JPS5992022A - 酸化触媒 - Google Patents

酸化触媒

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JPS5992022A
JPS5992022A JP58193557A JP19355783A JPS5992022A JP S5992022 A JPS5992022 A JP S5992022A JP 58193557 A JP58193557 A JP 58193557A JP 19355783 A JP19355783 A JP 19355783A JP S5992022 A JPS5992022 A JP S5992022A
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YUNIBAASARU MASHII PURODAKUTSU
YUNIBAASARU MASHII PURODAKUTSU Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は一酸化炭素と酸素との結付を、二酸化炭素を
生成するために、触媒するのに適する酸化触媒に関する
。この発明は、特に周囲温度又は周囲温度以下の温度で
作用するような触媒に関する。
周囲温度又は周囲温度以下の温度で作用するような、上
記したタイプの酸化触媒は、−酸化炭素が生成され、排
気することが長時間に亘シネ可能であるような所定の限
られた空間、例えば、原子力潜水艦、溶接装置の近くで
操作される排気系、　□及び煙草の燃焼により生成され
る一酸化炭素を無害にするために煙草内において、二酸
化炭素ガスレーザー中で一酸化炭素と酸素とを結合させ
るのに用いられる。篩部で作用するような、前述したタ
イプの酸化触媒は、ガソリン又はソーゼル駆動の内燃機
関からの排気ガス中の一酸化炭素の酸化に用いられる。
二酸化炭素ガスレーザーにおいては、レーザー発光は、
典型的には、二酸化炭素、窃素及びヘリウムの２：１：
２の容門比における混合物を含むガス充填室内での放電
によシ開始される。悪いことには、ガス中での放電は、
二酸化炭素の一部を一酸化炭素及び酸素に分離させ、こ
の分離生成物が除去されない限シ、例えば、ガス中に放
電を与えるために用いられる電極間のアーク放電のため
に、レーザーからの収量の損失を与える。ＴＥＡ（ｔｒ
ａｎｓｖ−ｅｒｓｅｌｙ　ｅｘｃｉｔｅｄ　ａｔｍｏｓ
ｐｈｅｒｌｃ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ）レーザーを含む横方
向に励起されたレーザー（すなわち、電極がレーザー軸
の横方向の励起を与えるようにｔｉかれている）におい
ては、分離化ｈｋ物すなわち一酸化炭素及び酸素は放電
を偏在さねたアークに分割され易く、これも又我社の損
失につながる。いずれの場合においても、放電の減少は
究極的には、減少の原因である分離生成物の除去のだめ
の手段がとられない限シ、装置′の欠陥につながる。
いわゆる「フローイングガス」タイプのレーデにおいて
は、これらの分離生成物は全体として流し去られ、二酸
化炭素で置き換えられる。（〜〃）シシールされた二酸
化炭素レーザーにおいては、そのようなレーザーがピー
ク効率において又はその近くで作用すべき場合には、最
初の場所で二酸化炭素の分離を防止するか、又は他の場
所で一酸化炭素及び酸素の生成と同時に又それらの生成
のＩＧ後に、−酸化炭素及び酸素の再結合を行わせるた
めの手段をとらなければならない。
二酸化炭素レーザー中における一酸化炭素及び酸素の接
触再結合を行わせるために、電気的に加熱された白金線
が用いら些ており、ある程度の成功を収めている。この
方法は、しかしながら、白金線が約１０００℃１で加熱
されなければならず、その結果レーザーの電力消費を増
加させるという各点を有する。このことは、特に可搬式
のレーザー装置においては極めて望ましくなく、発生す
る熱はある場合にはレーザー室のひずみを与える。
又、レーザー中の一酸化炭素及び酸素を、アルミナ又は
シリカの多孔質体中に含まれていてもよい、酸化第二軸
相持パラジウム又は白金触媒を用いて納会させることが
提業されている。
父、他の分野においてではあるが、特に自動車の排気系
において、酸化第二錫と少くとも１棟の金属、白金、パ
ラジウム、ロジウム、イリジウム及びルテリウムとを含
む触媒を用いて一酸化炭素を酸化することが提業されて
いる。このような触媒は又シリカ及びセラミック繊維を
含んでいてもよい。
我々は、今や、前述したタイプの、ある釉の酸化第二錫
担持白金属金属触媒の、−酸化炭素と酸素との結合を促
進する活性が、１棟又はそれ以上の金属、銅、ニッケル
、コバルト、鉄、マンガン、銀、ランタン、セリウム、
プラセオジム及びネオジムの添加により、又触媒の製造
における実質的に・塩素を含まない材料の使用により極
めて明瞭に増強されこれらの触媒の使用における失活の
傾向が極めて明瞭に減少されるということを見出したの
である。
本発明によれば、従って、酸素の存在における一酸化炭
素の二酸化炭素への酸化を触媒するのに適する触媒が提
砿されるの７゛あって、この触媒は酸化第二錫、パラジ
ウム、１種又はそれ以上の金属、白金、ルテニウム、ロ
ジウム及びイリジウム、及び１種又はそれ以上の金嫡、
銅、ニッケル、コバルト、鉄、マンガン、銀、ランタン
、セリウム、プラセオジム及びネオジムを含んでなる。
これらの触媒が製造される材料は好ましくは実質的に塩
素を含ブないものである。
更ＶＣ１酸化第二錫は、粉末状又は粒子状又は粉末ヌは
