JPS5838746A - 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ａｂｓ樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5838746A JPS5838746A JP13606281A JP13606281A JPS5838746A JP S5838746 A JPS5838746 A JP S5838746A JP 13606281 A JP13606281 A JP 13606281A JP 13606281 A JP13606281 A JP 13606281A JP S5838746 A JPS5838746 A JP S5838746A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bis
- general formula
- propane
- flame
- hydroxyphenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱性と流動性の均衡に優れた難燃性ＡＢＳ
樹脂組成物に関する。
樹脂組成物に関する。
従来から樹脂を難燃化する目的で樹脂に有機ハロゲン化
合物と無機ハロケ９ン化合物を混合する方法が知られて
いるが、これらは高い［索指数の樹脂組成物が得られ例
えば米国ＵＬ規格で定める試験に供しても優れた難燃性
を示すものである。
合物と無機ハロケ９ン化合物を混合する方法が知られて
いるが、これらは高い［索指数の樹脂組成物が得られ例
えば米国ＵＬ規格で定める試験に供しても優れた難燃性
を示すものである。
しかし、ＡＢＳ樹脂は＃！素指数の低い易燃性の樹脂で
あり、これを難燃化するには極めて多量の難燃化剤を添
加する必要があった。これらに添加される従来の離燃化
剤の具体例は、有機化合物としてｄ２，２−ビス−（６
，５−ジゾロモー４−ヒドロキシフェニル）−プロパン
、１．２−ビス−（２，４，６−）リプロモフエノキシ
）−エタン、２．２−ビス−（４−（２，３−ジゾロモ
ノロポキシ）−３，５１’ブロモフェニル〕−プロパン
や２．２−ビス−（４−（２−ブロモエトキシ）−６，
５−ゾゾロモフェニル〕−プロパンがあけられ、また無
機化合物としては三酸化アンチモンがあげられ、難燃助
剤として広く使用さｊている。
あり、これを難燃化するには極めて多量の難燃化剤を添
加する必要があった。これらに添加される従来の離燃化
剤の具体例は、有機化合物としてｄ２，２−ビス−（６
，５−ジゾロモー４−ヒドロキシフェニル）−プロパン
、１．２−ビス−（２，４，６−）リプロモフエノキシ
）−エタン、２．２−ビス−（４−（２，３−ジゾロモ
ノロポキシ）−３，５１’ブロモフェニル〕−プロパン
や２．２−ビス−（４−（２−ブロモエトキシ）−６，
５−ゾゾロモフェニル〕−プロパンがあけられ、また無
機化合物としては三酸化アンチモンがあげられ、難燃助
剤として広く使用さｊている。
ところがこれらの難燃化剤を多量に用いると樹脂の流動
性は向上するものの耐熱性が低下するので、実用性に問
題があった。また、樹脂の流ｌＩｈ性の観点からすると
、難燃化剤はあまり融点が商いものは好ましくなく融点
約２５０℃以下の低分子量有機ハロゲン化合物が好まし
いが、これは耐熱性が低下するという相反する性質があ
る０ 離燃性ＡＢ８樹脂は家庭電気器具等に多く使用され、電
気機器の中には比較的高温で使用されるものがあり、こ
のような用途に用いられる離燃性ムＢ８樹脂は耐熱性を
要求される場合が多く、流動性を低下させずに耐熱性を
有するものが要求されている。
性は向上するものの耐熱性が低下するので、実用性に問
題があった。また、樹脂の流ｌＩｈ性の観点からすると
、難燃化剤はあまり融点が商いものは好ましくなく融点
約２５０℃以下の低分子量有機ハロゲン化合物が好まし
いが、これは耐熱性が低下するという相反する性質があ
る０ 離燃性ＡＢ８樹脂は家庭電気器具等に多く使用され、電
気機器の中には比較的高温で使用されるものがあり、こ
のような用途に用いられる離燃性ムＢ８樹脂は耐熱性を
要求される場合が多く、流動性を低下させずに耐熱性を
有するものが要求されている。
一般に、難燃性ＡＢＳ樹脂の耐熱性を向上させる目的で
、融点の極めて高い低分子量有機ノ・ロデン化合物や軟
化温度の高い高分子量有機ノ・ロダン化合物が使用され
ている０しかし、それでは耐熱性は向上しても樹脂の流
動性に不足することから、射出成形する場合は樹脂温度
を高温に保持する必要があるがこの場合難燃剤が熱分解
することから、その成形物の色相、表面状態に好ましく
ない影醤が現われるばかりでなく、著しい場合は成形機
のスクリュー、シリンダー、金型等の腐食を引き起こす
という問題がある。また有機ハロゲン化物は本質的には
熱安定性に乏しくこれを向上させるため三酸化アンチモ
ンの如き難燃助剤を添加すると、その傾向はさらに著し
くなる。この現象を防止するため、滑剤を添加して流動
性を与える方法もあるが、これはＡＢ８樹脂の離燃性の
著しい低下を来たし好ましくない。
、融点の極めて高い低分子量有機ノ・ロデン化合物や軟
化温度の高い高分子量有機ノ・ロダン化合物が使用され
ている０しかし、それでは耐熱性は向上しても樹脂の流
動性に不足することから、射出成形する場合は樹脂温度
を高温に保持する必要があるがこの場合難燃剤が熱分解
することから、その成形物の色相、表面状態に好ましく
ない影醤が現われるばかりでなく、著しい場合は成形機
のスクリュー、シリンダー、金型等の腐食を引き起こす
という問題がある。また有機ハロゲン化物は本質的には
熱安定性に乏しくこれを向上させるため三酸化アンチモ
ンの如き難燃助剤を添加すると、その傾向はさらに著し
くなる。この現象を防止するため、滑剤を添加して流動
性を与える方法もあるが、これはＡＢ８樹脂の離燃性の
著しい低下を来たし好ましくない。
本発明は、これらの欠点を解決することを目的とするも
のであって、軟化温度の高い高分子量有機ハロゲン化合
物を含むＡＢ８樹脂に、融点が２５０℃付近より低い低
