JPS60140140A - 物質の濃度を光学測定する装置 - Google Patents
物質の濃度を光学測定する装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、物質の濃度を光学測定する装置に関する。
従来技術
生物学的測定物体の場合には、屡々粒子画分の濃度ケ検
出しなければならず、この検出は、生え水浴液中で行な
われる。
出しなければならず、この検出は、生え水浴液中で行な
われる。
この場合、測定すべき粒子【対するそれぞれ重要でない
粒子又は水の妨害の影響は、多ぐの場合著しく大きい。
粒子又は水の妨害の影響は、多ぐの場合著しく大きい。
光学測定の場合、屡々測定光線も妨害されるので、定量
的測定は問題とされている。
的測定は問題とされている。
ルミネッセンス−又は吸収指示器によって光学的に測定
可能な種類の粒子は、例えば西ドイツ国特許第２５０８
６３７号明細書の記載によれば、オシトープ（Ｏｐｔｏ
ｄｅ） （これ６・」−１光学的指示器を有する指示器
空間である）１（よって１ｊｌｌ定可能であり、ＩＲ−
活性粒子又は全く指示器が存在しない粒子全光学的に測
定することは、上記の事情により困難である。
可能な種類の粒子は、例えば西ドイツ国特許第２５０８
６３７号明細書の記載によれば、オシトープ（Ｏｐｔｏ
ｄｅ） （これ６・」−１光学的指示器を有する指示器
空間である）１（よって１ｊｌｌ定可能であり、ＩＲ−
活性粒子又は全く指示器が存在しない粒子全光学的に測
定することは、上記の事情により困難である。
発明が解決しようとする問題点
従って、本発明の課題は、オプトーデ
（０ｐｌｏｄｅ ）によって測定できない粒子＠変の光
学測定？改善することである。
学測定？改善することである。
問題点？解決するだめの手段
この課題は、測定すべき粒子Ｔｉ＋ｎに対して選択的に
ろ退行［能で、測定光線ｐｐに対して透明の物質からの
測定空間Ｍが設けられており、この測定空間が測定物体
ＭＯとの動作結合状態にあり、この測定空間に測定光ｍ
Ｐｐが入射されることによって解決される。
ろ退行［能で、測定光線ｐｐに対して透明の物質からの
測定空間Ｍが設けられており、この測定空間が測定物体
ＭＯとの動作結合状態にあり、この測定空間に測定光ｍ
Ｐｐが入射されることによって解決される。
この装置のオリ点は、測定すべき拡散粒子に対する測定
空間の選択性によって他の測定すべきでないが妨害する
粒子全分離することを１回でｉ［能ならしめることにあ
る。
空間の選択性によって他の測定すべきでないが妨害する
粒子全分離することを１回でｉ［能ならしめることにあ
る。
もう１つの利点は、光線の吸収曲線を、測定空間全形成
する分子が測定すべき粒子に対して反作用する場合に変
位させることができ、このことはさらに吸収の変位を生
ぜしめることにある。それによって、照射器、吸収範囲
及び検出器の波長を相互に測定する付加的な方法が得ら
れるか、又は仕事範囲を測定範囲内にある妨害帯域から
変位させることができる。
する分子が測定すべき粒子に対して反作用する場合に変
位させることができ、このことはさらに吸収の変位を生
ぜしめることにある。それによって、照射器、吸収範囲
及び検出器の波長を相互に測定する付加的な方法が得ら
れるか、又は仕事範囲を測定範囲内にある妨害帯域から
変位させることができる。
更に、１つの結合を有するか又は測定すべき粒子に対し
て高い溶解度係数ケ有する物質全測定空間に使用する場
合、この物質の濃度は測定空間に比して高く、それによ
って測定光線に対する信号−雑音比は、改善することが
できる。
て高い溶解度係数ケ有する物質全測定空間に使用する場
合、この物質の濃度は測定空間に比して高く、それによ
って測定光線に対する信号−雑音比は、改善することが
できる。
測定空間として使用しつる物質は、測定光線に対して透
明でなければならない。それという（７）モ、９１１ｉ
ばシリコーン％ＰＶＯ％ポリスチロール、ホリプロピレ
ン等？有するかかる透過物体は、直ちにＩＲ−測定光線
に対しても可能であるので、今や拡散可能な物質は、特
殊な指示器なしに際立ったＩＲ−活性又はラマン活性で
光学的に測定することができる。麻酔ガスのハロタン（
Ｈａｌｏｔｂａｎ ）はそのための１例である。
明でなければならない。それという（７）モ、９１１ｉ
ばシリコーン％ＰＶＯ％ポリスチロール、ホリプロピレ
ン等？有するかかる透過物体は、直ちにＩＲ−測定光線
に対しても可能であるので、今や拡散可能な物質は、特
殊な指示器なしに際立ったＩＲ−活性又はラマン活性で
光学的に測定することができる。麻酔ガスのハロタン（
Ｈａｌｏｔｂａｎ ）はそのための１例である。
しかし、本発明による装置は、簡単な照射に好適なだけ
でなく、光導波路又は光導波路の部分として使用するこ
ともできる。
でなく、光導波路又は光導波路の部分として使用するこ
ともできる。
利点は、例えば光導波路が測定光線の搬送のために設け
られ、その測面が測定空間で被覆されている場合に生じ
る。
られ、その測面が測定空間で被覆されている場合に生じ
る。
すなわち、光の伝搬全光導波路中で行なうことができる
ようにするために、搬送される光は、光導波路の側面で
全反射の臨界角内で進行しなければならない。更に、光
は、境界面によって反射されるが、物理的理由から理想
的に反射されずに、例えば１波長の程度の大きさの短い
区間全弁して列部空間内に侵入する。そこで本発明によ
る測定空間を配置すれば、測定光線は、この測定空間を
伝搬する。この場合、測定空間の有効な厚さは、測定光
線及びその入射角によって、すなわち物理的に測定され
る。
ようにするために、搬送される光は、光導波路の側面で
全反射の臨界角内で進行しなければならない。更に、光
は、境界面によって反射されるが、物理的理由から理想
的に反射されずに、例えば１波長の程度の大きさの短い
区間全弁して列部空間内に侵入する。そこで本発明によ
る測定空間を配置すれば、測定光線は、この測定空間を
伝搬する。この場合、測定空間の有効な厚さは、測定光
線及びその入射角によって、すなわち物理的に測定され
る。
測定光線は、物理的理由から深く測定空間内に浸入する
ことができないので、測定物体の測定光線を光学的に減
結合する手段ももはや不必要である。そのために、測定
空間は多数の波長に対する厚さ？有する。
ことができないので、測定物体の測定光線を光学的に減
結合する手段ももはや不必要である。そのために、測定
空間は多数の波長に対する厚さ？有する。
測定空間の溶解度又は測定すべき種類の粒子の結合度が
物質（この物質から測定空間はなる）の相当する選択に
よって測定物質に比して増大されている場合には、測定
空間内で高められた濃度は、この粒子に対して調節され
、それによって測定の信号／雑音比は改善される。
物質（この物質から測定空間はなる）の相当する選択に
よって測定物質に比して増大されている場合には、測定
空間内で高められた濃度は、この粒子に対して調節され
、それによって測定の信号／雑音比は改善される。
多数のパラメーター又は多数の種類の粒子を測定しなけ
ればならない場合には、測定空間の１つの領域が設けら
