JPS60120740A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents
農業用塩化ビニル系樹脂フイルムInfo
- Publication number
- JPS60120740A JPS60120740A JP58228566A JP22856683A JPS60120740A JP S60120740 A JPS60120740 A JP S60120740A JP 58228566 A JP58228566 A JP 58228566A JP 22856683 A JP22856683 A JP 22856683A JP S60120740 A JPS60120740 A JP S60120740A
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- JP
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- vinyl chloride
- chloride resin
- hydroxy
- oil
- film
- Prior art date
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規シ農業用塩化ビニル系ｔＩＢ脂フィルムに
関し、さらに訂し、くけ、農業用パイプノ・ウス等に展
張しまた時に／ぐイブとの接触部における／−ウス用バ
ンドによる摩擦破ｉＪに対する抵抗性が向上しブこ農業
用軟′Ｊ４．塩化ビニル糸イρ」脂フィルムに関する。
関し、さらに訂し、くけ、農業用パイプノ・ウス等に展
張しまた時に／ぐイブとの接触部における／−ウス用バ
ンドによる摩擦破ｉＪに対する抵抗性が向上しブこ農業
用軟′Ｊ４．塩化ビニル糸イρ」脂フィルムに関する。
近年展作物の１斃伺加価値化をねらっでノ・ウス栽培、
トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行なわれている。例
えば、ノ・ウス栽培用のノ・ウスは、通常、鋼鉄製パイ
プ、Ｌ字鋼、Ｔ’ｆｆ−鋼等で組立てたノ・ウス骨格上
に＾業用フィルムを展張し、その上からハウス用バンド
で押え固定することによって柘婆されている。しかしな
がら、九・近、ノ・ウス鉄骨との貌触部にふ−いてフィ
ルムとノ・ウス用・ぐノドとの間の風等による琳擦でフ
ィルムが破世するということが問題となυつつあシ、そ
の改善が４まれている。
トンネル栽培等の施設栽培が盛んに行なわれている。例
えば、ノ・ウス栽培用のノ・ウスは、通常、鋼鉄製パイ
プ、Ｌ字鋼、Ｔ’ｆｆ−鋼等で組立てたノ・ウス骨格上
に＾業用フィルムを展張し、その上からハウス用バンド
で押え固定することによって柘婆されている。しかしな
がら、九・近、ノ・ウス鉄骨との貌触部にふ−いてフィ
ルムとノ・ウス用・ぐノドとの間の風等による琳擦でフ
ィルムが破世するということが問題となυつつあシ、そ
の改善が４まれている。
樹脂組成物にメチレンビスステアリルアミド等を配合す
ることが行われているが、上記のよりなノ飄つス用バン
ドによるｌｌｊ冬挫冬用破損しては効果がない。
ることが行われているが、上記のよりなノ飄つス用バン
ドによるｌｌｊ冬挫冬用破損しては効果がない。
そこで、本冗明者らはかかる摩擦破損に対する抵抗１生
が改占ｓ：ｉｉた農茶用忙ノ＋！塙化ビニル系樹脂フィ
ルムを開発することを目的に鋭意研究を行なった結果、
ジイソＩｊ２にＮ−ステアリルエルカアミド又は成る１
１にの植物硬化油を配合すると、上記の目的を達ｈ（７
することができるとと金兄い出し本発明を５【−成〕る
に至った。
が改占ｓ：ｉｉた農茶用忙ノ＋！塙化ビニル系樹脂フィ
ルムを開発することを目的に鋭意研究を行なった結果、
ジイソＩｊ２にＮ−ステアリルエルカアミド又は成る１
１にの植物硬化油を配合すると、上記の目的を達ｈ（７
することができるとと金兄い出し本発明を５【−成〕る
に至った。
し２かして、Δ・うＧ明によれば、可塑剤を含有する軟
′Ｉ４１． ＦＭ化化工ニル系樹脂組成物、ｙ−ステア
リルエルカアミド及び炭素原子数１８個以上の不飽和１
％肋酸ｈｌｔ分の合Ｆｊｔ含有斌が５０重散散−上の植
物油から得らｒしる硬化油よシ選はれる少なくとも１種
の滑剤を配合したことを時機とする農業用軟質塩化ビニ
ル系樹脂フィルムが提供される。
′Ｉ４１． ＦＭ化化工ニル系樹脂組成物、ｙ−ステア
リルエルカアミド及び炭素原子数１８個以上の不飽和１
％肋酸ｈｌｔ分の合Ｆｊｔ含有斌が５０重散散−上の植
物油から得らｒしる硬化油よシ選はれる少なくとも１種
の滑剤を配合したことを時機とする農業用軟質塩化ビニ
ル系樹脂フィルムが提供される。
本発明のフィルムは軟質協化ビニル糸樹脂フィルムでお
り、該フィルムを構成する樹脂ｍ最・、物の基本組成は
、数平均重合度が約８００〜約２０００、好１しくは約
１０００〜約１５００の４゛、り塩化ビニル、又は塩化
ビニルを生体とするフィルム形成性共重合体（例：エチ
レン−塩化ビニル共重合体、酢ビー塩化ビニル共重合体
、錫化ビニルーバロケ゛ン化オレフィン共重合体、或い
はとれらポリ塩化ビニル又は塩化ビニル共重合体を生体
