JPS60164747A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真感光体、特に酸化亜鉛を光導電性物質
として含む電子写真感光体に関する。

従来電子写真感光体には無定形セレン合金、酸化亜鉛、
硫化カドミウム、および有機光導電体（ＯＰＣ）などの
光導電性物質が用いられてきた。このなかで酸化亜鉛を
用いる感光体は原材料および感＝２＝ 光体に毒性がないこと、価格が安価であること、伝統的
なコーティング技術で製造できること、大面積化が容易
であること、画質が良好なこと、感色性が制御できるこ
となど数々の特徴を有している。また近年は化学物質の
生体および環境に対する反応性、汚染性が問題になって
きており、感光体もこの例外ではない。現在実用化され
ている感光体で原材料を含めての無公害性が確認されて
いるのは酸化亜鉛のみであり、この点からも酸化亜鉛感
光体は最近積極的に再評価されている。

さて酸化亜鉛感光体の問題点として下８ｃが挙げられる
。

■繰返し耐久性が５００〜２５００枚であり、他の感光
体と比較して短いこと。

■ブレードクリーニング機構との適合性が困難なこ、と
・ ■光放電時に誘導効果を有し、光感度が遅いこと。

■正帯、電モードにおける光応答性が遅（、繰返し５使
用すると残留電位が著しく上昇すること。

本願出願人は先にポリカーボネートあるいは熱３− 可塑性芳香族ポリアリレートを結着剤として含む新規構
成より成る酸化亜鉛感光体の提案を行ない、−上記した
酸化亜鉛感光体の問題点を著しく改善する技術を開示し
た（特願昭５７−２２４８９４号、特願昭５８−４１４
４号）。しかしながら前記した提案においては特に正帯
電モードを用いた高速プロセスに適合させる際、光応答
特性が必ずしも十分ではなく繰返し使用すると残留電位
が次第に上昇するという問題点を有していた。

本願出願人は以上の事情に鑑み、特に正帯電モード時の
電子写真特性に着目し、高速光応答性および繰返し特性
の優れた酸化亜鉛感光体を提示することを目的に鋭意検
討を重ねたところ、特定の結晶形態を有する酸化亜鉛粉
末が好適であることを見出し、本発明をなすに到った。

即ち本発明の目的は 正帯電モード時の高速光応答性および繰返し特性の優れ
た酸化亜鉛感光体を提供することである。

本発明の他の目的は繰返し耐久性に優れ、グレードクリ
ーニング機構に適合する酸化亜鉛感光体を４− 提供することである。

前記した本発明の目的は、導電性支持体上に針状晶酸化
亜鉛粉末、一般式（■） （但し、式中Ｒ＋　、　Ｒ２、Ｒｓ　、Ｒ４は水素原子
、置換または未置換のアルキル基、シクロアルキル基。

アルケニル基、アリール基、若しくはアルアルキル基、
Ｒ，、Ｒ，は水素原子、置換または未置換のアルキル基
、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル
基、若しくはアリール基、Ｒ７＋Ｒ８＋　ＲＱ　＋　Ｒ
ｌｏは水素原子、ヒドロキシル基、置換または未置換の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アルコキシ基、若しくはアミノ基を表わし、さら
にＲ６およびＲ６は互いに環化して炭素原子数３〜１０
の飽和若しくは不飽和の炭化水素環を形成していてよい
）５− で示される化合物、ならびにポリカーボネートおよび／
あるいは一般式ω） （ただし、ｎは２０〜２００の整数である）で示される
熱可塑性芳香族ボリアリレートを含有する光導電分散層
を設けて成ることを特徴とする電子写真感光体により達
成された。

以下に本発明の詳細な説明する。

本願出願人は結晶形態の異なる種々の酸化亜鉛粉末を用
い、前記一般式（１）で示される化合物ならびにポリカ
ーボネートおよび／あるいは前記値）式で示される熱可
塑性芳香族ボリアリレートを含有する光導電分散層を導
電性支持体上に設けた電子写真感光体につき詳細に検討
した結果、感光体の光応答性および繰返し特性は酸化亜
鉛粉末の形態によって異なり、特に正帯電時の光応答性
および　□繰返し特性は針状晶の酸化亜鉛粉末を用いる
ことにより著しく改善されることを見出した。この知６
一 見は従来の酸化亜鉛感光体、即ち酸化亜鉛粉末をアクリ
ル樹脂、シリコン樹脂のような有機結着剤に分散させた
光導電層を有する感光体技術では予見されなか９たもの
である。

