JPS5998044A - 安息香酸の塩基性エステルおよび２−チオフエンカルボン酸の塩基性エステル、それらの製造方法並びにこれらのエステルを含む医薬 - Google Patents
安息香酸の塩基性エステルおよび２−チオフエンカルボン酸の塩基性エステル、それらの製造方法並びにこれらのエステルを含む医薬Info
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- JPS5998044A JPS5998044A JP58157049A JP15704983A JPS5998044A JP S5998044 A JPS5998044 A JP S5998044A JP 58157049 A JP58157049 A JP 58157049A JP 15704983 A JP15704983 A JP 15704983A JP S5998044 A JPS5998044 A JP S5998044A
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- C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、安息香酸および２−チオフェンカルボン酸、
の新規な塩基性エステル及びそれらの製造方法並びにこ
れらの新規なエステルを含有する医薬に関する。
の新規な塩基性エステル及びそれらの製造方法並びにこ
れらの新規なエステルを含有する医薬に関する。
本発明、の目的は、例えば局所麻酔剤として使用できて
、しかも現在の技術において公知の化合物よりも毒性が
少なくさらにより改良された作用を示す新規な化合物を
、自由に使用できるようにすることに存する。
、しかも現在の技術において公知の化合物よりも毒性が
少なくさらにより改良された作用を示す新規な化合物を
、自由に使用できるようにすることに存する。
それらの新規な化合物を製造するための、簡単に実施で
き、また、経済的に興味ある方法を自由に使用できるよ
うにすることは、本発明のさらに１つの目的である。
き、また、経済的に興味ある方法を自由に使用できるよ
うにすることは、本発明のさらに１つの目的である。
これらの目的は、式Ｉ
１
Ｒ−Ｃ−０−Ｉ ＣＨ２−ＣＨ２−Ｒ，１（式Ｉにおい
て、Ｒは式 の残基を意味し、ここにＲ１は水素または場合によって
は置換アルキルを意味し、Ｒ２は場合によっては置換ア
ルキル、アシル残基、ハロゲン、場合によっては１１ｍ
アルコキシ、場合によっては置換アルキルチオ、ニトロ
、アミーノまたは場合によってはＭ換アルキルアミンを
意味し、このＩＲ。
て、Ｒは式 の残基を意味し、ここにＲ１は水素または場合によって
は置換アルキルを意味し、Ｒ２は場合によっては置換ア
ルキル、アシル残基、ハロゲン、場合によっては１１ｍ
アルコキシ、場合によっては置換アルキルチオ、ニトロ
、アミーノまたは場合によってはＭ換アルキルアミンを
意味し、このＩＲ。
とＲ２とは同一であることも別のものであることもでき
、ざらにＲ３は塩基性残基を意味する。）の本発明によ
る新規な塩基性エステルならびに薬物学的に利用できる
それらの塩によって達成される。
、ざらにＲ３は塩基性残基を意味する。）の本発明によ
る新規な塩基性エステルならびに薬物学的に利用できる
それらの塩によって達成される。
式Ｉ
Ｒ−Ｃ−０−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｒ３１
（式Ｉにおいて、ＲとＲ３とは上記に規定したものであ
る。〉の新規な塩基性エステルおよび薬物学的に使用で
きるそれらの塩の本発明にょるＲ７の製造方法は、式 （この式において、Ｒ′はヒドロキシル基またはハロゲ
ンを意味し、Ｒ１とＲ，とは上記で規定したものである
。）の安息香酸またはチオフェンカルボン酸またはそれ
らの酸ハロゲン化物を、式ｊＩＨ○−Ｃ）（、−Ｃ）−
１２−Ｒ３Ｉ １（式ＩＩ において、Ｒ３は上記に
規定したものである。）のアルコールと反応させ、得ら
れた化合物を場合によっては薬物学的に利用できるそれ
らの化合物に変えることを特徴とする。
る。〉の新規な塩基性エステルおよび薬物学的に使用で
きるそれらの塩の本発明にょるＲ７の製造方法は、式 （この式において、Ｒ′はヒドロキシル基またはハロゲ
ンを意味し、Ｒ１とＲ，とは上記で規定したものである
。）の安息香酸またはチオフェンカルボン酸またはそれ
らの酸ハロゲン化物を、式ｊＩＨ○−Ｃ）（、−Ｃ）−
１２−Ｒ３Ｉ １（式ＩＩ において、Ｒ３は上記に
規定したものである。）のアルコールと反応させ、得ら
