CN107714537B - 一种组合物及含有该组合物的面膜制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品领域,特别涉及一种组合物及含有该组合物的面膜制剂。该组合物,其特征在于,包括α‑熊果苷、甘草黄酮、传明酸、甘醇酸、烟酰胺、抗坏血酸多肽、天女木兰中的两者以上的组合物。本发明提供的美白面膜,具有良好的嫩肤柔肤效果,并且可以提亮暗哑、不均匀的肤色。其特色在于具有及时的提亮效果,长期使用能还原肌肤自然亮丽状态,达到白里透红的健康肤色。配方中采用的美白组合成分安全有效且不含激素等违禁原料,再加上所用的防腐原料不在防腐剂列表中,但又具有防腐作用,对皮肤的刺激性很低,因此是一款既具功效又可以长期使用的安全面膜。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,特别涉及一种组合物及含有该组合物的面膜制剂。
背景技术
皮肤老化是由自然因素或非自然因素造成的皮肤衰老现象。人出生后皮肤组织日益发达,功能逐渐活跃,当到达某种年龄就会开始退化,这种退化往往在人们不知不觉中慢慢进行,是一种持续渐进性的生理过程,直接影响皮肤的外观与功能。
皮肤老化现象主要表现在两个方面:一是生理功能低下。皮脂腺、汗腺功能衰退,汗液与皮脂排除减少,皮肤逐渐失去昔日光泽而变得干燥。血液循环功能减退以补充皮肤必要的营养,因此老年人皮肤伤口难愈合。二是皮肤组织衰退。皮肤的厚度随着年龄的增加而有明显改变。人的表皮20岁时最厚,以后逐渐变薄,到老年期颗粒层可萎缩至消失,棘细胞生存期缩短。表皮细胞核分裂增加,故黑色素亦增多,以致老年人的肤色多为棕黑色。随着人们生活质量的提高,防衰老美白、重返青春成了广大消费者关注的话题。
目前市场上存在的美白化妆品,多数都是人工设计的,虽然效果较好,但是常含有多种重金属、激素等对人体有害的成分,长期使用会产生依赖性以及对身体的损害。因此,提供一种安全、适用性广的美白肤色的化妆品具有现实意义。
据有效数据显示,2014年微商渠道风起云涌,面膜成为该渠道中增长最快最火爆的单品,排在前10位的品牌到目前大部分都已销声匿迹。消费者除了被教育成每天一张甚至早晚各敷一张面膜的良好习惯外,剩下的就是用什么都过敏的激素脸,有些人谈面膜色变,有些人甚至不敢再碰面膜,或者只敢使用进口的品牌。在这样的背景下,美白面膜产品该何去何从,如何在消费者忐忑不安下推出可以让人动心又可以放心使用的产品,安全应是首当其冲的要素。采用安全又有效的美白剂,并且采用无添加概念实现的产品,可以更好地解决以上问题,无添加概念包括:无防腐剂、无荧光增白剂、无激素、无香精、无二恶烷类等,再辅助有效的抗敏成分,可以保证提亮肤色的同时,大大降低面膜敷贴过程的刺激性。因此,提供一种刺激性小、美白效果好的面膜制剂具有重要的现实意义。
发明内容
本发明提供一种组合物及含有该组合物的面膜制剂。该面膜制剂低刺激安全美白面膜液,在给肌肤补充水份的同时,还可提亮不均匀肤色,逐步达到美白的效果,解决了目前国内美白类面膜的功效和安全的矛盾问题。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种组合物,包括α-熊果苷、甘草黄酮、传明酸、甘醇酸、烟酰胺、抗坏血酸多肽、天女木兰中的两者以上的组合物。
在本发明的一些具体实施方案中,所述组合物包括传明酸、烟酰胺和抗坏血酸多肽。
传明酸,又叫氨甲环酸,是一种由人工合成的氨基酸,其美白机制是:可以同时抑制酪胺酸酶酵素和黑色素细胞的活性,并且防止黑色素聚集;能阻断因为紫外线照射而形成黑色素恶化的行进路径,有效阻断黑色素的二次氧化反应(梅氏效应);;有效还原已生成沉淀的黑色素,促使已生成的黑色素剥离;