従来の酸化亜鉛感光体の製造にはいわゆるフランス法の
酸化亜鉛が用いられている。フランス法では亜鉛金属を
加熱蒸発させ、この亜鉛蒸気を燃焼室で高温の空気に接
触させることにより酸化させ、生成された酸化亜鉛粉末
を気相から分離し捕集することにより製造するものであ
る。フランス法の場合、酸化亜鉛結晶生長の初期に核の
生成、核の生長による結晶子の生成および集合を経て針
状晶が生長し、引続く燃焼室内での空気および亜鉛蒸気
中での熱処理（熱熟成）効果により針状結晶と結晶子ま
たは針状結晶同志の集会および角の埋まりを経て、塊状
晶あるいはプリズム状晶へ生長するものとされている。

そして従来の酸化亜鉛感光体にはフランス法により製造
された、このような塊状晶あるいはプリズム状晶の酸化
亜鉛粉末を用いることが従来公知であった。〔例えばリ
コ７− 一テクニカルレポート第５号第２８頁（１９８１年）に
掲載の電子顕微鏡写真を参照〕。

本願出願人が先に提案した新規構成の酸化亜鉛感光体に
塊状晶あるいはプリズム状晶の酸化亜鉛粉末を用いると
正帯電モード時の光応答性が必ずしも十分でなく、繰返
し使用すると次第に残留電位が上昇するという問題点の
あることが判明した。

本発明に用いる釧状晶酸化亜鉛粉末は金属亜鉛を空気中
で燃焼して生ずる反応物を酸化熟成することなくすぐ捕
集することにより合成することができる。針状晶の酸化
亜鉛粉末はまた工業的にはアメリカ法により製造され、
市販されている。フランス法においても酸化室温度を高
くし、風量を上げて酸化熟成の機会をなくすことにより
合成することが可能である。実験室的には文献に記載さ
れている公知の設備〔旭硝子技術奨励会研究報告第３９
巻２８５頁（１９８１年）〕を用いて合成することがで
きる。

本発明においては酸化犠鉛が色素増感されていることが
望ましい。本発明の針状晶酸化亜鉛に好８− 適な色素増感剤としては、フルオレセイン、ジクロルフ
ルオレセイン、ジブロムフルオレセイン。

ショートフルオレセイン、テトラクロルフルオレセイン
、テトラブロムフルオレセイン、テトラヨードフルオレ
セイン、テトラクロルテトラブロムフルオレセイン、テ
トラクロルテトラヨードフルオレセイン、テトラブロム
テトラヨードフルオレセイン等のキサンチン糸色素、ブ
ロムフェノールブルー、テトラブロムフェノールブルー
、テトラブロムフェノールブルー、テトラヨードフェノ
ールブルー、フロムチモールブルー、ブロムクレゾール
パープル、ブロムクレゾールグリーン等ノフェノールス
ルホフタレイン系色素、メチレンブルー等のチアジン系
色素、クリスタルバイオレット、マラカイトグリーン等
のトリフェニル人タン系色素、アクリジンイエロー、ア
クリジンオレンジ等のアクリジン系色素等、従来酸化亜
鉛感光体に用いられているものがそのまま適用できる。

これらの色素増感剤の添加量は酸化亜鉛の比表面積によ
り異なるが、一般に酸化亜鉛１００重景部に対し。

−〇− ０１重量部〜ｌＯ重量部の範囲の添加量で使用するのが
適当である。

色素増感剤を用いて酸化亜鉛を増感せしめるには従来公
知の技術を用いることができる。例えば】）色素増感剤
溶液と酸化亜鉛とを混合し、酸化亜鉛表面に色素増感剤
を吸着せしめた後、未吸着の色素増感剤を含む溶液を除
去する方法。２）色素増感剤と酸化亜鉛とを混合し、酸
化亜鉛表面に色素増感剤を吸着せしめた後、未吸着の色
素増感剤を含む溶液を除去することなしに、結着剤の溶
液を加えて電荷発生層塗液を調製する方法。３）色素増
感剤溶剤、酸化亜鉛および結着剤溶液を同時に加えて混
合分散する方法、等いずれも有効である。

