JPS58162515A - 末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液 - Google Patents
末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液Info
- Publication number
- JPS58162515A JPS58162515A JP4545982A JP4545982A JPS58162515A JP S58162515 A JPS58162515 A JP S58162515A JP 4545982 A JP4545982 A JP 4545982A JP 4545982 A JP4545982 A JP 4545982A JP S58162515 A JPS58162515 A JP S58162515A
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- JP
- Japan
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- transfusion
- electrolyte
- amino acid
- infusion
- peripheral intravenous
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は末梢靜脈注入用加電解質アミノ酸輸液に関し、
その目的とするところは栄養学的に優れし た組成を有するア４／瞬混合ａｔ手必潰栄１１！素であ
る電解質とを好ましい組成で同時に含むように配合して
栄養効果を高め、なＳかつｆｌ剤的昏ζも安定であり、
簡便に使用することができる輸液を４供することにある
。また、他の目的は上記輸液番こエネルギー源としてキ
シリトールあるい（ｔ （およびに他の目的は、アミ／
峻、１解質および上記堵アルコールを含む輸液に、リン
、カル・シウム、亜蝙、鋼、鉄、１ンｔｆ〕、：４つ素
およびビタミン類からなる群より選ばれた少なくとも１
Ｍｐｌ上の＃Ｉ質を同時に含むように配合して栄養効果
を旨め、なおかつ製剤的にも安定であり、簡便に使用す
ることがＣきる輸液を提供することにある。
その目的とするところは栄養学的に優れし た組成を有するア４／瞬混合ａｔ手必潰栄１１！素であ
る電解質とを好ましい組成で同時に含むように配合して
栄養効果を高め、なＳかつｆｌ剤的昏ζも安定であり、
簡便に使用することができる輸液を４供することにある
。また、他の目的は上記輸液番こエネルギー源としてキ
シリトールあるい（ｔ （およびに他の目的は、アミ／
峻、１解質および上記堵アルコールを含む輸液に、リン
、カル・シウム、亜蝙、鋼、鉄、１ンｔｆ〕、：４つ素
およびビタミン類からなる群より選ばれた少なくとも１
Ｍｐｌ上の＃Ｉ質を同時に含むように配合して栄養効果
を旨め、なおかつ製剤的にも安定であり、簡便に使用す
ることがＣきる輸液を提供することにある。
各種疾病時および術前、術後に！１い１寸多目的乃至経
腸的に栄壽を摂取することが不町蝿な患者に対する栄養
補給法として、末梢静脈栄養法と経中゛ 心靜脈栄養法
とがある。これら栄養法のうら、東惰靜脈栄養法では、
経中心静脈栄養法の場合とはことｔτす、高濃度輸液を
注入すると静脈炎をひきおこすため、使用輸液の濃度が
制限される。したがって末＋ｆ４静脈からの栄養物注入
のみでは必要十分なカロリーを補給することは困難であ
る。しかし、末梢静脈栄養法は、その処置方法が簡便で
あるがゆえに、一般に比較的短期間の栄養補給用として
各種爬病時および術鋳、術後の栄養補給に繁用されてい
る。一方、この方法の刹用に際し、従来アミノ峻輸液、
電ａ質輸液等の各種輸液は単品で注入されることも５ち
り、この場合各種輸液を欠々と注入することにともない
注入時間も長く必要で、患者に長時間の苦痛を与えるも
とになり、さらに輪液ビンの交換等の取扱いもはん罎で
、かついる。更に、注入時にアミ／鷹檜液や電解質等の
輸液を屋舎して使用すれば、注入輸液の−や浸透圧が１
ｇ１ａ時のそれらと変化するため、それぞれ注入患者個
人に適したものに管理することが必要になる等でこの点
についても改善が望まれていたかかる状況丁０木兄ａ＃
ＩＩ等は上記諸点を改善すべく鋭意研究を鑑ねた結果１
