JPS6017224B2 - 難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6017224B2 JPS6017224B2 JP7826677A JP7826677A JPS6017224B2 JP S6017224 B2 JPS6017224 B2 JP S6017224B2 JP 7826677 A JP7826677 A JP 7826677A JP 7826677 A JP7826677 A JP 7826677A JP S6017224 B2 JPS6017224 B2 JP S6017224B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin composition
- polycarbonate resin
- flame
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂
組成物に関する。
組成物に関する。
ポリカーボネート樹脂は、優れた機械的物性、耐熱性び
透明性を有し、建築用材料、電気部品、装飾用材料等の
広に範囲にわたって用いられている。
透明性を有し、建築用材料、電気部品、装飾用材料等の
広に範囲にわたって用いられている。
ポリカーボネート樹脂はその構造から、樹脂自体目消性
を有しており比較的燃え難い樹脂として知られているが
、しかしながら厳しい難燃性を要求される電機部品、建
築用材料等の用途には、要望を満たすには至らず、さら
に高度な難燃性が要求されている。従来、熱可塑性樹脂
に難燃性を付与する手段として種々のハロゲン化合物、
リン化合物を雛燃化して配合せしめることが知られてい
る。
を有しており比較的燃え難い樹脂として知られているが
、しかしながら厳しい難燃性を要求される電機部品、建
築用材料等の用途には、要望を満たすには至らず、さら
に高度な難燃性が要求されている。従来、熱可塑性樹脂
に難燃性を付与する手段として種々のハロゲン化合物、
リン化合物を雛燃化して配合せしめることが知られてい
る。
しかしポリカーボネートの成形加工は一般に３００℃前
後の高温で行なわれ、脂肪族ハ。ゲン置換体はもちろん
のこと芳香族ハロゲン置換体でさえ多くは成形加工時に
熱分解を起こし、形品の帯色、発泡等の欠点を有し、ポ
リカーポネート樹脂の優れた性質である透明性、機械的
性質が鱗燃化剤により損なわれる等の問題がある。そこ
で本発明者らは、上記の様な欠点を示さない難燃性ポリ
カーボネート樹脂組成物を得るべく研究した結果、成形
加工時に帯色、発泡等を生ぜず、ポリカーボネート樹脂
の優れた透明性、機械的性質の低下が少ない、充分な難
燃性を付力しうる難燃性を見出した。
後の高温で行なわれ、脂肪族ハ。ゲン置換体はもちろん
のこと芳香族ハロゲン置換体でさえ多くは成形加工時に
熱分解を起こし、形品の帯色、発泡等の欠点を有し、ポ
リカーポネート樹脂の優れた性質である透明性、機械的
性質が鱗燃化剤により損なわれる等の問題がある。そこ
で本発明者らは、上記の様な欠点を示さない難燃性ポリ
カーボネート樹脂組成物を得るべく研究した結果、成形
加工時に帯色、発泡等を生ぜず、ポリカーボネート樹脂
の優れた透明性、機械的性質の低下が少ない、充分な難
燃性を付力しうる難燃性を見出した。
すなわち、本発明は‘１１ポリカーボネート１００重量
部、一般式（但し ｘは塩素原子又は臭素原子 ｍは０から１０以下の数 ｉ，ｊ，物及びｌｍは０から４以下のそれぞれ同時に０
になることを除く整数。
部、一般式（但し ｘは塩素原子又は臭素原子 ｍは０から１０以下の数 ｉ，ｊ，物及びｌｍは０から４以下のそれぞれ同時に０
になることを除く整数。
）で表わされる難熔化剤（１）３〜３０重量部とからな
る樹脂組成物１０の重量部と１個以上のェポキシ基を有
し、ハロゲン原子を含まない分子量１０００以下のェポ
キシ化合物を安定剤として０．０５〜３．の重量部とか
らなる透明性に優れた難燃性ポリカーポネート樹脂組成
物である。
