JPS60172916A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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- JPS60172916A JPS60172916A JP59029345A JP2934584A JPS60172916A JP S60172916 A JPS60172916 A JP S60172916A JP 59029345 A JP59029345 A JP 59029345A JP 2934584 A JP2934584 A JP 2934584A JP S60172916 A JPS60172916 A JP S60172916A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は美白効果、肌荒れ防止効果の優れた皮膚化粧料
に関する。
に関する。
従来ドクダミは、その地上部を十分に乾燥したものを十
薬として用い利尿、緩下、解毒薬として内服、前用され
てきた。また民間では煎汁を化膿ド、ラウリンアルデヒ
ド等の特異臭成分を含んでおり、安定性や安全性の高い
かつ美粧作用（効果）の優れた皮膚化粧料を提供するこ
とはできなかった。特開昭５４−１４５２２２６号公報
には、十薬からの抽出液、浸出液、前液を配合した化粧
料が開示されているが、この化粧料にはデカノイルアセ
トアルデヒド、ラウリンアルデヒド等の特異臭成分を含
有していて特異臭を有する（発生する）という難点があ
る。
薬として用い利尿、緩下、解毒薬として内服、前用され
てきた。また民間では煎汁を化膿ド、ラウリンアルデヒ
ド等の特異臭成分を含んでおり、安定性や安全性の高い
かつ美粧作用（効果）の優れた皮膚化粧料を提供するこ
とはできなかった。特開昭５４−１４５２２２６号公報
には、十薬からの抽出液、浸出液、前液を配合した化粧
料が開示されているが、この化粧料にはデカノイルアセ
トアルデヒド、ラウリンアルデヒド等の特異臭成分を含
有していて特異臭を有する（発生する）という難点があ
る。
本発明者等は、ドクダミ成分の欠点を改良するために鋭
意広範囲な系統的研究を行なった結果、（１） ドクダ
ミの全草をジューサーにかけると生成するドクダミジュ
ースに蜂蜜を添加した混合物を自然醗酵して得られる液
状の醗酵生成物（醗酵生産物）は、無臭でデカノイルア
セトアルデヒドやラウリンアルデヒドを含有していない
ので、安全性や安定性が筒＜、かつチロシナーセ阻害活
性を有していること。
意広範囲な系統的研究を行なった結果、（１） ドクダ
ミの全草をジューサーにかけると生成するドクダミジュ
ースに蜂蜜を添加した混合物を自然醗酵して得られる液
状の醗酵生成物（醗酵生産物）は、無臭でデカノイルア
セトアルデヒドやラウリンアルデヒドを含有していない
ので、安全性や安定性が筒＜、かつチロシナーセ阻害活
性を有していること。
（２） この醗酵生成物を皮膚化粧料基剤に配合した化
粧料は、皮膚に対して美白効果や肌荒れ防止効果を発揮
すること。
粧料は、皮膚に対して美白効果や肌荒れ防止効果を発揮
すること。
等を見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明はドクダミジュースと蜂蜜との混合物
を自然醗酵させて得られる液状の醗酵生成物を皮膚化粧
料基剤に配合してなる皮膚化粧料である。
を自然醗酵させて得られる液状の醗酵生成物を皮膚化粧
料基剤に配合してなる皮膚化粧料である。
本発明に使用する、前記のドクダミジュースと蜂蜜との
混合物を自然醗酵させて得られる醗酵生成物（以下、醗
酵生成物と略記する）は下記の如く製造される。
混合物を自然醗酵させて得られる醗酵生成物（以下、醗
酵生成物と略記する）は下記の如く製造される。
水洗したドクダミ（根を含む全草）をジューサーにかけ
