JPS60158252A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents
ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60158252A JPS60158252A JP1353084A JP1353084A JPS60158252A JP S60158252 A JPS60158252 A JP S60158252A JP 1353084 A JP1353084 A JP 1353084A JP 1353084 A JP1353084 A JP 1353084A JP S60158252 A JPS60158252 A JP S60158252A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polycarbonate resin
- cellulose
- resin composition
- resin
- weight
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、ポリカーボネート樹脂本来の機械的特性を損
なうことなく成形時の流動性、耐薬品性に優れたポリカ
ーボネート樹脂組成物に関する。
なうことなく成形時の流動性、耐薬品性に優れたポリカ
ーボネート樹脂組成物に関する。
ポリカーボネート樹脂は、その成形品の機械的特性、耐
熱性に優れているので、いわゆるエンジニアリングプラ
スチックとして広い分野で使用されている。
熱性に優れているので、いわゆるエンジニアリングプラ
スチックとして広い分野で使用されている。
しかしながら、この樹脂は溶融粘度が高いので成形加工
時の流動性に劣シ、また耐薬品性にも劣るという難点を
有している。
時の流動性に劣シ、また耐薬品性にも劣るという難点を
有している。
この点を改善するために、従来から種々の方法が提案さ
れているが、しかし、いずれの方法もポリカーボネート
樹脂が本来有している優れた機械的特性、耐熱性を損う
ことなく流動性、耐薬品性を高めるという点では満足す
べきものではなかった。
れているが、しかし、いずれの方法もポリカーボネート
樹脂が本来有している優れた機械的特性、耐熱性を損う
ことなく流動性、耐薬品性を高めるという点では満足す
べきものではなかった。
本発明は、ポリカーがネート樹脂の優れ九諸特性を低下
させることなく、流動性の著しく高い、すなわち著しく
成形性に富むと同時に耐薬品性に優れたポリカーがネー
ト樹脂組成物の提供を目的とする。
させることなく、流動性の著しく高い、すなわち著しく
成形性に富むと同時に耐薬品性に優れたポリカーがネー
ト樹脂組成物の提供を目的とする。
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結
果、ポリカーがネート樹脂に後述するセルロース若しく
はセルロース誘導体を所定量配合すると上記目的の達成
が可能であるとの刈見を得、本発明のポリカーボネート
樹脂組成物を開発するに到った。すなわち、本発明のポ
リ力一デネート樹脂組成物は、ポリカー？ネート樹脂３
５〜９９重量％及びセルロース若しくはセルロース誘導
体６５〜１重量％から成ることを特徴とする。
果、ポリカーがネート樹脂に後述するセルロース若しく
はセルロース誘導体を所定量配合すると上記目的の達成
が可能であるとの刈見を得、本発明のポリカーボネート
樹脂組成物を開発するに到った。すなわち、本発明のポ
リ力一デネート樹脂組成物は、ポリカー？ネート樹脂３
５〜９９重量％及びセルロース若しくはセルロース誘導
体６５〜１重量％から成ることを特徴とする。
本発明組成物のペースとなるポリカーブネート樹脂は、
溶剤法、すなわち、塩化メチレン等の溶剤中で、公知の
酸受容体、分子量調整剤の存在下、二価フェノールとホ
スダンのようなカーブネート前駆体との反応によって製
造される樹脂、又は、二価フェノールとジフェニルカー
ゼネートとのカーぎネート前駆体とのエステル交換反応
によって製造される樹脂である。
溶剤法、すなわち、塩化メチレン等の溶剤中で、公知の
酸受容体、分子量調整剤の存在下、二価フェノールとホ
スダンのようなカーブネート前駆体との反応によって製
造される樹脂、又は、二価フェノールとジフェニルカー