本発明者等によって発明された優わた栄養効果をもつＴ
’！ｌ・９１１合物と・生体内で必須な役割を果してお
り、要求量も比較的多い電解質とを０手れぞれ所用看配
合し同一ビン６Ｃ封入して１１１Ｍ化すれば、栄謎学的
にも優れ、アミノ酸と電解質とのバランスもよく、なお
かつ製剤的にも安定な輸液曇蟇蕃が得られ、しかもこの
輸液が輸液注入時間の雇縮化、＠１やパイベて解決して
いることを見出して本発明を完成した。
腸的に栄壽を摂取することが不町蝿な患者に対する栄養
補給法として、末梢静脈栄養法と経中゛ 心靜脈栄養法
とがある。これら栄養法のうら、東惰靜脈栄養法では、
経中心静脈栄養法の場合とはことｔτす、高濃度輸液を
注入すると静脈炎をひきおこすため、使用輸液の濃度が
制限される。したがって末＋ｆ４静脈からの栄養物注入
のみでは必要十分なカロリーを補給することは困難であ
る。しかし、末梢静脈栄養法は、その処置方法が簡便で
あるがゆえに、一般に比較的短期間の栄養補給用として
各種爬病時および術鋳、術後の栄養補給に繁用されてい
る。一方、この方法の刹用に際し、従来アミノ峻輸液、
電ａ質輸液等の各種輸液は単品で注入されることも５ち
り、この場合各種輸液を欠々と注入することにともない
注入時間も長く必要で、患者に長時間の苦痛を与えるも
とになり、さらに輪液ビンの交換等の取扱いもはん罎で
、かついる。更に、注入時にアミ／鷹檜液や電解質等の
輸液を屋舎して使用すれば、注入輸液の−や浸透圧が１
ｇ１ａ時のそれらと変化するため、それぞれ注入患者個
人に適したものに管理することが必要になる等でこの点
についても改善が望まれていたかかる状況丁０木兄ａ＃
ＩＩ等は上記諸点を改善すべく鋭意研究を鑑ねた結果１
本発明者等によって発明された優わた栄養効果をもつＴ
’！ｌ・９１１合物と・生体内で必須な役割を果してお
り、要求量も比較的多い電解質とを０手れぞれ所用看配
合し同一ビン６Ｃ封入して１１１Ｍ化すれば、栄謎学的
にも優れ、アミノ酸と電解質とのバランスもよく、なお
かつ製剤的にも安定な輸液曇蟇蕃が得られ、しかもこの
輸液が輸液注入時間の雇縮化、＠１やパイベて解決して
いることを見出して本発明を完成した。
質アミノ駿輸液である。
第１表
また、アミノ酸の生体内での本来の役割はタンパク買、
ペプトド、核酸などの合成素材となるこ七であるが、＊
取カロリーが不足すると、注入されたア七ノ酸はカロリ
ーの不足程度にｂじてカロリー源として消費される割合
が増加する。したがフて、カロリー源となる糖、脂肪そ
の他を同時注入することによってアミノ酸をより効率よ
く本来の目的に使用することができる。経靜脈栄ＪＩＩ
Ｉこ使用されているカロリー源は種類が多く、なかでも
グルコース、脂肪はより生理的な力ｎり一源として特番
こよく用いられている。しかしなから、グクしコースは
アミノ酸とメイラード反応をおこすのでにより破壊され
やすいので本発明のｌｌ１ｉｌ液に配合Ｖるのは適当で
ない、一方、キシリトールおよびソルビトールのような
塘アルコールはりロリー源として生体内でよく利用され
、アミノ酸ともメイラード反応をおこさないため１本発
明の輸液にカロリー源として加えることができる。これ
ら糖アルコールの配合量は２５〜７５Ｆが適当である。
ペプトド、核酸などの合成素材となるこ七であるが、＊
取カロリーが不足すると、注入されたア七ノ酸はカロリ
ーの不足程度にｂじてカロリー源として消費される割合
が増加する。したがフて、カロリー源となる糖、脂肪そ
の他を同時注入することによってアミノ酸をより効率よ
く本来の目的に使用することができる。経靜脈栄ＪＩＩ
Ｉこ使用されているカロリー源は種類が多く、なかでも
グルコース、脂肪はより生理的な力ｎり一源として特番
こよく用いられている。しかしなから、グクしコースは
アミノ酸とメイラード反応をおこすのでにより破壊され
やすいので本発明のｌｌ１ｉｌ液に配合Ｖるのは適当で
ない、一方、キシリトールおよびソルビトールのような
塘アルコールはりロリー源として生体内でよく利用され
、アミノ酸ともメイラード反応をおこさないため１本発
明の輸液にカロリー源として加えることができる。これ
ら糖アルコールの配合量は２５〜７５Ｆが適当である。
゛ま。
た、リンやカルシウムさらには唾鉛、鋼、鉄、マンガン
、ヨウ素等の微量元素＠峻びにビタミン類が欠乏したり
、その轟れがある場合、当然それら化合物を添加してお
