JPS60168052A - 自動分析装置の試薬量管理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、自動分析装置に係わり、特に液体試料に試薬
を添加して化学反応ご生ぜしめ、試料の呈色状態を測定
し、あるいはイオン感知ｍ極を用いて分析を行なう分析
装置の試薬量、函数等の試薬量管理方式に関するもので
ある。

（従来技術） ノｌ゛年、分析機の進歩に伴なって、試薬の微量化、長
か命化が図られてきた。例えば、−項目の分析ｔ、−；
、２５μｌ） に必要な血清鼠は５μｔＹｓＲ薬量も５０１’ｌ〜２１
１０　ｌｉｔというレベルが普通になっている。ざらに
試薬の［４存性も、試薬冷蔵庫を分析機に内蔵させるな
どにより１週間以上使えるようになってきた。さらに高
濃度試薬を分注時に希釈分注す方式を採用した場合には
、試薬容器に入るテスト数を希釈倍率に対応した分増や
すことができる。

このような状況、から、従来の自動分析機では、毎朝ｊ
’Ｊ本転回転開始き立って試薬をセットすることが普通
であったが、最近では、上述したように試薬の’Ｙｌ　
Ｎ化、長寿命によって、１週間以上、試薬交仄試薬のつ
ぎ足しを行なオフなくてもよい分析機が用いられるよう
になってきた。

以上のような分析機の進歩に対処するため、試薬や緩衝
液の管理する方法として、例えば、特開昭５７−８２７
６９号公報に開示された方法がある。

同公報には液面検知機構と試桑ピベッディング部の下降
距離の算出機構により、自動的に試薬残量をめてＣＲＴ
表示装置で表示することが示されている。

しかし、その開示技術のように液面検知機構と例えばパ
ルスモータによるピペッティング機構を用いる場合、そ
れらの各機構は複雑なため、信頼性を高めるためにはど
うしても装置が高価となる等の輝点がある。

（発明の目的） 本発明の目的は、上述のような技術的情勢に鑑み、自動
分析装置の制御に通常用いられているコンピュータ、そ
の入出力装置および分注器を用いることにより、特別な
付加機構や高価な駆動系を必要とせず、しかも信頼性お
よび操作性とも優れた自動分析装置の試薬量管理方式を
提供せんとするものである。

（発明の概要） 本発明の自動分析装置の試薬ＩＶｔ管理方式は、試薬貯
蔵１πＳに貯蔵した試薬量に対応した値を設定する第１
の手段と、その設定した値を紀１．ａする第２の手段と
、その記憶値を表示する第８の手段と、その記憶値を必
要に応じて不揮発記憶する第４の手段とからなり、前記
試薬貯蔵部の試薬を分取し“Ｃ反応容器に供給する試薬
分注機の分注動作に対応して前記記憶値を変更すること
により０［１記第８の手段による表゛示値を前記試薬貯
蔵部の試薬量に対応させることを特徴とするものである
。

上記本発明方式における各手段および試薬分注機は、本
発明方式の適用対象である自動分析装置に既存のものを
利用することができるので、本発明）ｉ式は極めて容易
かつ経済的に実施し得るものＣある。

しかも前記第４の手段によって分析終ｒ時または伺らか
理由により分析動作を停止させて分析装置の’４　ｄ’
ｌを遮断した場合に、試薬ｌｉｔに対応した値を不揮発
記憶させることにより、分析の書スタート時に従来必要
であった試薬量の再人力操作が不要となるので、極めて
操作性がよく、また前記の記憶値をあらかじめ設定した
管報値と比較することにより試薬ｈ（の不足をＩＲ報し
、あるいは分析動作を停止させるようにすることもでき
る。

（実施例１） ８Ｉ￥１図は、本発明方式を実施した自動分析装置のア
ナライザのｊ１′−♂成を線図で示したもので、いわゆ
るシーケンシャルマルチの機構になっている。

■は反応容器で、反応容Ｈ１°９供給部２がら反応レー
ン８に、分析周期ごとに１個づつ供給される。

その反応容器１は、２　ｍ１哩度の容、ｉｊｉを持ち透
光性素材によって形成されており、例えζ、↓゛プラス
チックキュベツトなどが用いられる。この実１１Ｍ　例
では、反応容器１は使い捨てにしているが、別に洗浄部
を設けて再使用することもできる。