とする他の相溶性の樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポ
キシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン
樹脂、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェン共重合
体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）とのブレ
ンド物〔以下これらを塩化ビニル系樹脂と総称する〕に
、これら塩化ビニル系樹脂１００重量部当り、３０〜７
０重量部、好ましくは４０〜６０重一部の可塑剤ｉ ０
．０５〜７重舅部、射ましくは１．０〜５．０重量部の
熱安定剤；０〜５．０＠＠部、好ましくは１．０〜４．
０重量部の防枦剤（又は界面活１仝１：剤）；０〜３．
０重量部、好可しくけ０１〜０５重創部の紫外線吸収剤
；０〜５０車量部、！＆ｌＬ’＜はＯ１〜１．０重用部
の粘着防止剤等を配合したものから成ることができ、さ
らに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着色剤、等の他
の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませることもでき
る。
り、該フィルムを構成する樹脂ｍ最・、物の基本組成は
、数平均重合度が約８００〜約２０００、好１しくは約
１０００〜約１５００の４゛、り塩化ビニル、又は塩化
ビニルを生体とするフィルム形成性共重合体（例：エチ
レン−塩化ビニル共重合体、酢ビー塩化ビニル共重合体
、錫化ビニルーバロケ゛ン化オレフィン共重合体、或い
はとれらポリ塩化ビニル又は塩化ビニル共重合体を生体
とする他の相溶性の樹脂（例：ポリエステル樹脂、エポ
キシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ウレタン
樹脂、アクリロニトリル−スチレン−ブタジェン共重合
体樹脂、部分ケン化ポリビニルアルコール等）とのブレ
ンド物〔以下これらを塩化ビニル系樹脂と総称する〕に
、これら塩化ビニル系樹脂１００重量部当り、３０〜７
０重量部、好ましくは４０〜６０重一部の可塑剤ｉ ０
．０５〜７重舅部、射ましくは１．０〜５．０重量部の
熱安定剤；０〜５．０＠＠部、好ましくは１．０〜４．
０重量部の防枦剤（又は界面活１仝１：剤）；０〜３．
０重量部、好可しくけ０１〜０５重創部の紫外線吸収剤
；０〜５０車量部、！＆ｌＬ’＜はＯ１〜１．０重用部
の粘着防止剤等を配合したものから成ることができ、さ
らに、抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着色剤、等の他
の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませることもでき
る。
配付しうる口」塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチ
ルツクレート、ソー２−エチルへキシルツクレート、ジ
イソデシルフタレート等の７タル酸銹導体；ジイソオク
チルイノンタレート等のイソフタルｌゾ誘導体：ソオク
チルアソペート等のアソビン酸誘導体；その他トリクレ
ジルフォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、
エポキシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフ
タレート、トリクレソルフオス７エート、ジオクチルフ
タレート及びエポキシ化大豆油が適している。
ルツクレート、ソー２−エチルへキシルツクレート、ジ
イソデシルフタレート等の７タル酸銹導体；ジイソオク
チルイノンタレート等のイソフタルｌゾ誘導体：ソオク
チルアソペート等のアソビン酸誘導体；その他トリクレ
ジルフォスフェート、トリキシレニルフォスフェート、
エポキシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフ
タレート、トリクレソルフオス７エート、ジオクチルフ
タレート及びエポキシ化大豆油が適している。
また、該塩化ビニル樹肥に含ませうる熱安定剤としては
、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ス
テアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウム、有機前
リン酸ニスデルの如きキレータ−、エポキシ樹脂等が挙
げられ、防曇剤（又は界面活性剤）としては、例えばン
ルビタンモノステアレート、ンルビタンモノパルミテー
ト、ソルビタンモノベヘネートなどのンルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノ
パルミテート、グリセリンモノステアレートなどのグリ
セリン系界面活性剤ニア＋？リエチレングリコールモノ
ステアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテー
トなどのポリエチレングリコール系界面活性剤１アルキ
ルフエノールのアルキレンオキシド付加物；ソルビタン
