JPS60168041A - Nmr作像方法と装置 - Google Patents

Nmr作像方法と装置

Info

Publication number
JPS60168041A
JPS60168041A JP59263124A JP26312484A JPS60168041A JP S60168041 A JPS60168041 A JP S60168041A JP 59263124 A JP59263124 A JP 59263124A JP 26312484 A JP26312484 A JP 26312484A JP S60168041 A JPS60168041 A JP S60168041A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nmr
pulse
nucleus
frequency
imaging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59263124A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0350537B2 (ja
Inventor
ポール・アーサー・ボトムリー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Co
Original Assignee
General Electric Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by General Electric Co filed Critical General Electric Co
Publication of JPS60168041A publication Critical patent/JPS60168041A/ja
Publication of JPH0350537B2 publication Critical patent/JPH0350537B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/4828Resolving the MR signals of different chemical species, e.g. water-fat imaging
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/483NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
    • G01R33/485NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy based on chemical shift information [CSI] or spectroscopic imaging, e.g. to acquire the spatial distributions of metabolites

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発 明 の 背 明 この発明は核磁気」し鳴(NMR)作像、更に具体的に
云えば、化学シフトNMR周波数を持つ同じ又は異なる
種目の原子核を含/υでいるリンプルの選択された1原
子核に対して作像りることにJ、す、N M R作像に
於りる化学シフ1−による人為効果を克服する方法に関
りる。
周知の様に、核磁気共鳴現象は、奇数個の陽子又は中性
子を持つ原子核で起る。こういう原子核がスピンを持ら
、そのスピンの為に小さな磁界が出来る。外部から印加
された主たる静磁界B。の中に配置〜シた時、l量子核
は印加磁界ど整合りる111+向を持ち、印加磁界の方
向(2)に正味の磁化Mを発生する。、原子核はラーマ
/j程式%式%(1) によっτ定められjこ特性的なN M l’(周波数ω
C゛印加磁界の軸線の周りを振動又は歳差運動する。こ
の式でγは磁気回転比であって、各々のN M Rフイ
ソ]−−ブにどって一定である。原子核のシー1周波数
に等しい周波数成分を持つ時間依存性を持つ(RF )
 Ill界を主磁界に対して直交づる方向に印加するど
、原子核がエネルギを吸収して、主磁界の軸線から遠ざ
かる向きに章動し、新たに印加された正味の磁界の方向
の周りにラーマ周波数C歳差運動を開始する。丁度章動
角疫が90°に達した「青に1で1パルスを切ると、磁
化が横平面又はX−■平面に残され、この時正味の磁化
は横平面内でBoの周りをラーマ周波数で歳差運動する
こういうパルスを90°パルスと呼ぶ。180°パルス
は、磁化を180°章動させ、即ち、それを反転するパ
ルスである。こういう2種類のRFパルスがN M R
分光技術名の1.を本釣な道具である。
実験とし−Cは、NMR信号はB。に対して垂直な軸線
を持つ同調RFコイルによって検出される。
励起に使われるのと同じコイルが検出覆るのにもf;シ
ているが、この代りに!7−いに白文する別個の1イル
を用いてもよい。振動1−6 N M Rl’G化が、
光電機の原理と同様に、このコイルに電圧を誘起(Jる
。Rl−パルスの直後に誘起され/= (、;月は自由
誘導id1m(+−11つ)ど呼ばれ、原子核が主磁界
と整合りる平衡状態に弛緩によって戻る時の時間信易の
減衰を反映している。或いはこの18号は、主磁界の非
均質的による位相外しの為に減衰する。
こういうN M rt倍信号検出し、フーリエ変換して
、励起され/、: II;じr核に待合なN M R信
号の周波数成分を取出すことが出来る。
同じアイソ1−一ブの原子核はそのN M R周波数に
微細な変化を持つことがある。これを化学シフトど呼ぶ
が、これは原子核の化学的な環境の違いにJ、って、そ
の局部的な磁界の環境に差が生ずる為である。化学シフ
トは、隣接りる原子の周りに電子が分布しCいることに
伴う遮蔽電流の結束として、原子核の周りの磁界が変化
することによって起る。遮蔽の程度は原子核の環境に待
合であり、従って所定の分子の化学シフl−・スペクl
〜ルは独特であって、同定に使うことが出来る。111
通のNM R分光法では、サンプルの化学的な構造を調
べる為に、N M f<サンプルの全体からの化学シフ
ト信号を観測する。共鳴周波数及び化学シフ1への絶対
値が磁界の強さに関係覆るから、化学シフ1〜は、f丁
意の参照化合物に対する共鳴周波数のllpm −(”
表わした端数シフトで表わされる。
ラーマ周波数が磁界に比例りるから、磁界がサンプル内
で空間的に変化すれば、1原子核の共鳴周波数も変化覆
る。N M Rfl−flでは、放出されたNM R信
号を空間的に符号化づる為に、1ノンプルに少なくとも
1つの磁界勾配が印加される。勾配の存在づる状態で、
狭い範囲の周波数成分を持゛つlで「励起パルスを1ノ
ンプルの選ばれた領域、例えばスライス又は選ばれた点
にある原子核に印加すると、この領域が選択的に励起さ
れ、選択された領域からのN M R信号を検出づるこ
とが出来る。′lノンプルの相5“シなる領域又は貞か
ら収集されたデータを周知の方法で始期して、像を構成
することが出来る。
従来のN M 8作像は比較的弱い磁界の中で行われる
のが典型的であり、化学シフ1〜はあまり問題にならな
かった。約0.5王より低い磁界では、化学シフ1〜が
共鳴の自然の線幅並びに水素(H)以外の11ハ子核の
低い感度に相当り−る為に、化学ジット(よ観測りるの
が回動(・ある。然し、信号対雑音比が改善される為に
、一層強い磁界、例えば11を越える磁界の中でN M
 8作像を行うことが望テ上しい。磁石技術の最近の進
歩により、医学及び生物学のN M 8作像で1乃至1
.5工程度の一層強い磁界を使うことが出来る様になっ
た。磁界が強くなるにつれて、化学シフ1〜が比例的に
増加し、より人ぎな問題になる。化学シフ1へはN M
 R信号の空間的1.f変化と間じ効果を発生し得る。
この結果、化学シフトによる人為効果が生じ、これは多
重角度投影作像に於りるリング並びに2次元フーリエ変