４は分析すべき試料を収容した試料容器で、いわゆるス
ネークチェーンを用いたサンプラ５の試料容器ホルダ６
によって渫持されており、そのすンブラ５について各検
体の分析項目選択情報に従い１代Ｆ（谷型４の送り、停
止を行なう。７は試料分注機Ｃ％（）ンブラ５により所
定の試料外取位ｌｆＡに送られてきた試Ｆト容器４から
試ｒ１を分取して、反応レーン３の所定の試料分注位ｗ
Ｂ１例えば図示の例では反応レーン１２番の位置に達し
た反応容器にその試料を分注する。８は試料分注プロー
ブご】により反応容器に試料を分注した後、そのプロー
ブ９の内外側の洗浄を行なうための試料分注プローブ用
洗浄部である。また、１０は洗浄およびｉｉｃ　ｆ’ｌ
の希釈等に使用する希釈液、例えば蒸留水を１１’Ｊ容
した希釈ｌα容ｄ、ｓ、ＩＩは試料分注シリンジポンプ
および１２は試料希釈シリンジポンプで、その試料外１
１°ｉｌ＋Ｉ＋作は、試ｒＦ分７１ニブローブ９がサン
プラ６にの所定の分取位置Ａで下降して、試料分注シリ
ンジポンプ１１によりその位Ｉｎの＋ｔＣＦ）容器＋内
の試料を１吸引したのち上昇し、反応レーン８のＬ２番
の位置にある所定分注位置Ｂ上に移動し、試ｒ［希釈シ
リンジポンプ１２により容器１０内の希釈液をそのプロ
ーブ９に送って、試料を前記１２番の位１ｉＴに痒した
反１心容器に吐出する。この吐出後、プローブ９は洗浄
部８に移動して下降する。この状１夷でそのプローブ＄
１に試料希釈シリンジポンプ１１により希釈液を送給し
て内…ｊを洗浄し、洗浄シリンジポンプ１３により洗浄
部８に希釈液を供給して外面が洗浄する。洗浄後は次の
試料分注のため、試料希釈シリンジポンプ１２によりそ
のプローブ９内に希釈液を光Ｊ］（シ“Ｃ１回の試料分
注動作を終る。

１４は、ｆＡ、Ｗ分注機で、第１試桑プローブ１５と第
２試薬プローブ１６を有し、ターンデープル状の試薬貯
蔵部１７に同心円状に配置して格納した第１試桑タンク
群１８および第２試桑タンク／ＩＹ’１９から指定の分
析項目に使用する試薬を、試薬分取位置ａ　、　ａ’に
達した第１試薬タンク２ｏまた第２試桑タンク２１、も
しくは両タンクから分取し、反ｊ心レーン３の５番に相
当する試薬分注位置りに達した反応容器に試薬を希釈分
注する。なお、２２は第１試薬シリンジポンプＳ２３は
第２試薬希釈シリンジポンプ、２４は第２試薬シリンジ
ボンゾ、２５は第２試・店希釈シリンジポンプである。

ターンテーブル状の前記試薬貯蔵部１７は、図小しｌ（
いモータ′８・駆動装置ｉＴにより同転し、１）ＩＪ記
試；ｆＨｊ１分注位１？ｆ　Ｄに達した反応容器に対す
る分析項目にス・ｌ応した１試薬を収容する試薬タンク
が、試桑分取位ＩＱに移送されるようにコンピュータの
指令に基づいて制御される。また同図において、２６は
１１（：・駆分注プローブ］、　５　、　ｉ　６を洗浄
するための洗浄ｆ？Ｋ１．２７はその洗浄部２６に洗浄
液を送るためのンリンジボンプであり、これらの動作は
、試料外Ｙ１：機７の試料分注プローブ０の洗浄の場合
と同様である。

