DE2606991A1 - Geraet zur bestimmung des gehaltes von stoffwechselprodukten im blut - Google Patents
Geraet zur bestimmung des gehaltes von stoffwechselprodukten im blutInfo
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Description
ΡΛΤΞΝΤΑΝν'Α'-ΤΕ Α. GRÜNECKER
H. KINKELDEY
Da-ING
W. STOCKMAIR
DR-ING-ArflCAOTCH j
K. SCHUMANN ;
DR BER. NAT. · DtPL-PHYS t
P. H. JAKOB '
DIPL-ING (
G. BEZOLD j
DaBERNAT-DlPL-CHEM-- :
MÜNCHEN ·; E. K. WEIL
LINDAU
MÜNCHEN 22
PH 10 21? - Wf i
20. Februar 1976
20. Februar 1976
Dr. Nils KAISEE
8Ο35 Gauting
Germeringer Strasse 36
"Gerät zur Bestimmung des Gehaltes
von Stoffwechselprodukten im Blut"
von Stoffwechselprodukten im Blut"
Die Erfindung "betrifft ein Gerät zur Bestimmung .des
Gehaltes von Stoff Wechselprodukt en im Blut mit einer
Strahlungsquelle und einer Strahlungsnachweiseinrichtung, die ein Ausgangssignal liefert, das von der Intensität der von der Strahlungsquelle erzeugten
Gehaltes von Stoff Wechselprodukt en im Blut mit einer
Strahlungsquelle und einer Strahlungsnachweiseinrichtung, die ein Ausgangssignal liefert, das von der Intensität der von der Strahlungsquelle erzeugten
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709834/0544
TELEFON (089)2228 62 TELEX 05-29 380 TELEGRAMME MONAPAT
Strahlung nach, daen Beeinflussung durch, das die Stoffwechselprodukte
enthaltende Blut abhängt.
TJm den Gehalt an Stoffwechs eiprodukt en, wie etwa Polypeptiden,
Harnstoff, Cholesterin, Glukose, CO2 oder
Äthylalkohol im Blut feststellen zu können, wird "bisher im allgemeinen so vorgegangen, daß das Blut dem Körper
entnommen wird und chemisch untersucht wird. Die Zeit, die für die Feststellung des jeweiligen
Gehaltes notwendig ist, ist jedoch verhältnismäßig lang und liegt im Bereich von einigen Minuten "bis zu einer
Stunde. Bei diesen langen Zeiten "besteht zum einen die Gefahr, daß sich das Blut während dieser Zeit verändert,
so daß die Werte verfälscht werden, und zum anderen macht sie eine kontinuierliche Untersuchung der Stoffwechselprodukte,
wie sie etwa "bei.der Untersuchung des Glukose-Gehaltes unter Belastung bei Verdacht auf
Diabetes oder bei der Feststellung des COp-Gehaltes
während der künstlichen Beatmung während einer Operation 1WUnsehenswert wäre, unmöglich. Ebenso ist eine Erkennungkurzzeitig
auftretender, unbekannter Stoffwechselzwischenprodukte nicht möglich.
Es ist auch bekannt, daß die Stoffwechselprodukte im
Blut Infrarotstrahlung absorbieren, so daß man sie im Prinzip durch Absorptionsmessungen nachweisen kann. Die
Schwierigkeit derartiger Infrarot-Absorptionsmessungen besteht jedoch darin, daß das Blut als Lösungsmittel
für die Stoffwechselprodukte selbst eine wässrige Lösung darstellt, die bekanntermaßen sehr stark im infraroten
Spektralbereich absorbiert. Bei Messungen mit den bisher bekannten IR-Spektrometern, mit denen eine Messung
in Transmission durchgeführt wird, müssen deshalb, um
— 3 7098 3 4/0544
überhaupt auswertbare Meßsignale zu erhalten, sehr geringe Schichtdicken verwandt werden. Das bedeutet aber andererseits,
daß die zu messenden, gelösten Stoffe in hoher Konzentration vorhanden sein müssen, um überhaupt eine
relative Absorptionsänderung messen zu können- Mit den bisher bekannten IR-Spektrometern können deshalb nur
Konzentrationen von mehr als 1 Prozent tatsächlich festgestellt
werden.