／グリセリンの縮合物と有機酸とめエステル等が挙げら
れ、紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ
−オクテルメキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４
−−ｎ−ドデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ｎ−オクタデシルオキシヘンシフエノン、２−
ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メ・トキシー５−スルホ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフ
ェノン、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２．２
′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，
２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジーメトキシベンゾフ
エノン、２．２’−ジヒドロキシ−４，４′−ジ−メト
キシ−５−スルホベンゾフェノン、２１２’、 ４ 、
４ｔ−テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤；２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５′−１ｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′１５′−ジ
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−メ
チル−４７−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５′−１ｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキシ〜３／、 ５／−ソーｔａｒｔ−アミル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−３Ｚ５／−ジーｔａｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３”、 ５’
−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾー
ル、２− （２’−ｎ−オクタデシルオキシ−３／、
５／−ジメチルフエニル）′″５５−メチルベンゾトリ
アゾール−（２’−ヒドロキシ−５′−、メトキシフェ
ニル）ヘンシトリアゾール ２− （２／−ヒドロキ”
−４’−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール ２
−（２’−ヒドロキシ−５７−メトキシフェニル）−５
−メチルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−５７−メチルフェニル）−５゜６−シクロロペンゾト
リアソーＡ／、２− （２′−ヒドロキシ−５’−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３／、 ５／−ジーｔａ
ｒｔ−プチルフエ＝ル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ２− （２／−ヒドロキシ−５′−フェニルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５′−ジクロロへキシルフェニル）ベンゾト
リア７”−ル、２−（２′−ヒドロキシ−３／、５／−
ジクロロフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−４／、 ５／−ジクロロフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３／、５／−
ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３” ｔｅｒｔ
−ブチル−５′−メチルフエニ／Ｉ／）−５−り０ロペ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−メ
チルフェニル）−５−プトキシカルボニルベンソトリア
ゾール、２− （２／−ヒドロキシ−４／、５／−ジメ
チルフェニル）−５−ブトキシカルボニルベンゾトリ゛
ｆゾール、２−（２’−ヒドロキシ）−５−エトキシカ
ル日？ニルベンゾトリアゾール、２−（２’−アセトキ
シ−５′−メチルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル）−５−エ
チルスルホンペンソト＋）アゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−３／、’５／−ジメチルフェニル）−５−エチ
ルスルホンベンツトリアゾールＡ１２−（２’−ヒドロ