−１１１反１心レーン８の外１ｉ’ｉｌ　ｆ？ｔｓには
、Ｐｏ−Ｐ、、で示したように１５個のフォトセンサが
配ＩＦｆｆｉされている。Ｐｏは反ｊ心し−ン９番の位
置にあり、その位置に（ｇ送された反応容器内の試薬ブ
ランクの測定を行なう。Ｐ０〜Ｐ、のフォトセンサは、
反応レーン１０〜６８番の間に４番おきに配置してあり
、試１′ニド容器４から分注した反応容器に試薬を分注
した後、図示省略の攪拌手段によって攪拌した試料につ
いて、それぞれ所定の分析１０目に従ってその吸光度の
変化を測定する。この実施例においては、分析のサイク
ルを９秒とし、反Ｊ心レーン３を９秒周期で１ステップ
回Ｉｌｋさげ、各フォトセン−＋ＪＰ〜Ｐ□、の位置で
各反応容器を８６秒おきに４１１定し、合計１４項１」
についての測定値を得るようにしている。

なお、ＦＯ”””　Ｆ１４は、光諒ランプＬＤ　”　”
１４の白色光から分析項目に対応した波長の＃ｉｔ色元
を得るためのフィルタ、例えば干渉フィルタで、１０波
の波長光を］′＋１！択し得るようになってＶす、各フ
ィルタＦ。−Ｆ□４および各ル踪ランプＬ。−Ｌ工、は
、各７オトセンサＰ。へ”１４にそれぞれ対）心して合
計１５組設けられている。

また、２日は、反応容器取出し＋１（で、測光が終った
反Ｊ心容器をこの取り出し部２８により反応レーン８か
ら取出して反応容器廃棄箱２８に捨てる。

第２図は、上述したアナライザー３１をなむ自動分析装
置全体の構成を示すブロック図である。

アナライザー８１は、第１図により説明した構６成を有
し、各分析項目ごとの１吸光度信号を得る。

その”ｒナライザ−８１の各部の駆動モータ、各シリン
シボ′ンブおよび各種の電磁弁等は、コンピユー々３２
の指令によって動作する機構制御部３８により駆動：ｌ
ｉ’ｌＪ　４＋１されて所定の順序で分析動作が行なわ
れる。

゛γナライザー３１の各７オトセンサＰ。−”１４の出
力は、測ソ（：処理部８４に導き、その測光処理部３４
内のマルチプレクサ、アンプ、Ａ／Ｄ変換器等を介して
各測光部の分析項目、吸光度等に関すルＩＩｖ報ヲコン
ピュータ８２に読み込む。

８５は入力装置ｇであって、例えばキーボードを用いて
分析条件の人力および分析項目の選択、ならびにセット
した時のＩ／Ｘ、薬）ｉｔ、Ｎ報値等を設定し、′：１
ンビュー、夕３２に入力する。８６は不揮発記憶部で、
分析終了後の電お遮断時あるいは故障等のために電諒を
遮断した場合にも、前記コンピュータ８２による演算処
理データの記憶内容を保持するために設けてあり、例え
ば７０ツピーデイスクを用いている。なお、この不揮発
記憶部８６としては、ハードディスク、バブルメモリ、
コアメモリ、バッテリーバックアップ（ＪＯ５，ＲＡＭ
を用いて＋ｉｔｉ成するようにしてもよい。また、３７
はランダムアクセス型メモリで、演算処理に必安なプロ
グラムやデータの記憶を行なうが、１１ＵＩｌＩ；ｉ断
により内容が消えても、（４度分析開始時には、＋＞ｉ
ｆ記全不揮発記憶部３６ら内容を負荷するようになって
いる。

また、そのプログラムは、ＰＲＯＭ　（Ｐｒｇｒａｍｍ
ａ、ｂｌ、ｅＲｅａｄ　ＯｎｌｙＭｅｍｏｒｙ　）　ナ
トニ固定Ｌ　チオ＜　Ｊ：　ウニＬ／てもよい。８８は
例えばＯｔｔ’ｒを用いた表示部で、コンピュータ３２
による！８！！！理出力、例えば分析項目別の第１およ
び第２試蘂１１（、瞥報、メツセージおよびイメレーシ
ョンメニュー等を表示し、これらの各柚データは、必要
にＪ心じプリンタ８９によりデータ記録紙に記録して取
り出すことができる構成とにｔつでいる。