主要表现在以下方面:减少紫外线等引起的肤色加深:传明酸属于纤维蛋白溶解抑制药中的一类,通过可逆性阻断纤溶酶原分子上的赖氨酸结合位点,导致纤溶酶原不能转变为纤溶酶,从而有效抑制纤维蛋白溶解.,可直接阻碍黑色素细胞活性化,改善黑斑活性化因子群的活跃状态,防止和改善皮肤的色素沉积。紫外线、药物、自由基、荷尔蒙等因素会激发酪胺酸的活性,使黑色素蛋白数量增加,肤色变黑。而黑色素细胞一经刺激,将持续29天不断的制造黑色素蛋白,使肤色持续加深。
维C多肽是一种含燕麦(AVENASATIVA)肽的天然稳定、不变色维生素C衍生物,该生物技术令维生素C可以方便地加入化妆品中并长时间保持维生素C活性。含有维C多肽的面膜精华液用于皮肤,经过皮肤上α-多肽酶和α-糖苷酶的作用,维C多肽中所含的维生素C被逐渐释放出来。
维C多肽在美国被开发为药疗类化妆品,用以淡化肤色,减少老年斑和雀斑的色素沉淀;进一步研究表明:维C多肽不仅用于美白,也可提亮黯淡的肤色、延缓衰老、保湿及具有防晒的作用。
烟酰胺又名维生素B3,是一种非常稳定的维生素,充分的研究证实其具有诸多的美肤功效。烟酰胺是NAD(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)、NADP(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸),ATP生成所必须的辅酶的组成部分,在DNA修复以及维持皮肤的动态平衡和完整性方面扮演重要角色。经3D皮肤模型证实,烟酰胺能够减少皮肤色素沉着,能抑制黑素细胞向角质形成细胞转运黑色素,并且参与黑素细胞的代谢,加快皮肤的更新过程。
本发明所述提亮组合物中,烟酰胺优选深圳华润公司产品,其中的烟酰胺含量较高,带有刺激性的活血成分烟酸,其含量小于或等于50ppm。烟酰胺和乙酰壳糖胺的组合能有效抑制色斑面积的增加,具有效数据显示乙酰壳糖胺能软化角质细胞,部分烟酰胺成分进入皮下组织,能减少紫外线引起的肤色加深和肤色不均匀现象;在维C多肽中,当含有维C多肽的产品用于皮肤时,经α-多肽酶的作用下维C多肽逐渐释放出具有生物活性的维生素C,使维生素C的有效活性得以长期保持。与天然维生素C相比:维C多肽见光长达24月以上不变色,这是优势之一。维C多肽与维生素C功效相同:通过抑制黑素细胞的黑色素合成来防止皮肤的色素沉淀,减少现有的黑色素含量,进而减轻皮肤色素沉淀。维C多肽(2.5mM)药效可通过经过12小时处理的B16黑素瘤细胞或其他安慰剂来检测,同时加入茶碱(0.5mM)来激发黑色素合成,在DOPA醌中(黑色素前体)利用组织化学染色法浸泡48小时后检测,这显示:维C多肽可以有效阻止皮肤色素沉着。
在本发明的一些具体实施方案中,所述传明酸、所述烟酰胺和所述抗坏血酸多肽的质量比为(0.5~2):(2~4.5):(0.5~1.5)。
本发明还提供了所述的组合物在制备美白化妆品中的应用。
本发明还提供了一种美白化妆品,包括所述组合物。
在本发明的一些具体实施方案中,所述美白化妆品为洗面奶、润肤水、润肤霜、面膜、精油中的一种或多种。
本发明还提供了一种面膜制剂,包括所述组合物及化妆品中可接受的助剂;所述组合物的质量百分含量为3%~7.5%。
在本发明的一些具体实施方案中,所述助剂包括保湿剂、抗敏剂、增稠剂、酸碱调节剂、螯合剂、防腐原料、赋香剂或去离子水中的一种或两者以上的混合物;
所述面膜制剂以重量百分比计包含以下组分:
所述保湿剂为聚甘油-10、甘油、1,3-丙二醇、甜菜碱、生物粘多糖、乙酰壳糖胺、PPG-10甲基葡糖醚、透明质酸钠中的两种或两种以上的混合物;
所述抗敏剂为龙胆提取液、扭刺仙人掌提取物、苦参根提取物、胀果甘草根提取物、黄芩根提取物中一种或两种以上的混合物;
