JPS60149656A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60149656A JPS60149656A JP59006948A JP694884A JPS60149656A JP S60149656 A JPS60149656 A JP S60149656A JP 59006948 A JP59006948 A JP 59006948A JP 694884 A JP694884 A JP 694884A JP S60149656 A JPS60149656 A JP S60149656A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyarylate
- aromatic copolyester
- wholly aromatic
- copolyester
- group
- Prior art date
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- Pending
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は全芳香族コポリエステルとボリアリレートから
なる耐熱性、耐衝撃性、成形品の外観の美しさに優れる
樹脂組成物に関する。
なる耐熱性、耐衝撃性、成形品の外観の美しさに優れる
樹脂組成物に関する。
一般式
（式中、ｄ、ｅ、ｆ＋ｏ、かツｃ ／ ｆ ＝ ０．９
０〜１．１０、ｎはＯまたは１）で示される熱溶融性の
全芳香族コポリエステルは高い耐熱性を有するが、適性
加工温度ではすぐれた流動性を有し、電気、電子部品を
中心とした用途での応用が注目されている。
０〜１．１０、ｎはＯまたは１）で示される熱溶融性の
全芳香族コポリエステルは高い耐熱性を有するが、適性
加工温度ではすぐれた流動性を有し、電気、電子部品を
中心とした用途での応用が注目されている。
しかしながら該全芳香族コポリエステルは射出成形する
場合成形温度が高く、溶融粘度が成形温度のわずかな差
により大きく変り配向しやすし・性質があるため得られ
た成形品の外観は不均一な流れ模様のために美しくない
。また成形品の物性についても衝撃強度が小さくもろい
ので、耐熱性が優れているにもかかわらず構造材料とし
ての実用には供しにくいといった問題がある。
場合成形温度が高く、溶融粘度が成形温度のわずかな差
により大きく変り配向しやすし・性質があるため得られ
た成形品の外観は不均一な流れ模様のために美しくない
。また成形品の物性についても衝撃強度が小さくもろい
ので、耐熱性が優れているにもかかわらず構造材料とし
ての実用には供しにくいといった問題がある。
成形品の外観を良くするために従来からいろいろな方法
が用いられている。溶融粘度の成形温度による大きな変
化を改良するための方法としては、より温度依存性の小
さい樹脂をブレンドする方法かあ“る。
が用いられている。溶融粘度の成形温度による大きな変
化を改良するための方法としては、より温度依存性の小
さい樹脂をブレンドする方法かあ“る。
たとえばポリエチレンテレフタレートやポリカーボネー
トとブレンドする方法である。
トとブレンドする方法である。
しかしながら該全芳香族コポリエステルとポリエチレン
テレフタレートやポリカーボネートとを混合、造粒、成
形をおこなう際、全芳香族コポリエステルの溶融均一化
する温度で処理すると、この温度ではポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートは熱分解を起こしゃすく
、またこれらの樹脂が安定的に溶しうる温度域で処理す
ると、全芳香族コポリニスデルの流動が不十分なため組
成物の系全体が均一分散体とならない。
テレフタレートやポリカーボネートとを混合、造粒、成
形をおこなう際、全芳香族コポリエステルの溶融均一化
する温度で処理すると、この温度ではポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートは熱分解を起こしゃすく
、またこれらの樹脂が安定的に溶しうる温度域で処理す
ると、全芳香族コポリニスデルの流動が不十分なため組
成物の系全体が均一分散体とならない。
また、成形品の衝撃強度を上昇させる方法としてはゴム
をブレンドする方法があるが、上記のポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートをブレンドする場合と同
様の現象が起こる。
をブレンドする方法があるが、上記のポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートをブレンドする場合と同
様の現象が起こる。
さらに、どちらの場合にもえられた成形品の耐熱性が大
幅に低下するのでこのましい方法とは言えない。
幅に低下するのでこのましい方法とは言えない。
本発明者らは上記の問題に鑑み、鋭意検討を重ネタ結果
、全芳香族コポリエステルにボリアリレートをブレンド
することにより、全芳香族コポリエステルの優れた耐熱
性あ大幅な低下を招かずに、外観が美しく衝撃強度にす
ぐれる組成物を得た。
、全芳香族コポリエステルにボリアリレートをブレンド
することにより、全芳香族コポリエステルの優れた耐熱
性あ大幅な低下を招かずに、外観が美しく衝撃強度にす
ぐれる組成物を得た。
すなオ）ち本発明は全芳香族コポリエステル６０〜９７
ｗｔ％とボリアリレート８〜４Ｑｗｔ％からなる樹脂組
成物に関する。
ｗｔ％とボリアリレート８〜４Ｑｗｔ％からなる樹脂組
成物に関する。
本発明に使用される全芳香族コポリエステルは一般式
（式中、ｄ、ｅ、ｆ（０、かツｅ／ｆ＝０．９０〜１．
１０、ｎはＯまたは１） で示される熱溶融性の全芳香族コポリエステルでかつｄ