分子量有機ノ・ロデン化合物を配合することにより難燃
性を満足させると共に耐熱性と流動性の均衡に優れた離
燃ＡＢ８樹脂組放物を提供しようとするものである０ 即ち、本発明は、 Ｙ Ｙ で表わされる化合物１０〜９０重ｔ％と一般式 で表わされる化合物及び／又は 一般式 ％式％ で表わされる化合物９０〜１０＆ｉｉ％の混合物５〜４
ＯＮ量部をＡＢ８樹脂１００１量部に配合してなること
を特徴とする。〔但し、式中Ｘは一〇−１−ＣＯ−，−
８ｏｓ−、−ＯＲ’Ｏ−（Ｒ’は炭素数１〜４のアルＲ
，） ル基又は水素）、−ＣＬ、ＵＨ−又は−（ＯＨ２）、
（ｍは１〜４の整数）、Ｙは１〜４個のＢｒ又はＣ１，
Ｚは水素、ＯＨ、−０Ｒ４（Ｒ４はＯＨ、Ｂｒ又は（３
ｔを含み又は含まない炭素数１〜４のアルキル基）、−
０ＣＨ２ＣＩ＃ＣＨ２，Ｂｒ又はＣ７、ｎは２〜２０の
整数を示す〕以下、本発明をさらに騨しく説明する。
のであって、軟化温度の高い高分子量有機ハロゲン化合
物を含むＡＢ８樹脂に、融点が２５０℃付近より低い低
分子量有機ノ・ロデン化合物を配合することにより難燃
性を満足させると共に耐熱性と流動性の均衡に優れた離
燃ＡＢ８樹脂組放物を提供しようとするものである０ 即ち、本発明は、 Ｙ Ｙ で表わされる化合物１０〜９０重ｔ％と一般式 で表わされる化合物及び／又は 一般式 ％式％ で表わされる化合物９０〜１０＆ｉｉ％の混合物５〜４
ＯＮ量部をＡＢ８樹脂１００１量部に配合してなること
を特徴とする。〔但し、式中Ｘは一〇−１−ＣＯ−，−
８ｏｓ−、−ＯＲ’Ｏ−（Ｒ’は炭素数１〜４のアルＲ
，） ル基又は水素）、−ＣＬ、ＵＨ−又は−（ＯＨ２）、
（ｍは１〜４の整数）、Ｙは１〜４個のＢｒ又はＣ１，
Ｚは水素、ＯＨ、−０Ｒ４（Ｒ４はＯＨ、Ｂｒ又は（３
ｔを含み又は含まない炭素数１〜４のアルキル基）、−
０ＣＨ２ＣＩ＃ＣＨ２，Ｂｒ又はＣ７、ｎは２〜２０の
整数を示す〕以下、本発明をさらに騨しく説明する。
本発明において、一般式〔１〕と〔ｌ［）及び／又は〔
■２〕で表わされる化合物の混合物の軟化温度は１５０
℃付近より高く、２５０℃付近よりは低いので、これを
ＡＢＳ 樹脂に添加するとその耐熱性が向上すると共に
その流動性が低下するが、これにさらに三酸化アンチモ
ン等の難燃助剤を併用すれば一層優れた難燃効果を発現
する。次に前記した一般弐ｍ、Ｉ：ＩＩ）及び［Ｉ［ｌ
）で表わさｎる化合物の具体例及びこれらの好ましい組
合せは次のとおりである。一般式〔Ｉ〕の化合物は、２
，２−ビス−（６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−プロパン、−１、２−ビス−（２，４，６−ド
リデロモフエノキシ）−エタン、２，２−ビス−（４−
（２，３−ゾゾロモノロポキシ）−３，５−ジブロモフ
ェニルツープロパン、２．２−ビス−Ｃ４−Ｃ２−ブロ
モエトキシ）−３，５−ジブロモフェニルツーフロパン
、ヘキサブロモジフェニルオキサイドでおり、一般式〔
ｌｌ）の化合物ハポリジブロモフェニレンオキサイドで
あり、一般式（ＩＩＩ）の化合物は、２，２−ビスτ（
６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ゾロパ
ンを構成単位とするポリカーざネートである０葦だ一般
式［１）と（ＩＩ）及び／又は（ＩＩＩ）の化合物の組
合せについては２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４
−ヒドロキシフェニル）−プロパントポリシフロモフエ
ニレンオキサイド及び／又は２＋２ ’ス−（３，５
−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを構
成単位とするポリカーボネート、１．２−ビス−（２，
４，６−）リブロモフエノキシ）−エタンとポリジブロ
モフェニレンオキサイド及び／又は２，２−ビス−（６
，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン
ヲ構成単位とするポリカーボネートが好ましいがこれら
に限られるものではない。
■２〕で表わされる化合物の混合物の軟化温度は１５０
℃付近より高く、２５０℃付近よりは低いので、これを
ＡＢＳ 樹脂に添加するとその耐熱性が向上すると共に
その流動性が低下するが、これにさらに三酸化アンチモ
ン等の難燃助剤を併用すれば一層優れた難燃効果を発現
する。次に前記した一般弐ｍ、Ｉ：ＩＩ）及び［Ｉ［ｌ
）で表わさｎる化合物の具体例及びこれらの好ましい組
合せは次のとおりである。一般式〔Ｉ〕の化合物は、２
，２−ビス−（６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−プロパン、−１、２−ビス−（２，４，６−ド
リデロモフエノキシ）−エタン、２，２−ビス−（４−
（２，３−ゾゾロモノロポキシ）−３，５−ジブロモフ
ェニルツープロパン、２．２−ビス−Ｃ４−Ｃ２−ブロ
モエトキシ）−３，５−ジブロモフェニルツーフロパン
、ヘキサブロモジフェニルオキサイドでおり、一般式〔
ｌｌ）の化合物ハポリジブロモフェニレンオキサイドで
あり、一般式（ＩＩＩ）の化合物は、２，２−ビスτ（
６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−ゾロパ
ンを構成単位とするポリカーざネートである０葦だ一般
式［１）と（ＩＩ）及び／又は（ＩＩＩ）の化合物の組
合せについては２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４
−ヒドロキシフェニル）−プロパントポリシフロモフエ
ニレンオキサイド及び／又は２＋２ ’ス−（３，５
−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを構
成単位とするポリカーボネート、１．２−ビス−（２，
４，６−）リブロモフエノキシ）−エタンとポリジブロ
モフェニレンオキサイド及び／又は２，２−ビス−（６
，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパン
ヲ構成単位とするポリカーボネートが好ましいがこれら
に限られるものではない。
また、これらの化合物は構造が同−一般式であ扛ば、そ
れぞれの一般式に於て２種以上併用しても差しつかえな
い。
れぞれの一般式に於て２種以上併用しても差しつかえな
い。
本発明では一般式〔夏〕で表わされる低分子量有機ハロ
ゲン化合物と、一般式〔ｌ）及び／又は〔■〕で表わさ
れる高分子量有機・・ロダン化合物の使用量は前者９０
〜１０重量％に対し、後者１０〜９０重′ｆｉ１％、好
ましくは前者８０〜２０重量％に対し、後者２０〜５ｏ
ｉｉｔチである。この範囲外であるーと、耐熱性と流動
性の均衡において好ましくない。
ゲン化合物と、一般式〔ｌ）及び／又は〔■〕で表わさ
れる高分子量有機・・ロダン化合物の使用量は前者９０
〜１０重量％に対し、後者１０〜９０重′ｆｉ１％、好
ましくは前者８０〜２０重量％に対し、後者２０〜５ｏ
ｉｉｔチである。この範囲外であるーと、耐熱性と流動
性の均衡において好ましくない。
本発明においては、ＡＢ８樹脂１ｏｏｉｔ部に対し、上
記の有機ハロゲン化合物の混合物を５〜４ＯＮ量部、好
ましくは１０〜６５重量部配合することが好ましく、５
重音部未満では難燃効果が不充分であり、４０重前部を
越えると樹脂の強度が低下する。
記の有機ハロゲン化合物の混合物を５〜４ＯＮ量部、好
ましくは１０〜６５重量部配合することが好ましく、５
重音部未満では難燃効果が不充分であり、４０重前部を
越えると樹脂の強度が低下する。
本発明に用いるＡＢＳ樹脂は、アクリロニトリル、メタ
クリレートリル勢のニトリル系単量体、ブタジェン、イ
ソプレン、クロロゾレン等のジエン系単ｉ体、スチレン
、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン系
単量体、及び場合によってはメチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアク
リ１，７−）、オクチルアクリレート等のエステル系単
量体等を構成単位として含むゴム成分と樹脂成分とから
なる複合掬脂である。イム成分はジエン系単量体のみか
らなる必要はなく、これらと共東金可能な他の単量体と
の共重合体であって良い。
クリレートリル勢のニトリル系単量体、ブタジェン、イ
ソプレン、クロロゾレン等のジエン系単ｉ体、スチレン
、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等のスチレン系
単量体、及び場合によってはメチルメタクリレート、エ
チルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘキシルアク
リ１，７−）、オクチルアクリレート等のエステル系単
量体等を構成単位として含むゴム成分と樹脂成分とから
なる複合掬脂である。イム成分はジエン系単量体のみか
らなる必要はなく、これらと共東金可能な他の単量体と
の共重合体であって良い。
ＡＢＳ樹脂はその製造方法によって特に制限をうけるも
のではなく、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法等の
重合法、あるいはそれらの方法の組合せにより製造した
ものであってもよい。またコ９ム成分含有率の高いＡＢ
Ｓ樹脂を別途製造さｎたムＳ樹脂で希釈したものであっ
ても使用は可能である０ 本発明においては無機難燃助剤として三酸化アンチモン
、メタＳ酸、錫酸マグネシウム、錫酸亜鉛、錫酸バリウ
ム、硼酸亜鉛、硼酸マグネシウム、硼酸バリウム等を単
独あるいは併用することができる。これらの無機化合物
はＡＢＳ樹脂１００重量部に対して２０重菫部以下、特
に０．５〜１０重量部含有させたものが好ましい。２０
重量部を越えると樹脂の強度が低下して好ましくない。
のではなく、乳化重合法、懸濁重合法、塊状重合法等の
重合法、あるいはそれらの方法の組合せにより製造した
ものであってもよい。またコ９ム成分含有率の高いＡＢ
Ｓ樹脂を別途製造さｎたムＳ樹脂で希釈したものであっ
ても使用は可能である０ 本発明においては無機難燃助剤として三酸化アンチモン
、メタＳ酸、錫酸マグネシウム、錫酸亜鉛、錫酸バリウ
ム、硼酸亜鉛、硼酸マグネシウム、硼酸バリウム等を単
独あるいは併用することができる。これらの無機化合物
はＡＢＳ樹脂１００重量部に対して２０重菫部以下、特
に０．５〜１０重量部含有させたものが好ましい。２０
重量部を越えると樹脂の強度が低下して好ましくない。
有機ハロゲン化合物、無機難燃助剤とＡＢＳ樹脂との混
合方法については特に制限はなく、公知の方法、装置に
よることができる。その混合方法について説明すると、
有機ハロゲン化合物、無機難燃助剤とＡＢＳ樹脂とをヘ
ンシェルミキサー等で混合し、しかる後にバンバリーミ
キサ−、インテンシブミキサー、ミクストルーダー、コ
ニーダー、エクストル＝ダー、ロール等で溶融混練する
方法、ヘンシェルミキサー等での混合工程を軽ずに直接
浴融混練する方法、またあらかじめ高添加量の有機ハロ
ゲン化合物□、無機難燃助剤とＡＢ日樹脂とをＭ１！！
１混練し、峻燃剤含有率の高いマスターバッチを作成し
、改めてＡＢＳ １１脂と混合して用いる方法、また、
有機ハロゲン化合物と無機難燃助剤、必粂に応じて安定
剤ｔ−Ｓらかしめヘンシェルミキサー等を用いて混合し
、これをＡＢＳ 樹脂と溶融混合する方法があげられる
。
合方法については特に制限はなく、公知の方法、装置に
よることができる。その混合方法について説明すると、
有機ハロゲン化合物、無機難燃助剤とＡＢＳ樹脂とをヘ
ンシェルミキサー等で混合し、しかる後にバンバリーミ
キサ−、インテンシブミキサー、ミクストルーダー、コ
ニーダー、エクストル＝ダー、ロール等で溶融混練する
方法、ヘンシェルミキサー等での混合工程を軽ずに直接
浴融混練する方法、またあらかじめ高添加量の有機ハロ
ゲン化合物□、無機難燃助剤とＡＢ日樹脂とをＭ１！！
１混練し、峻燃剤含有率の高いマスターバッチを作成し
、改めてＡＢＳ １１脂と混合して用いる方法、また、
有機ハロゲン化合物と無機難燃助剤、必粂に応じて安定