換(2i) F T )作像に於りるゴーストとなっ−
C現われる。ゴーストの人為効果は、例えば像の片側に
ある淡いリング又はゴーストとなって現われることがあ
り、それが存在Jる幾らかの空間情報を抹消する。身体
の陽子作像では、観測される化学ジノ1〜は、主に水(
820)の酸素にイ]′?3′?lる水素と、脂質(脂
肪)並びにその他の組織に見られるアルキル−CH2!
3の炭素に付着Jる水素どの間の6のである。化学ジノ
1−の影響(ま、市なり合う2つの像を発生覆ることで
ある。−hの像は水の像であり、他りの像は、化学シフ
1〜に相当Jる分だけ8動じた)脂質の像ぐある。
N M 8作像に於ける化学ジットによる人為効果のI
I2察キ)&びに認識は、シト−ナル・Aゾ・フィジカ
ル・E・ザイJンディフィック・インスツルメンツ誌第
14巻(1981年)所載の論文r N M R(/1
.e用の万能的な磁界勾配制御I装置」にこの出願の発
明者ボールA、ボ1〜ムリーによっ−(最初に発表され
た。この論文で前記の式 が、化学シフトによる人為効果を避(プる為に、周波数
中位(パ測っC化学シソ1〜δ8のスペクトルを持って
いて、空間的な範囲aを持つリンプルのN個の画素を分
解(ノるのに必要な最低の作像勾配Qどして提案されで
いる。周波数単位で測った化学シフトの範囲が磁界の強
さと共に直線的に増加するし、空間的t5.解像1αを
最大にりる為にNを増加することが望ましいから、実用
的な勾配の強さが式く2)を満犀−りることが出来なく
なる状態に忽ら近づく。更に、主磁界の固有の非均v1
性の為に絶えj的に必要な値以上に、勾配の強さを増加
づることは、こうりるとN M R(ii号の周波数帯
域幅が大きくなり、従っ(信号対雑音比が低下するので
、不利(・ある。
一般的に、空間的4T情報か、或いはピークの振幅を含
めた化学ジットのスペク1ヘル情報の何れかが予め判っ
ていなければ、1回のN’MR走査により化学シフ1〜
Iごよる人為効果をh1算によって補正すること(ま不
i1J能である。然し、こういうことが判っ(いること
tま、未知の物体の内部を調ノ\ようとづる作像実験の
目的に反することである。この為、化学シフ1〜による
人為効果は人さな問題であり、均質な主f: 、411
界内で強い磁界で作像づる場合に、特にそうC゛ある。
従って、化学シフトににる人為効果を克服づるN M 
R作像方法を提供覆ることが望ましい。化学シフ1〜を
持つ種目を分解することが出来る様なNM R作像方法
を提供することも望ましい。例えば、C](2脂質だり
から構成されts像は、心臓疾患の評価ど共に、面管内
の脂肪、又はアテローム性動脈硬化の病変又はペストを
みるのに役立つことがある。
発 明 の 要 約 この発明の第1の実施例では、同じ種目の選択された化
学シフト原子核のN IVI P周波数を分解づること
が出来る様にし、化学シフトによる人為効果を伴わずに
、選択された原子核の像を構成づ−ることが出来る様に
り゛るN M R作像方法が、回通のイ′1像順序の前
に、選択されない13;ミ子核の化学ジットN M 8
周波数の上下の狭い周波数スペクトルを1、tつ[<1
−パルス(1゛シズラー」パルスと呼ぶ)をサンプルに
印加し、狭い周波数スペクトルのRFパルスの振幅を、
jハ択されない15ハ子核を飽和させ又は反転して、こ
れらの原子核が作像順序のデータ収集の間、N M R
信号を発生しない様に調節することにはり、サンプルの
選択されない原子核を)パ択的に飽和させ又は反転する
■稈を利用する。
例えば飽和させようとする原子核のNMR周波数に等し
い周波数を持つRF搬送波を用意して、その結果前られ
るRF搬送波パルスの幅並びに形を制御する波形を用い
て、この1<「搬送波を振幅変調して、RFIJI2送
波パルスの周波数スペクトルを、飽和させようと1−る
原子核のN M 8周波数の−1−下の狭い周波数帯に
制限することにより、所望のスペクトル成分を持つR1
−パルスを形成(ることが出来る。RF′m送波パルス
が磁界勾配の不在の下にサンプルに印加され、サンプル
内の選択されない原子核を飽和さぜる(又は反転させる
)。
2種類の化学シフト原子核を含むサンプルでは、一方の
原子核を飽和さU(又は反転さけ)その後逐次的に他方
を飽和させることにより、原子核を個別に分解して、各
々の化学シフ1−原子核種目からの像を構成することが
出来る。2種類より多くの化学シフト1京子核を含むサ
ンプルでは、選択された原子核以外の全ての原子核を同
時に飽和させ又は反転させる為に、複合RFII送波パ
ルスを用いることが出来る。
相異なる化学シフト種目を分解することが出来る様にす
ると共に、化学シフトによる人為効果を伴わずに、これ
らの種目のNMR像を構成Jることか出来る様にするこ
の発明の第2の実施例は、906−τ−180°スピン
・工」−又は−90″ −τ−180°−2τ−180
°−2τ−180’ ・・・カー・パーセルRFパルス
順序(τはパルスの間の予め選ばれた一定の期間である
)の一部分として、選択的な励起用の90°又は180
°RFパルスの何れかの形p、他の点では普通のNMR
作像順序に化学シフト用選択性「シズラー」パルスを用
いる。何れの場合も、選択性励起パルスは印加作像用磁
界勾配の不在の下に印加され、作像しようと覆る化学シ
フ1〜Ij;j子核種目だcノを選択する様に調整され
る。選択的な励起が、例えば平面の選択の為にも、作像
順序に使われる場合には、像平面の選択は、化学ジノ1
一種目を選択するのに使われるパルスとは異なるR F
パルスを用いて行わなければならない。
ITましい実施例の詳しい説明 この発明は、水及び脂質のピーク、即らNMRイ、1号
を分解し、それによって発生される化学シフ1−による
人為効果を克服りる為に、N M Rによる陽子の作像
に使うのに特に適しており、こういう場合に′)いて説
明りる。然し、後で判るが、これはこの発明を利用する
1例にすぎない。
この発明を説明する前に、NMR作像の基本について簡
単に二、三の説明をしておくのがよいと思われる。第1
図にNMRリーンプル10を示す。これ4例どして円筒
形である。サンプル10が、普通のjカルト座標系のZ
軸の正の方向を向く均質な主たる静磁9? [30の中
に配置される。!軸はリンプルの軸線11と一致する様
に選ぶ。座標系の原点はサンプルの中心に選ぶが、これ
は磁界勾配の存在の下に、4ノンプルを選択的に照射す
ることによって選択されるサンプルの薄い平面状スラブ
又は作像容積12の中心でもある。す(型内には作像の
為にこういう勾配を3つ用いる。
GZ(t)=−6[3o /θl〈5)勾配Gx、G、
、G、は一般的に時間(の異なる関数であり、これに関
連した磁界す、 、by、b、は次の様になる。
+)Z =GZ (t ) z (8)後で更に詳しく
説明するが、(ノンプルの異なる部分を選択的に励起し
て、この部分からのNMR信号を検出覆る為の作像パル
ス順序の一部分として、勾配がRF磁界パルスと共にサ
ンプルに印加される。I(Fパルスは磁界13゜に直交
する向きであり、特定の平面状領域内の原子核を共鳴状
態に励起する為に、例えば磁界勾配と組合せて使われる
第2a図及び第2b図は、1.51の磁界の中で、人々
人間のり(1及び腿全体から記録した64MH2のη」
スペクトル14及び16を夫々示す。各々のスペクトル
の2つのピーク14 a 、 14 b ’;lはle
a、 i6bは、水(I+、O)の陽子(ピーク14a
と168)及びアルギル基(CH2)の陽子(ピーク1
4bと16b)に人々対応する。ピークの相対的な強度
が検査覆る組織並びに個人によって変わることが判る。
例えば腿のスペクトル16bに比較して、脳のスペクト
ル1411で観測される一〇H2−アルキル成分が一層
小さい。然し、頭の一〇 82−N M R成分は、前
に)」(べた様に、2 D F Tの頭像の周縁にゴー
ストの人為効果を依然として発生する位にある。第2a
図及び第2b図から、−C’H2−ピーク14b及び1
611が、人々の水のピーク14a及び16aから約+
3.5ppHl (例えば大まかに約2201−IZ)
