JPS6011967B2 - 塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の架橋処理方法 - Google Patents
塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の架橋処理方法Info
- Publication number
- JPS6011967B2 JPS6011967B2 JP5809981A JP5809981A JPS6011967B2 JP S6011967 B2 JPS6011967 B2 JP S6011967B2 JP 5809981 A JP5809981 A JP 5809981A JP 5809981 A JP5809981 A JP 5809981A JP S6011967 B2 JPS6011967 B2 JP S6011967B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- graft copolymer
- chlorinated polyethylene
- vinyl chloride
- chloride graft
- crosslinking treatment
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- Expired
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は架橋した塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラ
フト共重合体の製造方法に関するものである。
フト共重合体の製造方法に関するものである。
塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体は、
難燃性、耐油性、電気特性、物理特性、加工性、着色性
にすぐれたビニル系材料として重宝され、注目されてい
る材料である。
難燃性、耐油性、電気特性、物理特性、加工性、着色性
にすぐれたビニル系材料として重宝され、注目されてい
る材料である。
これら‘こ加えて、この材料は放射線あるいは有機過醗
針ヒ物等の遊離基発生剤の存在下で架橋化が可能であり
、これにより更に耐熱性向上が付加される。
針ヒ物等の遊離基発生剤の存在下で架橋化が可能であり
、これにより更に耐熱性向上が付加される。
しかし放射線照射による方法では厚肉、大サイズ品の製
造に難点があり、また可能であっても極めて大がかりな
設備が必要であり現実的ではない。また、有機過酸化物
等を用いるいわゆる化学架橋法では加熱や加圧が必要で
あるため、例えば異型品やパイプ、チューブ等では形状
保持ができず、応用できない問題があった。本発明の目
的は、前記した従来技術の問題点を解消し、簡単に架橋
化塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の
得られる架橋処理方法を提供することにある。
造に難点があり、また可能であっても極めて大がかりな
設備が必要であり現実的ではない。また、有機過酸化物
等を用いるいわゆる化学架橋法では加熱や加圧が必要で
あるため、例えば異型品やパイプ、チューブ等では形状
保持ができず、応用できない問題があった。本発明の目
的は、前記した従来技術の問題点を解消し、簡単に架橋
化塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の
得られる架橋処理方法を提供することにある。
すなわち、本発明の要旨とするところは、塩素化ポリエ
チレン−塩化ビニルグラフト共重合体にシラン化合物と
遊離基発生剤を加えて加熱し、グラフト共重合体にシラ
ン化合物を付加せしめた後、水分の存在下においてシラ
ノール縮合触媒を用いて架橋処理をおこなう点にある。
チレン−塩化ビニルグラフト共重合体にシラン化合物と
遊離基発生剤を加えて加熱し、グラフト共重合体にシラ
ン化合物を付加せしめた後、水分の存在下においてシラ
ノール縮合触媒を用いて架橋処理をおこなう点にある。
本発明において、塩素化ポリエチレン−塩化ピニルグラ
フト共重合体とこれに相溶せるポリ塩化ビニル、塩素化
ポリエチレン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレンーェチルアクリレート共重合体、エチ
レン−Qオレフィン共重合体などのポリマを適宜混合し
て用いることは当然行ない得る範囲のことである。シラ
ン化合物とは、加水分解可能な有機基、例えばメトキシ
、ェトキシ、ブトキシ基等のアルコキシ基を含み、かつ
グラフト共重合体中に発生せる有機部位と反応性である
脂肪族的に不飽和な炭化水素基又はハイドロカーボンオ
キシ基を有する化合物等であり、例えばビニルトリメト
キシシラン、ビニルトリエトキシシランおよびビニルト
リアセトキシシラン等がある。