れ、この場合指示器領域は、粒子選択性に形成されてい
る。
ればならない場合には、測定空間の１つの領域が設けら
れ、この場合指示器領域は、粒子選択性に形成されてい
る。
膜が疎水性に形成されている場合には、例えば指示器空
間内に拡散されている測定すべき粒子は、水と分離され
る。それによって、例えば血液又は他の水浴液中でのＣ
Ｏ２−濃度又は麻酔ガス（ハロタン（Ｈａｌｏｔｈａｎ
））の濃度？測定することができる。さもないと、こ
のことは、水が所謂“水帯域”を介する著しく高いＩ）
Ｌ−吸収を有するので不ロＪ能となり、透過光中でのＩ
Ｒ−測定又は反射は行なわれない。
間内に拡散されている測定すべき粒子は、水と分離され
る。それによって、例えば血液又は他の水浴液中でのＣ
Ｏ２−濃度又は麻酔ガス（ハロタン（Ｈａｌｏｔｈａｎ
））の濃度？測定することができる。さもないと、こ
のことは、水が所謂“水帯域”を介する著しく高いＩ）
Ｌ−吸収を有するので不ロＪ能となり、透過光中でのＩ
Ｒ−測定又は反射は行なわれない。
測定空間に相互配置されたかかる先導波路の材料として
は、例えば臭化沃化タリウム（Ｋ ＲＳ５ ） 、 Ｚ
ｎ５ｅ、 ＺｎＳ、 Ｓｉ 、 Ｇｅｉ使用することが
できるか又はこの場合工業的に予想されるｎａＦ又はＫ
ｌ（ｒ又はＮａ０ｊ３ のような結晶性異極性塩を使用
することができる。
は、例えば臭化沃化タリウム（Ｋ ＲＳ５ ） 、 Ｚ
ｎ５ｅ、 ＺｎＳ、 Ｓｉ 、 Ｇｅｉ使用することが
できるか又はこの場合工業的に予想されるｎａＦ又はＫ
ｌ（ｒ又はＮａ０ｊ３ のような結晶性異極性塩を使用
することができる。
水蒸気に対する遮断層としては、例えばテトラフルオル
エチレン又はマイラー（Ｍｙｌａｒ ） ノような他の
層全測定空間の上に塗布することができるか又は例えば
ジオクチルフタレートのような水不溶性溶剤からの層が
設けられる、このような薬剤は、自己付着性であること
ができるか又は多孔質網状構造体、例えばテフロンフリ
ース（ミリポルフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｆ −ｒ
Ｉ ｔｅｒｌ ）等により不動化することができる、
１だ、例えばキャリヤーがドープされていてもよい活性
化された重合体シートヲ使用することも可能である。そ
れによって、測定すべき粒子に対して良好な選択性が得
られる。
エチレン又はマイラー（Ｍｙｌａｒ ） ノような他の
層全測定空間の上に塗布することができるか又は例えば
ジオクチルフタレートのような水不溶性溶剤からの層が
設けられる、このような薬剤は、自己付着性であること
ができるか又は多孔質網状構造体、例えばテフロンフリ
ース（ミリポルフィルター（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｆ −ｒ
Ｉ ｔｅｒｌ ）等により不動化することができる、
１だ、例えばキャリヤーがドープされていてもよい活性
化された重合体シートヲ使用することも可能である。そ
れによって、測定すべき粒子に対して良好な選択性が得
られる。
実施例
次に、本発明會図面につき詳説する。
第１図によれば、測定光線■）ｐは、測定空間Ｍ？通過
し、この測定空間は、測定物体ＭＯとの動作結合状態に
ある。粒子画分子ｉ＋ｎは、測定空間Ｍ中に拡散し、測
定空間Ｍ中での粒子Ｔｉｍの溶解度ａが測定物体ＭＯ中
での場合よりも高い場合にけ、第１ａ図によれば、高め
られた濃度○（’ｌｒｉｍ）で測定空間Ｍ中に存在する
。他面で、例えば親油性測定空間全使用する際の水のよ
うに測定空間Ｍ中で拡散することができない粒子Ｔｉｓ
は、測定空間Ｍ及び同時に測定から排除される。
し、この測定空間は、測定物体ＭＯとの動作結合状態に
ある。粒子画分子ｉ＋ｎは、測定空間Ｍ中に拡散し、測
定空間Ｍ中での粒子Ｔｉｍの溶解度ａが測定物体ＭＯ中
での場合よりも高い場合にけ、第１ａ図によれば、高め
られた濃度○（’ｌｒｉｍ）で測定空間Ｍ中に存在する
。他面で、例えば親油性測定空間全使用する際の水のよ
うに測定空間Ｍ中で拡散することができない粒子Ｔｉｓ
は、測定空間Ｍ及び同時に測定から排除される。
測定空間Ｍ中での濃度の増大は、結合位置又は溶解度に
応じて３倍までの程度の大きさであることができる。
応じて３倍までの程度の大きさであることができる。
透過光での測定（透明な測定物体ＭＯ）が前提でない場
合には、第２図による反射で測定することもできる。そ
のためには、例えば測定空間Ｍは、測定物体ＭＯに向っ
て部分的反射層ＳＲで閉鎖することができる。
合には、第２図による反射で測定することもできる。そ
のためには、例えば測定空間Ｍは、測定物体ＭＯに向っ
て部分的反射層ＳＲで閉鎖することができる。
著しく薄い層で測定しなければならない場合には、第３
図により、測定空間Ｍは、光導波路りの側面ＳＦｉ形成
することができる。光導波路り中での測定光線ｐｐは、
全反射の臨界角よりも小さい角で進行するので、反射の
際に測定空間Ｍ内の短い通路がカバーされ、この通路上
でこの光線の粒子は作用しうる。光検出器Ｆはこの光線
を受信する。
図により、測定空間Ｍは、光導波路りの側面ＳＦｉ形成
することができる。光導波路り中での測定光線ｐｐは、
全反射の臨界角よりも小さい角で進行するので、反射の
際に測定空間Ｍ内の短い通路がカバーされ、この通路上
でこの光線の粒子は作用しうる。光検出器Ｆはこの光線
を受信する。
第４図の場合、測定光線の光ｉＰｐは、屈折率Ｎｃｆ有
する光導波路りから相境界Ｇ（５介してＮｃに比して小
さい屈折率Ｎｏｉ有する測定空間Ｍに達する。Ｐｐは、
相境界ＧでＰ＋ｎ １よりも理想的な方法で反射されず
、区間Ｐｉが外部媒体Ｍ中に侵入する。この場合、この
振幅は、次の関係式：％式％ にエリわかる。光線ｐｐの波面からその後に光束Ｐｍ２
が生じる。
する光導波路りから相境界Ｇ（５介してＮｃに比して小
さい屈折率Ｎｏｉ有する測定空間Ｍに達する。Ｐｐは、
相境界ＧでＰ＋ｎ １よりも理想的な方法で反射されず
、区間Ｐｉが外部媒体Ｍ中に侵入する。この場合、この
振幅は、次の関係式：％式％ にエリわかる。光線ｐｐの波面からその後に光束Ｐｍ２
が生じる。
第５図による測定装置の場合、測定光線Ｐｐｆｉ、光導
波路りの長手区間を介して進行する。この場合、測定空
間Ｍ内での境界面吸収の効果は、全ての反射Ｒ１，Ｒ，
２，・・・・・・の際に数回繰り返されるので、測定光
線Ｐｐの濃度によって制限される変化は増大される。
波路りの長手区間を介して進行する。この場合、測定空
間Ｍ内での境界面吸収の効果は、全ての反射Ｒ１，Ｒ，
２，・・・・・・の際に数回繰り返されるので、測定光
線Ｐｐの濃度によって制限される変化は増大される。
測定空間Ｍが結合位置を有するか又は一定の種類のＴｌ
ｍに対して高い溶解度係数ａｉ有する釘料からなる場合
には、測定空間Ｍ中のＴｌｍの濃度は、測定物体ＭＯに
比して上昇する。
ｍに対して高い溶解度係数ａｉ有する釘料からなる場合
には、測定空間Ｍ中のＴｌｍの濃度は、測定物体ＭＯに
比して上昇する。
それによって、測定空間Ｍ内での濃度は、数倍の程度の
大きさだけ増大することができる。
大きさだけ増大することができる。