くことにより、欠乏状態を故郷あるいは欠乏を予防する
ことができ、良好な栄Ｓ効ｔ！Ｓ−得るこルがで舞る。
、ヨウ素等の微量元素＠峻びにビタミン類が欠乏したり
、その轟れがある場合、当然それら化合物を添加してお
くことにより、欠乏状態を故郷あるいは欠乏を予防する
ことができ、良好な栄Ｓ効ｔ！Ｓ−得るこルがで舞る。
本発明の輸液に用いらｊるアミノ酸は遊離型であっても
よ（、またカリウム塩、ナトリウム塩の如灸金鴫塙、硫
峻塙、塩ＷＩ！堰の如缶鉱峻塩、酢酸塙、リンゴ峻廖の
如＾有機峻塩、アミノ酸とアミノ酸の塩、ペプチド等の
形であっても好適に使用することかで六る。また本発明
の＊Ｉ嫂番こ用いられる電解質は、ナトリウムの供給源
としては水酸化ナトリウム、塩化１ナトリウム、有機酸
のナトリウム塩、アミノ酸のナトリウム塩など一般的な
ナトリウム化合物が使用でき、±１１壇潰増１１閂ＦＦ
＝富賓をオオ４−コロ１１し峠区を郭＝；暮鴇稟１源と
しては塩酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、アミノ酸
の塩酸塩などが使用で負、カリウムの供給源としては水
酸化カリウム、塩化カリウム。
よ（、またカリウム塩、ナトリウム塩の如灸金鴫塙、硫
峻塙、塩ＷＩ！堰の如缶鉱峻塩、酢酸塙、リンゴ峻廖の
如＾有機峻塩、アミノ酸とアミノ酸の塩、ペプチド等の
形であっても好適に使用することかで六る。また本発明
の＊Ｉ嫂番こ用いられる電解質は、ナトリウムの供給源
としては水酸化ナトリウム、塩化１ナトリウム、有機酸
のナトリウム塩、アミノ酸のナトリウム塩など一般的な
ナトリウム化合物が使用でき、±１１壇潰増１１閂ＦＦ
＝富賓をオオ４−コロ１１し峠区を郭＝；暮鴇稟１源と
しては塩酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、アミノ酸
の塩酸塩などが使用で負、カリウムの供給源としては水
酸化カリウム、塩化カリウム。
有ｍ酸のカリウム塩、アミノ酸のカリウム塩などが使用
でを６マグネシウムの供給源としては塩化マグネシウム
、硫酔マグネシウム、有Ｗ＆酸のマグネシウム塩、アミ
ノ會のマグネシウム塩ｆｊどが使用できる。さらｌｃ１
本発明の輸液に用いられるリンやカルシウム、および亜
鉛、＠、銑鉄。ンガン、：Ｉつ素等の微暖元素ならびに
ビタミン類の供給源としては、一般に輸液や注射剤のＩ
ＩＪｌｌに用いられる化合物であればいずれも好適に使
用することかで＾る。
でを６マグネシウムの供給源としては塩化マグネシウム
、硫酔マグネシウム、有Ｗ＆酸のマグネシウム塩、アミ
ノ會のマグネシウム塩ｆｊどが使用できる。さらｌｃ１
本発明の輸液に用いられるリンやカルシウム、および亜
鉛、＠、銑鉄。ンガン、：Ｉつ素等の微暖元素ならびに
ビタミン類の供給源としては、一般に輸液や注射剤のＩ
ＩＪｌｌに用いられる化合物であればいずれも好適に使
用することかで＾る。
本発明の末哨靜脈注入用加重解質丁ミノ陵輸液の液性は
、中性付近、特にｐＨ６，０〜７．０が好ましい。壕だ
、ゲ定化剤−ｐＨ１ｌ整剤等輸液のＡ１１ｌｌｌ上必要
な物質を含んでいてもよい。さら番こ１本発明の輸液は
１通常用いられる輸液乃至注射剤の！１造法に準じて製
造することができる。以ド、実施例により本発明を４明
する７ 実施例 ｌ し−イソロイシン２５５０”ｆ、Ｌ−ロイシン４０５０
’Ｗ 、Ｌ−バリン２７００”ｆ 、Ｌ−メチオニン１
１７０”Ｆ 、Ｌ−システィン塩酸塩（１水塩）４４０
’Ｆ、Ｌ−フェニルアラニン２３１０”ｆ、Ｌ−千ロシ
ン１５９１９．Ｌ−）リプトラアン４８０！、Ｌ−リジ
ｙ塩ｆｌ堰３０００ｎ９．Ｌ−ｘレオエン１４４０雫、
Ｌ−アルギニン３３３０ｑ、Ｌ−ヒスチジン塩酸塩（１
水塩）１９１０”Ｆ、Ｌ−ア９ニア ２５８０ｆｆ 、
Ｌ−”ｒｘｔ４５ギン＠ｔｓｏ’ｖ、Ｌ−グｋｌ ！
７＄ １５０”Ｆ 、グ＋Ｊシン１６５０”Ｆ Ｉ Ｌ
−プｏｌＪｙ１９２０１Ｗ 、Ｌ−＊す７１２６０今、
酢酸カリウム１９６０”Ｆ、塩化マグネシウム（６水塩
）３１０”？ 、乳酸ナトリウム３１８０岬および塩化
ナトリウム３８０”ｆを注射用蒸留水に溶解し、少槍の
乳酸を圓えて−を６．５に調整する。さらに注射用蒸留
水を加えて全橡を１／とし、メンブランフィルタ−でろ
過する。ろ液を５００−バイアルビンに汁注し、空間部
