JPS6013882A - 螢光体 - Google Patents
螢光体Info
- Publication number
- JPS6013882A JPS6013882A JP12251283A JP12251283A JPS6013882A JP S6013882 A JPS6013882 A JP S6013882A JP 12251283 A JP12251283 A JP 12251283A JP 12251283 A JP12251283 A JP 12251283A JP S6013882 A JPS6013882 A JP S6013882A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- fluorescent material
- calcined
- yttrium
- silicogermanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、陰極線管とくに投写用陰極線管の蛍光面素材
に適した蛍光体に関する。
に適した蛍光体に関する。
従来例の構成とその問題点
一般に、希土類蛍光体はその付活剤濃度を、他種蛍光体
における付活剤濃度の約１ｏ倍に設定しうるので輝度飽
和が少なく、比較的大きいビーム電流でもって高輝度に
励起発光させることができる。また、希土類元素たとえ
ばテルビウム（Ｔｂ）を付活剤とする希土類蛍光体は、
第１図に示すようなシャープな輝線発光特性を示すので
、母体材料にもよるが温度消光や濃度消光の危惧が少な
く、動作時の蛍光面温度が８０℃〜１２０″Ｃに昇温す
る高圧水銀灯や、高負荷動作となる投写用陰極線管の蛍
光面素材に適している。
における付活剤濃度の約１ｏ倍に設定しうるので輝度飽
和が少なく、比較的大きいビーム電流でもって高輝度に
励起発光させることができる。また、希土類元素たとえ
ばテルビウム（Ｔｂ）を付活剤とする希土類蛍光体は、
第１図に示すようなシャープな輝線発光特性を示すので
、母体材料にもよるが温度消光や濃度消光の危惧が少な
く、動作時の蛍光面温度が８０℃〜１２０″Ｃに昇温す
る高圧水銀灯や、高負荷動作となる投写用陰極線管の蛍
光面素材に適している。
陰極線管、用のＴｂ付活蛍光体としては、現在のところ
、Ｐ′４ｓ蛍光体（Ｇｄ ２．０２Ｓ 、： Ｔｂ ）
、 Ｐａ４蛍光体（Ｌａ２Ｏ２Ｓ ：Ｔｂ ）および
Ｐ４５蛍光体（Ｙ２Ｏ２Ｓ ： Ｔｂ）の３種がＪＥＤ
ＥＧに登録されており、これらの蛍光体は、ビーム電流
に対する輝度飽和特性が良好である。しかし、Ｐ４５蛍
光体は、蛍光面温度が２５℃から７６℃に上昇すること
によって約、３０チの輝度低下（温度消光）を示すので
、投写用陰極線管の蛍光面素材には適しない。
、Ｐ′４ｓ蛍光体（Ｇｄ ２．０２Ｓ 、： Ｔｂ ）
、 Ｐａ４蛍光体（Ｌａ２Ｏ２Ｓ ：Ｔｂ ）および
Ｐ４５蛍光体（Ｙ２Ｏ２Ｓ ： Ｔｂ）の３種がＪＥＤ
ＥＧに登録されており、これらの蛍光体は、ビーム電流
に対する輝度飽和特性が良好である。しかし、Ｐ４５蛍
光体は、蛍光面温度が２５℃から７６℃に上昇すること
によって約、３０チの輝度低下（温度消光）を示すので
、投写用陰極線管の蛍光面素材には適しない。
一方、投写用陰極線管の蛍光面に生成された画像は、広
大なスクリーン面に投写されるのであるから、同陰極線
管の蛍光面負荷は、直視用陰極線管における蛍光面負荷
の約１０倍となり、前者の蛍光面寿命は後者の蛍光面寿
命の約１０分の１となる。
大なスクリーン面に投写されるのであるから、同陰極線
管の蛍光面負荷は、直視用陰極線管における蛍光面負荷
の約１０倍となり、前者の蛍光面寿命は後者の蛍光面寿
命の約１０分の１となる。
発明の目的
したがって本発明の目的とするところは、電子線または
紫外線励起による輝度飽和が少なく、温度上昇に伴う輝
度低下が少なく、かつ寿命特性のすぐれた蛍光体を得る
ことにある。
紫外線励起による輝度飽和が少なく、温度上昇に伴う輝
度低下が少なく、かつ寿命特性のすぐれた蛍光体を得る
ことにある。
発明の構成
本発明の蛍光体は、Ｔｂを付活剤とするもので、Ｙ２
ｚＴｂｘｓｉｌ ｙＧｅｙ０５なる一般式によって示さ
れる。
ｚＴｂｘｓｉｌ ｙＧｅｙ０５なる一般式によって示さ
れる。
実施例の説明
本発明の蛍光体は、たとえば下記の要領で製造すること
ができる。