て得られるドクダミジュースに蜂蜜を５〜１０本量％（
重量％はドクダミジュースの重量基１＄）を加え、よく
撹拌して混和した後、この混合物を常温Ｆで放置すると
、ドクダミジュース中に存在する酵母により自然に醗酵
が始まり、約２０〜４０日後に発泡か停止して醗酵が完
了する。この醗酵生成混合物（液状）を濾過し、このＦ
液を５０〜６０℃に加熱して酵母を失活させたものが前
記の本発明に使用する液状の醗酵生成物（醗酵住産物）
である。この液状の醗酵生成物は、黄褐色の透明液であ
って、はとんど無臭にして特異臭（ドクダミ特有の臭気
）なく、ｐＨは４．２〜４．３でフェーリング反応およ
び銀鏡反応は陰性、酵母＋Ｔｉｔ＆は０ケ／−でアルコ
ールを少量（約４〜９％）含有している（尚、出発物質
のドクダミジュースは濃緑色の懸濁液で特有の臭気を有
しｐＨは６．８、フェーリング反応および銀鏡反応は強
い陽性で、酵母菌数は１０５ケ／−で、アルコールを含
有していない）。
て得られるドクダミジュースに蜂蜜を５〜１０本量％（
重量％はドクダミジュースの重量基１＄）を加え、よく
撹拌して混和した後、この混合物を常温Ｆで放置すると
、ドクダミジュース中に存在する酵母により自然に醗酵
が始まり、約２０〜４０日後に発泡か停止して醗酵が完
了する。この醗酵生成混合物（液状）を濾過し、このＦ
液を５０〜６０℃に加熱して酵母を失活させたものが前
記の本発明に使用する液状の醗酵生成物（醗酵住産物）
である。この液状の醗酵生成物は、黄褐色の透明液であ
って、はとんど無臭にして特異臭（ドクダミ特有の臭気
）なく、ｐＨは４．２〜４．３でフェーリング反応およ
び銀鏡反応は陰性、酵母＋Ｔｉｔ＆は０ケ／−でアルコ
ールを少量（約４〜９％）含有している（尚、出発物質
のドクダミジュースは濃緑色の懸濁液で特有の臭気を有
しｐＨは６．８、フェーリング反応および銀鏡反応は強
い陽性で、酵母菌数は１０５ケ／−で、アルコールを含
有していない）。
この結果は、前記の自然醗酵において、ドクダミの特異
臭成分である前記アルデヒド類が消失し、蜂蜜中のグル
コースやフラクトースは醗酵に清貧され、そしてドクダ
ミ中の酵母によりアルコールか産生されたことを教えて
いる。本発明に使用する前記醗酵生成物は、長期保存し
ても安定で、そして人体に安全で皮膚刺激かなく、後記
ドレイス（Ｄｒａｉｚｅ ）の方法に準じて、度胸刺激
試験を行なった結果、動物皮膚刺激スフア−およびヒト
支脚刺激スコアーは伺れも０で、前記１１！ｌ酵生成物
には皮膚刺激性の無いことを確認している。
臭成分である前記アルデヒド類が消失し、蜂蜜中のグル
コースやフラクトースは醗酵に清貧され、そしてドクダ
ミ中の酵母によりアルコールか産生されたことを教えて
いる。本発明に使用する前記醗酵生成物は、長期保存し
ても安定で、そして人体に安全で皮膚刺激かなく、後記
ドレイス（Ｄｒａｉｚｅ ）の方法に準じて、度胸刺激
試験を行なった結果、動物皮膚刺激スフア−およびヒト
支脚刺激スコアーは伺れも０で、前記１１！ｌ酵生成物
には皮膚刺激性の無いことを確認している。
（Ｄｒａｉｚｅ 、Ｊ、Ｈ，、Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ
ｏｆ Ｆｏｏｄ ａｎｄＤｒｕｇ ｏｆｆｃｉａｌｓ
ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ ５ｔａｔｅｓＡｐｐｒ
ａｉｓａｌ ｏｆ ｔｈｅ ５ａｆｅｔｙ ｏｆ （！
ｈｅｍｉｃａｌｓｉｎ ＰＯＯ（１８Ｄｒｕｇｓ ａｎ
ｄ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、４６（１９５９）。
ｏｆ Ｆｏｏｄ ａｎｄＤｒｕｇ ｏｆｆｃｉａｌｓ
ｏｆ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ ５ｔａｔｅｓＡｐｐｒ