キシ−５′−フェニルフェニル）ペンシトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５′−アミノフェニル）ベン
ゾトリアゾール等のベンゾトリアシー人・糸紫外線吸収
剤；フェニルサリシレー）、ｐ−１ｅｒｔ ブチルフェ
ニルザリシレート、ｐ−メナＡフェニルサリシレート、
ｐ−オクチルフェニルザリシレート等のザリテル酸エス
テル系紫外線吸収剤が誉けられる。
、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ス
テアリン酸カルシウム、リシノール酸バリウム、有機前
リン酸ニスデルの如きキレータ−、エポキシ樹脂等が挙
げられ、防曇剤（又は界面活性剤）としては、例えばン
ルビタンモノステアレート、ンルビタンモノパルミテー
ト、ソルビタンモノベヘネートなどのンルビタン系界面
活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリンモノ
パルミテート、グリセリンモノステアレートなどのグリ
セリン系界面活性剤ニア＋？リエチレングリコールモノ
ステアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテー
トなどのポリエチレングリコール系界面活性剤１アルキ
ルフエノールのアルキレンオキシド付加物；ソルビタン
／グリセリンの縮合物と有機酸とめエステル等が挙げら
れ、紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ
−オクテルメキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４
−−ｎ−ドデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ｎ−オクタデシルオキシヘンシフエノン、２−
ヒドロキシ−４−ベンジルオキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−メトキシ−２′−カルボキシベンゾフ
ェノン、２−ヒドロキシ−４−メ・トキシー５−スルホ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフ
ェノン、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２．２
′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，
２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジーメトキシベンゾフ
エノン、２．２’−ジヒドロキシ−４，４′−ジ−メト
キシ−５−スルホベンゾフェノン、２１２’、 ４ 、
４ｔ−テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェ
ノン系紫外線吸収剤；２−（２′−ヒドロキシ−５′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５′−１ｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾト
リアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′１５′−ジ
メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−メ
チル−４７−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
、２−（２′−ヒドロキシ−３′−メチル−５′−１ｅ
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’−ヒドロキシ〜３／、 ５／−ソーｔａｒｔ−アミル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−３Ｚ５／−ジーｔａｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３”、 ５’
−ジメチルフェニル）−５−メトキシベンゾトリアゾー
ル、２− （２’−ｎ−オクタデシルオキシ−３／、
５／−ジメチルフエニル）′″５５−メチルベンゾトリ
アゾール−（２’−ヒドロキシ−５′−、メトキシフェ
ニル）ヘンシトリアゾール ２− （２／−ヒドロキ”
−４’−オクトキシフェニル）ベンゾトリアゾール ２
−（２’−ヒドロキシ−５７−メトキシフェニル）−５
−メチルベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−５７−メチルフェニル）−５゜６−シクロロペンゾト
リアソーＡ／、２− （２′−ヒドロキシ−５’−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（２’−ヒドロキシ−３／、 ５／−ジーｔａ
ｒｔ−プチルフエ＝ル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル ２− （２／−ヒドロキシ−５′−フェニルフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒ
ドロキシ−５′−ジクロロへキシルフェニル）ベンゾト
リア７”−ル、２−（２′−ヒドロキシ−３／、５／−
ジクロロフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−４／、 ５／−ジクロロフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３／、５／−
ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾト
リアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３” ｔｅｒｔ
−ブチル−５′−メチルフエニ／Ｉ／）−５−り０ロペ
ンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５′−メ
チルフェニル）−５−プトキシカルボニルベンソトリア
ゾール、２− （２／−ヒドロキシ−４／、５／−ジメ
チルフェニル）−５−ブトキシカルボニルベンゾトリ゛
ｆゾール、２−（２’−ヒドロキシ）−５−エトキシカ
ル日？ニルベンゾトリアゾール、２−（２’−アセトキ
シ−５′−メチルフエニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル）−５−エ
チルスルホンペンソト＋）アゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−３／、’５／−ジメチルフェニル）−５−エチ
ルスルホンベンツトリアゾールＡ１２−（２’−ヒドロ
キシ−５′−フェニルフェニル）ペンシトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−５′−アミノフェニル）ベン
ゾトリアゾール等のベンゾトリアシー人・糸紫外線吸収
剤；フェニルサリシレー）、ｐ−１ｅｒｔ ブチルフェ
ニルザリシレート、ｐ−メナＡフェニルサリシレート、
ｐ−オクチルフェニルザリシレート等のザリテル酸エス
テル系紫外線吸収剤が誉けられる。
址たへ粘ノー■防止剤としては、例えばメチレンビアス
テアリルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチルステアレ
ート等の高級脂肪酸及びその誘導体類ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール類；ステアリン酸カルシュウム
等の金属セッケン類等が包含される。
テアリルアミド等の脂肪酸アマイド類；ブチルステアレ
ート等の高級脂肪酸及びその誘導体類ステアリルアルコ
ール等の高級アルコール類；ステアリン酸カルシュウム
等の金属セッケン類等が包含される。
さらにまた、必友に応じて配合しうる抗酸化剤の例とし
ては、フェノール系抗酸化剤、例えば２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、４゜４′−チオビス−（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ソ（４
−ヒドロキシ７エ二ル） グロノぐン、１，１．３−）
リス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン、オクタデシル−３−（３，５−ジー
を一ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
、ペンタエリスリトールーデトラ−（３，５−シーｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、
１．３．５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ
−２，６−シメチルベンジル）インシアヌレート、トリ
ス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）インシアヌレート；チオジプロピオン酸エステルた
とえば、ジーｎ−ドデシルーチオソグロビオネート、ジ
ーｎ−オクタデシルーチオヅグロビオネート、脂肪族サ
ルファイド及びジサルファイドたとえばジー外−ドデシ
ルサルファイド、ソーｎ−オクタデシルサルファイド、
ジーｎ−オクタデシルジサルンアイド；脂肪族、芳香族
又は脂肪族−芳香族ホスファイト及びチオホスファイト
たとえば、トリーｎ−ドデシル−ホスファイト、トリス
（ｎ−ノニルフェニル）ホスファイト、トリーｎ−ドデ
シル−トリチオホスファイト、フェニル−ジー３− ｆ
シルホスファ−ｒト、ソーｎ−オクタデシル−ペンタエ
リスリトールジホスファイトなどが挙けられ、帯％ Ｖ
ｒ）ｊ止剤としては、例えば四級アンモニウム塩更、ア
ミン類、イミダシリン類、アミン酸化エチレン付加体類
、ポリエチレングリコール類、ソルビタンエステル類等
々が挙げられる。また、充填剤とじでシリカ、タルク、
炭酸カルシウム等を使用することができ、着色剤として
は例えば酸化チタン、群青、フタロシアニンブルー、キ
ナクリド特徴とするところは、以上に述べた如きｍ成か
らテアリルエルカアミド及び炭素原子数１８個以上の不
