極めて良好な免疫測定法を達成すること
が可能である。

〔発明の実施例〕

以下本発明を実施例によって詳細に説明するがこれによ
って本発明が何ら限定されるものではない。

実施例１ （１）担体への抗体の固定化 粒径０．５　ｔｒａのスチレン−グリシジルメタクリレ
ート共重合体（重量比９：１）の高分子重合体粒子２０
？をｏ、　１Ｍ　ＮａＣＡで十分洗浄し、表面を清浄に
した後、ヤギ抗ヒ）　ＩｇＧ抗体（カッペル社製以下抗
ＩｇＧ抗体と略記する）を１０〜／−になるように０．
２５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液に溶解した溶液１００−
に浸漬し、４℃で７２時間吸着を行った。この抗ＩｇＧ
抗体固定化担体を０．２５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（
ｐＨ７，６）で洗浄した。紫外部２８０　ｎｍの吸光度
よシ上記高分子重合体粒子１２当ｊｊ）１．０７ｑの抗
工ｇＧ抗体が固定化されたものが得られた。

（２）分析容器 上記抗体固定化担体０．０５５’を底辺１．、ｍＸ１Ｃ
ｒｎ高さ５ｃｔｎの石英セルに入れ網目が０．１間角の
ポリプロピレン製のネットで該担体を固定した。その後
０．０１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（但しウシ血清アル
ブミン３チ含有）を５．５ｍｌ加え本発明の分析容器を
作成した。

（３）　ヒトＴｇＧの測定 ヒトＩｇＧ及びフルオレセインインチオシアネートで標
識されたヒトＴｇＧ　（以下、Ｆ’ＩＴＣ−ＩｇＧと略
記する）を用意し、ヒトＴｇＧを／１４０μｙ　／ｍｌ
からＯμｙ／Ｗｄ２の各種濃度の０．０１Ｍリン酸ナト
リウム緩衝液（ｐＨ７，６）及び３６μｙ　／ｍｅ　の
ＦＩＴＣ−ＩｇＧの０．０１Ｍリン酸すｌ・リウム緩衝
液（ｐＨ７，６）溶液を用意し、上記分析容器内に６各
１００μｌ　ずっ加えがくばんした後３７℃１．５時間
保温を行い、そのまま励起フィルター４８５ｎｍ、発光
フィルター−５２５ｎｍ　を有する蛍光光度計を用いフ
ルオレセインの蛍光強度を測定した。その結果を下記表
１に示す。

表　１ 上記結果から明らかなごとく、本発明の分析容器を用い
た蛍光免疫測定法による測定は良好な検量線を作製する
ことが可能である。

実施例２ 正常人血清を（ＬＯＩＭリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ
７，／；但しウシ血清アルブミン３係含有）を用、いて
、１５倍、３０倍、６０倍、１２０倍希釈したものを作
製し、実施例１０分析容器を用いて１０回ずつ分析を行
い実施例１で作製した検量線を用いて、：ｒｇＧｇ度と
して変換し、こｈ、を用いて平均値、標準偏差、変動係
数をｎｍした。結果を以下の表２に示す。

表　２ １　６１０μｙ／ｍｅ　３１０μｙ／ｍｔ１ｓ５μ？／
ｍｅ　７５　ｐ？／ｒｒｔｅ２　、６５０　３００１５
０　７５ ３６２０　３０５１５２．５７５ ４６．２５２９５１５０　７６ ５６３０　３１５１５５　７５ ６６２０　３２０１５０　７４ ７６２５３１０１５５　７５ ８６１０　３０５１５０　７４ ９６１５　３１０１５２．５７５ １０６２０　３１０１５０　７５ 平均値　６２１．ｓｐｙ／ｍｔｔ　３０　ｅ＋、ｏｐｙ
／ｍｅ　１５２　μｓ’／ｍ　７４．８　ｔｔｙ／ｍｔ
。

標準偏差　５．９４　ｔｔ　６．７Ｂ　ｔｔ　２．１８
　ｐ　Ｏ，８３ｐ変動係数　０．９６％　２．２ｏチ　
１．４３ダ　１．１１係実施例３ 実施例１で用いた粒径０．５圏の高分子重合体粒子の代
りに粒径２ｏμｍのスチレン−グリシジルメタクリレー
ト共重合体（重Ｉ“比ｓ　ｔ　／　ＧＭＡ−９／１）　
を用い下記の分析容器を使用した以外全〈実施例１と同
様にして抗ＩｇＧ抗体を吸着固定化した。２８０　ｎｍ
の吸光度よシ２．４■／２重合体粒子の抗ＩｇＧ抗体が
吸着されていることがわかった。