る樹脂組成物１０の重量部と１個以上のェポキシ基を有
し、ハロゲン原子を含まない分子量１０００以下のェポ
キシ化合物を安定剤として０．０５〜３．の重量部とか
らなる透明性に優れた難燃性ポリカーポネート樹脂組成
物である。
本発明に用いられるポリカーボネートとは、４，４ージ
オキシジアリールアルカン系ポリカーボネートであり、
代表的なものに２，２一（４，４′ージヒドロキシジフ
エニル）プロパンのカーボネートである。
オキシジアリールアルカン系ポリカーボネートであり、
代表的なものに２，２一（４，４′ージヒドロキシジフ
エニル）プロパンのカーボネートである。
その製造方法としてはホスゲン法あるいはェステル交換
法のいずれから得られたものでもよい。本発明に用いら
れるヲ辻１）の鱗燃剤は、たとえばテトラブロスビスフ
エノールＡとエピクロルヒドリン、あるいはテトラブロ
モビスフエノールＡ、ビスフェノールＡ、及びェピクロ
ルヒドリンとの縮合によって得られ、重合度１０以下の
重合体である。
法のいずれから得られたものでもよい。本発明に用いら
れるヲ辻１）の鱗燃剤は、たとえばテトラブロスビスフ
エノールＡとエピクロルヒドリン、あるいはテトラブロ
モビスフエノールＡ、ビスフェノールＡ、及びェピクロ
ルヒドリンとの縮合によって得られ、重合度１０以下の
重合体である。
重合度が１０を越える場合ポリカーボネート樹脂への分
散性が悪く、物性の低下を招き好ましくない。式（Ｗ）
の雛燃右剤の添加量は、所望の雛燃化の程度により種々
決められるが、ポリカーボネート１０の重量部にして３
〜３の重量部である。
散性が悪く、物性の低下を招き好ましくない。式（Ｗ）
の雛燃右剤の添加量は、所望の雛燃化の程度により種々
決められるが、ポリカーボネート１０の重量部にして３
〜３の重量部である。
３重量部未満では鱗燃効果は無く、本釆の目的を達成す
ることはできない。
ることはできない。
一方３の重量部を越える場合は難燃化剤の効果としては
無意味であり、いたずらにボリカーボネート樹脂組成物
の機械的物性の低下を招くだけであり好ましくない。本
発明に用いられる安定剤ェポキシ化合物とは、分子量１
０００以下のハロゲン原子を含まない１個以上のェポキ
シ基を有する化合物であり、たとえばグリセリントグリ
シジルェーテルに代表されるグリセリンとェピクロルヒ
ドリンとの反応で得られるグリセリンのグリシジルェー
テル誘導体、あるいは２，２−ビス（４ーヒドロキシフ
エニル）プロパン又はビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタン等のビスフェノール系化合物とェピクロルヒドリ
ンとの反応で得られる化合物たとえば２，２−ピス−（
４−グリシジルオキシフエニル）プロパン、ビスー（４
ーグリシジルオキシフェニル）メタンあるいは上記反応
で得られる末端にグリシジル基を有するオリゴマーある
いはェポキシ化大豆油に代表される脂肪酸ェステルのェ
ポキシ化合物であり、好ましくはグリセロールェーテル
型ェポキシ化合物である。
無意味であり、いたずらにボリカーボネート樹脂組成物
の機械的物性の低下を招くだけであり好ましくない。本
発明に用いられる安定剤ェポキシ化合物とは、分子量１
０００以下のハロゲン原子を含まない１個以上のェポキ
シ基を有する化合物であり、たとえばグリセリントグリ
シジルェーテルに代表されるグリセリンとェピクロルヒ
ドリンとの反応で得られるグリセリンのグリシジルェー
テル誘導体、あるいは２，２−ビス（４ーヒドロキシフ
エニル）プロパン又はビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタン等のビスフェノール系化合物とェピクロルヒドリ
ンとの反応で得られる化合物たとえば２，２−ピス−（
４−グリシジルオキシフエニル）プロパン、ビスー（４
ーグリシジルオキシフェニル）メタンあるいは上記反応
で得られる末端にグリシジル基を有するオリゴマーある
いはェポキシ化大豆油に代表される脂肪酸ェステルのェ