粒子から生成される自己支持性の物体の形であってよい
。
本発明に係る触媒は粉末化された酸化第二錫その！、″
！又は酸化第二錫粒子又は正円形シリンダーの如き自己
支持体に形成された粉末状酸化第二錫上に置かれた、０
．５〜５重量％のノやラジウム、０．５〜５重ｈ１％の
白金及び０，１〜２５重量多のニッケル又はマンガ゛ン
を含んでいてもよい。
本発明に係る好ましい触媒は、酸化第二錫から成る自己
支持性の正円形の円筒体上及びその内部に堆積された、
０．５〜２，５重閂チの白金、０．５〜２．５１置チの
・平ラジウム及び０１〜５ｘ蓋ｓｏ＝ツケル又はマンガ
ンを含む。本発明に係る触媒に用いられるニッケル又は
マンガンの址はそれぞれ０２５〜０７５及び０．１〜０
．５重量％の範凹内にあってよい。
本発り」に係る触媒を製造するための好丑しい方法及び
この方法で製造された触媒に対して実施された活性度試
験を下記に記述する。
触媒は、２重ｉ％ずつの・ヂラジウム及び白金及び０．
５重量％のニッケルを含み、これらは、直径約２ｔｍｎ
、長さ８ｍの酸化第二錫の正円形円筒体の上及び内部に
堆積されていた。これらの酸化第二錫シリング−は萱ず
下記のようにして形成され／こ。
市販の実質的に塩素を含壕ない酸化第二錫［Ｓ　ｎＯ２
・ｘＨ２Ｏ〕を、十分な２０容箪多の硝酸をミキサー中
で混合して生パン様のコンシスチンシーを有する材料を
４８だ。次にこれを縦のステンレス鋼プレート内の直径
２　ｒｍｎの孔列を介して押し出し、各孔からの筒状の
押し出し物を長さが約８ｔＭｌになった点で切シ収った
。イひられた押し出し物を回収し、次いで空気中４０℃
で１８時間乾燥した。次に押し出し物の温度を実質的に
均一な速度で２時間で３００℃に上げ、次にこの温度を
６時［１１１保持して押し出し物を空気中で９Ａ成した
。
得られた焼成押し、出し′吻を、回転蒸兄器中で硝酸ニ
ッケル穴水塩〔ＮＩ（ＮＯ３）２６Ｈ２０〕の水溶液で
処理して０５重Ｍ％のニッケルで含浸した。このように
してき浸された押し出し物を、次に、空気中１００℃で
４時間乾燥し、次に温度を実質的に一定の速度で２時間
で３００℃に上げ、そしてこの温度に８時間保持して押
し出し物を空気中で焼成した。
次に、得らｔｌ、た焼成ニッケル含有押し出し物を、追
加の含υ、乾燥及び加熱工程に付した。これらの工程は
、押し出し物を水酸化テトラアンミン第二白金［ＰＴ（
ＮＩ５）４（ＯＨ）２］及び硝酸テトラアンミン第二Ｉ
Ｐ５ソウム［Ｐｄ（ＮＩ３）４（Ｎｏ５）２）の水溶液
を用すて約２重量％ずつの白金及びパラジウムで含浸し
たことを除いては上記と同じであった。
この段ＩＷで、ニッケル、ツヤラジウム及び白金で゛含
浸された押し出し物は酸化状態にあシ、次いτ゛これら
は還元された。還元は、ベレットをヒドラジン水和物（
Ｎｌ■２間Ｉ２■Ｉ２０）の１０容量チ溶液中に浸漬し
、こＪ′Ｌらを２０〜３０分間この浴液中に浸漬してお
き、次に７０℃で１時間オーブン乾燥す−ることにより
行われた。このようにして、金属パラジウム、白金及び
ニッケルを含む活性な触媒押し出し物又はペレットが得
らｔまた。所望々らば、活性な金属、ニッケル、・ヤラ
ジウム及び白金を水素を用いて還元してもよい。
上記したようなニッケル、パラジウム及び白金含浸押し
出し物の製造を行うだめの別法は、２０容＠チの硝酸の
添加及び酸化第二錫との混合の前に２０容量チの硝酸ニ
ッケル六水塩を添加することからなる。ミキサーの作用
により硝酸の添加時に酸化第二錫中への硝酸ニッケルの
均一な分散が力えられる。得られる混合物を前述したよ
うにして押し出し、乾燥し及び焼成し、焼成されたニッ
ケル含有押し出し物をＭ後に前述したようにして白金及
び・母ラジウムで含浸し、乾燥し、焼成し、そして還元
する。
前述したＭ法のいずれにおいても、水酸化テトラアンミ
ン第二白金及び硝酸テトラアンミン第二パラジウムを除
いては実質的に塩素を含１ない白金及びパラジウム塩を
用いることができ、又ヒドラジン水和物による処理以外
の還元方法を用いることもできる。活性な金属の還元は
前述したように水素を用いて達成される。
次に前述した方法で製造された活性な触媒ベレットにつ
いて述べる。これらのペレットの活性を、高さ約３０ｍ
及び直径５ｍの縦型ガラス反応管内の焼結ガラスディス
ク上に既知重量のペレットを置き、次いで１％の酸素、
２％の一酸化炭素、４０％の窒素及び５７％の二酸化炭
素から成るテストガスを、上方に、焼結ディスク及びベ
レットを通過させることによシ試験した。放散されるガ
ス中の酸素レベルを、常磁性酸素分析器によシ監視し、
ガスからの酸素除去速度が２０℃において触媒のグラム
当Ｊ８．ｌＸ１０　　モルｓｅｃ　　であることが見出
された。この数字は、−酸化炭素の二酸化炭素への酸化
を促進する際の触媒の活動度のめやすである。これらの
テストを、約２重慧チずつのこれらの金属を含む酸化第
二錫担持パラジウム／白金触媒に対して繰シ返して、２
０℃において触媒のグラム当り１．９Ｘ１０”モル５ｅ
ｃ−’の酸素除去速度を得た。
上記に述べた製造方法及び試験を、硝酸ニッケルの溶液
に換えて、硝酸第二銅三水塩、硝酸第二マンガン、硝酸
銀及び硝酸ランタン六水塩の溶液をそれぞれ用いて繰り
返した。それぞれの場合の針は、ベレット上及び内部に
関する金属の堆積計で０．５重讐優であった。硝酸第二
銅三水塩、硝酸銀及び硝酸ランタン六水塩により得られ
た試験結果は、ニッケル／パラジウム／白金材料による
最初の一連のテストで得られたものと匹敵するもの゛　
であったが、全く同等に良好という程ではなかった。