測定空間Ｍを疎水性に形成すると、測定物体としての水
溶液の場合に水不含の測定空間Ｍの外部空間と、測定物
体ＭＯとの分離が生じる。
溶液の場合に水不含の測定空間Ｍの外部空間と、測定物
体ＭＯとの分離が生じる。
他面で、拡散可能な物質は、それが測定物体と一緒に拡
散平衡で存在する限り測定空間Ｍ内に拡散される。拡散
され、同時に妨害物質が分離された物質は、今や内部か
ら、すなわち光導波路から光学的に分析することができ
る。
散平衡で存在する限り測定空間Ｍ内に拡散される。拡散
され、同時に妨害物質が分離された物質は、今や内部か
ら、すなわち光導波路から光学的に分析することができ
る。
水の滞留により、試料は１強い工几−吸収が水帯域によ
って問題にならなくなるので、今や例えばＩ几−光線を
用いても分析することができる。
って問題にならなくなるので、今や例えばＩ几−光線を
用いても分析することができる。
他面で、侵入深さは、大きい波長により十分に大きく、
したがって多数の測定問題に対して十分な光学的波長が
測定空間内で生じる。
したがって多数の測定問題に対して十分な光学的波長が
測定空間内で生じる。
このことは、今や全部のＩ几−分析法が測定空間に使用
され、電だラマン活性な物質を試験することができるの
で、１つの特別の利点である。
され、電だラマン活性な物質を試験することができるの
で、１つの特別の利点である。
水ｇブの残分は、第６図による測定空間が例えばテトラ
フルオルエチレン又はマイラー（Ｍｙｌａｒ ）からの
もう１つの層Ｓでンールされている場合、この測定空間
から遮断させることができる。このような層は、すなわ
ち水魚シ（Ｔｉｓ）に対して殆んど透過性ではないが、
測定すべき粒子１’ｉｍ、例えば酸素、麻酔ガス（ハロ
タン（Ｈａｌｏｔｌ＋ａｎ ） ）又はＣ０２に対して
は、良好に透過性であり、したがってこの種の粒子は、
Ｍ中で特に良好に濃縮され、それ故に良好に測定するこ
とができる。層は、付着仲介剤Ｈにより光導波路りと結
合することができる。
フルオルエチレン又はマイラー（Ｍｙｌａｒ ）からの
もう１つの層Ｓでンールされている場合、この測定空間
から遮断させることができる。このような層は、すなわ
ち水魚シ（Ｔｉｓ）に対して殆んど透過性ではないが、
測定すべき粒子１’ｉｍ、例えば酸素、麻酔ガス（ハロ
タン（Ｈａｌｏｔｌ＋ａｎ ） ）又はＣ０２に対して
は、良好に透過性であり、したがってこの種の粒子は、
Ｍ中で特に良好に濃縮され、それ故に良好に測定するこ
とができる。層は、付着仲介剤Ｈにより光導波路りと結
合することができる。
測定装置の温度調節は、殊にＩ几−範囲内での測定の際
に好ましい。それというのも、それによってこの装置の
固有光線は一定に保持することができるからである。
に好ましい。それというのも、それによってこの装置の
固有光線は一定に保持することができるからである。
光導波路は、第７図によれば、浸漬棒として形成させる
ことができる。
ことができる。
流れる液体全測定するために、第８図によれば、測定空
間Ｍ内での全反射は、光導波路りの長手区間で行なうこ
とができるので、長手方向に拡がった。薄い光導波路Ｌ
ｉ使用することができ、この光導波路は、その上流れＳ
Ｔを殆んど損なわない。
間Ｍ内での全反射は、光導波路りの長手区間で行なうこ
とができるので、長手方向に拡がった。薄い光導波路Ｌ
ｉ使用することができ、この光導波路は、その上流れＳ
Ｔを殆んど損なわない。
同時に多数の種類の粒子Ｔ１ｍ、Ｔ２ｍ、Ｔ３ｍ・・・
・・・全試験光線束Ｐｐｌ １ 、 ｒｐ２１・・・・
・・に工って測定する場合には、測定空間Ｍｌ＋８１１
．Ｍ２（Ｓ２）・・・・・・は、第９図によれば、領域
會有し、種々の粒子選択性物質（８１，８２・・・・・
）から形成させることができるか又はこの粒子選択性物
質で被覆することができる。粒子選択性物質の場合、一
定の種類の粒子のみは、拡散によって測定空間Ｍｉ（Ｓ
ｉ）内に侵入することができる。
・・・全試験光線束Ｐｐｌ １ 、 ｒｐ２１・・・・
・・に工って測定する場合には、測定空間Ｍｌ＋８１１
．Ｍ２（Ｓ２）・・・・・・は、第９図によれば、領域
會有し、種々の粒子選択性物質（８１，８２・・・・・
）から形成させることができるか又はこの粒子選択性物
質で被覆することができる。粒子選択性物質の場合、一
定の種類の粒子のみは、拡散によって測定空間Ｍｉ（Ｓ
ｉ）内に侵入することができる。
この粒子は、共属する光線ＰｐＨ，Ｐｐ２１・・・・・
・がｒｐ１２．ｒｐ２２・・・・・・に変わること全測
定することＫよって測定することができる。
・がｒｐ１２．ｒｐ２２・・・・・・に変わること全測
定することＫよって測定することができる。
試験光線束の１つの光線Ｐ １ ｉが測定過程と無関係
である場合には、この光線は、他に測定される強度がこ
の光の強度に対するものになることにより、参照光線と
して使用することができる。それによって％句属的に惹
起される強度の変動は、研究上公知の方法で消去するこ
とができる。
である場合には、この光線は、他に測定される強度がこ
の光の強度に対するものになることにより、参照光線と
して使用することができる。それによって％句属的に惹
起される強度の変動は、研究上公知の方法で消去するこ
とができる。
更に、測定装置Ｍ’Ｋが極〈僅かな空間盆山める場合に
は、この測定装置は、第１０図によれば、円筒形又は球
形に構成し、測定空間で被覆することができる。試験光
ａ ｒｐに１．そのつど接線方向に光導波路Ｌｐによっ
て測定窒間ＭＫ中に導入され、測定光線Ｐｍは、接線方
向にＬｍによって放出される。この場合、第１０図ａに
よる装置は、ラマン活性な物質を測定するのに好適であ
り、第１０図ｂＶｃ、ｌ：る装置は、吸収性物質を測定
するのに好適である。
は、この測定装置は、第１０図によれば、円筒形又は球
形に構成し、測定空間で被覆することができる。試験光
ａ ｒｐに１．そのつど接線方向に光導波路Ｌｐによっ
て測定窒間ＭＫ中に導入され、測定光線Ｐｍは、接線方
向にＬｍによって放出される。この場合、第１０図ａに
よる装置は、ラマン活性な物質を測定するのに好適であ
り、第１０図ｂＶｃ、ｌ：る装置は、吸収性物質を測定
するのに好適である。
粒子の測定の際に極〈僅かな粒子量を使用する場合には
、測定結果上だめにする測定すべき粒子の不足全誘発さ
せないために、測定空間の溶解度ａｋ小さく保持しかつ
感度の上昇全断念するのが好ましい。
、測定結果上だめにする測定すべき粒子の不足全誘発さ
せないために、測定空間の溶解度ａｋ小さく保持しかつ
感度の上昇全断念するのが好ましい。
第１図は、本発明による第１の測定装置を示す断面図、
第１ａ図は１粒子画分の濃度が測定空間内で高められた
状態であることｔ示す略図。 第２図は１本発明による第２の測定装置を示す断面図、
第３図は、本発明による第３の測定装置會示す断面図、
第４図は、本発明による装置の一部を示す断面図、第５
図は、光導波路の１実施例を示す断面図、第６図は、本
発明による多層型装置ケ示す断面図、第７図は、浸漬棒
として使用可能、な光導波路會示す断面図、第８図は、
拡がった光導波路を有する形成？示す略図、第９図は、