れた化合物を場合によっては薬物学的に利用できるそれ
らの化合物に変えることを特徴とする。
式Ｉ
１１・
Ｒ−Ｃ−０−ＣＨ，−ＣＨｌ−Ｒ３１
（式Ｉにおいて、ＲとＲ３とは上記に規定したものであ
る。ンの新規な塩基性エステルおよび薬物学的に使用で
きるそれらの塩を製造するための本発明の第２の方法は
、式 （この式において、Ｍは金属塩を意味し、Ｒ’４ とＲ
２とは上記で規定したものである。）の安息香酸または
チオフェンカルボン酸の塩を、式１１１％式％ （式 ＩＩＩ において、）−１ａｌ はハロゲン
原子を表し、Ｒ３は上記で規定したものである。）のハ
ロゲン化物と反応させること及び、得られた化合物を場
合によっては薬物学的に使用できるそれらの塩に変える
ことを特徴とする。
る。ンの新規な塩基性エステルおよび薬物学的に使用で
きるそれらの塩を製造するための本発明の第２の方法は
、式 （この式において、Ｍは金属塩を意味し、Ｒ’４ とＲ
２とは上記で規定したものである。）の安息香酸または
チオフェンカルボン酸の塩を、式１１１％式％ （式 ＩＩＩ において、）−１ａｌ はハロゲン
原子を表し、Ｒ３は上記で規定したものである。）のハ
ロゲン化物と反応させること及び、得られた化合物を場
合によっては薬物学的に使用できるそれらの塩に変える
ことを特徴とする。
Ｒ，がアミノを意味する一般式１の化合物は、ニトロ化
合物を還元して製造することができる。
合物を還元して製造することができる。
なんらかの残基が塩基性残基を意味する場合には、その
残基は少なくとも１個の塩基性窒素原子を含んでいる。
残基は少なくとも１個の塩基性窒素原子を含んでいる。
本発明によるこれら両方の方法は、少なくとも１ｆ’Ｉ
の溶媒の存在の下で実施することができる。
の溶媒の存在の下で実施することができる。
場合によっては触媒を使用することもできる。好適な反
応温度と反応時間は、専門家が容易に確かめることがで
きる。通常は常圧で実施されるが、加圧および減圧（真
空）も除外されるものではない。
応温度と反応時間は、専門家が容易に確かめることがで
きる。通常は常圧で実施されるが、加圧および減圧（真
空）も除外されるものではない。
式Ｉの本発明による新規な化合物の投薬＜Ｖｅｒａｂｆ
ＯＩ ｇＬｌｎｇ） ハ、現在の技術で公知の化合物
に対して通常行われているように、普通のやり方で行わ
れる。
ＯＩ ｇＬｌｎｇ） ハ、現在の技術で公知の化合物
に対して通常行われているように、普通のやり方で行わ
れる。
好適な実ｔＮＩＩｌ様は、数種の新しい原料製品および
中１１１１１１品も記載されている実施例から明瞭であ
る。
中１１１１１１品も記載されている実施例から明瞭であ
る。
Ａ、安息香酸に対する実施例
実施例 １
１００ｍｌの無水エタノールに２．３０ （０，１モル
）のナトリウムを溶解して調製したナトリウムエチラー
ト溶液に、１３．６！；Ｉ （０，１モル） の２−メ
チル安息香酸を加え、次いで１５Ｇ＋（０，１１モル）
のＮ−（２−クロルエチル）−ピペリジンを除々に滴下
する。
）のナトリウムを溶解して調製したナトリウムエチラー
ト溶液に、１３．６！；Ｉ （０，１モル） の２−メ
チル安息香酸を加え、次いで１５Ｇ＋（０，１１モル）
のＮ−（２−クロルエチル）−ピペリジンを除々に滴下
する。
混合物をかきまぜながら５Ｒ間沸とうさせる。冷却後分
離した塩化ナトリウムを吸引ろ過し、エタノールで洗浄
する。ろ液を水流ポンプの減圧下で濃縮し、残留物を水
で希釈してエーテル中に振り出す。塩基は希塩酸で抽出
される。酸性溶液をアルカリ性にしてエーテルで振り出
す。エーテルを蒸発してから、塩基をエーテルに溶解し
た塩化水素で２−メチル−安息香酸−２−ピペリジノ−
エチルエステルの塩酸塩に変換する。融点１６４−１６
５°Ｃ０ 実施例 ２ 実施例１に記載されているのと同じ方法で、融点２１１
−２１３°Ｃの２．６−ジメチル安息香酸−２−ピペ
リジノエチルエステルの塩酸塩が得られるが、この場合
には、２−メチル安息香酸の代りに、２，６−ジメチル
安息香酸を使用する。
離した塩化ナトリウムを吸引ろ過し、エタノールで洗浄
する。ろ液を水流ポンプの減圧下で濃縮し、残留物を水
で希釈してエーテル中に振り出す。塩基は希塩酸で抽出
される。酸性溶液をアルカリ性にしてエーテルで振り出
す。エーテルを蒸発してから、塩基をエーテルに溶解し
た塩化水素で２−メチル−安息香酸−２−ピペリジノ−
エチルエステルの塩酸塩に変換する。融点１６４−１６
５°Ｃ０ 実施例 ２ 実施例１に記載されているのと同じ方法で、融点２１１
−２１３°Ｃの２．６−ジメチル安息香酸−２−ピペ
リジノエチルエステルの塩酸塩が得られるが、この場合