一方、硝酸ニッケルの溶液に換えて硝酸第二マンガンを
用いて得られた触媒によシ得られる結果は、−酸化炭素
の二酸化炭素への酸化に則してより高い活動度を示した
。マンガン含有触媒を用いて行ったテストは、ニッケル
含有触媒に関して前述したのと同様であり、これらの触
媒は下記の組成を有するものであった。
触媒１：９６重破ｑ６酸化第二錫、０．５重量％マンガ
ン、２，０重量％パラジウム及び１．５重ｆｆ１ｌ金。
触媒２：９６．３重量％酸化第二錫、０．５重量％マン
ガン、２．０重音チパラジウム及び１．２重量％白金。
５ｇの触媒１を０．５％の酸素、１チの一酸化炭素、７
０％の窒素及び２８．５　％の二酸化炭素のレーザーガ
スと共に用いた。レーザーガスを、２０℃の温度におい
て１ｔ／分の速度で触媒上を流し、約１．４８　Ｘ　１
０−’モル１１ｅｅ−’グラム　の−酸化炭素転化速度
を得た。
同じレーデ−ガスを同じ速度及び同じ温度において触媒
２上を流した時には約１．４８　Ｘ　１０−’モルｌｅ
ｅ　　グラム　の−酸化炭素転化速度が得られた。
同じレーザーガスを用い、閉じた系において触媒２上を
ガスを循環させ一４０℃のレーザー周囲温度において行
った他のレーザーテストは、触媒活動度がレーザー出方
を保持するのに十分な証で維持されることを示した。
次に、塩化第二錫溶液をアンモニアで処理して沈殿され
た、オルト錫酸の熱脱水にょシ製造された酸化第二錫上
に担持されたニッケル、・やラジウム及び白金を含む触
媒を用すてテストを行った。
観察された炭素除去速度は前述したような実質的に塩素
を含まない酸化第二錫から得られた酸化第二錫上に担持
された触媒によりイｏられた速度よりも極めて実質的に
低すものであった。このことによシ我々は塩素イオンの
存在が触媒の活性に悪影響を与えるということを見出し
た。
前述したようにして得られるＪＩＩ”　Ｌ、出しベレッ
ト状の木兄８Ｊ１ｒＣ係る触媒は、二酸化炭素ガスレー
ザー中の一酸化炭素及び酸素の再結合を促進するのに極
めて適するということが見出された。史に、この用途に
おけるこれらの触媒の活性が公知の酸化第二錫担持・９
ラジウム／白金触媒の活性よりも極めて大きいのみなら
ず、それらの使用における失活速度は、この公知の触媒
よシも少くとも１桁大きい有効寿命を与えるのに十分な
ｔ旦ど低いものτある。
上述したタイプの用途においては、我々は消耗損失を最
小にするようにペレットを据え付はルノが望着しいとい
うことを見出した。これを行うのに冶効であることが認
められた２つの方法は、ペレットを、例えば、適当な寸
法のアルミニウム板にエポキシ樹脂によシ固定するか、
或いはペレットをそのようなプレート内の適当な寸法の
孔に挿入することである。
二酸化炭素ガスレーザー中で得られる条件と同等の条件
下に一酸化炭素を二酸化炭素ガスに酸化することに関し
て本発明を説明したけ九ども、本発明に係る触媒はこの
明細書の初めに述べたこととは別に、酸素の存在におい
て一酸化炭素ガスを二酸化炭素ガスに酸化するのに必要
な多くの他の用途に用いることができるということを理
解されたい。
以下仝白 第１頁の続き ０発　明　者　マーチン・チャールズ・チークイギリス
国ハートフォードシャ ー・チェシャント・ブルックフ イールド・レイン１３ ０発　明　者　エルネスト・ネビール・フレラグ イギリス国ハートフォードシャ ー・ウェアー・サルモンズ・ク ローズ６ 手続補正書（方入） 昭和５８年１２月２日 特許庁長官若杉和夫殿 １、事件の表示 昭和５８年　特許願　　第１９３５５７号２、発明の名
称 酸化触媒 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 名称　　ユニバーサルーマシー　プロダクツ　リミティ
ド４、代理人 （外４−名） ５、補正命令の日付 自発補正 ６、補正の対象 明細書 ７、補正の内容 明細書の浄４（内容に変！Ｊ！な（７）８、添付書類の
目録 浄書明細書　　　　　　　　　　　１通手続補正書（自
発） 昭和５８年１２月１６日 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 昭和５８年特許願第１９３５５７号 ２、発明の名称 酸化触媒 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 名称　　ユニバーサルーマシー　プロダクツ　リミティ
ド４、代理人 住所　〒１０５東京都港区虎ノ門−丁目８番１０号５、
補正の対象 （１）明細書°の「特許請求の範囲」の欄（２）明細書
の「発明の詳細な説明」の欄（１）特許請求の範囲を別
紙の通り補正する。
（２）（イ）明細書第８頁、８行目、「酸化第二錫」と
あるを「酸化第二錫水和物Ｊに補正する。
（ロ）明細書第１０頁、７行目、「酸化第二錫との」と
あるを「酸化第二錫水和物（錫酸）との」に補正する。
（ハ）明細１゛第１０頁、１０行目、「酸化第二錫中」
とあるを「酸化第二錫水利物中」に補正する。
に）明細書第１４頁、４行目、「酸化第二錫から」とあ
るを１酸化第二Ｃ渇水和物から」に補正する。
７、添附書類の目録 補正特許請求の範囲　　　　　　　１通２、特許請求の
範囲 １　酸素の存在下に一酸化炭素を二酸化炭素に酸化する
だめの触媒であって、白金、ルテニウム、ロジウム及び
イリジウムの金属と、及び銅、°ニッケル、コバルト、
鉄、マンガン、銀、ランタン、セリウム、プラセオジム
及びネオジムから選ばれる少くとも１種の金属とを含む
触媒。
２、実質的に塩素を含まない材料から得られる特許請求
の範囲第１項記載の触媒。