飽オ旧り肪酸成分の金言］含有１Ｍ−が５０重量％以上
、好ましくは７５″ｆｋｔチ以上、さらに好ましくは８
５重量％す、上の植物油から得られる硬化油より選ばれ
る少なくとも１柚の消削を配合する点にある。
ては、フェノール系抗酸化剤、例えば２．６−ジーｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール、４゜４′−チオビス−（３−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２．２−ソ（４
−ヒドロキシ７エ二ル） グロノぐン、１，１．３−）
リス−（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチル
フェニル）ブタン、オクタデシル−３−（３，５−ジー
を一ブチルー４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
、ペンタエリスリトールーデトラ−（３，５−シーｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロピオネート、
１．３．５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロキシ
−２，６−シメチルベンジル）インシアヌレート、トリ
ス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）インシアヌレート；チオジプロピオン酸エステルた
とえば、ジーｎ−ドデシルーチオソグロビオネート、ジ
ーｎ−オクタデシルーチオヅグロビオネート、脂肪族サ
ルファイド及びジサルファイドたとえばジー外−ドデシ
ルサルファイド、ソーｎ−オクタデシルサルファイド、
ジーｎ−オクタデシルジサルンアイド；脂肪族、芳香族
又は脂肪族−芳香族ホスファイト及びチオホスファイト
たとえば、トリーｎ−ドデシル−ホスファイト、トリス
（ｎ−ノニルフェニル）ホスファイト、トリーｎ−ドデ
シル−トリチオホスファイト、フェニル−ジー３− ｆ
シルホスファ−ｒト、ソーｎ−オクタデシル−ペンタエ
リスリトールジホスファイトなどが挙けられ、帯％ Ｖ
ｒ）ｊ止剤としては、例えば四級アンモニウム塩更、ア
ミン類、イミダシリン類、アミン酸化エチレン付加体類
、ポリエチレングリコール類、ソルビタンエステル類等
々が挙げられる。また、充填剤とじでシリカ、タルク、
炭酸カルシウム等を使用することができ、着色剤として
は例えば酸化チタン、群青、フタロシアニンブルー、キ
ナクリド特徴とするところは、以上に述べた如きｍ成か
らテアリルエルカアミド及び炭素原子数１８個以上の不
飽オ旧り肪酸成分の金言］含有１Ｍ−が５０重量％以上
、好ましくは７５″ｆｋｔチ以上、さらに好ましくは８
５重量％す、上の植物油から得られる硬化油より選ばれ
る少なくとも１柚の消削を配合する点にある。
本発明に従い配合されうる八−ステアリルエルカアミド
は１記式 ％式％ 〔ここで△１″は不飽和結合の仲買を示す〕で示される
化合物でありそれ自体は公知のものである。■だ、炭素
原子数１８個以上の不飽和脂肪酸成分の合計含有量が５
０重量％以上の植物油としては、例えばパーム油、ナタ
ネ油、大豆油、綿実油、落花生油等が包含され、これら
ｍ物油は核油に含まれる不飽和脂肪酸成分を水素添加す
ることにより硬化油に変えることができる。この水素添
加はそれ自体公知の方法で行なうことができる。
は１記式 ％式％ 〔ここで△１″は不飽和結合の仲買を示す〕で示される
化合物でありそれ自体は公知のものである。■だ、炭素
原子数１８個以上の不飽和脂肪酸成分の合計含有量が５
０重量％以上の植物油としては、例えばパーム油、ナタ
ネ油、大豆油、綿実油、落花生油等が包含され、これら
ｍ物油は核油に含まれる不飽和脂肪酸成分を水素添加す
ることにより硬化油に変えることができる。この水素添
加はそれ自体公知の方法で行なうことができる。
本発明では中でもパーム硬化油、ナタネ硬化油及び大豆
硬化油、殊に、ナタネ硬化油及び大豆硬化油が好適に使
用される。
硬化油、殊に、ナタネ硬化油及び大豆硬化油が好適に使
用される。
尚、本発明で使用しうる代表的な植物油中の不飽和脂肪
酸成分の含有量、は、次のとおｐである。
酸成分の含有量、は、次のとおｐである。
（訂）ｃｎ：炭素数
Ｆ ：二重結合数
油脂化学便覧（日本油化学協会編）
による
ＬｈＫ述べた八−ステアリルエルカアミド及び植物硬化
油はそれぞれ単独で配合してもよく、或いは２種以上組
合わせて配合するとともできる。
油はそれぞれ単独で配合してもよく、或いは２種以上組
合わせて配合するとともできる。
いずれの場合でも、その配合量は厳密ではかく、これら
滑剤の種類やフィルムの厚さ等に依存して広範に変える
ことができるが、一般には、塩化ビニル系樹脂（可塑剤
等を含有しないもの）１００重量部当ｐ０．０３〜１０
重餡部、好１しくは００５〜０．６重蓋部、さらに好１
しくは０．１〜０．３３ｉｊ量部の範囲内の量で配合す
るのが好都合である。
滑剤の種類やフィルムの厚さ等に依存して広範に変える
ことができるが、一般には、塩化ビニル系樹脂（可塑剤
等を含有しないもの）１００重量部当ｐ０．０３〜１０
