JPH0414647B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

１ 発明の背景 〔技術分野〕 本発明は新規総合輸液剤に関し、詳しくは生理
的カロリー源たる還元糖、窒素源たるアミノ酸混
合物及び必須栄養素である電解質を同時に配合し
てなる栄養学的にすぐれた組成の総合輸液剤に関
する。 〔従来技術〕 今日まで還元糖並びに必須及び非必須アミノ酸
を含み、更にナトリウム、カリウム、リン、マグ
ネシウム、クロルなどの生体に必須の電解質を含
む総合輸液剤（以下、総合輸液と云う）はいまだ
実用化されていない。例えば、電解質を含むアミ
ノ酸輸液は知られているものの、かかる輸液には
還元糖が含まれておらず、又アミノ酸と還元糖を
含む輸液には電解質としてナトリウム、クロルし
か含まれていない〔医薬品研究12、(1)、91〜111
（1981）〕。しかもこれらナトリウムやクロルは意
図的に含有せしめたものではなく、いずれもアミ
ノ酸を塩酸塩で用いることに由来するクロル或い
は該塩酸塩を中和した結果としてナトリウムが不
可避的に含まれることになるにすぎないものであ
る。また従来、還元糖、アミノ酸及び必須栄養素
たる電解質を同時に配合した総合輸液が実用化さ
れてこなかつたのは、かかる総合輸液にあつては
還元糖、アミノ酸及び電解質の各成分の最適組成
を決定することが困難であるという理由と共に当
該輸液中の還元糖、例えばグルコースが加熱減菌
時或いは保存中にアミノ酸とメイラード
（Maillard）反応を起し当該輸液が褐色に着色
（所謂、褐変現象）すること、及びその際電解質
が存在すればアミノ酸とグルコースとの着色が一
層促進・増強される〔The Journal of
Nutrition112、1631−1637（1982）〕という技術的
難点を克服しえなかつた為である。従つて褐変現
象を防止する為電解質を少なくし、更に褐変の大
きな原因と、されているＬ−トリプトフアン
〔The Journal of Nutrition112、1634（1982）〕
やＬ−プロリンをＮ−アシル化物の形で用いる方
法が提案されてきている〔特開昭51−115909号、
新薬と臨床、29、305（1980）〕。 〔解決すべき技術的課題〕 しかしながら、たとえＬ−プロリンやＬ−トリ
プトフアンをＮ−アシル化物の形で用いることで
輸液の着色を防止することができるとしても、Ｌ
−プロリンやＬ−トリプトフアンのＮ−アシル化
物それ自体は非生理的アミノ酸であり生体にとつ
て最適なものであるとは言い難い。しかもこの方
法で得られる従来公知の輸液は電解質としてナト
リウム、クロルのみしかふくまれておらず生体内
で必須のカリウム、マグネシウム又はリンなどの
電解質は全く含まれていない。従つてこの方法で
得られる輸液は、実際の臨床投与時には、電解質
輸液とアミノ酸−還元糖輸液を混合して投与する
か、或いは両輸液を別々に投与することとなる。
しかるに混合して投与する場合には注入輸液のPH
や浸透圧が製造時のそれから変化するため被投与
患者に適したものとなるよう管理する必要が生じ
る上、該輸液がナトリウムやクロルを含む場合に
は被投与患者へのナトリウムやクロルの過剰投与
を避けるため輸液中のナトリウムやクロル量を計
算して投与しなければならないといつた問題も生
じる。しかも混合に際しては各種微生物等に汚染
されるという機会も増加する。又両輸液を逐次投
与する場合には注入時間が長くなり、患者に長時
間の苦痛を与える他、何よりもアミノ酸代謝に必
要な各電解質成分がアミノ酸と同時に注入されな