シフトシていて、その中点で1ppm(即ち、約64H
z)程度の線幅を持つことが判る。
この発明の第1の実施例では、普通の作像順序より前e
あるが、それと時間的に接近し−(、(1)−CH2−
共鳴周波数を中心とする狭い周波数帯の周波数成分、及
び(2) CH2−原子核を飽和させるのに十分な、即
ち、スピンを励起状態にして、これらのスピンが作像順
序の間にN M R信号を発生しない様にするのに十分
な振幅、を持つRF選択14U「シズラ〜」飽和パルス
をザンプルに印加づることにより、脂質に対応りるN 
M R信号を押庄することが出来る。シズラー・パルス
の帯域幅は、−CH2−ピーク14b又は16bの周波
数の拡がりをカバーJる位に広くするが、水の原子核の
ピーク14a、 16aに関連する周波数領域の飽和を
避ける位に狭くJべきである。第2a図及び第2b図に
示づスペクトルでは、シズラー・パルスは1 tlpH
l 。
例えば約64H7(1,51で)程度の帯域幅BWsを
持っていてよい。
シズラー・パルスは異なる多数の方法によって発生する
ことが出来る。例えば、飽和させ、反転さ11或いはそ
の他の形で励起しようとする原子核の周波数に設定した
l(1:発生器をパルス変調するか或いはグー1− L
 (、正しい周波数及び帯域幅の1<1ニパルスを光牛
することが出来る。シズラー・パルスの帯域幅は、パル
スの持続時間並びにパルスの形の何れか一方′又は両方
を制御J−ることによって制御づることが出来る。周知
の様に、を秒の幅、即ら、持続時間を持つ矩形の[り「
パルスは、パルスのR1周波数を中心とづる約2/[の
周波数(fllを照射りる。この為、32ミリ秒の持続
時間tを持つパルスは約62.5H2の帯域幅を持つか
、これは第2a図又は第21)図の一〇 )+2−ピー
クi4b又は16bのi ppmの帯域幅と大体等しい
。然し、り4(形パルスtよ、(sillω)/ωの形
で変化りる周知の周波数分布を持っているので、今述べ
た周波数範囲を越える周波数成分を持つ点が望ましくな
い。
シズラー・パルスとしては、一層明確に限定されIロ1
ト答が得られる様に、J゛つと明確な帯域幅の縁を15
1つパルスを利用することが望ましい。パルスの周波数
成分を所望の帯域幅に閉じ込める様に、適当な波形で(
([パルスを振幅変調Jることにより、所望の帯域幅を
持つパルスを発生器ることが出来る。こういう波形はい
ろいろ利用し七するし、実際に使うことが出来る。例え
ば、その1つの波形はガウス形波形であり、これはガウ
ス形の周波数分布を生ずる。使うことの出来る別の波形
は(sin bt)/btである。こ)でbは定数であ
る。これはこの様な変調されたRFパルスの周波数成分
が、周波数領域で矩形の輪郭内に収まるからである。
(sin bt)/ bt変調によって有限の切取りが
行われる為に、周波数領域のリンギングが起るのを補償
覆る為、RFパルスにハニングの窓を適用して、パルス
包絡線をハニング関数で変調覆ることにより、その側翼
を減衰さμることが出来る。ガウス形及び(sin b
t)/ bt形の変調波形は、この発明で考えられる、
また使うことの出来る数多くの異なる柿類の波形の内の
2例である。
第1の実施例について前に述べた様に、シズラー・パル
スが、普通の作像順序より前であるが、それど時間的に
接近して、勾配の不在の下にサンプルに印加される。脂
質の原子核を飽和させる効果どじで、普通の作像順序の
間に発生されるNMIR信号からアルキル−CH2−周
波数が除去され、(二うじで水のピーク14a又は16
aを分解し、ピーク14b又は161)によって生ずる
化学シフトによる人為効果を避けることが出来る。史に
、この発明は、−〇H2−像を組立てる為に、−CH2
一応答ピーク領域1411及び16bを分解−リ−るこ
とが出来る様に、水の原子核の応答ピーク14a又は1
6aを飽和さけることが出来、そういう場合にまで拡大
することが出来る。−〇H2−像は、脂肪の含有量を感
知りるので、曲管内のアテローセ竹病変又はベス1へを
突止めるのに、並びに心臓疾患の評価に役立′)(二と
がある。
第2の実施例では、原子核を飽和によって除く代りに、
所望の原子核挿口を観察の為に選択して励起りる為、シ
ズラー・パルスを作像順序に取入れる。シズラー・パル
スを第2a図又は第2b図の水のピーク14a又は16
aを中心とり−る様にすれば、スペクトル内の伯の種目
の化学シフトによる人為効果が像に現われることが防止
され、水成分だけの像が発作される。同様に脂質成分1
4()又は16bだけを選択することにより、 CH2
−成分を反映する像をめることが出来る。
勿論−1この発明は陽子の作像以外にも用いることが出
来る。例えば、多重化学シフl−・ピークを持つ他の原
子核を作像りる為、複合パルスを用いて、選択された原
子核以外の全ての1j;(4核を飽和させて、作像の為
に人々のピークを分解することが出来る。
N M F<作像順序は数多く知られているが、この発
明はどの特定のNMR作像順序にも拘束されない。この
5と明は公知の任意の作像順序に一般的に用いることが
出来る。第3図は多重川石投影作像順序に用いたこの発
明の第1の実施例を示してJ3す、第4図は2次元フー
リエ変換(スピン捩れ形)作像順序に用いたこの発明の
別の実施例を示している。これらの2つの作像順序は係
属中の米国特許出願通し番号釦345,444号に詳し
く記載されている。従つ−(第3図及び第4図の作像順
序は全般的に説明づるにと望める。
u! 3図では、前にiJ2明した様にして作った割合
長いシスラー飽和パルス20が、第1の期間q1の間、
印加磁界勾配の不イ1の下に、例えば、勾配G−、Gy
 、G2の信号部分22a、 23a、 24a、(7
)大ささが何れらゼロである間に、4Jンプルに印加さ
れ・る。パルス20゛の振幅包絡線及び周波数は、リー
ンゾル内の望ましくないIjit r核、例えば脂質を
飽和ざける様に選ぶ。
シズラー飽和パルス20に続いて、1111間q2乃至
q6の間、勾配信号22a、 23b、 24b及びR
「パルス1.)号2 G −’C” l(4成された普
通の多重川石投影作像順序をリーンプルに印加して、選
ばれl、=×−y平面内のIli子核を励起り−る。こ
の結果得られたN M R信p42Bをフーリエ変換し
て、×及びV勾配の大きさによって定められた、この平
面内の半径線に沿つIこ投影を作る。
図面に示J様に、期間q2に、勾配G7の正の部分24
a −1の存在の下に、狭い周波数帯の90゜選択性R
1−パルス26aを印加して、所望のx−y平面を選ぶ
、、RFパルス26aは、選ばれた平面のラーマ周波数
に等しい周波数を持つRF搬送波をガウス形、(sin
 I)t)/ bt形等の波形で振幅変調して、パルス
の周波数スペクトル内〜ルれた平面の周波数の」−下の
狭い帯域に制限1−ることによって形成し1qる。普通
の作像順序の場合には、90°選択性パルス26aの帯
域幅は「狭い」と考えられているが、シズラー飽和パル
スに比較づれば、イの励起スペクトル内ル常に大きく、
I K +−11程亀であることがある。期間q3の間
、大々×及びyh向に印加される勾配G。の位相戻し川
の正の部分221)−1及び勾配Gアの部分23b−1
と共に、勾配G7の負の部分241)−2を印加して、
期間q2に励起されたスピンの位相戻しを覆る。勾配巻
線の電流が落着かせる為の短い待ち期間の後、90°選
択性パルス26aから時間τ経って、期間(14の間に
、180°非選択性反転Rトパルス26bをサンプルに
印加づる。これによって 180°パルス26bから時
間τ後に、スピン■コーNMR信号28aが発牛され、
この信号28aは、人々’t cosθ及び7sinO
に等しい大きさを持つ勾配鱈及び勾IS己0ンの部分2
2+1−2及び部分2311−2の存在の−Fに読出さ
れる。(’1 cosの及び(7sinのが、投影を(
する特定の半径線の角度θを定める。第3図に示り作像
順序をθの異なる値(例えば1″間隔)で多数回繰返し
、作像平面内の少なくとも180゛の円弧をカバーする
こと/)S出来る。この結果juられるデータ(N M