剤ｔ−Ｓらかしめヘンシェルミキサー等を用いて混合し
、これをＡＢＳ 樹脂と溶融混合する方法があげられる
。
さらに、本発明においては、他の添加剤、たとえば、顔
料、染料、安定剤、分散剤、補強材、充填剤、耐候剤、
帯電防止剤、発泡剤、滑剤等の添加を行なうことも可能
である。
料、染料、安定剤、分散剤、補強材、充填剤、耐候剤、
帯電防止剤、発泡剤、滑剤等の添加を行なうことも可能
である。
合したムＢ８樹脂組成物であって、これを成形した成形
物は、耐熱性が高く熱による変形が起き薙いばかりでな
く、成形性に優れている為、部分的、あるいは全面的な
変色及び／又はフラッシュ等の外観上の欠陥が抑制され
、更に成ｉ機のスクリュー、シリンダー、金型等の腐食
も発生し峻く、家庭電気器具部品等に好適に成形便用し
うる。このような効果は、軟化温度の高い高分子鎗有磯
ハロｒン化合物と、融点の低い低分子量ハロゲン化合物
とを併用し、高分子量ハロ゛デン化合物の耐熱改質効果
と、低分子量ハロゲン化・合物の滑性効果とを組合せる
ことにより、はじめて達成されるものである。
物は、耐熱性が高く熱による変形が起き薙いばかりでな
く、成形性に優れている為、部分的、あるいは全面的な
変色及び／又はフラッシュ等の外観上の欠陥が抑制され
、更に成ｉ機のスクリュー、シリンダー、金型等の腐食
も発生し峻く、家庭電気器具部品等に好適に成形便用し
うる。このような効果は、軟化温度の高い高分子鎗有磯
ハロｒン化合物と、融点の低い低分子量ハロゲン化合物
とを併用し、高分子量ハロ゛デン化合物の耐熱改質効果
と、低分子量ハロゲン化・合物の滑性効果とを組合せる
ことにより、はじめて達成されるものである。
以下、実施例をあげて本発明をさらに説明する。
ただし、実施例中に記載された部及びチはすべて電量基
準で示した。
準で示した。
実施例１
アクリロニトリル２１チ、ブタジェン２２％、スチレン
５７％からなるＡＢＳ 樹脂１００部に、２゜２−ビス
−（６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、及ヒホリシソロモフエニレンオキサイドを各々
表１に記載した量だけ添加し、更に三酸化アンチモンを
４部添加してヘンシェルミキサーで混合した後、押出機
で溶融混練してペレットを得た。その結果を表１実験崖
１〜９に示す。
５７％からなるＡＢＳ 樹脂１００部に、２゜２−ビス
−（６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン、及ヒホリシソロモフエニレンオキサイドを各々
表１に記載した量だけ添加し、更に三酸化アンチモンを
４部添加してヘンシェルミキサーで混合した後、押出機
で溶融混練してペレットを得た。その結果を表１実験崖
１〜９に示す。
なお、実施例及び比較例の表において、有機ノ・ロデン
化合物は下記略号を用いた。
化合物は下記略号を用いた。
ムコ２，２−ビス＝（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）−ノロパン Ｂ：２１２−ビス−（４−（２，３−ジブロモゾロポキ
シ）−３，５−ジブロモフェニル〕−ゾロノヤン Ｃ： ２ ＋ ２−ビス−Ｃ４−Ｃ２−ブロモエトキシ
）−６，５−ジｆロモフェニル〕−グロパンＤ： １
ｒ ２−ビス−（２，４，６−）リゾロモフエノキシ）
−エタン Ｂ：ヘキサブロモジフェニルオキサイドＦ：ポリジブロ
モフェニレンオキサイド（ｎ＝４ ）Ｇ：２１２−ビス
−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンを構成単位とするポリカーポネー）（ｎ＝４〜６
） 実施例２ 実施例１で用いたＡＢ８樹脂１００部に、表２に示した
有機ハｉｎｆン化合物を添加し、更に三酸化アンチモン
を４部添加してペレットを得た。その結果を表２実験４
１０〜１６に示す。
シフェニル）−ノロパン Ｂ：２１２−ビス−（４−（２，３−ジブロモゾロポキ
シ）−３，５−ジブロモフェニル〕−ゾロノヤン Ｃ： ２ ＋ ２−ビス−Ｃ４−Ｃ２−ブロモエトキシ
）−６，５−ジｆロモフェニル〕−グロパンＤ： １
ｒ ２−ビス−（２，４，６−）リゾロモフエノキシ）
−エタン Ｂ：ヘキサブロモジフェニルオキサイドＦ：ポリジブロ
モフェニレンオキサイド（ｎ＝４ ）Ｇ：２１２−ビス
−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンを構成単位とするポリカーポネー）（ｎ＝４〜６
） 実施例２ 実施例１で用いたＡＢ８樹脂１００部に、表２に示した
有機ハｉｎｆン化合物を添加し、更に三酸化アンチモン
を４部添加してペレットを得た。その結果を表２実験４
１０〜１６に示す。
実施例３
実施例１の実験Ａ５の試料において、三酸化アンチモン
の添加量を変えた以外同様に行った。その結果を表６実
験ム１７〜２１に示す。
の添加量を変えた以外同様に行った。その結果を表６実
験ム１７〜２１に示す。
実施例４
アクリロニトリル１９チ、ブタジェン２２％、スチレン
５５％、ブチルアクリレート４チからなるＡＢ８樹脂１
００部に、２，２−ビス−（６，５−シフロモー４−ヒ
ドロキシフェニル）−フロパン、及びポリジブロモフェ
ニレンオキサイドを各々１０部ずつ添加し、更に三酸化
アンチモンを４部添加してペレットを得た。この樹脂の
メルト７０−インデックス６．６．９／１０分、加熱変
形温度８６℃、アイゾツト衝撃強度１２１／ｃｍ、離燃
性ｖ＃０であった。
５５％、ブチルアクリレート４チからなるＡＢ８樹脂１
００部に、２，２−ビス−（６，５−シフロモー４−ヒ
ドロキシフェニル）−フロパン、及びポリジブロモフェ
ニレンオキサイドを各々１０部ずつ添加し、更に三酸化
アンチモンを４部添加してペレットを得た。この樹脂の
メルト７０−インデックス６．６．９／１０分、加熱変
形温度８６℃、アイゾツト衝撃強度１２１／ｃｍ、離燃
性ｖ＃０であった。
比較例１
実施例１で用いたムＢ８樹脂１００部に、表４に示した
有機ハロゲン化合物を添加し、更に三酸化アンチモンを
４部添加してペレットを得た。その結果を表４実験崖２
２〜６１に示す。