を窒嘴ガスにて置換し密封する。常法により、滅酬して
末哨靜脈注入用加電解質ア電ノ峻輸液セするっ実＃ｌＩ
＃！１Ｉ２ Ｌ−インロイシン２５５０ｑ、Ｌ−ロイシン３９００”
ｆ 、１Ｊ−ｔ＜りン２７０ｎＭＰ 、Ｌ−１４−ｃ二
ｙ １１７０ｒ！ＩＩ＊ Ｌ−シｘ＋イン塩＄４（１水
塩）３５０”Ｆ 、Ｌ−フェニルアラニン２３１０’Ｆ
、Ｌ−千クロジン１５０Ｆ 、ムートリプトファ／４
８０岬、Ｌ−リジン＃１＃塩＄０００’ＩＰ、Ｉ・−ス
レオニン１４４０ｑ、Ｌ−アルギニン３３３０岬、Ｌ−
ヒスチジン塩酸塩（１水塩）１９１．０”ｌＦ 、し−
ｙ→二ノン２５８０１１ｆ、Ｌ−ｒスパラギン峻１５０
”Ｗ。
、中性付近、特にｐＨ６，０〜７．０が好ましい。壕だ
、ゲ定化剤−ｐＨ１ｌ整剤等輸液のＡ１１ｌｌｌ上必要
な物質を含んでいてもよい。さら番こ１本発明の輸液は
１通常用いられる輸液乃至注射剤の！１造法に準じて製
造することができる。以ド、実施例により本発明を４明
する７ 実施例 ｌ し−イソロイシン２５５０”ｆ、Ｌ−ロイシン４０５０
’Ｗ 、Ｌ−バリン２７００”ｆ 、Ｌ−メチオニン１
１７０”Ｆ 、Ｌ−システィン塩酸塩（１水塩）４４０
’Ｆ、Ｌ−フェニルアラニン２３１０”ｆ、Ｌ−千ロシ
ン１５９１９．Ｌ−）リプトラアン４８０！、Ｌ−リジ
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Ｌ−アルギニン３３３０ｑ、Ｌ−ヒスチジン塩酸塩（１
水塩）１９１０”Ｆ、Ｌ−ア９ニア ２５８０ｆｆ 、
Ｌ−”ｒｘｔ４５ギン＠ｔｓｏ’ｖ、Ｌ−グｋｌ ！
７＄ １５０”Ｆ 、グ＋Ｊシン１６５０”Ｆ Ｉ Ｌ
−プｏｌＪｙ１９２０１Ｗ 、Ｌ−＊す７１２６０今、
酢酸カリウム１９６０”Ｆ、塩化マグネシウム（６水塩
）３１０”？ 、乳酸ナトリウム３１８０岬および塩化
ナトリウム３８０”ｆを注射用蒸留水に溶解し、少槍の
乳酸を圓えて−を６．５に調整する。さらに注射用蒸留
水を加えて全橡を１／とし、メンブランフィルタ−でろ
過する。ろ液を５００−バイアルビンに汁注し、空間部
を窒嘴ガスにて置換し密封する。常法により、滅酬して
末哨靜脈注入用加電解質ア電ノ峻輸液セするっ実＃ｌＩ
＃！１Ｉ２ Ｌ−インロイシン２５５０ｑ、Ｌ−ロイシン３９００”
ｆ 、１Ｊ−ｔ＜りン２７０ｎＭＰ 、Ｌ−１４−ｃ二
ｙ １１７０ｒ！ＩＩ＊ Ｌ−シｘ＋イン塩＄４（１水
塩）３５０”Ｆ 、Ｌ−フェニルアラニン２３１０’Ｆ
、Ｌ−千クロジン１５０Ｆ 、ムートリプトファ／４
８０岬、Ｌ−リジン＃１＃塩＄０００’ＩＰ、Ｉ・−ス
レオニン１４４０ｑ、Ｌ−アルギニン３３３０岬、Ｌ−
ヒスチジン塩酸塩（１水塩）１９１．０”ｌＦ 、し−
ｙ→二ノン２５８０１１ｆ、Ｌ−ｒスパラギン峻１５０
”Ｗ。
Ｌ−グルタミン険１５０’ｆ、グリシン１６５０岬、Ｌ
−プロｌｌ：／１９２０”Ｗ、Ｌ−セリン１２６０臂、
水酸化カリウム１１２０ｑ、塩化７グネシｑム（６水ｊ
１Ｍ＞３１０”ＩＦ、乳酸ナトリウム３１８０キ、塩化
ナトリウム３８０”ｌＰｇよびキシリトール５０ｇを注
射用蒸留水に溶解し、αＦ実施例１と同様にして末梢靜
脈注入用加電解電アミ／酸輸液を製造する。
−プロｌｌ：／１９２０”Ｗ、Ｌ−セリン１２６０臂、
水酸化カリウム１１２０ｑ、塩化７グネシｑム（６水ｊ
１Ｍ＞３１０”ＩＦ、乳酸ナトリウム３１８０キ、塩化
ナトリウム３８０”ｌＰｇよびキシリトール５０ｇを注
射用蒸留水に溶解し、αＦ実施例１と同様にして末梢靜
脈注入用加電解電アミ／酸輸液を製造する。
実施例 ３
Ｌ−インロイシン２５５０”ｆ 、Ｌ−ロイシン４０５
０ｊｖ、Ｌ−ｓす７２７００ｍ１Ｆ、Ｌ−１ｆｔ二ン１
７０’ｌｌ 、Ｌ−システィン塩酸塩（ｌ水塩）４４０
キ、 Ｌ −７ｘニルアラニン２３１０キ、Ｌ−チロシ
ン１５０キ、Ｌ−トリプトフアン４８０ＩＮｉ、Ｌ−リ
ジン塩酸塩３０００１１Ｆ、、Ｌ−スレオニン１４４０
”Ｆ 、Ｌ−アルギニン３３３０’Ｆ 、Ｌ−ヒスチジ
ン塩酸塩（１水塩）１９１０１１ｔ、Ｌ−アラニン２５
８０”ｌＦ 、Ｌ−アスパラギン峻１５０’ｆ 。
０ｊｖ、Ｌ−ｓす７２７００ｍ１Ｆ、Ｌ−１ｆｔ二ン１
７０’ｌｌ 、Ｌ−システィン塩酸塩（ｌ水塩）４４０
キ、 Ｌ −７ｘニルアラニン２３１０キ、Ｌ−チロシ
ン１５０キ、Ｌ−トリプトフアン４８０ＩＮｉ、Ｌ−リ
ジン塩酸塩３０００１１Ｆ、、Ｌ−スレオニン１４４０