ａｉｓａｌ ｏｆ ｔｈｅ ５ａｆｅｔｙ ｏｆ （！
ｈｅｍｉｃａｌｓｉｎ ＰＯＯ（１８Ｄｒｕｇｓ ａｎ
ｄ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、４６（１９５９）。
’［’ｅｘａｓ ５ｔａｔｅ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ
ｏｆ ＨｅａｌｔｈｓＡｕｓｔｉｎ） また、本発明の前記醗酵生成物はチロシナーゼ阻害ｌ古
性を何しており、後記の方法で測定したチロシナーゼ活
性阻害率は、醗酵生成物（実施例１のもの）の濃度か１
００％（原液）で５６．４％、５０％水＃ｉ故で２９，
５％、２０％水溶液で１３．８％、５９１２水Ｉ６故で
５．６％、１％水溶液で２．０％であった。
ｏｆ ＨｅａｌｔｈｓＡｕｓｔｉｎ） また、本発明の前記醗酵生成物はチロシナーゼ阻害ｌ古
性を何しており、後記の方法で測定したチロシナーゼ活
性阻害率は、醗酵生成物（実施例１のもの）の濃度か１
００％（原液）で５６．４％、５０％水＃ｉ故で２９，
５％、２０％水溶液で１３．８％、５９１２水Ｉ６故で
５．６％、１％水溶液で２．０％であった。
尚、チロシナーゼ活性阻害率は、ノ１−デイングーパソ
セイ（［（ａｒｄｉｎｇＰａｓｓａｙ） ”？ウスメラ
ノーマから抽出した酵素チロシナーゼを使用し、その酵
素活性をドーパ−クロームの４７５ｎｍの吸光度を測定
するフォトメトリー法によってしらべた。
セイ（［（ａｒｄｉｎｇＰａｓｓａｙ） ”？ウスメラ
ノーマから抽出した酵素チロシナーゼを使用し、その酵
素活性をドーパ−クロームの４７５ｎｍの吸光度を測定
するフォトメトリー法によってしらべた。
各紙料０．９−を採取し、Ｌ−チロシン溶液（０，３ｑ
／−）を１ｍｌ＋、マツクルペイン氏の級鈎液（ｐＨ６
，８）を１１加え、３７℃の恒温水槽中で１０分間イン
キュベートした後、これにチロシナーゼ溶液（１１１＋
９／ｄ）を０． ｌ ｔＩｔ加えてよく攪拌し８７℃に
保って１０分後、４７５ ｎｍで吸光度（ＤＩ ）を測
定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に反
応させた吸光度（Ｄ２）および水のみを用いた対照試験
品の吸光度（Ｄ３）を測定し、６（式からチロシナーゼ
活性阻害率を算出する。
／−）を１ｍｌ＋、マツクルペイン氏の級鈎液（ｐＨ６
，８）を１１加え、３７℃の恒温水槽中で１０分間イン
キュベートした後、これにチロシナーゼ溶液（１１１＋
９／ｄ）を０． ｌ ｔＩｔ加えてよく攪拌し８７℃に
保って１０分後、４７５ ｎｍで吸光度（ＤＩ ）を測
定する。加熱失活させたチロシナーゼを用いて同様に反
応させた吸光度（Ｄ２）および水のみを用いた対照試験
品の吸光度（Ｄ３）を測定し、６（式からチロシナーゼ
活性阻害率を算出する。
本発明の前記醗酵生成物は、このようにチＬ］シナーゼ
阻害活性を自しでいるのでこれを含有する化粧料は皮膚
に対して美白作用（効果）を発挿し、日焼けした皮膚や
しみ１色黒時の肌を臼い美肌にすることができる。
阻害活性を自しでいるのでこれを含有する化粧料は皮膚
に対して美白作用（効果）を発挿し、日焼けした皮膚や
しみ１色黒時の肌を臼い美肌にすることができる。
更にこの醗酵生成物は、肌荒れ防止効果および荒れ肌防
止効果を有しているので、これを含イ１する化粧料は荒
れ肌を治吟）し、肌荒ＩＬを防止して、肌目か細かく艶
とはりのある美しい肌に１゛ることかできる。
止効果を有しているので、これを含イ１する化粧料は荒
れ肌を治吟）し、肌荒ＩＬを防止して、肌目か細かく艶
とはりのある美しい肌に１゛ることかできる。
本発明における前記醗酵生成物の使用量（配合量）は処
方成分の全Ｋｆ、ＭＩＡ （化粧料のｍｆｆ１）に対し
て１〜９０重凰％、好ましくは５−５０那ｆ！ｉ％であ
る。