有機ハロゲン化合物を添加し、更に三酸化アンチモンを
４部添加してペレットを得た。その結果を表４実験崖２
２〜６１に示す。
比較例２
比較例１の実験ム２７の試料にエチレンビスステアロア
ミド（滑剤）７部添加した。この樹脂のメルト７０−イ
ンデックス３．４ｇ／１０分、加熱変形温度８４℃、ア
イゾツト衝撃強度１７ Ｋｓｍ／ｃｍ、難燃性ＩＩ′１
７−２不合格であった。
ミド（滑剤）７部添加した。この樹脂のメルト７０−イ
ンデックス３．４ｇ／１０分、加熱変形温度８４℃、ア
イゾツト衝撃強度１７ Ｋｓｍ／ｃｍ、難燃性ＩＩ′１
７−２不合格であった。
実施例５及び比較例３
実施例１の実験ム５、及び比較例１の実験Ａ２７の試料
を用いて、５オンス射出成形機によシカセットテーゾ・
ハウジングの成形を行なった。実験ム゛５の試料では成
形温度２２０℃において満足できる成形物が得られた。
を用いて、５オンス射出成形機によシカセットテーゾ・
ハウジングの成形を行なった。実験ム゛５の試料では成
形温度２２０℃において満足できる成形物が得られた。
一方実験Ａ２７の試料は同温度では成形できず、成形温
度釜２６０℃に上昇させた。得られた成形物は、部分的
な変゛色、フラッシュが著しく、また成形時の異臭が激
しかった。
度釜２６０℃に上昇させた。得られた成形物は、部分的
な変゛色、フラッシュが著しく、また成形時の異臭が激
しかった。
なお、本発明の実施例及び比較例に示した物性等は次の
方法によった。
方法によった。
１、メルトフローインデックス・・・・・・Ｊ工８ ［
７２１０準屹但し温度２２０℃、荷重５Ｋｇ。
７２１０準屹但し温度２２０℃、荷重５Ｋｇ。
２、加熱変形温度・・・・・・Ｊ工８ Ｋ ７２０７町
モ曲げ応力１８．５匂１ｃｎｔ２ｏアニールなし ３、 ｓ 燃 性・・・・・・ＵＬ（アンダーライ
ターズ・ラボラトリ−）９４垂直燃焼試験法０ 特許出願人 電気化学工業株式会社 手続補正書 昭和５６年１０月２２日 特奸庁長官 島 １）春 樹 殿 １゜事件の表示 ｔｔＳ和５６年ｏｎ願第１３６０６２号２、発明の名称 １ＩＪＡ燃９− Ａ、 Ｂ Ｓ樹脂組成−６、補正ぞす
る者 ４１１汗との関係 特許出願人 伍坊 束ｇ−千代田区有楽町１丁目４着１号明細書０特
許請求の範囲の−および見間の一＃ｌな説明の― ５、補正の内容 （１） ｌｊｌ１ｍ書Ｏ時軒請求の範囲の欄を別紙の
とおり訂正する。 １．７（
２７！１ｍ書第４頁第８行の「無情））ロせン化せ智」
（３） 明細壷第５貞第４行「離燃助剤」を「離燃化
剤」と訂正する。
モ曲げ応力１８．５匂１ｃｎｔ２ｏアニールなし ３、 ｓ 燃 性・・・・・・ＵＬ（アンダーライ
ターズ・ラボラトリ−）９４垂直燃焼試験法０ 特許出願人 電気化学工業株式会社 手続補正書 昭和５６年１０月２２日 特奸庁長官 島 １）春 樹 殿 １゜事件の表示 ｔｔＳ和５６年ｏｎ願第１３６０６２号２、発明の名称 １ＩＪＡ燃９− Ａ、 Ｂ Ｓ樹脂組成−６、補正ぞす
る者 ４１１汗との関係 特許出願人 伍坊 束ｇ−千代田区有楽町１丁目４着１号明細書０特
許請求の範囲の−および見間の一＃ｌな説明の― ５、補正の内容 （１） ｌｊｌ１ｍ書Ｏ時軒請求の範囲の欄を別紙の
とおり訂正する。 １．７（
２７！１ｍ書第４頁第８行の「無情））ロせン化せ智」
（３） 明細壷第５貞第４行「離燃助剤」を「離燃化
剤」と訂正する。
（４） 明細書第６貞第８〜１４行の「また有機ハロ
ゲン化物は〜好ましくない。」を「また有機ハロダ化合
物豐は本質的には熱安定性に乏しく三酸化アンチ七ンの
如ＩｔＪｌ燃助剤を添加すると、七の頑同かさら−に助
＊される。この机象を防止するため、ｌｉｔ剤ｖａ７１
ａして流動性を与える方法もめる・しかし、それではＡ
Ｂｓｌｌ脂の離燃性が非常に低ドするので好ましくない
。」と訂正する。
ゲン化物は〜好ましくない。」を「また有機ハロダ化合
物豐は本質的には熱安定性に乏しく三酸化アンチ七ンの
如ＩｔＪｌ燃助剤を添加すると、七の頑同かさら−に助
＊される。この机象を防止するため、ｌｉｔ剤ｖａ７１
ａして流動性を与える方法もめる・しかし、それではＡ
Ｂｓｌｌ脂の離燃性が非常に低ドするので好ましくない
。」と訂正する。
（５） 明細ｌｌＦ第７頁第２行のｆに１一般式」を
退加する。
退加する。
（６） 明細齋褐６貞第１行のｌ −ＯＲ’Ｏ−（Ｒ
’ Ｊ ン「−ＯＲ”Ｏ−（ＲｌＪと訂正する一 山 明細書第８頁第９〜１６行の「一般式〔０と〔１〕
及び／又は（１）で責わされる化合物の混−＆ｌ１２１
の軟化温度を工１５ ［Ｊ ”Ｏ付近より＾く、２５０
°Ｃ付近よりは低いので、こえをＡＢＳｌｌｉ脂に添刀
口するとその耐熱性が同上すると共にそのｆｔ鯛注が低
下するが」を「一般式〔１〕及び／又は〔鳳〕で衆わさ
れる化合物の軟化温度は１５０−ｃ付近より尚く、一般
式（１）で表わされる化合物の一点は２５０℃付点より
は低いので、これらＹＡＢＳＩ＃脂に＃＆加するとその
耐熱性が低下しないと共に七の流動性が同上するが」と
訂正する。
’ Ｊ ン「−ＯＲ”Ｏ−（ＲｌＪと訂正する一 山 明細書第８頁第９〜１６行の「一般式〔０と〔１〕
及び／又は（１）で責わされる化合物の混−＆ｌ１２１
の軟化温度を工１５ ［Ｊ ”Ｏ付近より＾く、２５０
°Ｃ付近よりは低いので、こえをＡＢＳｌｌｉ脂に添刀
口するとその耐熱性が同上すると共にそのｆｔ鯛注が低
下するが」を「一般式〔１〕及び／又は〔鳳〕で衆わさ
れる化合物の軟化温度は１５０−ｃ付近より尚く、一般
式（１）で表わされる化合物の一点は２５０℃付点より
は低いので、これらＹＡＢＳＩ＃脂に＃＆加するとその
耐熱性が低下しないと共に七の流動性が同上するが」と
訂正する。
（８） 明細書１＃！ｉｉ貞第９行の゛「酸単位とし
て言むゴム成分」を「酸単位として言む、ゴム成分」と
訂正する。
て言むゴム成分」を「酸単位として言む、ゴム成分」と
訂正する。
（９） １ｊｌｉ細誉第１５皇第１２行と第１６何の
間にｒＨ：２，２−ビス−（６，５−ジブロモ−４−と
ドロ中ジフェニル）−プロパンン構成率位とするポリカ
ーボネート（ｎ＝２０）ＪＹ：博人する。
間にｒＨ：２，２−ビス−（６，５−ジブロモ−４−と
ドロ中ジフェニル）−プロパンン構成率位とするポリカ