”Ｆ 、Ｌ−アルギニン３３３０’Ｆ 、Ｌ−ヒスチジ
ン塩酸塩（１水塩）１９１０１１ｔ、Ｌ−アラニン２５
８０”ｌＦ 、Ｌ−アスパラギン峻１５０’ｆ 。
し−グルタミン＄１５０’Ｐ、グリシン１６５０”ｆＩ
・−プロリン１９２０”ｆ 、Ｌ−セリン１２６０ｑ、
酢唆カリウム１９６０ｑ１１化マグネシウム（６水塩）
３１０”Ｆ 、乳酸ナトリウム３１８ｏｑ、＃ｉ化ナナ
トリウム３８０ｆ 、キシリトール２５２およびソルビ
トール２５ｇを注射用蒸留水に溶解し、以下実施例１と
同様にして末梢靜脈注入用加電解賓アミノ唆輸液を製造
する。
・−プロリン１９２０”ｆ 、Ｌ−セリン１２６０ｑ、
酢唆カリウム１９６０ｑ１１化マグネシウム（６水塩）
３１０”Ｆ 、乳酸ナトリウム３１８ｏｑ、＃ｉ化ナナ
トリウム３８０ｆ 、キシリトール２５２およびソルビ
トール２５ｇを注射用蒸留水に溶解し、以下実施例１と
同様にして末梢靜脈注入用加電解賓アミノ唆輸液を製造
する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）第１表に示す範囲のアミノ酸および電解Ｔ”組成
を有することを特徴とする末梢静脈注入用加電解質アミ
ノ酸輸液。 第 １−ｓ ｆ２１ キシリトールあるいは（および）ソルビトー
ルを２５〜７５ｇ／１Ｏ００−含む特許請求の範囲第１
ｑＡ記載の末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液。 （３） リン、カルシウム、亜鉛ｅ＠、鉄、７７ｆｆ
ン、ヨウ素およびビタミンからなる群より選ばれたｌ１
恩りの物質を含む特許請求の範囲第１項または第２項記
載の末梢靜脈注入用加寓゛解質アミノ＃＠ｅ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4545982A JPS58162515A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4545982A JPS58162515A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58162515A true JPS58162515A (ja) | 1983-09-27 |
Family
ID=12719935
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4545982A Pending JPS58162515A (ja) | 1982-03-19 | 1982-03-19 | 末梢静脈注入用加電解質アミノ酸輸液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58162515A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0150053A2 (en) * | 1984-01-18 | 1985-07-31 | Oehmke, Martin, Dr. | Hypocaloric low osmotic aqueous preparation for infusion |
| JPS6178719A (ja) * | 1984-09-25 | 1986-04-22 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 総合輸液剤 |
| JPS62221621A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-09-29 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 総合輸液剤 |
| WO1994008548A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | The Green Cross Corporation | Transfusion liquid-containing holder and prepared transfusion liquid |
| EP0704199A4 (en) * | 1994-04-20 | 1998-04-22 | Green Cross Corp | TRANSFUSION CONTAINER, TRANSFUSION PREPARATION AND COMPREHENSIVE, VITAMIN CONTAINING, CALORIOUS PREPARATION |