３、酸化第二錫の担体上に担持された、０，５〜５重１
４−係のノ９ラジウム、０．５〜５重量％の白金及ヒ０
．１〜２５重量係のニッケル又はマンガンヲ含む特許請
求の範囲第１項又は第２項記載の触媒。
４、酸化第二錫の担体上に担持された０５〜２、５　％
関係の白金、０．５〜２．５重量係の・母うジウム及ヒ
０．１〜５Ｍ量係のニッケル又はマンガンを含む特許請
求の範囲第３項記載の触媒。
５、酸化第二錫の担体が粉末状、粒子状又は前記粉末又
は前記粒子から得られる自己支持性物体状にある特許請
求の範囲第３項又は第４項記載の触媒。
６、　自己支持性の酸化第二錫体上及び、内部に堆積さ
れた２重！優のノぐラジウム、２重絹係の白金及び０゜
５重を係のニッケルを含む特許請求の範囲第３項、第４
項又は第５項記載の触媒。
７、９６重量優の酸化第二錫、０．５重値係のマンガン
、２．０１量チのノやラジウム及び１．、５　ｌｉ　４
重１％の白金を含む特許請求の範囲第１項、第２項又は
第３項記載の触媒。
８．９６．３重量係の酸化第二錫、０．５重針係のマン
ガン、２０重量係のパラジウム及び１，２重層チの白金
を含む特許請求の範囲第１項、第２項又Ｉ″ｉ第３項記
載の触媒。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、酸素の存在下に一酸化炭素を二酸化炭素に酸化する
    ための触媒であって、白金、ルテニウム、ロジウム及び
    イリジウムの金属と、及び銅、ニッケル、コバルト、鉄
    、マンガン、銀、ランタン、セリウム、プラセオジム及
    びネオジムから選ばれる少くとも１捏の金輯とを含む触
    媒。 ２、実質的に塩素を含まない材料から得られる特許請求
    の範囲第１１項記載の触媒。 ３、酸化第二錫の担体上に担持された、０．５〜５重量
    −のノやラジウム、０．５〜５重量％の白金及び０．１
    〜２５重Ｊｔ％のニッケル又はマンガンを含む特許請求
    の範囲第１項又は第２項記載の触媒。 ４、酸化第二錫の担体上に担持された０、５〜２．５重
    に％の白金、０，５〜２．５重量％の／母うジウム及び
    ０．１〜５重量％のニッケル又はマンガンを含む特許請
    求の範囲第３項記載の触媒。 ５、酸化第二錫の担体が粉末状、粒子状又は前記粉末又
    は前記粒子から得られる自己支持性物体状にある特許請
    求の範囲第３項又は第４項記載の触媒。 ６、自己支持された酸化第二錫体上及び、内部に堆積さ
    れた２重量％のパラジウム、２重値チの白金及び０．５
    重量％のニッケルを含む特許請求の範囲第３項、第４項
    又は第５項記載の触媒。 ７、９６重量％の酸化第二錫、０．５垂蓋チのマンガン
    、２．０重置チのノやラジウム及び１．５重性チの白金
    を含む特許請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載の
    触媒。 ８、９ｅ、３ｓｔ量チの酸化第二錫、０５５重量％マン
    ガン、２．０重１％のパラジウム及び１，２重置チの白
    金を含む特許請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載
    の触媒。
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ZA (1) ZA837689B (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63146478A (ja) * 1986-12-10 1988-06-18 Tohoku Ricoh Co Ltd 炭酸ガスレ−ザ用電極
JPS6415991A (en) * 1987-07-10 1989-01-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Catalyst for purification of oscillation medium of carbon dioxide laser
JPH01286473A (ja) * 1988-05-13 1989-11-17 Amada Co Ltd ガスレーザ発振器
WO1999016706A1 (fr) * 1997-09-26 1999-04-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Appareil et procede de reduction de la concentration du monoxyde de carbone, et catalyseur pour l'oxydation selective du monoxyde de carbone
WO2000074821A1 (fr) * 1999-06-09 2000-12-14 Hitachi, Ltd. Procede et systeme pour eliminer un compose fluore par decomposition
US7261868B2 (en) 2001-09-13 2007-08-28 Hitachi, Ltd. Process and apparatus for the decomposition of fluorine compounds

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3371871D1 (en) * 1982-10-18 1987-07-09 Mp United Drug Co Ltd Purification of gases