この内適当な溶媒に色素増感剤を溶解させ、この色素溶
液に酸化亜鉛を加えた塗液をボールミル等で十分混合分
散させて酸化亜鉛表面に色素増感剤を吸着させた後、未
吸着の色素増感剤を含む溶液を除去して染色された酸化
亜鉛ケーキを乾燥させ前取って色素増感剤で染色された
酸化亜鉛粉末（以下先染め酸化亜鉛粉末と略記する）を
調製す一１〇− る方法が本発明に好適な色素増感方法である。なお、未
吸着の色素増感剤を含む溶液を除去する方法としては、
濾過、加熱乾燥、凍結乾燥、スプレー乾燥、あるいは特
公昭５６−３９８１９号に開示されている技術がいずれ
も有効である。

一般式（１）で示される化合物として、本発明の電子写
真感光体に好適な具体例を下記に挙げる。

ＣＡ−１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−フェニルメタンＣＡ−２，
１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）−１−（４−メトキシフェニル）メタン ＣＡ−３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ　
２−メトキシフェニル）−１−フェニルメタンＣＡ−４
１，１−ビス（／ｌ−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミン−２−メ
チルフェニル）−１−（２，４−ジメトキシフェニル）
メタン ＣＡ−５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）−１−（２−クロルフェニル）メ
タン ＣＡ−６１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノフ
ェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル＞−ｉ−フェニルメタンＣ４−８１
，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メトキ
シフェニル）−１−フェニルメタンＣＡ−９１，１−ビ
ス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル
）−１−（４−メトキシフェニル）メタン ＣＡ−１０１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２，５−ジメトキシフェニル）−１−フェニルメタン
ＣＡ−１１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミン
−２メチルフエニル）−１−（２，５−ジメトキシフェ
ニル）メタン ＣＡ−１２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（３，４−メチレンジオ
キシフェニル）メタン ＣＡ−１３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）　−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメ・
　チルアミノフェニル）メタン ＣＡ−１４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、　Ｎ−ジエチ
ルアミノフェニル）メタン ＣＡ−１５１，１，１−１リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
了ミノノエニル）メタン ＣＡ−１６１，１，１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミノ−２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−１７１，］、ｉ）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノフェニル）メタン ＣＡ−１８１，１，１−トリス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノ−２−メチルフェニル）メタン ＣＡ−１９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミン−２−メチルフェニル）メタンＣＡ−２０１，１
−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−１
−フェニルメタン ＣＡ−２１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−フェニルメタンＣＡ−
２２１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル）アミ
ノフェニルツー１−フエニルメ１３− タン ＣＡ−２３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジ（ｐ−トリル
）アミノ−２−メチルフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−２４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−３−フェニルプロパンＣＡ
−２５１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ−
２−メチルフェニル）ペンタン ＣＡ−２６１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−＃−ルフェニル）シクロヘキサン ＣＡ−２７１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２，５−シメーｙ−ルフェニル）へブタンＣＡ−２
８１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ−２−
メチルフェニル）−１−（４−Ｎ、Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノフェニル）メタン ＣＡ−２９１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−４−（４−Ｎ、　Ｎ−ジエ
チルアミン−２−メチルフェニル）メタンＣＡ−３０１
，１，１−）リス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ−２
−メチルフェニル）メタン １４− ＣＡ−３１１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−１−フェニルメタンＣＡ
−３２１，１−ビス（／１−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
−２，５−ジメトキシフェニル）−１−フェニルメタン ＣＡ−３３１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−１−（２，４−メチレンジ
オキシフェニル）メタン ＣＡ−３４１，１−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）−］−（］２．４−メチレ
ンジオキシフェニルメタン ＣＡ−３５２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）フロパン ＣＡ−３６２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ
−２−メトキシフェニル）プロパン ＣＡ−３７２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メチルフェニル）フロパン ＣＡ−３８２，２−ビス（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミ
ノ−２−メトキシフェニル）フロパン 本発明の電子写真感光体に結着剤として使用するポリカ
ーボネートは、構造単位中に炭酸エステル型構造を有す
るポリエステルで、エステル交換法、ホスゲン法、自己
重縮合反応等により製造し得られるものであり１次のよ
うな繰返し単位を有するポリマーが特に有用である。

ここでＲは未置換のフェニレン基、ハロゲン置換のフェ
ニレン基、若しくはアルキル置換のフェニレン基を表わ
し、　Ｒ，、Ｒ，はそれぞれ、水素原子、置換または未
置換のアルキル基、置換または未置換のアリール基を表
わす。さらにＲ１およびＲ２は互いに環化して炭素原子
数３〜１９の飽和若しくは不飽和の炭化水素環を形成し
ていてよい。本発明に好適な具体例を下記に挙げる。

