JPS60163888A - 脂質成分の製造法 - Google Patents
脂質成分の製造法Info
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- JPS60163888A JPS60163888A JP59019248A JP1924884A JPS60163888A JP S60163888 A JPS60163888 A JP S60163888A JP 59019248 A JP59019248 A JP 59019248A JP 1924884 A JP1924884 A JP 1924884A JP S60163888 A JPS60163888 A JP S60163888A
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-
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規女脳組餓よりの脂質成分の製造法に関す
るものである。さらに詳しくぎえば、本発明は、補乳動
物の脳組織中に含まれる諸成分の中から、特に油性成分
に対する溶解性が良好で、酸化に対する安定性が高く、
更には防腐保存性にも優れた成分を取り出すととより々
る新規な脂質成分を提供するものであるう 従来、食品、化粧品、外用剤を始めとして乳化を利用し
た各種剤型においては様々な活性剤（または乳化剤）が
使用されてきていた。このような活性剤に要求される特
性としては、その製品に必要な界面活性能を有している
ことは勿論であるが、更に物理化学的に安定であり、ま
た安全性の高いととが必要である。従来中心的に使用さ
れていた活性剤としてはスパン系、ツイーン系に代表さ
れる合成非イオン活性剤などがあった。しかし、これら
合成非イオン活性剤は、界面活性能としてはそれ々りに
充分であり、また安定性においても比較的良好と言える
が、安全性面では多くの問題を抱えていた。一方、近年
は世の中の自然志向や安全性に対する配慮から、蛋白質
またはその分解物やレシチンに代表されるリン脂質など
天然系の活性剤が多用されるようになった。然しなから
、これら天然物は安全性には優れるものの熱や光に対す
る安定性が悪く、また微生物に対しても不安定であり、
更には微生物安定性を図る為に防腐剤を加えた場合でも
、防腐剤を不活性化してしまうと言う致命的な欠陥を有
していた。
るものである。さらに詳しくぎえば、本発明は、補乳動
物の脳組織中に含まれる諸成分の中から、特に油性成分
に対する溶解性が良好で、酸化に対する安定性が高く、
更には防腐保存性にも優れた成分を取り出すととより々
る新規な脂質成分を提供するものであるう 従来、食品、化粧品、外用剤を始めとして乳化を利用し
た各種剤型においては様々な活性剤（または乳化剤）が
使用されてきていた。このような活性剤に要求される特
性としては、その製品に必要な界面活性能を有している
ことは勿論であるが、更に物理化学的に安定であり、ま
た安全性の高いととが必要である。従来中心的に使用さ
れていた活性剤としてはスパン系、ツイーン系に代表さ
れる合成非イオン活性剤などがあった。しかし、これら
合成非イオン活性剤は、界面活性能としてはそれ々りに
充分であり、また安定性においても比較的良好と言える
が、安全性面では多くの問題を抱えていた。一方、近年
は世の中の自然志向や安全性に対する配慮から、蛋白質
またはその分解物やレシチンに代表されるリン脂質など
天然系の活性剤が多用されるようになった。然しなから
、これら天然物は安全性には優れるものの熱や光に対す
る安定性が悪く、また微生物に対しても不安定であり、
更には微生物安定性を図る為に防腐剤を加えた場合でも
、防腐剤を不活性化してしまうと言う致命的な欠陥を有
していた。
そこで本発明者は、前述の様々問題に鑑み、安全性上問
題の少ない天然物の中でほつ溶解性、安定性や微生物保
存性に優れた物質を見出すべく、鋭意研究したとべる、
本発明により、哺乳動物の脳組織を原料として乳化能を