には、２−メチル安息香酸の代りに、２，６−ジメチル
安息香酸を使用する。
実施例 ３
４０ｍ１の無水エタノールに溶解した８０５ｍｑ（０，
０３５モル）のナトリウム溶液に、５．４０（０，０３
５モル）の２−フルオロ−６−メチル安息香酸を、次い
で６’、 Ｉ Ｑ （０，０４５モル）の２−ジエチル
アミノエチルクロリドを滴下し、実施例１におけるよう
にして、融点１３６．７°Ｃの２−フルオロ−６−メチ
ル安息香酸−２−ジエチルアミノエチルエステルの塩酸
塩を製造する。
０３５モル）のナトリウム溶液に、５．４０（０，０３
５モル）の２−フルオロ−６−メチル安息香酸を、次い
で６’、 Ｉ Ｑ （０，０４５モル）の２−ジエチル
アミノエチルクロリドを滴下し、実施例１におけるよう
にして、融点１３６．７°Ｃの２−フルオロ−６−メチ
ル安息香酸−２−ジエチルアミノエチルエステルの塩酸
塩を製造する。
出発化合物は次のようにして得られる：１８．７５０
（０，１モル）の２−アミノ−６−メチル安息香酸塩酸
塩を、５５ｍ１の水と９ｍｌ の濃塩酸との中で亜硝
酸ナトリウムでジアゾ化し、−５°Ｃで５Ｑｍｌのへキ
サフルオロリン酸を加える。分離した塩を吸引ろ過し、
１２５°Ｃのキジロール中で分解する。冷却後酸を炭酸
ナトリウム溶液中に抽出し、吸引ろ過し、エーテル中に
振り出す。乾燥してエーテルを蒸発すると、物質は副成
物として２−ヒドロキシ−６−メチル安息香酸を含む。
（０，１モル）の２−アミノ−６−メチル安息香酸塩酸
塩を、５５ｍ１の水と９ｍｌ の濃塩酸との中で亜硝
酸ナトリウムでジアゾ化し、−５°Ｃで５Ｑｍｌのへキ
サフルオロリン酸を加える。分離した塩を吸引ろ過し、
１２５°Ｃのキジロール中で分解する。冷却後酸を炭酸
ナトリウム溶液中に抽出し、吸引ろ過し、エーテル中に
振り出す。乾燥してエーテルを蒸発すると、物質は副成
物として２−ヒドロキシ−６−メチル安息香酸を含む。
エステル化してエチルエステルにしてから２−ヒドロキ
シ−６−メチル安息香酸エチルエステルを炭酸ナトリウ
ム溶液に抽出し、２−フルオロ−６−メチル安息香酸エ
チルエステルを蒸留し、アルコール性水酸化カリウムで
けん化する。
シ−６−メチル安息香酸エチルエステルを炭酸ナトリウ
ム溶液に抽出し、２−フルオロ−６−メチル安息香酸エ
チルエステルを蒸留し、アルコール性水酸化カリウムで
けん化する。
融点１２４．６°Ｃ０
実施例 ４
実施例３に記載したように、２−ブロム−６−メチル安
息香酸から２−ブロム−６−メチル安息香酸−２−ジエ
チルアミノ−エチルエステルの塩酸塩を製造する。融点
１８３．５−１８４．５°Ｃ０実施例 ５ ２−ヨード−６−メチル安息香酸のナトリウム塩から２
−ジエチルアミノエチルクロリドとエーテルに溶解した
塩酸とによって、実施例３におけるように、２−ヨード
−６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエ
ステルの塩酸塩を製造する。融点１９２．８°Ｃ０ 実施例 ６ 実施例１に記載されているのと同様な方法で、２−エト
キシ−６−メチル安息香酸と２−ジエチルアミノエチル
クロリドとから、２−エトキシ−６−メチル安息香酸−
２−ジエチルアミン−エチルエステルの塩酸塩を製造す
る。
息香酸から２−ブロム−６−メチル安息香酸−２−ジエ
チルアミノ−エチルエステルの塩酸塩を製造する。融点
１８３．５−１８４．５°Ｃ０実施例 ５ ２−ヨード−６−メチル安息香酸のナトリウム塩から２
−ジエチルアミノエチルクロリドとエーテルに溶解した
塩酸とによって、実施例３におけるように、２−ヨード
−６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエ
ステルの塩酸塩を製造する。融点１９２．８°Ｃ０ 実施例 ６ 実施例１に記載されているのと同様な方法で、２−エト
キシ−６−メチル安息香酸と２−ジエチルアミノエチル
クロリドとから、２−エトキシ−６−メチル安息香酸−
２−ジエチルアミン−エチルエステルの塩酸塩を製造す
る。
融点１２５−１２７°Ｃ０
実施例 ７
２−ジエチルアミノエチルクロリドの代りにＮ−（２−
クロロエチル）ピペリジンを使用して、実施例６におけ
るようにして２−エトキシ−６−メチル安息香酸−２−
ピペリジノ−エチルエステルの塩酸塩を製造する。融点
１５４．６°Ｃ０２−工１〜キシー６−メチル安息香酸
は、２段階の合成で２−クロロ−６−メチルベンゾニト
リルから合成される。２−エトキシ−６−メチルペンゾ
ニトリル： ７５ｍ１の無水エタノールの中で５，３ｇのナトリウム
から製造したナトリウムエチラート溶液に、２０ｏ （