フト共重合体とこれに相溶せるポリ塩化ビニル、塩素化
ポリエチレン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体、エチレンーェチルアクリレート共重合体、エチ
レン−Qオレフィン共重合体などのポリマを適宜混合し
て用いることは当然行ない得る範囲のことである。シラ
ン化合物とは、加水分解可能な有機基、例えばメトキシ
、ェトキシ、ブトキシ基等のアルコキシ基を含み、かつ
グラフト共重合体中に発生せる有機部位と反応性である
脂肪族的に不飽和な炭化水素基又はハイドロカーボンオ
キシ基を有する化合物等であり、例えばビニルトリメト
キシシラン、ビニルトリエトキシシランおよびビニルト
リアセトキシシラン等がある。
ラジカル発生剤としては、ジクミルパーオキサイド、2
・5ージメチル−2・5−ジ(t−ブチルベルオキシ)
へキシン−3あるいは過酸化ペンゾィルなどの有機過酸
化物およびアゾビスィソブチロニトリルおよびメチルア
ゾィソブチレート等のアゾ化合物などがある。
・5ージメチル−2・5−ジ(t−ブチルベルオキシ)
へキシン−3あるいは過酸化ペンゾィルなどの有機過酸
化物およびアゾビスィソブチロニトリルおよびメチルア
ゾィソブチレート等のアゾ化合物などがある。
シラノール縮合触媒としては、その作用を有する任意の
物質を加えることができるが、具体的例としては、ジブ
チル錫ジラウレート、第1錫アセテート、第1錫オクテ
ートなどの有機錫化合物が好適で、その他には鉛ナフテ
ネート、亜鉛オクテート、コバルトナフテネートやチタ
ネートエステルなどがある。
物質を加えることができるが、具体的例としては、ジブ
チル錫ジラウレート、第1錫アセテート、第1錫オクテ
ートなどの有機錫化合物が好適で、その他には鉛ナフテ
ネート、亜鉛オクテート、コバルトナフテネートやチタ
ネートエステルなどがある。
このシラノール縮合触媒は、シラン化合物や遊離基発生
剤等とともに、はじめにグラフト共重合体に加えてもよ
いし、また任意の時点で加えても、あるいは水に接触さ
せるときに表面に塗布しても、あるいは水中に分散させ
てもなんら差支えない。
剤等とともに、はじめにグラフト共重合体に加えてもよ
いし、また任意の時点で加えても、あるいは水に接触さ
せるときに表面に塗布しても、あるいは水中に分散させ
てもなんら差支えない。
また実用的な組成物を作るために、フタル酸ェステル、
アジピン酸ェステル、トリメリット酸ェステル、ポリエ
ステル、ェポキシ系可塑剤、塩化パラフィンなどの可塑
剤、あるいは鉛系安定剤、ェポキシ系安定剤、有機錫化
合物、金属脂肪酸塩などの安定剤類、クレータルク、炭
酸カルシウム、水酸化アルミ、水酸化マグネシウム、カ
ーボンブラックのような充填剤、発泡剤、着色剤、酸化
防止剤、溶剤、紫外線安定剤、金属管劣化防止剤等は、
組成物において意図する効果がもたらされるように、任
意の適当な量比で配合することは、当然本発明の範囲内
に入るものである。次に本発明の具体的実施例について
説明する。塩素含有量40%の塩素化ポリエチレンに塩
化ビニルを5の重量%グラフト共重合して成るグラフト
共重合体10の重量部に、酢酸ビニル量45%のエチレ
ン−酢酸ビニルを2の重量部、トリオクチルトリメリテ
−ト1の重量部、三塩基性硫酸鉛5重量部、ステアリン
酸鉛1重量部を配合した組成物Wを混練してからべレッ
ト化した。このべレツトに、ビニルトリメトキシシラン
2重量部中にジクミルパーオキサィド0.15重量部を
あらかじめ溶解した液状物を吸収させ、これを押出機で
混線し、シラン化合物をグラフト共重合させたコンパウ
ンドを得た。
アジピン酸ェステル、トリメリット酸ェステル、ポリエ
ステル、ェポキシ系可塑剤、塩化パラフィンなどの可塑
剤、あるいは鉛系安定剤、ェポキシ系安定剤、有機錫化
合物、金属脂肪酸塩などの安定剤類、クレータルク、炭
酸カルシウム、水酸化アルミ、水酸化マグネシウム、カ
ーボンブラックのような充填剤、発泡剤、着色剤、酸化
防止剤、溶剤、紫外線安定剤、金属管劣化防止剤等は、
組成物において意図する効果がもたらされるように、任
意の適当な量比で配合することは、当然本発明の範囲内
に入るものである。次に本発明の具体的実施例について
説明する。塩素含有量40%の塩素化ポリエチレンに塩
化ビニルを5の重量%グラフト共重合して成るグラフト
共重合体10の重量部に、酢酸ビニル量45%のエチレ
ン−酢酸ビニルを2の重量部、トリオクチルトリメリテ
−ト1の重量部、三塩基性硫酸鉛5重量部、ステアリン
酸鉛1重量部を配合した組成物Wを混練してからべレッ
ト化した。このべレツトに、ビニルトリメトキシシラン
2重量部中にジクミルパーオキサィド0.15重量部を
あらかじめ溶解した液状物を吸収させ、これを押出機で
混線し、シラン化合物をグラフト共重合させたコンパウ
ンドを得た。
このコンパウンド】0の重量部に対し、前記風に更にジ
ブチル錫ジラウレートを加えて成る触媒マスタバッチ5
重量部を加えて押出機に投入し、内径2仇豚、外径3物