 R信号28a)を処v1!シて像を組立(ることが出
来る。多重角度投影順序のiLi回の繰返しの前に、シ
ズラー・パルス20が来る。
第4図はスピン捩れ形作像の為の2次元ノーjJ[変換
(21) F T )作像順序に用いたシズラー飽和パ
ルス20′を示している。前と同じくシズラー飽和パル
ス20′は、選択された化学シフト原子核を飽和させる
様に形成されていて、期間q1の間、勾配の不在の下に
(例えばG= 、Gy 、G7の部分22a’ 、23
a’ 、24a’の大きさが略せ口である時に)1ノ゛
ンブルに印加される。、1111間q2の間、勾配G2
の正の部分24b’ −1の存在の下に、906選択性
RFパルス26a′を印加して、作像平面を選択的に励
起する。Il1間q3の間、位相外し川の勾配帆の正の
部分22b’−1及び位相符号化用の勾配Gyの部分2
3b’−1と共に、勾配G2の角の部分24b’−2を
印加して、1111間(420間にli+l+起された
平面状領域内の核スピンの位相戻しをIJる。勾配巻線
の電流が落着く様にJる為のλQ u)lil1間の後
、90′選択ヤレ(ルス268′から時間τ後の期間q
4の間に、 180゛非選択性反転RF t□レス26
b′を印加し一1111間q5及びq6の間、位相戻し
川の勾配GXの1Fの部分22b’ −2を印加して、
1806パルス26b′から時間τ後に、×軸にンζ)
つた核スピンの空間的な情報をめる。
y軸り向にスピン捩れを導入りる為に、期間q3の間、
y軸方法に位相符号化用の勾配Gyの部分23b′−1
を印加づる。スピンの位相が異なることによって符号化
された空間情報により、異なるX位置にあるスピンが異
なる周波数で歳差運仙を覆る様にし、各々のX位置にあ
る復帰信号28a′を分離することが出来る様にづ゛る
。この4身の作像順序の間、(破線で示す様に)勾配G
yの部分23b’ −1に異なる値を用いて、異なる投
影を行い、これらの投影の2次冗フーリ■変換によって
完全な平面像が再生される。毎回の繰返しで、11′;
通のスピン捩れ形作像順く期間q2から!1i1−J、
る)の直前にシズラー飽和パルス20’を印加する。
第3図及び第4図はこの発明を用いることが出来る作像
順序の2つの例に1ぎない。口の発明はこの他の作像順
序にも同じ様に用いることが出来る。
前に述へた様に、水素(’H)スペクトル中のノフル」
=ル(−CH2−)原子核を飽和させて、そのれ−宋(
−)られる像が水の原子核の1,6答だけで構成され−
(い−(、化学ジノ1〜による人為効果が入らない様に
りる為に、シズシー飽和パルスを用いることか出る。口
の後、シズラー・パルスを用い1水の16t ’J”核
を飽和さけ、−CH3−原子核の像を474成りること
が出来る。2種類より多くの化学ジット種11を含む督
ナン/ルを作像ηる場合、シズラー・パルスは、何れも
相異なる原子核を飽和させて他の選択された原子核を作
像することが出来る様にした2つ又は更に多くの飽和パ
ルスh日ら成る複合パルスにすることが出来る。
第5図及び第6図は、現在のR[−パルスの内の1つに
変えて、1隻通のNMR作像パルス順序にシズラー・パ
ルスを取入れ、こうし−c期間q1にシズラー・パルス
を印加りることを省いたこの発明の第2の実施例を示づ
。例えば第5図は、順序26″の第1の期間(12に、
99°励起バルメとしてシス゛ラー・パルス20”を用
いた、2DI−1スピン捩れ形作像順序にlii>用し
た場合を示づ。1111間q2の90°パルスは前は第
3図及び第4図ぐスラーイスの選択に使われていたが、
所望の化学シフト種目の選択は印加りる作像勾配22a
”、238″、24a”の不在の上に行なわなければな
らないから、この順序のスライス選択部分が、後の期間
q4の180゜パルス2Gb ″に移動している。90
°シズラー・パルス2(1″の励起帯域幅は、前と同じ
く、所望の原子核種目の帯域幅だけを励振する様に調節
されるが、90°シズラー・パルス20″の振幅は、こ
のこういう種目に対して90′選択性パルスとなる様に
調節される。90°パルスが落着いた後、第4図の順序
と同じく、期間q3の間、勾配G、の正の部分22bM
−1及び位相符号化用の勾配Gyの部分2311”−1
を印加覆る。この後、期間q4の間、Z軸に垂直な作像
平面を選択する為に、勾配G2の部分24b”−1の存
在の下に、スライス選択性1806RFパルス26b”
を印加する。NMRスピン−1,−1−信号28″はや
はり期間q5及びq6に一様な×勾配221)”−2の
存在の下に標本化される。
この接の作像順序の間、(破線で示す様に)Gy部分2
31)−1に異なる値を用いて、異なる投影を作り、こ
れらの投影の2次元フーリエ変換によって完全な平面像
を再生する。
第6図は順序の期間q4の180°励起パルスとしくシ
ズラー・パルス201を使うことにより、第2の実施例
を2 D F Tスピン捩れ形作像順序に用いた場合を
示ず。期間Q2 、q3 、Q5及びq6に於りる勾配
及びRFパルスの印加及びデータの収集は、第4図の順
序の同じ期間と同様に行われる。
然し、期間q4で、180°パルス26b′の代りに、
適当に調節された励起帯域幅並びに選択された原子核種
目に対する180°パルスに対応する振幅を持つ 18
0°シズラー・パルス20”を用いる。
第2の実施例に対する投影再生方法(第3図)に対応覆
るパルス方式を利用するには、第3図と同様なG、勾配
順序(信号22b′−1,22a”及び22b″′−2
)及びGy勾配順序(信号23b’ −1及び23a′
)を第5図又は第6図の同じ期間に用いればよい。
前に述べlこ様にシズラーbiJ起パルスは、最初に水
素(fH)スベクhル中の−CH2−原子核を選択して
、その結束前られる像が−CH2−原子核応答だけで構
成され、化学シフトによる人為効果が入らない様にJる
為に用いることが出来る。次にシズラー・パルスを用い
て、水の原子核を励起し、水の原子核の像を構成するこ
とが出来る。
第7図はこの発明に使われるNMR作像装置30の簡略
ブロック図である。この装置は汎用=+ワ機手段32と
、それに結合されたディスク貯蔵手段33及びインター
フェイス手段35でJM成される。RF発信手段38、
信号平均化手段40、及びX、V及びl勾配コイル46
.47.48を夫々付勢する為の勾配層11源手段42
.43.44が何れもインターフェイス手段35を介し
てδ1算機手段32に結合されている。
+< += FF、借手段38を用い゛C1第3図乃至
第6図に示した作像順序に必要なシズラー飽和パルス2
0゜20’ 、 20″又は20′とRFパルス26a
及び26b。
2(ia′及び2(ib’ 、26a”及び2(ib″
、268″′及び261)“等の両方を発生す゛ること
が出来る。これらのパルスを1<1電力増幅手段50で
増幅して、発信コイル52に印1j11りることが出来
る。=1イル52によ−)(サンプルに印加された信号
に応答して、NMl<作像信号が発生される。こうして
(りられたNMlで信号を受信」イル54で受信し、低
雑音的買増幅手段56で増幅し、ij波して受信手段5
8で検出することが出来る。受信手段の出力信号をディ
ジタル化し、信号平均化手段40で平均化し、こうして
IFJられたデータit 紳IIIによっ−C処理し、
像を組立てると共に、CRI−表示装置等で像を表示す
ることが出来る。前置増幅手段56及び増幅手段58は
、発信器又は51粋機から線60.62を介して供給さ
れるゲート信号又は消去信号により、並びに受動形社1
波作用により、RFパルスから保訛りるのが普通である
。磁石1段64が均S′iな主たる静磁界r3 oを発
生づる。 81紳機手段32か装置の制御に使われるが
、勾配電源手段42乃〒44に対する電圧波形を発生す
ることが出来る。発信手段38は、シズラー飽和パルス
並びにRF作像パルスに対して必東イf周波数を持つR
F搬送波を発生づる、訓算機によって制御される少なく
とt)1つのブ1」グラム可1jシな周波数合成手段3
8aと、RFパルスの幅を制御りるグー1〜回路と、R