０，１３２モル）の２−クロロ−６−メチルベンゾニト
リルを加え、ガラスライニングをしたオートクレーブ中
で、４０時間１３００Ｃに加熱する。
クロロエチル）ピペリジンを使用して、実施例６におけ
るようにして２−エトキシ−６−メチル安息香酸−２−
ピペリジノ−エチルエステルの塩酸塩を製造する。融点
１５４．６°Ｃ０２−工１〜キシー６−メチル安息香酸
は、２段階の合成で２−クロロ−６−メチルベンゾニト
リルから合成される。２−エトキシ−６−メチルペンゾ
ニトリル： ７５ｍ１の無水エタノールの中で５，３ｇのナトリウム
から製造したナトリウムエチラート溶液に、２０ｏ （
０，１３２モル）の２−クロロ−６−メチルベンゾニト
リルを加え、ガラスライニングをしたオートクレーブ中
で、４０時間１３００Ｃに加熱する。
冷却後分離したナトリウム塩を吸引ろ過し、ろ液を水流
ポンプの減圧下で溌縮し、残留物をエーテルに移す。洗
′浄、乾燥してエーテルを蒸発すると、融点３６−３７
．５°Ｃの製品が得られる。
ポンプの減圧下で溌縮し、残留物をエーテルに移す。洗
′浄、乾燥してエーテルを蒸発すると、融点３６−３７
．５°Ｃの製品が得られる。
２−エトキシ−６−メチル安息香酸：
該ニトリルを、エタノール性水酸化カリウムで加圧下で
けん化するか、またはグリセリン中で２１’Ｏ’Ｃでけ
ん化する。ｈ点８６−８８６０ 。
けん化するか、またはグリセリン中で２１’Ｏ’Ｃでけ
ん化する。ｈ点８６−８８６０ 。
実施例 ８
２−エトキシ−６−メチル安息香酸の代りに、２−エチ
ルチオ−６−メチル安息香酸を使用して、実施例７にお
けるようにして、２−エチルチオ−６−メチル安息容重
−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの沼Ｍｍが得ら
れる。融点１０４．３°Ｃ０実施例 ８ａ エーテル中の６ｇ（０，０２モル）の２−エチルチオ−
６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエス
テルの塩基に、エタノール中の２．３０（０，０２モル
）のフマル酸を添加すると、フマル酸塩が結晶し析出す
る。融点１１６．４°Ｃ０実施例 ９ ２−メチル−６−二トロ安息香酸のす［・リウム塩、２
−ジエチルアミノエチルクロリドおよびエーテル性ｔＭ
Ｍｌ＋から、実施例１におけるようにして、２−メチ
ル−６−二トロ安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチル
エステルの塩酸塩が１１１造される。
ルチオ−６−メチル安息香酸を使用して、実施例７にお
けるようにして、２−エチルチオ−６−メチル安息容重
−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの沼Ｍｍが得ら
れる。融点１０４．３°Ｃ０実施例 ８ａ エーテル中の６ｇ（０，０２モル）の２−エチルチオ−
６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエス
テルの塩基に、エタノール中の２．３０（０，０２モル
）のフマル酸を添加すると、フマル酸塩が結晶し析出す
る。融点１１６．４°Ｃ０実施例 ９ ２−メチル−６−二トロ安息香酸のす［・リウム塩、２
−ジエチルアミノエチルクロリドおよびエーテル性ｔＭ
Ｍｌ＋から、実施例１におけるようにして、２−メチ
ル−６−二トロ安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチル
エステルの塩酸塩が１１１造される。
融点１５９−１６０．５°Ｃ０
実施例 １０
実施例１におけるようにして、２−メチル−６−ニトロ
安息香酸から、２−メチル−６−二トロ安息香ｐＩ−２
−ピペリジノ−エチルエステルの塩Ｍ塩が製造される。
安息香酸から、２−メチル−６−二トロ安息香ｐＩ−２
−ピペリジノ−エチルエステルの塩Ｍ塩が製造される。
融点１８１．６°Ｃ。
実施例 １１
実施例１０におけるようにして、Ｎ−（２−クロロエチ
ル）−ピペリジンの代りに４−（２−りａロエチル）−
モルホリンを使用すると、２−メチル−６−二トロ安息
香酸−２−モルホリノ−エチルエステルの塩酸塩が得ら
れる。
ル）−ピペリジンの代りに４−（２−りａロエチル）−
モルホリンを使用すると、２−メチル−６−二トロ安息
香酸−２−モルホリノ−エチルエステルの塩酸塩が得ら
れる。
融点１８６．９°Ｃ。
実施例 １２
２−エチルアミノ−６−メチル安息香酸、２−ジエチル
アミノエチルクロリドおよびエーテル性塩酸から、実施
