JPS601121A - 糖配合アミノ酸輸液 - Google Patents
糖配合アミノ酸輸液Info
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- JPS601121A JPS601121A JP58108385A JP10838583A JPS601121A JP S601121 A JPS601121 A JP S601121A JP 58108385 A JP58108385 A JP 58108385A JP 10838583 A JP10838583 A JP 10838583A JP S601121 A JPS601121 A JP S601121A
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- JP
- Japan
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- sugar
- amino acid
- palatinose
- mmol
- transfusion
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１ 発明の背景
技術分野
本発明は糖配合アミノ酸輸液に関する。
更に詳しくは、糖としてパラチノースヲ含有する糖配合
アミノ酸輸液を提供することにある。
アミノ酸輸液を提供することにある。
先行技術およびその問題点
グルコースは熱量源としては好ましいものではあるが、
アミノ酸と混合した場合、高圧蒸気滅菌条件下でメイラ
ード（ｍａ ｉ ｌ １ａｒｄ ）反応により輸液が褐
変するという不都合を生じる。またグルコースを熱量源
とする輸液は、該輸液を投与する場合急激な血糖値の上
昇ヲ鉛ので糖尿病患者には必ずしも好ましいものとは云
い難い。ソルビトール。
アミノ酸と混合した場合、高圧蒸気滅菌条件下でメイラ
ード（ｍａ ｉ ｌ １ａｒｄ ）反応により輸液が褐
変するという不都合を生じる。またグルコースを熱量源
とする輸液は、該輸液を投与する場合急激な血糖値の上
昇ヲ鉛ので糖尿病患者には必ずしも好ましいものとは云
い難い。ソルビトール。
キシリトールといった糖アルコールとアミノ酸とを混合
した糖配合アミノ酸輸液が調製されているが、これらの
糖は単糖類であり、三糖類であるパラチノースにくらべ
同じ重量の配合量で約２倍も浸透圧を上昇させるので必
ずしも熱量源として好ましいものとは云い難い。
した糖配合アミノ酸輸液が調製されているが、これらの
糖は単糖類であり、三糖類であるパラチノースにくらべ
同じ重量の配合量で約２倍も浸透圧を上昇させるので必
ずしも熱量源として好ましいものとは云い難い。
■ 発明の目的
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、単糖類にくらべ
同重量での浸透圧が約騒である三糖類のパラチノースを
アミノ酸と混合した新糖配合アミノ酸輸液はメイラード
反応を生じることが無い安定な糖配合アミノ酸輸液であ
ること金兄い出し本発明を完成するに至った。
同重量での浸透圧が約騒である三糖類のパラチノースを
アミノ酸と混合した新糖配合アミノ酸輸液はメイラード
反応を生じることが無い安定な糖配合アミノ酸輸液であ
ること金兄い出し本発明を完成するに至った。
置 発明の詳細な説明
すなわち、本発明は糖配合アミノ酸輸液において、該輸
液は水溶液中に糖としてパラチノースを含有することを
特徴とする糖配合アミノ酸輸液である。
液は水溶液中に糖としてパラチノースを含有することを
特徴とする糖配合アミノ酸輸液である。
また、水溶液は糖、アミノ酸および電解質の元素の濃度
範囲が パラチノース ５０〜２５０１１７ｔ Ｌ−イソロイシン ２．０〜１０．７１！／１−Ｌ−ロ