ーボネート（ｎ＝２０）ＪＹ：博人する。
（ＩＱ 明細書第１５頁第１７行ＯｒＡｌ ｔＪ 〜
１６Ｊな「／ｌ６１０〜１７」、第１６貴第１行の「Ａ
６１７〜２１Ｊ？ｒｒ／１６１８〜２２Ｊ、ＩＩｊｌａ
１４１７行のｒ、４２２〜３１ＪＹｒ４２３〜６２」、
同第１９行の「／ｌ６２７」馨［４２８Ｊ、第１７頁第
５行ノｌ／１６２７Ｊ ｗ ｒ／１６２８Ｊ 及ＵＰＩ
ａｍ９行ｔｖｒ４２７Ｊ馨ｒ、％２８Ｊと訂正する・ｔ
ｔｕ ＃９４ａ＊第１９〜２１頁の表２、撤６及び餞
４ゼ久のとおり訂正する。
１６Ｊな「／ｌ６１０〜１７」、第１６貴第１行の「Ａ
６１７〜２１Ｊ？ｒｒ／１６１８〜２２Ｊ、ＩＩｊｌａ
１４１７行のｒ、４２２〜３１ＪＹｒ４２３〜６２」、
同第１９行の「／ｌ６２７」馨［４２８Ｊ、第１７頁第
５行ノｌ／１６２７Ｊ ｗ ｒ／１６２８Ｊ 及ＵＰＩ
ａｍ９行ｔｖｒ４２７Ｊ馨ｒ、％２８Ｊと訂正する・ｔ
ｔｕ ＃９４ａ＊第１９〜２１頁の表２、撤６及び餞
４ゼ久のとおり訂正する。
衆 ６
脣許錆求の範囲
「１）一般式ＣＩ）
で衆わされる化合ｗ１υ〜９ｏｚ重−と一瀧覧式 〔鳳
〕 で表わされる化合物及び／又は 一般式（１） で表わされる化合物９０〜１０重重−の混合′４１Ｊ５
〜４０重量部）ｋ ＡＪ３Ｂ樹脂１樹脂１量０なる―燃
性ＡＢ８１１驕組成物．〔但し、式中Ｘは−０−、
−ＣＯ−、 −８０，−、 −０ＲＩＯ− （ Ｒ
”は炭＆数１１４のアルキル基）、 Ｒ２ 一Ｃ− （ Ｒ２， Ｒ３は炭素数１〜３ ４のアルキル基又は水率） 、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−（
ＣＨｉＪ，、− （ ｍは１ 〜４０螢畝）、ｌ’！１
〜４個のＢｒ’３（はａｎ，、ｚは木本、ＯＨ， −
０Ｒ４ （ Ｒ’はＯＨ。
〕 で表わされる化合物及び／又は 一般式（１） で表わされる化合物９０〜１０重重−の混合′４１Ｊ５
〜４０重量部）ｋ ＡＪ３Ｂ樹脂１樹脂１量０なる―燃
性ＡＢ８１１驕組成物．〔但し、式中Ｘは−０−、
−ＣＯ−、 −８０，−、 −０ＲＩＯ− （ Ｒ
”は炭＆数１１４のアルキル基）、 Ｒ２ 一Ｃ− （ Ｒ２， Ｒ３は炭素数１〜３ ４のアルキル基又は水率） 、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−（
ＣＨｉＪ，、− （ ｍは１ 〜４０螢畝）、ｌ’！１
〜４個のＢｒ’３（はａｎ，、ｚは木本、ＯＨ， −
０Ｒ４ （ Ｒ’はＯＨ。
Ｂｒ又はｃｔ’４（Ｈみ又は言まない炭素数１〜４のア
ルキル基）、−０ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ 、 Ｂｒ又は
ｏｌ，ｎは２〜２０の！１畝である。〕 ２）一般式（、１）で減わされる化合智が２．２−ビス
−（５．５−ジブロモ−４−ヒドロキシツエニルン−ノ
ロパン、１，２−ビス−（２．４．６−ドリフロモフエ
ノΦシ）−エタン、２．２−ビス−（４−（２．３−ゾ
プロモゾロボキシノ−６。
ルキル基）、−０ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ 、 Ｂｒ又は
ｏｌ，ｎは２〜２０の！１畝である。〕 ２）一般式（、１）で減わされる化合智が２．２−ビス
−（５．５−ジブロモ−４−ヒドロキシツエニルン−ノ
ロパン、１，２−ビス−（２．４．６−ドリフロモフエ
ノΦシ）−エタン、２．２−ビス−（４−（２．３−ゾ
プロモゾロボキシノ−６。
５−ソｆロモフェニル〕ーフロハ／、ヘキサプロモジフ
ェニルオキサイド及び２．２−ビス−〔４−（２−ブロ
モエトキシ）−５，５−ゾプロモフェニル〕−グロパン
から遇しばれる脣ｆｆ請求の範−ｍｌ）項ｍｌ躯の峻燃
性ＡＢＳ樹脂耐放物。
ェニルオキサイド及び２．２−ビス−〔４−（２−ブロ
モエトキシ）−５，５−ゾプロモフェニル〕−グロパン
から遇しばれる脣ｆｆ請求の範−ｍｌ）項ｍｌ躯の峻燃
性ＡＢＳ樹脂耐放物。
６）一般式１１〕で表わされる化合物がポリゾプロモフ
エニレンオキサイドである特ｌｌ７１：請求の範囲第１
）項記載のＳ燃性届Ｓ樹脂組成倫。
エニレンオキサイドである特ｌｌ７１：請求の範囲第１
）項記載のＳ燃性届Ｓ樹脂組成倫。
４）一般式（ＩＪで表わされる化合物が２．２−ビス−
（３，５−ゾゾロモー４−ヒドロキシ７エ二ル〕−プロ
パンを４成率位とするポリカーボネートである４奸＃！
ボの範囲第１９埃記教の離燃性ＡＢＳ樹廁ｍｇ饗。
（３，５−ゾゾロモー４−ヒドロキシ７エ二ル〕−プロ
パンを４成率位とするポリカーボネートである４奸＃！
ボの範囲第１９埃記教の離燃性ＡＢＳ樹廁ｍｇ饗。
５）一般式［１）、 （ｊｌ）及び〔鳳〕で衆わされる
化合物の組合せが、２．２−ビス−（６，５−ゾプロ七
−４−ヒドロキシフェニル）−ｆロバンとポリゾブロモ
フエニレ／オキサイド及び／又は２．２−ピスー（５，
５−ゾプロモー４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを
構成単位とするポリカーボネートの混曾留又＆工１．２
−ビス−（２，４，６−ドリブロモフエノキシフーエタ
ンとポリゾゾロモフェニレンオキサイド及び／又は２，
２−ビス−Ｃ６，５−／−ｆロモー４−ヒドロキシフ上
ニルフープロパンを構成単位とするポリカーボネートの
混合物である曽＃４Ｆ請求の範囲第１）狽紀械の瘉燃惟
ＡＢ８樹脂組成智。」
化合物の組合せが、２．２−ビス−（６，５−ゾプロ七
−４−ヒドロキシフェニル）−ｆロバンとポリゾブロモ
フエニレ／オキサイド及び／又は２．２−ピスー（５，
５−ゾプロモー４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを
構成単位とするポリカーボネートの混曾留又＆工１．２
−ビス−（２，４，６−ドリブロモフエノキシフーエタ
ンとポリゾゾロモフェニレンオキサイド及び／又は２，
２−ビス−Ｃ６，５−／−ｆロモー４−ヒドロキシフ上
ニルフープロパンを構成単位とするポリカーボネートの
混合物である曽＃４Ｆ請求の範囲第１）狽紀械の瘉燃惟
ＡＢ８樹脂組成智。」