所述增稠剂为卡波姆、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6(SepiMAXTMZEN)、汉生胶中的一种或两种以上的混合物;
所述酸碱调节剂为氨甲基丙醇或三乙醇胺;
所述防腐原料为秦椒、白头翁根、须松萝、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、己基乙基甘油、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、辛甘醇、1,3丁二醇、对羟基苯乙酮、小叶薄荷提取物、ε-多聚赖氨酸中的两种或以上的混合物;
所述的赋香剂为玫瑰纯露或牡丹纯露;
所述螯合剂为EDTA-2钠、EDTA-4钠中的一种或两者的混合物。
本发明还提供了所述面膜制剂的制备方法,取所述组合物与化妆品中可接受的助剂混合。
在本发明的一些具体实施方案中,所述保湿剂为三甲基甘氨酸、1.3-丙二醇、生物粘多糖、聚甘油-10、PPG-10甲基葡糖醚、透明质酸钠、乙酰化壳多糖、泛醇和玫瑰纯露;
所述防腐剂为A621A;
所述增稠剂为卡波姆U21和SepiMAXTMZEN;
所述抗敏剂为龙胆提取物;
所述酸碱调节剂为氨甲基丙醇;
所述螯合剂为EDTA-2钠;
步骤1、按照所述面膜制剂的配方称取各组分;
步骤2、取72%~89%配方量的去离子水,与EDTA-2钠混合后加入卡波姆U21,浸泡,9000rpm均质2分钟,获得第一溶液;优选的,所述浸泡的时间为5min,所述均质的时间为2min;
将1,3-丙二醇和SepiMAXTMZEN的预分散物加入所述第一溶液中,混合,均质,获得第二溶液;优选的,所述均质的时间为1min;
步骤3、将水相中的三甲基甘氨酸、生物粘多糖、聚甘油-10依次与所述第二溶液混合,获得第三溶液;加热至86-90℃,保温搅拌,降温至68~72℃时将PPG-10甲基葡糖醚、透明质酸钠与所述第三溶液混合,搅拌均匀至透明,获得第四溶液;优选的,所述保温搅拌的时间为20~25min;
步骤4、降温至58~62℃,取所述第四溶液与氨甲基丙醇混合,搅拌,与乙酰化壳多糖、传明酸混合,获得第五溶液;优选的,所述搅拌的时间为5min;
步骤5、将所述第五溶液冷却至50~52℃,调节pH值为6.2~6.8,与烟酰胺、VC多肽、泛醇混合,获得第六溶液;
步骤6、将所述第六溶液冷却至40~45℃,与龙胆提取物、玫瑰纯露、A621A混合,补充去离子水至配方量,混合。
在本发明的一些具体实施方案中,所述面膜制剂的最终粘度为1000-1600cps(2#转子,20RPM);pH值为6.2~7.0。
本发明中聚丙烯酸酯交联聚合物-6,商品名:SepiMAXTMZEN,该原料作为一种聚电解质聚合物,有非常好的协同作用,可制备透明凝胶配方,带来滋润而优雅的触感,并留下丝绒般柔软的肤感。本身是一种粉末状增稠稳定聚合物,具有全新的性能,可以最大程度抵御电解质给配方带来的破坏,在实验配方中,无论添加多少电解质,也能保持配方的粘度水平,其优越的复配性为体系的长期稳定提高保障。
本发明使用的保湿剂聚甘油-10(H-10),是Lonza的多聚甘油专利技术,天然来源的保湿剂H-10,因具有相对较高的分子,较强的皮肤亲和能力和降低皮肤渗透性的能力,可在洗涤产品和护肤产品中能对皮肤起到更好更长时间的保湿作用,除了可提供温和且优异保湿能力之外,H-10还为传统护肤霜或乳液增添厚实感及质感,使外观欠缺美感的的配方变得更稠、更丰厚美观。
本发明所述抗敏剂为龙胆提取物,本草纲目记载:“龙胆草性味苦,涩,大寒,无毒。主治骨间寒热、惊病邪气。用于湿热黄疸湿疹瘙痒,目赤,耳聋。具镇痛和镇静之效。”龙胆抗刺激因子(Gseaif)为纯天然来源,从药材到产品全程无任何有机溶剂,极尽安全,龙胆抗刺激因子(Gseaif)对小鼠热板镇痛作用测试结果表明:其中的龙胆苦苷(gentiopicroside)具有很好的镇痛作用;小鼠耳肿胀试验结果表明:龙胆抗刺激因子(Gseaif)能消除二甲苯引起的耳刺激肿胀。