例１に記載されているようにして、２−エチルアミノ−
６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノエチルエステ
ルの２塩酸塩が製造される。融点１２９．２°Ｃ０ 実施例 １３ ２−ブチルアミノ−６−メチル安息香酸と、２−ジエチ
ルアミノエチルクロリドとが、実施例１におけるように
して塩基（２−ブチルアミノ−６−メチル安息香酸−２
−ジエチルアミノ−エチルエステル）にまで反応させら
れる。塩基に等モル白のフマル酸を実施例８ａにおける
ように添加すると、融点９９．７°Ｃの７マル酸塩が得
られる。
アミノエチルクロリドおよびエーテル性塩酸から、実施
例１に記載されているようにして、２−エチルアミノ−
６−メチル安息香酸−２−ジエチルアミノエチルエステ
ルの２塩酸塩が製造される。融点１２９．２°Ｃ０ 実施例 １３ ２−ブチルアミノ−６−メチル安息香酸と、２−ジエチ
ルアミノエチルクロリドとが、実施例１におけるように
して塩基（２−ブチルアミノ−６−メチル安息香酸−２
−ジエチルアミノ−エチルエステル）にまで反応させら
れる。塩基に等モル白のフマル酸を実施例８ａにおける
ように添加すると、融点９９．７°Ｃの７マル酸塩が得
られる。
出発化合物は次のようビして製造される二８７ｍ１のベ
ンゼンと１４．５ｍｌの酢酸中の１０．５に１（０，０
５８モル）の２−アミノ−６−メチル安息香酸エチルエ
ステルと、１４．４５にｌの亜鉛末との混合物を加熱し
て沸とうさせる。これに１４．５ｍ ｌのベンゼン中の
６．６ｇのアセトアルデヒドを除々に滴下し、ざらに２
．５時１２１１ＦＩＢとう還流させる。冷却後吸引ろ過
し、ベンゼンで洗浄し、ろ液をアルカリ性にする。ベン
ゼン層を分離し、アルカリ性水溶液をベンゼンで抽出し
、ベンゼン抽出液を合併して洗浄し、乾燥しさらにベン
ゼンを蒸発させてから２−エチルアミノ−６−メチル安
息香酸エチルエステルを蒸留する。沸点１３６−１３９
°Ｃ／１ｍｍ。
ンゼンと１４．５ｍｌの酢酸中の１０．５に１（０，０
５８モル）の２−アミノ−６−メチル安息香酸エチルエ
ステルと、１４．４５にｌの亜鉛末との混合物を加熱し
て沸とうさせる。これに１４．５ｍ ｌのベンゼン中の
６．６ｇのアセトアルデヒドを除々に滴下し、ざらに２
．５時１２１１ＦＩＢとう還流させる。冷却後吸引ろ過
し、ベンゼンで洗浄し、ろ液をアルカリ性にする。ベン
ゼン層を分離し、アルカリ性水溶液をベンゼンで抽出し
、ベンゼン抽出液を合併して洗浄し、乾燥しさらにベン
ゼンを蒸発させてから２−エチルアミノ−６−メチル安
息香酸エチルエステルを蒸留する。沸点１３６−１３９
°Ｃ／１ｍｍ。
５０ｍ１のエタノール中の４．１０（０，０２モル）の
該エチルエステルを、２１．５ｍｊの水中の３゜２５ｇ
の水酸化カリウムと８ＦＦＩ間沸とうしてけん化する。
該エチルエステルを、２１．５ｍｊの水中の３゜２５ｇ
の水酸化カリウムと８ＦＦＩ間沸とうしてけん化する。
エタノールを蒸発し、残留物を水で処理し、できるだけ
中性の部分をエーテルで振り出し、水溶液を酸性にして
ｐＨ６，５にし、エーテルで抽出する。
中性の部分をエーテルで振り出し、水溶液を酸性にして
ｐＨ６，５にし、エーテルで抽出する。
洗浄し乾燥してエーテルを蒸発すると、２−エチルアミ
ノ−６−メチル安息香酸が得られる。融点９７．６°Ｃ
０ アセトアルデヒドの代りにブチルアルデヒドを使用する
と、上記に記載されたようにして２−ブチルアミノ−６
−メチル安息香酸エチルエステルが得られる。沸点１５
６−１５８°Ｃ／ ０．６５ｍｍ ０けん化すると２−
ブチルアミノ−６−メチル安息香酸が得られる。融点８
７．９°Ｃ０実施例 １４ ５００ｍｌ の濃塩酸中の２５．５ｃ＋ （０，９２
モル〉の２−メチル−６−二トロ安息香酸−２−ジエチ
ルアミノ−エチルエステルに、１時間の間に１００ｇの
塩化スズ（ＩＩ）を添加し、その後流とうする水浴上で
１時間加熱する。冷却後混合物を３５％ の力性ソーダ
液でアルカリ性にし、エーテルで振り出す。
ノ−６−メチル安息香酸が得られる。融点９７．６°Ｃ
０ アセトアルデヒドの代りにブチルアルデヒドを使用する
と、上記に記載されたようにして２−ブチルアミノ−６
−メチル安息香酸エチルエステルが得られる。沸点１５
６−１５８°Ｃ／ ０．６５ｍｍ ０けん化すると２−
ブチルアミノ−６−メチル安息香酸が得られる。融点８
７．９°Ｃ０実施例 １４ ５００ｍｌ の濃塩酸中の２５．５ｃ＋ （０，９２
モル〉の２−メチル−６−二トロ安息香酸−２−ジエチ
ルアミノ−エチルエステルに、１時間の間に１００ｇの
塩化スズ（ＩＩ）を添加し、その後流とうする水浴上で