JPH0626672B2 (ja) * 1987-03-05 1994-04-13 株式会社豊田中央研究所 排気浄化触媒及びその製造方法
GB8716565D0 (en) * 1987-07-14 1987-08-19 British Petroleum Co Plc Catalyst
US4855274A (en) * 1987-08-31 1989-08-08 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Process for making a noble metal on tin oxide catalyst
US4920088A (en) * 1987-09-08 1990-04-24 Phillips Petroleum Company Catalyst for the oxidation of carbon monoxide
US4808394A (en) * 1987-09-08 1989-02-28 Phillips Petroleum Company Catalytic oxidation of carbon monoxide
US4818745A (en) * 1987-09-08 1989-04-04 Phillips Petroleum Company Catalyst for oxidation of carbon monoxide and process for preparing the catalyst
US4830844A (en) * 1987-10-06 1989-05-16 Phillips Petroleum Company Oxidation of carbon monoxide and catalyst composition therefor
US4902660A (en) * 1988-02-26 1990-02-20 Phillips Petroleum Company Catalyst for oxidation of carbon monoxide
US4911904A (en) * 1988-02-26 1990-03-27 Phillips Petroleum Company Catalytic oxidation of carbon monoxide
US4921830A (en) * 1988-04-13 1990-05-01 Phillips Petroleum Company Catalyst for the oxidation of carbon monoxide
DE3824822A1 (de) * 1988-07-21 1990-01-25 Bayer Ag Ruthenium-traegerkatalysator, seine herstellung und sein einsatz bei der herstellung von gegebenenfalls substituiertem cyclohexylamin und gegebenenfalls substituiertem dicyclohexylamin
GB2221852A (en) * 1988-08-18 1990-02-21 Ti Corporate Services Vehicle exhaust gas catalysts
US4991181A (en) * 1989-01-18 1991-02-05 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Catalyst for carbon monoxide oxidation
JP2716205B2 (ja) * 1989-05-08 1998-02-18 株式会社日本触媒 排ガス浄化用触媒
US5017357A (en) * 1989-06-14 1991-05-21 Phillips Petroleum Company Catalytic process for oxidation of carbon monoxide
US4956330A (en) * 1989-06-19 1990-09-11 Phillips Petroleum Company Catalyst composition for the oxidation of carbon monoxide
GB2234450A (en) * 1989-07-25 1991-02-06 Uop Ltd Low temperature oxidation catalysts
US4940686A (en) * 1989-08-07 1990-07-10 Phillips Petroleum Company Catalyst for oxidation of carbon monoxide
US4994247A (en) * 1989-09-08 1991-02-19 Phillips Petroleum Company Preparation of catalyst for oxidation of carbon monoxide
US5071818A (en) * 1991-03-21 1991-12-10 Phillips Petroleum Company Process for preparation of tin dioxide containing catalyst composition
GB9226434D0 (en) * 1992-12-18 1993-02-10 Johnson Matthey Plc Catalyst