Ｂｌ）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニルカーボネ
ート）Ｂ２）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニルメ
タンカーボネート） Ｂ３）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，１
−エタンカーボネート） Ｂ４）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，２
−エタンカーボネート） Ｂ５）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−２，２
−プロパンカーボネート） ８６）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，１
−ブタンポリカーボネート） Ｂ７）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−２２−
ブタンポリカーボネート） Ｂ８）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−ｔ、ｉ
−イソブタンポリカーボネート） Ｂ９）　ポリ（４，４’−ジオキシジフェニル−１，１
−シクロハキサンポリカーボネート） Ｂ１０）ポリ（４，４’−ジオキシ−２，２−−ジメチ
ルジフェニル−２，２−プロパンカーボネート）本発明
の電子写真感光体において上記ポリカーボネートと共に
／あるいはポリカーボネートに代えて用いられた熱可塑
性芳香族ボリアリレートは前記したように一般式値）で
示される。

１７− このポリマーは例えば２．２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパンあるいはビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）メタンと７タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等
の７タル酸類の酸クロライドとをアルカリの存在下で界
面縮重合を行なうか２２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンあるいはビス（４−ヒドロキシフェニル）
メタンとフタル酸類のエステルとの融解重合法など公知
の合成法で容易に得られる。

本発明に好ましいボリアリレートは下記に示す通りであ
る。

Ｂ１１．丁＋）−２，２−プロパンビス（４−フェニル
イソフタル酸−テレフタル酸コニステル） Ｂ１２　ポリ−２，２−プロパンビス（４−フェニルテ
レフタル酸エステル） Ｂ１３．ポリ−２，２−プロパンビス（３，５−ジクロ
ロ−４−フェニルイソフタル酸−テレフタル酸コニステ
ル）Ｂ１４．ポリ−メタンビス（４−フェニルインフタ
ル酸−テレフタル酸コニステル） 一般式（Ｉ）で示される化合物の酸化亜鉛に対する＝１
８＝ 配合割合は、酸化亜鉛１００重量部に対し５重量部以上
が必要であり、好ましくは２０重量部以上である。また
酸化亜鉛に対するポリカーボネートおよび／あるいは熱
可塑性芳香族ボリアリレートの配合割合は酸化亜鉛１０
０重量部に対し５〜４００重量部の範囲で用いられるが
、感光体の機械的強度および繰返し耐久性の点から５０
重量部以上が好ましい。またポリカーボネートと熱可塑
性芳香族ボリアリレートの混合物を結着剤として光導電
層に用いる場合、任意の混合割合で用いることができる
。

本発明の電子写真感光体は色素増感された針状晶酸化亜
鉛粉末、一般式（１）で示される化合物ポリカーボネー
トおよび／あるいは」二記熱可塑性芳香族ボリアリレＴ
トならびに分散溶媒より成る混合物をボールミル、アト
ライター、サンドミル、ケデイミル、三本ロールミル等
の分散機を用いて均一に混合分散させ、この光導電層塗
液をブレード塗工、リバース塗工、ロンド塗工、グラビ
ア塗工、ナイフ塗工、スプレー塗工法等の塗工方法を用
いて導電性支持体上に塗工、乾燥することにより作成さ
れる。光導電層の厚さは５〜１００μｍ　が適当であり
、好ましくはｌト５０μｍである。

光導電層塗液調製に使用される分散溶媒としてはベンゼ
ン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、塩化メチ
レン、クロロホルム、１．１−ジクロルエタン、１．２
−ジクロルエタン、１．１．２−　）ジクロルエタン、
］、　１．２．２−テトラクロルエタン、クロルベンゼ
ン等のハロゲン化炭化水素、テトラヒドロフラン、１．
４−ジオキサン等の環状エーテル等が挙げられる。

なお光導電層塗液を調製する際には、一般式（Ｉ）で示
される化合物ならびにポリカーボネートおよび／あるい
は熱可塑性芳香族ボリアリレートな削具って分散溶媒に
溶解させておくことが望ましい。

本発明に好適な導電性支持体としては、アルミニウム、
ニッケル、クロム、パラジウムなどの金属、酸化すず、
酸化インジウムなどの酸化物を紙、プラスチックフィル
ム、ガラスなどの上に蒸着、イオンブレーティング、あ
るいはスパッタさせたもの５アルミニウムなどの金属箔
と紙あるいはプラスチックフィルムなどを貼り合わせた
もの、カーボン混抄紙、有機あるいは無機の導電処理剤
で処理した紙、あるいはプラスチックフィルムなどを用
いることができる。またその形状についてはシート状、
シリンダー状その他のものであっても差しつかえない。