領域を有する装置を示す略図、第１０図ａは、ラマン活
性な物質を測定するのに好適な円筒形測定空間葡示す略
図、かつ第１０図すは、吸収性物質を測定するのに好適
な円筒形測定空間奮示す略図である。 Ｍ 、Ｍｌ（８１）、Ｍ２（８２）、Ｍ３（８３）、Ｍ
Ｋ・測定空間、Ｍｌ、Ｍ２．Ｍ３・・・測定領域。 Ｔｉｍ、ｉ’１ｍ、Ｔ２ｍ、’Ｉ’３ｍ−測定すべき粒
子、Ｐｐ、Ｐｍ・・測定光線％ＰｐＨ，Ｐｐ２１．Ｐｐ
３１・・・棹々の波長の測定光線、ＭＯ・・・測定物体
、Ｌ 、 Ｌｐ、Ｌｍ・・光導波路、Ｓ）Ｌ・ ミラー
、ｌ−１・・・付着仲介剤、Ｓ・・・遮断層。 第４図 ＭＯ Ｍ５リリテ１空間 第１頁の続き ０発 明 者 ディートリッヒ・ヴエ ドー・リュッパ
ース ｏ発 明 者 ベルンハルトーシュラ ドーグー ラ イツ連邦共和国ドルトムント・ラインラントダム ２０
１イツ連邦共和国エッセントウニフェルジテーツシュト
ーセ ２
第１ａ図は１粒子画分の濃度が測定空間内で高められた
状態であることｔ示す略図。 第２図は１本発明による第２の測定装置を示す断面図、
第３図は、本発明による第３の測定装置會示す断面図、
第４図は、本発明による装置の一部を示す断面図、第５
図は、光導波路の１実施例を示す断面図、第６図は、本
発明による多層型装置ケ示す断面図、第７図は、浸漬棒
として使用可能、な光導波路會示す断面図、第８図は、
拡がった光導波路を有する形成？示す略図、第９図は、
領域を有する装置を示す略図、第１０図ａは、ラマン活
性な物質を測定するのに好適な円筒形測定空間葡示す略
図、かつ第１０図すは、吸収性物質を測定するのに好適
な円筒形測定空間奮示す略図である。 Ｍ 、Ｍｌ（８１）、Ｍ２（８２）、Ｍ３（８３）、Ｍ
Ｋ・測定空間、Ｍｌ、Ｍ２．Ｍ３・・・測定領域。 Ｔｉｍ、ｉ’１ｍ、Ｔ２ｍ、’Ｉ’３ｍ−測定すべき粒
子、Ｐｐ、Ｐｍ・・測定光線％ＰｐＨ，Ｐｐ２１．Ｐｐ
３１・・・棹々の波長の測定光線、ＭＯ・・・測定物体
、Ｌ 、 Ｌｐ、Ｌｍ・・光導波路、Ｓ）Ｌ・ ミラー
、ｌ−１・・・付着仲介剤、Ｓ・・・遮断層。 第４図 ＭＯ Ｍ５リリテ１空間 第１頁の続き ０発 明 者 ディートリッヒ・ヴエ ドー・リュッパ
ース ｏ発 明 者 ベルンハルトーシュラ ドーグー ラ イツ連邦共和国ドルトムント・ラインラントダム ２０
１イツ連邦共和国エッセントウニフェルジテーツシュト
ーセ ２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 物質の濃度を光学測定する装４において。 測定すべき粒子（Ｔｉｍ）に対して選択的に透過可能で
１粒子（Ｔｉｍ）に反作用する。測定光線（Ｐｐ）に対
して透明の物質からの測定空間（財）が設けられており
、この測定空間が測定物体（ＭＯ）との動作結合状態に
あり、この測定空間に測定光線（Ｐｐ）が照射されるこ
と全特徴とする。物質の濃度を光学測定する装置。 ２ 測定空間（財）の材料が測定すべき粒子（’、１’
］、Ｉｌｌ 。 Ｔ２＋ｎ・・・・・・）に対して高い溶解度係数ａ孕イ
■する。特許請求の範囲第１項記載の装置。 ３ 測定空間（財）の材料が測定すべき粒子げ１１１１
゜’Ｊ’２ｒｎ・・・・・）に対して結台位置全有する
１％特許請求範囲第１項記載の装置。 ４ 測定空間（財）が有機又は無機重会体１例えばシリ
コーン、ＰＶＯ，ポリスチロール又はポリプロピレンか
らなる、特許請求の範囲第２項記載の装置。 ５ 測定空間（（ロ）の領域（Ｍｌ（８１）、Ｍ２（８
２）・・−・・・）が設けられており、測定領域（Ｍｌ
。 Ｍ２．・・・・・・）が測定すべき粒子（Ｔｌｍ、Ｔ０
ｎ 。 ・・・・・・）に対して選択的に形成されている、特許
請求の範囲第１項から第４項までの力ずれか１項に記載
の装置。 ６ 測定光線が種々の波長（Ｐｐｌｌ、Ｐｐ２１．Ｐｐ
３１）全有する、特許請求の範囲第５項記載の装置。 ７ 波長の１つ（Ｐｉ ｉ ）が参照波長である、特許
請求の範囲第５項記載の装置。 ８ 測定空間（関が疎水性に形成されている、特許請求
の範囲第１項から第７項までのいずれか１項に記載の装
置。 ９ 試験光線（Ｐｐ）がＩＲ−光線である、特許請求の
範囲第１項記載の装置。 １０ 粒子（Ｔｉｍｊが００２−分子である、特許請求
の範囲第１項から第９項までのいずれが１項に記載の装
置。 １１ 粒子（’Ｔｉｍ）がハロタン−分子である、特許
請求の範囲第１項から第９８ｊ１でのいずれか１項に記
載の装置。 １２ 粒子（Ｔｉｍ）がラマン活性である、特許請求の
範囲第１項から第９項捷でのいずれか１項に記載の装置
。 １３ 測定空間（へ勾が測定物質（ＭＯ）からの反作用
を遮断するために他のｉｓｊ層孕有する、特許請求の範
囲第１項から第１２項丑てのいずれか１項に記載の装置
。 １４ 層＋Ｓｔがテトラフルオルエチレン又ハマイラ−
（ｌｓ４ｙｌａｒ）からなる、特許請求の範囲第１３項
記載の装置。 １５、 ＠（Ｓ）が例えばジオクチルフタレートのよう
な水不溶性溶剤からなる、特許請求の範囲第１３項記載
の装置。 １６ 光導波路＋Ｌ）が設けられ、この光導波路がその
側面で測定空間（閾で被覆されている、特許請求の範囲
第１項記載の装置。 １７ 光導波路（ｒ、）がミラー（Ｓｌ′Ｌ）で閉鎖さ
れた浸漬棒として形成されている、特許請求の範囲第１
項記載の装置。 １８ 長手方向に拡がった、薄い光導波路（Ｌ）が使用
されている、特許請求の範囲第１項記載の装置。 １９ 測定空間（Ａ４１（ＳＬ）、Ｍ２（Ｓ２）、−＝
−）が粒子選択性物質で被覆されている、特許請求の範
囲第５項記載の装置。 ２０ 測定空間（１１１４Ｋ ）が円筒形に形成され、
接線方向に結合した光導波路（Ｌｐ、Ｌｍ） ｆ測定光
線（Ｐｐ 、 Ｐｍ）のために有する、特許請求の範囲
第１項記載の装置。 ２１ 測定空間＋ ＭＫ）が球形に形成され、接線方向
に結合した先導波路（Ｌｐ、Ｌｍ） ｆ測定光線（”’
ｐ＋Ｐｍ）のために有する、特許請求の範囲第１項記載
の装置。 ２２ 層（Ｓ 、 Ｍ ｌが伺着仲介剤（トυによって
光導波路（Ｌ＋と結合している。特許請求の範囲第５項
又は第１８項に記載の装置。 ２３ 測定空間（（ロ）のし料が測定すべき粒子（Ｔｉ
＋ｎ）を吸収する波長會変位する。特許請求の範囲第１
項から第２２項までのいずれか１項に記載の装置。 ２４ 測定空間が温度調節されている、特許請求の範囲
第１項から第２３項までのいずれか１項に記載の装置。 ２５ 測定空間＋１１１４１ ＝形成する物質が多孔質
の網状構造を形成する物質中に配置されている、特許請
求の範囲第１項記載の装置。 ２６ 測定空間（（ロ）が測定すべき粒子に対して選択
的なキャリヤー欠有する、特許請求の範囲第１項記載の
装置。 ２７ 光導波路が臭化沃化タリウム又は弗化カルシウム
からなる、特許請求の範囲第１０項記載の装置− ２８測定空間の屈折率が使用される反射角で定められて
いる、特許請求の範囲第１０項記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3344019.0 | 1983-12-06 | ||