」二連の実施例の構成において、まずアナライザー８１
の動作について説明する。

分析しようとする試料を収容した試料容器４を、サンプ
ラ５の試料容器ホルダ６に必要数装着し、人）月４（８
５から各検体について分析項目をコンピコ、−夕８２に
人力して記憶させた後、分析開始ス・ｒツチを投入する
。サンプラ５は、コンピュータ３２の指令を受けた機構
制御部３３により先頭位；ト１′の試料容器４を試料分
取位ｉＩＩ’ｔ　Ａまで送り、その試ｔ・ト容器４内の
検体の分析項目故に対応した時間停＋１・、させる。以
下同様にして、各試料容器を順次試料分取位１ｉ’ｊ　
Ａに対し［ステップ送りを行なう。

了した、反応容器供給部２も機構制御部３８により昭１
１１１Ｊ　ｉｌ＋ｌＩ御され、例えばイ）秒周期で順次
に反応容器１を反応レーン８に供給する。その反応レー
ン８は例えば９秒周期で反時計方向に、その供給されに
反１心容器を１ステツプづつ送るように間欠的に１ｉｉ
１４１パ４−る。

反１心レーン３における上記反応容器供給位置を１爵と
すると、５番の試薬分注位ｉ：′ｉ、　Ｄに反応容器が
到達したとき、前記機構制御部８３によって試薬貯蔵部
１７が回転し、分析項目に対応した試薬タンクを試薬分
取位置０　、　Ｏ’に移動させ、試薬分注機１４により
そ・れら試薬タンク２０，２１から試薬を所定量分取し
て５番に停留中の反応容器に分注する。試桑液が１棹類
でよい分析項目の場合には、試薬分注機１４の一方のブ
［」−ブ１５また１６は休止している。

以下同様にして９秒周期で試桑分注位１ｉｌＤに達する
反応容器に対し、次々にコンピュータ３２からの指令に
応じて分析項目に対応する試薬を順次希釈分注する。

各反応容器内の試薬は、４ステツプ回転した９番の測光
位置で試薬ブランクで順次ｉ！ＩＩ＋光され、次いで試
料分注位置Ｂ１すなわぢ１５番のステップ位置に達した
反応容器に対し試ｒト分注機７により、ナンプラｂによ
って試料分取位；ＮＡに送られた試料容器舎内の試ｒｌ
を、前記試料分注位ｉＦＺ　Ｂに停留中の反応容器に希
釈分注する〇 以下同様にして次々の反応容器に、サンプラ５の次女の
試料容器の試料を分注し、以後反応レーン３に沿って、
４ステツプの移動周期で配置ａされた１４箇所の測光部
中の、指定分析項目に対応する所定の測光部によって順
次測光する。なお、反１＋ｉ；１容）１ｇ取り出しｉ’
ｉ（（２８の位置、すなわち反応レーン７１１番の位１
１？ｔに達した反応容器は、反応容器取り出し部２８に
より反１心レーン８から取り外される０ 」二連のようにして得られた各測光部における各７．４
トセンサＰ。ニＰ０．よりの測光信号は・第２図に示し
た測光処理部３４によってディジタル信号に変換されて
コンピュータ８２に読み込まれる。

ｉ１１＋１　ｉデータは、コンピュータ８２によって各
反応容Ｈｉごとに管理し、各反応容器別の指定分析項目
の測光部によって得られた測光値から、その分析ＩＩＩ
　［４に対応する試料の吸光度変化をめ、計鼠線、１１
ｑを演算して一度値をめ、表示部３８例えば０［）Ｔ表
示装置トＩやグリンタ３９に出力する。