Wie aus dem Aufsatz "Infrared Absorption Spektroscopy
of Aqueous Solutions with a COp Ijaser" in der Zeitschrift
"Applied Physics" 7, 287 - 293 (1975) hervorgeht, konnte
inzwischen die Meßempfindlichkeit bei Infrarot-Absorptionsmessungen in der Transmission durch Verwendung von Lasern
mit einer wesentlich höheren Intensität als der Intensität der bisher bekannten Lichtquellen wesentlich verbessert
werden. Bei der Verxiendung von Lasern mit wesentlich erhöhter
Intensität tritt allerdings als meist unerwünschte Nebenerscheinung eine erhebliche Erwärmung der zu untersuchenden
Substanz aufgrund der starken Absorption einer wässrigen Lösung auf. Dieses Problem ist verhältnismäßig
einfach zu lösen, wenn wässrige Lösungen von anorganischen Stoffen untersucht werden, von denen eine ausreichende
Menge an Lösung- zur Verfügung steht. Die Untersuchungen
gestalten sich jedoch bedeutend schwieriger, wenn die gleichen Transmissionsmessungen am Blut durchgeführt werden
sollen, das zum einen nur in geringer Menge zur Verfugung steht und das zum anderen bereits bei einer Erwärmung auf
45°C denaturiert.
Wie nun von dem Anmelder in einem Aufsatz in dem Buch "Modern Technics in Physiological Sciences", herausgegeben
im Verlag Academic Press, London und New York, 1973
gezeigt werden konnte, können auch Untersuchungen an
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Blut in vivo mit Laserstrahlen durchgeführt werden. Bei
diesem Versuch wurde venöses Blut in einem extrakorporalen
Shunt durch eine Küvette in einer Schichtdicke von 0,1 "mm mit einer Strömungsmenge von 30 cm pro Minute
geführt und mit einer COp -Laser-Strahlung von 2 ¥att
untersucht. Es ergab sich, daß aufgrund der hohen Fläsßgeschwindigkeit
des Blutes die Temperatur des untersuchten Blutes unter der kritischen Temperaturgrenze gehalten
werden konnte, und daß Konzentrationsänderungen von Äthanol; oder Glukose von -r 0,5 % gut nachgewiesen werden konnten. ■
Der Nachteil dieses Verfahrens "besteht jedoch darin, daß die Unter sucht ung äußerst aufwendig ist und sich deshalb fpraktisch
nur für die Verwendung bei größeren Operationen eignet. Zum anderen besteht ein wesentlicher Nachtei des
Verfahrens in den Problemen, die sich aus der gleichmäßigen Durchströmung sehr dünner Küvetten und der Reinigung
solcher dünnen Küvetten ergeben.
Ifür spektroskopische Untersuchungen wurde auch bereits die
ATR-Methode (Attenuated-Total-Heflectance). angewandt,
wie sie von J. Fahrenfort, Molecular Spectroscopy, Proceerdings
of a Conference at Brighton, 1968, published by
the Elsevier Publishing Company, Amsterdam, Seite 111-130,
beschrieben ist. Bei diesem Verfahren wird die Strahlung, mit der eine Probe untersucht werden soll,
derart in eine geeignete Platte eingestrahlt, daß die Strahlung mehrmals an einander gegenüberliegenden Flächen
der Platte total reflektiert wird, bevor die Strahlung wieder aus dieser Platte ausgekoppelt und auf ihre Intensitätsveränderungen
untersucht wird. Die zu untersuchende Probe liegt dabei auf der Außenseite einer oder beider
Flächen der Platte an, an der die Strahlung jeweils total reflektiert wird.
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\ Λ·
Der vorliegenden Erfindung liegt nunmehr die Aufgabe zugrunde, ein Gerät anzugeben, mit dem der Gehalt an
Stoff Wechselprodukt en im Blut einfach, schnell und genau angegeben werden kann.
