JPS60166333A - 難燃剤 - Google Patents
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- JPS60166333A JPS60166333A JP2385984A JP2385984A JPS60166333A JP S60166333 A JPS60166333 A JP S60166333A JP 2385984 A JP2385984 A JP 2385984A JP 2385984 A JP2385984 A JP 2385984A JP S60166333 A JPS60166333 A JP S60166333A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、難燃剤に関する。
高分子材料の中で素材ポリマー、例えば各種の熱可塑性
樹脂および熱硬化性樹脂は、一般に燃焼しやすいもので
あり、それに対する安全性の要求が高まるにつれて、難
燃化も要求されて来た。
樹脂および熱硬化性樹脂は、一般に燃焼しやすいもので
あり、それに対する安全性の要求が高まるにつれて、難
燃化も要求されて来た。
素材ポリマーを難燃化するには、難燃剤として含ハロゲ
ンおよび/または含リン化合物をそれに添加・混合する
方法が通常採用されている。この場合、使用する難燃剤
は素材ポリマーの種類に限定される。
ンおよび/または含リン化合物をそれに添加・混合する
方法が通常採用されている。この場合、使用する難燃剤
は素材ポリマーの種類に限定される。
例えば、2.2−ビス(4−7リロキシー3.5ジブロ
モフエニル)プロパンは主にスチレン系樹脂、2.2−
ビス(4−ジブロモプロピル−3,5−ジブロモフェニ
ル)プロパンは主にポリオレフィン系樹脂等である。
モフエニル)プロパンは主にスチレン系樹脂、2.2−
ビス(4−ジブロモプロピル−3,5−ジブロモフェニ
ル)プロパンは主にポリオレフィン系樹脂等である。
これらを、外の素材ポリマーに使用しても優れた難燃性
は、得られない。
は、得られない。
最近、素材ポリマーを改質する目的で、ポリマーブレン
ド法が採用され、素材ポリマーをブレンドしたブレンド
ポリマーが存在するようになった。ポリマーブレンド法
において使用する素材ポリマーは多岐にわたるから、ブ
レンドポリマーも同様に多岐にわたって存在する。従っ
て・ 素材ポリマーの種類に限定される従来の難燃剤で、ブレ
ンドポリマーを難燃化することは困難である。そこで多
岐にわたって存在する素材ポリマーおよびブレンドポリ
マーに対し、優れた難燃性を付与する汎用性の難燃剤が
望まれている・ 本発明者らは、このような現状に鑑み、鋭意研究を重ね
た結果、本発明を提供するに至ったものである。すなわ
ち、 下記一般式(I)で示される化合物を主成分とすること
を特徴とする難燃剤である。
ド法が採用され、素材ポリマーをブレンドしたブレンド
ポリマーが存在するようになった。ポリマーブレンド法
において使用する素材ポリマーは多岐にわたるから、ブ
レンドポリマーも同様に多岐にわたって存在する。従っ
て・ 素材ポリマーの種類に限定される従来の難燃剤で、ブレ
ンドポリマーを難燃化することは困難である。そこで多
岐にわたって存在する素材ポリマーおよびブレンドポリ
マーに対し、優れた難燃性を付与する汎用性の難燃剤が
望まれている・ 本発明者らは、このような現状に鑑み、鋭意研究を重ね
た結果、本発明を提供するに至ったものである。すなわ
ち、 下記一般式(I)で示される化合物を主成分とすること
を特徴とする難燃剤である。
(D)A (OR)・・・・−(I)
本発明において使用する一般式(I)で示される化合物
としては、 (イ)臭素化フェノール類と水酸基当量のアリルハライ
ドおよび/またはメタアリルハライドを反応させ、次に
臭素を反応させた化合物(以下化合物(イ)という)と
(ロ)苛性アルカリ を、水および/または有機溶剤中で反応させて、引き続
いて脱HBr化して得られる化合物 等があげられる。
としては、 (イ)臭素化フェノール類と水酸基当量のアリルハライ
ドおよび/またはメタアリルハライドを反応させ、次に
臭素を反応させた化合物(以下化合物(イ)という)と
(ロ)苛性アルカリ を、水および/または有機溶剤中で反応させて、引き続
いて脱HBr化して得られる化合物 等があげられる。
アリルハライドとしては、アリルクロライド、アリルブ
ロマイド、メタアリルクロライドとしては、メタアリル
クロライド、メタアリルクロライド等があげられる。
ロマイド、メタアリルクロライドとしては、メタアリル
クロライド、メタアリルクロライド等があげられる。
/、7性アルカリとしては、苛性ソーダ、苛性カリ等が
あげられる。
あげられる。
有機溶剤としては、例えばメタノ−Jし、イソプロピル
アルコール、イソプロピルアルコール、塩化メチレン、
四塩化炭素、トルエン等があげられる。
アルコール、イソプロピルアルコール、塩化メチレン、