本発明においては導電性支持体と光導電層との間に中間
層を設けることができる。この中間層は導電性支持体か
ら光導電層へのフリーキャリアの注入を阻止すると共に
、光導電層を導電性支持体に対して一体的に接着保持せ
しめる接着層としての作用を果す。さらにはコロナ帯電
の際、コロナ放電過電流によって光導電層が絶縁破壊さ
れるのを防止する緩衝作用もある。この中間層の材質と
しては、ゼラチン、カゼイン、澱粉、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、水溶性ポリビニ
ルブチラール、ポリアクリル酸、ポリエチレンイミン、
ポリエチレングリコ−２１− ル、ポリプロピレングリコール、などの水性高分子物質
を用いることができる。中間層の厚さは０５〜１０μｍ
の範囲が適当である。

本発明の電子写真感光体は以上のような構成であって、
酸化亜鉛を光導電層に含む従来の電子写真感光体と比較
して以下の特徴を有している。

■正帯電モード時における光応答性に優れており繰返し
使用しても残留電位の発生がない。

■物理的性質、化学的性質および電気的性質に優れたポ
リカーボネートおよび／あるいはボリアリレートを結着
剤に用いているため、繰返し耐久性が著しく向上する。

■皮膜性および機械強度に優れており、ブレードクリー
ニング機構との連台が可能である。

従って本発明の電子写真感光体はｐｐｃ方式の電子写真
複写機に適用でき、特に感光体としてセレン合金蒸着膜
を用いた中高速電子写真複写機にそのまま適用すること
ができる。

次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが
、これによって本発明の実施の態様が限２２− 定されるものではない。

実施例１ 先染め酸化亜鉛の調製 テトラヒドロフラン３００重量部にテトラクロルテトラ
ヨードフルオレセイン１．０重量部を溶解させる。次に
この色素増感剤溶液に１００重量部の針状晶酸化亜鉛（
ＸＸ６０１、米国二一−ジ中−ジ−・ジンク社製）を加
え、磁製ボールミルで３時間混合分散させる。えられた
塗液をビーカーに移し。

８０Ｃに塗液温度を保ったまま攪拌を行ない、テトラヒ
ドロフランを完全に蒸発させる。かくしてテトラクロル
テトラヨードフルオレセインで先染めした針状酸化亜鉛
を調製した。

感光体の作成および評価 ポリエチレンテレフタレートとアルミニウムを貼り合か
せた積層フィルムのアルミニウム側に水溶性ポリビニル
ブチラール（エスレツクＷ２Ｏ１゜活水化学■製）の１
０重量％水溶液をブレード塗工法により塗工し、１ｌＯ
Ｃで１分間乾燥して厚さ１μｍの中間層を設ける。一方
ポリカーボネート樹脂（パンライ）Ｔ、−１２２５帝人
化成■製）Ｉ　０重量部を１００重量部の１．２−ジク
ロルエタンに溶解させ、しかる後ＣＡ−７で示される例
示化合部１０重量部を加え、完全に溶解させる。次いで
この溶液に前記先染め酸化亜鉛１０重量部を加え、混付
物を磁製ボールミルで１０時間分散させる。えられた塗
液を上記した中間層の上にプレード塗工法により塗工し
、１１０Ｃで１０分間乾燥させる。形成された光導電層
の厚さは２５μｍである。このようにして得られた電子
写真感光体につき５静電複写紙試験装置［５Ｐ−４２８
型、（相用口電機製作所製〕を用いて電子写真特性の評
価を行なった。試料を試験装置に取付け、コロナ放電電
圧＋６ｋＶ、走査速度２５０１１１／秒の条件で帯電さ
せ、帯電直後の電位ＶｏＣＶ］　を測定する。次いで５
秒間暗減衰させた後（電位ｖ、［ｖ、１）、色温度２８
５４に’、照度２ルツクスのタングステン光で光照射を
行、ない１表面電位を％　〔Ｖ）に減衰させるのに必要
な露光量、即ち半減露光量Ｅｙ２（ルックス・秒〕を光
感度とし、６０〔ルックス・秒〕照射後の電位を残留電
位Ｖｉ〔ｖ〕として記録した。測定を１００回繰返して
行なった結果を表１に示す。