豚のチューブを押出成型した。
ブチル錫ジラウレートを加えて成る触媒マスタバッチ5
重量部を加えて押出機に投入し、内径2仇豚、外径3物
豚のチューブを押出成型した。
これを60℃の温水中に6時間浸簿して架橋処理した。
この押出型チューブの70q0テトラヒドロフラン中2
独特間浸澄後のゲル分率は50%であり、完全に架橋化
されていることを認めた。
この押出型チューブの70q0テトラヒドロフラン中2
独特間浸澄後のゲル分率は50%であり、完全に架橋化
されていることを認めた。
このチューブの25qoにおける引張強さは1.7k9
/めで、伸びは270%で、耐寒性は−35oo以下で
あつた。
/めで、伸びは270%で、耐寒性は−35oo以下で
あつた。
本発明の架橋処理方法によって得られる架橋化塩素化ポ
リエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体は、実施例の
チューブの他に、パイプ、異型品、電線・ケーブルの絶
縁体や保護シース、シート、フィルム、発泡体等への応
用が可能である。
リエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体は、実施例の
チューブの他に、パイプ、異型品、電線・ケーブルの絶
縁体や保護シース、シート、フィルム、発泡体等への応
用が可能である。
Claims (1)
- 1 塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体
に不飽和基含有シラン化合物と遊離ラジカル発生剤を加
えて加熱して上記塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラ
フト共重合体にシラン化合物をグラフト共重合させた後
、シラノール縮合触媒の存在下において水分にさらすこ
とを特徴とする塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフ
ト共重合体の架橋処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5809981A JPS6011967B2 (ja) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | 塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の架橋処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5809981A JPS6011967B2 (ja) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | 塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の架橋処理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS57172911A JPS57172911A (en) | 1982-10-25 |
JPS6011967B2 true JPS6011967B2 (ja) | 1985-03-29 |
Family
ID=13074502
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5809981A Expired JPS6011967B2 (ja) | 1981-04-17 | 1981-04-17 | 塩素化ポリエチレン−塩化ビニルグラフト共重合体の架橋処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6011967B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62275168A (ja) * | 1985-12-03 | 1987-11-30 | Hitachi Chem Co Ltd | 塗料用樹脂組成物 |
US7456231B2 (en) | 2005-02-02 | 2008-11-25 | Shawcor Ltd. | Radiation-crosslinked polyolefin compositions |
JP5907079B2 (ja) * | 2013-01-17 | 2016-04-20 | 日立金属株式会社 | シラングラフト塩素化ポリエチレンを用いた電線及びケーブル |
-
1981
- 1981-04-17 JP JP5809981A patent/JPS6011967B2/ja not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS57172911A (en) | 1982-10-25 |
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