方成分の全Ｋｆ、ＭＩＡ （化粧料のｍｆｆ１）に対し
て１〜９０重凰％、好ましくは５−５０那ｆ！ｉ％であ
る。
本発明の前記醗酵生成物は、例えばクリーム基剤、ロー
シラン基剤、パック基剤等の皮膚化粧料基剤ニ配合して
優れた皮膚化粧料を提供することができる。
シラン基剤、パック基剤等の皮膚化粧料基剤ニ配合して
優れた皮膚化粧料を提供することができる。
以下、実ＡＩ１．ｘ例ζこついて説明する。
尚、実施例に示ず％と１４止爪％、部とは亀敏部を意味
する。
する。
実施例１
ドクダ１５００９を１カ水洗した後、ジューサーにかけ
て緑色のドクダミジュース２００グを得た。次にこのド
クダミジュース１ｏｏｒに１０ｇの蜂蜜を添加し、通気
性のふたをして、常温ｔで放置すると、ドクダミジュー
ス中に含有している酵母によって自然に醗酵か進行し、
３０日後に発泡が停止して醗酵が完Ｙした。仄にこのＩ
Ｊ＃’ｆ成混合物全混合物て得らオ゛また黄褐色の透明
液（Ｐ液）を１時間５５℃に保ち、含有酵母を完全に失
活せしめで黄褐色の透明液（前記本発明の醗酵生成物）
が８２９得らゎた。
て緑色のドクダミジュース２００グを得た。次にこのド
クダミジュース１ｏｏｒに１０ｇの蜂蜜を添加し、通気
性のふたをして、常温ｔで放置すると、ドクダミジュー
ス中に含有している酵母によって自然に醗酵か進行し、
３０日後に発泡が停止して醗酵が完Ｙした。仄にこのＩ
Ｊ＃’ｆ成混合物全混合物て得らオ゛また黄褐色の透明
液（Ｐ液）を１時間５５℃に保ち、含有酵母を完全に失
活せしめで黄褐色の透明液（前記本発明の醗酵生成物）
が８２９得らゎた。
この黄褐色の透明液（本発明の醗酵生成物）は特異臭な
く、アルコールを８．５％含有し、ｐＨは４．２、酵母
菌数はθケ／−、フェーリンゲ反応および銀鏡反応は伺
れも隘性であった。
く、アルコールを８．５％含有し、ｐＨは４．２、酵母
菌数はθケ／−、フェーリンゲ反応および銀鏡反応は伺
れも隘性であった。
次にこの黄褐色の透明液（６０記本発明の醗酵生成ＩＦ
Ｍ ） ２０都とクリ士リン８部、エチし・ンジアミン
四酢酸ソーダ０．１部と水４３部からなる混合物（８０
℃）を３９９９２２５部、オリーフ油３部、マイクロク
リスタルワックス５部およびポリオ子シエチレンソルヒ
タンモノオレエート０４都からなる均一混合物（８０℃
）の中に、攪拌−［に冷加して乳化せしめ、その後８０
℃に冷却して本発明のスキンクリームを得た。比較のた
めに、本発明の醗酵生成物を使用セすかっ水を６３部使
用する他は別記と同様に行なって比較のスキンクリーム
をｇ４製した。
Ｍ ） ２０都とクリ士リン８部、エチし・ンジアミン
四酢酸ソーダ０．１部と水４３部からなる混合物（８０
℃）を３９９９２２５部、オリーフ油３部、マイクロク
リスタルワックス５部およびポリオ子シエチレンソルヒ
タンモノオレエート０４都からなる均一混合物（８０℃
）の中に、攪拌−［に冷加して乳化せしめ、その後８０
℃に冷却して本発明のスキンクリームを得た。比較のた
めに、本発明の醗酵生成物を使用セすかっ水を６３部使
用する他は別記と同様に行なって比較のスキンクリーム
をｇ４製した。
次に不発明のスキンクリームと比較のスキンクリームの
美白効果についてＦ記の如く官能テスト（パネルテスト
）を行なった。その結果、第１表に示す如く本発明のス
キンクリームの天日効晶は極めて良好であった。
美白効果についてＦ記の如く官能テスト（パネルテスト
）を行なった。その結果、第１表に示す如く本発明のス
キンクリームの天日効晶は極めて良好であった。
第 １７表
塗布を８ケ月間くり返して美白効果を比較した。
尚、被試験者は各群２０名とし、かつシミ、ソバカス、
色黒の悩みを有する入を対象とし、そして顔面右側に不
発１ル」のスキンクリームを顔向左側に比較のスキンク
リームを融出させた。
色黒の悩みを有する入を対象とし、そして顔面右側に不
発１ル」のスキンクリームを顔向左側に比較のスキンク