／ｅ＝１．５〜８．５である時、耐熱性が高く、熱溶融
性が良好であり、好ましい。該全芳香族コポリエステル
の重合法としては特開昭５６−１０４９８２、特開昭５
７−４４６２２ などに開示される方法があるが特にこ
れらに限定されるものではない。
１０、ｎはＯまたは１） で示される熱溶融性の全芳香族コポリエステルでかつｄ
／ｅ＝１．５〜８．５である時、耐熱性が高く、熱溶融
性が良好であり、好ましい。該全芳香族コポリエステル
の重合法としては特開昭５６−１０４９８２、特開昭５
７−４４６２２ などに開示される方法があるが特にこ
れらに限定されるものではない。
また本発明に使用されるボリアリレートはイソフタル酸
またはその機能誘導体とテレフタル酸またはその機能誘
導体の混合物と一般式で表わされるビスフェノール類（
ただし−Ｘ−は−ｏ −、−ｓ ｏ２− 、−ｃｏ −
、−ｓ −、アルキレン基あるいはアルキリデン基より
なる群から選ばれ、Ｒ１ｍ Ｒ２ｔ Ｒ１１＊ Ｒ４ｅ
Ｒｒ ＊ ’≦、Ｒ≦、およびＲ≦は水素原子、ハロ
ゲン原子および炭化水素基からなる群から選ばれる）と
より製造したボリアリレートである。
またはその機能誘導体とテレフタル酸またはその機能誘
導体の混合物と一般式で表わされるビスフェノール類（
ただし−Ｘ−は−ｏ −、−ｓ ｏ２− 、−ｃｏ −
、−ｓ −、アルキレン基あるいはアルキリデン基より
なる群から選ばれ、Ｒ１ｍ Ｒ２ｔ Ｒ１１＊ Ｒ４ｅ
Ｒｒ ＊ ’≦、Ｒ≦、およびＲ≦は水素原子、ハロ
ゲン原子および炭化水素基からなる群から選ばれる）と
より製造したボリアリレートである。
また本発明に使用されるボリアリレートの酸成分のテレ
フタル酸基とイソフタル酸基のモル比は１：９ないし９
：１であり、好ましくは３ニアないし７：８である。さ
らにもつとも好ましいモル比は約５：５である。
フタル酸基とイソフタル酸基のモル比は１：９ないし９
：１であり、好ましくは３ニアないし７：８である。さ
らにもつとも好ましいモル比は約５：５である。
本発明に用いるビスフェノール類は下記の一般式
で表わされるものならば如何なるものでもよし）。
ただし、上記の一般式において−Ｘ−は一〇−９−ｓｏ
、−，−ｃｏ −、−８−あるいはアルキレン基あるい
はアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ，、Ｒ，、
Ｒ３，Ｒ４，ｆ３ 、几≦、Ｒ≦およびＲ≦ は水素原
子、ハロゲン原子、および炭化水素基よりなる群から選
ばれる。かかるビスフェノール類の例としては、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４．４’
−ジヒドロキシ＝８．３′−ジメチルジフェニルエーテ
ル、４．４’−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフ
ェニルエーテル、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニル
スルフィド、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスル
ホン、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルケトン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル） ｎ −メタン、ジー（４−ヒド
ロキシフェニル）−シクロヘキシルメタン、１．１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２，２−）ジクロ
ロエタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
ブロモフェニル）フロパン、２゜２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンなどがあげ
られるが、もつとも好ましいのは２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、スなわちビスフェノール
Ａと呼ばれるものである。
、−，−ｃｏ −、−８−あるいはアルキレン基あるい
はアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ，、Ｒ，、
Ｒ３，Ｒ４，ｆ３ 、几≦、Ｒ≦およびＲ≦ は水素原
子、ハロゲン原子、および炭化水素基よりなる群から選
ばれる。かかるビスフェノール類の例としては、２，２
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４．４’
−ジヒドロキシ＝８．３′−ジメチルジフェニルエーテ
ル、４．４’−ジヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフ
ェニルエーテル、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニル
スルフィド、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスル
ホン、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルケトン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル） ｎ −メタン、ジー（４−ヒド
ロキシフェニル）−シクロヘキシルメタン、１．１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−２，２，２−）ジクロ
ロエタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
ブロモフェニル）フロパン、２゜２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパンなどがあげ
られるが、もつとも好ましいのは２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、スなわちビスフェノール
Ａと呼ばれるものである。
組成としては全芳香族コポリエステルとボリアリレート
の合計量に対して全芳香族コポリエステル６０〜９７ｗ
ｔ％、ボリアリレート３〜４０ｗｔ％のものが有効であ
る。
の合計量に対して全芳香族コポリエステル６０〜９７ｗ
ｔ％、ボリアリレート３〜４０ｗｔ％のものが有効であ
る。
すなわち全芳香族コポリエステルが９７ｗｔ％以上で、
ボリアリレート３ｗｔ％未満のときはまた全芳香族コポ
リエステルが６Ｑｗｔ％未満でボリアリレートが４９ｗ
ｔ％以上のときは全芳香族コポリエステルの優れた特長
である耐熱性の大幅な低下を招くので好ましくない。
ボリアリレート３ｗｔ％未満のときはまた全芳香族コポ
リエステルが６Ｑｗｔ％未満でボリアリレートが４９ｗ
ｔ％以上のときは全芳香族コポリエステルの優れた特長
である耐熱性の大幅な低下を招くので好ましくない。
さらに全芳香族コポリエステルが７０〜９５ｗｔ％、ボ
リアリレートが５〜３Ｑｗｔ％のとき前記改良効果がよ
り顕著で好ましい。
リアリレートが５〜３Ｑｗｔ％のとき前記改良効果がよ
り顕著で好ましい。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。全芳香
族コポリエステノ尚リアリレートを各々別々に溶融混合
機に供給することが可能であり、また、あらかじめこれ
ら原料類をヘンシェルミキサー、ボゝ−ルミル、リボン
ブレンダーなどを利用して予備混合してから溶融混合機
−に供給することもできる。
族コポリエステノ尚リアリレートを各々別々に溶融混合
機に供給することが可能であり、また、あらかじめこれ
ら原料類をヘンシェルミキサー、ボゝ−ルミル、リボン
ブレンダーなどを利用して予備混合してから溶融混合機
−に供給することもできる。
なお、本発明組成物に対して、本発明の目的をそこなわ
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を１種以上添加
することができる。
ない範囲で、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤
、滑剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難
燃助剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を１種以上添加
することができる。
また、クレー、マイカ、タルク、シリカ、グラファイト
、ガラスピーズ、アルミナ、炭酸カルシウム、ガラス繊
維、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強
化剤もその目的に応じて適当量を添加することも可能で
ある。
、ガラスピーズ、アルミナ、炭酸カルシウム、ガラス繊
維、炭素繊維、チタン酸カリウム繊維などの充填剤や強
化剤もその目的に応じて適当量を添加することも可能で
ある。
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、これら
は好適な態様の例示であり実施例の組成物に限定される
ものではない。
は好適な態様の例示であり実施例の組成物に限定される
ものではない。
実施例１〜８
式−一÷ＣＯ＋０ ＋７＋Ｇ Ｏ−／！Ｊ３→ｃｏ←（
式中ｄ ／ ｅ ／ ｆ ＝ ２ ／ １ ／ １ ）
で示される全芳香族コポリエステルと式で示されるボリ
アリレート（ユニチカ、Ｕポリマー、Ｕ−−１００）を
付表に示した組成比で混合し二軸押出機（池貝鉄工製Ｐ
ＣＭ−８０）を用いて３６０℃の温度で押出し造粒を行
ない、ペレットを得た。これらをｌ ｏｚ射出成形機（
住友重機製ネオマット４７／２８）を用いてシリンダ一
温度３８０°Ｃ１射出圧力１５００ｋｇ／ｄ、射出速度
高速、金型温度１２０°Ｃの条件で外観観察用試験片、
熱変形温度測定用試験片、アイゾツト衝撃試験片（８，
２ｘＭ厚み）の成形を行なった。
式中ｄ ／ ｅ ／ ｆ ＝ ２ ／ １ ／ １ ）
で示される全芳香族コポリエステルと式で示されるボリ
アリレート（ユニチカ、Ｕポリマー、Ｕ−−１００）を
付表に示した組成比で混合し二軸押出機（池貝鉄工製Ｐ
ＣＭ−８０）を用いて３６０℃の温度で押出し造粒を行
ない、ペレットを得た。これらをｌ ｏｚ射出成形機（
住友重機製ネオマット４７／２８）を用いてシリンダ一
温度３８０°Ｃ１射出圧力１５００ｋｇ／ｄ、射出速度
高速、金型温度１２０°Ｃの条件で外観観察用試験片、
熱変形温度測定用試験片、アイゾツト衝撃試験片（８，
２ｘＭ厚み）の成形を行なった。
熱変形温度、アイゾツト衝撃強度は、それぞれＡＳＴＭ
−Ｄ−６４８、ＡＳＴＭ−Ｄ−２５６に準拠して測定し
た。
−Ｄ−６４８、ＡＳＴＭ−Ｄ−２５６に準拠して測定し
た。
これらの結果を付表にまとめて示す。
表から明らかなように本組成物は、外観、耐衝撃性にお
いて改良効果が大きい。
いて改良効果が大きい。
耐熱性についても全芳香族コポリエステルよりは若干低
下するものの高い耐熱性を有している。
下するものの高い耐熱性を有している。
比較例１〜３
全芳香族コポリエステル単独および実施例中のボリアリ
レートの組成比が有効な範囲外の各種組成物について同
様な検討を行った結果を付表に示す。
レートの組成比が有効な範囲外の各種組成物について同