本发明所述具有防腐作用的原料为:对羟基苯乙酮、Hydrolite 6、小叶薄荷提取物、甘油辛酸酯、ε-多聚赖氨酸、A621、EverProTM LCG、SymDiol 68。经过防腐挑战实验和鸡胚绒毛血管刺激性实验,优选地,既满足防腐需要,又不致刺激的原料为艾卓公司的A621A,成分是甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、1、2戊二醇、1,3-丁二醇。
本发明提供了一种组合物,包括α-熊果苷、甘草黄酮、传明酸、甘醇酸、烟酰胺、抗坏血酸多肽、天女木兰中的两者以上的组合物。本发明所述的一种低刺激安全美白面膜液,优选刺激性低的美白剂组合,在保证组合物既具有及时提亮效果,在长期使用下又可以对肤色暗哑、发黄、色素沉者有较明显的改善效果,使肌肤更接近自然,达到白里透红的健康态;精选的保湿剂组合能深层锁住水分子,保护肌肤屏障;所挑选的防腐原料是在搜集国内外防腐原料基础上逐一搭配,在大量人体测试为较低刺激的前提下,进行防腐挑战评价,然后在优选方案中,最后进行鸡胚绒毛刺激性评价。试验结果表明,本发明提供的组合物及面膜制剂的提亮效果、保湿效果及安全性都显著优于市售面膜。
具体实施方式
本发明公开了一种组合物及含有该组合物的面膜制剂,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明提供的一种组合物及含有该组合物的面膜制剂中所用原料及试剂均可由市场购得。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1~3及对比例1~9美白面膜液的配方
表1面膜液配方
备注:本发明实施例中各组分的重量可以是千克或公斤;
实施例1~3及对比例1~9的美白面膜液制备工艺
美白面膜液的制备方法:
(1).按美白面膜液配方称取各组份。
(2).先在乳化锅中加入配方量的去离子水,加入EDTA二钠,溶解后加入卡波姆U21,浸泡5分钟,快速均质2分钟。再把1,3-丙二醇和SepiMAXTMZEN的预分散物加入上述液体中,充分搅拌分散,均质1分钟;
(3).搅拌下将水相中的三甲基甘氨酸、生物粘多糖、聚甘油-10依次加入到上述溶液中,并加热至86-90℃,保温搅拌20~25分钟,循环水降温,至68~72℃时将PPG-10甲基葡糖醚、透明质酸钠加入乳化锅中,搅拌均匀至透明;
(4).降温至60±2左右加入氨甲基丙醇中和,搅拌5分钟,加入乙酰化壳多糖、传明酸。
(5).将步骤(4)所得溶液冷却至50~52℃时,将体系PH值调整到6.2-6.8之间,加入烟酰胺、VC多肽、泛醇。
(6).将步骤(5)所制得溶液冷却至40~45℃时将龙胆提取物、玫瑰纯露、A621A加入乳化锅中,补充去离子水至配方量,搅拌均匀,即得。
(7).根据1-6所述的制备方法所制得的面膜液,其特征在于:液体最终粘度控制在800-1600cps(2#转子,20RPM);体系最终PH值在6.2-7.0之间为最佳。
对比组1~9的制备方法与实施例1~3的制备方法相同,仅在添加量为0时不添加该组分即可。
实施例4效果测试
志愿者300名年龄(20-45周岁),随机分为10组,每组30人,分别试用实施例1-3,对比例1-9面膜精华液。使用方法为:每天晚上接近同一时间敷贴面膜一片,每次敷面15~20分钟,持续使用28天时间,然后收集结果,汇总测试数据,见表2。
表2
注:*示与对照组1相比,具有显著差异(P<0.05);**示与对照组1相比,具有极显著差异(P<0.01);