Diese Aufgabe wird, ausgehend von einem Gerät der eingangs erwähnten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst,
daß die Strahlungsquelle ein Infrarot-Laser ist, und daß von dem Laser erzeugte Strahlung durch eine ATR-Platte
leitbar ist, in deren Grenzflächenbereich das die Stoffwechselprodukte enthaltende Blut bringbar ist.
Wie sich in überraschender Weise gezeigt hat, läßt sich zum ersten Mal mit einer derartigen Anordnung eine
äußerst scharfe Trennung der einzelnen Stoffwechselprodukte vornehmen-, was die Grundvoraussetzung für eine
quantitative Bestimmung des Gehaltes der einzelnen StoffWechselprodukte ist. So läßt sich zum Beispiel,
wie vielter unten noch im einzelnen erläutert werden soll,
ein Gehalt an Äthanol neben einem Gehalt an Glukose einwandfrei nachweisen, was mit den bisher bekannten Spektrometern
nicht möglich war. Als völlig überraschend und revolutionierend angesehen werden muß aber die Tat- ·
sache, daß gefunden wurde, daß mit dem erfindungsgemäßen Gerät zum ersten Mal auch eine Bestimmung des Gehaltes an Stoffwechselprodukten im Blut möglich ist,
ohne daß überhaupt das Blut dem Körper entnommen wird. Dies kann dadurch erreicht werden, daß die ATR-Platte
direkt an die Haut und insbesondere an die Zunge angelegt wird. Es war daher völlig überraschend, daß sich
bei der quantitativen Messung keine Schwierigkeiten aufgrund der Zellstruktur des Gewebes oder aufgrund einer
Überhitzung bei der lokalen Anwendung von Laser-Strahlen ergeben.
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Es wurde gefunden, daß die Leistung der verwandten Laser lediglich durch, die Höhe der Absorption des verwandten
ATR-Plättchens begrenzt wird.
Das Gerät eröffnet völlig neue Untersuchungsmöglichkeiten und vereinfacht die bereits bekannten Untersuchungen.
So können nunmehr zum ersten Mal verlässliche Reihenuntersuchungen zur Früherkennung von Diabetes durchgeführt
werden. Bei der Untersuchung auf Glukose unter Belastung ergibt sich der wesentliche Vorteil, daß dem Patienten
nicht in regelmäßigen Abständen Blut entnommen. zu werden braucht.
Für die Messung als besonders geeignet haben sich in der Wellenlänge durchstimmbare Laser erwiesen. Hierzu
können Halbleiter-Dioden-Laser, parametrische Laser wie auch Gas-Laser verwandt werden. Besonders geeignet sind
parametrische. Oszillatoren, die mit gepulsten Ueodym-Lasern
gepumpt werden und je nach Kristall im Bereich von 1,4 bis 4- pn (LiITbO5) und 1,22 bis 8,5 pm (Proustit)
abstimmbar sind.
Weiterhin können sowohl Dauerstrahl-Laser wie auch Laser verwandt werden, die im Pulsbetrieb arbeiten.
Diese letzteren Laser haben insbesondere den Vorteil, daß sie trotz ihrer hohen für die Untersuchung zur Verfugung
stehenden Intensität nur eine geringe Belastung in Form einer Erwärmung des zu untersuchenden Blutes
mit sich bringen.
Der Einfallswinkel der Laserstrahlung in Bezug auf die reflektierenden Flächen der ATR-Platte werden zweckmäßigerweise
in Abhängigkeit von dem Material der ATR-Platte gewählt. Vorzugsweise liegen sie jedoch im
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Bereich von 45 bis 60°.
Im folgenden soll die Erfindung näher anhand der Zeichnungen erläutert werden:
Fig. 1 eine schematische Darstellung des Vorganges einer Totalreflexion;
Fig. 2 schematisch eine ATR-Platte;
Fig. 5 eine schematische Darstellung einer Ausführungsform eines gemäß der Erfindung
ausgebildeten Gerätes;
Pig. 4 eine Darstellung der relativen Transmission in Abhängigkeit von der Wellenzahl
für zwei verschiedene wässrige Lösungen mit einmal 10 Gew.% Glukose
und zum anderen 10 Vol.% Äthanol im selben Maßstab der. relativen Transmission
gemessen mit einem herkömmlichen Spektrometer, und
Fig. 5 eine Darstellung der relativen Transmission in Abhängigkeit von der Wellenzahl
für zwei wässrige Lösungen, die einmal 0,4-5 Vol.% Äthanol und zum anderen
0,5 Gew.% Glukose enthielten,im selben Diagramm dargestellt.