１時間加熱する。冷却後混合物を３５％ の力性ソーダ
液でアルカリ性にし、エーテルで振り出す。
エーテル溶液を洗浄し、乾燥し、エーテルを蒸発してか
ら塩基をエーテル性の塩化水素で２−アミノー６−メチ
ル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの２
塩酸塩に変える。
ら塩基をエーテル性の塩化水素で２−アミノー６−メチ
ル安息香酸−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの２
塩酸塩に変える。
融点１８６−１８８°Ｃ０
実施例 １５
実施例１４におけるようにして、２−メチル−６−二ト
ロ安息香ｌｍ−Ｎ−（２−ピペリジノ）エチルエステル
を使用すると、２−アミノ−６−メチル安息香酸−Ｎ−
（２−ピペリジノ）エチルエステルの２塩酸塩が製造さ
れる。融点１９９．、’３’ Ｃ。
ロ安息香ｌｍ−Ｎ−（２−ピペリジノ）エチルエステル
を使用すると、２−アミノ−６−メチル安息香酸−Ｎ−
（２−ピペリジノ）エチルエステルの２塩酸塩が製造さ
れる。融点１９９．、’３’ Ｃ。
Ｂ、２−チオフェンカルボン酸エステルに対する実施例
実施例 １
安息香酸エステルにおけると同じような方法で、３−メ
チルチオフェン−２−カルボン酸のナトリウム塩、２−
ジエチルアミノエチルクロリドおよびエーテル性塩酸か
ら、融点１４５．７°Ｃの３−メチルチオフェン−２−
カルボン酸−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの塩
酸塩が製造される。
チルチオフェン−２−カルボン酸のナトリウム塩、２−
ジエチルアミノエチルクロリドおよびエーテル性塩酸か
ら、融点１４５．７°Ｃの３−メチルチオフェン−２−
カルボン酸−２−ジエチルアミノ−エチルエステルの塩
酸塩が製造される。
実施例 ２
実施例１におけると同じような方法で、５−メチルチオ
フェン−２−カルボン酸−２−ジエチルアミノ−エチル
−ニーステルの塩酸塩が製造される。
フェン−２−カルボン酸−２−ジエチルアミノ−エチル
−ニーステルの塩酸塩が製造される。
５−メチルチオフェン−２−カルボン酸を使用すると、
融点は１４５．７°Ｃ０ スイス連邦共和国８８０３リユシユ リコン・パーンホーフシテトラ ーセ１３ 手続補正占防式） ％式％ １、事件の表示 昭和５８年特許願第１５７０４
９号３、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人名 称
ファルマトン ニス アー４、代理人 ６、補正の対象 願書、委任状及び明細書 ７、補正の内容
融点は１４５．７°Ｃ０ スイス連邦共和国８８０３リユシユ リコン・パーンホーフシテトラ ーセ１３ 手続補正占防式） ％式％ １、事件の表示 昭和５８年特許願第１５７０４
９号３、補正をする者 事件との関係 特 許 出 願 人名 称
ファルマトン ニス アー４、代理人 ６、補正の対象 願書、委任状及び明細書 ７、補正の内容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１ン式Ｉの塩基性エステル Ｉ Ｒ−Ｃ−０−ＣＨ２＝ ０Ｈ２−Ｒ３ｒ（式Ｉにおいて
、Ｒは式 および の残基を意味し、ここにＲ１は、水素または場合によっ
ては置換アルキルを意味し、Ｒ２は、場合によっては置
換アルキル、アシル残基、ハロゲン、場合によっては置
換アルコキシ、場合によっては置換アルキルチオ１、ニ
トロ、アミンまたは場合によっては置換アルキルアミノ
を意味し、この場合Ｒ１とＲ２とは同一であることも別
のものであることもでき、さらに、Ｒ３は塩基性残基を
意味する。） ならびに薬物学的に使用できるそれらの塩。 （２、特許請求の範囲第１項に記載の塩基性エステルに
おいて、式■の化合物で Ｒ１が水素またはメチルを、 Ｒ３がメチル、フッ素、臭素、ヨウ素、エトキシ、エチ
ルチオ、ニトロ、アミノ、エチルアミノまたはブチルア
ミノを、さらに Ｒ８がジエチルアミノ、ピペリジノまたはモルホリノを
意味することを特徴とする特許請求の範囲第１項に記載
の塩基性エステル。 （３）特許請求の範囲第１ないし第２項のいずれかに記
載の塩基性エステルにおいて、式Ｉの化合物の塩が、塩
Ｍｊ！Ａ、臭化水素酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、
フマル酸水素塩またはマレイン酸水素塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項に記載の塩基性エステル