Fパルスに包絡線変調波形を印加づる変調器とで構成す
ることが好ましい。
変調波形は計inで発生匁ることが出来る。多重化学ジ
ノ1〜16ミ子核を同時に飽和させる為、光45手段3
8は多重R[周波数変調(「M)回路及び振幅変調器を
持っていてよい。
特定の化学シフト原子核を飽和させ又は励起りるのに必
要なシズラー飽和パルス又は励起パルス20、20’ 
、 20”又は2ビのパラメータは、異なる幾゛つかの
7J rl、(”決定りることか出来る。例えばシズラ
ー飽和パルスの周波数は、装置を運転して、発信−J一
段38の周波数合成手段38aを、その周波数が選択さ
れた化学シフト原子核のNMR周波数と合うまで調fl
D ′1jることによって、決定することが出来る。こ
の復、シズラー飽和パルスを用いる場合は、化学シフ1
〜Ili子核によるNMR信号28又は28′が潤える
まで、又はシズラー90°或180°パルスを人々用い
た場合は、FID又はスピンエ」−信号28″又は28
′が大々最大になる様に、R「パルスのパルス幅及びパ
ルスの強さを調節することが出来る。例えば陽子の作像
の場合、シズラー飽和パルスによつC1−082−原子
核によるイハ>」を抑圧する為に、脂質(−CH2−分
が多い)材料を入れた壜をリンプルの近くに配置し−(
、発(+j手段の合成手段の周波数の中心合せを助りる
ことか出来る。一旦シズラー飽和パルスのパラメータが
決定されたら、作像の間、31算機が合成手段の周波数
を制御して、選択された作像平面に対応するパルス2G
a /2Gb 、又は26a’ / 26b’ (0周
波数とシズラー飽和パルスの周波数の間で交Uに切換え
ることが出来る。この代りに、90′選択性パルス26
a / 26a’はシズラー飽和パルスよりもかなり大
きいスペクトルを持っており、大抵の場合に化学シフ1
〜のずれは割合小さいから、発信手段の合成手段の周波
数は、単に飽和させようとする化学シフト原子核の周波
数に設定し、変調波形及びパルス幅を発生しようとする
パルスの種類に従って制御してもよい。例えば90”選
択性パルスに対して数ppmの周波数のずれは殆んど有
害な影響がない。これはそれでもパルスが選択された作
像平面のN M R周波数の前後の周波数成分を持って
いるからである。
この発明の好ましい実施例を図示し且つ説明したが、当
業者であれば、この発明の範囲を逸脱せずに、この実施
例に種々の変更を加えることが出来ることは云うまでも
ない。この発明の範囲は特許請求の範囲の記載のみによ
って限定されることを承知されたい。
【図面の簡単な説明】
第1図は静磁界の中に配置されていて、選択的イ1励起
によって平面状の容積が限定されたN M Rリンプル
の略図、第2a図及び第2b図は人11υの頭及び腿の
全体からの04MH2の陽子(1」)スペクトルを示J
グラフであり、水及び脂質の陽子に対応する2つの化学
シフト・ピークを例示している。第3図及び第4図は典
型的なN M R作像パルス順序、即ち、多重角度投影
作像順序及び2次元フーリエ変換くスピン捩れ形)イ1
像順序にこの弁明の飽和パルスを用いた場合を示り゛グ
ラフ、第!3図及び第6図は、化学シフト)パ択性く飽
和)パルスが906又は1806励起パルスであって、
普通の2次元フーリエl−変換(2+)−二r)NMR
作像順序に組込まれた規在好ましいと考えられる別の実
施例を示Jグシノ、第7図はこの発明を実施するのに適
したNMM作像装置の簡略ブロック図である。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)化学シフトNMR周波数を持つ同じ種目の原子核を
    含むサンプルの選択された原子核のNMl(作像方法に
    於て、(イ)前8L! ”J′ンプルにNMR作像信号
    順序を印加し、(ロ)該作像信号順序に応答してリンプ
    ルから受取ったNMR信号を処理し、〈ハ)前記工程(
    イ)の前に、選択されなかった原子核の化学シフトN 
    M R周波数のRF磁界で前記サンプルを照射し、(ニ
    )前記工程(ハ)の照射するRFIi界を、選択されな
    い原子核の化学シフトNMR周波数の上下の略選ばれた
    狭い周波数帯に制限し、(ホ)前記T稈(ハ)の照q4
    するRF磁界の大きさを調節して、選択されない原子核
    を飽和させると共に、この後の]二稈(イ)の作像順序
    の間に、選択されない原子核がNMR信号を発生しない
    様にするT稈から成るNMR作像方法。 2、特許請求の範囲1)に記載したNMR作像り法に於
    ゛C1照川りる1稈(ハ)が、)双択されない原子核の
    化学シフトNMR周波数と略等しい周波数を持つRF搬
    送波パルスをリンプルに印加りる工程を含み、前記制限
    する工程(ニ)が、前記R[パルスの周波数スペクトル
    を選ばれた狭い周波数帯に実質的に制限づる様なパルス
    幅を選択する工程を含/νでいるNMR作像方法。 3 ) 1?r訂請求の範囲2)に記載したNMR作像
    方法に於て、前記工程(ニ)が、前記選択された原子核
    のN M R周波数のパルス周波数成分が実質的に発生
    し4tい様にRFパルスの包絡線を形成する工程を含ん
    でいるN M R作像方法。 4)特許′[請求の範囲2)に記載したN M R作像
    方法に於て、RFパルスの幅を選ぶ工程が、最大パルス
    期間([m)を量(1/賜)が選択された原子核並びに
    選択されない原子核の化学シフト周波数の間の差より小
    さくする様に選び、パルス幅の持続時間を1より小さい
    t秒に設定して、幅が約(2/1)f−1zの狭い周波
    数帯を持つRF搬送波を発生づる工程を含んでいるNM
    R作像方ンノ1,1 5)特許請求の範囲4)に記載したN M R作像方法
    に於て、前記RF搬送波パルスの周波数スペクトルを選
    ばれた狭い周波帯に実質的に制限J゛るPめ選ばれた波
    形で前記R1−搬送波パルスを振幅変調リ−る工程を含
    むNMR作像方法。 6)特許請求の範囲1)に記載したNMR作像/j法に
    於て、少なくとも0.5丁の大きさを持つ主たる静磁界
    がサンプルに印加されている状態で少’cK くとも前
    記]工程(ハ)、(ニ)及び(小)を行う]工程を含ん
    でいるNMR作像方法。 7)特許請求の範囲6)に記載したN M R作像方法
    に於て、主たる静磁界が1.5丁程度であるNMR作像
    方法。 8)特971請求の範囲1)に記載したNMRff像方
    法に於て、印加磁界勾配の不在の下に前記工程(ハ)、
    (ニ)及び(ホ)を行う工程を含むNMR作像方法。 9)特許請求の範囲1〉に記載したNMR作像方法に於
    て、前記シンプルが化学シフトN M R周波数を持つ
    多重原子核を持っており、更に、何れも各々の選択され
    ない原子核の化学シフトN M R周波数の上下で発生
    される選ばれた一組の周波数を持つ複合RFttk界と
    して前記RF…界を発生し、各々のRFIl界の大きさ
    を調節して、大ノイの関連した種目の選択されない原子
    核を同時に飽和させる工程を含むNMR作像方法。 10)NMR作像に於ける化学シフトによる人為効果を
    克服する様に、化学シフトNMR周波数を持つ第1及び
    第2の原子核を含むサンプルの選択された原子核からの
    NMR信号を分解する方法に於て、(イ)前記リンプル
    に作像信号順序を印1111 L、、(ロ)第1の原子
    核を選択的に飽和させて前記サンプルが作像信号順序に
    応答する間、該第1の原子核が実質的にNMR信号を発
    生しない様にし、(ハ)作像信号順序に応答して第2の
    原子核によって発生されたNMR信号を収集し、(ニ)
    収集したNMR信号を処理して、第1の原子核の化学シ
    フトによる人為効果が実質的にない像を形成りる工程か
    ら成るNMR信号を分解する方法。 11)特8′F請求の範囲10)に記載した方法に於て