イシン ３．８〜１７．２１／ｌＬ−バリン ２．３〜
ｌｘ、３ｐ／ｌ Ｌ−フェニルアラニン ２．０〜９．９ｆｌ／１１ノー
チロシン Ｏ１１〜 ０．９ ＃ ／ ｔＬ−）リプト
ファン ０．３〜２．６１１／ｌＬ−システィン Ｏ〜
１．４１／ｌ Ｌ−メチオニン １．０〜５．０１１／ｌＬ−アルギニ
ン ２．９〜１４．ｌｆｌ／ｌＬ−ヒスチジン １．１
〜６，３ｓ７ｔＬ−リジン １．８〜１３．２１１７ｔ
Ｌ−アスパラギン酸 ０〜１．３１１７ｔＬ−グルタミ
ン酸 θ 〜 １．３１／ｌＬ−アラニン ２．０〜１
１．３ＩＩ／ｌグリシン １．５〜１０．５１１／Ａ Ｌ−プロリン １．４〜１０．７ｊｌ／ｌＬ−セリン
０．８〜５．９１７ｔ Ｌ−ルオニン １．２〜７．２＃／４ ナトリウム ０Ｎ１００ミリモル／ｌ カリウム ｌＯ〜 ６０ミリモル／を 塩 素 ０−１００ミリモル／を 燐 ３〜２０ミリモル／ｌ カルシウム １〜 ６ミリモル／ｌ マグネシウム １〜 ６ミリモル／を 亜 鉛 Ｏ〜 ４０マイク歩／ｌ り ロ ム ｏ −ｉマイク−ｔ であることが好ましい。
範囲が パラチノース ５０〜２５０１１７ｔ Ｌ−イソロイシン ２．０〜１０．７１！／１−Ｌ−ロ
イシン ３．８〜１７．２１／ｌＬ−バリン ２．３〜
ｌｘ、３ｐ／ｌ Ｌ−フェニルアラニン ２．０〜９．９ｆｌ／１１ノー
チロシン Ｏ１１〜 ０．９ ＃ ／ ｔＬ−）リプト
ファン ０．３〜２．６１１／ｌＬ−システィン Ｏ〜
１．４１／ｌ Ｌ−メチオニン １．０〜５．０１１／ｌＬ−アルギニ
ン ２．９〜１４．ｌｆｌ／ｌＬ−ヒスチジン １．１
〜６，３ｓ７ｔＬ−リジン １．８〜１３．２１１７ｔ
Ｌ−アスパラギン酸 ０〜１．３１１７ｔＬ−グルタミ
ン酸 θ 〜 １．３１／ｌＬ−アラニン ２．０〜１
１．３ＩＩ／ｌグリシン １．５〜１０．５１１／Ａ Ｌ−プロリン １．４〜１０．７ｊｌ／ｌＬ−セリン
０．８〜５．９１７ｔ Ｌ−ルオニン １．２〜７．２＃／４ ナトリウム ０Ｎ１００ミリモル／ｌ カリウム ｌＯ〜 ６０ミリモル／を 塩 素 ０−１００ミリモル／を 燐 ３〜２０ミリモル／ｌ カルシウム １〜 ６ミリモル／ｌ マグネシウム １〜 ６ミリモル／を 亜 鉛 Ｏ〜 ４０マイク歩／ｌ り ロ ム ｏ −ｉマイク−ｔ であることが好ましい。
本発明において使用されるパラチノースは砂糖を変換酵
素で処理することにより得られる。
素で処理することにより得られる。
本発明の糖配合アミノ酸翰液は、注射用蒸留水および第
１表に示した電解質の元素を含有するものである。第１
表におけるナトリウムを含む電解質としては、食塩、乳
酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムを、カリウムについ
ては塩化カリウム、燐酸１水素カリウム、燐酸２水素カ
リウム、グルクロン酸カリウム、酢酸カリウム、・クエ
ン酸カリウム、マＪ’ネシウムについては塩化マグネシ
ウム、硫酸マグネシウム、カルシウムについては乳酸カ
ルシウム、塩化カルシウム、グルクロン酸カルシウム、
亜鉛ニついては塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クロムについては
クロミウムアセテート、塩化第１クロムを挙げることが
でき、これらのなかから適宜選択して用いることができ
る。
１表に示した電解質の元素を含有するものである。第１
表におけるナトリウムを含む電解質としては、食塩、乳
酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムを、カリウムについ
ては塩化カリウム、燐酸１水素カリウム、燐酸２水素カ
リウム、グルクロン酸カリウム、酢酸カリウム、・クエ
ン酸カリウム、マＪ’ネシウムについては塩化マグネシ
ウム、硫酸マグネシウム、カルシウムについては乳酸カ