様な検討を行った結果を付表に示す。
全芳香族コポリエステル単独（比較例１）およびボリア
リレートが１，５ｗｔ％の系（比較例２）では衝撃強度
が小さく、外観が美しくなく好ましくない。
リレートが１，５ｗｔ％の系（比較例２）では衝撃強度
が小さく、外観が美しくなく好ましくない。
またボリアリレートが５０ｗｔ％の系（比較例３）では
耐熱性の著しい低下がおき好ましくない。
耐熱性の著しい低下がおき好ましくない。
付表
＊外観の評価基準
Ａ：流れ模様がほとんどなく表面平滑
Ｂ：流れ模様が若干あるが表面は良好
Ｃ：流れ模様が多数あり表面がザラザラ＊＊衝撃強度
ノツチ無、３．２朋厚、（ｋｇ・傷／α）＊＊＊熱変形
温度 荷重１８．６ｋｇ
温度 荷重１８．６ｋｇ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 （式中、ｄ、ｅ、ｆ’＋ｏ、かツｅ ／ ｆ ＝０．９
０〜１．１０、ｎは０または１） で示される熱溶融性の全芳香族コポリエステル６０〜９
７ｖｔｒｔ％と、イソフタル酸またはその機能誘導体と
テレフタル酸またはその機能誘導体の混合物と一般式 で表わされるビスフェノール類（ただし−Ｘ−は−ｏ
−、−ｓｏ、−、−ｃｏ−、、ｓ ＋、アルキレン基あ
るいはアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ１ｍ
Ｒ２＊ Ｒ３ｅ Ｒａ ｐ ”Ｃｅ Ｒ≦、几二および
Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子および炭化水素基からな
る群から選ばれる）とより製造したボリアリレート３〜
４Ｑｗｔ％からなる樹脂組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59006948A JPS60149656A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 樹脂組成物 |
| US06/748,060 US4640961A (en) | 1984-01-17 | 1985-01-17 | Resin composition |
| PCT/JP1985/000014 WO1985003304A1 (en) | 1984-01-17 | 1985-01-17 | Resin composition |
| DE8585900739T DE3569256D1 (en) | 1984-01-17 | 1985-01-17 | Resin composition |
| EP85900739A EP0168503B1 (en) | 1984-01-17 | 1985-01-17 | Resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59006948A JPS60149656A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60149656A true JPS60149656A (ja) | 1985-08-07 |
Family
ID=11652453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59006948A Pending JPS60149656A (ja) | 1984-01-17 | 1984-01-17 | 樹脂組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4640961A (ja) |
| EP (1) | EP0168503B1 (ja) |
| JP (1) | JPS60149656A (ja) |
| DE (1) | DE3569256D1 (ja) |
| WO (1) | WO1985003304A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126656A (ja) * | 1984-07-14 | 1986-02-05 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 非サ−モトロピツクおよびサ−モトロピツク全芳香族ポリエステルの溶融ブレンド |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5096957A (en) * | 1987-06-09 | 1992-03-17 | Amoco Corporation | Molding compositions comprising mixtures of wholly aromatic polyesters and fillers |
| US4851480A (en) * | 1987-06-09 | 1989-07-25 | Amoco Corporation | Extrusion-grade compositions comprising mixtures of wholly aromatic polyesters |
| JP2823873B2 (ja) * | 1988-12-27 | 1998-11-11 | ポリプラスチックス株式会社 | 流動性改良液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
| JP2915915B2 (ja) * | 1989-02-08 | 1999-07-05 | ポリプラスチックス株式会社 | 液晶性ポリエステル樹脂組成物 |
| US5409979A (en) * | 1989-02-08 | 1995-04-25 | Polyplastics Co., Ltd. | Liquid-crystal polyester resin composition containing specified mold release agents |