有する脂質成分を得ることに成功した。
題の少ない天然物の中でほつ溶解性、安定性や微生物保
存性に優れた物質を見出すべく、鋭意研究したとべる、
本発明により、哺乳動物の脳組織を原料として乳化能を
有する脂質成分を得ることに成功した。
本発明は、哺乳動物の脳組織よシ脂質成分を得るに際し
、初めに前処理として脳組織を水と混和性のある有機溶
媒とともにホモゲネートしその可溶成分を抽出除去し、
その後抽出残渣を極性の低い有機溶媒単独または極性の
低い有機溶媒と低級アルコールとの混合有機溶媒で抽出
し、得られた抽出物を更に水もしくは塩水溶液により洗
浄し非脂質成分を除去することを特徴とする脂質成分の
製造法に関するものである、 以下に本発明の詳細な説明する。
、初めに前処理として脳組織を水と混和性のある有機溶
媒とともにホモゲネートしその可溶成分を抽出除去し、
その後抽出残渣を極性の低い有機溶媒単独または極性の
低い有機溶媒と低級アルコールとの混合有機溶媒で抽出
し、得られた抽出物を更に水もしくは塩水溶液により洗
浄し非脂質成分を除去することを特徴とする脂質成分の
製造法に関するものである、 以下に本発明の詳細な説明する。
まず、本発明方法の原料となる哺乳動物の脳組織として
は、幅広い哺乳動物の中から選択し得るが、原料供給面
等から勘案して、主として牛、馬、豚、犬、猿等よりの
新鮮な脳組織が好ましく適用される。
は、幅広い哺乳動物の中から選択し得るが、原料供給面
等から勘案して、主として牛、馬、豚、犬、猿等よりの
新鮮な脳組織が好ましく適用される。
そして、上述の脳組織より脂質成分を得るに当っては、
まず脳組織を水と混和性のある例えばメタノール、エタ
ノール、アセトン等の有機溶媒、、！：ともにホモゲネ
ートし、原料中のＭ機溶媒可溶成分を抽出除去する、こ
の前処理により脳組織中の水分とともに多糖類、蛋白質
、アミノ酸等の水性成分が除かれ、以後の目的とする脂
質成分の抽出効率を高めるばかりか、油性成分に対する
溶解性の良い脂質成分を得ることが可能となる。ここで
、通常行々われる凍結乾燥等の前処理の場合には、脱水
効果による抽出効率向上には寄与するものの、油性成分
に対する溶解性の良い脂質成分を得ることは困難となる
。
まず脳組織を水と混和性のある例えばメタノール、エタ
ノール、アセトン等の有機溶媒、、！：ともにホモゲネ
ートし、原料中のＭ機溶媒可溶成分を抽出除去する、こ
の前処理により脳組織中の水分とともに多糖類、蛋白質
、アミノ酸等の水性成分が除かれ、以後の目的とする脂
質成分の抽出効率を高めるばかりか、油性成分に対する
溶解性の良い脂質成分を得ることが可能となる。ここで
、通常行々われる凍結乾燥等の前処理の場合には、脱水
効果による抽出効率向上には寄与するものの、油性成分
に対する溶解性の良い脂質成分を得ることは困難となる
。
次に、この抽出残渣を極性の低い有機溶媒単独または極
性の低い有機溶媒と低級アルコールとの混合有機溶媒で
充分に抽出する。ここで用いられる極性の低い有機溶媒
としては例えばｎ−へキサン、ｎ−ペンタン、シクロヘ
キサン、石油エーテル、エチルエーテル、クロロホルム
ナトヨリ選択される１種以上が挙げられ、まだ低級アル
コールとしては例えばエタノール、メタノールなどが使
用されるが、混合有機溶媒を用いる場合には低級アルコ
ールの含有比率が混合有機溶媒全量に対して５０Ｖｏ１
％を越えない範囲に留めることが有利である。
性の低い有機溶媒と低級アルコールとの混合有機溶媒で
充分に抽出する。ここで用いられる極性の低い有機溶媒
としては例えばｎ−へキサン、ｎ−ペンタン、シクロヘ
キサン、石油エーテル、エチルエーテル、クロロホルム
ナトヨリ選択される１種以上が挙げられ、まだ低級アル
コールとしては例えばエタノール、メタノールなどが使
用されるが、混合有機溶媒を用いる場合には低級アルコ
ールの含有比率が混合有機溶媒全量に対して５０Ｖｏ１
％を越えない範囲に留めることが有利である。
更に抽出液と残渣を口過等により分離後、抽出液を水も