GB2282329A (en) * 1993-09-08 1995-04-05 Coal Ind Respiratory protective equipment
US5556825A (en) * 1995-01-06 1996-09-17 Ford Motor Company Automotive catalysts with improved oxygen storage and metal dispersion
EP0727248B1 (en) * 1995-02-17 1998-08-19 ICT Co., Ltd. Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
US6190430B1 (en) * 1996-07-15 2001-02-20 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Method for producing hydrogen-containing gas for fuel cell
DE19644107A1 (de) * 1996-10-31 1998-05-07 Basf Ag Katalysatoren für die Aminierung von Alkylenoxiden, Alkoholen, Aldehyden und Ketonen
US6713076B1 (en) * 1998-04-13 2004-03-30 Emory University Methods for removing a contaminant by a polyoxometalate-modified fabric or a polyoxometalate-modified cellulosic fiber and fabrics thereof
TW536395B (en) 1998-04-16 2003-06-11 Rothmans Benson & Hedges Cigarette sidestream smoke treatment material
ES2233000T3 (es) * 1998-05-14 2005-06-01 Vigo Co, Ltd Generador de oxigeno manejable.
US6093670A (en) * 1998-12-11 2000-07-25 Phillips Petroleum Company Carbon monoxide oxidation catalyst and process therefor
US6969357B1 (en) 1999-06-08 2005-11-29 Oridion Breathid Ltd. Gas analyzer calibration checking device
EP1230669B1 (en) * 1999-06-08 2010-01-06 Oridion Breathid Ltd. Infra-red light source
US6656127B1 (en) * 1999-06-08 2003-12-02 Oridion Breathid Ltd. Breath test apparatus and methods
US6753293B1 (en) * 1999-06-30 2004-06-22 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Process for coating substrates with catalytic materials
EP1224024A2 (en) * 1999-10-12 2002-07-24 Emory University Polyoxometalate materials, metal-containing materials, and methods of use thereof
US6723349B1 (en) * 1999-10-12 2004-04-20 Emory University Polyoxometalate materials, metal-containing materials, and methods of use thereof
DE10013895A1 (de) * 2000-03-21 2001-10-04 Dmc2 Degussa Metals Catalysts Cerdec Ag Verfahren zur katalytischen Umsetzung von Kohlenmonoxid in einem Wasserstoff enthaltenden Gasgemisch
US6409939B1 (en) * 2000-05-31 2002-06-25 Uop Llc Method for producing a hydrogen-rich fuel stream
AU9156701A (en) 2000-09-18 2002-04-02 Rothmans Benson Low sidestream smoke cigarette with combustible paper
IL148468A (en) 2002-03-03 2012-12-31 Exalenz Bioscience Ltd Breath collection system
JP4019357B2 (ja) * 2002-05-02 2007-12-12 日産自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒粉末の製造方法及び排気ガス浄化触媒の製造方法