いのでは栄養学的にみて充分な効果を期し難いと
いう問題がある。それゆえ当該技術分野において
は非修飾アミノ酸をそのまま用いた輸液であつ
て、還元糖及び電解質を含有し、しかもメイラー
ド反応による褐変現象が抑えられた総合輸液の開
発が強く望まれてきている。 ２ 発明の目的 本発明は、このような課題を解決したものであ
つて、還元糖、生理的アミノ酸及び電解質の三要
素の組成比率を特定比較範囲内でバランスさせる
ことにより栄養学的にすぐれた効果を発揮させる
と共に褐変現象を実質的に抑制できることを見出
し、本発明を完成したものである。 本発明は還元糖、生理的アミノ酸及び電解質を
含有する輸液において実質的に着色しない総合輸
液を提供することを目的とする。 かかる目的を達成する本発明は下記第１表に示
す還元糖、生理的アミノ酸及び電解質組成ならび
に配合量を有し、かつ糖濃度（Ｗ／Ｖ％）と全ア
ミノ酸濃度（Ｗ／Ｖ％）の積が７〜25である総合
輸液剤である。

【表】 （但し、システイン及び／又はシスチンの一部又
は全部をメチオニンで代替することができ、チロ
シンの一部又は全部をフエニルアラニンで代替す
ることができる。） ３ 発明の構成 上記第１表に示す組成ならびに配合量（以下、
単に組成と云う）を有する本発明の総合輸液はそ
の目的に応じて各種の投与状態で投与しうるが、
とりわけ末梢静脈投与に適した組成を有し、しか
も生理的カロリー源たる還元糖、窒素源たる生理
的アミノ酸（以下、アミノ酸と云う）及び生体に
必須の各種電解質の三要素すべてを安定な状態で
含有するという新規な特徴を有するものであるか
ら、栄養学的にすぐれた効果を奏する。例えば、
還元糖はカロリー源として最も代謝され易く有効
利用でき、もう一方の要素であるアミノ酸を蛋白
質合成に利用させることができる。又、アミノ酸
組成は経静脈栄養におけるアミノ酸代謝の特徴を
考慮して、全アミノ酸と必須アミノ酸との比、或
いは必須アミノ酸と非必須アミノ酸との比などの
アミノ酸組成上のバランスを保ちつつ分岐鎖アミ
ノ酸含量は全アミノ酸に対し、29〜33（Ｗ／Ｗ）
％と高いこと、及びその他のアミノ酸も栄養的に
充分に含まれるという特徴を有している。加えて
電解質組成についても栄養を維持するのに必要な
量を過不足なく満たしているという特徴を有す
る。かかる特徴を有する本発明の輸液においてよ
り好ましい組成の一態様としては、例えば次の様
な還元糖、アミノ酸および電解質組成の輸液をあ
げることができる。グルコース 71〜79ｇ／ Ｌ−イソロイシン 2220〜2460mg／ Ｌ−ロイシン 3520〜3900 Ｌ−バリン 2350〜2600 Ｌ−メチオニン 1010〜1420 Ｌ−フエニルアラニン 2010〜2230 Ｌ−チロシン 130〜150 Ｌ−トリプトフアン 410〜470 Ｌ−リジン 2090〜2310 Ｌ−スレオニン 1250〜1390 Ｌ−アルギン 2890〜3210 Ｌ−ヒスチジン 1220〜1360 Ｌ−アラニン 2240〜2490 Ｌ−アスパラギン酸 130〜150 Ｌ−グルタミン酸 130〜150 グリシン 1430〜1590 Ｌ−プロリン 1670〜1850Ｌ−セリン 1090〜1220 ナトリウム 25〜35ｍmol／ クロル 45〜55 カリウム 20〜30 マグネシウム 1.5〜2.5 リン 1.5〜2.5 （但し、上記組成中へは、必要とあればＬ−シス
テイン又は／およびＬ−シスチンをそれぞれ260
〜290mg／をさらに配合することができる） 本発明の総合輸液において還元糖としては生体
内でカロリー源として代謝・利用されるものであ