しくは塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化す） ＩＪ
ウム等の水溶液で洗浄し、抽出液中の非脂質成分を除去
することにより目的の脂質成分を得るものである。
しくは塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化す） ＩＪ
ウム等の水溶液で洗浄し、抽出液中の非脂質成分を除去
することにより目的の脂質成分を得るものである。
以上のようにして、本発明の方法により、哺乳動物の脳
組織より得られた脂質成分は、通常淡黄色及至は黄色の
ロウ状及至は固体状の物質であシ、組成的にはリン脂質
、糖脂質（セレブロシド）、コレステロール等を主成分
とする複雑な混合物となっている。
組織より得られた脂質成分は、通常淡黄色及至は黄色の
ロウ状及至は固体状の物質であシ、組成的にはリン脂質
、糖脂質（セレブロシド）、コレステロール等を主成分
とする複雑な混合物となっている。
次に本発明の方法によって得られた脂ノｕ成分が、５−
優れた油性成分に対する溶解性、酸化に対する安定性、
防腐保存性を有していることを証明するために、本発明
者は、牛脳組織より各種条件下抽出した脂質成分を用い
、下記の１）、２）、３）の方法により溶解性、安定性
、保存性を検定した。その結果については表−１、表−
２及び表−３に示す。
防腐保存性を有していることを証明するために、本発明
者は、牛脳組織より各種条件下抽出した脂質成分を用い
、下記の１）、２）、３）の方法により溶解性、安定性
、保存性を検定した。その結果については表−１、表−
２及び表−３に示す。
１）油性成分に対する溶解性
０試料：前処理を行なわない比較品陽１〜２と前処理を
行なった本発明品Ｎ［１３〜１０の牛脳組織抽出物を使
用。尚、表−１中の前処理の記号Ｎは前処理なし、Ａは
アセトン処理、Ｍはメタノール処理、Ｅはエタノール処
理を示し、また抽出溶媒（ＳｏＩ４ ）のＣ／Ｍハクロ
ロホルム：メタノールー２：１、Ｈ／Ｅはへキサン：エ
タノール−４：１、Ｈｅｘはヘキサンをそれぞれ示すも
のである。
行なった本発明品Ｎ［１３〜１０の牛脳組織抽出物を使
用。尚、表−１中の前処理の記号Ｎは前処理なし、Ａは
アセトン処理、Ｍはメタノール処理、Ｅはエタノール処
理を示し、また抽出溶媒（ＳｏＩ４ ）のＣ／Ｍハクロ
ロホルム：メタノールー２：１、Ｈ／Ｅはへキサン：エ
タノール−４：１、Ｈｅｘはヘキサンをそれぞれ示すも
のである。
０方法：上記の試料を、それぞれ流動パラフィン（Ｃ−
７０）、２−エチルヘキサン酸トリグリセライド（ＴＩ
Ｏ）、ミリス６− チン酸オクチルドデシル（ＭＯＤ）の３種の油性成分に
対して１．３．１０重量％の濃度となるよう調整し、８
０℃に加熱して溶解状態を評価した。
７０）、２−エチルヘキサン酸トリグリセライド（ＴＩ
Ｏ）、ミリス６− チン酸オクチルドデシル（ＭＯＤ）の３種の油性成分に
対して１．３．１０重量％の濃度となるよう調整し、８
０℃に加熱して溶解状態を評価した。
２）光酸化安定性試験
０試料：前記溶解性試験に用いたものと同一の本発明品
陽１〜８の牛脳組織抽出物と比較品として大豆レシチン
、卵黄レシチン、ラノリンを使用。尚、表−２中の前処
理及び抽出溶媒の記号は表−１に同じである。
陽１〜８の牛脳組織抽出物と比較品として大豆レシチン
、卵黄レシチン、ラノリンを使用。尚、表−２中の前処
理及び抽出溶媒の記号は表−１に同じである。
Ｏ方法二上記の試料各々０，５ｇを、キセノンランプで
ｌ ６ｈｒｓ （温度４０℃下）照射した時のＰＯＶ値
を測定した。尚、８−２中のＰＯＶ値はサンプル数ｎ
＝ ５の平均値である。
ｌ ６ｈｒｓ （温度４０℃下）照射した時のＰＯＶ値
を測定した。尚、８−２中のＰＯＶ値はサンプル数ｎ
＝ ５の平均値である。
３）防腐保存性試験
０試料：後記製造例２で得られた牛脳脂質（本発明品）
及び大豆レシチン（比較品）を用いて、下記に示した乳
液ベース処方の油相中に、各々Ｑ、５ ｗｔ％ずつ配合
した、尚、無添加（コントロール）のものは、水をＱ、