十記のように動作する分析装置において、試薬貯蔵部１
７における第１試薬タンク群■８および第２試、薬タン
ク群１９の各試薬タンク内の試薬量は、次によって管理
する。

まず、不揮光記憶部３６に全く試薬ｌｉｔが記１意され
ておらず、また分析装置を初めて使用する〕局舎など、
試薬ｈｔの記１．はが箒′の状態の場合の試薬ｍｌの設
定は、人力部３５から例えはキーＭ＞作によって、試薬
貯蔵％Ｉ７にセットした試薬タンク群１８゜１９の各試
薬量あるいは分（Ｊｒテスト可能回数（試薬容器に収容
した試桑ｊ、ｌ−４−１テスト当りの所要量、以下「テ
スト数」という。）をコンピュータ８２に入力し、メモ
リ３７の所定のエリアに格納する。

なお、分Ｕ？装置を初めて使用する場合には、入力部３
５から試薬に関するデータを入力させないで、例えはあ
らかじめ試薬貯蔵部１７にセットする試薬タンクの最大
収谷鼠に相当する値を配電した７０ツビーデイスクを不
揮光記憶部８６にセットするとともに、セットする試薬
タンクの全ては、最大収容量を収容したものを用い、前
記フロッピーディスクの記憶値をメモリー８７の所定の
エリアに格納するようにしてもよい。

次にすでに分析装置を使用したことがあり、不揮発記憶
ｓ８６に現任の試薬量が記憶されている場合は、・＋１
該分析装置？゛ｔの′１１Ｇ諒投入時に・その不揮’／
ｌ″１記１，４ｊ牝３６からデータがコンピュータ３２
の演算用メモリ３７に転送されて所定エリアに格納され
る。

以」二によりメモリ３７０所定エリアに１分析項別に、
各分υ丁に用いる第１および第２試薬ｉｔまたはその一
万の試薬量を例えはテスト数で記憶させる。このテスト
数の記憶値をコンピュータ、３２に、しり第１図に示し
たアナライザーの試薬分注機１４のｉ：ｌＬ　”ｈ分注
動作に対応して、対応する分析項目のＮ＋（Ｊｉｌｉの
テスト数１回ごとに、その記憶値から１を減算して減算
結果値に変更して記憶させることにより、その記憶値を
試薬残量に対応させる。

すなわち、アナライザー８１における分析動作は、さき
に説明したように９秒周期で行なわれる。

イして、空の反応容器１が試薬分注位ｔ？ｌｔ　Ｄにき
たときから試薬分注動作が始まる。この分注動作ごとに
アナライザー８１からコンピュータ３２へ測光処理部３
４を介して各測光部から分注した項目に関する情報が送
られる。この情報によってコンピュータ８２は、ききに
説明したようにその項目の分析に用いた試薬１ｔｔのテ
スト数を１減する。例えば、分析項目がＧＯＴで第１お
よび第２試薬液の当初設定ｆｉｌがテスト数でともに（
１００の場合、それらの値は１回の分析でともに５９９
になる。また次の９秒でＧＰＴを分析した場合には、当
初の試薬液の設’Ｍ　Ｉｌｔがデス）　Ｆ７で４５０で
あれ？、１’　、これが４４９になる。以下同様に分析
項目にｌ＋５じて６試・堝１’＋ｔの記１、は値を友史
していく。

第３図は表示部３８を構成するＯ　ｆ（Ｔ表示装置にお
ける試薬ｉＩＩ表示画面の一例を示す。４１は分υ「項
目番号Ｎ７１６．４２は分析ｆ口重名曲、４８は第１試
薬Ｉ籠表示欄、を傷は第２試薬量表示欄および４５は１
１報値表示＋１＃ｉであり、これらを一覧表形式で表示
している。また、分υｒｇ４目番号が４の第１試薬量の
■なる表示は後記する実施例で説明するように、あらか
じめ設定したテスト数が［ｚｏＪなる瞥報値に達し、そ
の第１試＃ｈ【のテスト数が「２０」にまで減じたこと
を柵報するため反転表示していることを示している。な
お、第２試薬全表示楠４６中の表示のない空白は、第２
試薬を用いない分析Ｊ↓：ｒ　ｌ−＋にＩ色層している
。