ゼネートとのカーぎネート前駆体とのエステル交換反応
によって製造される樹脂である。
ココで、使用し得る二価フェシールドシてはビスフェノ
ール類が好ましく、トくに、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）が好まし
い。また、ビスフェノールＡの一部又は全部を他の二価
フェノールで置換したものであってもよい。ビスフェノ
ールＡ以外の二価フェノールとしては、例えば、ハイド
ロキノン、 ４ 、４’−ジヒドロキシジフェニル、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロアルカン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルの
ような化合物又ハヒス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロノ母ンのようなハロゲン化ビスフェ
ノール類をあげることができる。これら二価フェノール
のホモポリマー又は２種以上のコポリマー若しくはブレ
ンド物であってもよい。更には、多官能性芳香族化合物
を二価フェノール及び／又はカーがネート前駆体と反応
させた熱可塑性ランダム分岐ポリカーブネートであって
もよい。
ール類が好ましく、トくに、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）が好まし
い。また、ビスフェノールＡの一部又は全部を他の二価
フェノールで置換したものであってもよい。ビスフェノ
ールＡ以外の二価フェノールとしては、例えば、ハイド
ロキノン、 ４ 、４’−ジヒドロキシジフェニル、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロアルカン、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スル
ホキシド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルの
ような化合物又ハヒス（３，５−ジブロモ−４−ヒドロ
キシフェニル）プロノ母ンのようなハロゲン化ビスフェ
ノール類をあげることができる。これら二価フェノール
のホモポリマー又は２種以上のコポリマー若しくはブレ
ンド物であってもよい。更には、多官能性芳香族化合物
を二価フェノール及び／又はカーがネート前駆体と反応
させた熱可塑性ランダム分岐ポリカーブネートであって
もよい。
用いるポリカーブネート樹脂は、機械的強度及び成形性
の点からして、その粘度平均分子量は１０．０００〜１
００，０００のものが好ましく、とくに２０，０００〜
４０，０００のものは好適である。
の点からして、その粘度平均分子量は１０．０００〜１
００，０００のものが好ましく、とくに２０，０００〜
４０，０００のものは好適である。
本発明の樹脂組成物は、上記したポリカーがネ−）樹脂
にセルロース若シくハセルロース誘導体を１〜６５重量
％配合して構成される。
にセルロース若シくハセルロース誘導体を１〜６５重量
％配合して構成される。
セルロース若しくはセルロース誘導体の配合量が１重量
％未満（ポリカーがネート樹脂が９９重量％よシ多い）
場合には、得られる樹脂組成物の流動性、耐薬品性にお
ける改善効果は不充分であシ、マた、セルロース若シく
ハセルロース誘導体の配合量が６５重量％を超えると（
ポリカーがネート樹脂が３５重量％より少ない）場合に
は、樹脂組成物の耐熱性が低下して不適である。セルロ
ース若しくはセルロース誘導体の配合量は５〜４５重量
％（ポリカーブネート樹脂の配合量は５５〜９５重量％
）であることが好ましい。
％未満（ポリカーがネート樹脂が９９重量％よシ多い）
場合には、得られる樹脂組成物の流動性、耐薬品性にお
ける改善効果は不充分であシ、マた、セルロース若シく
ハセルロース誘導体の配合量が６５重量％を超えると（
ポリカーがネート樹脂が３５重量％より少ない）場合に
は、樹脂組成物の耐熱性が低下して不適である。セルロ
ース若しくはセルロース誘導体の配合量は５〜４５重量
％（ポリカーブネート樹脂の配合量は５５〜９５重量％
）であることが好ましい。
ここで、使用しうるセルロース誘導体としては、セルロ
ースを触媒の存在下に、ギ酸、プロピオン酸、酢酸、酪