US6857431B2 (en) * 2002-12-09 2005-02-22 Philip Morris Usa Inc. Nanocomposite copper-ceria catalysts for low temperature or near-ambient temperature catalysis and methods for making such catalysts
WO2005021435A2 (en) * 2003-02-25 2005-03-10 Emory University Compositions materials incorporating the compositions, and methods of using the compositions and materials
US9107452B2 (en) * 2003-06-13 2015-08-18 Philip Morris Usa Inc. Catalyst to reduce carbon monoxide in the mainstream smoke of a cigarette
US7743772B2 (en) * 2004-06-16 2010-06-29 Philip Morris Usa Inc. Silver and silver oxide catalysts for the oxidation of carbon monoxide in cigarette smoke
DE102006024548A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Oxidation eines Chlorwasserstoff-enthaltenden Gases
DE102007020096A1 (de) * 2007-04-26 2008-10-30 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Oxidation von Kohlenmonoxid in einem HCI enthaltenden Gasstrom
GB0817109D0 (en) * 2008-09-18 2008-10-29 Johnson Matthey Plc Catalyst and process

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50137391A (ja) * 1974-04-19 1975-10-31
JPS50139088A (ja) * 1974-04-26 1975-11-06

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2186290B1 (ja) * 1972-02-23 1974-08-02 Azote & Prod Chim
US3842017A (en) * 1972-12-13 1974-10-15 Corning Glass Works Process for depositing noble metal catalysts on oxide carriers
DE2306395C3 (de) * 1973-02-09 1978-08-10 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Trägerkatalysator
US4006103A (en) * 1973-02-27 1977-02-01 Standard Oil Company (Indiana) Catalyst for treating exhaust gas from internal combustion engine
US3929965A (en) * 1974-05-16 1975-12-30 Grace W R & Co Dual purpose auto exhaust catalysts
MX4509E (es) * 1975-08-27 1982-06-02 Engelhard Min & Chem Composicion catalitica mejorada para oxidar en forma simultanea hidrocarburos gascosos y monoxido de carbono y reducir oxidos de nitrogeno
GB1581628A (en) * 1976-03-18 1980-12-17 Johnson Matthey Co Ltd Catalytic purification of automobile exhaust gases
US4128503A (en) * 1976-03-31 1978-12-05 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. Catalyst for purifying exhaust and waste gases and method for preparation thereof
US4162235A (en) * 1976-06-17 1979-07-24 Johnson, Matthey & Co., Limited Catalysts
US4171288A (en) * 1977-09-23 1979-10-16 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Catalyst compositions and the method of manufacturing them