ポキシ化合物であり、好ましくはグリセロールェーテル
型ェポキシ化合物である。
安定剤の添加量は灘燃化剤（Ｗ）を含むポリカーボネー
ト組成物１００重量部に対し、０．０５〜３．０重量部
配合せしめる。０．０５重量部未満では高温成形加工時
に生じる帯色を減じる効果はなく、一方３．の重量部を
越える場合にはポリカーボネート樹脂組成物の機械的強
度の低下を招き好ましくない。
ト組成物１００重量部に対し、０．０５〜３．０重量部
配合せしめる。０．０５重量部未満では高温成形加工時
に生じる帯色を減じる効果はなく、一方３．の重量部を
越える場合にはポリカーボネート樹脂組成物の機械的強
度の低下を招き好ましくない。
本発明を実施するに際しては、簸燃化剤及び安定剤をポ
リカーボネートに配合せしめる手段は特に限定されるも
のではなく、たとえばあらかじめそれぞれ適当量混合し
た後、押出機等で溶融混合する方法が行なわれる。
リカーボネートに配合せしめる手段は特に限定されるも
のではなく、たとえばあらかじめそれぞれ適当量混合し
た後、押出機等で溶融混合する方法が行なわれる。
本発明の難燃性ポリカーボネート樹脂組成物には、透明
性、機械物性を低下させない範囲において、ポリカーボ
ネートと他の樹脂とのブレンド物にも使用可能であり、
又必要に応じて梁顔料、光安定剤等の添加剤を加えるこ
ともできる。
性、機械物性を低下させない範囲において、ポリカーボ
ネートと他の樹脂とのブレンド物にも使用可能であり、
又必要に応じて梁顔料、光安定剤等の添加剤を加えるこ
ともできる。
実施例 １、比較例 １〜２
充分乾燥したポリカーボネート（三菱化成ノバレックス
７０２郎あるいは７０２狐）にＡ，Ｂで表わされる難燃
化剤及びェポキシ化合物を表１に示す割合で加え、（式
中ｎ二２．８ 臭素化率約４８％） Ｖ型ブレンダーで５分間混合した。
７０２郎あるいは７０２狐）にＡ，Ｂで表わされる難燃
化剤及びェポキシ化合物を表１に示す割合で加え、（式
中ｎ二２．８ 臭素化率約４８％） Ｖ型ブレンダーで５分間混合した。
この混合物を２．５側めペント式押出機を用いて２０〜
２５０００でべレット状に賦形し、本発明の難燃性ポリ
カーボネート樹脂組成物を得た。これをスクリュー式射
出成形機を用いてシリンダー温度２８０ｑｏ、金型温度
６０℃で厚さ３．２肌の引張り試験用１号ダンベル状試
片、３．２肋厚さの曲げ試験及び燃焼試験用試片、６．
４肌厚さの熱変形温度試験用試片、及び３肋厚さの光線
透過率試験用平板状説片を得た。このようにして得られ
た試験片は外観の有好な無色透明な成形品であった。表
１ 実施例 ２〜５、比較例 ３〜４ 充分に乾燥操したポＩＪカーボネート（三菱化成ノバレ
ックス７０２私）に実施例１で用いたＡで表わされる雛
燃化剤、Ｂで表わされるェポキシ化合物及び下記Ｃで表
わされるェポキシ化合物を表２に示す割合で加えＶ型ブ
レンダーで５分間混合した。
２５０００でべレット状に賦形し、本発明の難燃性ポリ
カーボネート樹脂組成物を得た。これをスクリュー式射
出成形機を用いてシリンダー温度２８０ｑｏ、金型温度
６０℃で厚さ３．２肌の引張り試験用１号ダンベル状試
片、３．２肋厚さの曲げ試験及び燃焼試験用試片、６．
４肌厚さの熱変形温度試験用試片、及び３肋厚さの光線
透過率試験用平板状説片を得た。このようにして得られ
た試験片は外観の有好な無色透明な成形品であった。表
１ 実施例 ２〜５、比較例 ３〜４ 充分に乾燥操したポＩＪカーボネート（三菱化成ノバレ
ックス７０２私）に実施例１で用いたＡで表わされる雛
燃化剤、Ｂで表わされるェポキシ化合物及び下記Ｃで表
わされるェポキシ化合物を表２に示す割合で加えＶ型ブ
レンダーで５分間混合した。
この混合物を２．５側ぐペント式押出機を用いて２７０
ｏｏでべレット状に賦型した。
ｏｏでべレット状に賦型した。
これをスクリュー式射出成形機を用いてシリンダー温度
３１０つ０、金型温度６０午０で厚さ３．２柳の曲げ試
験及び燃焼試験用試片、６．４肌厚さの熱変形温度試験