（１）分析容器の作製 内寸底辺１ｃｒｎ×１ｃ１ｎ高さ３．５ｍのポリスチレ
ン製の容器（第１の容器とする）とそれに密着する形で
ばまシ込む外寸１　ｃＩｎＸ　１　ｃｗｒ高さ３．５ｃ
ｍのポリスチレン製の容器で、かっ外寸１ｃｍ×１ｃｍ
の容器の開口部に穴径０．２２μｍのメンブランフィル
タ−を１ｃｍ　Ｘ　１　ｃｍの大きさにし、接着したも
のを第２の容器として用意した。第１の容器に上記粒径
２ｏμｍの抗ＩｇＧ抗体固定化担体を０．０２１．０．
０１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ＝７．６　但しウ
シ血清アルブミン５％含有）を５−加え本発明の容器と
した。

（２）測定手順 ３６　μｙ／ｍｌ　の濃度にしたＦＩＴＣ−ｅ　ト：［
ｇＧＯ，０１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ−７，６
）及び６４０　μｙ／ｍｅ、から０μｙ　／ｍｅのヒト
ＩｇＧ濃度を有する０、０１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液
（ｐＨ＝７＝６）　を用意し、本発明の第１の容器に６
各１００μｌ　ずつ添加し、３７℃１，５時間保温を行
う。保温終了後もう一方の第２の容器と組合わせ、５０
００　ｒｐｍの回転数で１０分間遠心分離を行う。これ
によって反応溶液は第２の容器に移行する。

第２の容器をはずし励起フィルター４８５ｎ、ｍ発光フ
ィルター５２５　ｎｍ　を有する蛍光光度計を用いてフ
ルオレセインの蛍光強度を測定した。６４０　Ｈ／ｍｔ
　からＯμｙ　／ｍｌ　のヒト１ｇＧを測定した結果を
下記表３に示す。

表　３ ヒ）ＩｇＧ濃度（μ２／ゴ）　蛍光強度（任意単位）６
４０　１９１ ３２０　１　７７ １　６０　１　５９ ８０　１　３３ ４０　１　０４ ２０　７４ １０　４９ ５　３２ ０　２２ 上記表５からも明らかなように、良好な検量線を作製で
きることが判明した。

実施例４ 正常人の血清を免疫吸着体（イムノアドンルベント）を
用いて、ＩｇＧを含まない血清としたものに対し、ヒト
ＩｇＧを５０　ｔｔ？／ｍｌ及び３００μｙ　／ｎに　
に調製したものを実施例３の分析手順に従い２０回測定
し、かつ実施例３で作製した検量線からＩｇＧ量を読み
とシ、ＩｇＧ郊の平均値、標準偏差、変動係数をめた。

結果を表４に示す。

表　４ 平均値　５０．８　ｆｉｔ７ｍｌ　３１２．４　ｐｙ　
７ｍｌ標準偏差　１，１１μｙ／ｍｔｔ　３．９２μｙ
／ｍｅ変動係数　２．１９係　１．２５係 上記表４のごとく本発明の分析容器は良好な変動係数を
示した。