| EP0569001A1 (de) * | 1992-05-05 | 1993-11-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Mischungen aus flüssigkristallinen Copolymeren und Polyarylaten |
| US7767746B2 (en) * | 2006-05-09 | 2010-08-03 | Alliant Techsystems Inc. | Basalt fiber and nanoclay compositions, articles incorporating the same, and methods of insulating a rocket motor with the same |
| JP7060539B2 (ja) * | 2019-03-29 | 2022-04-26 | 古河電気工業株式会社 | 熱可塑性樹脂フィルム |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS505443A (ja) * | 1973-05-18 | 1975-01-21 | ||
| JPS5745783B2 (ja) * | 1973-10-09 | 1982-09-29 | ||
| US4189549A (en) * | 1976-06-30 | 1980-02-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polyester resin composition |
| JPS5356251A (en) * | 1976-11-02 | 1978-05-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Prevention of devitrifiction of aromatic polyester |
| US4246381A (en) * | 1979-06-18 | 1981-01-20 | Union Carbide Corporation | Polyarylate blends with copolyesters |
| EP0030417B2 (en) * | 1979-11-30 | 1994-03-30 | Imperial Chemical Industries Plc | Compositions of melt-processable polymers having improved processibility, and method of processing |
| US4267289A (en) * | 1980-07-03 | 1981-05-12 | Celanese Corporation | Blend of wholly aromatic polyesters |
| US4414365A (en) * | 1981-03-16 | 1983-11-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing an aromatic polyester composition |
-
1984
- 1984-01-17 JP JP59006948A patent/JPS60149656A/ja active Pending
-
1985
- 1985-01-17 US US06/748,060 patent/US4640961A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-01-17 EP EP85900739A patent/EP0168503B1/en not_active Expired
- 1985-01-17 WO PCT/JP1985/000014 patent/WO1985003304A1/ja not_active Application Discontinuation
- 1985-01-17 DE DE8585900739T patent/DE3569256D1/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6126656A (ja) * | 1984-07-14 | 1986-02-05 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 非サ−モトロピツクおよびサ−モトロピツク全芳香族ポリエステルの溶融ブレンド |
| JPH0655883B2 (ja) * | 1984-07-14 | 1994-07-27 | ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション | 非サ−モトロピツクおよびサ−モトロピツク全芳香族ポリエステルの溶融ブレンド |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0168503A4 (en) | 1986-07-23 |
| US4640961A (en) | 1987-02-03 |
| EP0168503B1 (en) | 1989-04-05 |
| WO1985003304A1 (en) | 1985-08-01 |
| EP0168503A1 (en) | 1986-01-22 |
| DE3569256D1 (en) | 1989-05-11 |
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