    、(小)その後で第1の原子核の代りに第2の原子核を
    飽和さけ、(へ)第1の原子核によって発生されたN 
    M R信号に対して、収集する工程及び処理16T程(
    ハ)及び(ニ)を繰返して、第2の原子核の化学シフト
    による人為効果が実質的にない像−を形成りる工程を含
    む方法。 12)特8′1品求の範囲10)に記載した方法に於て
    、飽和さUる工程く口)が、〈1)作像信号順序の前に
    、第1の原子核の化学シフトNMR周波数を実質的に中
    心とする搬送波周波数を持つR[二搬送波パルスをサン
    プルに印加し、(2)搬送波パルスの波形を調節して、
    第2の原子核の化学シフトNMR周波数にある略全部の
    パルス周波数成分を除去し、(3)搬送波パルスの振幅
    を第1の原子核を飽和させるのに十分なレベルに増大ざ
    μる1稈から成る方法。 コ3)特許請求の範Ill] 12 )に記載した方法
    に於て、前記調節J−る工程(2)が、RF搬送波パル
    スの持続時間を 1秒のパルス幅に制御し、該1秒は、
    前記第1及び第2の原子核の化学ジノl−NMR周波数
    の間の隔たりよりも小さい人体(1/1)1−12の周
    波数帯域幅の半値となる様に選ばれており、周波数スペ
    クトルを前記第1の原子核の化学シフ1へN M R周
    波数の上下の人体2/1l−IZの帯域幅に実質的に制
    限する様に予め選ばれた波形で前記RF′m送波パルス
    を振幅変調する工程でイj4成されている方法。 14)特許請求の範囲12〉に記載した方法に於て、前
    記作像信号順序を開始する前、この間り(1に近い時点
    で、印加磁界勾配の不在の下に、前記Rr−11rJ 
    u波パルスを→ノンゾルに印1)1しJる]二稈を含む
    方法。 15)特許請求の範囲10)に記載した方法に於て、前
    記サンプルの多重作像投影をめる為に、前記工Vl<イ
    〉、(ハ)及び(ニ)を反復的に多数回繰返す工程を含
    んでおり、前記工程(ロ)が、作像信号順序を印加する
    工程(イ)を反復的に毎回繰返1前に、第1の原子核を
    選択的に飽和させる工程を含む方法。 16)多重化学シフトNMR周波数を持つ同じ種L1の
    原子核を含むサンプルの選択された原子核のN M R
    作像方法に於て、(イ)サンプルにNMlく作像信号順
    序を印加し、(ロ)前記作像信号順序に応答1ノてリン
    プルから受取ったNMR信号を処理し、(ハ)前記工程
    (イ)のNMR作像信号順序の間、前記選択され1: 
    IjI子核の化学シフトNMR周波数のRF磁界で前記
    サンプルを照射し、(ニ)前記I稈(ハ)の照射覆る1
    り1:磁界を前記選択された原子核の化学シフトNMR
    周波数の上半の選ばれた狭い周波数帯に実質的に制限し
    、(小)1)11記]−程(ハ)の照射りる1で[=磁
    界の大きさを、前記工程(イ)の作像信号順序の間、選
    ばれた信号を励振する様に調節する工程から成るNM 
    R作像方法。 17)特許請求の範囲16)に記載したNMR作像方法
    に於て、前記照射する工程(ハ)が、選択された原子核
    の化学シフトNMR周波数に略等しい周波数を持つRF
    搬送波パルスを前記サンプルに印加する工程を含み、前
    記制限する■稈(ニ)が、前記RFパルスの周波数スペ
    クトルを選ばれた狭い周波帯に実質的に制限する様なパ
    ルス幅を選択り゛る工程を含むN M R作像方法。 18)特許請求の範囲17)に記載したNMR作像り払
    に於て、前記■稈(ニ)が、選択されない原子核のNM
    R周波数のパルス周波数成分が実質的に発生じない様に
    、RFパルスの包絡線を形成する工程をも含/υでいる
    NMR作像ノi法。 19)特R’l請求の範囲16)に記載したN M R
    作像方法に於て、サンプルに印加される少なくとも0.
    57の大きさを持つ主たる静磁界の存在の下に、少なく
    どし前記工程(ハ)、(ニ)及び(ホ)を行う工程を含
    んCいるNMR作像方法。 2、特許請求の範囲19)に記載したNMR作像方法に
    於て、主たる静磁界が1.51−程度であるNMR作像
    方法。 2、特許請求の範囲1G)に記載したN M R作像方
    法に於て、印加磁界勾配の不在の下に前記工程(ハ)、
    く二)及び〈ホ)を行う工程を含ん(パいるNMI犬作
    像方法。 22>NMR作僅に於ける化学シフトによる人為効果を
    克服づる様に、多重化学シフトNMR周波数をI’+つ
    18;ミ子核を合むリンプルの′J冗択された原子核か
    らのNMR信号を分解する方法に於て、(イ)該4ノン
    プルにN M R作像信号順序を印加し、(ロ)該作像
    順序の間、第1のjn択された原子核を)パ択的に励起
    し−で、リンプルが作像信号順序に応答覆る間、第1の
    選択された原子核が実質的にN M R信号を発生りる
    様にし、(ハ)作像信号順序に応答して選択された原子
    核によって発生されたN M R信号を収集し、(ニ)
    収集したNMR信I−jを処理し−(、他の多重化学シ
    フト原子核の化学シフ1へにJ、る人為効果が実質的に
    ない像を形成Jる]二押から成る方法。 23 ) 1’8 ii1請求の範囲22)に記載した
    方法に於て、(ホ)その後で前記第1の選択された原子
    核の代りに、第2の秤11の化学シフト原子核を励起し
    、くべ)第2の押目の原子核によって発生されICN 
    M R信号に対して、収集′りる工程及び処理する工程
    (ハ)及び(ニ)を繰返して、伯の多山化学シフト原子
    核の化学シフ1〜による人為効果が実質的にない像を形
    成する工程を含む方法。 2、特許請求の範囲22)に記載した方法に於て、励起
    りる工程(ロ)が、(1)作像信号順序の間、第1の原
    子核の化学ジノh N M R周波数を実質的に中心と
    する搬送波周波数を持っRFII送波パルスを1ノンプ
    ルに印加し、(2)W1送波パルスの波形を調節して、
    前記多重原子核の他の全ての化学シフトNMR周波数に
    ある略全部のパルス周波数成分を除去し、(3)搬送波
    パルスの振幅を第1の原子核を励起するのに十分なレベ
    ルに調節づる1−稈で構成されている方法。 25 ) 14訂請求の範囲24)に記載した方法に於
    て、前記調fill ’tl’ ルI程(ニ) カRF
     m送波ハ/lzスの持続時間を1秒のパルス幅に制御
    し、該を秒は第1及び第2の原子核の化学シフトN M
     R周波数の間の隔たりよりも小さい、大体(1/1)
    1−I Zの周波数帯域幅の半値となる様に選ばれてお
    り、周波数スペクトルを第1の原子核の化学シフ1− 
    N M R周波数の上下の約(2/l )H2程度の帯
    域幅に実質的に制限りる様に予め選ばれた波形で前記R
    F搬送波パルスを振幅変調する■程から成る方法。 2、特許請求の範囲24)に記載した方法に於て、前記
    作像信号順序の初めの時点で印加磁界勾配の不在の下に
    RF搬送波パルスをサンプルに印加Jる工程を含む方法
JP59263124A 1983-12-14 1984-12-14 Nmr作像方法と装置 Granted JPS60168041A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US561381 1983-12-14
US06/561,381 US4585993A (en) 1983-12-14 1983-12-14 Method for selective NMR imaging of chemically-shifted nuclei