リームを融出させた。
次に、このパネルテストにょる美白効果ケまり客観的に
確認するために日焼けした支局の反病明度回復速度の測
定による評価を行なった。
確認するために日焼けした支局の反病明度回復速度の測
定による評価を行なった。
すなわち、２０名の健冨なパネラ−の首部皮膚にＵＶ−
Ｂ領域の紫外線を最／１１紅斑量の２倍歎照射し、１週
間後がら両試料を１日１回８ケ月間塗布し、１週間開隔
で非塗布対象皮膚部位の皮膚色を高速分光色彩計測定し
、マンセル値を算出した。
Ｂ領域の紫外線を最／１１紅斑量の２倍歎照射し、１週
間後がら両試料を１日１回８ケ月間塗布し、１週間開隔
で非塗布対象皮膚部位の皮膚色を高速分光色彩計測定し
、マンセル値を算出した。
皮膚色の回復の評価には明度（Ｖ値）を用いた。
日焼は前のＶ値は５．２〜６．３（平均５．８６）であ
ったが、紫外線照射１週間後には日焼けによってＶ値は
４．７〜５．９（平均５Ｊ１）となった。試料を塗布し
なかった対照部位のＶ値はその後徐々に高くなり、照射
４，７，１０．１８週間後の平均値はそれぞれ５．４２
．５．５０．５．５９．５．６３であった。
ったが、紫外線照射１週間後には日焼けによってＶ値は
４．７〜５．９（平均５Ｊ１）となった。試料を塗布し
なかった対照部位のＶ値はその後徐々に高くなり、照射
４，７，１０．１８週間後の平均値はそれぞれ５．４２
．５．５０．５．５９．５．６３であった。
クリームの塗布による皮膚明度の回復促進は美白効果を
示すことになるが、度胸明度の回復効果の判定は下記の
如く行なった。
示すことになるが、度胸明度の回復効果の判定は下記の
如く行なった。
Ｏ非常に良い：照射１週間層のＶ値を基準とした照射１
８週間後のＶ値の回復値か 非塗布対照部のそれよりも０，１５ 以上大きい場合。
８週間後のＶ値の回復値か 非塗布対照部のそれよりも０，１５ 以上大きい場合。
Ｏ良 い：照射１週間后のＶ値を基準とした照射１３週
間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも０．１以上大き い場合。
間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも０．１以上大き い場合。
０やや良い ：照射１週間后のＶ値を基準とした照射１
３週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも００５以上大 きい場合。
３週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも００５以上大 きい場合。
０変化なし ：照射１週間后のＶ値を基準とした照射１
３週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも０．０５よりは 大きくなく、０．０５よりは小さく ない場合。
３週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも０．０５よりは 大きくなく、０．０５よりは小さく ない場合。
０ややわるい：照射１週間後のＶ値を基準とした照射１
８週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも００５よりは 小さい場合。
８週間後のＶ値の回復値が 対照部のそれよりも００５よりは 小さい場合。
上記の皮膚明度１復効果のグレーディングに従い各スキ
ンクリームを塗布した場合の結果を第２表に示した。
ンクリームを塗布した場合の結果を第２表に示した。
第２表の如く１本発明のスキンクリームを塗布した場合
の皮膚明度の回復速度は、非塗布対照部位よりは勿論の
こと、比較のスキンクリームの場合よりも速やかであっ
て、美白効果か優れていることは明白である。
の皮膚明度の回復速度は、非塗布対照部位よりは勿論の
こと、比較のスキンクリームの場合よりも速やかであっ