５ ｗｔ％増量した。
及び大豆レシチン（比較品）を用いて、下記に示した乳
液ベース処方の油相中に、各々Ｑ、５ ｗｔ％ずつ配合
した、尚、無添加（コントロール）のものは、水をＱ、
５ ｗｔ％増量した。
〔乳液ベース処方（ＰＨ６，０）］ ｗｔ％計９９．５
０方法：上記の試験乳液（３種）中に各種試験菌液を加
え、温度３０℃、湿度９０〜１００％（ＦＬＩ（）の恒
温湿下に試験乳液をセットし、０日（セット時）、１日
後、２日後、５日後、７日後、１４日後に試験乳液の一
定量を取シ出し、培地に接種して培養後、コロニーカウ
ントを測定し、試験乳液１ｇ当りの生菌数を算出した。
え、温度３０℃、湿度９０〜１００％（ＦＬＩ（）の恒
温湿下に試験乳液をセットし、０日（セット時）、１日
後、２日後、５日後、７日後、１４日後に試験乳液の一
定量を取シ出し、培地に接種して培養後、コロニーカウ
ントを測定し、試験乳液１ｇ当りの生菌数を算出した。
９−
一１〇−
Ｓ−２，光酸化安定性試験（ｎ＝５）
＝１１−
表−３，防腐保存性試験
１２−
（生菌数指標） ５：１０５〜６個／ｌ／ ４：１０’
〜５個／ｇ３：１０”個／ｉ ２：１０１〜２個／ｇ１
：１０個以下／ｆｊ Ｏ：Ｏ僧 衣−１、表−２及び表−３の結果が示す様に、哺乳動物
の脳組織より脂質成分を抽出するに当り、前処理を行な
わない場合には油性成分に対する溶解性に問題があるが
、本発明の方法によれば、油性成分に対する溶解性に優
れるばかシか、従来のリン脂質等の脂質成分と比較して
格段の酸化安定性、防腐保存性を有していることが明白
になった。
〜５個／ｇ３：１０”個／ｉ ２：１０１〜２個／ｇ１
：１０個以下／ｆｊ Ｏ：Ｏ僧 衣−１、表−２及び表−３の結果が示す様に、哺乳動物
の脳組織より脂質成分を抽出するに当り、前処理を行な
わない場合には油性成分に対する溶解性に問題があるが
、本発明の方法によれば、油性成分に対する溶解性に優
れるばかシか、従来のリン脂質等の脂質成分と比較して
格段の酸化安定性、防腐保存性を有していることが明白
になった。
本発明の方法は、哺乳動物の脳組織より溶解性、酸化安
定性、防腐保存性に優れた脂質成分を取り出す方法に係
るものであり、得られた脂質成分は従来食品、化粧品、
外用剤等に乳化剤やその他の用法を目的として繁用され
ていたリン脂質等の脂質成分と同等及至はそれ以上の効
果を有し、且つ安定的に配合し得るものである。
定性、防腐保存性に優れた脂質成分を取り出す方法に係
るものであり、得られた脂質成分は従来食品、化粧品、
外用剤等に乳化剤やその他の用法を目的として繁用され
ていたリン脂質等の脂質成分と同等及至はそれ以上の効
果を有し、且つ安定的に配合し得るものである。
以下、さらに詳細に説明するために製造例を示す。
製造例１゜
１３−
新鮮な牛脳１００ｇを１５ｇの９５％エタノールとホモ
ゲナイズした後、９５％エタノール２５０ｍ１を加えて
混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分離した
後、残渣にエーテル−エタノール（５：ＩＶ／Ｖ）混合
有機溶媒４００ゴを加えて混合攪拌し充分に抽出した。
ゲナイズした後、９５％エタノール２５０ｍ１を加えて
混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分離した
後、残渣にエーテル−エタノール（５：ＩＶ／Ｖ）混合
有機溶媒４００ゴを加えて混合攪拌し充分に抽出した。
これを口過して得られた抽出液を更に０．０４％Ｃａｃ
４水溶液８０ｍノで水洗した。そして抽出液は減圧下、
４０’Ｃ以下で有機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂
質９８４ｇを得た。
４水溶液８０ｍノで水洗した。そして抽出液は減圧下、
４０’Ｃ以下で有機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂
質９８４ｇを得た。
製造例２゜