Die Messung wurde mit einem erfindungsgemäßen Gerät durchgeführt.
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- ss -
Die Pig. i zeigt lediglich schematisch das Prinzip der
Totalreflexion, die auftritt, wenn das einfallende Licht von einem optisch dichteren Medium mit dem Brechungsindex
m auf die Grenzschicht 1 zu einem optisch dünneren
Medium mit dem Brechungsindex ni unter einei Winkel θ
trifft, der größer ist als der Totalreflexionsgrenzwinkel, der sich nach den bekannten physikalischen Brechungsgesetzen
ergibt. Das Phänomen der Totalreflexion ist im "wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß im Mittel kein
Energietransport vom optisch dichteren Medium ni, in
das optisch dünnere Medium iu (ja^ ^>
^) erfolgt. Das elektromagnetische Feld breitet sich jedoch in einer
schmalen Grenzschicht im Optisch dünneren Medium aus.
Wenn das dünnere Medium nicht transparent ist, dann ist
das Gleichgewicht zwischen einfallender und reflektierter Lichtenergie durch Strahlungsabsorption in der Grenzschicht
gestört. Diesen Torgang bezeichnet man als sogenannte gedämpfte Totalreflexion oder auch kurz entsprechend
der Abkürzung des englischen Ausdruckes als ATR. Diese gedämpfte Totalrelexion wird bei der in der Fig.
gezeigten allgemein mit 2 bezeichneten ATR-Platte zu spektroskopischen Zwecken ausgenutzt.
Die in Fig. 2 gezeigte ATR-Platte 2 weist einen im wesentlichen trapezförmigen Querschnitt auf und besitzt zwei
im wesentlichen parallel einander gegenüberliegende Flächen 6 und 7- Durch eine der stirnseitigen Trapezflächen der
Platte 2 wird die für die untersuchung vorgesehene Strahlung 3 in die Platte eingekoppelt. Die Strahlung
wird sodann mehrmals an den Flächen 6 und 7 total reflektiert,
bevor sie an der gegenüberliegenden stirnseitigen Trapezfläche als Strahl 4 austritt. Die Intensität des
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aus der Platte 2 austretenden Strahles 4- kann nunmehr
dadurch beeinflußt werden, daß an eine oder an beide der Grenzflächen 6 und 7 die zu untersuchende Substanz,
die im vorliegenden Fall schematisch als 5 dargestellt ist, aufgebracht oder in Berührung hiermit gebracht wird.
Der wesentliche Vorteil der Beeinflussung der Strahlung 3 durch die zu untersuchende Substanz 5 besteht darin,
daß die Schichtdicke praktisch beliebig gewählt werden kann und auf das erhaltene Eesultat keine Einwirkung hat,
wenn lediglich die Beziehung d ^> 3^ erfüllt ist, worin
d die Schichtdicke bezeichnet und /1 die Wellenlänge
der Untersuchungsstrahlung bedeutet. Es sind bereits
mehrere für die Infrarot-Spektroskopie verwendbare ATR-Platten bekanntgeworden. Bevorzugt werden Platten aus
den Materialien Germanium, Irtran -2, Irtran -6 oder KRS-5 verwandt. Wesentlich für das Verfahren ist lediglich,
daß die betreffende ATR-Platte eine möglichst geringe
Absorption für die verwendete Strahlung aufweist. Die Aussagekraft des die ATR-Platte verlassenden Strahles 4-ist
natürlich umso größer, je mehr Reflexionen an der Grenzschicht stattgefunden haben, an der die zu untersuchende
Substanz ,anlag. Natürlich muß die Zahl der Totalreflexion aber andererseits auch so gewählt werden,
daß das durch den Strahl 4· erhaltenei-Signal eindeutig
gemessen und weiterverarbeitet werden kann. Bei den durchgeführten Versuchen wurden ATR-Platten mit den
Abmessungen 1 bis 2 mal 15 mal 40 bis 50 mm verwandt.