| WO1998032464A1 (en) * | 1997-01-28 | 1998-07-30 | Goldshield Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition comprising at least tyrosine and an iron compound for treating parkinson's disease or depression |
-
1982
- 1982-03-19 JP JP4545982A patent/JPS58162515A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0150053A2 (en) * | 1984-01-18 | 1985-07-31 | Oehmke, Martin, Dr. | Hypocaloric low osmotic aqueous preparation for infusion |
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| JPH0414647B2 (ja) * | 1984-09-25 | 1992-03-13 | Tanabe Seiyaku Kk | |
| JPS62221621A (ja) * | 1986-03-24 | 1987-09-29 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 総合輸液剤 |
| JPH0415765B2 (ja) * | 1986-03-24 | 1992-03-19 | Tanabe Seiyaku Kk | |
| WO1994008548A1 (en) * | 1992-10-22 | 1994-04-28 | The Green Cross Corporation | Transfusion liquid-containing holder and prepared transfusion liquid |
| EP0747033A4 (en) * | 1992-10-22 | 1995-09-07 | Green Cross Corp | CONTAINER CONTAINING TRANSFUSION LIQUID, AND PREPARED TRANSFUSION LIQUID |
| US5770233A (en) * | 1992-10-22 | 1998-06-23 | The Green Cross Corporation | Container filled with infusion liquids and infusion preparation |
| US6129925A (en) * | 1992-10-22 | 2000-10-10 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. | Container filled with infusion liquids and infusion preparation |
| EP0704199A4 (en) * | 1994-04-20 | 1998-04-22 | Green Cross Corp | TRANSFUSION CONTAINER, TRANSFUSION PREPARATION AND COMPREHENSIVE, VITAMIN CONTAINING, CALORIOUS PREPARATION |
| WO1998032464A1 (en) * | 1997-01-28 | 1998-07-30 | Goldshield Pharmaceuticals Limited | Pharmaceutical composition comprising at least tyrosine and an iron compound for treating parkinson's disease or depression |
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