| DE3344019A DE3344019C2 (de) | 1983-12-06 | 1983-12-06 | Vorrichtung zur optischen Messung der Konzentration einer in einer Probe enthaltenen Komponente |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60140140A true JPS60140140A (ja) | 1985-07-25 |
| JPH0621867B2 JPH0621867B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=6216144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59255877A Expired - Lifetime JPH0621867B2 (ja) | 1983-12-06 | 1984-12-05 | 物質の濃度を光学測定する装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5059396A (ja) |
| EP (1) | EP0144713B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0621867B2 (ja) |
| AT (1) | ATE65605T1 (ja) |
| DE (1) | DE3344019C2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281029A (ja) * | 1987-05-13 | 1988-11-17 | Ricoh Co Ltd | 検知装置 |
| JPH0192640A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-04-11 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 液体検出センサ |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4716121A (en) * | 1985-09-09 | 1987-12-29 | Ord, Inc. | Fluorescent assays, including immunoassays, with feature of flowing sample |
| EP0275275B1 (de) * | 1986-07-17 | 1992-05-20 | PROSUMUS AG Elektronisch-mechanische Geräte | Chemosensor |
| AU1343488A (en) * | 1987-02-25 | 1988-09-26 | Scientific Generics Limited | Clinical gas monitoring |
| DE3743684A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-06 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches |
| DE4124920C2 (de) * | 1990-07-27 | 1993-12-23 | Hitachi Ltd | Biochemischer Analysator mit einer Prismenzelle für abgeschwächte Totalreflexion und einer Kühleinrichtung |
| DE4034375A1 (de) * | 1990-10-29 | 1992-04-30 | Diehl Gmbh & Co | Gas-messeinrichtung |
| DE9110757U1 (de) * | 1991-08-30 | 1992-02-13 | Klein, Rainer, 5840 Schwerte | Integriert-optischer Stoffsensor |
| DE4128846C2 (de) * | 1991-08-30 | 1994-07-14 | Rainer Dr Klein | Integriert optischer Stoffsensor |
| US5233194A (en) * | 1992-01-03 | 1993-08-03 | Hewlett-Packard Company | Optical gas sensor with enriching polymer |
| DE4310866A1 (de) * | 1993-04-02 | 1994-10-06 | Kernforschungsz Karlsruhe | Meßanordnung mit einer optischen Meßsonde |
| US5483346A (en) * | 1994-04-11 | 1996-01-09 | Butzer; Dane C. | Polarization based optical sensor utilizing total internal reflection |
| US5460973A (en) * | 1994-12-20 | 1995-10-24 | Ceramoptec Industries Inc. | Method for continuous determination of volatile impurities in contaminated medium |
| US6003362A (en) * | 1994-12-21 | 1999-12-21 | Euroferm Gmbh I.G. | Apparatus for measuring the partial pressure of gases dissolved in liquids |
| DE4445668C2 (de) * | 1994-12-21 | 1997-05-15 | Euroferm Gmbh I Gr | Vorrichtung zur Messung des Partialdruckes von in Flüssigkeiten gelösten Gasen in Anlagen zur Durchführung von biotechnologischen oder lebensmitteltechnologischen Prozessen |
| US5814565A (en) * | 1995-02-23 | 1998-09-29 | University Of Utah Research Foundation | Integrated optic waveguide immunosensor |
| DE19524207A1 (de) * | 1995-07-03 | 1996-06-13 | Kurt Schwabe Inst Fuer Mes Und | Dämpfungsarme faseroptische Sonde für Extinktionsmessungen |