新鮮な牛脳１００．！９を１５ｇの９５％エタノールと
ホモゲナイズした後、９５％エタノール２５０−を加え
て混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分離し
た後、残渣にｎ−ヘキサン３００ｍ／を加えて混合攪拌
し充分に抽出した。これを口過して得られた抽出液を０
．７５％Ｋｃｌ水溶液６゜ｄで水洗した。この操作を２
回繰り返した後、抽出液を減圧下、４０ ’Ｃ以下で有
機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂質９．６ｇを得た
。
ホモゲナイズした後、９５％エタノール２５０−を加え
て混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分離し
た後、残渣にｎ−ヘキサン３００ｍ／を加えて混合攪拌
し充分に抽出した。これを口過して得られた抽出液を０
．７５％Ｋｃｌ水溶液６゜ｄで水洗した。この操作を２
回繰り返した後、抽出液を減圧下、４０ ’Ｃ以下で有
機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂質９．６ｇを得た
。
１４−
製造例３゜
新鮮ガ牛脳１００ｇを１０ｇのメタノールとホモゲナイ
ズした後、メタノール２５０−を加えて混合攪拌した。
ズした後、メタノール２５０−を加えて混合攪拌した。
これを口過して抽出液と残渣を分離しに後、残渣１（ク
ロロホルム−メタノール（２：ＩＶ／Ｖ）混合有機溶媒
３００−を加えて混合攪拌し充分に抽出した。これを口
過して得られた抽出液を０．７５にＫｃｌ水溶液６Ｑｍ
ｌで水洗した。
ロロホルム−メタノール（２：ＩＶ／Ｖ）混合有機溶媒
３００−を加えて混合攪拌し充分に抽出した。これを口
過して得られた抽出液を０．７５にＫｃｌ水溶液６Ｑｍ
ｌで水洗した。
この操作を２回繰り返した後、抽出液を減圧下、４０℃
以下で有機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂質９．２
ｇを得た。
以下で有機溶媒を留去して淡黄色固体の牛脳脂質９．２
ｇを得た。
製造例４゜
新鮮な６脳１００ｇを１５ｍＪのアセトンとホモゲナイ
ズした後、アセトン３００ｄを加えて混合攪拌した。こ
れを口過して抽出液と残渣を分離した後、残渣にエチル
エーテル４００ ｒａｌを加えて混合攪拌し充分に抽出
した。これを口過して得られた抽出液を水７０１Ｒ１で
２回水洗した。そして抽出液は減圧下、４０℃以下で有
機溶媒を留去して淡黄色及至は黄色固体の馬脳脂質８．
０を得たつ製造例５゜ 新解々豚の脳１００ｇを１５１１の９５％エタノールと
ホモゲナイズした後、９５πエタノール２５０ ｍｌを
加えて混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分
離した後、残渣にヘキサン−エーテル（４：ＩＶ／Ｖ）
混合有機溶媒３５０ ｍｌを加えて混合攪拌し充分に抽
出した。これを口過して得られた抽出液を、０．３％Ｎ
ａｃｌ 水溶液７〇−で水洗した。この操作を２回繰り
返した後、抽出液を減圧下、４０℃以下で有機溶媒を留
去して淡黄色ロウ状の豚腸脂質８．５ｇを得た。
ズした後、アセトン３００ｄを加えて混合攪拌した。こ
れを口過して抽出液と残渣を分離した後、残渣にエチル
エーテル４００ ｒａｌを加えて混合攪拌し充分に抽出
した。これを口過して得られた抽出液を水７０１Ｒ１で
２回水洗した。そして抽出液は減圧下、４０℃以下で有
機溶媒を留去して淡黄色及至は黄色固体の馬脳脂質８．
０を得たつ製造例５゜ 新解々豚の脳１００ｇを１５１１の９５％エタノールと
ホモゲナイズした後、９５πエタノール２５０ ｍｌを
加えて混合攪拌した。これを口過して抽出液と残渣を分
離した後、残渣にヘキサン−エーテル（４：ＩＶ／Ｖ）
混合有機溶媒３５０ ｍｌを加えて混合攪拌し充分に抽
出した。これを口過して得られた抽出液を、０．３％Ｎ
ａｃｌ 水溶液７〇−で水洗した。この操作を２回繰り