ができる。
まず、
Ｙ２Ｏ３（酸化イツトリウム）・・・・・・・・・・・
・０．９モルＴｂ４Ｏ７（酸化テルビウム）・・・・・
・・川・・０．０５モル５ｉＯ３（酸化？ｔＩ素）・・
・由由・・・・山川・・０．９７モルＣＣｅ０２ Ｃｅ
化’ｙ”ルマニウム）・・・・・・・・・０．０３モル
Ｌｉ２ＣＯ３（融剤）・・−・・・・・・・・・・・印
・・・・・・・０．０００３モルを精密に秤量し、これ
らを良く混合して１０００〜１２００′ｃの温度で少な
くとも１時間焼成する。
・０．９モルＴｂ４Ｏ７（酸化テルビウム）・・・・・
・・川・・０．０５モル５ｉＯ３（酸化？ｔＩ素）・・
・由由・・・・山川・・０．９７モルＣＣｅ０２ Ｃｅ
化’ｙ”ルマニウム）・・・・・・・・・０．０３モル
Ｌｉ２ＣＯ３（融剤）・・−・・・・・・・・・・・印
・・・・・・・０．０００３モルを精密に秤量し、これ
らを良く混合して１０００〜１２００′ｃの温度で少な
くとも１時間焼成する。
そしてこの焼成物を機械的に粉砕して微粒子状にしたの
ち、約１３００’Ｃの温度で約２時間焼成する。焼成は
Ｎ２およびＮ２混合の弱還元性雰囲気中で行なうのが好
ましい。とくに焼成終了後の温度降下時にＮ２およびＮ
ｚ ９合ガスが存在すると、付活剤たる’ｌ’ｂ５＋が
酸化しＴｂ４＋に変化することがない。
ち、約１３００’Ｃの温度で約２時間焼成する。焼成は
Ｎ２およびＮ２混合の弱還元性雰囲気中で行なうのが好
ましい。とくに焼成終了後の温度降下時にＮ２およびＮ
ｚ ９合ガスが存在すると、付活剤たる’ｌ’ｂ５＋が
酸化しＴｂ４＋に変化することがない。
得られた゛蛍光体はＹ２−ｘ丁ｂｘ Ｓ ｉ ＋ −ｙ
ＧｅｙＯｓなる一般式によって示される組成となり、
電子線励起または紫外線励起により第１図図示のような
発光スペクトル特性を示す。
ＧｅｙＯｓなる一般式によって示される組成となり、
電子線励起または紫外線励起により第１図図示のような
発光スペクトル特性を示す。
Ｙ２−ｘＴｂｘＳｉｏ９７Ｇｅｏ、ｏｓＯｓなる組成で
、Ｘを０．０１から０．３まで変化させた場合、Ｔｂの
発光強度はＸの増加にしたがって増大し、Ｘ＝０．２で
最大となる。さらにＸを大きくしていくと、Ｔｂの濃度
消光によってＴｂの発光強度が低下するので、Ｘの範囲
としては０．０５≦Ｘ≦０．３が適肖である。
、Ｘを０．０１から０．３まで変化させた場合、Ｔｂの
発光強度はＸの増加にしたがって増大し、Ｘ＝０．２で
最大となる。さらにＸを大きくしていくと、Ｔｂの濃度
消光によってＴｂの発光強度が低下するので、Ｘの範囲
としては０．０５≦Ｘ≦０．３が適肖である。
本発明の蛍光体は、下記の要領によっても製造すること
ができる。
ができる。
この場合はまず、
Ｙ（ＮＯ３）、（硝酸イツトリウム）・・印・０．９２
モルおよび Ｔｂ（ＮＯ３）３（？ｆ’Ｒ１２テルビウム）・・・・
由由・・Ｏ，ＯＳモルを２４の脱イオン水に溶解させて
溶液人をつくる。
モルおよび Ｔｂ（ＮＯ３）３（？ｆ’Ｒ１２テルビウム）・・・・
由由・・Ｏ，ＯＳモルを２４の脱イオン水に溶解させて
溶液人をつくる。
また、しゅう酸１．６モルを２１の脱イオン水に溶解さ
せて溶液Ｂをつくる。溶液Ａおよび溶液Ｂ、をそれぞれ
約７６でに加熱し、溶液Ａを撹拌しつつこれに溶液Ｂを
徐々に注入する。これにより、イツトリウム−テルビウ
ムしゅう酸塩が共沈殿するので、沈澱物を脱イオン水で
良く洗浄して脱水乾燥きせる。良く乾燥した前記沈澱物
を約ｓ ｏ ｏ ”ｃの温度で約２時間分解焼成すると
、酸化イツ） ＩＪウムー酸化テルビウムの固溶体が得
られる。
せて溶液Ｂをつくる。溶液Ａおよび溶液Ｂ、をそれぞれ
約７６でに加熱し、溶液Ａを撹拌しつつこれに溶液Ｂを
徐々に注入する。これにより、イツトリウム−テルビウ
ムしゅう酸塩が共沈殿するので、沈澱物を脱イオン水で
良く洗浄して脱水乾燥きせる。良く乾燥した前記沈澱物
を約ｓ ｏ ｏ ”ｃの温度で約２時間分解焼成すると
、酸化イツ） ＩＪウムー酸化テルビウムの固溶体が得
られる。
この固溶体８０ （／ Ｋ ５ｉｎ２を２９ｇ、Ｇｅｍ
２ を２ダそして融剤としてのＬｉＦ２を０．１３ｇ加
えて混合し、約１２００℃の温度で約２時間焼成する。
２ を２ダそして融剤としてのＬｉＦ２を０．１３ｇ加
えて混合し、約１２００℃の温度で約２時間焼成する。
この後、この焼成物を機械的に粉砕し、さらに約１３０