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60168041A true JPS60168041A (ja) 1985-08-31
JPH0350537B2 JPH0350537B2 (ja) 1991-08-02

Family

ID=24241705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP59263124A Granted JPS60168041A (ja) 1983-12-14 1984-12-14 Nmr作像方法と装置

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4585993A (ja)
EP (1) EP0144871B1 (ja)
JP (1) JPS60168041A (ja)
KR (1) KR880001529B1 (ja)
DE (1) DE3482132D1 (ja)
FI (1) FI844248L (ja)
IL (1) IL73557A0 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61205852A (ja) * 1985-03-08 1986-09-12 Jeol Ltd Nmrイメ−ジング装置
JPS62194845A (ja) * 1986-01-27 1987-08-27 ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ 不所望の応答信号を抑圧する方法と装置
JPS62231644A (ja) * 1986-03-31 1987-10-12 株式会社東芝 磁気共鳴映像装置
JPS6425841A (en) * 1987-07-22 1989-01-27 Hitachi Ltd Examination method using nuclear magnetic resonance
JPH08229025A (ja) * 1996-04-08 1996-09-10 Toshiba Corp 磁気共鳴映像装置
JPWO2005000116A1 (ja) * 2003-06-30 2006-10-05 株式会社日立メディコ 磁気共鳴撮影装置
US8188739B2 (en) 2006-12-15 2012-05-29 Hitachi Medical Corporation Nuclear magnetic resonance imaging apparatus
US9389289B2 (en) 2010-10-28 2016-07-12 Hitachi Medical Corporation Magnetic resonance imaging device

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8415078D0 (en) * 1984-06-13 1984-07-18 Picker Int Ltd Nuclear magnetic resonance imaging
US4629988A (en) * 1984-07-02 1986-12-16 General Electric Company Method of imaging by depth-resolved surface coil spectroscopy
US4618827A (en) * 1984-09-10 1986-10-21 General Electric Company Method for high-spatial-resolution spectroscopic NMR imaging of chemically-shifted nuclei
US4678995A (en) * 1984-12-12 1987-07-07 Yale University Apparatus and method for determining the presence of substances in a sample by NMR and producing an NMR image thereof
US4689564A (en) * 1985-06-10 1987-08-25 General Electric Company Digital interface subsystem for a magnetic resonance imaging and spectroscopy system
US4661775A (en) * 1985-07-15 1987-04-28 Technicare Corporation Chemical shift imaging with field inhomogeneity correction
US4689566A (en) * 1985-07-17 1987-08-25 Advanced Nmr Systems, Inc. NMR phase encoding using phase varying rf pulses
US4647858A (en) * 1985-07-29 1987-03-03 General Electric Company Methods for overcoming transient magnetic field inhomogeneity in nuclear magnetic resonance imaging
NL8502223A (nl) * 1985-08-12 1987-03-02 Philips Nv Werkwijze voor het selektief exciteren van een volume in een objekt.
US4698592A (en) * 1985-08-16 1987-10-06 The Regents Of The University Of California MRI of chemical shift spectra within limited inner volume
US4663591A (en) * 1985-08-16 1987-05-05 General Electric Company Method for reducing image artifacts due to periodic signal variations in NMR imaging
JPS6253642A (ja) * 1985-09-02 1987-03-09 旭化成株式会社 核磁気共鳴情報を得る方法
DE3543854A1 (de) * 1985-12-12 1987-06-19 Philips Patentverwaltung Kernspintomographieverfahren und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens
US4720679A (en) * 1985-12-31 1988-01-19 Picker International, Inc. Magnetic resonance imaging with phase encoded chemical shift correction
US4714885A (en) * 1986-08-04 1987-12-22 Elscint Ltd. Magnetic resonance imaging
IL81580A (en) * 1987-02-16 1990-07-26 Elscint Ltd Spatial separation of spectral components
US4760336A (en) * 1987-02-27 1988-07-26 Stanford University Variable rate magnetic resonance selective excitation for reducing rf power and specific absorption rate
IL82030A (en) * 1987-03-27 1990-11-05 Elscint Ltd Separation of spectral components
US4806866A (en) * 1987-04-29 1989-02-21 General Electric Company Automatic RF frequency adjustment for magnetic resonance scanner
NL8701889A (nl) * 1987-08-12 1989-03-01 Philips Nv Volume selektieve spektroscopie door middel van gerefokusseerde echo's.
US4901021A (en) * 1987-11-06 1990-02-13 Hitachi, Ltd. Image constructing device included in a magnetic resonance imaging apparatus
JPH021235A (ja) * 1987-11-06 1990-01-05 Hitachi Ltd 磁気共鳴イメージング装置の画像再構成方式
DE3912142A1 (de) * 1989-04-13 1990-10-25 Philips Patentverwaltung Verfahren fuer die kohlenstoff-kernresonanz-spektroskopie und anordnung zur durchfuehrung des verfahrens
FI86505C (fi) * 1990-05-29 1992-09-10 Instrumentarium Oy Undersoekningsfoerfarande.
US5304931A (en) * 1991-08-09 1994-04-19 Flamig Duane P Magnetic resonance imaging techniques
US5250899A (en) * 1991-08-12 1993-10-05 Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for fat suppression in magnetic resonance imaging
US5317263A (en) * 1993-03-17 1994-05-31 Bruker Instruments, Inc. Method for creating a z-rotation using radial pulses in NMR experiments involving coherence transformations
US5709208A (en) * 1994-04-08 1998-01-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method and system for multidimensional localization and for rapid magnetic resonance spectroscopic imaging
US5657758A (en) * 1994-04-08 1997-08-19 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method and system for multidimensional localization and for rapid magnetic resonance spectroscopic imaging
US6492809B1 (en) * 1998-12-04 2002-12-10 Schlumberger Technology Corporation Preconditioning spins near a nuclear magnetic resonance region
JP3866537B2 (ja) * 2001-06-28 2007-01-10 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 磁気共鳴撮影装置
US7366559B2 (en) * 2003-06-26 2008-04-29 Echo Medical Systems, Llc Nuclear magnetic resonance apparatus and method for assessing whole body composition
JP5366484B2 (ja) * 2007-09-28 2013-12-11 株式会社東芝 磁気共鳴イメージング装置およびこの磁気共鳴イメージング装置における脂肪抑制効果の分析方法
WO2009057353A1 (ja) * 2007-11-01 2009-05-07 Hitachi Medical Corporation 磁気共鳴撮影装置
EP4152033A1 (de) * 2021-09-15 2023-03-22 Siemens Healthcare GmbH Spektrale sättigung bei der magnetresonanztomographie
US11703558B1 (en) * 2022-05-04 2023-07-18 GE Precision Healthcare LLC System and method for utilizing dual spatial saturation pulses to compensate for chemical shift displacement in a spatial saturation band