返した後、抽出液を減圧下、４０℃以下で有機溶媒を留
去して淡黄色ロウ状の豚腸脂質８．５ｇを得た。
特許出願人 ポーラ化成工業株式会社
Claims (1)
- １）＠乳動物の脳組織より脂質成分を得るに際し、初め
に前処理として脳組織を水と混和性のある有機溶媒とと
もにホモゲネートしその可溶成分を抽出除去し、その後
抽出残渣を極性の低い有機溶媒単独または極性の低い有
機溶媒と低級アルコールとの混合有機溶媒で抽出し、得
られた抽出物を更に水もしくは塩水溶液により洗浄し非
脂質成分を除去するととを特徴とする脂質成分の製造法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019248A JPS60163888A (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 脂質成分の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59019248A JPS60163888A (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 脂質成分の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60163888A true JPS60163888A (ja) | 1985-08-26 |
| JPH0447677B2 JPH0447677B2 (ja) | 1992-08-04 |
Family
ID=11994107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59019248A Granted JPS60163888A (ja) | 1984-02-03 | 1984-02-03 | 脂質成分の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60163888A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62263192A (ja) * | 1986-05-09 | 1987-11-16 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 卵黄レシチンの製造方法 |
| JPS6416708A (en) * | 1987-07-08 | 1989-01-20 | Ichimaru Pharcos Inc | Composition for extracting sphingolipid and method for extraction thereof |
| EP0587787A1 (en) * | 1991-06-07 | 1994-03-23 | Martek Corporation | Brain lipid extracts and method for the production and use thereof |
| JP2005120321A (ja) * | 2003-10-20 | 2005-05-12 | Nippon Beet Sugar Mfg Co Ltd | スフィンゴ糖脂質の製造方法 |
Citations (2)
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| JPS5829712A (ja) * | 1981-08-13 | 1983-02-22 | Takeo Haneda | 海蛇脂質類の抽出分離法 |
-
1984
- 1984-02-03 JP JP59019248A patent/JPS60163888A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0447677B2 (ja) | 1992-08-04 |
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