。 （この式において、Ｒ′はヒドロキシル基またはハロゲ
ンを意味し、Ｒ１とＲ工とは特許請求の範囲第１項に規
定されたものである。）の安息香酸またはチオフェンカ
ルボン酸またはそれらの酸ハロゲン化物を、式ＩＩ Ｈ〇−ＣＨ，−ＣＨ，−Ｒ３１１ （式ＩＩにおいて、Ｒ８は特許請求の範囲第１項で規定
されたものである。） のアルコールと反応させること及び得られた化合物を場
合によっては薬物学的に使用できるそれらの塩に変える
ことを特徴とする式Ｉ１ Ｒ−Ｃ−０−Ｃｌ−１２−ＣＩ−１，−Ｒ３Ｉ（式１に
おいて、ＲとＲ３とは特許請求の範囲Ｒ１項に規定され
たものである。）の特許請求の範囲第１項に記載の塩基
性エステルおよび薬物学的に使用できるそれらの塩の製
造方法。 （５）酸ハロゲン化物として酸塩化物を使用することを
特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の方法。 （この式において、Ｍは金属塩を表し、Ｒ１とＲ２、特
許請求の範囲第１項で規定されたものである。）の安息
香酸またはチオフェンカルボン酸の塩を、式ＩＩＩ Ｈａ ｌ −ＣＨ２ＣＨ２Ｒ３１１１ （式 ＩＩＩ において、Ｈａｌ はハロゲン原子
を表し、Ｒ３は特許請求の範囲第１項に規定されたもの
である。）のハロゲン化物と、反応させ、得られた化合
物を場合によっては薬物学的に使用できるそれらの塩に
変換することを特徴とする式１１ ％式％ （式Ｉにおいて、式ＲとＲ３とは特許請求の範囲第７項
で規定されたものである。）の特許請求の範囲第１項に
記載の塩基性エステルおよび薬物学的に使用できるそれ
らの塩の製造方法。 （７）式 ＩＩＩ のハロゲン化物として方の塩化物
を使用することを特徴とする特許請求の範囲第６項に記
載の方法。 （８）安息香酸またはチオフェンカルボン酸の塩として
それらのアルカリ金属塩を使用することを特徴とする特
許請求の範囲第６ないし第７項のいずれかに記載の方法
。 （９）式■の化合物を少なくとも１種含有することを特
徴とする医薬。 （１０）医薬が局所麻酔剤であることを特徴とする特許
請求の範囲Ｒ９項に記載の１１
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH5115/82A CH651014A5 (de) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | Basische ester von benzoesaeuren und von 2-thiophencarbonsaeuren, verfahren zu deren herstellung und arzneimittel, die diese ester enthalten. |
| CH5115/826 | 1982-08-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5998044A true JPS5998044A (ja) | 1984-06-06 |
Family
ID=4288176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58157049A Pending JPS5998044A (ja) | 1982-08-27 | 1983-08-27 | 安息香酸の塩基性エステルおよび２−チオフエンカルボン酸の塩基性エステル、それらの製造方法並びにこれらのエステルを含む医薬 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5998044A (ja) |
| CA (1) | CA1244020A (ja) |
| CH (1) | CH651014A5 (ja) |
| DE (1) | DE3328494A1 (ja) |
| FR (1) | FR2532304B1 (ja) |
| GB (1) | GB2126219B (ja) |
| IT (1) | IT1168211B (ja) |
| SE (1) | SE8304457L (ja) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL19578C (ja) * | 1925-01-15 | |||
| US2173827A (en) * | 1936-10-26 | 1939-09-26 | Pitman Moore Company | Alkyl thio-substituted benzoic acid alkamine ester salts, intermediate and process of preparing same |