０″Ｃの温度下で約２時間焼成する。
０″Ｃの温度下で約２時間焼成する。
得られた蛍光体は前述の実施例におけると同様に、電子
線励起または紫外線励起により第１図図示のような発光
スペクトル特性を示す。
線励起または紫外線励起により第１図図示のような発光
スペクトル特性を示す。
焼成後蛍光体の粉砕および焼成を３〜６回繰り返えすと
、蛍光体の輝度特性が少しずつ良くなシ、最終的に一定
の輝度特性におちつくことがあるので、前記粉砕および
焼成は複数回に設定しつる。
、蛍光体の輝度特性が少しずつ良くなシ、最終的に一定
の輝度特性におちつくことがあるので、前記粉砕および
焼成は複数回に設定しつる。
Ｙｉ、８７ｔｌ［１，２’ｓｌ＋−ｙＧ６ｙ０５なる組
成においてｙ値を０から０．１まで変化させると、すな
わち第２図に示すように５ｉ０２の一部分をＧｅＯ２に
置換すると、０＜ｙ≦０．０５の範囲において蛍光体の
発光強度が高まり、ｙ値が０．０５を越えると逆に発光
強度が低下することが判明した。ただし、各試料の焼成
回数等の条件は同一である。
成においてｙ値を０から０．１まで変化させると、すな
わち第２図に示すように５ｉ０２の一部分をＧｅＯ２に
置換すると、０＜ｙ≦０．０５の範囲において蛍光体の
発光強度が高まり、ｙ値が０．０５を越えると逆に発光
強度が低下することが判明した。ただし、各試料の焼成
回数等の条件は同一である。
本発明の蛍光体は、Ｙ２−２Ｔｂｚｓ１１ ｙＧａｙｏ
ｓの組成において０．０５≦Ｘ≦０．３ 、 Ｏ（７≦
０．０６となしうるーが、蛍光体の原材料や焼成法に関
しては、前述の２実施例に示したものに限定されない。
ｓの組成において０．０５≦Ｘ≦０．３ 、 Ｏ（７≦
０．０６となしうるーが、蛍光体の原材料や焼成法に関
しては、前述の２実施例に示したものに限定されない。
すなわち、たとえば熱分解により酸化物になる炭酸塩を
用いたり、Ｌｉ ２ Ｇｏ ５やＬｉＦ以外の融剤を用
いたりすることができる。また、残存融剤が多い場合に
は蛍光体を良く水洗し、基存融剤をとり除くことが望ま
しい。さらに、Ｙの一部分をＧｄ。
用いたり、Ｌｉ ２ Ｇｏ ５やＬｉＦ以外の融剤を用
いたりすることができる。また、残存融剤が多い場合に
は蛍光体を良く水洗し、基存融剤をとり除くことが望ま
しい。さらに、Ｙの一部分をＧｄ。
Ｌａ、、Ｓｃで置換するものにおいても、本発明を適用
することができる。
することができる。
発明の効果
本発明の蛍光体は、電子線または紫外線励起による輝度
飽和が少なく、温度上昇に伴う輝度低下が少なく、しか
も長寿命であるので、とくに投写用陰極線管の緑色発光
蛍光面素材に適用してすぐれた効果を発揮する。
飽和が少なく、温度上昇に伴う輝度低下が少なく、しか
も長寿命であるので、とくに投写用陰極線管の緑色発光
蛍光面素材に適用してすぐれた効果を発揮する。
第１図は本発明実施の蛍光体を電子線励起した場８合の
発光スペクトルを示す特性図、第２図はＹ １．ＢＴｂ
ｏ２、Ｓ ｌ １−ｙ Ｇ ６ ｙ Ｏ５なる組成に
おいてｙ値を変化させた場合の発光強度を示す特性図で
ある。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ５庚 長 （ハｍン 富２図 ン愼
発光スペクトルを示す特性図、第２図はＹ １．ＢＴｂ
ｏ２、Ｓ ｌ １−ｙ Ｇ ６ ｙ Ｏ５なる組成に
おいてｙ値を変化させた場合の発光強度を示す特性図で
ある。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 ５庚 長 （ハｍン 富２図 ン愼
Claims (1)
- テルビウムで付活された硅ゲルマン酸イツトリウム蛍光
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12251283A JPS6013882A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12251283A JPS6013882A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 螢光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6013882A true JPS6013882A (ja) | 1985-01-24 |