第２図の＋ｉｌｌ成では、メモリ３７と不揮発記憶部８
６間の化１．ハ値の転送は、任、はに行なうことができ
−るので、分析が終了した後の′「ＩＣ源断ｎ！Ｊ　ｓ
あるい（，１分Ｉ）「途中でのＩＩＦ故等により一たん
電源を遮断する場合にｆ；ｔ　、メ士り８７」−の試薬
１＋ｔのデータを不ｆｉｌｌ　％記１意部３６に転送し
ておく。従って、再度電ｉ１＋×投入した場合、表示部
８８には１１１１回の最終使用後の残トマｔが表示され
ることになるので、電源投入時ごとに試薬ｈｔの再設定
を行なう手間が解消する。

なお、メモリ３７と不揮発記憶ｈｌＳ間のデータの受授
け、７１Ｌ源遮断および投入操作に関連して自動的に１
」なわれるようにｆｉｌ成することも可能である。

（、実施例　２　） 上記の実施例１において、第１図の試薬貯蔵部１７全複
数組用意し、例えは使用頻度に応じて試薬を分類して、
その分類別に試薬を各試薬貯蔵部に格納し、これを交換
使用することによって多項目分析を７Ｊなうようにアナ
ライザーａ１を（１−Ｉ成する。このよ・）なラウンド
切換により多項目分析を行なうため、第２図に示したメ
モリ３７および不揮発記憶部３６も１ラウンドによる分
析項目数にラウンド数を乗じた数の記憶エリアを有する
ものを用い、ＩＪ！Ｊ記複故の各試薬貯蔵部およびそれ
らに格納する試薬タンクのそれぞれには識別符号を付与
する。

一万、アナライザー；う１には、試薬貯カ表部が袋層さ
れたとき、前記各識別符−弓を検出し得るように検知Ｐ
Ｑ　１＝１７１を設ける。この検知ＰＡＨ＆によってラ
ウンド切換時には、その識部符号を読み出してコンピュ
ータ３２に導き、その識別符号に苅応する分りｆ項目お
よび試薬１ｄの記憶値を前記実施例１と同様に表示部８
８に表示するように構成したものである０ このような実施例の構成によれば、ラウンド切り換えに
よって多項目分析を行なう自動分析装置であっても、全
ての分析項目についての試Ｚ　ｌｔの記憶値を前記実施
例と同様に表示し管理することができるので、ラウンド
切り換え時の試薬Ｉｔ設定の煩られしさを解消すること
が可能である。

（実施例３） この実施例は、上記実施例１および２において、第３図
の表７１り例によって説明したＪ：つに、各分析項目ご
とに各試薬の所定の最低残のテスト数に対１応する瞥報
値をあらかじめ入力部８５からコンピュータ３２に入力
しておき、この警報値と試薬量の記ＩＬ５値を比較して
両値が一致したときに警報を介するようにＩｆ４成した
ものである。

すなわち、試薬分注時にその分注に用いた試薬液の記憶
値（テスト数）から１を減算して得た記憶イ１（１を、
あらかじめ設定した要注意式ｆｉｔに対応するテスト数
の瞥報値とその都度比較し、一致したときにブザーある
いはＣＲＴ表示装置の表示画面上における該当試薬テス
ト数の表示等を点嶽あるいは正常表示の場合の反転画像
表示等の手段により詩作するように構成したものである
。従ってこのような構成に尖れば、試薬が無くなる前に
その警報によりオペレータは試薬の補充に気付くので、
試薬がない状態で分析を続けるような無駄な分υｒを回
避することができる。