て、美白効果か優れていることは明白である。
実施例２
実施例１で得られた本発明の醗酵生成物（黄褐色の透明
液）４０部、グリセリン５部、ジプロピレングリコール
２部、エチルアルコール部および水４８部を攪拌下に均
一に混合して、本発明のローション（スキンローション
）を得た。比較として、本発明の＃１１酵生成物を添加
せずかつ水を８８部使用する他は、前記本発明と同様に
行なって比較のローション（スキンローション）を調製
した。
液）４０部、グリセリン５部、ジプロピレングリコール
２部、エチルアルコール部および水４８部を攪拌下に均
一に混合して、本発明のローション（スキンローション
）を得た。比較として、本発明の＃１１酵生成物を添加
せずかつ水を８８部使用する他は、前記本発明と同様に
行なって比較のローション（スキンローション）を調製
した。
次に実施例１に記載の方法に従って美白効果のパネルテ
ストを、女子２０人（シミ、ソバカス、色黒の悩みを有
する人）を対象に行なった。その結果、本発明のローシ
ョンの美白効果は極めて良好であった。その結果を第３
表に示した。
ストを、女子２０人（シミ、ソバカス、色黒の悩みを有
する人）を対象に行なった。その結果、本発明のローシ
ョンの美白効果は極めて良好であった。その結果を第３
表に示した。
実施例８゜
ドクダミジュース１００Ｆに５ｇの蜂蜜を添加し、通気
性のふたをして常温下で放置すると、ドクダミジュース
中に含有している酵母によって自然に醗酵が進行し、８
０日後に発泡が停止して醗酵か完了した。
性のふたをして常温下で放置すると、ドクダミジュース
中に含有している酵母によって自然に醗酵が進行し、８
０日後に発泡が停止して醗酵か完了した。
次にこの醗酵生成混合物を沢過して、得られたＦ液を６
０℃に３０分保ち、含有酵母を完全に失活せしめて、黄
褐色の透明液（前記本発明の醗酵生成物）が７８ｆ得ら
れた。この黄褐色の透明液（本発明の醗酵生成物）は特
異臭なく、アルコールを４．６％含有し、ｐＨは４．８
、酵母菌数θヶ〜、フェーリング反応および銀鏡反応は
伺れも陰性であった。この黄褐色の透明Ｐ＆、（本発明
の醗酵生成物）１０部とグリセリン８部とエチレンジア
ミン四酢酸ナトリウム０．１部と水７９．４部からなる
混合物の水溶液（８０℃）を、ステアリン酸１．２部、
マイクロクリスタリンワックス２部、グリセリンモノス
テアレート１．４ 部、流ｉｄ’ −ｙ フィン２部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオし・−トロ。５部
およびソルビタンセスキオレート０．４部からなる均一
混合物（８０℃）の中に、攪拌下に添加、混合して乳化
した後、３０℃に冷却して本発明の乳液を得た。
０℃に３０分保ち、含有酵母を完全に失活せしめて、黄
褐色の透明液（前記本発明の醗酵生成物）が７８ｆ得ら
れた。この黄褐色の透明液（本発明の醗酵生成物）は特
異臭なく、アルコールを４．６％含有し、ｐＨは４．８
、酵母菌数θヶ〜、フェーリング反応および銀鏡反応は
伺れも陰性であった。この黄褐色の透明Ｐ＆、（本発明
の醗酵生成物）１０部とグリセリン８部とエチレンジア
ミン四酢酸ナトリウム０．１部と水７９．４部からなる
混合物の水溶液（８０℃）を、ステアリン酸１．２部、
マイクロクリスタリンワックス２部、グリセリンモノス
テアレート１．４ 部、流ｉｄ’ −ｙ フィン２部、
ポリオキシエチレンソルビタンモノオし・−トロ。５部
およびソルビタンセスキオレート０．４部からなる均一
混合物（８０℃）の中に、攪拌下に添加、混合して乳化
した後、３０℃に冷却して本発明の乳液を得た。
比較のために、黄褐色の透明液（本発明の醗酵生成物）
Σ使用せず、かつ水を８９．４ｍ使用する他は、前記本
発明と同様ζこ行なって、比較の乳液を調製した。
Σ使用せず、かつ水を８９．４ｍ使用する他は、前記本