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58154647A (ja) * 1981-12-21 1983-09-14 アルバ−ト・マコフスキ 核磁気共鳴を用いて選択された物質の投影像を形成する方法及び装置
JPS58218950A (ja) * 1982-05-26 1983-12-20 ブル−カ−・メデイツインテヒニク・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 生体内部の化学的および/または物理的状態を非插入法により検出する装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4361807A (en) * 1979-08-10 1982-11-30 Picker International Limited Nuclear magnetic resonance systems
US4477777A (en) * 1981-06-19 1984-10-16 Oxford Research Systems Limited Analysis of biological material
US4471306A (en) * 1982-02-03 1984-09-11 General Electric Company Method of NMR imaging which overcomes T2 * effects in an inhomogeneous static magnetic field

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58154647A (ja) * 1981-12-21 1983-09-14 アルバ−ト・マコフスキ 核磁気共鳴を用いて選択された物質の投影像を形成する方法及び装置
JPS58218950A (ja) * 1982-05-26 1983-12-20 ブル−カ−・メデイツインテヒニク・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 生体内部の化学的および/または物理的状態を非插入法により検出する装置

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61205852A (ja) * 1985-03-08 1986-09-12 Jeol Ltd Nmrイメ−ジング装置
JPS62194845A (ja) * 1986-01-27 1987-08-27 ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ 不所望の応答信号を抑圧する方法と装置
JPH044892B2 (ja) * 1986-01-27 1992-01-29
JPS62231644A (ja) * 1986-03-31 1987-10-12 株式会社東芝 磁気共鳴映像装置
JPH0722574B2 (ja) * 1986-03-31 1995-03-15 株式会社東芝 磁気共鳴映像装置
JPS6425841A (en) * 1987-07-22 1989-01-27 Hitachi Ltd Examination method using nuclear magnetic resonance
JPH08229025A (ja) * 1996-04-08 1996-09-10 Toshiba Corp 磁気共鳴映像装置
JPWO2005000116A1 (ja) * 2003-06-30 2006-10-05 株式会社日立メディコ 磁気共鳴撮影装置
JP4579830B2 (ja) * 2003-06-30 2010-11-10 株式会社日立メディコ 磁気共鳴撮影装置
US8188739B2 (en) 2006-12-15 2012-05-29 Hitachi Medical Corporation Nuclear magnetic resonance imaging apparatus
US9389289B2 (en) 2010-10-28 2016-07-12 Hitachi Medical Corporation Magnetic resonance imaging device

Also Published As

Publication number Publication date
US4585993A (en) 1986-04-29
EP0144871A2 (en) 1985-06-19
KR880001529B1 (ko) 1988-08-19
JPH0350537B2 (ja) 1991-08-02
DE3482132D1 (de) 1990-06-07
FI844248L (fi) 1985-06-15
IL73557A0 (en) 1985-02-28
KR850004638A (ko) 1985-07-25
FI844248A0 (fi) 1984-10-30
EP0144871B1 (en) 1990-05-02
EP0144871A3 (en) 1985-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60168041A (ja) Nmr作像方法と装置
US5446384A (en) Simultaneous imaging of multiple spectroscopic components with magnetic resonance
US7230424B1 (en) Magnetic resonance imaging
US4486708A (en) Selective material projection imaging system using nuclear magnetic resonance
JP2553719B2 (ja) Nmr像作成装置
JPH0356730B2 (ja)
US4740748A (en) Method of high-speed magnetic resonance imaging
JP3348572B2 (ja) Mrイメージング装置
JPS6095339A (ja) Nmr像データを発生する方法と装置
JPH044892B2 (ja)
JPH07323021A (ja) Mrイメージング装置
JPS5967450A (ja) 疑似fidnmr信号の影響を克服する方法と装置
JP4145789B2 (ja) 励起アンテナシステムを備える磁気共鳴装置
JPS60242352A (ja) サンプルのnmr像を発生する方法とnmr作像装置
EP0686855B1 (en) MR imaging apparatus
JPH0287050A (ja) 結合スピンを含む新陳代謝物質によるnmr信号の二次元スペクトルを作る方法と装置
JPS60111647A (ja) Nmrデ−タ収集の合計時間を短縮する方法
US5121059A (en) Magnetic resonance spectroscopie imaging method
JPH0213430A (ja) 結合ピストンを含む新陳代謝物質による局在化スペクトルのnmr信号を発生する方式
JPH0616757B2 (ja) 非対称なnmrエコー取得とともに短いパルスシーケンスを使用する高分解能イメージング装置
CA1256492A (en) Method of high-speed magnetic resonance imaging
JPH08215173A (ja) 磁気共鳴方法および装置
JPH02193646A (ja) 化学シフト成分からの信号を抑圧する磁気共鳴方法及び装置
JP3016817B2 (ja) 磁気陽子共鳴スペクトルにおける水共鳴の抑圧方法及びこの方法を実行する装置
JPH05176907A (ja) 体積選択磁気共鳴画像方法及び装置

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees