JPS60132629A - レ−ザ−による炭素１３の濃縮法 - Google Patents
レ−ザ−による炭素１３の濃縮法Info
- Publication number
- JPS60132629A JPS60132629A JP24289883A JP24289883A JPS60132629A JP S60132629 A JPS60132629 A JP S60132629A JP 24289883 A JP24289883 A JP 24289883A JP 24289883 A JP24289883 A JP 24289883A JP S60132629 A JPS60132629 A JP S60132629A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon
- laser
- carbon dioxide
- concentration
- dioxide laser
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、レーザーによる炭素／３の濃縮法に関し、詳
しくは赤外多光子解離を用いたレーザー同位体分離によ
る炭素／３の濃縮法に関する。
しくは赤外多光子解離を用いたレーザー同位体分離によ
る炭素／３の濃縮法に関する。
近年レーザー技術に関する進歩は目覚ましく、広い波長
領域で強力な出力の光を発振するレーザーが開発されて
いる。これらのレーザーを光化学反応に利用しようとい
う研究も非常に活発で、文字通り日進月歩の発展をみせ
ている。レーザー光の持つ特徴は第一に優れた単色性を
示すという点であり、第二は極端に高いフルエンスの光
が得られるという点である。従来、これらの特徴を利用
して種々の同位体分離が試みられている。例えば、第一
の特徴を利用して水素からウランに至る神々の元素の同
位体分離が試みられている。すなわち同位体化合物の吸
収スペクトルには一般に多少の同位体シフトがみられる
が、適切な波長のレーザー光を照射すると、特定の同位
体化合物が選択的にその光を吸収し工励起される。また
第二の特徴であるレーザー光のフルエンスが高い点を利
用すると、同一分子に多数のレーデ−光子を吸収させて
分解を誘起させることができる。ところで、赤外多光子
解離を用いた同位体分離ではレーザー光の特徴に基づき
、同位体シフトの大きい赤外領域で強力なレーザー光の
照射によシ特定の同位体化合物を多光子励起してこれを
解離させ、その同位体を分離することができる。
領域で強力な出力の光を発振するレーザーが開発されて
いる。これらのレーザーを光化学反応に利用しようとい
う研究も非常に活発で、文字通り日進月歩の発展をみせ
ている。レーザー光の持つ特徴は第一に優れた単色性を
示すという点であり、第二は極端に高いフルエンスの光
が得られるという点である。従来、これらの特徴を利用
して種々の同位体分離が試みられている。例えば、第一
の特徴を利用して水素からウランに至る神々の元素の同
位体分離が試みられている。すなわち同位体化合物の吸
収スペクトルには一般に多少の同位体シフトがみられる
が、適切な波長のレーザー光を照射すると、特定の同位
体化合物が選択的にその光を吸収し工励起される。また
第二の特徴であるレーザー光のフルエンスが高い点を利
用すると、同一分子に多数のレーデ−光子を吸収させて
分解を誘起させることができる。ところで、赤外多光子
解離を用いた同位体分離ではレーザー光の特徴に基づき
、同位体シフトの大きい赤外領域で強力なレーザー光の
照射によシ特定の同位体化合物を多光子励起してこれを
解離させ、その同位体を分離することができる。
本発明はこの赤外多光子解離を用いたレーザー同位体分
離によシ、同位体化合物の炭素／３を高濃度に濃縮する
方法を提供することを目的とする。
離によシ、同位体化合物の炭素／３を高濃度に濃縮する
方法を提供することを目的とする。
この目的は前記特許請求の範囲に記載された本発明の構
成によって達成されるが、以下、本発明の詳細な説明す
る。
成によって達成されるが、以下、本発明の詳細な説明す
る。
先ず、第一の発明について説明する。
１２ ｃｐ、 １２ ｃｐ、 すなわち２個の炭素／ａ
の同位体からなるヘキサフルオロエタンＣ２Ｆ６ は／
／／７ ａｎにＣＦ結合の伸縮振動に対応する強い吸収
をもち、その吸収の裾が炭酸ガスレーデ−の発振領域（
デθＯ〜／１００ ｃｍ−’ ）にまで及んでいる。
の同位体からなるヘキサフルオロエタンＣ２Ｆ６ は／
／／７ ａｎにＣＦ結合の伸縮振動に対応する強い吸収
をもち、その吸収の裾が炭酸ガスレーデ−の発振領域（
デθＯ〜／１００ ｃｍ−’ ）にまで及んでいる。
１５ ｃＦ、 １２ＣＦ３ の吸収は’ ”ＣＦ３’
２ＣＦ、の吸収よりも低波数側に存在し、炭酸ガスレー
ザーの光を選択的に吸収すると考えられる。従って天然
同位体濃度のＣ２Ｆ６（炭素／３の存在比は／、７％）
に炭酸ガスレーザーの／ｆルス光を照射すると、いわゆ
る赤外多光子吸収を経て” ＣＦ６’ ２ＣＦ、が選択
的に励起され分解を引き起こす。
２ＣＦ、の吸収よりも低波数側に存在し、炭酸ガスレー
ザーの光を選択的に吸収すると考えられる。従って天然
同位体濃度のＣ２Ｆ６（炭素／３の存在比は／、７％）
に炭酸ガスレーザーの／ｆルス光を照射すると、いわゆ
る赤外多光子吸収を経て” ＣＦ６’ ２ＣＦ、が選択
的に励起され分解を引き起こす。
１３ＣＦｓ”’ＣＦＢ ＋ｎｈＶ→”ＣＦ、 ＋１２Ｃ
Ｆ。
Ｆ。
こ＼−’ｌらかじめＣ２Ｆ６ に Ｃｌ２ｒ Ｂｒ２
ｔたはＩ２などのハロゲン分子を加えておくと、以下の
反応の結果ＣＦ３Ｃ／、 ＣＦ３Ｂｒ あるいはＣＦ、
Ｉ が生成する。
ｔたはＩ２などのハロゲン分子を加えておくと、以下の
反応の結果ＣＦ３Ｃ／、 ＣＦ３Ｂｒ あるいはＣＦ、
Ｉ が生成する。
”ＣＦ５”ＣＦ５ ＋ Ｘ２＋ ｎｈＶ−＋ ＣＦ、Ｘ
＋ １２０Ｆ３Ｘこ＼でＸ は（Ｊ Ｂｒ あるいは
Ｉ２ を表わす。
＋ １２０Ｆ３Ｘこ＼でＸ は（Ｊ Ｂｒ あるいは
Ｉ２ を表わす。
２ ２Ｉ ２
生成物ＣＦ３Ｘ Ｋは多光子吸収の過程での選択性を反
映して ＣＦ、が濃縮されることになる。
映して ＣＦ、が濃縮されることになる。
例えば天然同位体濃度のＣ２Ｆ６にＢ ｒ ２ を加え
た混合気体に炭酸ガスレーザーの）Ｑルス光をＢａＦ
２レンズで焦光して照射すると、炭素／３がａ縮された
ＣＦ ｓ Ｂ ｒが生成する。炭酸ガスレーザーの９．
６μｍバンドのＲ（３のラインを用いると、濃縮係数β
はＩＯ程度に達する。こ＼で濃縮係数βは以下の様に定
義されている。
た混合気体に炭酸ガスレーザーの）Ｑルス光をＢａＦ
２レンズで焦光して照射すると、炭素／３がａ縮された
ＣＦ ｓ Ｂ ｒが生成する。炭酸ガスレーザーの９．
６μｍバンドのＲ（３のラインを用いると、濃縮係数β
はＩＯ程度に達する。こ＼で濃縮係数βは以下の様に定
義されている。
天然同位体濃度のＣＦｓＢｒ中の Ｃの濃度は／、７％
である。低温でレーザー照射の実験も行なったので、こ
の場合βが大幅に増大し１７に達した。
である。低温でレーザー照射の実験も行なったので、こ
の場合βが大幅に増大し１７に達した。
次に、菓二の発明について説明すると以下の通シである
。ＣＦ３Ｃ／＃ ＣＦ３ＢｒおよびＣＦ、 Ｉ は以前
よシ炭酸ガスレーザーを用いた赤外多光子解離による炭
素／３の濃縮・分離における作業物質として注目を集め
ている。これらの化合物の赤外多光子解離はつぎのよう
に進行し、炭素１３は生成物Ｃ２Ｆ６中に濃縮される。
。ＣＦ３Ｃ／＃ ＣＦ３ＢｒおよびＣＦ、 Ｉ は以前
よシ炭酸ガスレーザーを用いた赤外多光子解離による炭
素／３の濃縮・分離における作業物質として注目を集め
ている。これらの化合物の赤外多光子解離はつぎのよう
に進行し、炭素１３は生成物Ｃ２Ｆ６中に濃縮される。
ＣＦｓＸ ＋ｎｂＶ→イＣ２Ｆ６＋イＸ２本発明者等は
この化合物を室温、−７８°Ｃおよび一／／θ℃で照射
したところ炭素／３が高濃度に濃縮されることを確認し
た。−例を挙けると一／１０℃での＃縮係数βは１Ｉｏ
ｏにも達する。
この化合物を室温、−７８°Ｃおよび一／／θ℃で照射
したところ炭素／３が高濃度に濃縮されることを確認し
た。−例を挙けると一／１０℃での＃縮係数βは１Ｉｏ
ｏにも達する。
こ＼でβがダθθとはＣ２Ｆ６ 中の Ｃの濃度が約ｇ
Ｏチであることを意味する。
Ｏチであることを意味する。
トレーサーとして利用される炭素化合物中の炭素／３の
濃度は高いことが望ましい。仮に？３％にまで濃縮する
とすれけ、−回のレーザー照射だけでは不十分である。
濃度は高いことが望ましい。仮に？３％にまで濃縮する
とすれけ、−回のレーザー照射だけでは不十分である。
そ２コ１１ρ−Ｚ−を出発物質とする以下の様なサイク
ルが炭素／３の高濃度濃縮に有効かつ適切な方法になる
。
ルが炭素／３の高濃度濃縮に有効かつ適切な方法になる
。
すなわちＣ２Ｆ６とＸ、の混合気体を適切な条件でレー
ザー照射し、１０倍あるいはそれ以上炭素／３の濃度が
高くなったＣＦ、Ｘ を製造し、このＣＦ３Ｘを適切な
分離法たとえばガスクロマトグラフィーで分離したのち
レーザー照射して、 Ｃが高度に濃縮されたＣ２Ｆ６
を製造する。もし非常に高い濃度の炭素１３を必要とす
る場合は再びこのサイクルに従ってレーザー照射と生成
物の分離を行なえばよい。なお、生成物中の Ｃが３０
％以上濃縮された時には、レーザーパルスの波数を適切
に変えて、炭素／コを含むＣＦ３Ｘ を選択的にｗｆ離
することも有利である。Ｃ２Ｆ６とＢｒ２ の混合気体
の赤外多光子解離ではβ＝／θで炭素／３が濃縮された
ＣＦ、Ｂｒが生成する。このＣＦ、Ｂｒを更に低温で赤
外多光子解離すると、仮にβ＝コθＯで炭素／３が濃縮
される場合には、生成物のＣ２Ｆ６ 中の炭素１３の濃
度は９Ｓ％に達する。
ザー照射し、１０倍あるいはそれ以上炭素／３の濃度が
高くなったＣＦ、Ｘ を製造し、このＣＦ３Ｘを適切な
分離法たとえばガスクロマトグラフィーで分離したのち
レーザー照射して、 Ｃが高度に濃縮されたＣ２Ｆ６
を製造する。もし非常に高い濃度の炭素１３を必要とす
る場合は再びこのサイクルに従ってレーザー照射と生成
物の分離を行なえばよい。なお、生成物中の Ｃが３０
％以上濃縮された時には、レーザーパルスの波数を適切
に変えて、炭素／コを含むＣＦ３Ｘ を選択的にｗｆ離
することも有利である。Ｃ２Ｆ６とＢｒ２ の混合気体
の赤外多光子解離ではβ＝／θで炭素／３が濃縮された
ＣＦ、Ｂｒが生成する。このＣＦ、Ｂｒを更に低温で赤
外多光子解離すると、仮にβ＝コθＯで炭素／３が濃縮
される場合には、生成物のＣ２Ｆ６ 中の炭素１３の濃
度は９Ｓ％に達する。
実施例
本発明に使用した装置の概略を第１図に示す。適切な波
数の炭酸Ｉスレーデー１のｉ４ルス光２をＢａＦ２ レ
ンズ３で焦光し、恒温槽４中に設置した反応容器５内の
Ｃ２Ｆ６とＢｒ２の混合気体である試料気体６に照射す
る。恒温槽の温度は室温より一／、５−θ℃程度まで可
変できる。なお、図中７は温度センサ、８は絞り、９は
ＫＢｒ窓板をそれぞれ示す。
数の炭酸Ｉスレーデー１のｉ４ルス光２をＢａＦ２ レ
ンズ３で焦光し、恒温槽４中に設置した反応容器５内の
Ｃ２Ｆ６とＢｒ２の混合気体である試料気体６に照射す
る。恒温槽の温度は室温より一／、５−θ℃程度まで可
変できる。なお、図中７は温度センサ、８は絞り、９は
ＫＢｒ窓板をそれぞれ示す。
照射後、反応生成物をガスクロマトグラフで分離し、直
ちにマススペクトロメーターに導入して炭素／３の存在
比を決定した。
ちにマススペクトロメーターに導入して炭素／３の存在
比を決定した。
コ、０ Ｔｏｒｒ の天然同位体濃度の０２Ｆ６とＳ、
θＴ’ｏｒｒのＢｒ２ との混合気体の赤外吸収スペク
トルを第一（ａ）図にｙＳ−ｏ ／／／７ ｃａｒ に
極大を示す吸収は主として’ ２ｃＦ５’ ”ｃＦｉ
に原因する。この混合気体に炭酸ガスレーザーの９．６
μｍ帯のＲ（３θ）、すなわち／’Ｏｇ！；ｃｍ のパ
ルス光を照射した後測定された赤外吸収ス（クトルを第
−ｆｂ１図にが１−。パルスエネルギーは０．／ Ｊ／
ｐｕｌｓｅ １使用したレンズ３の焦点距離は２０ｃｒ
ｎである。スペクトル中の１０ｇ０お“−４ よび／２０θ傭 の吸収はＣＦ、Ｂｒに対応し、これが
生成物であることが確認された。他方、ガスクロマトグ
ラフによる分析でもＣＦ３Ｂｒの生成が確認された。
θＴ’ｏｒｒのＢｒ２ との混合気体の赤外吸収スペク
トルを第一（ａ）図にｙＳ−ｏ ／／／７ ｃａｒ に
極大を示す吸収は主として’ ２ｃＦ５’ ”ｃＦｉ
に原因する。この混合気体に炭酸ガスレーザーの９．６
μｍ帯のＲ（３θ）、すなわち／’Ｏｇ！；ｃｍ のパ
ルス光を照射した後測定された赤外吸収ス（クトルを第
−ｆｂ１図にが１−。パルスエネルギーは０．／ Ｊ／
ｐｕｌｓｅ １使用したレンズ３の焦点距離は２０ｃｒ
ｎである。スペクトル中の１０ｇ０お“−４ よび／２０θ傭 の吸収はＣＦ、Ｂｒに対応し、これが
生成物であることが確認された。他方、ガスクロマトグ
ラフによる分析でもＣＦ３Ｂｒの生成が確認された。
２．０ Ｔｏｒｒの０２Ｆ６とに、０ ＴｏｒｒのＢｒ
２ の混合気体を炭酸ガスレーザーのパルス光で照射し
た場合に観測された生成物ＣＦ３Ｂ ｒに関する炭素／
３の濃縮係数βとレーザー光の波数との関係を第３図に
示す。各波数でのレーザーパルスのエネルギーハ約θ、
／ Ｊ／ｐｕｌｓｅに調節し、焦点距離：ＬＯｃａのレ
ンズを使用した。照射温度は室温であるが、一部低温で
の結果を加えた。βは高波数に移行するに従って増大す
る。
２ の混合気体を炭酸ガスレーザーのパルス光で照射し
た場合に観測された生成物ＣＦ３Ｂ ｒに関する炭素／
３の濃縮係数βとレーザー光の波数との関係を第３図に
示す。各波数でのレーザーパルスのエネルギーハ約θ、
／ Ｊ／ｐｕｌｓｅに調節し、焦点距離：ＬＯｃａのレ
ンズを使用した。照射温度は室温であるが、一部低温で
の結果を加えた。βは高波数に移行するに従って増大す
る。
上述の結果よ、り Ｃ２Ｆ６とＢｒ２の混合気体の赤外
多光子解離で炭素／３が濃縮されたＣＦ３ Ｂｒの生成
することは明らかである。つぎにＣＦ、Ｂｒの赤外多光
子解離における生成物Ｃ２Ｆ６ に関するβとＣＦｓ
Ｂ ｒの圧力および照射温度の関係を第≠図に示す。レ
−ｆ −／４’ ルスの波数は！θグ５−１、パルスエ
ネルギーはθ、Ｊ Ｊ／ｐｕｌ ｓｅ Ｋ Ｈ整した。
多光子解離で炭素／３が濃縮されたＣＦ３ Ｂｒの生成
することは明らかである。つぎにＣＦ、Ｂｒの赤外多光
子解離における生成物Ｃ２Ｆ６ に関するβとＣＦｓ
Ｂ ｒの圧力および照射温度の関係を第≠図に示す。レ
−ｆ −／４’ ルスの波数は！θグ５−１、パルスエ
ネルギーはθ、Ｊ Ｊ／ｐｕｌ ｓｅ Ｋ Ｈ整した。
ＣＦ３８ ｒの赤外多光子解離では炭素１３が著し、く
濃縮され、０２Ｆ６とＢｒ２の混合気体の赤へ多光子解
離と組み合わせると高濃度の炭素１３を含むＣ２Ｆ６
を製造できることが理解される。まだ、低温下での赤外
多光子解離はど濃縮係数βが高くなり、高濃度の炭素１
３が濃縮されることが理解される。
濃縮され、０２Ｆ６とＢｒ２の混合気体の赤へ多光子解
離と組み合わせると高濃度の炭素１３を含むＣ２Ｆ６
を製造できることが理解される。まだ、低温下での赤外
多光子解離はど濃縮係数βが高くなり、高濃度の炭素１
３が濃縮されることが理解される。
第１図は本発明の実施例に用いた濃縮装置の概略図、第
２（ａ）図及び第、２ （ｂ１図は本発明の実施例で得
られたＣ２Ｆ６−１３ｒ２ 系のレーザー照射前後にお
ける赤外吸収スペクトルを示す。第３図は本発明の実施
例で得られた０２Ｆ６− Ｂｒ２ 系における濃縮係数
βの波数依存性を示すグラフ、第弘庫本発明の実施例で
得られたＣＦ３Ｂｒの圧力と照射温度の関係を示すグラ
フ。 図中の符号 １・・・・・・・・・炭酸ガスレーザー、２・・・・・
・・・・ レーザー光、 ４・・・・・・・・・恒温槽、５・・・・・・出反応容
器、６・・・・・・・・・試料気体 特許出願人 理化学研究所 第２図（ａ） 第２図（ｂ） 第３図 ＃区／ｃｍ’ 第４図 ＣＦＢＢｒ ｅ力／Ｔｏｒｒ 手続補正書 、ノー 」 １、事件の表示 昭和５８年特許廓第２４２８９８号２
、発明の名称 レーザーによる炭素１３の濃縮法３、補
正をする者 事件との関係 出 願 人 名称 （６７９）理化学研究所 ４、代理人 ５、補正命令の日付 自 発 １、明細書第４頁第７行と第１１行の“ｎｈＶ”を［ｎ
ｈＶ」と訂正する。 ２、同書第５ＦＴ第１５行の”ｎｈＶ”をｒ ｎｈｙ
Ｊと訂正する。 ３、 同書中法の１１Ｍ所の誤記を訂正する。
２（ａ）図及び第、２ （ｂ１図は本発明の実施例で得
られたＣ２Ｆ６−１３ｒ２ 系のレーザー照射前後にお
ける赤外吸収スペクトルを示す。第３図は本発明の実施
例で得られた０２Ｆ６− Ｂｒ２ 系における濃縮係数
βの波数依存性を示すグラフ、第弘庫本発明の実施例で
得られたＣＦ３Ｂｒの圧力と照射温度の関係を示すグラ
フ。 図中の符号 １・・・・・・・・・炭酸ガスレーザー、２・・・・・
・・・・ レーザー光、 ４・・・・・・・・・恒温槽、５・・・・・・出反応容
器、６・・・・・・・・・試料気体 特許出願人 理化学研究所 第２図（ａ） 第２図（ｂ） 第３図 ＃区／ｃｍ’ 第４図 ＣＦＢＢｒ ｅ力／Ｔｏｒｒ 手続補正書 、ノー 」 １、事件の表示 昭和５８年特許廓第２４２８９８号２
、発明の名称 レーザーによる炭素１３の濃縮法３、補
正をする者 事件との関係 出 願 人 名称 （６７９）理化学研究所 ４、代理人 ５、補正命令の日付 自 発 １、明細書第４頁第７行と第１１行の“ｎｈＶ”を［ｎ
ｈＶ」と訂正する。 ２、同書第５ＦＴ第１５行の”ｎｈＶ”をｒ ｎｈｙ
Ｊと訂正する。 ３、 同書中法の１１Ｍ所の誤記を訂正する。
Claims (3)
- （１） へキサフルオロエタンＣ２Ｆ６ とハロゲン分
子Ｘ２との混合気体を炭酸ガスレーザーで照射して炭素
／３を濃縮することを特徴とする炭素／３の濃縮方法。 - （２）へキサフルオロエタンＣ２Ｆ６六ハロダン分子Ｘ
２との混合気体を炭酸ガスレーザーで照射して炭素／３
が濃縮された八日ダン化メタンＣＦ３Ｘ を製造し、つ
ぎにその八日ダン化メタンを炭酸〃スレーザーで照射し
て、炭素１３が高濃度に濃縮されたベキサフルオロエタ
ンを製造することを特徴とする炭素／３のサイクル的濃
縮方法。 - （３）前記のハロゲン分子Ｘ２が、Ｃ／２ ｅ Ｂｒ２
１ Ｉ２である特許請求の範囲第１及び第２項に記載の
炭素／３の濃縮方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24289883A JPS60132629A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | レ−ザ−による炭素１３の濃縮法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24289883A JPS60132629A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | レ−ザ−による炭素１３の濃縮法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60132629A true JPS60132629A (ja) | 1985-07-15 |
| JPH0314491B2 JPH0314491B2 (ja) | 1991-02-26 |
Family
ID=17095856
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24289883A Granted JPS60132629A (ja) | 1983-12-21 | 1983-12-21 | レ−ザ−による炭素１３の濃縮法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60132629A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4941956A (en) * | 1988-01-21 | 1990-07-17 | Rikagaku Kenkyusho | Method of enriching the isotope carbon 13 by means of laser irradiation |
| JPH02258023A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-18 | Nippon Steel Chem Co Ltd | レーザーを用いた炭素１３の濃縮法 |
| US5085748A (en) * | 1989-01-24 | 1992-02-04 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Process for enriching carbon 13 |
| JP2007181763A (ja) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Japan Atomic Energy Agency | 分子回転周期差を利用した同位体の分離方法 |
-
1983
- 1983-12-21 JP JP24289883A patent/JPS60132629A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4941956A (en) * | 1988-01-21 | 1990-07-17 | Rikagaku Kenkyusho | Method of enriching the isotope carbon 13 by means of laser irradiation |
| US5085748A (en) * | 1989-01-24 | 1992-02-04 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Process for enriching carbon 13 |
| JPH02258023A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-18 | Nippon Steel Chem Co Ltd | レーザーを用いた炭素１３の濃縮法 |
| JP2007181763A (ja) * | 2006-01-06 | 2007-07-19 | Japan Atomic Energy Agency | 分子回転周期差を利用した同位体の分離方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0314491B2 (ja) | 1991-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1284620A (en) | Method of separating isotopes | |
| Ritter | Isotopically selective carbon dioxide transverse excitation laser induced chemical reactions of dichlorodifluoromethane and dibromodifluoromethane with olefins | |
| US4081339A (en) | Method of deuterium isotope separation and enrichment | |
| JPS60132629A (ja) | レ−ザ−による炭素１３の濃縮法 | |
| Takeuch et al. | Isotopically Selective Multiphoton Dissociation of UF6 in Static Gas Cell tit− 35° C | |
| JPH0580246B2 (ja) | ||
| US4193855A (en) | Isotope separation by multiphoton dissociation of methylamine with an infrared laser | |
| US4447303A (en) | Method of separating boron isotopes | |
| US4220510A (en) | Method for separating isotopes in the liquid phase at cryogenic temperature | |
| RU2144421C1 (ru) | Способ получения высокообогащенного изотопа 13c | |
| US3923619A (en) | O{HU 18 {B Enrichment process in UO{HD 2{B F{HD 2 {B utilizing laser light | |
| JPS6397217A (ja) | レ−ザ−を用いた炭素１３の濃縮法 | |
| JP2804815B2 (ja) | 炭素１３の濃縮方法 | |
| CN111214955A (zh) | 碳同位素分离方法及利用其的碳同位素浓缩方法 | |
| RU2712592C1 (ru) | Способ двухступенчатого получения высокообогащенного изотопа углерода 13С лазерным методом | |
| JP4953196B2 (ja) | レーザーによる酸素１８の分離・濃縮法 | |
| JPH04300633A (ja) | 炭素１３のレーザー濃縮法 | |
| CA1124204A (en) | Enrichment of carbon-13 by multiphoton dissociation of cf.sub.3cocf.sub.3 | |
| RU2701834C2 (ru) | Способ получения высокообогащенного изотопа 13C | |
| JPH0331489B2 (ja) | ||
| CA1124205A (en) | Enrichment of carbon-13 by multiphoton dissociation | |
| JPH02258022A (ja) | レーザーを用いた炭素１３同位体の分離、濃縮法 | |
| JPH02258019A (ja) | レーザーを用いた炭素１３の濃縮法 | |
| US4328078A (en) | Method of producing carbon-13 by multiphoton decomposition of C3 F.sub. | |
| Hackett et al. | Enrichment of carbon-13 by multiphoton dissociation of CF 3 COCF 3 |