#示与对照组2~7中任一项相比,具有显著差异(P<0.05);##示与对照组2~7中任一项相比,具有极显著差异(P<0.01);
△示对照组8相比,具有显著差异(P<0.05);△△示与对照组8相比,具有极显著差异(P<0.01);
◇示对照组9相比,具有显著差异(P<0.05);◇◇示与对照组9相比,具有极显著差异(P<0.01);
由表2数据可以看出,
实施例1有效率及显效率高于(P<0.05)对比例1某市售面膜;实施例2-3有效率及显效率远高于(P<0.01)对比例1某市售面膜;说明本发明制得的面膜制剂具有良好的美白的功效,且效果优于某市售面膜;
实施例2有效率及显效率远高于(P<0.01)对比例2-7;说明美白组合物美白效果比组合物单一组分及两两复配美白效果更好;
实施例1有效率及显效率高于(P<0.05)对比例8,说明美白组合物保护范围内最低用量仍具有美白效果优势;
实施例3有效率及显效率与对比例9相差不大,说明美白组合物美白效果在保护范围内最高用量已达到最好。
实施例5抗氧化功效测试
通过DPPH自由基清除能力来测定实施例1~3以及对比例1~9制得产品的抗氧化功效。
实施例:实施例1~3制得的产品;
对比例:对比例1~9制得的产品;
阳性对比例:对照品VC。
准确称取0.02604gDPPH(百分含量为96%),用体积浓度为95%乙醇溶解定容到100mL,DPPH浓度为0.25g·L-1储存备用。实验时取12mL0.25g·L-1的DPPH溶液用95%乙醇定容100mL,DPPH浓度为0.03g·L-1。用95%乙醇为参比溶液,扫描基线。测得0.03g·L-1的DPPH溶液在400-600nm处扫描最大吸收波长为518nm。
空白对照吸光度的测定:取5mL0.03g·L-1的DPPH溶液到10mL规格的EP管中,再加入0.1mL体积浓度为95%的乙醇溶液,混合。在518nm处测定其吸光度,记为A0。
待测液吸光度的测定:取5mL0.03g·L-1的DPPH溶液到EP管中,再加入0.1mL待测液,混匀。在518nm处测定其吸光度,记为Ai。
数据处理,将以上获得的数据按以下公式计算清除率E,E=1-Ai/A0×100%。
测定得到的自由基清除率结果参见表3:
表3:溶液自由基清除率
注:△示与阳性对照相比,具有显著差异(P<0.05);△△示与阳性对照相比,具有极显著差异(P<0.01);
*示与对比例1相比,具有显著差异(P<0.05);**示与对比例1相比,具有极显著差异(P<0.01);
#示对比例2~7相比,具有显著差异(P<0.05);##示与对比例2~7中任一项相比,具有极显著差异(P<0.01);
◇示对比例8相比,具有显著差异(P<0.05);◇◇示与对比例8相比,具有极显著差异(P<0.01);
□示对比例9相比,具有显著差异(P<0.05);□□示与对比例9相比,具有极显著差异(P<0.01)。
从表3数据可以得出,实施例1的DPPH自由基清除率要高于(P<0.05)阳性对比例,实施例2-3的DPPH自由基清除率明显(P<0.01)高于阳性对比例,证明本发明制得的面膜制剂的DPPH自由基清除效果优于对照品VC;
实施例2的DPPH自由基清除率远高于(P<0.01)对比例2-7;说明美白组合物抗氧化的功效比组合物单一组分及两两复配抗氧化的功效更好;
实施例1的DPPH自由基清除率高于(P<0.05)对比例8,说明美白组合物保护范围内最低用量仍具有良好的抗氧化的功效;
实施例3的DPPH自由基清除率与对比例9相差不大,说明美白组合物抗氧化的功效在保护范围内最高用量已达到最好。
实施例6美白效果测试
肤色测试可以直观的反应产品的美白效果。
选取志愿者420名,女性,年龄29-45岁。分为实施例1~3和对比例1~9,每组30名。