重餡部、好１しくは００５〜０．６重蓋部、さらに好１
しくは０．１〜０．３３ｉｊ量部の範囲内の量で配合す
るのが好都合である。
尚、本発明のフィルムには、上記特定の滑剤に加えて、
従来から公知の滑剤、例えば、ステアリン酸、メチレン
ビスステアリルアミド等を適当量配合してもよい。
従来から公知の滑剤、例えば、ステアリン酸、メチレン
ビスステアリルアミド等を適当量配合してもよい。
ロール型、バンバリー型、ヘンシェル型などの混合機又
は押出機などで充分に混合又は混練した後、カレンダー
法、１゛ダイ法、インフレーション法等の他室の成形法
に従ってフィルム状に成形することにより ｌｓ４造す
ることができる。その際のフィルムの厚さとしては一般
に５０〜２００μ、好ましくは５０〜１５０ミクロンの
範囲内が適当である。
は押出機などで充分に混合又は混練した後、カレンダー
法、１゛ダイ法、インフレーション法等の他室の成形法
に従ってフィルム状に成形することにより ｌｓ４造す
ることができる。その際のフィルムの厚さとしては一般
に５０〜２００μ、好ましくは５０〜１５０ミクロンの
範囲内が適当である。
かくして成形されたフィルムは必要に応じて通常の防ｒ
ｔｈ加工等の狭面処理に付してもよい。
ｔｈ加工等の狭面処理に付してもよい。
以」二に述べた本発明の農業用フィルムは、後記実施例
から明らかなように、ハウス鉄骨との接触部においてハ
ウス用バンドによる摩擦破損に対する抵抗性に優れてお
り、農業用ハウス展張用等として広範に使用することが
できる。
から明らかなように、ハウス鉄骨との接触部においてハ
ウス用バンドによる摩擦破損に対する抵抗性に優れてお
り、農業用ハウス展張用等として広範に使用することが
できる。
次に実施例によυ本発明をさらに説明する。
実施例１〜８及び比較例１−Ｊ
基本配合：
ポリ塩化ビニル（Ｐ１３００） １０ｏ重量部ジオクチ
ルフタレート （ＤＯＰ） ４５ １トリクレジルフオ
スフエート （ＴＣＰ） ５ ’ エポキシ樹脂糸安定剤（エピコ ート８２８） ２．０１ ステアリン酸亜鉛 １．ＯＮ ステアリン酸バリウム １．ＯＩ ンルビタンモノステ７Ｖ−） １．ｓｐ上記の基本配合
の各成分に芒らに下記第１表に示す滑剤を配合し、ヘン
シェルミキサーで１０分間攪拌混混合た後、１６５℃に
加熱したロール上で混疎し、逆り型カレンダーによって
、厚さ１００μのフィルムを得た。
ルフタレート （ＤＯＰ） ４５ １トリクレジルフオ
スフエート （ＴＣＰ） ５ ’ エポキシ樹脂糸安定剤（エピコ ート８２８） ２．０１ ステアリン酸亜鉛 １．ＯＮ ステアリン酸バリウム １．ＯＩ ンルビタンモノステ７Ｖ−） １．ｓｐ上記の基本配合
の各成分に芒らに下記第１表に示す滑剤を配合し、ヘン
シェルミキサーで１０分間攪拌混混合た後、１６５℃に
加熱したロール上で混疎し、逆り型カレンダーによって
、厚さ１００μのフィルムを得た。
かくして得られたフィルムについて以下の方法で摩擦破
損状態及び外観を計画した。
損状態及び外観を計画した。
（１）摩擦破損状態
屋外＠露試験場に直径１９酬の鋼管を用いて間ロ１ｍ、
奥行５ｍ、簡さ１．２ｍの、支柱の一部を省略して風で
たわみ易くしたパイプハウスを設置し、供試フィルムを
展張し、その上にポリプロピレン製ハウス用バンド（幅
： １０ ｍｍ、）Ｖ−サ５００μ） ３本を一定の張
力でセットし、フィルムを固定する。６ケ月経過後、鋼
管との接触部におけるハウス用バンドによるフィルムの
破損状態全観察し、次の基準でかど価する。
奥行５ｍ、簡さ１．２ｍの、支柱の一部を省略して風で
たわみ易くしたパイプハウスを設置し、供試フィルムを
展張し、その上にポリプロピレン製ハウス用バンド（幅
： １０ ｍｍ、）Ｖ−サ５００μ） ３本を一定の張
力でセットし、フィルムを固定する。６ケ月経過後、鋼
管との接触部におけるハウス用バンドによるフィルムの
破損状態全観察し、次の基準でかど価する。
破損の個数・・・鋼αとポリプロピレン製ハウス用バン
ドが交叉する１５個所のうち、フ ィルムが破損した個所の個数。
ドが交叉する１５個所のうち、フ ィルムが破損した個所の個数。
破損の大きき・・・フィルムの彼れの大きさの平均直径
が１ｃｒｎ以上のものを「犬」、１ Ｃｎｌ未調のものを１小」と判定 （２）外 観 ○・・・まったくブリード・アウトが認められない。
が１ｃｒｎ以上のものを「犬」、１ Ｃｎｌ未調のものを１小」と判定 （２）外 観 ○・・・まったくブリード・アウトが認められない。
＠・・・少しブリード・アウトが認められるが、実用上
問題なし。
問題なし。
×・・・かなシブリード・アウトが認められる。
結果を下記第１表にまとめて示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 可塑剤を含有する軟質塩化ビニル系樹脂組成物に
、Ａ−ステアリルエルカアミド及び炭素原子数１８個以
上の不飽和脂肪酸成分の合計含有量が５０］１ｉ１１チ
以上の植物油から得られる硬化油よシ選ばれる少なくと
も１種の滑剤を配合したことを特徴とするａ業用軟質塩
化ビニル系樹脂フィルム。 ２ 該植物油が大豆油、ナタネ油又は／ぐ一ム油である
特許請求の範囲第１項記載のフィルム。 ３、該滑剤を塩化ビニル系樹脂ｉｏｏ重期部当シ０．０