Die Zahl der Totalreflexionen an der Grenzschicht zu der
zu untersuchenden Substanz lag zwischen 3 uncL i4. Gute
Ergebnisse wurden bereits mit solchen Anordnungen erhalten, bei denen 5 Totalreflexion an der Grenzschicht
stattfanden, an der die zu untersuchende Substanz anlag.
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In Fig. 3 ist schematisch eine Ausführungsform eines nach, der Erfindung gestalteten Gerätes dargestellt. Bei
diesem Gerät ist, wie es allgemein in der Spektroskopie bei der Messung von Absorptionen üblich, ist, ein Referenzstrahl-Verfahren
angewandt. In Fig-. 3 ist mit 9 allgemein
die Strahlungsquelle bezeichnet. Sie besteht aus ·
dem eigentlichen Laser 10, einer Ab stimmvorrichtung für
die Wellenlänge 11, einem elektromechanischen Güteschalter 12 sowie einer Einrichtung für die Leistungs^-
stabilisierung 13. Der durch den Laser 10 erzeugte Strahl 18 wird durch einen halbdurchlässigen Spiegel 23
in zwei Teilbündel 16 und 17 aufgeteilt, die durch die Meßzelle 27 geleitet werden, in der eine ATR-Meßplatte
14- sowie eine ATR-Referehzplatte 15 beide in Form eines
Prismas vorgesehen sind. Nach dem Austritt der beiden Teilbündel 16 und 17 aus der Meßzelle werden diese wieder
über Spiegel 22 und 24 zu einem gemeinsamen Strahl 19
vereinigt, der sodann über eine Linse 26 auf den Detektor 25 einer allgemein mit 8 bezeichneten Signalverarbeitungsvorrichtung
fällt. Um eine empfindlichere Messung zu ermöglichen, werden die beiden Teilbündel 16 und 17 in
bekannter Weise mit Hilfe eines Choppers 28 mit einem-Chopperrad 29 zerhackt. Das Chopperrad 29 weist dabei auf
zwei verschiedenen zueinander konzentrischen Kreisen eine verschiedene Folge von Öffnungen und Durchlässen auf,
so daß die beiden Teilbündel 16 und 17 in Wechsellicht mit voneinander verschiedenen Frequenzen umgesetzt werden.
Die Rotationsfrequenz des Ghoppermotors kann varriert werden, um den für die Weiterverarbeitung des an dem
Detektor 25 erhaltenen Signales günstigsten Frequenzbereich auszuwählen. Als Detektoren im Spektralbereich
von 10 um können drei Typen von Detektoren verwandt werden:
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Die photoleitenden Germanium-Halbleiterdetektoren Ge : Gu, Ge : Hg oder Ge : Zn, die Thermistoren oder
die pyroelektrischen Detektoren auf Triglycin-Sulfat (TGS) oder auf BaSr-TiO.-Basis. Die Weiterverarbeitung
des von dem Detektor 25 erhaltenen Signals kann in an
sich bekannter Weise derart erfolgen, daß die am Ausgang des Detektors erhaltene Spannung U (t) durch
zwei selektive Verstärker synchron zur zugehörigen Chopperfrequenz f bzw. f in die den entsprechenden
Lichtleistungen P des Eeferenzlichfbündels bzw. P des
Meßlichtteilbündels proportionalen Spannungen TJr bzw.
TJ aufgeteilt wird. Über einen Differenzverstärker wird sodann Zi U = TT - TJ gebildet. Bei identischen Bedingungen im Meß- und Seferenzkanal muß Δ TJ = 0 gelten.