实施例包括实施例1~3,志愿者左侧眼角每天睡觉前分别涂抹一次本发明实施例1至3提供的面膜制剂,右侧眼角涂抹甘油,持续1个月,使用2周和4周后,对眼角皮肤进行肤色测试。
对比例包括对比例1~9,志愿者左侧眼角每天睡觉前分别涂抹一次对比例1至9提供的面膜制剂,右侧眼角涂抹甘油,持续1个月,使用2周和4周后,对眼角皮肤进行肤色测试。
采用国际公认的Minolta仪,L值可以反应皮肤的黑白程度。用Lab皮肤颜色测量仪测试经本发明实施例1至3以及对比文件1至9提供的面膜制剂涂抹后的皮肤颜色变化,数值越大表示表示皮肤越黑,结果如表4所示。
表4面膜制剂对皮肤的影响
注:△示与右眼对照相比,具有显著差异(P<0.05);△△示与右眼对照相比,具有极显著差异(P<0.01);
*示与对比例1相比,具有显著差异(P<0.05);**示与对比例1相比,具有极显著差异(P<0.01);
#示对比例2~7相比,具有显著差异(P<0.05);##示与对比例2~7中任一项相比,具有极显著差异(P<0.01);
◇示对比例8相比,具有显著差异(P<0.05);◇◇示与对比例8相比,具有极显著差异(P<0.01);
□示对比例9相比,具有显著差异(P<0.05);□□示与对比例9相比,具有极显著差异(P<0.01)。
结果表明,实施例1左眼与右眼对照相比第四周皮肤白度增加(p<0.05),实施例2-3左眼与右眼对照相比第四周皮肤白度明显增加(p<0.01),说明美白组合物面膜制剂具有美白效果;
实施例1与对比例1相比,第四周皮肤白度大于对比例1(p<0.05),实施例2-3与对比例1相比,第四周皮肤白度明显大于对比例1(p<0.01),说明美白组合物面膜制剂美白效果较好;
实施例2与对比例2-7相比,第四周白度明显大于对比例2-7(p<0.01),说明美白组合物美白效果比组合物单一成分及两两复配美白效果更好。
实施例1的第四周皮肤白度高于(P<0.05)对比例8,说明美白组合物保护范围内最低用量仍具有良好的美白效果;
实施例3的第四周皮肤白度与对比例9相差不大,说明美白组合物美白效果在保护范围内最高用量已达到最好。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.面膜,其特征在于,以重量百分含量计,由如下组分制成:
三甲基甘氨酸 3
1.3-丙二醇 6
生物粘多糖 2
聚甘油-10 4
PPG-10 甲基葡糖醚 1.5
透明质酸钠 0.03
乙酰化壳多糖 2
传明酸 2
烟酰胺 4.5
VC多肽 1
A621A 0.3
卡波姆U21 0.16
SepiMAX™ ZEN 0.15
龙胆提取物 1
泛醇 0.7
玫瑰纯露 2
氨甲基丙醇 0.1
ETDA-2钠 0.05
纯水 至100%
制备方法:
(1).按配方称取各组份;
(2).先在乳化锅中加入配方量的去离子水,加入EDTA 二钠,溶解后加入卡波姆U21,浸泡5分钟,快速均质2分钟;再把1,3-丙二醇和SepiMAX™ ZEN的预分散物加入上述液体中,充分搅拌分散,均质1分钟;
(3).搅拌下将水相中的三甲基甘氨酸、生物粘多糖、聚甘油-10依次加入到上述溶液中,并加热至86-90℃,保温搅拌20~25分钟,循环水降温,至68~72℃时将PPG-10 甲基葡糖醚、透明质酸钠加入乳化锅中,搅拌均匀至透明;
(4).降温至60±2℃左右加入氨甲基丙醇中和,搅拌5分钟,加入乙酰化壳多糖、传明酸;
(5).将步骤(4)所得溶液冷却至50~52℃时,将体系PH值调整到6.2-6.8之间,加入烟酰胺、VC多肽、泛醇;
(6).将步骤(5)所制得溶液冷却至40~45℃时将龙胆提取物、玫瑰纯露、A621A加入乳化锅中,补充去离子水至配方量,搅拌均匀,即得。
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