れば特に限定されないが、グルコース又はマルト
ースが好ましく、これらは混合して用いることも
できる。本発明の輸液に用いられるアミノ酸は遊
離型であつてもよく、またカリウム塩、ナトリウ
ム塩の如き金属塩、硫酸塩、塩酸塩の如き鉱酸
塩、酢酸塩、リンゴ酸塩の如き有機酸塩であつて
も好適に使用でき、更にはアミノ酸とアミノ酸の
塩、ペプチド等の形であつても使用することがで
きる。又、本発明におけるアミノ酸組成の範囲内
においてはＬ−システイン及びＬ−シスチンは含
硫アミノ酸としてＬ−メチオニンと栄養学的に等
価であることからＬ−システイン及び／又はＬ−
シスチンの一部又は全部をＬ−メチオニンで代替
することができ、同様の理由で芳香族アミノ酸た
るチロシンの一部又は全部をＬ−フエニルアラニ
ンで代替することができる。 また本発明の輸液に用いられる電解質はナトリ
ウムの供給源としては水酸化ナトリウム、塩化ナ
トリウム、有機酸のナトリウム塩、アミノ酸のナ
トリウム塩など一般的なナトリウム化合物が使用
でき、クロルの供給源としては塩酸、塩化ナトリ
ウム、塩化カリウム、アミノ酸の塩酸塩などが使
用でき、カリウムの供給源としては水酸化カリウ
ム、塩化カリウム、有機酸のカリウム塩、アミノ
酸のカリウム塩などが使用でき、マグネシウムの
供給源としては塩化マグネシウム、硫酸マグネシ
ウム、有機酸のマグネシウム塩、アミノ酸のマグ
ネシウム塩などが使用できる。リン、ナトリウム
及びカリウムの供給源としてはリン酸一水素ナト
リウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素
カリウム、リン酸二水素カリウムなどが使用でき
る。上記還元糖、アミノ酸及び電解質の輸液中に
おける各濃度は、前期第１表に示す各組成の範囲
内であれば、投与対象患者の状態、疾患、年令に
より適宜変動させることができるが、還元糖のよ
り好ましい濃度範囲は約５〜9W／Ｖ％、とりわ
け６〜8W／Ｖ％であり、アミノ酸についてはそ
の全アミノ酸濃度が約2.5〜3.5W／Ｖ％の範囲に
あるのが好ましい。更に電解質についてはナトリ
ウムイオン濃度が25〜35ｍmol／、カリウムイ
オン濃度が20〜30ｍmol／、クロルイオン濃度
45〜55ｍmol／、マグネシウムイオン濃度1.5
〜2.5ｍmol／、リンイオン濃度1.5〜2.5ｍ
mol／であるのが好ましい。また製剤の安定化
の面からは、還元糖（グルコースとして）と全ア
ミノ酸の両者の濃度（Ｗ／Ｖ％）の積が７〜25、
とりわけ12〜24、最も好ましくは17〜23となるよ
うにその各濃度を調整しておけば、特にすぐれた
輸液の安定化効果を達成することができる。 本発明の総合輸液の液性はPH4.0〜6.0とするの
が好ましく、また、安定化剤、PH調整剤等輸液の
調整上常用されるその他の物質を含んでいてもよ
い。さらに、本発明の輸液は、通常用いられる輸
液乃至注射剤の製造法に準じて製造し、加熱減菌
に付すことができる。 かくして得られた本発明の総合輸液は還元糖、
アミノ酸及び電解質の三要素すべてを含有し栄養
学的にすぐれたものであると共にＮ−アセチル−
トリプトフアンの如き非生理的アミノ酸を用いる
ことなくすべて生理的に活性なアミノ酸のみを用
いて褐変現象を抑え得たものである。加えて、末
梢静脈注入用輸液成分として実質的に必要と考え
られる成分を含んでいるため、他剤と併用する必
要がなく、併用に伴う液性の変動、微生物や異物
による汚染等の諸問題を回避しうるという利点も
併せて有するものである。 以下、実施例により本発明を具体的に説明する