| US6149591A (en) * | 1997-02-21 | 2000-11-21 | Duke University | Refractometric devices especially adapted for the in vivo detection of refractive indices of cervical mucus |
| US6222619B1 (en) | 1997-09-18 | 2001-04-24 | University Of Utah Research Foundation | Diagnostic device and method |
| US6224830B1 (en) * | 1998-01-30 | 2001-05-01 | The Governors Of The University Of Alberta | Absorbance cell for microfluid devices |
| NL1009565C2 (nl) | 1998-07-06 | 2000-01-10 | Academisch Ziekenhuis Utrecht | Cathetersysteem en een daarin te gebruiken catheter. |
| DE19839552C2 (de) * | 1998-08-31 | 2001-07-05 | Siemens Ag | Optischer Sensor zur Erkennung einer Konzentration von Ionen, Atomen und/oder Molekülen in einem zu überwachenden Medium |
| DE19900019B4 (de) * | 1999-01-02 | 2004-12-02 | Robert Bosch Gmbh | Faseroptischer Sensor |
| US6266998B1 (en) * | 1999-04-01 | 2001-07-31 | DRäGERWERK AKTIENGESELLSCHAFT | System for measuring the concentration of gases |
| DE102005055288A1 (de) * | 2005-10-17 | 2007-04-19 | Universität Duisburg-Essen | Sensor und Verfahren zur optischen Detektion eines chemischen Stoffs |
| DE102021133357A1 (de) | 2021-12-15 | 2023-06-15 | Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg | Sensorelement, Sensorsystem und Verfahren zum Herstellen des Sensorelements |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5170694A (ja) * | 1974-11-11 | 1976-06-18 | Monsanto Co | |
| JPS5476785U (ja) * | 1977-11-09 | 1979-05-31 | ||
| JPS55101848A (en) * | 1979-01-30 | 1980-08-04 | Agency Of Ind Science & Technol | Infrared analyzing method and autoclave used to executing the same |
| JPS55156838A (en) * | 1979-05-21 | 1980-12-06 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Existence detecting method for oil or oil soluble liquid |
| JPS59214765A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-04 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 血漿分離装置とその使用方法 |
| JPH037270A (ja) * | 1988-09-01 | 1991-01-14 | Takeda Chem Ind Ltd | ０―置換フマギロール誘導体 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3754867A (en) * | 1970-12-11 | 1973-08-28 | Bjorksten Res Lab Inc | Carbon dioxide sensing system |
| DE2122655A1 (de) * | 1971-05-07 | 1972-11-30 | Max Planck Gesellschaft | Absorptionsoptische Einrichtung zum Bestimmen der Konzentration eines Bestandteils einer Substanzmischung |
| US3965099A (en) * | 1974-06-26 | 1976-06-22 | Smithkline Corporation | Cephalosporin esters with antibacterial activity |
| US4071298A (en) * | 1974-06-27 | 1978-01-31 | Stanford Research Institute | Laser Raman/fluorescent device for analyzing airborne particles |
| US4041932A (en) * | 1975-02-06 | 1977-08-16 | Fostick Moshe A | Method for monitoring blood gas tension and pH from outside the body |
| DE2508637C3 (de) * | 1975-02-28 | 1979-11-22 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Anordnung zur optischen Messung von Blutgasen |
| US4001595A (en) * | 1975-04-23 | 1977-01-04 | Aeronutronic Ford Corporation | Multiple wavelength transmissometer |
| DE2606991A1 (de) * | 1976-02-20 | 1977-08-25 | Nils Dr Med Kaiser | Geraet zur bestimmung des gehaltes von stoffwechselprodukten im blut |