四塩化炭素、トルエン等があげられる。
これらの反応は、いずれも公知の方法に従って行う。
未発01Jは、一般式(I)で示される化合物を難燃剤
として用いるものである。
として用いるものである。
次に本発明の難燃剤を使用する対象とじては、特に限定
するものではないが高分子材料、例えばポリスチレン樹
脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ABS樹
脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリフェニレン
オキシド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、飽和または不飽和ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂等の素材ポリマーおよび
そのブレンドポリマー等があげられる。
するものではないが高分子材料、例えばポリスチレン樹
脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ABS樹
脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリフェニレン
オキシド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、飽和または不飽和ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂等の素材ポリマーおよび
そのブレンドポリマー等があげられる。
また本発明の難燃剤の添加量は、高分子材料に対して任
意であるが、好ましくは0.2〜30重量%が適当であ
る。その添加方法は、本発明の難燃剤をそのまま、溶剤
に溶解せしめた形態または水中もしくは油類中に分散せ
しめたエマルジョンの形態で、高分子材料の製造時(重
合時、成形時または紡糸時など)やそのほかの均一混和
せしめうる時点に添加する方法によって行いうる。
意であるが、好ましくは0.2〜30重量%が適当であ
る。その添加方法は、本発明の難燃剤をそのまま、溶剤
に溶解せしめた形態または水中もしくは油類中に分散せ
しめたエマルジョンの形態で、高分子材料の製造時(重
合時、成形時または紡糸時など)やそのほかの均一混和
せしめうる時点に添加する方法によって行いうる。
本発明において、必要に応じて他の公知の難燃剤、難燃
助剤(たとえば含ハロゲンアルキルホスフェート、含ハ
ロゲンアルキルホスフγイト、金属酸化物、金属水酸化
物、アルキル金属化合物等)を併用することが可能であ
り、さらに他の公知の添加剤(たとえば安定剤、着色剤
、耐候性付与剤、紫外線吸収剤、つや消削、帯電防止剤
、増量剤等)も併用することが可能である。
助剤(たとえば含ハロゲンアルキルホスフェート、含ハ
ロゲンアルキルホスフγイト、金属酸化物、金属水酸化
物、アルキル金属化合物等)を併用することが可能であ
り、さらに他の公知の添加剤(たとえば安定剤、着色剤
、耐候性付与剤、紫外線吸収剤、つや消削、帯電防止剤
、増量剤等)も併用することが可能である。
本発明の難燃剤は各種高分子材料に対して、優れた難燃
性を付与することはもちろん、チップ化した難燃性高分
子材料の再利用においても、優れた難燃性および耐熱性
を付与する汎用性の難燃剤である。
性を付与することはもちろん、チップ化した難燃性高分
子材料の再利用においても、優れた難燃性および耐熱性
を付与する汎用性の難燃剤である。
次に本発明の実施例をあげる。
なお、実施例において「%Jは「重量%」、「部Jはr
mt@Jをそれぞれ示す。
mt@Jをそれぞれ示す。
製造例
還流冷却装置を有する四ツ目フラスコに、化合物(イ)
としてトリブロモフェニル−ジブロモプロビルエーテル
53.1g、インブチルアルコールioo g、塩化メ
チレン100g、苛性アルカリとして48%苛性ソーダ
水溶液10gを仕込み、徐々に加熱しながら昇温し、8
0℃で3時間撹拌した。次に水洗いし、乾燥後下記の構
造式を有する一般式(I)で示される化合物44.5g
を得た− 8ト 同様にして各種一般式(I)で示される化合物を得た。
としてトリブロモフェニル−ジブロモプロビルエーテル
53.1g、インブチルアルコールioo g、塩化メ
チレン100g、苛性アルカリとして48%苛性ソーダ
水溶液10gを仕込み、徐々に加熱しながら昇温し、8
0℃で3時間撹拌した。次に水洗いし、乾燥後下記の構
造式を有する一般式(I)で示される化合物44.5g
を得た− 8ト 同様にして各種一般式(I)で示される化合物を得た。
それらを第1表に示す。
実施例1
スチレン樹脂 100部に難燃剤2部を加え、熱ロール
を用い、130〜200℃で5分間混練した0次に 1
80〜200℃150気圧で3分間プレスした後、冷却
用スクリュープレスにかける。
を用い、130〜200℃で5分間混練した0次に 1
80〜200℃150気圧で3分間プレスした後、冷却