Family
ID=14837681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12251283A Pending JPS6013882A (ja) | 1983-07-05 | 1983-07-05 | 螢光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6013882A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5363013A (en) * | 1988-12-05 | 1994-11-08 | Hitachi Ltd. | Phosphor and cathode-ray tube using the same |
| US7138660B2 (en) | 2000-12-28 | 2006-11-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light emitting device |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5357188A (en) * | 1976-11-04 | 1978-05-24 | Matsushita Electronics Corp | Fluorescent substances |
-
1983
- 1983-07-05 JP JP12251283A patent/JPS6013882A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5357188A (en) * | 1976-11-04 | 1978-05-24 | Matsushita Electronics Corp | Fluorescent substances |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5363013A (en) * | 1988-12-05 | 1994-11-08 | Hitachi Ltd. | Phosphor and cathode-ray tube using the same |
| US7138660B2 (en) | 2000-12-28 | 2006-11-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light emitting device |
| JP2006319371A (ja) * | 2000-12-28 | 2006-11-24 | Toyoda Gosei Co Ltd | 発光装置 |
| US7157746B2 (en) | 2000-12-28 | 2007-01-02 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light emitting device having a divalent-europium-activated alkaline earth metal orthosilicate phosphor |
| JP2007189239A (ja) * | 2000-12-28 | 2007-07-26 | Toyoda Gosei Co Ltd | 発光素子を備えた光源 |
| US7259396B2 (en) | 2000-12-28 | 2007-08-21 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light source with a light-emitting element |
| US7679101B2 (en) | 2000-12-28 | 2010-03-16 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light emitting device |
| JP4583348B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2010-11-17 | 豊田合成株式会社 | 発光装置 |
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