| US4040691A (en) * | 1976-05-24 | 1977-08-09 | Monsanto Research Corporation | Waveguide holder-humidifier |
| DE2632556C2 (de) * | 1976-07-20 | 1984-09-20 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Lichtzuführung für eine Vorrichtung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen |
| DE2632710C3 (de) * | 1976-07-21 | 1979-11-08 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Foerderung Der Wissenschaften E.V., 3400 Goettingen | Anordnung zur optischen Messung von Stoffkonzentrationen |
| US4106909A (en) * | 1976-09-20 | 1978-08-15 | Monsanto Research Corporation | Chemical analysis with coated, light waveguide under humidity control |
| DE2856252A1 (de) * | 1978-12-27 | 1980-07-17 | Max Planck Gesellschaft | Membranen fuer indikatorraeume |
| US4351709A (en) * | 1979-02-28 | 1982-09-28 | Goetz Philip J | Method of obtaining the mean electrophoretic mobility of particles |
| US4399099A (en) * | 1979-09-20 | 1983-08-16 | Buckles Richard G | Optical fiber apparatus for quantitative analysis |
| US4321057A (en) * | 1979-09-20 | 1982-03-23 | Buckles Richard G | Method for quantitative analysis using optical fibers |
| DE2948904C2 (de) * | 1979-12-05 | 1986-06-19 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Vorrichtung zur optischen Messung von Konzentrationen von Stoffen |
| US4470697A (en) * | 1981-05-11 | 1984-09-11 | General Motors Corporation | Method of measuring the concentration of gas in the presence of liquid particles |
| US4375334A (en) * | 1981-06-18 | 1983-03-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Nephelometer |
| GB2103786A (en) * | 1981-08-14 | 1983-02-23 | Ici Plc | Fibre optic sensor |
| AU557816B2 (en) * | 1981-09-18 | 1987-01-08 | Prutec Ltd. | Method for the determination of species in solution with an optical wave-guide |
| DE3148830A1 (de) * | 1981-12-10 | 1983-06-23 | Wolfgang Prof. Dr.Dr. 6500 Mainz Barnikol | "vorrichtung zur bestimmung der sauerstoffkonzentration in gasen, fluessigkeiten und geweben" |
| US4509522A (en) * | 1981-12-15 | 1985-04-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Infrared optical measurement of blood gas concentrations and fiber optic catheter |
| US4720160A (en) * | 1981-12-16 | 1988-01-19 | Polaroid Corporation | Optical resonant cavity filters |
| DE3213183A1 (de) * | 1982-04-08 | 1983-10-20 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Anordnung zur optischen messung physikalischer groessen |
| US4656331A (en) * | 1982-04-26 | 1987-04-07 | General Electric Company | Infrared sensor for the control of plasma-jet spray coating and electric are heating processes |
| DE3219397A1 (de) * | 1982-05-24 | 1983-11-24 | Max Planck Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Anordnung zur optischen messung von konzentrationen |
| US4582809A (en) * | 1982-06-14 | 1986-04-15 | Myron J. Block | Apparatus including optical fiber for fluorescence immunoassay |
| US4447546A (en) * | 1982-08-23 | 1984-05-08 | Myron J. Block | Fluorescent immunoassay employing optical fiber in capillary tube |