発明と同様ζこ行なって、比較の乳液を調製した。
次に、冬期に肌荒れを訴える女性２０人のうち、１０人
には本発明の乳Ｗ＆を使用させ、他の１０人には比較の
乳液を使用させて１ケ月間顔面に塗布使用した場合の肌
荒ｔ」の改善状態をしらべた。その結果、本発明の乳液
には肌荒れ防止効果かあり、その効果が極めて良好であ
ることが判明し７た。その結果を第４表に示した。
には本発明の乳Ｗ＆を使用させ、他の１０人には比較の
乳液を使用させて１ケ月間顔面に塗布使用した場合の肌
荒ｔ」の改善状態をしらべた。その結果、本発明の乳液
には肌荒れ防止効果かあり、その効果が極めて良好であ
ることが判明し７た。その結果を第４表に示した。
第４表
Claims (1)
- ドクダミジュースと蜂蜜との混合物を自然醗酵させて得
ｄれる液状の醗酵生成物を皮膚化粧料基剤に配合してな
る皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59029345A JPS60172916A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59029345A JPS60172916A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60172916A true JPS60172916A (ja) | 1985-09-06 |
Family
ID=12273635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59029345A Pending JPS60172916A (ja) | 1984-02-17 | 1984-02-17 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60172916A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11199433A (ja) * | 1997-10-13 | 1999-07-27 | L'oreal Sa | 微生物付着を低減する薬剤としてのハチミツの用途 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54145226A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-13 | Maanaa Kosumechitsukusu Kk | Cosmetics |
| JPS562915A (en) * | 1979-06-23 | 1981-01-13 | Hiroshi Sakaguchi | Preparation of healthful drink |
-
1984
- 1984-02-17 JP JP59029345A patent/JPS60172916A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54145226A (en) * | 1978-04-28 | 1979-11-13 | Maanaa Kosumechitsukusu Kk | Cosmetics |
| JPS562915A (en) * | 1979-06-23 | 1981-01-13 | Hiroshi Sakaguchi | Preparation of healthful drink |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11199433A (ja) * | 1997-10-13 | 1999-07-27 | L'oreal Sa | 微生物付着を低減する薬剤としてのハチミツの用途 |
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