酸、カシロン酸等のような低級脂肪酸、その酸無水物、
酸塩化物などの１種又は２種以上で処理したものがある
。
ースを触媒の存在下に、ギ酸、プロピオン酸、酢酸、酪
酸、カシロン酸等のような低級脂肪酸、その酸無水物、
酸塩化物などの１種又は２種以上で処理したものがある
。
セルロース誘導体のうち本発明に用いて好適なものハ、
酢酸セルロース、プロピオン酸セル四−ス、酢・酪酸セ
ルロース又はそれらの混合物である。なかでも酢酸セル
ロースが好適である。
酢酸セルロース、プロピオン酸セル四−ス、酢・酪酸セ
ルロース又はそれらの混合物である。なかでも酢酸セル
ロースが好適である。
酢酸セルロースは、硫酸のような触媒の存在下でセルロ
ースに無水酢酸、酢酸、塩化アセチル、ケテンなどを作
用させて得られたものである。製造法としては、予め氷
酢酸で前処理したセルロースを、硫酸を触媒とし、酢酸
又は塩化メチレンを希釈剤として無水酢酸で酢化する溶
液均一酢化法；又は、木綿、ビスコースレーヨンなどを
溶解することなく繊維状のまま、液相若しくは気相で酢
化する繊維状酢化法があげられる。
ースに無水酢酸、酢酸、塩化アセチル、ケテンなどを作
用させて得られたものである。製造法としては、予め氷
酢酸で前処理したセルロースを、硫酸を触媒とし、酢酸
又は塩化メチレンを希釈剤として無水酢酸で酢化する溶
液均一酢化法；又は、木綿、ビスコースレーヨンなどを
溶解することなく繊維状のまま、液相若しくは気相で酢
化する繊維状酢化法があげられる。
酢酸セルロースのうち酢化度が５０〜６２チ、好ましく
は５２〜５８チで、アセチル含有量が３０〜７０チ、好
ましくは３５〜５５チで、しかもメルトインデックス（
ＭＩ ）が０．０１〜３．０１９７１０分、好ましくは
０．１〜１．７，９／１０分の酢酸セルロースがとくに
好適である。
は５２〜５８チで、アセチル含有量が３０〜７０チ、好
ましくは３５〜５５チで、しかもメルトインデックス（
ＭＩ ）が０．０１〜３．０１９７１０分、好ましくは
０．１〜１．７，９／１０分の酢酸セルロースがとくに
好適である。
本発明の樹脂組成物は、各成分の所定量をドラムタンブ
ラ−、ヘンシェルミキサー、スーノヤーミキサーなどを
用いてプリブレンドした後、得られた混合物をバンバリ
ーミキサ−１単軸若しくは多軸混練機などを用いて２５
０〜３００℃の温度で溶融混練して容易に製造すること
ができる。
ラ−、ヘンシェルミキサー、スーノヤーミキサーなどを
用いてプリブレンドした後、得られた混合物をバンバリ
ーミキサ−１単軸若しくは多軸混練機などを用いて２５
０〜３００℃の温度で溶融混練して容易に製造すること
ができる。
なお、このときに、必要に応じて下記するような態様で
無機充填材、着色剤、その他各種の添加剤又はその他の
合成樹脂、エラストマーなどを配合することもできる。
無機充填材、着色剤、その他各種の添加剤又はその他の
合成樹脂、エラストマーなどを配合することもできる。
まず、ポリカーがネート樹脂の機械的強度、耐久性又は
増量を目的として配合される無機充填材には、ガラス繊
維、ガラスピーズ、ガラスフレーク、炭酸カルシウム、
硫酸カルシウム、タルク、クレー、マイカなどをあげる
ことができる。とくに、各種のガラス充填材は有用であ
る。これら充填材は、ポリカーがネート樹脂１００重量
部に対し１〜５０重量部配合すればよい。配合量が５０
重量部を超えると得られた樹脂組成物の流動性は極端に
低下してしまう。
増量を目的として配合される無機充填材には、ガラス繊
維、ガラスピーズ、ガラスフレーク、炭酸カルシウム、
硫酸カルシウム、タルク、クレー、マイカなどをあげる
ことができる。とくに、各種のガラス充填材は有用であ
る。これら充填材は、ポリカーがネート樹脂１００重量
部に対し１〜５０重量部配合すればよい。配合量が５０
重量部を超えると得られた樹脂組成物の流動性は極端に
低下してしまう。
着色剤は、ポリカーゼネート樹脂に色彩を付与するため
の顔料、染料であって、顔料としては、フタロシアニン
糸、キナクリドン系、ペンソジ、ソ系などの有機顔料；
チタン、鉛、亜鉛、カドミウムのような金属の酸化物、
硫化物、硫酸塩、ファーネス法若しくは衝撃法で製造し
たカーデンブラック、アニリンブラックなどの無機顔料
をあげることができる。また染料としてはアゾ系、アン
トラキノン系、チオインジゴ系、キノリン系、インダン