Die Steuereinheit übernimmt vor jeder Messsung die Einstellung des Nullpunktes durch automatischen Abgleich
des Differenzverstärkers. Die während des Meßvorganges
auftretende Spannungsdifferenz ^TJ ist der durch die
Absorption des gemessenen Mediums hervorgerufenen Lichtleistungsdifferenz .
proportional. Fach der Normierung
Δ π Λρ
/ν»
steht ein Signal zur Verfugung, das der Absorptionskon.-stante
H des gemessenen Mediums und damit seiner Konzentration in der Lösung, z.B. Blut, proportional ist·
- 12 709834/0544
-Af.
Als Laser können im Prinzip alle Infrarot-Laser verwandt werden. Als besonders günstig werden in der !Frequenz
durchstimmbare Laser angesehen. Bei dem in Fig. 3 dargestellten Ausführungsbeispiel wurden insbesondere Untersuchungen
mit einem CO2 -Laser mit 2 Vatt Leistung
sowie mit einem Apollo-Laser-=-Mode3L XB 5 Watt der Firma
Apollo-Lasers-Inc., USA, durchgeführt. Bei den Messungen hat sich herausgestellt, daß die Meßgenauigkeit in hohem
Maße durch den Laser mit^beeinflußt wird. Zur Erzielung.
hoher Meßgenauigkeiten muß deshalb darauf geachtet werden,
daß ein Laser mit hoher Frequenz - Mode - und Leistungsstabilität verwandt wird. Diese Voraussetzungen werden
im wesentlichen von dem genannten Apollo-Laser erfüllt.
Bei den mit dem in Fig. 3 beschriebenen Gerät durchgeführten
Messungen wurde im Prinzip jeweils derart vorgegangen, daß auf eine Oberfläche des ATR-Meßprismas die
zu untersuchende Lösung aufgebracht wurde, während auf die entsprechende Oberfläche des ATR-Referenzprismas
eine Vergleichslösung ohne die zu untersuchenden Stoffe
oder im Falle der Untersuchung von Blut destilliertes Wasser aufgebracht wurde-.
Am Vergleich der Fig. 4- und 5 soll im folgenden lediglich
ein Beispiel der völlig unerwarteten Leistungsfähigkeit des erfindungsgemäßen Gerätes demonstriert werden. Die
Kurven der Fig. 4- und 5 sind im selben Maßstab bezüglich der Abzisse, auf der die Wellenzahlen aufgetragen sind,
gezeichnet. In Fig. 4- sind zwei verschiedene Absorptionskurven 30 bzw. 31 gezeigt, die mit einem der besten,
bisher üblichen Infrarot-Spektrometer aufgenommen wurden. Die erste Kurve 30 zeigt die relative Transmission einer
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10 Vo 1.-% Äthanol enthaltenden wässrigen Lösung in Abhängigkeit
von der Wellenzahl. Die zweite Kurve 31 zeigt die relative Transmission einer 10 Gew.-% Glukose enthaltenden wässrigen Lösung. Beide Kurven zeigen zwischen
einer Wellenzahl von 1000 und 1050 einen ausgeprägten Peak in der Absorption. Aus den Kurven ist für einen
Fachmann ohne weiteres ersichtlich, daß bei der Messung an einer wässrigen Lösung, die sowohl 10 1Γο1.-% Äthanol
wie auch 10 Gew.-% Glukose gleichzeitig enthält, die beiden Absorptions-Peaks nicht mehr eindeutig unterschieden
werden können, so daß weder eine einwandfreie qualitative noch eine einwandfreie quantitative Aussage aus
einer entsprechenden Absorptionsmessung gemacht werden könnte.
In der Fig. 5 sind ebenfalls zwei Absorptionskurven 40 und 41 in ein und derselben Darstellung dargestellt. Die
Kurve 40 zeigt die Absorptionskurve für eine wässrige Lösung,in der 0,45 "Vol-% Äthanol enthalten sind. Die
Kurve 41 zeigt eine wässrige Lösung, in der 0,5 Gew.-$
Glukose enthalten sind. Die Messung der Absorptionskurve für die Glukose mußte leider bei einer Wellenzahl
knapp über 1000 abgebrochen werden, da die Messung mit einem COp-Laser durchgeführt wurde. Aus beiden Kurven
kann aber bereits deutlich gesehen werden, daß auch bei einer "Überlagerung der Kurven ein eindeutiger getrennter
Nachweis des Äthanols wie auch der Glukose möglich ist.