なお、この実施例において、ｈ報イ１４を小さな値に設
定することは、試薬を有効に使用し得る点で好都合であ
るが、その反面、分注誤差や蒸発等によって実際の試Ｕ
　、ｆ？ｔが表示値よりも少なくなっていることもあり
得る。征って警報のあった時点では、実際の試薬ｈｔが
Ｉ’１報１］１１を下例っていることもあること全考慮
して、無駄な分析がイＪなわれないようにするため、ｆ
ＪｔＪ記１１報の発生に関連して筒軸のあった試薬によ
る分＋Ｊ？　Ｊａ目の分Ｕ１を一時停ｆ１−させるよう
に構成することもできる。この場合、分析終了後に詩報
のあった試薬のつぎ足し、あるいは試薬タンクを新しい
試薬タンクに交換を行なった後に、入力部８５によりつ
ぎ足した試薬量全コンピュータ８２に４′Ｔ十人力する
ことによって、分０ｒ停止が解除されるようにすること
もできる。また、試薬量が瞥報値を越えたときに発する
警報、例えば第８図の表示画面に反転像あるいは点滅表
示される暦−報は１上記の分析停止の解除後に、正常の
表示に戻るように構成することが好ましい０ 以上の各実施例においては、試薬量の設定値から試薬分
注ごとに該当する試薬ｆｔから１を減算したテスト数を
表示するようにしているが、各試薬の初期値を零にして
、１回分注するごとにＩを加算して表示するようにして
もよく、この場合軸報表示もその加算値を警報値と比較
し、警報値に達したときにＩｔ報を光するようにずれは
よい。