ルシウム、塩化カルシウム、グルクロン酸カルシウム、
亜鉛ニついては塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クロムについては
クロミウムアセテート、塩化第１クロムを挙げることが
でき、これらのなかから適宜選択して用いることができ
る。
（以下余白）
第 １ 表
本発明の糖配合アミノ酸輸液はバイアル瓶あるいは該輸
液に対して不活性なプラスチック製容器に充填され、続
いで充填口が密封され、高圧蒸気滅菌により容器ごと滅
菌される。
液に対して不活性なプラスチック製容器に充填され、続
いで充填口が密封され、高圧蒸気滅菌により容器ごと滅
菌される。
■ 発明の具体的作用効果
本発明の糖配合アミノ酸輸液は、１１０°Ｃ６０分の高
圧蒸気滅菌条件下でメイラード反応をおこさぬことが確
認された。また、該糖配合アミノ酸輸液は直接グルコー
スを経静脈投与するものではないので、耐糖能の低下し
ている患者に対する治療輸液としても好ましいものであ
る。
圧蒸気滅菌条件下でメイラード反応をおこさぬことが確
認された。また、該糖配合アミノ酸輸液は直接グルコー
スを経静脈投与するものではないので、耐糖能の低下し
ている患者に対する治療輸液としても好ましいものであ
る。
次に実施例を示し本発明の詳細な説明するが、本発明は
これに何ら限定されるものではない。
これに何ら限定されるものではない。
実施例
約７０℃の注射用蒸留水７ｔにＬ−イソロイシン ３２
．９．Ｌ−ロイシン ５１゜Ｌ−バリン ３４＃、Ｌ−
）リプトファン ７１１゜Ｌ−フェニルアラ２ン ａｏ
ｙ＋Ｌ−チロシン２．ｆ、Ｌ−リジン ３！１１．Ｌ−
メチオニン １５＃、Ｌ〜トレオニン ２０．ｆ、Ｌ−
アラニン ３２／／、Ｌ−アルギニン ４３＃、Ｌ−ヒ
スチジン Ｉｆｆ、 Ｌ−プロリン ２７Ｉ。
．９．Ｌ−ロイシン ５１゜Ｌ−バリン ３４＃、Ｌ−
）リプトファン ７１１゜Ｌ−フェニルアラ２ン ａｏ
ｙ＋Ｌ−チロシン２．ｆ、Ｌ−リジン ３！１１．Ｌ−
メチオニン １５＃、Ｌ〜トレオニン ２０．ｆ、Ｌ−
アラニン ３２／／、Ｌ−アルギニン ４３＃、Ｌ−ヒ
スチジン Ｉｆｆ、 Ｌ−プロリン ２７Ｉ。
Ｌ−セリン １６＃、グリシン ２８ｇ、Ｌ−アスパラ
ギン酸 ２９．Ｌ−グルタミン酸２Ｉ。
ギン酸 ２９．Ｌ−グルタミン酸２Ｉ。
Ｌ−システィン２ｇを加え攪拌し溶かす。
更に５０ Ｗ／Ｗ％乳酸ナトリウム ７Ｂ、６１１゜燐
酸２水素カリウム ２０．４ｇ、酢酸カリウム １９．
６．ｆ、塩化マグネシウム６水和物３ｇ、パラチノース
５００ｇを加え攪拌し溶かす。該溶液をｐＨ５に調整
した後、塩化カルシウム２水和物３．７Ｐを加え、注射
用蒸留水で１０１溶液とする。該溶液をｐ過後５００
ｍｌプラスチックバッグに分注し密封後、１１０６０．
６０分で高圧蒸気滅菌をし浸透圧２，３のパラチノース
配合アミノ酸輸液１に得た。
酸２水素カリウム ２０．４ｇ、酢酸カリウム １９．
６．ｆ、塩化マグネシウム６水和物３ｇ、パラチノース
５００ｇを加え攪拌し溶かす。該溶液をｐＨ５に調整
した後、塩化カルシウム２水和物３．７Ｐを加え、注射
用蒸留水で１０１溶液とする。該溶液をｐ過後５００
ｍｌプラスチックバッグに分注し密封後、１１０６０．
６０分で高圧蒸気滅菌をし浸透圧２，３のパラチノース
配合アミノ酸輸液１に得た。
該輸液の４２０ｎｍでの透過率を分光光度計で測定した
ところ透過率は９７．６％であった。
ところ透過率は９７．６％であった。
比較例とてグルコースをパラチノースの代りに同重量用
いて調製したところメイラード反応を起こした。
いて調製したところメイラード反応を起こした。
Claims (2)
- （１） 糖配合アミノ酸輸液において、該輸液は水溶液
中に糖としてパラチノースを含有することを特徴とする
糖配合アミノ酸輸液。 - （２） 水溶液は糖、アミノ酸および電解質の元素の濃