スレン系のようなものがあげられる。これら着色剤の配
合量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．
０５〜５．０重量部である１、配合量が５０．０型針部
を超えると得られた樹脂組成物の耐衝撃性が低下してし
まう。
の顔料、染料であって、顔料としては、フタロシアニン
糸、キナクリドン系、ペンソジ、ソ系などの有機顔料；
チタン、鉛、亜鉛、カドミウムのような金属の酸化物、
硫化物、硫酸塩、ファーネス法若しくは衝撃法で製造し
たカーデンブラック、アニリンブラックなどの無機顔料
をあげることができる。また染料としてはアゾ系、アン
トラキノン系、チオインジゴ系、キノリン系、インダン
スレン系のようなものがあげられる。これら着色剤の配
合量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．
０５〜５．０重量部である１、配合量が５０．０型針部
を超えると得られた樹脂組成物の耐衝撃性が低下してし
まう。
その他の添加剤としては、例えば亜リン酸エステル系、
リン酸エステル系の酸化防止剤；例えばベンゾトリアゾ
ール系、′ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤；例えば脂
肪族カルデン酸エステル系。
リン酸エステル系の酸化防止剤；例えばベンゾトリアゾ
ール系、′ベンゾフェノン系の紫外線吸収剤；例えば脂
肪族カルデン酸エステル系。
パラフィン系の外部滑剤；常用の難燃化剤、離型剤、帯
電防止剤などがあげられる。その他の合成樹脂としては
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ＡＳ
樹脂、ＡＢＳ樹脂、１ｆ！リエステル、ポリメチルメタ
クリレートなどの各樹脂をあげることができる。また、
エラストマーとしては、ＩＩＲ，ＳＢＲ，ＥＰＲ，アク
リル系エラストマーなどをあげることができる。。
電防止剤などがあげられる。その他の合成樹脂としては
、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ＡＳ
樹脂、ＡＢＳ樹脂、１ｆ！リエステル、ポリメチルメタ
クリレートなどの各樹脂をあげることができる。また、
エラストマーとしては、ＩＩＲ，ＳＢＲ，ＥＰＲ，アク
リル系エラストマーなどをあげることができる。。
実施例１〜１１
ポリカーゼネート樹脂として、Ａ：粘度平均分子１１２
２，５００のビスフェノールＡｆｆｉポリヵーテネート
樹脂、Ｂ：粘度平均分子！１２９，０００のビスフェノ
ールＡ型ポリカーデネート樹脂を用意した。
２，５００のビスフェノールＡｆｆｉポリヵーテネート
樹脂、Ｂ：粘度平均分子！１２９，０００のビスフェノ
ールＡ型ポリカーデネート樹脂を用意した。
セルロース訪導体として、Ａ：酢化度５４％。
ＭＩ Ｏ，：ｌ／１０分の酢酸セルロース、Ｂ：酢化度
５０％、ＭＩ １．７ｆ／１０分の酢酸セルロース、Ｃ
：エステル化度６０％、ＭＩ Ｏ，４ｆ／１０分のプロ
ピオン酸セルロースを用意した。
５０％、ＭＩ １．７ｆ／１０分の酢酸セルロース、Ｃ
：エステル化度６０％、ＭＩ Ｏ，４ｆ／１０分のプロ
ピオン酸セルロースを用意した。
これら各成分を表に示した割合で配合したのち混練し射
出成形に供した。各樹脂組成物の流動性。
出成形に供した。各樹脂組成物の流動性。
すなわち成形性、耐薬品性及び熱変形温度を下記の仕様
で測定した。
で測定した。
流動性： ＪＩＳ−に６７１９で規定する引張特性測定
用ダンベルの射出成形（成形 温度２８０℃）における最小充填圧の ゲージ圧（ｋｒ／ａ＋！ ）で判定。この値が高いもの
は流動性に富む。ただし、 実圧力はゲージ圧の１１倍値であっ た。
用ダンベルの射出成形（成形 温度２８０℃）における最小充填圧の ゲージ圧（ｋｒ／ａ＋！ ）で判定。この値が高いもの
は流動性に富む。ただし、 実圧力はゲージ圧の１１倍値であっ た。
耐薬品性： 中辻他、色材３９巻％４５５頁（１９６６
年）に記載のｌ／４楕円法による臨界歪で示した。その
ときの使 用薬液：出光興産■製の赤アポロガ ソリン。
年）に記載のｌ／４楕円法による臨界歪で示した。その
ときの使 用薬液：出光興産■製の赤アポロガ ソリン。
熱変形温度： ＡＳＴＭ Ｄ６４８で規定する方法に準