〔発明の効果〕

以上説明したように、本発明の分析容器は、操作が簡便
でその製造が容易であシ、バックグラウンドが小さく、
測定範囲が広く、かつ再現性が良好な免疫分析法を達成
できるという極めて顕著な効果を持っている。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は、本発明の分析容器の一実施の態様を
示す縦断面図である。 １：分析容器 ２：本発明に係る固定化担体 ３：分離手段 ４：反応溶液 ５：吸引口 特許出願人　小西六写真工業株式会社 代理人　中　本　宏 井　上　昭 第１図 第３図ユ 第４図 第２図 １ 第３図す 某 手続補正曹　（自発補正） 昭和５９年　６月６゛　日 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　昭和５８年特許願第３６６５８号２、
発明の名称　分析器 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称　
（１２７）　小西六写真工業株式会社代表者　井手恵生 （前代表者　川　本　信　彦　退任） 住　所　東京都港区西新橋３丁目１５番８号西新橋中央
ビル３０２号電話（４！＋７）　−３４６７氏　名　弁
理士（７８５０）　中　本　宏（ほか１名） ５、補正命令の日付　自発補正 ６、補正の対象 （１）　明細書の発明の名称の欄 （２）　明ａ誉の特許請求の範囲の欄 （３）　明細書の発明の詳細な説明の欄Ｚ補正の内容 （１）　明細書の発明の名称の欄における「分析容器」
ヲ「分析器」と補正する。 （２）　明細書の特許請求の範囲の欄を別紙のとおり補
正する。 （３）　明細書の発明の詳細な説明の欄勿下記のとおり
補正する。 （イ）　明ａ１誉第１頁下ρλら６行、同以下から５行
、第４頁９行、１１行、１３行、＠５頁１行、第１０頁
下から６行、第１１貞下から８行、路行、第１５頁１０
行、同頁下から６行、同頁下から３行、路行、第１４貞
ワ行、第１５貴下から９行、同頁下がら４行、第１６頁
６行、第１７頁下から６行、第１８頁１行、第１９頁１
０行、第２２負下から８行、同頁下から５行及び第２３
頁２行の「容器」を「器」と補正する。 （ロ）　同第４頁下から８行の「該分析」及び同頁下か
ら４行の「分析」をいずれも削除する。 （ハ）同第５頁下から６行の「体」を「体等」と補正す
る。 に）　同第６頁５行の「特願昭５６−１５５７８８号」
を「特開昭５８−７０１６１号」と補正する。 （ホ）　同第７頁１０行の「抗原」の前に「例えば」を
刀口入する。 （へ）　同第８頁１１行の「５」を［’　０．５　Ｊと
補正する。 （ト）　同第１０頁下から５行の「分析」及び同頁下か
ら２行の「反応」をいずれも削除し、同頁下から４〜３
行の「反応浴液」？「免疫反応用緩衝液」と補正する。 （ト）同第１１頁１行の「反応」全削除し、同頁下から
４行の「各」全「各免疫」と補正する。 （ＩＪ）　同第１２頁３行の「容器」を「分析器」と補
正する。 休）同第１３頁下から９行の「紫共に」葡「のいずれを
も」と補正する。 （４）　ｌ’ｆｌ第１４頁６〜７行の「ホルそン等・・
−ＨＢＪ’ａ：ｒホルモン、ステロイドホルモン等のホ
ルモン、ＨＢ　Ｊと補正する。 （７）　同第１５頁下から７行の「担体を」の次に「第
１図のごとく」と加入する。 （ワ　同第１６頁１行の「全６４０」？「が６４０」に
補正し、同頁９行の「用い」の次に以下の文全加入する
。 ［ポリプロピレン類のネット全貌として、固定化担体ケ
含まない反応浴液部分の」（イ）　同第１８頁表２の下
段の部分を下記のとおり補正する。 平均値６２０．５ｔｔｔ／ｍｅ　５Ｇ＆０μｆ／ｄ　１
５２μｆ／ｌｄ　７４．７ｔｔ７鷹標準偏差　６．８７
　１　６．７８　Ｎ　２．１８　＃　０．７８　＃変動
係数　１．１１％　２２０％　１．４３％　１．０５％
（ヨ）同第２５頁４行の「分析」を削除し、同頁７行の
「反応浴液」ヲ「免疫反応用緩衝液」と補正する。 Ｚ特許請求の範囲 １、　流体試料中の特定成分′？！：免疫分析する際に
使用する分立五においエユ蚕器内に免疫反応用緩衝液、
及び該流体試料中の特定成分と特異的に結合することが
可能な物質全固定化した担体全有し、かつ該分析器が該
緩衝液を含む反応溶液は通過させるが、該担体は通過さ
せない分離手段全役けた構造であることを特徴とする分
析器。 手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示　昭和５８年特許願第３６６３８号Ｚ発
明の名称　分析器 五補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称　
（１２７）　小西六写真工業株式会社代表者井手恵生 西新橋中央し３０２号電話（４５７）　−３４６７氏　
名　弁理士（７８５０）　中　本　宏（ほか１名） 昭和５９年６月６日提出の手続補正書の補正の対象の欄 ２補正の内容 別紙のとおシ 手続補正書（自発補正） 昭和５９年６月６日 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示　昭和５８年特許願第５６６３８号Ｚ発
明の名称　分析器 五補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　所　東京都新宿区西新宿１丁目２６番２号名　称　
（１２７）　小西六写真工業株式会社代表者　井　手　
恵　生 （前代表者　川　本　信　彦　退任） 西新橋中央ｖノ３０２号電話（４３７）　−３４６７氏
　名　弁理士（７８５０）　中　本　宏（ほか１名） ５補正命令の日付　自発補正 ＆補正の対象 （１）明細書の発明の名称の欄 （２）明細書の特許請求の範囲の欄 （３）明細書の発明の詳細な説明の欄 （４）明細書の図面の簡単な説明の欄

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、　流体試料中の特定成分を免疫分析する際に使用す
   る分析容器において、該分析容器内に免疫反応用緩衝液
   、及び該流体試料中の特定成分と特異的に結合すること
   が可能な物質を固定化した担体を有し、かつ該分析容器
   が該緩衝液を含む反応溶液は通過させるが、該担体は通
   過させない分離手段を設けた構造であることを特徴とす
   る分析容器。