US4171287A (en) * 1977-09-23 1979-10-16 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Catalyst compositions and the method of manufacturing them
SE8004632L (sv) * 1979-06-29 1980-12-30 Johnson Matthey Co Ltd Forbrenningsmotor med avgasrenare samt forfarande for avgasrening
FR2460308A1 (fr) 1979-07-03 1981-01-23 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation de polymeres a groupements imide modifies par du silicium
FR2466278A1 (fr) * 1979-10-04 1981-04-10 Pro Catalyse Catalyseur et procede de traitement des gaz d'echappement des moteurs a combustion interne
GB2116580B (en) 1982-03-12 1985-04-11 British Gas Corp Gasifying coal in fixed bed ash-slagging gasifier

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50137391A (ja) * 1974-04-19 1975-10-31
JPS50139088A (ja) * 1974-04-26 1975-11-06

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63146478A (ja) * 1986-12-10 1988-06-18 Tohoku Ricoh Co Ltd 炭酸ガスレ−ザ用電極
JPS6415991A (en) * 1987-07-10 1989-01-19 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Catalyst for purification of oscillation medium of carbon dioxide laser
JPH01286473A (ja) * 1988-05-13 1989-11-17 Amada Co Ltd ガスレーザ発振器
WO1999016706A1 (fr) * 1997-09-26 1999-04-08 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Appareil et procede de reduction de la concentration du monoxyde de carbone, et catalyseur pour l'oxydation selective du monoxyde de carbone
US6350423B1 (en) 1997-09-26 2002-02-26 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Apparatus and method for reducing carbon monoxide concentration and catalyst for selectively oxidizing carbon monoxide
WO2000074821A1 (fr) * 1999-06-09 2000-12-14 Hitachi, Ltd. Procede et systeme pour eliminer un compose fluore par decomposition
US7294315B1 (en) 1999-06-09 2007-11-13 Hitachi, Ltd. Method and apparatus for disposing of fluorine-containing compound by decomposition
US7261868B2 (en) 2001-09-13 2007-08-28 Hitachi, Ltd. Process and apparatus for the decomposition of fluorine compounds

Also Published As

Publication number Publication date
DE3379320D1 (en) 1989-04-13
US4639432A (en) 1987-01-27
IL69991A (en) 1986-11-30
JPH0450855B2 (ja) 1992-08-17
ZA837689B (en) 1984-06-27
CA1212931A (en) 1986-10-21
EP0107471B1 (en) 1989-03-08
EP0107471A3 (en) 1984-05-30
EP0107471A2 (en) 1984-05-02
IL69991A0 (en) 1984-01-31

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