用試片、及び３肌厚さの光線透過率試験用平板状試片を
得た。こられ物性を測定した結果を表２に示す。なお帯
色の評価は目視により低下の基準で判定した。○：ほと
んど帯色なし ×：強く茶色に帯色 表 ２
３１０つ０、金型温度６０午０で厚さ３．２柳の曲げ試
験及び燃焼試験用試片、６．４肌厚さの熱変形温度試験
用試片、及び３肌厚さの光線透過率試験用平板状試片を
得た。こられ物性を測定した結果を表２に示す。なお帯
色の評価は目視により低下の基準で判定した。○：ほと
んど帯色なし ×：強く茶色に帯色 表 ２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリカーボネート１００重量部、一般式▲数式、化
学式、表等があります▼（但し ▲数式、化学式、表等があります▼ ｘは塩素原子又は臭素原子 ｍは０から１０以下の数 ｉ，ｊ，ｋｍｌｍは０から４以下のそれぞれ同時に０
になることを除く整数。 ）で表わされる難燃化剤（I）３〜３０重量部とからな
る樹脂組物１００重量部と、１１個以上のエポキシ基を
有し、ハロゲン原子を含まない分子量１０００以下のエ
ポキシ化合物を安定剤として０．０５〜３．０重量部と
からなる透明性に優れた難燃性ポリカーボネート樹脂組
成物。 ２ １の樹脂組成物１００重量部と、１個以上のエポキ
シ基を有し、ハロゲン原子を含まない分子量１０００以
下のエポキシ化合物を安定剤として０．０５〜３．０重
量部とからなる透明性に優れた難燃性ポリカーボネート
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7826677A JPS6017224B2 (ja) | 1977-06-30 | 1977-06-30 | 難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7826677A JPS6017224B2 (ja) | 1977-06-30 | 1977-06-30 | 難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5415954A JPS5415954A (en) | 1979-02-06 |
| JPS6017224B2 true JPS6017224B2 (ja) | 1985-05-01 |
Family
ID=13657170
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7826677A Expired JPS6017224B2 (ja) | 1977-06-30 | 1977-06-30 | 難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6017224B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2583340B2 (ja) * | 1990-04-27 | 1997-02-19 | 筒中プラスチック工業株式会社 | 難燃性樹脂組成物 |
| JP3256806B2 (ja) * | 1992-01-24 | 2002-02-18 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 低分子量ハロゲン化エポキシ化合物を含有する抗発火性カーボネートポリマーブレンド |
| WO2017094859A1 (ja) | 2015-12-02 | 2017-06-08 | 株式会社リコー | 位置検出装置、画像表示装置及び画像表示システム |
-
1977
- 1977-06-30 JP JP7826677A patent/JPS6017224B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5415954A (en) | 1979-02-06 |
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