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）一般式〔Ｉ〕 Ｙ Ｙ で表わ、される化合物１０〜９０重量％と一般式（１） で表わされる化合物及び／又は 一般式（１１１１ ％式％ で表わされる化合物９０〜１０１［量−の混合物５〜４
０重量部をＡＢ８ ＠脂１００重量部に配合してなる難
燃性ＡＢ８樹脂組成物。〔但し、式中Ｘは−ｏ−、−ｃ
ｏ−、−ｓｏ□−、−ＯＲ’ Ｏ−（Ｒ’は炭素数１〜
４のア２ ａ ルキル基又は水素）−１−Ｃし０ｋｌ−又は−（ＣＨ２
）−（ｍＦｉ、１〜４の整数）、Ｙは１〜４個のＢｒ又
はｃｔ、ｚは水素、ＯＨ、−０Ｒ４（Ｒ４はＯｌｉ 、
Ｂｒ又はＣＺを含み又は含まない炭素数１〜４のアル
キル基）、−００Ｈ，０Ｒ＝（３Ｈ，、Ｂｒ 又はＣ７
、ｎは２〜２゜の整数である。〕 ２）一般式〔１）で表わされる化合物が２．２−ビス−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロ
パン、１，２−ビス−（２，４，６−ドリデロモフエノ
Φシ〜）−エタン、２．２−ビス−［４−（２，３−ジ
ゾロモゾロポキシ）−６゜５−ジデロモフェニル〕−プ
ロパン、ヘキサゾロモジフェニルオキサイド及び２，２
−ビス−〔４−＜２−ｆロモエトキシ）−３，５−ゾゾ
ロモフエニル〕−プロパンから選らばれる特許請求の範
囲第１）項記載の難燃性ＡＢＳ ＠脂組成物。 ３）一般式（Ｉｔ）で表わされる化合物がポリジブロモ
フェニレンオキサイドである特許請求の範囲第１）項記
載の難燃性ＡＢＳ樹脂組成物。 ４）一般式（１）で表わされる化合物が２，２−ビス−
（６，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロ
パンを構成単位とするポリカーボネートである特許請求
の範囲第１）項記載の難燃性ＡＢＳ樹脂組成物。 ５）一般式（Ｉ）、（ＩＤ及び（Ｉｌｌ）で表わされる
化合物の組合せが、２，２−ビス−（６，５−ジブロモ
−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンとポリジブロモ
フエニレンオキサイド及び／又は２，２−ビス−（６，
５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを
構成単位とするポリカーボネートの混合物又は１，２−
ビス−（２，４，（Ｓ−トリブロモフェノキシ）−エタ
ンとポリジブロモフエニレンオキサイド及び／又は２，
２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパンを構成単位とするポリカーボネートの混
合物である特許請求の範囲第１）項記載の離燃性ＡＢＳ
＠脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13606281A JPS5838746A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13606281A JPS5838746A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5838746A true JPS5838746A (ja) | 1983-03-07 |
| JPS634587B2 JPS634587B2 (ja) | 1988-01-29 |
Family
ID=15166307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13606281A Granted JPS5838746A (ja) | 1981-09-01 | 1981-09-01 | 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5838746A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61130362A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| JPH01287132A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4951346A (ja) * | 1972-06-06 | 1974-05-18 | ||
| JPS4952247A (ja) * | 1972-09-18 | 1974-05-21 | ||
| JPS5053435A (ja) * | 1973-09-12 | 1975-05-12 | ||
| JPS5078643A (ja) * | 1973-10-18 | 1975-06-26 | ||
| JPS5365353A (en) * | 1977-09-05 | 1978-06-10 | Daicel Chem Ind Ltd | Flame retardant synthetic resin composition |
| JPS5375255A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Flame-retardant resin composition |
| JPS5429349A (en) * | 1977-08-08 | 1979-03-05 | Toray Ind Inc | Flame-retardant resin composition |
| JPS5550063A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Asahi Glass Co Ltd | Flame retarding of combustible synthetic resin |
| JPS564582A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-17 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Floating roof for tank |
-
1981