Bei der Messung von Stoffwechselprodukten im Blut wurden sowohl Messungen durchgeführt, bei denen das dem Körper
entnommene. Blut über die Messfläche des ATR-Meßprismas
14 laufengelassen oder aufgetrocknet wurde, wie auch solche Messungen, bei
- 14 -
709834/0544
denen das A£R-Meßprisma 14- mit seiner Grenzfläche an die
Zunge eines Patienten angelegt wurde. Bei den untersuchten Stoffwecns eiprodukt en, wie Glukose, Cholesterin und Harnsäure,
konnten in allen Fällen quantitative Messungen mit einer Genauigkeit von 5 mg % "bzw. 50 ppm erhalten werden.
Die Werte konnten durch entsprechende Messungen nach der "bisher üblichen Art verifiziert werden. Bei der Verwendung
des genannten Apollo-Lasers mit "besonders stabilen Charakteristiken
konnte eine weitere erhebliche Empfindlichkeitssteigerung erzielt werden, die bis zu dem Nachweis von
einer Konzentration von 1 mg % bzw. 10 ppm ging.
Die Erfindung wurde im vorstehenden lediglich mit Bezug auf die Messungen des Gehaltes von Stoff Wechselprodukten
im Blut beschrieben. Es dürfte aber leicht einzusehen sein, daß das erfindungsgemäße Gerät in gleicher Weise auch auf
die Messung von geringsten Verunreinigungen in wässrigen Lösungen insgesamt angewendet werden kann. Hierbei ist
insbesondere an den Einsatz zur Überwachung der Umweltverschmutzung,
etwa der Überwachung von Industrieabwässern, und an den Einsatz zur Überwachung und Steuerung
von Prozeßablaufen in der Industrie gedacht.
- Patentansprüche -
- 15.-
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Leerseite
Claims (1)
- Patentansprüche :\1. / Gerät zur Bestimmung des Gehaltes von Stoffwechselprodukten im Blut mit einer Strahlungsquelle und einer Strahlungsnachweis einrichtung, die ein Ausgangssignal liefert, das von der Intensität der von der Strahlungsquelle erzeugten Strahlung nach deren Beeinflussung durch das die Stoffwechselprodukte enthaltende Blut abhängt, dadurch gekennzeichnet, daß die Strahlungsquelle ein Infrarot-Laser (10) ist, und daß von dem Laser (10) erzeugte Strahlung durch eine AiER-Platte (2; 14, 15) leitbar ist, in deren Grenzflächenbereich (6, 7) das die Stoffwechselprodukte enthaltende Blut bringbar ist.2. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß der Infrarot-Laser (10) ein Dauerstrahl-Laser ist.5. Gerät nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet , daß ein Laser mit einer Leistung bis zu 4- Watt und bevorzugt mit 0,5 bis 2 Watt verwandt wird.4. Gerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß ein pulsbetriebener Laser verwandt wird.5. Gerät nach einem der Ansprüche 1 bis 4-, dadurch gekennzeichnet, daß die Laserstrahlung unter einem Einfallswinkel ( θ ) in Bezug auf die Fläche (6, 7) der ATR-Platte (2, 14, 15), in deren Grenzflächenbereich das Blut bringbar ist,709834/0544 -16-von 45 "bis 60° und vorzugsweise von 50° einfällt.6. Gerät nach, einem der Ansprüche 1 bis 5» d a durch gekennzeichnet, daß die ATE-Platte derart bemessen und gestaltet ist, daß die Laserstrahlung zwischen 2 und 14 und vorzugsweise zwischen 6 und 14 Reflexionen an der Fläche (6, 7) erfährt, in deren Grenzflächenbereich das Blut bringbar ist.7. Verwendung des Gerätes nach einem der Ansprüche1 bis 6 zur Bestimmung des Gehalts an Stoffwechs eiprodukt en im Blut durch Anlegen der ATE Platte an durchblutetes biologisches Gewebe.709834/0544
Priority Applications (12)
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