拠して測定。
拠して測定。
以上の結果を一括して表に示した。
以上の結果から明らかなように、本発明のポリカーがネ
ート樹脂組成物は成形時の流動性に優れ、得られた成形
品もポリカー？ネート樹脂が本来もっている機械的特性
、耐熱性を低下させることがなく、家電製品、光学機器
、自動車部品等を製造するための射出成形用、射出圧縮
成形用の素材料として有用であり、その工業的価値は大
きｈ０更に、本発明の樹脂組成物は、着色性、塗装性、
メッキ性などの特性にも優れている。
ート樹脂組成物は成形時の流動性に優れ、得られた成形
品もポリカー？ネート樹脂が本来もっている機械的特性
、耐熱性を低下させることがなく、家電製品、光学機器
、自動車部品等を製造するための射出成形用、射出圧縮
成形用の素材料として有用であり、その工業的価値は大
きｈ０更に、本発明の樹脂組成物は、着色性、塗装性、
メッキ性などの特性にも優れている。
Claims (1)
- ポリカーゼネート樹脂３５〜９９重量％およびセルロー
ス若しくはセルロース銹導体６５〜１重量％から成るこ
とｔ−特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1353084A JPS60158252A (ja) | 1984-01-30 | 1984-01-30 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1353084A JPS60158252A (ja) | 1984-01-30 | 1984-01-30 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60158252A true JPS60158252A (ja) | 1985-08-19 |
| JPH0374269B2 JPH0374269B2 (ja) | 1991-11-26 |
Family
ID=11835710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1353084A Granted JPS60158252A (ja) | 1984-01-30 | 1984-01-30 | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60158252A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000047667A1 (en) * | 1999-02-10 | 2000-08-17 | The Procter & Gamble Company | Cellulosic polymer compositions |
| CN102153849A (zh) * | 2011-04-13 | 2011-08-17 | 杭州师范大学 | 一种脂肪族聚碳酸酯合金材料 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5039692A (ja) * | 1973-08-14 | 1975-04-11 |
-
1984
- 1984-01-30 JP JP1353084A patent/JPS60158252A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5039692A (ja) * | 1973-08-14 | 1975-04-11 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000047667A1 (en) * | 1999-02-10 | 2000-08-17 | The Procter & Gamble Company | Cellulosic polymer compositions |
| CN102153849A (zh) * | 2011-04-13 | 2011-08-17 | 杭州师范大学 | 一种脂肪族聚碳酸酯合金材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0374269B2 (ja) | 1991-11-26 |
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