| GB525199A (en) * | 1939-02-15 | 1940-08-23 | Novocol Chemical M F G Co Inc | Improvements in or relating to local anaesthetic bases and process of preparing same |
| US2372116A (en) * | 1942-03-24 | 1945-03-20 | Pierce | Amino alcohol esters |
| US2383074A (en) * | 1942-04-16 | 1945-08-21 | American Cyanamid Co | Alkamine derivatives of o-alkoxymethyl benzoic acid |
| US2404691A (en) * | 1944-08-30 | 1946-07-23 | Squibb & Sons Inc | Chemical compounds |
| US2831016A (en) * | 1954-05-27 | 1958-04-15 | Univ Missouri | beta-substituted aminoalkyl 2,6-dialkylsubstituted benzoates and method of making the same |
| US3047574A (en) * | 1960-03-28 | 1962-07-31 | Searle & Co | 2-cyclohexyl-4-(2-hydroxyethyl)-3-methylmorpholine esters of substituted benzoic acids |
| FR2432516A1 (fr) * | 1978-08-01 | 1980-02-29 | Synthelabo | Derives de phenyl-4 piperazino-ethanol et leur application en therapeutique |
-
1982
- 1982-08-27 CH CH5115/82A patent/CH651014A5/de not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-08-06 DE DE19833328494 patent/DE3328494A1/de not_active Ceased
- 1983-08-15 GB GB08321954A patent/GB2126219B/en not_active Expired
- 1983-08-17 SE SE8304457A patent/SE8304457L/xx not_active Application Discontinuation
- 1983-08-26 CA CA000435456A patent/CA1244020A/en not_active Expired
- 1983-08-26 IT IT48885/83A patent/IT1168211B/it active
- 1983-08-26 FR FR838313762A patent/FR2532304B1/fr not_active Expired
- 1983-08-27 JP JP58157049A patent/JPS5998044A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8304457L (sv) | 1984-02-28 |
| GB8321954D0 (en) | 1983-09-14 |
| CA1244020A (en) | 1988-11-01 |
| FR2532304B1 (fr) | 1989-05-19 |
| GB2126219A (en) | 1984-03-21 |
| CH651014A5 (de) | 1985-08-30 |
| IT1168211B (it) | 1987-05-20 |
| DE3328494A1 (de) | 1984-03-01 |
| FR2532304A1 (fr) | 1984-03-02 |
| SE8304457D0 (sv) | 1983-08-17 |
| GB2126219B (en) | 1987-05-28 |
| IT8348885A0 (it) | 1983-08-26 |
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