（ヴ６明の効果） 以上１１η細に説明したように、本発明によれば、コン
ピュータを用いた自動分析装置において、通常標準的に
装備されているキーボード等の人力装置１１と、ディス
プレイ等の表示装置を用い、不揮発記憶装置のみを従来
装置に付加することにより容易かつ経済的に実ＫＩｉす
ることができる。しかも分子１丁装置の電源投入ごとに
いちいち試薬量を点検し、あるいは設定する煩わしさが
なく試薬の現在量をイ’ｔ４頼性晶く表示し管理するこ
とができるので、経済的な負担をそれ稈かけることなく
薬液？゛（−理性の優れた自動分析装置の提供に大きく
寄与することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明方式全実施した自動分析装置ｎのアナ
ライザーのｆ１１１ｔ成例を示ず線図、第２図は、本発
明方式を実施した自動分析装置の全体借成の一例を示す
ブロック線図、第８図は、表示部における試薬ｉ：ｉｊ
表示画像の一例図である。 １・・・試料容器、　２・・・反応容器供給部、３・・
・反応レーン、　重・・・反応容器、５・・・サンプラ
ー、　６・・・試料容器ホルタ、７・・・試料分注機、
　８．２６・・・洗浄部、９・・・試料分注プローブ、
１０・・・希釈液容器、１１〜１８．２２〜２５．２７
−＆リンジボンブ、１４＋・・・試薬分注機、　１５．
１６・・・試薬分注ブヮーブ、　１７・・・試薬貯蔵部
、 １８、１９・・・試薬タンク群、２０．２１・・・第１
および第２試薬タンク、２８・・・反応容器取り出しＩ
ＩＩＫｓ　３１・・・アナライザー、８２・・・コンピ
ュータ、３３・・・機描制御部、■・・・Ｉ′１Ｉｌｌ
尤処理１９（、８５・・・入力部、８（１・・・不わＩ
Ｉ発記１蒋部、８７・・・メモリ、８８・・・表示部、
３９・・・プリンタ、４１・・・分析３口ｉｆ　？ｌｉ
号表示佃、４２・・・分４１？項１］名衣示（トｖ１、
４３・・・第１試薬垣表示榴、４・４・・・・第２試薬
ＩＡ、表示部、４５・・・瞥報値表示榴、Ｆｏ〜Ｆ□、
・・・フィルタ’　”Ｏ”１４・・・光源ランプ、Ｐｏ
〜”１４・・・フォトセンサ。 ＴＭ　ｔＭ出願人　オリンパス光学工業株式会社第１図 ２ヂ 第３図 手　続　袖　市　占 昭和１１０年　５月１３Ｂ 特許庁長官　志　賀　学　殿 １、事件の表示 昭和５！）年特許願第２２　＋Ｉ　４．１１　号２８発
明の名称 白１ＪＯＪ′）Ｆ４Ｊ１装置１′′１″の試傑：：１：
管理力式３４捕王をする石 事件との関係　特許出願人 （＋１３７）　Ｊ　リンハス九′７下業株式会礼４、代
理人 ５、補正の対象 ［明、１１１１古第２頁第１８行の「試薬緩、函数等」
を「試薬、緩雨液等」に訂正する。 ２同第；１は第８〜９行の「希釈分注す方式を採用した
場合には、試薬容器に入る」を「希釈する方式を採用し
た場合には、試薬容器に入れた試薬によって行なうこと
ができる」に訂正する。 ８同第８頁第８〜４行の「試料希釈シリンジホ”ン−ｊ
　１１　ｊを「試料分注シリンジポンプ１１」に１打正
し、 同し′Ｌ第１０〜２０行を次のとおりにＲＪ圧する。 「２２は第１試薬分注シリンジポンプ、２δはεＩ〜１
試桑希釈シリンジポンプ、２４は第２試薬分注シリンジ
ボン」 ４１同１ｓ１０頁第４行の「Ｐｏ」を「Ｐｏ」に訂正し
、同百第（！行の１”１４項目について」をｒ１４個」
に訂ＩＦシ、 同ｌ：′ｊ第１７行の「２８」を「２９」に訂正する。 ５、同第１１頁第１０行の「各測光部のＪを削除するＯ ｔ１同第１２０第８〜９行のｒ　ＰＲＯＭ　（Ｐｒｇｒ
ａｍｍａｂｌｅＲｅａｄ　０ｎｌｙ　ＭｔｙＥＩＯｒ’
／月をｒＰＲＯＭ　（ＰｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅＲｅａ
ｄ　ｏｎｌｙＭｅｍＯｒｙ　）　ＪにｄＪ正する０７、
同第１５頁第１０行の「管理し、」を「管理され、」に
ａ１正する。 ８同第１６頁第９行の「格納する。」を「格納すると同
時に不揮発記憶部８６の所定のエリアに１己憶する。」
に８丁正する。 ９、同第ｉ　９　、ｉ：ｊＪ第１２行の「不揮発記憶部
間」を「不揮発記憶部部３６との間」にｆ？Ｊ正する。 １０同第８頁第６行の「外面が」を「外面を」に訂正す
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　試薬貯蔵部に貯蔵した試薬量に対応する値を設定
   する第１の手段と、その設定した値を記憶する第２の手
   段と、その記憶値を表示する１Ｍ８の手段と、その記ｔ
   ｅｌ値を必要に応じてイく抑発記１．ＣＩする第４の手
   段とからなり、前記試薬貯蔵部の試薬を分取して反応容
   器に供給する試薬分注機の分注動作に対応して前記記憶
   値を変更することにより前記第８の手段による表示値を
   前記試薬貯蔵部の試薬量に対応させることをｎ徴とする
   自動分析装置の試薬ｈｔｔ〒ＪＪ１方弐〇 ｐ、ｎｔ＋記第２の手段および第４の手段は、前記試２
   １１←貯Ｗ、鞄部に格納した試薬を用いる同一ラウンド
   の分析項目以外の分析可能項目分の試薬ｆｉｔに対１＋
   ｕ：する値をも保持するように構成して、ラウンド切り
   換えに伴ないその切り換え後のラウンドの分析項目の試
   薬量を前記表示値にすることを特徴とする特許請求の範
   囲第１項に記載の自動分析装置の試薬量管理方式。 ＆　前記試薬分注機の分注動作に関連してＩ）ｉｆ　ｆ
   ｆＬ！記憶値を変更する際、変更値をあらかじめ設定し
   た所定の警報値と比較し、警報値に達したときに警報を
   出すようにしたことを特徴とする特許請求の範囲第１項
   に記載の自動分析装置の試薬量管理方式。 表　前記警報に関連してその警報対象の試薬液を用いる
   分析項目の分析動作を停止させることを特徴とする特許
   請求の範囲第８項に記載の自動分析装置の試薬量管理方
   式。