表　１ 以上の結果から明らかなように、本発明の電子写真感光
体は光応答性および繰返し特性に優れている。

実施例２ 本実施例以下においては文献〔旭硝子技術奨励研究会報
告第３９巻第２８５頁（１９８１年）〕に記載の技術に
基づいて針状酸化亜鉛粉末を調製した。

前記技術においては亜鉛蒸気のキャリアガスの種類およ
びその流量、亜鉛蒸気を酸化させる際の希釈ガスの種類
およびその流量を変えることにより物性の異なる針状酸
化亜鉛粉末を調製することができる。

５一 本実施例では表２に示す条件に従って酸化亜鉛粉末ＮＺ
−１″−ＮＺ−７を合成した。電子顕微鏡で観察の結果
、合成された酸化亜鉛粉末はいずれも針状晶であること
を確認した。また窒素分子吸着に基づ（ＢＥＴ法による
比表面積は表２に示す如くであった。

表　２ 次に前記針状酸化亜鉛粉末ＮＺ−１〜ＮＺ−７を用い、
色素増減剤添カリ量として表２に挙げる量を用いた他は
実施例１の手順に従って先染め酸化亜鉛２６− ＤＺ−１−ＤＺ−７を調製し、さらに実施例１の手順に
従って本実施例の電子写真感光体２−１〜２−７を作成
した。これらの感光体の電子写真特性を表３に示す。

表　３ 以上の結果から明らかなように本実施例の電子写真感光
体は極めて優れた特性を示した。

実施例３゜ 実施例２に記載した先染め酸化亜鉛ＤＺ−３を用い、一
般式（Ｄで示される例示化合物および／あるいは結着剤
を表４に示す如くに代えた以外は実施例Ｊの手順に従っ
て本実施例の電子写真感光体３−１〜３−７を作成し、
電子写真特性を評価した。（表４）。なお本実施例で用
いたボリアリレー）Ｕ−ｉｏｏ　（ユニチカ■製）は前
記構造式Ｂｌｌで示されるエステルコポリマーである。

表４の結果から明らかなように本実施例の電子写真感光
体は極めて優れた電子写真特性を示した。

実施例４゜ 実施例３の感光体において支持体をアルミニウムシリン
ダーに代え、塗工方式として浸漬法を用いた以外は実施
例３と同じ手順に従って本実施例の電子写真感光体ドラ
ムを作成した。次に本感光体を正帯電−画像露光−二成
分乾式現像−普通紙転写−ＡＣ除電−ブレードクリーニ
ングより成るプロセスを２５０ｇ１／秒の速度で繰返す
複写機に装填し、初期表面電位を＋５００■に設定して
ランニングテストを行なった。その結果１０Ｄ００サイ
クルに到るまで感度および画質の変化は観察されなかっ
た。

比較例 酸化亜鉛としてサゼツクスＩ４０００　（’Ｊｌ化学工
業面製）を用い、色素増感剤添加量を０．４重量部とし
た以外は実施例１と同様の手順に従って本比較例の電子
写真感光体を作成した。なお、本比較例に用いた酸化亜
鉛は電子顕微鏡で観察した結果。

塊状晶であることが確認された。　□ 感光体の電子写真特性は表５に示す通りである。

２９− 表　５ 以上の結果から明らかなように本比較例の電子写真感光
体は光応答性および繰返し特性の劣るものであった。

特許出願人 株式会社巴川製紙所 ３０−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に針状晶酸化亜鉛粉末、一般式０）（但
   し１式中Ｒ１、Ｒ２＋　Ｒ３＋　Ｒ４は水素原子、置換
   または未置換のアルキル基、シクロアルキル基。 アルケニル基、アリール基、若しくはアルアルキル基、
   Ｒ，、Ｒ，は水素原子、置換または未置換のアルキル基
   、シクロアルキル基、アルケニル基。 シクロアルケニル基、若しくはアリール基、Ｒ７゜Ｒ１
   １＊　ＲＱ　ｒ　ＲＩＧは水素原子、ヒドロキシル基、
   置換または未置換のアルキル基、シクロアルキル基、ア
   ルケニル基、アリール基、アルコキシ基、若し、−１− くはアミン基を表わし、さらにＲ６およびＲ６は互いに
   環化して炭素原子数３〜ｌＯの飽和若しくは不飽和の炭
   化水素環を形成していてよい）で示される化付物、なら
   びにポリカーボネートおよび／あるいは一般式Ｑ′Ｎ） Ｈ３ （ただし、ｎは２ト２００の整数である）で示される熱
   可塑性芳香族ボリアリレートを含有する光導電分散層を
   設けて成ることを特徴とする電子写真感光体。