が本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例 １ ＜処方＞ グルコース 75ｇ Ｌ−イソロイシン 2.34ｇ Ｌ−ロイシン 3.71ｇ Ｌ−バリン 2.48ｇ Ｌ−メチオニン 1.07ｇ Ｌ−フエニルアラニン 2.12ｇ Ｌ−チロシン 0.14ｇ Ｌ−スレオニン 1.32ｇ Ｌ−アラニン 2.37ｇ Ｌ−プロリン 1.76ｇ Ｌ−セリン 1.16ｇ グリシン 1.51ｇ Ｌ−アスパラギン酸 0.14ｇ Ｌ−グルタミン酸 0.14ｇ Ｌ−アルギニン 0.78ｇ Ｌ−アルギニン塩酸塩 2.74ｇ Ｌ−ヒスチジン 1.29ｇ Ｌ−リジン塩酸塩 2.75ｇ Ｌ−システイン塩酸塩 0.36ｇ Ｌ−トリプトフアン 0.44ｇ 乳酸ナトリウム 3.36ｇ 塩化カリウム 1.27ｇ リン酸一水素カリウム 0.26ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 0.30ｇ亜硫酸水素ナトリウム 0.50ｇ 上記を注射用蒸留水750mlに溶解し、蒸留水を
更に加えて全量１とし、ミリポアフイルターで
過して200ml輸液用バイアル瓶に分注して密封
後、加熱減菌を行ない総合輸液を得た。 得られた輸液は減菌後も無色澄明であり着色は
認められなかつた。 実施例 ２ ＜処方＞ グルコース 700ｇ Ｌ−イソロイシン 25.5ｇ Ｌ−ロイシン 40.4ｇ Ｌ−バリン 27.0ｇ Ｌ−メチオニン 11.7ｇ Ｌ−フエニルアラニン 23.1ｇ Ｌ−チロシン 1.5ｇ Ｌ−スレオニン 14.4ｇ Ｌ−アラニン 25.8ｇ Ｌ−プロリン 19.2ｇ Ｌ−セリン 12.6ｇ グリシン 16.5ｇ Ｌ−アスパラギン酸 1.5ｇ Ｌ−グルタミン酸 1.5ｇ Ｌ−アルギニン 33.3ｇ Ｌ−ヒスチジン 14.1ｇ Ｌ−リジン塩酸塩 30.0ｇ Ｌ−システイン塩酸塩 1.3ｇ Ｌ−トリプトフアン 4.8ｇ 塩化ナトリウム 17.5ｇ 塩化カリウム 12.7ｇ リン酸一水素カリウム 2.6ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 3.0ｇ亜硫酸水素ナトリウム 5.0ｇ 上記を注射用蒸留水７に溶解し、蒸留水を更
に加えて全量10とし、ミリポアフイルターで
過して500ml輸液用バイアル瓶に分注して密封後、
加熱減菌を行ない総合輸液を得た。 得られた輸液は減菌後も無色澄明であり着色は
認められなかつた。 実施例 ３ ＜処方＞ グルコース 750ｇ Ｌ−イソロイシン 23.4ｇ Ｌ−ロイシン 37.1ｇ Ｌ−バリン 24.8ｇ Ｌ−メチオニン 12.8ｇ Ｌ−フエニルアラニン 21.2ｇ Ｌ−チロシン 1.4ｇ Ｌ−スレオニン 13.2ｇ Ｌ−アラニン 23.7ｇ Ｌ−プロリン 17.6ｇ Ｌ−セリン 11.6ｇ グリシン 15.1ｇ Ｌ−アスパラギン酸 1.4ｇ Ｌ−グルタミン酸 1.4ｇ Ｌ−アルギニン 29.3ｇ Ｌ−アルギニン塩酸塩 1.5ｇ Ｌ−ヒスチジン塩酸塩１水和物 17.4ｇ Ｌ−リジン塩酸塩 27.5ｇ Ｌ−システイン 1.0ｇ Ｌ−トリプトフアン 4.8ｇ 乳化ナトリウム 33.6ｇ 塩化カリウム 12.7ｇ リン酸一水素カリウム 2.6ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 3.0ｇ亜硫酸水素ナトリウム 5.0ｇ 上記を注射用蒸留水7.0に溶解し、蒸留水を
更に加えて全量10とし、ミリポアフイルターで
ろ過して1000ml輸液用軟質プラスチツク（架橋
EVA）製バツグに分注して密封後、加熱減菌を