３〜１．０重量部配合した特許請求の範囲第１坦記載の
フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58228566A JPS60120740A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58228566A JPS60120740A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60120740A true JPS60120740A (ja) | 1985-06-28 |
| JPH0510384B2 JPH0510384B2 (ja) | 1993-02-09 |
Family
ID=16878368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58228566A Granted JPS60120740A (ja) | 1983-12-05 | 1983-12-05 | 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60120740A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197442A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | 有滴性農業用ポリ塩化ビニル系フイルム |
| US20140364551A1 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-11 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Use of waxlike products for plastics processing |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5091647A (ja) * | 1973-12-17 | 1975-07-22 | ||
| JPS50121341A (ja) * | 1974-03-05 | 1975-09-23 | ||
| JPS585353A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルムおよびその製造法 |
| JPS58173137A (ja) * | 1982-04-05 | 1983-10-12 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物 |
| JPS58206651A (ja) * | 1982-05-26 | 1983-12-01 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 架橋塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-12-05 JP JP58228566A patent/JPS60120740A/ja active Granted
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5091647A (ja) * | 1973-12-17 | 1975-07-22 | ||
| JPS50121341A (ja) * | 1974-03-05 | 1975-09-23 | ||
| JPS585353A (ja) * | 1981-07-03 | 1983-01-12 | Nippon Carbide Ind Co Ltd | 塩化ビニル系フイルムおよびその製造法 |
| JPS58173137A (ja) * | 1982-04-05 | 1983-10-12 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 樹脂組成物 |
| JPS58206651A (ja) * | 1982-05-26 | 1983-12-01 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 架橋塩化ビニル系樹脂組成物 |
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| JPS62197442A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Achilles Corp | 有滴性農業用ポリ塩化ビニル系フイルム |
| US20140364551A1 (en) * | 2011-07-07 | 2014-12-11 | Elevance Renewable Sciences, Inc. | Use of waxlike products for plastics processing |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0510384B2 (ja) | 1993-02-09 |
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