- 1981-09-01 JP JP13606281A patent/JPS5838746A/ja active Granted
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4951346A (ja) * | 1972-06-06 | 1974-05-18 | ||
| JPS4952247A (ja) * | 1972-09-18 | 1974-05-21 | ||
| JPS5053435A (ja) * | 1973-09-12 | 1975-05-12 | ||
| JPS5078643A (ja) * | 1973-10-18 | 1975-06-26 | ||
| JPS5375255A (en) * | 1976-12-17 | 1978-07-04 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Flame-retardant resin composition |
| JPS5429349A (en) * | 1977-08-08 | 1979-03-05 | Toray Ind Inc | Flame-retardant resin composition |
| JPS5365353A (en) * | 1977-09-05 | 1978-06-10 | Daicel Chem Ind Ltd | Flame retardant synthetic resin composition |
| JPS5550063A (en) * | 1978-10-06 | 1980-04-11 | Asahi Glass Co Ltd | Flame retarding of combustible synthetic resin |
| JPS564582A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-17 | Kawasaki Heavy Ind Ltd | Floating roof for tank |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61130362A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-06-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| JPH0586428B2 (ja) * | 1984-11-30 | 1993-12-13 | Mitsubishi Rayon Co | |
| JPH01287132A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS634587B2 (ja) | 1988-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4035333A (en) | Flame-resistant resin composition | |
| US4010219A (en) | Flame retardant polyester composition | |
| JP2008501844A (ja) | 難燃性組成物 | |
| JPS5821442A (ja) | 難燃性ポリエステル樹脂組成物 | |
| US4739001A (en) | Rubber-modified styrene resin composition | |
| JPS5838746A (ja) | 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 | |
| JPH0424383B2 (ja) | ||
| JPS6395249A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JPS62169847A (ja) | 難燃性ポリエステル組成物 | |
| KR100449881B1 (ko) | 난연성 열가소성 수지 조성물 | |
| US5436286A (en) | Nonhalogen flame-retardant polycarbonate compositions | |
| US5187212A (en) | Flame retardant polyester blends | |
| JPH03124761A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JP2793350B2 (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| JPS6017224B2 (ja) | 難燃性ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 | |
| JP2007119523A (ja) | ポリアリレート系樹脂組成物及びこれを成形してなる自動車用レンズ部品 | |
| JPH0710943B2 (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| JPH0359941B2 (ja) | ||
| KR100211180B1 (ko) | 난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물 | |
| JP2006342271A (ja) | 難燃性熱可塑性樹脂組成物 | |
| JPS6128696B2 (ja) | ||
| KR950002892B1 (ko) | 난연성 스티렌계수지 조성물 | |
| JPS5834849A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH04136053A (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| KR0178458B1 (ko) | 난연성을 갖는 열가소성 수지 조성물 |