用スクリュープレスにかける。
冷却用スクリュープレスより取り出された成型品の難燃
性(ASTM−D2863)、耐熱性(相対粘度の低下
)および着色性(肉眼判定)を評価した0次に上記成型
品を粗砕し、同様な方法で混練成型して得た再生成型品
の難燃性、耐熱性および着色性を同様に評価した。結果
を第2表に示す。
性(ASTM−D2863)、耐熱性(相対粘度の低下
)および着色性(肉眼判定)を評価した0次に上記成型
品を粗砕し、同様な方法で混練成型して得た再生成型品
の難燃性、耐熱性および着色性を同様に評価した。結果
を第2表に示す。
実施例2
ポリプロピレン樹脂50部、HI−ポリスチレン樹脂5
0部、難燃剤15部および5b05部3 を、熱ロールを用い、 180℃で5分間混練゛シた。
0部、難燃剤15部および5b05部3 を、熱ロールを用い、 180℃で5分間混練゛シた。
次に 180℃、 150気圧で3分間プレスした後、
冷却用スクリュープレスにかける。
冷却用スクリュープレスにかける。
冷却用スクリュープレスより取り出された成型品の難燃
性(UL−94)およびブリード性を評価した。
性(UL−94)およびブリード性を評価した。
結果を第3表に示す。
第3表
注−4;ブリード性−試験片(130+gnX 50m
mX 30mm)を lOむ℃で72時間暴露 実施例3 不飽和ポリエステル樹脂100部に難燃剤10部、メチ
ルエチルケトンパーオキシド0.5部、ジクミルパーオ
キシド0.5部およびナフテン酸コバルト0.5部を加
え、十分に撹拌した後、70部を取り、縦150mm
、横100■の型枠に注型する。室温で1時間放置後、
80℃で0.5時間、 150℃で4時間硬化する。
mX 30mm)を lOむ℃で72時間暴露 実施例3 不飽和ポリエステル樹脂100部に難燃剤10部、メチ
ルエチルケトンパーオキシド0.5部、ジクミルパーオ
キシド0.5部およびナフテン酸コバルト0.5部を加
え、十分に撹拌した後、70部を取り、縦150mm
、横100■の型枠に注型する。室温で1時間放置後、
80℃で0.5時間、 150℃で4時間硬化する。
硬化後、型枠から取り出した成型品の寸法安定性、透明
性、耐光性 および難燃性(UL=94)を評価した。
性、耐光性 および難燃性(UL=94)を評価した。
結果をf54表に示す。
注−5;寸法安定性 −容器との比較により収縮性をも
とめた。
とめた。
注−B;透 明 性 −肉眼判定で行った。
注−7;耐 光 性 −フェードメーター、60℃、
100時間時間用判定。
100時間時間用判定。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記一般式(I)で示される化合物を主成分とすること
を特徴とする難燃剤。 (D) A (OR) ・ 拳 Φ ・ ・ (I)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2385984A JPS60166333A (ja) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | 難燃剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2385984A JPS60166333A (ja) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | 難燃剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60166333A true JPS60166333A (ja) | 1985-08-29 |
Family
ID=12122160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2385984A Pending JPS60166333A (ja) | 1984-02-09 | 1984-02-09 | 難燃剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60166333A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012193375A (ja) * | 2007-03-08 | 2012-10-11 | Chemtura Corp | スチレンフォームに使用するための難燃剤 |
-
1984
- 1984-02-09 JP JP2385984A patent/JPS60166333A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012193375A (ja) * | 2007-03-08 | 2012-10-11 | Chemtura Corp | スチレンフォームに使用するための難燃剤 |
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