行ない総合輸液を得た。 得られた輸液は減菌後も無色澄明であり着色は
認められなかつた。 実施例 ４ ＜処方＞ マルトース 1000ｇ Ｌ−イソロイシン 25.5ｇ Ｌ−ロイシン 40.4ｇ Ｌ−バリン 27.0ｇ Ｌ−メチオニン 11.7ｇ Ｌ−フエニルアラニン 23.1ｇ Ｌ−チロシン 1.5ｇ Ｌ−スレオニン 14.4ｇ Ｌ−アラニン 25.8ｇ Ｌ−プロリン 19.2ｇ Ｌ−セリン 12.6ｇ グリシン 16.5ｇ Ｌ−アスパラギン酸 1.5ｇ Ｌ−グルタミン酸 1.5ｇ Ｌ−アルギニン 8.5ｇ Ｌ−アルギニン塩酸塩 30.0ｇ Ｌ−ヒスチジン 14.1ｇ Ｌ−リジン塩酸塩 30.0ｇ Ｌ−システイン塩酸塩 4.0ｇ Ｌ−トリプトフアン 4.8ｇ 乳酸ナトリウム 33.6ｇ 塩化カリウム 12.7ｇ リン酸−水素カリウム 2.6ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 3.0ｇ亜硫酸水素ナトリウム 5.0ｇ 上記を注射用蒸留水7.5に溶解し、蒸留水を
更に加えて全量10とし、ミリポアフイルターで
ろ過して1000ml輸液用軟質プラスチツク（架橋
EVA）製バツグに分注して密封後、加熱減菌を
行ない総合輸液を得た。 得られた輸液は減菌後も無色澄明であり着色は
認められなかつた。 実施例 ５ ＜処方＞ グルコース 750ｇ Ｌ−イソロイシン 24.1ｇ Ｌ−ロイシン 38.6ｇ Ｌ−バリン 25.0ｇ Ｌ−メチオニン 13.7ｇ Ｌ−フエニルアラニン 21.1ｇ Ｌ−チロシン 1.4ｇ Ｌ−スレオニン 13.2ｇ Ｌ−アラニン 23.7ｇ Ｌ−プロリン 17.0ｇ Ｌ−セリン 10.3ｇ グリシン 15.0ｇ Ｌ−アスパラギン酸 1.4ｇ Ｌ−グルタミン酸 1.4ｇ Ｌ−アルギニン 29.8ｇ Ｌ−ヒスチジン塩酸塩一水和物 17.4ｇ Ｌ−リジン塩酸塩 27.5ｇ Ｌ−トリプトフアン 4.4ｇ 塩化ナトリウム 0.9ｇ 塩化カリウム 15.8ｇ リン酸一水素カリウム 2.6ｇ 塩化マグネシウム・６水塩 3.0ｇ 乳酸ナトリウム 28.5ｇ乳酸 2.25ｇ 上記を注射用蒸留水7.5に溶解し、蒸留水を
更に加えて全量10とし、ミリポアフイルターで
ろ過して500ml輸液用バイアル瓶に分注して密封
後、加熱減菌を行ない総合輸液を得た。 得られた輸液は減菌後も無色澄明であり着色は
認められなかつた。 ４ 発明の効果 以上述べたように本発明の前記第１表に示す還
元糖、生理的アミノ酸および電解質組成を有する
総合輸液は栄養学的にすぐれたものであると共
に、Ｎ−アセチル−トリプトフアンの如き非生理
的アミノ酸を用いることなく実質的に着色を防ぐ
という効果を有し、末梢静脈注入用輸液成分とし
て必要と考えられる成分を予め含んでいる為、使
用時に他剤を混合する必要がなく混合に伴う液性
の変動や微生物、異物による汚染等も回避するこ
とができるというすぐれた作用効果を奏するもの
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 下記第１表に示す、還元糖、生理的アミノ酸
   および電解質組成ならびに配合量を有し、かつ糖
   濃度（Ｗ／Ｖ％）と全アミノ酸濃度（Ｗ／Ｖ％）
   の積が７〜25である総合輸液剤。 【表】 【表】 （但し、システイン及び／又はシスチンの一部又
   は全部をメチオニンで代替することができ、チロ
   シンの一部又は全部をフエニルアラニンで代替す
   ることができる。） ２ 還元糖がグルコース又は／及びマルトースで
   ある特許請求の範囲第１項記載の総合輸液剤。