| US4507556A (en) * | 1982-12-08 | 1985-03-26 | St. Regis Paper Company | Apparatus and method for determining pulp stock consistency |
| US4513087A (en) * | 1983-01-31 | 1985-04-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Reversible optical waveguide vapor sensor |
| US4558014A (en) * | 1983-06-13 | 1985-12-10 | Myron J. Block | Assay apparatus and methods |
| US4595833A (en) * | 1983-09-20 | 1986-06-17 | Sting Donald W | Multiple internal reflection cell optical system for use in infrared spectrophotometry of liquid and fluidized samples |
| US4606636A (en) * | 1983-10-25 | 1986-08-19 | Universite De Saint-Etienne | Optical apparatus for identifying the individual multiparametric properties of particles or bodies in a continuous flow |
| DE3481644D1 (de) * | 1984-12-10 | 1990-04-19 | Prutec Ltd | Verfahren zum optischen nachweis von parametern von substanzen in einem fluessigen analyt. |
| US4799799A (en) * | 1985-02-06 | 1989-01-24 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Determining inert content in coal dust/rock dust mixture |
| US4679939A (en) * | 1985-12-23 | 1987-07-14 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Firce | In situ small particle diagnostics |
| US4806289A (en) * | 1987-01-16 | 1989-02-21 | The Dow Chemical Company | Method of making a hollow light pipe |
| US4893894A (en) * | 1988-04-29 | 1990-01-16 | Mine Safety Appliances Company | Evanescent sensor |
-
1983
- 1983-12-06 DE DE3344019A patent/DE3344019C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-10-30 AT AT84113091T patent/ATE65605T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-10-30 EP EP84113091A patent/EP0144713B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-12-05 JP JP59255877A patent/JPH0621867B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-09-26 US US07/249,586 patent/US5059396A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5170694A (ja) * | 1974-11-11 | 1976-06-18 | Monsanto Co | |
| JPS5476785U (ja) * | 1977-11-09 | 1979-05-31 | ||
| JPS55101848A (en) * | 1979-01-30 | 1980-08-04 | Agency Of Ind Science & Technol | Infrared analyzing method and autoclave used to executing the same |
| JPS55156838A (en) * | 1979-05-21 | 1980-12-06 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Existence detecting method for oil or oil soluble liquid |
| JPS59214765A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-04 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 血漿分離装置とその使用方法 |
| JPH037270A (ja) * | 1988-09-01 | 1991-01-14 | Takeda Chem Ind Ltd | ０―置換フマギロール誘導体 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63281029A (ja) * | 1987-05-13 | 1988-11-17 | Ricoh Co Ltd | 検知装置 |
| JPH0192640A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-04-11 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 液体検出センサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0621867B2 (ja) | 1994-03-23 |
| DE3344019A1 (de) | 1985-06-13 |
| US5059396A (en) | 1991-10-22 |
| EP0144713A3 (en) | 1986-10-01 |
| ATE65605T1 (de) | 1991-08-15 |
| EP0144713A2 (de) | 1985-06-19 |
| EP0144713B1 (de) | 1991-07-24 |
| DE3344019C2 (de) | 1995-05-04 |
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