度範囲が パラチノース ５０〜２５０ ｆ／／ｌＬ−イソロイシ
ン ２．０〜１０．７ｆｌ／ｌＬ−ロイシン ３．８〜
１７．２１１／ｌＬ−バリン ２．３〜１１．３ｆｌ／
ｌＬ−フェニルアラニン ２．０〜９．９１７ｔＬ−チ
ロシン ０．１〜 Ｑ、９９７ｔＬ−）リプトファン
０．３〜２．６ｆｌ／ＬＬ−システィン ０〜１．４
Ｎ ／ ＬＬ−メチオニン −１，０〜 ５．０ ＃
／ ｔＬ−アルギニン ２．９〜１４．１１１７ｔＬ−
ヒスチジン １．１〜６．３１７ｔＬ−リジン １．８
〜１３．２１１７ｔＬ−アスパラギン酸 Ｏ〜 １．３
ｆｌ／ｌＬ−グルタミン酸 Ｏ〜 １．３１１／ｌＬ−
アラニン ２．０〜１１．３ｆｌ／ｌグリシン １．５
〜１０．５＃／ｌ Ｌ−プロリン １．４〜１０．７１１／ｌＬ−セリン
０．８〜５．９β／ｌ Ｌ−トレオニン １．２〜７．２１１／ｌナトリウム
０−１００ミリモル／ｌ カリウム ｌＯ〜 ６０ミリモル／を 塩 素 ０〜１００ミリモル／を 燐 ３〜２０ミリモル／ｌ カルシウム １〜 ６ミリモル／ｌ マグネシウム １〜 ６ミリモル７を 亜 鉛 ０〜４０マイクロモを７１ り ロ ム θ〜 ｌマイクσθ砂′ｔである特許請求
の範囲第１項記載の糖配合アミノ酸輸液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58108385A JPS601121A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58108385A JPS601121A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS601121A true JPS601121A (ja) | 1985-01-07 |
| JPS6343370B2 JPS6343370B2 (ja) | 1988-08-30 |
Family
ID=14483422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58108385A Granted JPS601121A (ja) | 1983-06-16 | 1983-06-16 | 糖配合アミノ酸輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601121A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005110394A1 (ja) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Ajinomoto Co., Inc. | 糖尿病治療薬 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0392380U (ja) * | 1990-01-05 | 1991-09-19 | ||
| JPH03104980U (ja) * | 1990-02-14 | 1991-10-30 |
-
1983
- 1983-06-16 JP JP58108385A patent/JPS601121A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005110394A1 (ja) * | 2004-05-19 | 2005-11-24 | Ajinomoto Co., Inc. | 糖尿病治療薬 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6343370B2 (ja) | 1988-08-30 |
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